Способ получения р-кремнийсодержащих простых виниловых эфиров
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
201403 Союз Советских Социалистических Республик. свидетельстваависимое Заявлено 02,1,1966 ( 1053265/23 Кл, 120, 26/О соединением заявкиМПКС О ио омитет по делам ретениК и открытСовета МинистреСССР публиковано 08.1 Х.1967. Бюллетень1Дата опубликования описания 24.Х.1967 547,37:547,245: :66(088.8) Авторыизобретен Н, Й. Комаров и И, Й, Цыханскаяий институт органической химии СибирскогАН СССР Заявитель Ирк лен ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ р-КРЕМНИЙСО ВИНИЛОВЬХ ЭФИЖАЩИХ ПРОСТЫХ ИзобретеникремнийоргантПредложенловых эфироатом кремнир-хлорэтиловыспиртов нагрекак дегидрох.при 150 в 2стигает 73%.Полученныепение в синтез е относится к области гческих мономеров.способ получения про в, содержащих вя, заключающийся в е эфиры р-кремнийсовают в присутствии ечорирующего агента,С. Выход виниловых э ж еиа получения ипиениичто стых в полож том, держ дкого нагре фиро кали вают в доме 15,25 продукты смогут наити и е полимерных соединений П р и м е р ы, 1 р-Триметилсилилэтилвиниловый эфир (СНз) зЯСНеСНеОСН = СН.В металлический реактор, снабженный мешалкой, термометром и насадкой для перегонки, помещают 18 г р-триметилсилилэтил+ хлорэтилового эфира и 20 г тонкоизмельченного едкого кали, Реакционную смесь нагревают при 150 - 170 С и при этой температуре отгоняют виниловый эфир. Последний сушат поташом и перегоняют в вакууме. Выделяюг 10,1 г (59,8%) продукта, т, кип, 46 С/29 мм, по 1,4198, д 4 зо 0,8042, МКо 45,39, Выч. Мйо 45 47 Найдено, %: С 58,22; Н 11,19; Я 19,47.СтНс 8 тО.Вычислено, %: С 58,26; Н 11,18; Я 19,47,Индивидуальность продукта подтвер д газо-жидкостной хроматографией.В ИК-спектре обнаружены частоты = 3120 см т, 3080 сл 4 т, 3049 см т, 3020 см т, 1640 см т, 1611 см т, характерные для - СН = СН, а также= 12,52 слт - т, 850 и 757 сл 4 т, соответствующие (СНз) з 81 - ;= 1144 см 1, 1063 и 1026 см - т, отвечающие С - О - С, частоты ъ = 2929 сми 1320 смдля =СНе-группы и= 2900 см - т, 1411 смдля С - Н-группы.2. р-Метилдиэтилсилилэтилвиниловый эфир СНз (СНз) з - ЯтСНзСНзОСН=СН .Аналогичным способом из 20,8 г -метилдиэтилсилил-р-хлорэтилового эфира и 20 г едкого кали получают 12,5 г (72,5%) вещества, т, кип. 42 С/2,5 мм, по 1,4364; доз 0,08312, Мйо 54,25, выч, МКо 54,73.Найдено, %; С 62,36; Н 11,85; Я 16,46.С,Не,ЯО.Вычислено, %; С 62,73; Н 11,70; Я 16,30.3. р-Триэтилсилилэтилвиниловый эфир (С,Но) з - СНСНз - ОСН=СНеАналогично из 22,3 г р-триэтилсилилэтил-р- хлорэтилового эфира и 19 г едкого кали по. лучают 10,2 г (54%) вещества с т, кип, 71 - 72 С/4,5 мм, п 1,4460, д 4 ф 0,8448, МКо 58,94. Выч, МКо 59,36.Найдено, %: С 64,22; Н 11,81; 8Заказ 3197,13 Тираж 535 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий прн Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 СНа: 510.Вычислено,; С 65,50; Н 11,82; Я 15,09,Предмет изобретенияСпособ получения Д-кремнийсодержащих 5 простых виниловых эфиров, отличающийся тем, что р-хлорэтиловые эфиры р-кремнийсодеряащих спиртов подвергают нагреванию при 150 - 200 С в присутствии едкого кали.
СмотретьЗаявка
1053265
М. В. Комаров, И. Цыганска, Иркутский институт органической Химии Сибирского Отделений
МПК / Метки
МПК: C07F 7/08
Метки: виниловых, простых, р-кремнийсодержащих, эфиров
Опубликовано: 01.01.1967
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-201403-sposob-polucheniya-r-kremnijjsoderzhashhikh-prostykh-vinilovykh-ehfirov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения р-кремнийсодержащих простых виниловых эфиров</a>
Ди-трет. бутил-пероксиметиловые эфиры дикарбаминовых кислот как инициаторы полимеризации виниловых мономеров
Номер патента: 529158
Опубликовано: 25.09.1976
МПК: C07C 179/18
Метки: бутил-пероксиметиловые, виниловых, ди-трет, дикарбаминовых, инициаторы, кислот, мономеров, полимеризации, эфиры
...Подписное Тираж 575 ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д,4/5Филиал 11 ПП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 П р и м е р 1, Ди - трет - бутилпероксиметиловыйэфир 1,6- гександикарбаминовой кислоты.К 4 г оксиметил - трет - бутилперекиси прилива.ют 35 мл бензола, затем добавляют 2,8 г гексаметилсндиизоцианата и каталитическое количество дибутилдилаурината олова. Температура повышаетсядо 34 С и как только она начнет снижаться, реакционную смесь нагревают до 40 - 45"С до образования диперекиси,которая выпадает в виде белогокристаллического вещества с т.пл. 98 - 98,5 С. Получают 2,56 г (75 - 80%) ди - трет - бутилпероксиметилового эфира 1,6 -...
Способ изготовления матриц для офсетной печати
Номер патента: 218076
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Симон, Сосиета
Метки: матриц, офсетной, печати
...образец материала проявляют одним нзизвестных проявителей и получают изображедние хорошего качества.П р и м е р 10, 12,5 г сополимера акрилонитрил - метакриловая кислота дсм. п. в) растворяют в 300 мл диметилформамида и прибавляют 5 г обычного светочувствительногодиазосостава и 2,5 г сополимера глицидилметакрилат - бутилакрилат, содержащего73,го эпоксидного мономера. Полученный раствор наносят на пластину из алюминия и сушат. Получают покрытие в количестве 2,5 гна 1 м 2, После выдерживания в течение5 дней при 55 С для завершения сшиванияматериал экспонируют обычным способом ипроявляют в 3%-ддом водном растворе тринатрийфосфата. Получают изображение хорошего качества, хорошо воспринимающеекраску,П р и м е р 11. Изготовляют...
Одноигольная краеобметочная двухниточная машина оверлок
Номер патента: 218075
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Вирджинио, Иностранец, Иностранна
МПК: D05B 1/18, D05B 27/10, D05B 35/06
Метки: двухниточная, краеобметочная, оверлок, одноигольная
...д. Может быть также использован любой полимер, содержащий достаточное количество свободных карбоксильных групп, способных реагировать с веществами, производящими сшивание.218076 218076 обычного светочувствительного вещества рас творяют в 300 мл диметилформамида и прй.бавляют 3,5 г сополимера глицидилмстакри лат - оуп;лакрилат, содержащего 59% гли цидилмстакрилата. Полученный раствор на носят па алюминиевую пластину с таким расчетом, чтобы получить сухой слой с покрытием в 2,4 г на 1 л-. После выдсрживания в течение одной недели при 55"С образец материала экспонируют и проявляют обычным способом в растворе тринатрийфосфата. Получают изображение хорошего качества.Г 1 р и м е р 13. 56 г сополимера винилацетат - кротоновая кислота (см. п,...
Способ получения акриловых или метакриловых эфиров алканоламидов перфторированных кислот
Номер патента: 549461
Опубликовано: 05.03.1977
Авторы: Байбиков, Бильдинов, Исмагилова, Кашкин
МПК: C07C 103/38
Метки: акриловых, алканоламидов, кислот, метакриловых, перфторированных, эфиров
...целевого продукта, высокая конверсия (94-110 %) исходных 1 О 1 б 2 О М ЗО М 40 4 б 5 О М алканоламидов перфторированных кислот,использование в качестве растворителя ацетона, удаление которого во многих случаях не требуется. Так, при получении латексов из акриловых или метакриловых эфиров рассматриваемого строения образовавшийся продукт в ацетоне после отделения твердого хлористого натрия или хлористого калия используют в дальнейшем без дополнительной очистки. Обычно;.летов улучшает процесс получения латекса, а небольшое количество алканоламида перфторировалной к 1 ".лоты применяется в качестве эмульгатора.Предлагаемый способ прост, не требует дополнительной осушки растворителя, протекает в ко. роткое время (1,5 - 3 час).П р и м е р 1,...
Способ получения низших алкиловых эфиров витамин а-кислоты
Номер патента: 630841
Опубликовано: 15.04.1990
Авторы: Беккер, Миропольская, Самохвалов, Туторская, Филиппова
МПК: C07C 403/00
Метки: а-кислоты, алкиловых, витамин, низших, эфиров
...предлагаемого способа получения эфироввитамин А-кислоты является, использование доступных исходных соединений,процессов, легко технологически осуществляемых и позволяющих получатьхороший выход целеного продукта.П р и м е р 1. Получение смесиэфиров 7,8-дигидроретиноевой кислоты(1 П) и 7,14-дигидроретиноевой кислоты (1 Ч).1). Концентрация 7,8-дигидрокетонаС с метиловым .эфиром бромуксуснойкислоты,В колбу, снабженную эффективноймешалкой, обратным. холодильником,трубкой для ввода азота и капельнойворонкой загружают 2,3 г (35 ммоля)цинкового волокна и 15 мл сухого бенэола, Нагревают до кипения и при энер.гичном перемешивании в течение 30 миндобавляют раствор 3,7 г (14,2 ммоля)7,8-дигидрокетона Си 3 г (19,6 ммоля) метилового эфира...
Предыдущий патент: Способ получения хлорангидридов моноили ди-
Следующий патент: Способ получения боротриоксиглутаратов щелочных металлов или аммония
Случайный патент: Устройство для подвески груза к направляющим пилона летательного аппарата