Патенты с меткой «виниловых»

Номер патента: 578307

Опубликовано: 30.10.1977

Авторы: Гуреев, Хардин, Шрейберт

МПК: C07C 179/06

Метки: адамантана, виниловых, диперекисные, инициаторов, качестве, мономеров, полимеризации, производные

...Цель изобретения - синтез новых функциональных перекисных инициаторов радикальных реакций, содержащих остаток адамантана,Перскисные производныс адамантана получают путем взаимодействия 1,3-адамантиленО диизоцианата с перекисным спиртом, например, оксиметил-трет-бутилперекисью или гидроперекисью третичного бутила при соотношении исходных компонентов 1:2,В качестве катализатора используют дибу 5 тилдилауринат олова в среде органическогорастворителя прп температуре, исключающейразложение перекиси.Выделение целевого пестпыми приемами, напацией.(.ф й: о и Д Р 5 2 о К Ж 65 Изд,1030 Подписное Тираж 563 Заказ 1371/10 Сапунова, 2 Типография, пр. 5 10 15 20 25 30 35 40 4После удаления бензола под вакуумом выделяют диперекись. Очистку проводят...

Номер патента: 594122

Опубликовано: 25.02.1978

Авторы: Радбиль, Фомин, Хелимская, Этлис

МПК: C07F 7/18

Метки: алкилен, арил, бутилпероксикарбонилметиленоксиалкил, виниловых, инициаторов, качестве, мономеров, полимеризации, силаны, трет

...температура в реакторе не повышалвсь выше - 10 С.После прибавления аммиака реакционнуюмассу перемешивают 3 ч при комнатной температуре. Хлористый аммоний растворяютв 30 мл воды и отделяют. Органическийслой промывают водой четыре раза по 50 мли сушат сульфатом магния, Рвстворительудаляют в вакууме. Остаток выдерживаютопри 50 С (1 мм рт. ст.) в течение 1 ч., 5 Табпица 1. 27 28 34 Получают 8,6 перекиси 1 выход 81%, и1421044 1,0052. Моп. вес найдено 472,вычиспено 484,Найдено,%: С 47,34;Н 7,51;515,91;Оакт. 9,87. 5491 Ь 12Вычиспейо,%; С 47,11; Н 7,43;М 5,78;Оакт, 9,91,П р и м е р 4. Понучение три (третбутиппероксикарбонипметиленокси)-фенипсипана.В реактор загружают 4,6 г (0,022 мопь)фениптрихлорсипана в 150 мп гексана, затем...

Номер патента: 648107

Опубликовано: 15.02.1979

Авторы: Жак, Ив, Клод, Робер, Элиас

МПК: C08F 4/06

Метки: виниловых, группы, перекисные, полимеров, содержащих

...соединение группами могут находить кроме других применение в качестве радикальных инициаторов для полимеризации или сополимеризации виниловых мономеров и получать, таким образом, блок-сополимеры, одно из звеньев которых образовано полимерной частью макромолекулярного инициатора, а другое звено происходит из одного или нескольких виниловых мономеров, полимеризованных с помощью этого макромолекулярного инициатора.П р и м е р ы 1-6. Приготовляют различные виниловые полимеры, окисленные в перекисные, соединения на конце цепи, используя следующий общий операционный метод.В 400 мл безводного бензола, помещенного в реактор с температурой 65 С, добавляют при перемешивании в инертной атмосфере 40 г выбранного винилового мономера и 0,08 г...

Номер патента: 679591

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Минакова, Морозова, Петров, Правенькая, Раппопорт, Салнис, Трофимов, Файнштейн, Черный

МПК: C08F 116/12

Метки: виниловых, полимеров, простых, эфиров

...использовать его в традиционных технических направлениях.. Идентичный характер растворимости, аиалогичность ИК-спектров, полученных под влиянием серы и хлорного железа, подтверждают одинаковое строение макромолекулы.При полимеризации дивинилоных эфиров этилен-, диэтилен-, 1,3"пропиленгликоля образуются нерастворимые твердые или каучукообразные полимеры.50 60 нысушивания получают 1,48 г (29,5)каучукоподобного нерастворимого продукта, Состав по данным элементногоанализа, г С 60,50 р Н 8,45 у сераотсутствует.П р и м е р 4. Полимеризация дивннилового эфира диэтиленгликоля. 10 5 20 25 30 35 40 45 Результаты ИК-спектрального анализа показывают, что в образовании макромолекулы участвуют обе двойные связиВ отличие от процессов вулканизации сера...

Номер патента: 687078

Опубликовано: 25.09.1979

Авторы: Куркин, Луценко, Новикова

МПК: C07F 9/141

Метки: виниловых, замещенных, кислот, трехвалентного, фосфора, эфиров

...(Ш), диэтилфенил-,Я-диметилвинилфосфит (1 У),константы которых приведены в таблице,П р и м е р 2, Циклогексениловыйэфир диизопропилфосфинистой кислоты (У) .К раствору 27,5 г (0,15 моль)гексаметилдисилаэилнатрия в 100 млабсолютного моноглима медленно добавляют раствор 12,7 г (0,13 моль)циклогексанона в 20 мл. абсолютногомоноглима, К полученному растворунатриевого енолята кетона прибавляют раствор 22,9 г (0,15 моль) диизопропилхлорфосфина в 30 мл абсолютного моноглима. Выпавший осадокхлористого натрия отделяют центрифугированием, растворитель отгоняют,остаток перегоняют в вакууме. Получают 21,3 г (78) соедиуния (У),Т.кип. 63-64 С/0,5 мм; П 1,4890;С( 0,9367 у М Йндйд=бб,03 р МЯр, 66,16.Найдено,: С 66,68 р Н 10,88 р Р 14,23.40 Сд...

Номер патента: 458236

Опубликовано: 15.02.1980

Авторы: Здорова, Луценко, Новикова

МПК: C07F 9/08

Метки: виниловых, кислот, моно-алкоксизамещенных, пятивалентного, фосфора, эфиров

...51,42.Найдено,%: С 45,99; Н 8,53; Р 14,52.Са Н г 04 Р.Вычислено,%: С 46,15; Н 8,23; Р 14,88.П р и м е р 4. Получение 0 (а-этоксивинил)- дибутилфосф ипата,В аналогичных условиях из 13,2 г этилацетата в 80 мл абсолютного дйметоксиэтана,26,5 г бис(триметилсилил) амида натрия в100 мл абсолютного диметоксиэтана и ЗО гокси дибутилхлорфосфина в 30 мл абсолютного диметоксиэтана получают 15 г (47%) 0-(а.этоксивинил)дибутилфосфината, т, кип. 122 -124 С/1 мм.рт. ст.; пго 1,45,95; дг 0,9899;МЯО найдено 68,64; вычислено 68,54,Найдено,%: С 58,26; Н 9,83; Р 12,39.С г Нг 50 зРВычислено,%: С 58,04; Н 10,14; Р 12,47.Все реакции проводят в токе сухого аргонаалкилацетаты перегоняют над пятиокисью фосфора. Составитель Х КарунинаРедактор Л, Письман...

Номер патента: 717078

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Железнова, Замотова, Киселева, Куликова, Неумоин, Прыгунов, Трофимов

МПК: C08F 220/18

Метки: виниловых, сополимеров

...позволит уменьшить количество дефектных частиц и упрос тить технологический процесс. 0,03 . Отсутст- вует Цикло" 0 гексанол,63 ОтсутствуетОтсутствует 0 а ЯО 0 0" Отсутсв ет авки Формула изобретенияСпособ получения виниловых сополимеров путем суспензИонной сопблимеризации бутилметакрилата с метакриловой кислотой в присутствии инициатора радикального типа, диспергатора и модифицирующей добавки, о т л и ч аю щ и й с я тем, что, с целью умень щения образования фдефектных частици упрощения технологического процесо- са получения сополимеров, в качествемодифицирующей добавки используют 0,3-0,7 масс.ч. циклогексанола на65 100 масс.ч. мономерной смеси. При этом стадия выделения, сушкй и расфасовки Фракциидефектных частицне сокращается, кроме...

Номер патента: 734216

Опубликовано: 15.05.1980

Авторы: Береговых, Берлин, Иванов, Каданцева, Лысенко, Пеньков, Скугарова, Шмаков

МПК: C08F 2/42

Метки: виниловых, диеновых, ингибирования, мономеров, полимеризации

...по-"лимериэации стирола. Б коеегческуюколбу, снабженуо обратным холоддгль -ником и термометром и гогруженнуюв термостат нагретый до 110 Г, 4 стзагружают 40 г стирола, 0,002 г фентиаэина и 0,002 г хлораила. По ходупроцесса при 110 С отбирают пробыреакционной смеси и добавляют в больдой избыток метанола, Ингибирующуюактивность оценивают по величинеиндусционного периода, который опреее гяют ; д е. В 1 емя От н ач зла реакцииП.:С Ента, КОГда ГетЛЕ добаВЛЕНИяпрог ь в мет анал н;-тбдеоддаезтся помутнениерооаП р и м р ы 2 - 8. Полимериза -дне стирола го примеруП р и и е р 9, Ингибирование по.и меси з ации мРТ илмет акр илат а, Б дилло.татр год вакуумом загружают 8 гДЕ ГВЭКРСВВННОО МЕТ ИЛМРТаЕРИЛВТ а тв котором растворено 0,008 г...

Номер патента: 737406

Опубликовано: 30.05.1980

Авторы: Берлин, Воробьева, Иванов, Каданцева, Лысенко, Пеньков, Романович, Скугарова, Топоркова, Шмаков

МПК: C08F 2/42

Метки: виниловых, диеновых, ингибирования, мономеров, полимеризации, свободно-радикальной

...к мономеру) 74064и 0,15 мг фентиазина. Полимеризациюведут при 95 С. Ингибирующую активность оценивают по величине индукционного периода полимеризации, которую) 5%конверсии по мономеру.Экспериментальные данные приведены в табл. 1,П р и м е р ы 2-5. Полимеризация10 ММА по примеру 1.Состав ингибирующей смеси и величина индукционного периода приведеныв табл. 1.П р и м е р 6.Ингибирование поли 15 меризацни изопрена.В дипатометр под вакуумом загружают 3 г дегазированного изопренаи 3 г дегазированного хлорбензопа, вкотором растворяют 12 мг инициатора20 изобутиронитрила АИБН (0,2 вес.% краствору), 0,23 мг БХ 0,0039% и0,08 мг 0,0013% продукта окислительной дегидропопиконденсации дифениламина ПДФА, ПДФА получают термоокисле 21 нием ДФА в расплаве...

Номер патента: 742435

Опубликовано: 25.06.1980

Авторы: Зеликман, Косулина, Кульневич, Любке, Поддубный

МПК: C08F 4/00

Метки: виниловых, катализаторы, полимеризации, простых, эфиров

...весом Я.Известное применение в качестве инициаторов каталитической системы триэтилалюминийвода-галоидсодержащая окись (эпихлоргидрин) при комнатной температуре дает каучукоподоб. ные полимеры с высоким молекулярным ве 2сом (100000 - 600000), которые содержат небольшое количество кристаллической фракции %.Однако известные способы получения полимеров простых виниловых эфиров и используемые при этом катализаторы имеют ряд недостатков. Использование в качестве катализатора эфирата трехфтористого бора требует значительно низких температур и проведение в среде жидких углеводородов и больших затрат времени. Ведение полимеризации в присутствии неустойчивых к действию кислорода и влаги воздуха алюминийорганических соедине. ний и кислот Льюиса...

Номер патента: 763349

Опубликовано: 15.09.1980

Авторы: Александров, Жильцов, Мазанова, Переплетчиков, Соколова, Тарунин

МПК: C07F 7/22

Метки: виниловых, гидроперекисью, инициаторы, комплексы, молекулярные, мономеров, полимеризации, триалкилолова, хлор(диалкил)олова, хлорида

...(-70 С) гексана20 и сушат н вакууме (1 мм рт.ст.) прио0 С н течение 30 мин, Полученное соединение представляет собой белыйкристаллический порошок, хорошо растворимый в этиловом спирте, бензоле,5 четыреххлористом Углероде. Выход комплекса хлорида трибутилолова с хлоргидроперекисью дибутилолона составляет 80 в расчете на прореагировавший хлорид трибутилолова. Содержаниеосновного вещества составляет 95,Найдено, : С 37,86; Н 7,10;5 п 38,65, О 4,60 (йодометрически).Вычислено, : С 38,32; Н 7,40,5 п 37,87, О 5,10 (йодометрически).П р и м е р 3. Через 14 г(0,0580 моля) (С 2 Нз)5 пС 1 пропускаютв течение 2 ч при температуре +10 Созон-кислородную смесь, содержащую7-8 об. озона со скоростью500 мл/мин. Выпавший белый осадок40 отфильтровывают,...

Номер патента: 789487

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Ахмеджанова, Григоренко, Лавров, Максимов, Паршина, Станкевич, Трофимов

МПК: C07C 43/16

Метки: виниловых, целлозольвов, эфиров

...27,0 г(1,0 моль) бромистого бутила и нагревают реакционную смесь при 90 фС иэнергичном перемешивании в течение 9 ч. Анализ реакционной смеси методом Г)(Х дает остаточное содержание моно- винилового эфира этиленгликоля 5,0 60 и винилового эфира бутилцеллозОльва 95,0.П р и м е р л 4. В реакцИонную ко г (0,1 моль) монови тиленгликоля, 8,0 г бу и нило ещают го эФ тификация продуктов с помощью ГЖХпроводится на хроматографе ЛХМИД,колонна: длина 3 м, диаметр 3 мм, Фаза .4 хлористый натрий, размер 0,10,25 мм, обработанная 1 полиэтиленгликоля молекулярной массы 20000, газноситель - гелий, детектор по теплопроводности, потенциометр КСП М 26403.Способ осуществляется следующимобразом,П р и м е р 1. В реакционную колбу, снабженную...

Номер патента: 827154

Опубликовано: 07.05.1981

Авторы: Беляков, Леваков, Смолькова

МПК: B01J 37/04

Метки: mohomepob, виниловых, катализаторадля, приготовления, синтеза

...не превышала 75 -80 С,По окончании загрузки соляной кислотыпри 75 - 80 С в колбу засыпают 116 г металлической меди. Хлорируют в течение11 - 12 ч. Получают 548 г катализаторногораствора с удельным весом 1,358 г/см следующего состава, о/о;СцС 1 32,90ХН 4 С 14,50НС 4,30Н,О 48,30Полученный таким способом катализатор используют для получения виниловыхмономеров.1.1. Смесь ацетилена и синильной кислоты с соотношением в об. % 10: 1 соответственно пропускают через катализаторный раствор, приготовленный по указанному выше способу, следующего состава, о/оСцС 1 32,90МН 4 С 14,50НС 1 4,3048,30При 85 С на катализаторе происходитобразование нитрила акриловой кислотыиз ацетилена и синильной кислоты.Активность катализатора составляет12,8 г/л. кат,...

Номер патента: 598887

Опубликовано: 07.08.1981

Авторы: Иванчев, Комендантова, Кузнецова, Петров, Примаченко, Пронин, Сыров

МПК: C07C 179/06

Метки: =азо=бис(3=циан)бутила, альфа, виниловых, диперекисные, качествеинициаторов, оксиметилен)=3, олиго-меризации, омега=бис(карбокси=, полимеризации, производные, соединений

...моль) карбо-третбутилпероксисукцинилхлорида в течени15 мин. Реакциязаканчивается за60 мин. Выпавший в осадок хлоргидрат,пиридина отфильтровывают, атетрагидрофуран испаряют на 3/4объеЦа, затем к раствору добавляютдо начальной метки серныйэфир и промывают двумя порциями воды по 100 мл, Обводненный серный эфивысушивают над безводным сульфатомнатрия на 3-4 ч, а затем испаряют ввакууме водоструйного насоса. Окончательное удаление следов растворителя из выделяемого продукта производят в вакууме 1 мм рт,ст. Продуктпредставляет собой прозрачную жидкость с желтоватым оттенком, твердеющую при стоянии в холодильнике за24 ч при +5 СС, выход 96,9,Найдено,Ъ: С 55,95; Н 7,20;М 9,40.Вычислено,Ъ; С 56,60; Н 7,04;М 9,40.Молекулярная масса...

Номер патента: 883066

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Александров, Кудрявцев, Лелеков, Мазанова, Макин, Малков, Семчиков, Соколова

МПК: C08F 112/08

Метки: виниловых, полимеров

...помещают 0,1 г(ОеС 1) и О, 18 г (0,2 м/л) ГПТБ,Послепредварительного вакуумированияампулу запаивают и помещают в термостат при 80 С. Через 13 ч конверсиямономера составляет 601,П р и м е р 9. В ампулу помещают10 мл ММА, 0,1 г (0,05 м/л) СеС 1,0,18 г (0,2 м/л) ГПТБ. Ампулу запаивают на воздухе и помещают в термостат при 100 С, Через 8 ч образуетсяблок полимера.П р и м е р 10. Опыт проводят попримеру 9, только ампулу предварительно вакуумируют.П р и в е р 11. Опыт проводят по примеру 9 только ампулу выдерживают в термостате при 80 С в течение 3 ч и при 100 С в течение 2 ч. Получают блок полимера.П р и м е р 12, Опыт проводят по примеру 11, только ампулу предварительно вакуумируют.П р и м е р 13. В ампулу, содержащую 10 мл ММА, вводят...

Номер патента: 883082

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Барба, Кептанару

МПК: C08J 7/06

Метки: виниловых, полимеров, стабилизации

...1 стабилизированных (по предлагаемому способу и известному) и обработанных растворителем образцов приведеныв табл. 1,П р и м е р 2. Стабилизирующую композицию готовят по примеру 1, тольковместо-аминодифениламина берут 1 Ф0,47 г 4-аминофенил- Я -(-нафтиламина) и используют ее цля стабилизации изделий из бутациен-стирольного каучука попримеру 1. Испытание образцов проводят по примеру 1. Индукционный периоц защитной пленки 176 ч.П р и м е р 3. К раствору 8 г сополимера, содержащего 30 мол.стирольных, 2 молЛ 2-хлор-винилфенилиэотиоцианатных и 68 мол. бутвдиеновых зве- эфньев, в 20 мл толуола цобавпяют 0,34 г4-нитрофенилгидразина, реакционную смесьнагревают при 80 в течение 1 ч и исопользуют для стабилизации изделий из...

Номер патента: 891634

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Задонцев, Нерозник, Сивергин

МПК: C07C 69/347

Метки: виниловых, олигоэфиров

...345,0 (вычислено370,4). Цветность по иодной шкале 15 мг,3 г/100 мл (цветность олигоэфира, полученноГо.по известному способу, 20 мг,3 г /100 мл) .П р и м е р 5, Получение а-винил. Ю -виниладипи.нат.три (диэтиленгликольадипината) ВДА - 3,В трехгорлую колбу, снабженную механическоймешалкой, капелькой воронкой и подсоединен.ную через промежуточную емкость к водоструйному насосу загружают.28,2 г (0,15 г-моль) дивнниладипината.и 0,56 г (2.0% от веса дивиниладипината) мелкоизмельченного карбонатакалия. Смесь нагревают на кипящей водянойбане, включают водоструйный насос и в течение40 мин прибавляют иэ капельной воронки11,98 г (0,113 г-моль) диэтиленгликоля. Перемешивание продолжают еще в течение 30 мин,после чего реакционную смесь....

Номер патента: 784191

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Будовская, Иванова, Ростовский

МПК: C07C 43/17

Метки: виниловых, фторсодержащих, эфиров

...Техред Л, Куклина Корректор И, Основская Заказ 29/37 Йзд.103 Тираж 447 Подписное НПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений н открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Тип. Харьк. фил. пред. Патент 3продукта реакции. Полученные простыефтореодержащие виниловые эфиры выделяют перегонкой под вакуумом. Выход целевого продукта составляет 80 - 92%.П р и м е р 1. Синтез вйнилдодекафторгептилового эфира. В фарфоровую трубку(внутренний диаметр 30 мм, длина 60 см)загружают 32 г катализатора (18 - 20,%ацетата цинка на активированном угле марки СКЛТМ) плотным слоем длиной 10 см 10на расстоянии 35 см от выхода трубки. Трубку помещают в печь и соединяют с испарителем и приемником. В испарительную колбу, помещенную в...

Номер патента: 975718

Опубликовано: 23.11.1982

Авторы: Александров, Кудрявцев, Макин, Чикинова

МПК: C08F 4/52

Метки: виниловых, полимеров

...и кислород под давлением 0,533 10 Па, 45:5 что составляет 400 мм рт.ст. (0,02 м/л ). Смесь выдерживают при -21 С в течение б ч до образования блока полимера. Остаточный мономер 5П р и м е р 2. Как в примере 1, только полимеризацию проводят в присутствии триэтилгаллия, Остаточный мономер 3.П р и м е р 3. В реакционный сосуд, содержащий 5,5 мл стирола, вводят 0,0346 г (0,055 м/л ) триметил" 55 галлия и кислород под давлением 0,53310 Па (Оу 02 м/л ). Смесь выдерживают при -21 фС в течение 2 ч, затем при 60 С в течение 48 ч до образования блока полимера, Остаточный мо номер 3,5.П р и м е р 4. Как в примере 3, только вйачале смесь выдерживают при -21 С в течение 2,5 ч, а затем при 80 С в течение 6 ч до образо вания блока полимера. Остаточный...

Номер патента: 1068436

Опубликовано: 23.01.1984

Авторы: Гумерова, Злотский, Курамшин, Рахманкулов, Узикова

МПК: C07D 317/34, C08K 5/1565

Метки: 3-диоксолан-2-илпероксид, виниловых, ди-1, инициатора, качестве, полимеризации, радикальной, соединений

...Температура опыта 30 С, Выходпероксида от взятого гидропероксида96.П р и м е р 3. Аналогично примеру 1. Температура опыта 20 С. Выходпероксида от взятого гидропероксида92.П р и м е р 4. Аналогично примеру 1. Температура опыта 50 С. Выходпероксида от взятого гидропероксида90,П р и м е р 5. Аналогично примеру 1. Температура опыта 60 С, Выход пероксида 80,П р и м е. р б. Аналогично примеру 1. Количество данного уксусногоангидрида 2,3 мл (2,5 10 ф моль).Выход пероксида 93.П р и м е р 7. Аналогично примеру 1. Количество вводимого уксусного ангидрида 1,9 мл (2,110 моль).Выход пероксида 80.П р и м е р "8. Аналогично примеру 1. Количество вводимого уксусногоангидрида 6,9 мл (7,5 10 моль).Выход пероксида 95.П р и м е р 9. Аналогично приме"ру 1....

Номер патента: 1080742

Опубликовано: 15.03.1984

Авторы: Киойи, Микио, Точиоки, Хиротсуги, Якичи

МПК: C07C 143/70

Метки: виниловых, сульфонилфторидов, эфиров

...безводные растворители могут включать в себя инертный 1,1,2- . трнхлоро,2,2-трифторэтан или перфтор-углеводороды, например перфторметил циклогексан, перфтсрдиметилдициклобутан, перфторооктан, перфторбензол и т.д.При использовании полимериэации в водной среде для получения сополнмера можно использовать способ. эмульсионной полимеризации, прн котором мономеры вводятся в контакт с водной средой, содержащей инициатор свободного радикала и эмульгатор, чтобы ,получить суспензию частиц полимера,или суспензионную полимеризацию,при которой моиомеры вводятся в контакт с водной средой, содержащей как инициатор свободного радикала, так и стабилизатор дисперсионной системы, инертный к тепломеризации, чтобы получить дисперсию частиц...

Номер патента: 1081167

Опубликовано: 23.03.1984

Авторы: Кабачник, Луценко, Неганова, Новикова, Сняткова

МПК: C07F 9/143

Метки: виниловых, кислот, трехвалентного, фосфора, эфиров

...от соединений ртути,Целью изобретения является упрощение процесса.Поставленная цель достигается способом получения виниловых эфиров кислот трехналентного фосфора общей формулы 1, который заключается в том, что йодангидридкислоты трехвалентного Фосфора подвергают взаимодействию с альдегидом или кетоном общей формулыОй С - С1Е 5 Р 3 водород или низшийал кил,в среде инертного органического рас.тнорителя н атмосфере инертного газа в присутствии триэтаноламина прикомнатной температуре.Исходные соединения - йодангидриды кислот трехвалентного фосфоралегкодоступные соединения. Способотличается простотой и не требуетсложного аппаратурного оформления.Вес реакции проводят в атмосфере инертного газа (сухого аргона )в абсолютных органических...

Номер патента: 1087529

Опубликовано: 23.04.1984

Авторы: Александров, Кудрявцев, Лелеков, Макин, Пронченко

МПК: C08F 112/08

Метки: виниловых, полимеров

...дициклогексилпероксидикарбонат (ЦПК), дибутокси-(трет-бутилперокси)-бор итриметил-(кумилперокси) в сил, итреххлористого фосфора, взяться в количествах 0,001-0,1 моль каждого компонента на 1 л реакционной массы.Компоненты выбранной инициирующейсистемы при определенном соотношениивводят последовательно в мономер ипроцесс ведут в атмосфере воздуха,аргона или в вакууме при 15-70 ОС.П р и м е р 1, В стеклянную ампулу,содержащую 100 мл ММА, вводят1,373 г (0,1 м/л) РСР и 0 9 г ГПТБ(0,1 м/л), Ампулу эапаивают на воздухе и выдерживают в термостате в течение 1 ч при 15 С. Конверсия мономеров составляет 95 Ъ.П р и м е р 2. В ампулу, содержащую 100 мл ММА, вводят 0,686(0,05 м/л) РСР и 0,45 г ГПТБ(0,05 м/л,Ампулу.запаивают на воздухе без...

Номер патента: 1100277

Опубликовано: 30.06.1984

Автор: Потапов

МПК: C08F 116/16

Метки: виниловых, полимеров, простых, эфиров

...48 г бутилакрилата, 1 г акрилонитрила, 0,5 гакриловой кислоты, 0,5 г метилакриламида. Содержимое реактора нагреваютдо 70 С в течение 8 ч, добавляяпостепенно (0,8 г) водный растворперсульфата калия. Далее образовавшийся латекс полиакрилового сополимера выливают в кювету с плоскимдном и высушивают 3 ч при 80 С дляобразования прозрачной эластичнойпленки, которую разрезают на грану"лы еРеакция радикальной сополимеризации протекает почти количественно,Состав сополимера определяют по количеству азота обычными аналитическими методиками, индентификацию-ОООН, -СООН и -СМ-групп методомИК-спектроскопиц (1720, 1700 смколебания С=О-группы, 3200 -3600,950 см " - валеитные и неплоскиедеформационные колебания СООН-группы, 1080-1120, 1230, 1260-1280...

Номер патента: 1157426

Опубликовано: 23.05.1985

Авторы: Сусоров, Сухинин

МПК: G01N 25/02

Метки: анализа, виниловых, высококипящих, неустойчивых, простых, термически, эфиров

...образом, 55В металлический стакан дифференциального микракалориметра типа Кальне, например ДАК"1 Л, помещают 2-4 г трифторэтанола и запаянную стеклянную ампулу с 0,1-0,2 г анализируемой пробы. Стакан помещают в ячейку калориметра и термостатируют при 30-60 С. По установлении теплового равновесия ампулу разбивают, приводя пробу в контакт с трифторэтанолом. Теплота, выделяющаяся в процессе химического взаимодействия реагентов, вызывает изменение температурного хода калориметра, регистрируемое в виде кривой на ленте самописца потенциометра. Ход кривой, отвечающий тепловыделению, дигитализи-руется посредством прецизионного интегратора типа ИПс выводом данных расчета площади под кривой тепловыделения на самописец.Площадь, описываемая...

Номер патента: 1178750

Опубликовано: 15.09.1985

Авторы: Желтухина, Романова, Сусоров, Сухинин

МПК: C08F 116/12

Метки: виниловых, полимеров, простых, эфиров

...= 810 (изопиестически из ацетона при 25 С),В табл. 1 приведены сравнительные данные по термостойкости полученного полимера и полиэфира, синтезированного по способу-прототипу сММ 903,3 а меру термостойкости принимают температуру, при которой полимер теряет 5, 10 и 157 исходной массы (дериватограф Паулик-Паулик-Эрдеи"), скорость нагрева 5,0 град/мин,среда - воздух),П р и м е р 2. Проводят полимеризацию 100,0 г (1,0 моль) винилбути-;лового эфира в присутствии раствора 45 По способу-прототипу 0,37 г ХА в 18,3 г (0,25 моль) димеотилформамида при 50 С втечение 1,0 ч. Выделение полиэфира аналогично примеру 1. Выход полиэфира 101,0 г (85,47) Основные Физико-химические характеристики: и= 1,4590, дяю= 0,9106 г/см, фю= 58,7 сП, ММ = = 487В табл....

Номер патента: 1235872

Опубликовано: 07.06.1986

Авторы: Александров, Лелеков, Макин

МПК: C08F 112/08, C08F 114/06, C08F 120/14 ...

Метки: виниловых, полимеров

...гидропероксида иэопропилбензола и 0,034 г 0,002 м/л) 2,2 6,6 -тетраметилпиперидинок"ила. Конверсия ММА при 20 за 19 ч - 97%.П р и и е р 12, Опыт проводят по примеру 1, но вместо 2,2,6,6-тетраметилпиперидиноксилавводят 1,0,06 г Леназола (0,002 м/л), Блок полимера образуется за 18 ч.П р и м е р 13. В стеклянную ампулу, содержащую 100 мл ММА, вводят 0,41 г РС 1 (0,03 м/л), 1,37 г0,09 м/л) гидропероксида иэопропилбензола и 0,06 г беназола (0,002 м/л). Конверсия Ф 1 А составляет за 18 ч при 20 С - 95%. Л р и м е р 14, Опыт проводят согласно примеру 1, но вместо 2,26,6 -тетраметилпиперидинаксина берут 0,02 г (0,002 м/л) ортофенилендиамина. Конверсия ГМА составляет 98%при 20 С эа 14 ч,оП р и м е р 15, Опыт проводятсогласно примеру 1, но...

Номер патента: 1286240

Опубликовано: 30.01.1987

Авторы: Доронина, Жильцов, Иголкина, Маринин, Рыбкин, Сатдарова, Торопкина

МПК: B01D 53/02, B01J 20/00

Метки: адсорбент, виниловых, воздуха, мономеров

...4,74 1 О 6 НгО с насыпным . весом 0,64 кг/л и силикагель КСК ЯОмарки 2 Мв виде шариков с насыпным весом 0,6 кг/л, удельной поверхностью 200 м/г и объемом пор 1,5 см/г.Пример 1. Силикагель или цеолит высушивают до постоянного веса при 100 - 110 С, охлажают до комнатной температуры, обрабатывают взвесью перекиси бензоила в зтиловом спирте (ПВ), избыток раствора сливают, образец высушивают под вакуумом до постоянного веса.В табл. 1 представлены данные по адсорбционной емкости адсорбента предложенного состава по метилметакрилату и стнролу, полученные в статических условиях.В табл. 2 представлены данные по адсорбционной емкости, полученньге.в динамических условиях.Пример 2, Силикагель или цеолит высушивают до постоянного веса при 100 - 110...

Номер патента: 1558890

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Азизов, Магамедов, Мовсумзаде, Садых-Заде

МПК: C07C 43/16

Метки: алканолов, виниловых, эфиров

...г 21558890 СН =СН-О-К2Э 20 Исходный Првгалогенид мер Найдено Е2 о л.й Вычислено, Х Выход и хлориду Б,И,И- -триме тнл-М- -(2-гид роксиэтвл) а Пример Выход по гидроксидуМ,Б,Б- -трнме- тил-Б- -(2"гид" рокси" этил)аммония,Е Т, кип. С пр Продукт реакцииВннилбути ловый эфи 72 27272, 00 12 1812 27 12,00 Вийилиэобу тиловый эф 3 41 й,3,6812 5012,28 инилпентиовый эфиринилиэопеиловый эф 8 1,4113 СВ Вг 5 73 93 73,68 12 0.В условиях примера 3 исходя из соответствующего н- или изоалкилбромида, или бензилбромида получают целевые продукты.П р и м е р 9. Получение винилбутилового эфира с использованием гидроксида М,М,М-триметил-М-(2-гидроксиэтил)аммония.В колбе, снабженной мешалкой, нисходящим холодильником, делительнойворонкой, в 24, 1 г, 50%-ного...

Номер патента: 1735264

Опубликовано: 23.05.1992

Авторы: Агаева, Зейналов

МПК: C07C 41/06, C07C 43/16

Метки: виниловых, простых, эфиров

...анализ Н Вычислено/найденоВычислено/найде- но 80 30 1,3745 Винилметиловый эфир Винилэтиловый эфир Винилпропиловый эфир Винилбутиловый эфир Винилфе Метилцеллозольв 62,07/62,18 10,34/10,65 35 36 ЭтилцеллозольвПримеры 2-8 приведены в табл.1,П р и м е р 9 (сравнительные с использованием КОН).Для реакции берут 36 г циклогексилцеллозольва (моноциклогексилового эфира 5этиленгликоля), 56 г 50%-ного водногораствора едкого калия. Реакционную массу постепенно нагревают и при 95 С начинается отгонка воды на протяжении 50 мин.В колбе остается 32 г или 64% представляющая,иэ себя алкоголят калиевая сольмоноциклогексилового эфира. После разделения воды и винилциклогексилового эфирапоследнего получено 6,5 г или 21%. С применением других...