Способ дезодорации сжиженных углеводородов

О П И С А Н И Е В 2095ИЗОБРЕТЕНИЯ Союз Советских Социалистических РеспубликК ПАТЕНТУ висимый от патента1 л, 23 Ь, 1 лспо 08,Х.1963 ( 860286/23-4 с присоединением заявкиПриоритет МПК С 10 ю омитет по делам изобретении и открытпри Совете МинистраСССР К 665.544(088.8) Опубликовано 26,1.19 Дата опубликования Бюллетень4 исания 17.111.19";.ПЪ,.Ю -- ям% горобретен Иностранец Жорж Молинепетроль дАквитэн Иностран Заявитель ОСОБ ДЕЗО ЫХ УГЛЕВОДОРОДО ЦИИ СЖ ПЛОТНОГО СЛ 011 рН после суш ыи н Известным способом дезодорации сжиженных углеводородов путем их обработки пористыми адсорбентами, например активированным углем, силикагелем или глиноземом, сжижепные углеводороды получают с низкой степенью чистоты.По предлагаемому способу для повышения степени чистоты сжиженных углеводородов пористые адсорбенты пропитывают водными растворами солей металлов 1, П, П 1, ГЧ, Ч, Ч 111 групп серной, азотной или соляной кислоты, Пропитку ведут преимущественно водными растворами солей платины, серебра или никеля, а, кроме того, сжиженные углеводороды перед обработкой активированными адсорбентамн предварительно обрабатывают пористыми адсорбентами, в частности силикагелем или глиноземом.Пример 1. Сверхактивный уголь с серебром.1 кг продажного активного угля в форме небольших цилиндров длиной 8 лл и диаметром 3 лл сушат в течение 12 час при 110 С, после чего уголь погружают на 15 лин в 1500 лл децинормального водного раствора нитрата серебра, причем раствор все время слабо перемешивают. После удаления воды уголь снова сушат в течение 48 час в сушильной печи при 105 - 110 С. Пропитанный уголь связывает 2,4% АдМОз; 50% из них составляет серебро в свободном виде и в форме окиси, чтосоответствует Ад=0,75%.Получают уголь в видеудельный вес которого 0,42, а5 ки - 69.П р и м е р 2. Сверхактивный уголь с платиЕТОЙ,Продажный активный уголь сушат также,как в примере 1, затем его погружают на10 15 лин в водный раствор, содержащий 35 гшестиводной платинохлористоводородной кислоты, из расчета 1 кг сухого угля на 2000 лтлраствора. После удаления воды уголь сушатв течение 4 час в сушильной печи при 300 С,15 рН пропитанного угля - 5,9.Пример 3. Сверхактивный уголь с никелем.Сушку адсорбента производят так же, как впримере 1, после чего сухой уголь погружают20 на 15 лин в 1500 лл децинормального водного раствора сульфата никеля. Удалив воду,уголь сушат в течение 3 час при 120 С, затемего погружают на 15 лин в 2500 лл н/16 водного раствора углекислого натрия, вновь удаляют воду и сушат уголь в течение 4 час в сушильной печи при 300 С.Пропитанный уголь имеет рН=7,4.П р и м е р 4. Силикагель, пропитанн итратом серебраЗО 1 кг продажного ультрамикропористого силцкягеля сушат в течение 12 час цри 180 С.Сухой продукт погружают на 15 лин в 1000 млдеципормального водного раствора нитратасеребра. После удаления воды гель сушат втечение 4 час прц 120"С,5рН геля - 3,0.П р и м е р 5. Силикагель, пропитанный окислами различных металлов,Ультрамцкропористый силикагель пропитывают тяк же, как в примере 4, окислами различных металлов. Для пропитки применяютводный раствор нитрата (для металлов Сп, Ге,РЬ, 7 п) цлц хлорцдя (ЯЬ). При температуреот 90 до 150"С происходит разложение до состояния окисла.15П р и м е р 6, Глинозем, пропитанный нитратом серебра,1 кг активного глинозема в форме шариковдиаметром 7 лл сушат в течение 12 час при110 С, затем погружают ця 15,иссн в 1500 ялдецинормальцого раствора нитрата серебра,После удаления воды глинозем выдерживаютв течение 48 час при 105 в 1 С.Пропитанный сухой г,йнГозем имеет рН - 6,0.П р и м е р 7. Дезодорация продажного бутана.Процесс дезодорации продажного бутанавключает две стадии: адсорбцию на силикагеле, а затем адсорбцию ца сверхактивном углес серебром.зоНа чертеже схематически изображена установка дезодорации,Бутан, предварительно очищенный от сероокиси углерода промывкой водным раствороммоноэтянолямиця, а затем высушенный в ко- З 5лонне 1, содержащей кристаллический хлористый натрий, поступает в жидком состояниив колонну 2, заполненную сухим ультрамикропористым силикагелем, после чего попадает вколонну 3, где находится сверхактивный уголь 40с серебром.Работу следует производить без доступавоздуха для предотвращения нежелательногоокисления плохо пахнущих примесей, содержащихся в продажном бутане. Продолжительность соприкосновения жидкого бутана с адсорбентом зависит от количества примесей,подлежащих удалению, Ооработка происходит при температуре окружающей среды, таккак установка находится на открытом воздухе. Летом рекомендуется охлаждать колонны,чтобы предотвратить повышение температуры, вредное для адсорбции,Удовлетворительные результаты получались, например, при длительности соприкосновения бутана с адсорбентом от 3 до 10 чин.Общее содержание серы дезодорированногобутана составляет около 110-7 г/л (по весу),тогда как в исходном бутане ее содержитсяоколо 10 10 г/л. 60Пропускание жидкого бутана через адсорбционные колонны можно заменить и другими техническими приемами, например статической обработкой, работой в псевдоожижецном слое и т. д., при условии, чтобы длительАдсорбецт Общее содержание серы после дезодорации, г/л Уголь, пропитанныйплатинойсеребромникелемНепропитяпцый уголь 0,20 10 О 38 1 О О 57 10 7 069 10 Уголь, смешанный с порошкообразными металлическими солямиАК 11 з%30 О 58 10-7 072 10 - 7 Ультрамикропористыйсилцкягель, пропитанный 02410 7 060 10 - 7 090 10 7 0,80 10 - 095 10 - 7 АХОзХЪО,"Сп (11 Оз),Хп (Оз) зГе(ХОз) зАдсорбентРЬ (Оз) зЯС 1 зА 1 (80)зНепропитанпый силика- гель 0,8410 7 0,9210 - 7 0,80 10-7 078 10 Ультрамикропористый силика гель, смешанный с порошкообразными металлическими соединенияАдХОз11 ОА 1. (ЯО) зСцОХпО 0,30 10-7 0,56 10 7 0,90 10 7 1,10 10-7 1,10 10 - 7 Глинозем, пропитанцыйАдХОзАз(ЯО) зНепропитанный глинозем 0,50 10-7 0,7610 - 7 1,90 10-7 Глинозем, смешанный с порошкоооразными металлическими солямиАКОз 0410 7 0,80 10-7 ность соприкосновения с адсорбецтом была достаточной для удаления плохо пахнущих соединений.Ниже приведены результатыполученные при дезодорации продажного бутана различными адсорбецтами. Продажный бутан, предварительно очищенный от этиленовых углеводородов и содержащий 10 10г/л серы, подвергали статической обработке в течвнце 3 чин ультрамикропористым силикагелем. Обработанный таким образом бутан содержал в общей сложности лишь 2,8 10- г/л серы.192095 Отсюда видно, что металлы ведут себя различно в зависимости от того, применяются лп они в форме смеси или служат для пропитывания. В последнем случае результаты более удовлетворительные, причем наилучшую дезодорапно обеспечивают серебро, платина и никель прн пронптке адсорбентов этими метал- ламп и(или их соединениями. 1, Способ дезодорации сжпжепных углево. доролов, например бутана, путем пх обработки пористыми адсорбептамп, например активированпым углем, сплпкагелем плп глинозеоставитель М, Л. Чачкод А. А, Камышникова Корректоры: Е. Д. Курдюмоваи Г Е Опарина дактор Л. А. Ильин Текр каз 726/16-ИИПИ Комитета по делам изо Москва, Тираж 536етений и открытий при Совете ентр, пр, Серова, д. 4 Подписноенистров СССР Типография, пр. Сапунова Предмет изобретения мом, отлачаюа(аасг тем, что, с целью повышения степени чистоты сжиженных углеводородов, пористые адсорбенты пропитывают водпымп растворамп солей металлов 1, 11, 111, 1 Ч, , 7111 групп серной, азотной или соляной кислоты.2, Способ по п. 1, отличающийся тем, чтопропитку ведут водными растворами солей г;латины, серебра или никеля.3. Способ по п. 1, отличающийся тем, чтосжпженные углеводороды перед обработкой активированпымп адсорбентамп подвергаю г предварительной обработке пористыми адсорбентамн, в частности силпкагелем плп глппо зсм ам.