Патенты с меткой «виниловых»
Способ получения виниловых эфиров п-, 0-, л-цианфенолов
Номер патента: 308001
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Калабина, Скворцова, Степанов, Степанова
МПК: C07C 255/53, C07C 43/00
Метки: виниловых, л-цианфенолов, эфиров
...эфираи-цианфенола.В стакан емкостью 0,5 л помещают раствор50 мл концентрированной соляной кислоты в 5 200 мл метилового спирта, охлаждают и присильном перемешивании за 15 - 20 мин прибавляют раствор 34 г (0,25 лоль) и-винилоксианилина и 17,5 г (0,25 моль) х.ч. нитрита натрия в 75 мл воды и 125 лл метилового 0 спирта, поддерживая температуру реакционной смеси 5 - 10 С. Смесь перемешивают при этой температуре еще 15 - 20 мин и прибавляют к ней раствор 37 г цианистого натрия и 25 г цианистой меди в 125 лл воды и 300 лил бензола (либо соответствующие количества толуола, гексана, гептана, октана, циклогексана или 0,5 - 0,6 л диэтилового эфира) при 15 - 20 С.Реакционную смесь перемешивают при комо натной температуре еще 2 - 3 час (либо 0,5 -1...
Способ получения простых виниловых эфиров а-оксиалкил(арил) перекисей
Номер патента: 352885
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Волгоградский, Навроцкий, Огс, Пильдус, Хардин, Шрейберт
МПК: C07C 179/06, C07C 179/18
Метки: а-оксиалкил(арил, виниловых, перекисей, простых, эфиров
...над сульфатом натрия, фильтруют через окись алюминия и удаляют растворцтель. Получают вцнцловый эфир а-оксиэтцлкумцлперскцсц с выходом 31%; пр 1,5000; с 1 зо 1 0002 дмет из обрете ни 20 Способ п ров а-оксца щийся тем,подвергают 25 в среде цце щелочных а зываощи с последую та известцьДанное изобретение относится к способу получения перекисей, в частности к способу получения нового класса простых виниловых эфиров а-аксиалкил(арил) перекисей, которые могут найти применение в качестве сомо- номеров для синтеза привитых полимеров.Предлагаемый способ заключается в том, что винил-а-хлоралкиловые эфиры подвергают взаимодействию с гидроперекисью в среде инертного растворителя в присутствии щелочных агентов при температурах, не вызываюцих...
Способ получения виниловых эфиров триазеноспиртов
Номер патента: 386932
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07C 245/24, C07C 43/16
Метки: виниловых, триазеноспиртов, эфиров
...д 0,9723; МЛ найдено 40,964; вычислено 40,710.Найдено, %: С 50,24; Н 9,12; г 1 29,10.СсН 1 зО 1 зВычислено, %: С 50,35; Н 9,09; г 1 29,30.Пр и м е р 2. Синтез ьинилового эфира 1(3) -изобутил(1)+этанолтриазена.К эфирному раствору 0,1 г моль бромистого изобутилмагния при комнатной температуре и перемешивании покаплям добавляют эфирный распвор 0,1 г моль винилового эфира азидоэтанола. Для окончания реакции смесь в течение 4 час оставляют при комнатной теппературе и, кроме того, 2 час протревают на водяной бане при 40 С. Магнийорганический комплекс разлагают при охлажде3.86932 Составитель Т. ТитоваТехред 3. Тараненко Корректор Л. Новожилова Редактор О, Кузнецова Заказ 2802/11 Изд,715 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета...
Способ получения виниловых эфиров диэтилоксиалкилдитиокарбамата
Номер патента: 386936
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Авторы, Атавин, Гусаров, Изобретени, Трофимов
МПК: C07C 333/20
Метки: виниловых, диэтилоксиалкилдитиокарбамата, эфиров
...8,1 г (70,4% от теорес т. кип, 126 С/1 мм рт.1,0874; МКр найдено 65,70; Смесь 10 г диэтил5,7 г винил - р - хлние 3,5 час нагрева35% -ного водно-спиорганический слойследний экстрагируютяжки и органическперегоняют. Получатического) продуктаст.; ггроо 1,5650; д фвычислено 65,47. Изобретение относится к с учнепредельных полимеризую гаских дитиокарбаматов,Диалкилвинилоксиалкилдитиокарбаматымогут быть использованы для получения синтетических материалов, обладающих антирадиационной активностью,Способ состоит в том, что соль щелочногометалла дитиокарбаминовой кислоты, например диэтилдитиокарбамат калия, подвергают взаимодействию с галоидалкилвиниловымиэфирами, например винил+хлорэтиловымэфиром.Процесс ведут при 75 - 80 С в водно-спиртовой среде,...
Способ получения сложных виниловых эфиров а-алкокси-а (циклогексен-2-ил)-уксусной кислоты
Номер патента: 387972
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Ахмедова, Пишнамаззаде
МПК: C07C 67/10, C07C 69/608
Метки: а-алкокси-а, виниловых, кислоты, сложных, циклогексен-2-ил)-уксусной, эфиров
...меркурированного сополимера стирола с дивинилбензолом и серной кислоты в качестве катализатора с последующим выделением целевых продуктов известными приемами с выходом 52 - 56 %,Следующие примеры иллюстрируют данное изобретение,хмедова к Д. А. Шабанонефтехимических процесснской ССР ЪХ В И Н ИЛОВ ЪХ ЭФИРОВ -ИЛ)-УКСУСНОИ КИСЛОТЬ П р и м е р 1. К смеси 9,8 г а-метокси-а(циклогексен-ил)-уксусной кислоты и 29,7 гвинилацетата добавляют 2,9 г меркурированного сополимера стирола с дивинилбензоломи 0,098 г концентрированной серной кислоты. Реакционную смесь нагревают при 30 Си перемешивают в течение 6 - 7 час. Через24 час конверсия мономера составляла 98"й.Характеристика винилового эфир,а а-меток 0 си-а- (циклогексен-ил) -уксуснои...
Способ получения виниловых спиртов
Номер патента: 396312
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Закарина, Закумбаева, Сокольский
МПК: C07C 29/17, C07C 33/025
Метки: виниловых, спиртов
...в каталитической уткс специальной конструкции, в которой катализатором служит платиновая сетка, покрытая электролитически осажденным палладием. В утку подают 30 юг 0,1 н 1. аОН, катализатор насыщают водородом до ооратимого водородного потенциала. Затем с помощью потенциостата задают потенциал, равнып +100 лгв (относительно о.в.э.) в том же растворе, и подают порцию в 0,37 г пропаргилового спирта. Процесс останавливают после поглощения одного моля водорода. Получают 0,39 г аллилового спирта, что составляет 100%.П р и м е р 2. Получение аллилового спирта.В утку подают 30 л г 0,1 н, МаОН, затем катализатор насыщают водородом, ему задают потенциал, равный +200 лгв (относительно о.в.э.), который поддерживают постоянным с помощью...
Способ получения виниловых эфиров ароматических диазогидратов
Номер патента: 382602
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Авторы
МПК: C07C 113/00, C07C 245/06
Метки: ароматических, виниловых, диазогидратов, эфиров
...и-толуидин) винилового эфира гг-толилдиазогидрита с т. пл.=96 - 100 С. Зо Перекристаллизованный дважды продукт из382602 С 8 Н 8 Х 20 Вычислено, %; К 18,91; С 64,84,П,редмет изобртения 25 Аг (К = К - О - СН=СН 2) ,Составитель Н. Меркулова Техред Г, Дворина Корректор О. Тюрина Редактор А. Бер Заказ 437/1280 Изд.592 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, )К, Раушская наб., д. 4/5Тип. Харьк. фил. пред, Патент спирта и высушенный в вакууме имеет т. пл.100 в 1 С.Найдено Х 17,39%, 17,43%Вычислено К 17,27%.Аналогично с небольшими изменениямиполучены: виниловый эфир п-анизилдиазогидрата - выход 62,1%, т. пл.=117 - 118 С.Найдено 1 М =17,48%, 17,65%;Вычислено К...
Способ получения замещенных виниловых эфиров кислот фосфора
Номер патента: 420182
Опубликовано: 15.03.1974
Авторы: Иностранец, Иностранна
МПК: C07F 9/113, C07F 9/173, C07F 9/40 ...
Метки: виниловых, замещенных, кислот, фосфора, эфиров
...содержались при отношении 4:96, как установлено тем же методом анализа; т. кип. 167 - 170 С при 0,5 мм рт. ст.Молекулярньтй вес 359 (спектрометрическое отпределение) .Вычислено, %, С 40,06; Н 3,89; С 1 29,59.Ст 2 Нт 4 Сз 04 Р.Найдено, %; С 39,62; Н 4,15; С 29.73.Спектр ЯМР (м, д.): мультиплет 1,2 и 4,0; дуплет 5,95 и 6,48.При сравттении результатов, полученных в примерах Л и Б, вично, что при последней птроцедуре достигнуты значительно более высокий выход и лучшая избирательность.П р и м е р 3. Получение О,О-диметцл-О- хлор- (2,4-дихлорфенил) -винил 1-фосфата11,2 г (0,05 моль) 2,2,4 - трихлорацетофенона и 9,5 г (0,055 моль) хлорокиси фосфора смешивают с 60 мл безводного толуола прц температуре 5 С, добавляя по каплям раствор 5,5 г (0,055...
Способ предотвращения полимеризации виниловых мономеров: впт бmi, ш
Номер патента: 422715
Опубликовано: 05.04.1974
Авторы: Лившиц, Филимонова, Шостаковский
МПК: C07C 7/20
Метки: бmi, виниловых, впт, мономеров, полимеризации, предотвращения
...Однако присутствие гидрохинона в мономере затрудняет их дальнейшую переработку. Для удаления ингибитора мономер обрабатывают щелочью, промывают и перегоняют. В процессе перегонки 10 мономер, уже не содержащий ингибнтора, начинает полимеризоваться. С целью упрощения дальнки мономеров предлагается втора использовать выделе ф асфальтены.Асфальтены, легко выделяемые из нефти, например при осаждении петролейным эфиром, представляют собой систему конденсиро ванных ароматических и гетероциклических ядер с системой сопряженных двойных связей, за счет которой свободные радикалы в них стабилизированы и не рекомбинируют, но способны взаимодействовать с радикалами другого типа, образующимися в системе. Лсфальтены растворяются в ряде мономеров и...
Способ получения виниловых эфиров азофенолов, содержащих функциональные ( группы в ядре
Номер патента: 426993
Опубликовано: 05.05.1974
Авторы: Воронов, Гусева, Изобретееи, Калабина, Розова, Скворцова, Степанов, Степанова
МПК: C07C 245/06, C07C 245/22
Метки: азофенолов, виниловых, группы, содержащих, функциональные, эфиров, ядре
...36,5 г ацетата натрия в 80 мл воды, 4,77 г (0,025 моль) винилового эфира З-(1 х 1,Х-диэтил)-аминофенола, 220 мг метанола и 20 мл ацетона и к смеси приливагот раствор 0,05 моль гг-фенилазофенилдиазонийхлоперемешивают 3 час и выдерживают в течение ночи. Затем осадок отфильтровывают, промывают водой и сушат.,Выход целевого продукта 8 г (93 оо); т, пл. 83 - 85 С.5 ИЛ-спектр, см: 1640 (СНг=СНО); 3400( 2)б). 2-Амина-впнилокои- азофенилазобензол.Продукт взаимодействия фенилазофенил диазонийхлорида с о-,винилоксианилином получают по п, а примера 7. Выход продукта 7,415 г (87 о ); т. пл. 140 143 С.ИЛ-спектр, см - : 1642 (СНг=СНО); 1600(СоН 5) .15 П ример 8. 2-(Х-Ацетил)-амино-винилокси-азофенилазобензол общей формулы...
Способ получения виниловых эфиров этаноламинов
Номер патента: 432131
Опубликовано: 15.06.1974
Авторы: Заруцкий, Кононов, Островский, Чекулаева, Эльберт
МПК: C07C 217/08
Метки: виниловых, этаноламинов, эфиров
...при давлении ацетилена 0,1 - 0,5 атм,Содержание целевого продукта составляет 15 68 оОднако при этом способе получения виниловых эфиров этаноламинов в процессе реакции наблюдается образование значительного количества побочных смолистых продуктов (до 20 30 - 40% ), снижающих чистоту целевых продуктов.Предлагаемый способ получения винилозых эфиров этаноламинов по авт. св. 161749, заключается в том, что реакционную массу, 25 полученную как описано выше, подвергают термообработке при 100 - 140 С, В результате получают смесь, содержащую основного продукта до 80%. Термообработку проводят преимущественно в течение 2 час. Целевой продукт выделяют известными методами.П р и м е р. В процессе винилирования триэтаноламина при 180 - 190 С и давлении...
Способ получения простых виниловых эфиров
Номер патента: 437737
Опубликовано: 30.07.1974
Авторы: Атовин, Вялых, Трофимов
МПК: C07C 43/16
Метки: виниловых, простых, эфиров
...Макспри комнаСмесь навозрастаетфракционоксиэтокс(72,4%),сКр 1,1730НайденоМК 43,39.С 8 Н 1 говВычисл С 11 г) а л Глицидилвзаимоцесс ведут60 ати в де органиксана, ными при 7, 7,06 1,87; Н 52,12,иональнозамещенвижные, бесцвет о,%: 43,81. 51 05 И 1 г=СИОКОСНтСН- СИт 2 0 0 С=О где К - (СН)(СН,), (СН,),о заключающийся в том, что вини оксиалкиловые эфиры подвергают ствию с угольным ангидридом. Про при 150 в 1 С под давлением до присутствии третичного амина в сре ческого растворителя, например ди Целевой продукт выделяют извес емами. Синтезированные функц ные виниловые эфиры, под437737 Яд=СНОКОСВСН - СН1О ОС=О 15 Составитель М. Меркулова Редактор Е. Дайч Текред Н. Куклина Корректор В. Брыксина Заказ 2821(2 Изд. Жо 1219ираж 529...
Способ получения виниловых эфиров медных (си + ) производных триазеноспиртов
Номер патента: 455961
Опубликовано: 05.01.1975
МПК: C07F 1/08
Метки: виниловых, медных, производных, с.и, триазеноспиртов, эфиров
...раствор ацетата меди подвергают взаимодействию с виниловым эфиром триазеноспирта в растворителе, например диэтиловом эфире, при температуре ( - 10) - ( - 5) С.Целевой продукт выделяют известным способом.Сначала отгоняют растворитель п натной температуре и пониженноми ех пор, пока не выпадает осадок, которыи м отфильтровывают, промывают водой, том, ацетоном и высушивают под вакуухлористым кальцием,роцесс идет через образование медного -+) производного, которое разрушается в ессе отгонки растворителя, теряя одну екулу триазена и переходя при этом в ное (Сц+) производное. П р и м е р. Синтез медноного винилового эфира 1нолтриазена,К раствору 2 г (0,01 г моль) ацетата меди в 200 мл этилового спирта при перемешивании и охлаждении до -...
Способ получения виниловых эфиров монотозилатов гликолей
Номер патента: 457696
Опубликовано: 25.01.1975
Авторы: Козлов, Потапова, Сухинин
МПК: C07C 143/68
Метки: виниловых, гликолей, монотозилатов, эфиров
...солей малопригодны для получения виниловых эфиров монотозилатов гликолей ввиду высокой реакционной способности тозилатной группы, которая легко вступает в реакции замещения, элиминирования, гидролиза, а также легко восстанавливается,Предлагаемый способ получения виниловых эфиров монотозилатов гликолей заключается в том, что соответствующий моновиниловый эфир гликоля подвергают взаимодействию с тозилхлоридом. Процесс ведут в среде сухого пиридина при температуре ниже 0 С.При осуществлении такого способа получают виниловые эфиры монотозилатов гликолей различного строения. П р и м ер, К раствору 8,8 г (0,1 г моль)моновинилового эфира этиленгликоля в 100 мл сухого пиридина, охлажденного до - 20 С, добавляют в течение 10 мин 18,1 г 5...
Способ получения виниловых сополимеров
Номер патента: 458561
Опубликовано: 30.01.1975
Авторы: Бабаян, Даниелян, Есаян, Исаян, Кочарян, Мкртчян, Саядян
МПК: C08F 15/02
Метки: виниловых, сополимеров
...дисперсия поли. винилацетатаВодная дисперсия поли. винилпропионатаВодная дисперсия сополимера ТХКИЦ.ВЛ-ВП 1330 51,9 620 1640 634 75,3 1860 892 76,0 Предмет изобретения Составитель А. Горячев Техред О. Гуменвк Редактор А. Купряыова Корректор Н. Учакина Заказ 4361 Изд,1324 Тираж 496 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5МОТ, Загорский филиал 3Образцы сополимерной дисперсии винилацетата и винилпропионата с ТХКИЦ были испытаны в качестве связующего для некоторых армированных материалов из рубленных стеклянных нитей для проверки практической пригодности сополимера и сравнения его качественных показателей с водными дисперсиями поливинилацетата и...
Способ получения органических дисперсий виниловых полимеров
Номер патента: 465011
Опубликовано: 25.03.1975
Автор: Десмонд
МПК: C08F 1/13
Метки: виниловых, дисперсий, органических, полимеров
...целлюлозы;полиэтиленовые или пол и пропиле новыегликоли;гидроксилированные полимеры, напримерполивинил;спирт или полимеры монометакрилата этиленгликоля.С другой стороны, диспергированный стабилизирующий полимер не должен растворяться в органической жидкости, т, е. должениметь противоположную ей полярнсть. Например, полимер метилметакрилата надо диспергировать: в алифатическом углеводороде, полиакрилонитриловый полимер - в ароматическом углеводороде, а полистирол - в полярной органической жидкости. Применяя указанные стабилизаторы, можно проводить дисперсию полимеров акриловой и метакриловой кислот, сложных эфиров, нитролов и амидов этих кислот, винилового спирта и такихпроизводных, как хлорид, ацетат, хлорацетати стеарат,...
Способ прямого определения виниловых эфиров
Номер патента: 473093
Опубликовано: 05.06.1975
Авторы: Балятинская, Крешков, Курченко
МПК: G01N 31/16
Метки: виниловых, прямого, эфиров
...точности анализа предлагается к спиртовому раствору определяемого вещества добавлять этиленгликоль и полученный раствор титровать водным раствором нитрата одновалентной ртути.П р и м е р. Навеску анализируемого вещества (0,25 - 0,5 г), взвешенную с точностью до 0,0001 г, растворяют в 25 мл этанола, 5 мл полученного раствора переносят в стакан для титрования, приливают 25 мл этиленгликоля и потенциометрически титруют 0,1 М водным раствором нитрата одновалентной ртути, содержащим 0,01 М хлорной кислоты, с использованием платинового и хлор серебряного электродов.Во избежание искажения результатов определения вследствие попадания в титруемый раствор хлорид-ионов из электрода сравнения применяют электролитический ключ с перегородкой из...
Способ получения простых виниловых эфиров
Номер патента: 481589
Опубликовано: 25.08.1975
Авторы: Григоренко, Максимов, Никонов, Петров, Шитов, Якубов
МПК: C07C 41/08
Метки: виниловых, простых, эфиров
...в барботажном и давлении ацетилена 0,7-1 ати. ный 12-15%-ный раствор едкозобутаноле в количестве 30 лзаливают в реактор винилиактор нредставляет собой верилиндрический аппарат высотойостояший из куба, двух царг(:о(:(н(е( А,Бобров( Куз цова "( П.Манеева Еиррек(ир.1 р( (и(она 1 к)ф С И, М 1 р(2 1 оисно(: 11111111 1 иуи ии(о квин( в М ( ( (.((о и 1 "(и(Й Мак, ) ):):к 1) к 6., 4 111 ии. е)1(си Я к , 1 Р(, 11,ккиккий,:) диаметром 159 х 4,5 мм и расположеннойОнад ними сепарационной части.Ацетилен с давлением 0,7-1,3 ати подают , в куб реактора. Процесс винилирования изобутанола проводят при температуре 100-154 оС. Пары винилбутилового эфира с непрореагировавшим изобутанолом и ацитиленом поступают в дефлегматор, конденсатор и...
Способ получения виниловых эфиров 4-замещенных-1, 2, 3 триазолов
Номер патента: 487074
Опубликовано: 05.10.1975
МПК: C07D 55/02
Метки: 4-замещенных-1, виниловых, триазолов, эфиров
...рт. ст., представляющую собой, продукт внутримолекулярной циклизации винилового эфира 2-азидоэтанола, и вторую фракцию, т. кип. 115 - 121 С/ 2 мм, являющуюся целевым продуктом с примесью продукта внутримолекулярной циклизации винилового эфира 2-азидоэтанола. При487074 Формула изобретения СН,СН-(СН,),-И - И2 ОНС М1В 15 СН,=СН - О - (СН 2) и - 1 з,СН = - СНК,30 Составитель Т. АрхиповаТехред А. Камышникова Корректор В. Гутман Редактор Т, Шарганова Заказ 708/896 Изд. Мв 64 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Тип. Харьк. фил. пред. Патент повторном фракционироваиии второй фракцииполучают 8,2 г (717 о) целевого продукта,т. кип. 136 - 138 С/3...
Способ регулирования процесса свободно-радикальной полимеризации виниловых мономеров
Номер патента: 496286
Опубликовано: 25.12.1975
Авторы: Гладышев, Зверева, Моисеев, Пеньков, Попов, Шварев
МПК: C08F 1/82
Метки: виниловых, мономеров, полимеризации, процесса, свободно-радикальной
...мешалке процесс полностью затормаживается эа 10 мин при конверсии 55 30%.П р и м е р 3, В стеклянный реактор емкостью 4 00 мл, помешенный в термостат, загружают 150 вес.ч. воды, 3,5 вес,ч. эмульгатора (аммонийная соль сульфирован ного алкилфенолпблигликолевого эфира) и 0,075 вес.ч. персульфата аммония. Реактор продувают азотом и вакуумируют, затем вводят в него 100 вес.ч, метилакрилата с 0,05 вес,ч. дифениламина и продувают азотом, Реакционную смесь нагревают до 68 С, Вследствие интенсивного тепловыделения температура в ходе процесса резко повышается. При конверсии 35% в реактор барботируют 0,05 вес.ч. воздуха, Температура процесса резко падает до температуры термостатируюшей жидкости (68 С), а скорость полимеризации снижается...
Способ получения виниловых полимеров
Номер патента: 434749
Опубликовано: 05.07.1976
Авторы: Бондаренко, Коган, Сироткина
МПК: C08F 226/00
Метки: виниловых, полимеров
...раз мягченця 90 - 94 С, Выход 8,77 г. я при этом М-виниловые монов реакцию сополимеризации и чных продуктов выделяются е сополцмеры. Состав сополиют изменением соотношений ной смеси, В качестве раствобыть использованы любые, в ряются исходные амины и вое реатируют с винилацетатом ходом реакции следят по высусной кислоте. Реакция пром выходом целевого продукта мягких условиях при темпера- в присутствии 1 - 3% солей шении солей ртути и серной нов.Образующиесмеры вступаютв качестве конесоответствующимеров регулируаминов в исходрителей могуткоторых раствода и которые ни аминами. Заделяющейся уктекает с хорошив сравнительнотуре 20 - 40 Сртути и соотно нчивается за 4 час. з растворов высац водно-спиртовую кциц представляют о коричневото...
Перекиси -диалкилфосфонпропионила, являющиеся инициаторами реакций полимеризации виниловых мономеров
Номер патента: 522181
Опубликовано: 25.07.1976
Авторы: Брель, Мудрый, Филимонова, Шрейберт
МПК: C07C 179/18
Метки: виниловых, диалкилфосфонпропионила, инициаторами, мономеров, перекиси, полимеризации, реакций, являющиеся
...на основе имерам повышенной оги адгезионной способерекиси Ъ диалкиллагаются новые хим о, низкая ме то такте Ссоедине- илфосфон ски ограничивает елью придани оединений пол лостойкости применяют и ния, а именно перекиси Ъ пропионила общей формулы О) Р 2. т реакцией новых кисло где йС Н; -С Н; -С Н,5 фявляющиеся инициаторами реакцзации виниловых мономеров, повадгезию, тепло- и огнестойкостУказанные соединенияи их слитературе не описаны.Известны перекисные фосфорсоединения обшей формулы фосфонп идридов кисью н полимери шающими получаюпропиополярнле приние пеудаетс полимеро ойства в с перерганическом рисключающейльтате даннойясную группуый с фосфором ом инертно темпера ту рекиси, В рерганические я ввести переадикал связа ЮО)В Р-ОО-ССНМО...
Способ полимеризации полярных виниловых мономеров
Номер патента: 528305
Опубликовано: 15.09.1976
Авторы: Дейнега, Лобастова, Соболев, Федорова
МПК: C08F 2/58
Метки: виниловых, мономеров, полимеризации, полярных
...полимеризации растворимы в большинстве органических раство рителей.С целью уменьшения растворимости в органических средах и повышения степени чистоты и механической прочности продуктов полимеризации предлагают способ, отличающий ся от известного тем, что процесс полимеризации мономеров с полярными группами или атомами ведут в условиях действия постоянного электрического поля в присутствии аэро- сила, который является наполиителем. Коли чество аэросила составляет 5 - 6 вес. со (от веса мономера).В отличие от известного способа такой прием позволяет получать сшитые г)олимеры. В качестве полярных мономеров, использу)от 30 151) М. Кл.-" С ряс ,-ч)С 081 ) ,1)То 300 0 235 275 Некоторые фи 31)ко химические и ъсха)пическР)с свойствЯ...
Ди-трет. бутил-пероксиметиловые эфиры дикарбаминовых кислот как инициаторы полимеризации виниловых мономеров
Номер патента: 529158
Опубликовано: 25.09.1976
МПК: C07C 179/18
Метки: бутил-пероксиметиловые, виниловых, ди-трет, дикарбаминовых, инициаторы, кислот, мономеров, полимеризации, эфиры
...Подписное Тираж 575 ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д,4/5Филиал 11 ПП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 П р и м е р 1, Ди - трет - бутилпероксиметиловыйэфир 1,6- гександикарбаминовой кислоты.К 4 г оксиметил - трет - бутилперекиси прилива.ют 35 мл бензола, затем добавляют 2,8 г гексаметилсндиизоцианата и каталитическое количество дибутилдилаурината олова. Температура повышаетсядо 34 С и как только она начнет снижаться, реакционную смесь нагревают до 40 - 45"С до образования диперекиси,которая выпадает в виде белогокристаллического вещества с т.пл. 98 - 98,5 С. Получают 2,56 г (75 - 80%) ди - трет - бутилпероксиметилового эфира 1,6 -...
Способ получения сополимеров сложных виниловых эфиров
Номер патента: 510930
Опубликовано: 25.10.1976
Авторы: Громов, Зарецкая, Патраков, Прохоренко, Рогова, Розенберг
МПК: C08F 218/04
Метки: виниловых, сложных, сополимеров, эфиров
...поливинилацетата (содержаниеацетатных групп 15 вес.%) и 0,8 муравьиной кислоты, а также 250 винилацетата,содержащего 1,25 перекиси бензоила.ЪВ реактор, газовое пространство которого отсоединено от газгольдера, закачиванлэтилен до давления 40 ати и реакционнуюсмесь перемешивают 3 ч при 50 оС,1 чпри 60 оС и 1 ч при 70 С.Реактор вновь соединяют с газгольдером, снижают давление этилена до 0,4 атии выгружают суспензию сополимера черезгидрозатвор, После промывки соединенногос газгольдером реактора водой повторяютоперацию сополимеризации, 510930Гранулы сополимера винилацетата с этиденом имеют размер 0,5-2 мм, агломераты и комки отсутствуют.П р и м е р 3. В промытыи реактор,соединенный с газгольдером и заполненныйсмесью...
Перацилкарбаматы как инициаторы полимеризации виниловых мономеров и способ их получения
Номер патента: 533592
Опубликовано: 30.10.1976
Авторы: Лапшин, Мураева, Смольянова
МПК: C07C 179/06
Метки: виниловых, инициаторы, мономеров, перацилкарбаматы, полимеризации
...Примерно через 30 мин из раствора пачппат выпадать белый хлопьевпдный осадок. При появлении осадка реакционную смесь охлаждают до 10 С и продолжают пропускать газ, Затем осадок отделяют от растворителя. Выделение перекиси из осадка осуществляют двухссратной перекрпсталлнза цией из хлороформа гексаном.Корректор В. Гутман Редактор Т. Никольская Заказ 951/1469 Изд. . 1730 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5Тип, Харьк. фил. пред. Патент Полученное перекисное соединение - белый кристаллический осадок.Анализ на активный кислсрод проводят обычным иодометрическим методом. Данные ИК- и ЯМР-спектроскопии однозначно подтверхкдают строение...
Катализатор для парофазного синтеза сложных виниловых эфиров
Номер патента: 540658
Опубликовано: 30.12.1976
Авторы: Антонян, Бадалян, Барсегян, Бояджян, Восканян, Галстян, Ерицян, Овсепян, Степанян, Хачатрян
МПК: B01J 31/04
Метки: виниловых, катализатор, парофазного, синтеза, сложных, эфиров
...л катализатора в час,П р и м е р 5, В реакционную трубку указанных выше размеров загружают катализатор цинккадмийацетатный на активированном угле, промотированный ацетатом висмута, технология приготовления катализатора указана выше, Содержание ацетата цинка 19,8 вес, и ацетата кадмия 2,2 вес. %, ацетата висмута 2 вес. /о, влаги 1,5 вес. /о. Весовое соотношение ацетата цинка к ацетату кадмия 9: 1. При указанных в примере 1 условиях синтеза, при тех же расходах исходных реагентов производительность катализатора 216 г винилацетата с литра катализатора в час.5 10 15 20 25 Зо 35 40 45 50 55 60 65 Пример 6. В реакционную трубку указанных выше размеров загружают катализатор цинккадмийацетатный на активированном угле, промотированный ацетатом...
Способ получения виниловых производных гетероциклических соединений
Номер патента: 541844
Опубликовано: 05.01.1977
Авторы: Емельянова, Кожевников, Матвеев, Рудаков
МПК: C07D 307/36
Метки: виниловых, гетероциклических, производных, соединений
...Газожидкостной хроматографии; П р и м е р 1. Б ампулу емкостью 10 мл загружают 5,0 мл (0,020 моль/л) раствора ацетата палладия в органическомграстворителе, охлаждают до 10 С, ,оарботируют этилен получен де идратацией этанола серной кислотой) до концентрацииКоличесво Органический расттиофенг,К Дано в ооъемный процентах,МЗ, 1 моль/л и .ьк.трс добавляют тиоф:=: ("ч"). Ампул запаивают, нагревают при 1Бы хо ц 2:вин илт исмена,мол.й, в перс"чете ДВ ЗЕ 1 Щт даЫа ПРореагиладия ровавший тисирен .ю Е еж . - .щ" -тлщ а, к:.- - : - т- - . - :. и пр 100 оС и встряхивании в течениеЗ час. А.мпулу вскрывают, фильтруют содержимое ампулы, добавляют к фильтрату 100 мл воды и экстрагируют гексаном 320 мл., Экстракт промывают водой, сушат...
Способ получения виниловых эфиров фенолов или карбоновых кислот
Номер патента: 492163
Опубликовано: 05.03.1977
Авторы: Глухих, Гребнева, Донских, Попова, Степанов, Степук
МПК: C07C 41/04
Метки: виниловых, карбоновых, кислот, фенолов, эфиров
...емкостью 1,0 л загружают 61 г бензойной кислоты, 26,6 г кристаллцчеокого ацетата кадмия, 50 мл триэтиламцна и 90 льг диоксана. Автоклав продувают азотом или ацетиленом, лодают 26,5 л ацетилена и нагревают 120 мин при 95 - ,103 С. По мере охлаждения реакционную смесь, перегоняют с паром, ортаническую часть извлекают серным эфиром, промывают неоколько раз водой, раствором соляной кислоты, сусшат хлористым кальцием, Эфир отгоняют, остаток разгоняют,в вакууме н 1 получают 50,5 г (68,25% от теоретичеокого) винилбензоата с т. киги. 78 - 82 С (12 мл рт, ст ) и во = 1 5240П р и м е р 4. Винилирование гг-оксцбензойной кислоты. Условия дру 1 гих опытов по винилированипо фенола ц его производных в присутствии третичных аминов 1 приведены и...
Производные 4-акрилоил-(метакрилоил)-аминофлуорантена для крашения виниловых полимеров и эпоксидных смол
Номер патента: 552342
Опубликовано: 30.03.1977
МПК: C09B 57/00
Метки: 4-акрилоил-(метакрилоил)-аминофлуорантена, виниловых, крашения, полимеров, производные, смол, эпоксидных
...поглощения;вмакс, = 5,0610М.В процессе крашения получают структурно окрашенные сополимеры 21,Согласно настоящему иоз бр етению длякрашения виниловых мономеров и эпоксидных смол предложен новый краситель - производное 4-акрилоил-(метакрилоил) -аминофлуоран тена общей формулы 111552342 11 НС турноокрашенный поли- римера 6 кипятят в укполимеров и эп Составитель А, Молинехред Г. Денисенко Корректоры: Е. Хмелева и И. Позняковская едактор В. Зенкевичаказ 771/4ЦНИИПИ Изд,323 Тираж 869 Государственного комитета Совета Министров С по делам изобретений и открытий 13035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5дписно шография, пр. Сапунова, 2 П р и м е р 7. Лналогично примеру 1, но вместо стирола взят метилметакрилат. Соотношение компонентов то же,...