Патенты с меткой «обладающие»

Номер патента: 615084

Опубликовано: 15.07.1978

Авторы: Близнюк, Бонк, Буланкин, Заикина, Климов, Климова, Протасова, Сафина, Сахарчук, Тарасова, Терехова, Чернышев

МПК: C07F 9/141

Метки: обладающие, поверхностно-активными, свойствами, смешанные, фосфиты

...и 5 ч при 6065 С, растворитель удаляют в вакуумеи в остатке получают 92,6 г продукта, И 20 1,4778, при стоянии загустевает.Найдено,Ъ С 58,27; Н 10,90;Р 5,12,С,н,оюР.Вычислено, Ъ: С 60,01 Н 9,3; Р 5,0,Б, Смесь 0,09 моль техническогодиэтилфосфита (полученного из треххлористого фосфора и этанола),ч 0,09 моль (47,9 г) ОП"7 и 55 млксилола кипятят с насадкой Дина-Старка до прекращения выделения этанола(5-6 ч), затем растворитель отгоняютв вакууме и в остатке получают 53 гпродукта, й 1,4798.Найдено, Ъ: С 58,19; Н 9,48;Р 4,04.Пример.3. О-Пропил-О-(алкилфенил)полигликольфосфит.Смесь 0,067 моль перегнанного дипропилфосфита, 0,067 моль (36,1 г)ОП 7 и 30 мл ксилола кипятят в приборес насадкой Дина-Старка до прекращенияотгонки пропанола (5-6 ч),...

Номер патента: 616269

Опубликовано: 25.07.1978

Авторы: Афаунова, Коршак, Махотлов, Микитаев, Мусаев, Слободник, Щмоткина

МПК: C08G 81/00

Метки: блоксополимеры, ибродемпфирующими, обладающие, полиарилато-бутадиен-изопреновых, свойствами

...растворяют 2.7848 г (0,0122 лоль)диана в 80,0 мл хлороформа при 45 Саобавляют 3,09 мл (0,0246 моль) триэтиламина и 2,9780 г (0,0127 моль)дихлорангиарида изофталевой кислоты втвердом виае, Смесь перемешивают в те 10чение 1 час, после чего в реакционнуюколбу вносят раствор 10 г (0,0024 моль)олигомера, полученного по примеру 1,растворенного с 0,654 мл (0,0048 моль)триэтиламина в 30,0 мл хлороформа. Пе 15ремешивают реакционную массу в течение 3 час, После охлаждения осаждают ипромывают полученный блок-сополимеризопропиловым спиртом, сушат на воздуохе при 70 С и в вакууме, Получают 12 г(выход 80%) блок-сополимера с 1пр0,56 дл/г, определенной для 0,5%-ногораствора в тетрахлорэтане с мол,в, 45000ои температурой размягчения 182-185...

Номер патента: 617450

Опубликовано: 30.07.1978

Авторы: Даукшас, Лапинскас, Полукордас, Пурванецкас, Раманаускас

МПК: A61K 31/357, A61P 23/02, C07D 319/18 ...

Метки: 5-алкиламиноацетиламинобензо, активностью, диоксаны-1, местноанестезирующей, обладающие, с-или7-алкилзамещенные, хлоргидраты

...%: С 69,4; Н 8,5; М 6,7.СН 7 МО.Вычислено, %: С 69,5; Н 8,3; Х 6,8.Хлоргизврат, т, пл, 261 - 263 С.1-1 ацдено 7: С 114,4; Ы 5,6.С;, Н ,С 1 КОВычислено, %: С 114,6; И 5,8.П р и м е з 4. 6- или 7-алкилзамещенпые5-х," эра цетнламинобензо,4-диоксаны.Р аствэр 0,034 лоль соответствующего 6 или 7-алкилзамещенногэ 5-аминэбензо,4-диэксана и 4,1 г (0,37 люль) хлэрацетилхлорив 50 лл безводного толуола кипятят 3 ч,от:оня.от в вакууме растворитель, а остатокдэрек-исталлизовывают.5-Хлопапетиламино - 6 - тилбылъ 1 л(из нзопропанола).Найдено, %; С 562; Н 6,2; С 1 11,5; Х 4,8. 15С 4 Н 8 СЮОЗ,Вычислено, %: С 56,1; Н 6,1; С 1 11,8; М 4,7.П р и м е р 5. 6- или 7-алкилзамещенные5-ал кил а мин о ацетил амино бенз о,4-ди оксаны.А. Раствор О,О 15 моль...

Номер патента: 562978

Опубликовано: 30.07.1978

Авторы: Березовская, Ковешников, Нещадим, Плешаков, Рудзит, Скачилова, Титаренко, Яковлев

МПК: A61K 31/428, A61P 31/10, C07D 277/60 ...

Метки: активностью, обладающие, производные, противогрибковой, тиазолидина

...250 мл сухого хлороформа, К полученному раствору при 20 - 30"С прибавляют по каплям, энергично перемешивая, 25,4 г (0,2 моль) дихлорангидрида щавелевой кислоты, Реакционную массу перемешивают 12 ч при комнатной температуре, упаривают досуха в вакууме при температуре не выше 50"С, перекристаллизовывают из 100 мл изопропилового спирта и сушат в вакууме, Получают 32 г (94,5%) 5,6-дигидроН-пиридино 2,1-61 тиазолидин,3-диона, т. пл. 74 - 76 С.Найдено, /,: С 50,65; Н 4,38; И 8,40;5 17,61.Вычислено, %: С 49,69; Н 4,15; М 8,29; Ь 18,96.Молекулярный вес подтвержден массспектрометрически.ИК-спектр: С=О (1720 и 1680 см-).ПМР-спектр: синглет при 6 5,59 м. д. (Н - С=).П р и м е р 3. 5,6,7,8-Тетрагидроазепино 2,1-О тиазолидин,3-дион.В колбу,...

Номер патента: 621686

Опубликовано: 30.08.1978

Авторы: Адамоне, Калниньш, Кашкина, Пормале

МПК: A61K 31/787, A61P 25/02, C08F 216/06 ...

Метки: действием, м-холиномиметическим, обладающие, поливинилоксикарбоксиацетальимидазола, производные

...35 4Найдено, %: К 6,28, что соответствует24,74 вес. Оо 1-метил-этилимидазола в полимере,Вычислено, оо; Ь 6,39 (соответствует25,17 вес, 7 о 1-метил-этилимидазола).11 р имер 3. К 2,0 г карбоксиацеталя поливинилового спирта (со степенью замещения на ацеталь 20,0 мол. о) добавляютЬО мл дистиллированной воды. 11 осле полного растворения полимера к раствору добавляют 1,0 г 1-метил-о- (5-оксо-этилтетрагидрофурил - (3) - метил) - имидазола..месь перемешивают в течение О,Ь ч прикомнатнои температуре, Реакционный раствор диализуют в течение 40 ч, фильтруюти подвергают лиофилизации.11 олучают 2,72 г (95,7, от теории) высокомолекулярного продукта.Найдено, оо; Ч 5,Ь 1, что соответствует42,01 вес, % 1-метил 5-(5-оксо-этил-тетрагидрофурил-(3) - метил)...

Номер патента: 624911

Опубликовано: 25.09.1978

Авторы: Лиепкаула, Муйжниекс, Романовский, Чипенс, Шевелева

МПК: A61K 38/08, A61P 1/14, C07K 7/06 ...

Метки: выделение, гастрина, динатриевая, желудочного, обладающие, пентапептидамид, природного, сока, соль, способностью, стимулировать, цилированный

...7093=0,2 С(с 1,0 уксусная кислота),Найдено,%: С 53,76; Н 7,12; 912,9733 ЧЗ 1 1 ЙВычислено,%: С 53,6; Н 7,18; И 13,2815Сукцинил-саркозил-триптофил-лейцил-аспартил-фенилаланил-амид 1,.Растворяют 0,325 г бои -Тгр- Ьео- АэрРЬю МН 2 в 10 мл пиридина и добавляют0,070 г янтарного ангидрида, Реакционную смесь выдерживают 16 час при комнатной температуре, растворитель упаривают, к остатку добавляют 15 мл диэтилового эфира, растирают и отфильтровывают, Вещество иа фильтре промывают2510 мл эфира и высушивают на воздухе,Полученное вещество растворяют в 20 мл1%. раствора бикарбоната натрия, фильтруют фильтрат подкислпот 5% раствором бисульфата калия до рН 3. Отфильтровываютвыпавшее в осадок вещество, промываютосадок ча фильтре водой и высушиваютв...

Номер патента: 631511

Опубликовано: 05.11.1978

Авторы: Гернет, Назаров

МПК: C07C 87/16

Метки: антистатическим, действием, обладающие, обработке, оксиэтил, синтетических, соль, стеарил-бис, текстильных, тканей, умягчающим, хлористоводородная, этилендиамин

...р и м е р 1. В колбу с мешалкой, термометром и обратным холодилником помещают 210 г (0,567 моль)( -стеарил- в (гз -оксиэтил) этилендамина, полученного известными спосоми, например конденсацией стеариновой кислоты с 6 -оксиэтил-этилендиамином, затем температуру повышают до110-115 оС и добавляют 45,7 г631511 ристоводородной соли и 5-7 этиленгликоля (содержание последнего рассчитывают по разности между 100 и процентом общего азота) .П р и м е р 2. Продукт из примера 1 в количестве 5-6 г на 100 мл этанола растворяют при нагревании5 до 40-45"С и нейтрализуют эквимолярным количеством едкого натра.Раствор отфильтровывают от хлористоПоказатель Капроноваяткань Ацетатныйшелк онцентрация,,Цо обработки После обработк основанием фор солью формулы...

Номер патента: 636225

Опубликовано: 05.12.1978

Авторы: Джей, Роберт, Томас

МПК: A61K 31/197, A61P 3/06, C07C 219/34 ...

Метки: активностью, арилоксиалкил)-аминобензойные, гиполипидемической, кислоты, обладающие, эфиры

...уровни стеринов в сыворотке и уровни триглицеридов через одну неделю примененияуказанных соединений.-эт.ил- ам ие ОбеИ -(2-Феноксикислота зойеой опил 3 1 0 ЕИНО 3 ЕЦЗОЕЕЕа. 1 обец за дл 51 от 35 140 е,илОВЫЙ эфир те Е 6 л-аминобецзойной М Е Р 3.е 3 ЛОКСИ)-ГЕК П рислоты аВО ыльт тОТ ЗТЯНОЛЕВОГО 1 ПЕ И н-гекс тво, т. и)Феноксбутил)-аминобецзойеая Этиловый эфир Ц -(6- обензойной кислоты 2 1 и -,Бротефеиокоиензой 1 ая кислота и -2-1 1-Ноот ииокои 1-етил 3-его ойнап кислота ые соединения пригоднылипидемических агентов д МЛЕКОПктаЮЕДккк Етои ИСПОествах приблизительно1 кг веса -ела в день.доза для достижения оптГатов пвиме рно 2-2 9 мтЕЛЯ В ДЕНЬ. ТЯКИЕо ОбрЖИВОТНОГО ВЕСОМмг ДО 2,8 Г, пРегдо 2 г,ооВЯЧткн В 1 ОЛЕ0 5-40 хег наПредпочтИкка 1 тетир...

Номер патента: 636235

Опубликовано: 05.12.1978

Авторы: Ахрем, Горбатенко, Кузьмицкий, Лахвич, Пшеничный

МПК: C07J 73/00

Метки: 16-диазагонана, гипотензивным, действием, кардиотоническим, обладающие, производные

...(1 ).Смесь 0,60 г (4,57 моля) 3,4-ди 43 гидроизохинолина и 0,50 г (3,54 моля) 3-ацетилтетрамовой кислоты в 50 мл ледяной уксусной кислоты нагревают при 80-85 С в течение 3 ч, Выпавшие послеЮ охлаждения реакционной смеси кристаллы отфильтровывают, пром ывают спиртом, .эфиром и сушат, Упариванием фильтрата и кристаллизацией остатка из смеси уксусной кислоты и этилового спирта выделают дополнительное количество вещест- ва. Всего получают 0,65 г (72,2%) 81 6-диа заг окан, 3,5 ( 10 ), 1 3-тетраено/ О 1 КС305 ( б 12000), ПМР-спектр (в СГСООН),Р, м.д.: 4,72 (15-Нясинглет, 2 Н),5,32 .(9-Н, квартет,4 и 16 Гц, 1 Н), .7,16 ( ар Оматич 4 Н ),П р и м е р 2, З-Метокси,16-дна заг онан, 3,5 ( 10), 13-тетраен,13-дион ( ) ).Смесь 0,77 г (4,8 моля)...

Номер патента: 636236

Опубликовано: 05.12.1978

Авторы: Ахрем, Кузьмицкий, Лахвич, Лис, Мизуло, Пшеничный

МПК: C07J 73/00

Метки: 8-аза-16-оксагонана, действием, обладающие, производные, противоспалительным

...в области 1750-1765 см, соответствующие поглощению карб онильной группы с-непредельного . -лактона, и полосы в области 1610-1620 и 33 1650-1660 см, соответствующие.поглощению двойной связи и карбонильной группы енаминокетонной группировки,Молекулярные ионы в масс-спектрахи данные элементного анализа соответствуют предложенным структурам,Г р и м е р 1, 15-Метил-аза-оксагонан,3,5 ( 10),13-тетраен 12,17-дион ( 1 ).Смесь 1,31 г (10 моль) 3,4-цигидроизохинолина, 1,56 г (10 моль) 3-ацетил-метилтетроновой кислоты и 10 млледяной уксусной кислоты нагревают в запаянной ампуле при 140-160 С в течение 3 ч, Остаток после удаления растворителя на роторном испарителе обрабатывают смесью 25 мл этилового спирта и10 мл эфира, Выпавшие кристаллы...

Номер патента: 640992

Опубликовано: 05.01.1979

Авторы: Казарян, Марухян, Мнджоян, Саканян, Тер-Захарян, Толмаян

МПК: A61K 31/43, A61P 31/04, C07D 499/54 ...

Метки: 2-изопропил, 5-метилциклогексокси, активностью, антибактериальной, диалкил, метилпенициллины, натриевые, обладающие, соли

...73,62 3,14 65 11 29 1,6 р 0,028 моль соответствующей нгоксиуксусной кислоты в 56 мло го ацетона охлаждают до 0 С, к авляют 2,91 г (0,029 моль) на в 28 мл абсолютного ацегопо каплям и при перемешивании раствор 3,5 г (0,032 моль)рмиата в 25 мл абсолютного есь перемешивают 30 мин прио мперагуре и 2 ч при 20 С. Заслог пока и Расгьо0- диалкилме.50абсолютно ИЕ-спектры наличие (;йО к 1720 см ), ОН (2400-33 ОО указанных крбоксильно-карбоксилв ) группы ой груп нему приб триэ тилам на и затем 55приливают хлорэтилфо аце гон а. См той же ге+ Система: н-бутвнон.вода-ецегон-эфир (14При изучении преллагеемык пеницил 30 линов в аналогичных условиях опыта испытывают феноксимегилпенициллин в виде пс. рошка серии3231074. Содержание 98,2. Выпуск 16 Х.1974...

Номер патента: 644779

Опубликовано: 30.01.1979

Авторы: Баранова, Жаворонкова, Копеина, Леви, Смирнов

МПК: C07C 69/34

Метки: антикометными, изогексадеценилянтарной, кислоты, метанола, моноэфиры, обладающие, оксиэтилированного, поливе, свойствами, смачивающими, фотоэмульсий

...1028,9 где К = С 1,Н,1 - остаток димера 2-этплгексена;п=4 - 8,Такие смачиватели обладают высокойсмачивающей способностью вверх, обеспечивают отличную растекаемость эмульсии"по нижнему слою или подслою и одновременно приобретают высокое антикометноедействие.Укорочение длины алкенильного радикала до К=С 1 я или Са при сохранении степени оксиэтилирования метанола (от 4 до 8)приводит к полной потере у смачивателейантикометных свойств и делает их непригодными для поливов эмульсионных слоев, 15Применение синтетического углеводорода - изогексадецилена (димера 2-этилгексена) для синтеза предлагаемых смачивателей обеспечивает отсутствие в них вредныхпримесей, снижающих их активность, и гарантирует хорошую воспроизводимостьсвойств...

Номер патента: 651826

Опубликовано: 15.03.1979

Авторы: Казанцев, Коршунов, Крюкова, Митрофанова, Скиба

МПК: B01D 15/04

Метки: двойные, ионообменными, обладающие, расплавах, рутения, свойствами, фосфаты, щелочных, элементов

...незначительно.П р и м е р 1. Смесь 0,21 гВц С 1 зи 10 г ИаС 1 выдерживают в 1015 мин при 820 оС в бескислороднойатмосфере для получения гомогенного расплава. Затем вводят 1,64 г826 43,2 выше, чем у известных соединенййтипа И 1 М" (РО 4)ЭИонообменные свойства синтезированных соединений были проверенытакже экспериментальным путем.П р и м е р 3. К 2 г распЛавахлорида цезия добавляют 0,2 гИаэВц(РО 4) и выдерживают приб 50-700 фС в течение 1 ч и атмосфере аргона. После охлаждения сплав,растворяют в воде, Рентгенографический и химический анализы оставшейся после растворения твердой фазыпоказали, что нерастворимый осадокпредставляет собой соединениеС 8 Йц(РО)Таким образом, было установлено,что экспериментально полученнаяобменная емкость...

Номер патента: 652189

Опубликовано: 15.03.1979

Авторы: Кузина, Машляковский, Охрименко, Подольский, Симанович

МПК: C08F 136/14

Метки: водорастворимостью, высокой, гидролизу, обладающие, полидиены, самозатухающими, свойствами, устойчивостью, фосфорсодержащие

...в вакуум-шкафу до постоянноговеса.55Выход полимера 25 через 0,5 ч,42,5 через 1 ч, 96,5 через 2 ч,100 через 4 ч. Характеристическаявязкость при 20 С в хлороформе0,62 дл/г.60П р и м е р 2. В ампулу загружают 2 г окиси диметил-метил,3-бутадиенилфосфина и 0,02 г ДАК,после чего ампулу эапаинают в атмосфере воздуха. Г 5 Полимеризацию ведут при 60-85 С в течение 0,5-9 ч (см.табл 11), Г 1 олимер очищают переосаждением гексаном иэ раствора в хлороформе.Полимер представляет собой белую твердую массу. Молекулярная масса 50000-224000 (светорассеяние в хлороформе), Термограниметрическая характеристика (деринатограф, скорость нагрева 5 С/мин): при 320 фс полимер теряет 10 исходного веса, при 380 фС 50 исходного веса. Содержание 3,4-звеньев 63,...

Номер патента: 653259

Опубликовано: 25.03.1979

Авторы: Антонян, Гольдфарб, Горушкина, Лаврецкая, Либинзон, Маракаткина, Меткалова, Стоянович, Щеколдина

МПК: A61K 31/473, A61P 25/00, A61P 31/10 ...

Метки: 2-апиридины, 6-алкилтиоимидазо, активностью, обладающие, психотропной, хлоргидраты

...СЕ 16,00; 16,27.С.СЕ й,В,Вычйслено,%; С 49,42;Н 6993Э 5СЕ 16,21,П р и м е р 6. Бро, гидрвты 2-фенил-алкилтиомидазо 1,2-с-пиридинов(1, Р -Н;Р-СбН ),Раствор 0,1 моль ал иносульфида (й) 40и 0,1 моль Д,-4 ромацетофенона в спир- -те кипятят в теченйе 11 чВыпавшийосадок отфильтровывают и перекристаллизовывают из спирта. Выходы, константыи анализы полученных бромгидратов представлены в табл. 1. Основания полученыобработкой бромгидратов 10% ной ИаОНи извлечением эфиром, очищены перекристаллизацией из спирта. Константы и анализы см, в табл, 1, 50П р и м е р 7. Хлоргидраты 2,3- -тетраметилен-б-алкилтиоимидазо-О,2-О 1- пиридинов (1, Я + К =(СН К 0,1 моль сулырйда (1 У), нагретомуЬ 55 до 190 С, прибавляют при размешивании, поддерживая...

Номер патента: 654618

Опубликовано: 30.03.1979

Авторы: Близнюк, Евсеенко, Кирилина, Полякова, Стрельцов, Унтербергер

МПК: C07F 9/165

Метки: активностью, бензоилоксиэтиловые, инсектоакарицидной, кислот, обладающие, тиофосфорных, эфиры

...1 ч при комнатной температуре и 2 ч при кипении, отгоняют при пониженном давлении растворитель и образовавшийся в результате реакции дихлор этан, а в остатке получают конечное вещество в виде маслянистой жидкости, Выход количественный, п 1,5440, д щ 1,3310.Найдено, а/а: С 49,11; Н 4,13; С 1 8,61; Р 7,83; Я 8,13; С 7 НаС 10 аРЬ, 15Вычислено, /,: С 49,40; Н 4,28; С 1 8,86; Р 7,74; 5 7,99.В ИК-спектре полученного соединения обнаружены следующие характеристические области поглощения, см - . 560 20 (Р - 3 - С), 695 (С - С 1), 740 (СН), 1035 (Р - О - С), 1270 (Р = О), 1720 (С = О), 2880 - 2980 (СНа).С п о с о б Б. К раствору 0,02 моля 0- (Р- хлорэтил)-5 -(бензоилоксиэтил) - хлортио П р и м е р 2. Определение начальной...

Номер патента: 655703

Опубликовано: 05.04.1979

Авторы: Гембицкий, Горячев, Жук

МПК: C08F 8/32

Метки: восстановительной, комплексообразующей, обладающие, полиаминогидразины, связывающей, способностью

...слой. Полимерный слой отделяют от водного и растворяют в 150 мл спирта. Спиртовый раствор отстаивают и декантируют с осадка солей, спирт отгоняют в вакууме. Полимерный остаток снова растворяют в абсолютном спирте, цецтрцфутируют от выпавших солей, удаляют раствори. тель и высушивают в течение 20 час в вдкууле при 60 С (до постоянного веса). Иодатный титр модификата составляет 67,5 мл/г продукта,45Найдено,%: С 44, 86; Н 9,89, К 38,5; зола6,52;Вычислено, (для 50%.ного модификата), %:С 47,5; Н 10,9; М 41,6. 50Для очистки от золы модификат растворяют в 500 мл воды и фильтруют через двухступенчатую ионообменную колонку, составленную из 500 мл катионообменной смолы КУ - 2 в Н - форме и 500 мл анионита ЭДЭ.-10 в ОН-форлсе,Фильтрат...

Номер патента: 657016

Опубликовано: 15.04.1979

Авторы: Борисов, Волкова, Володарский, Кобрин, Лаврецкая, Лапик, Русских, Саркисян

МПК: C07C 97/00

Метки: 2-гидросиламинокетонов, активностью, нейротропной, обладающие, производные

...-гидроксиламин гидрохлорид (1 в).В условиях примера 1 из П -фтор-д-бромизобутирофенона получают гидрохлорид 1, 2-гидроксиламинокетона,1 в. Выход 49, т. пл. 123-125 С (из1 смеси зтанола и бензола.ИК-спектр (КВг ): 1670 см (О=С ) .Спектр,ПМР (ДО): 1, 95, (6 Н, гем. -СНЗ), 7,48 (4 Н, сложный сигнал ароматического протона).Найдено, Ъ: С 51,12; Н 5 72;М 5,71; СЕ 14,88; Г 8, 60.СН, МО СЕГ,Вычислено, Ъ: С 51,40; Н 5, 57;1( 5, 99; СЕ 15,18; Г 8,10.П р и м е р 12. М- (3-Оксо-метил-п-метоксифенилпропил)-гидроксиламин гидрохлорид (1 г).В условиях примера 1 из и-меток -си-А-бромизобутирофенона получаютгидрохлорид 1,2-глдроксиламинокетона (1 г). Выход 60, т.пл. 136-138 С(этанол).Найдено, ; С 69,59; Н 6,31;И 4,16.С Н МО,Вычислено, Ъ С 69(70 Н 6...

Номер патента: 658131

Опубликовано: 25.04.1979

Авторы: Бердник, Ларионов, Летунов, Мисенжников, Шулятьева

МПК: C07D 215/12

Метки: 3-дизамещенные, 3-скарбазолы, 7н-пиридо-2, обладающие, свойствами, флюорохромов

...г (0,0037 моль) и-нитробензилиденамино.ЗОкарбазола помещают в колбу с обратным холодильником, добавляют 0,65 г (0,0039 моль) и-нитроацетофенона, приливают 15 мл изобутилового спирта, 4 капли концентрированной солянойокислоты и нагревают при 80 С в течение 6 ч. Поокончании реакции к реакционной смеси прилива 35ют 0,5 мл водного аммиака и оставляют на сутки.Выпавший осадок отфильтровьвают, промьваютна фильтре ацетоном и перекристаллизовьвают изсмеси зтанол/диоксан (2:1). Получают 0,45 г ораножевого вещества; разлагающегося выше 340 С,4 Овыход 35%.Найдено,%: С 70,15, 70,22;)Н 3,21, 3,28;й 12,05; 12,11.Вычислено, %: С 70,4; Н 3,48; 1 ч 12,2.ЩП р н м е р 5. 1-Метил- (м-хлорфенил)-7 Н-пиридо. 2,3-с 1.карбазол.2 г...

Номер патента: 658144

Опубликовано: 25.04.1979

Авторы: Виноградова, Гильман, Коршак, Тур

МПК: C08G 81/00

Метки: ароматических, гребнеобразные, обладающие, полиорганофосфазенов, полиэфиров, простых, самозатухающими, свойствами, сополимеры

...с мол, мас. 9000 (В " 23) в 65 мл тетрагидрофурана, содержащего 2,7 мл триэтиламина. Реакционную массу перемешивают 2 ч при 60 С и добавляют к ией раствор 8,05 г 2,2,2.трифторэтилата натрия в 32,3 мл тетра-.гидрофурана Синтез продолжают в течение б ч при 60 С. Вьщеление и обработка сополимерааналогичны примеру 1.Выход сополимера 12,9 г (92% от теоретического); Ц = 0,31 дл/г; содержание С 1 -следы.П р и м е р 5. Синтез ГСП - 5.В реакционную колбу, оборудованную аналогично примеру 1, загружают раствор 3,83 г полихлорфосфазена (цпР=3,2 дл/г) в 186 мятетрагидрофурана, нагревают в токе инертногогаза до 60 С и добавляют раствор 4,25 г ароматического простого полиэфира на основе2,2.бис- (4-оксифенил) пропана и 4,4.дихлордифенилсульфона с мол....

Номер патента: 658155

Опубликовано: 25.04.1979

Авторы: Беднягина, Липунова, Родненко

МПК: C09B 45/00

Метки: гетарилформазанов, комплексы, обладающие, отрицательной, положительной, термохромией, хелатные

...заключается в том, чтоодни и те же исходные комплексы взависимости от условий (растворитель,добавка) проявляют как положительную,так и отрицательную термохромию.Кроме того, эти комплексные соединения обладают значительно большимэффектом термоиндукции по сравнениюс известными, что позволяет работатьс ними в других участках видимого45 спектра,П р и м е р 1. Цинковый комплекс1,3-дифенил-(бензтиазолил) формазана. наблю- соедики не сп приведено и ацетонового ,комплексов при добавле а, нм. вогопрират Т а а 9 90 К раствору О, ацетоне добавляю хлорида цинка в Окраска изменяет ней. При стоянии металлическим бл 250 С.Найде С 05 моля фот растворбуфере (РНся от красвыпадаетеском, Т. рмазана в 0,025 моля9 - 10) . ной до сиосадок с пл . выше 5; НЕп...

Номер патента: 664965

Опубликовано: 30.05.1979

Авторы: Березовский, Голенева, Ковина, Котовская, Мокрушина, Пидэмский, Постовский

МПК: A61K 31/4353, A61K 31/549, C07D 513/04 ...

Метки: 1-диоксиды, 3-е-1, 3-замещенные, 4тиадиазин-1, анальгетическим, действием, обладающие, пиридо

...- тиадиазинь 1,1-диоксида и пиридо 2,3-е 14-метил-З-амино,2,4 ти адиаз ин,1-диоксида соответственно р а вны 8,28 и 12,3. У пиридо 2,3-е 3-амино,2,4 гиадиазин,1-диоксида анальгетической активности не обнаружено. 10Пиридо 2,3-е 14-метил-З - амина - 1,2,4 тиадиазин,1-диоксид (П) получен такжециклизацией 2-метил амино-сульфамидапиридина с тиомочевиной. Сплавление стиомочевиной 2-амино-сульфамида пиридина также приводит к образованиюсоответствующего З-аминопроизводного,Строение полученных веществ подтверждено данными элементного анализа и охарактеризовано УФ-спектрами и тонкослойной хроматографией,П р и м е р 1, Пиридо 2,3-е 13-оксо,4-дигидро,2,4 - тиадиазин - 1,1-диоксид (1)0,7 г (0,004 моль) 2-амино-сульфамидапиридина и 0,6 г...

Номер патента: 666170

Опубликовано: 05.06.1979

Авторы: Долбин, Москаленко, Полищук, Тюрина

МПК: C07C 103/76

Метки: анилидов, ароилуксусных, желтых, защищаемых, кинофотоматериалах, кислот, компонент, негативных, обладающие, производные, свойствами, цветных

...эфиром в ксилоле с последующим восстановлением нигрогруппы до амино- и ацилированием ее различными хлорангидридами-алкил замешенных феноксиуксусных кислот.П р и м е р. Получение производных анилидов ароилуксусных кислот.Смесь 3,2 г (0,01 моль) 2,5-дихлоранилида м-аминобензоилуксусной кислоты, 100 мл ледяной уксусной кислоты иР)66170 1 РООРче крРнст .РРизации яз циклоГексака (1 10) выход : 9 г Р,6 Р ь от теоретич 8 с= ки рассчитанно 1 о), т,пл 1 25 л 1 26 С, - 61 Р Найдено. %д 64 4 87 Сл.11,72.Су пзя С( А 8 0Бы, с 9 Р 1 2 Рышеописанным способом полу 1 ают ряд г 1 роизводных анилидов м-ациламинобензоилуксусной кислоть:, свойства которых приве- день 1 В таблице (примерь 2=6). лЛь:алмК," :. .,л;.Л - -ш . лл,":,-.-",...

Номер патента: 630861

Опубликовано: 25.06.1979

Авторы: Гололобов, Иванова, Ким, Петренко, Протопопова, Черепенко

МПК: C07F 9/165

Метки: активностью, ди-или, замещенные, инсектофунгицидной, кислот, обладающие, тиофосфорной, тривиниловые, фосфорной, эфиры

...МВ 6909 выч 6910Найдено%: С 27,89; 28,20; Н 2,57; 2,63;Р 9,02; 9,07,С 8 Н С О Р.Вычислено %: С 28,10; Н 2,64; Р 9,0 б,П р и м е р б. Этил-бис- (1. метил,6-дихпорвинил) тиофосфат.Смесь 0,1 г-моль этил.бис- (1-метил 2,2-ди.хлорвинил) фосфита и 0,1 г-моль серы в 10 млсухого бензола нагревают 10 ч с обратным холодильником при температуре бани 160 ОС. Продуктперегоняют в вакууме,Выход 59%, т,кип, 93-94 С (0,05 мм рт,ст),д 2 О 1,4205; пе 1,5180; МВ 76,80; выч, 77,26,Найдено %: Р 8,80; 8,87; 3 8,49; 8,70.С 8 НС 14 Оз РвВычислено %: Р 8,60; 8 8,91,П р и м е р 7; Этил.бис. (1-хлорметил.2-хлорвинил) тиофосфат.Вышеназванное соединение получают аналогич.но из этил-бис. (1-хлорметил-хлорвинил) фосфита и серы.Выход 48%, т.кип, 133-135 С (0,1 мм...

Номер патента: 681060

Опубликовано: 25.08.1979

Автор: Долгорев

МПК: C07D 403/10

Метки: диселенопирилалканы, комплексообразующей, обладающие, редким, способностью, цветным, элементам

...%: С 61,30; Н 5,57; й 8,67; Зе 24,46.П р и м е р 5, Хлордиселенолирилметан. Синтез реагента проводят аналогично синтезу диселенопирилметана, Выход 79 г. Хлордиселенопирилметан - соединение желтоватого цвета. Т. пл, 176 С.Найдено, %: С 50,30; Н 4,23; й 10,30; Зе 28,88.Вычислено, %: С 50,32; Н 4,19; й 10,21; Зе 28,81.Преимущества диселенопирилалканов как комплексообразующих реагентов на цветные и редкие элементы по сравнению с известными серусодержащими и селенсоцержащими органичес. кими веществами, применяемыми в аналитичес. кой практике и технологии, иллюстрируются данными табл. 1.Как следует из данных табл. 1, предлагаемые соединения - диселенопирилалканы (диселенопирилметан) имеют преимущества по чувствительности (в 10 раэ) и...

Номер патента: 684033

Опубликовано: 05.09.1979

Авторы: Влад, Колца, Унгур

МПК: C07D 311/92

Метки: 10а-триметилпергидронафто(2, 4а, амбровым, запахом, обладающие, с)-пираны

...при С и С ), широкий мультиплет р центром прй 3,63 (4 Н; две метилвновые группы, рвязанные окириым кирлородом ).В масс-спектре окиси имеютря пикиионов р щ/е 236, 221, 205, 192, 180,177, 151, 123 и 97 (100%), подтверждающие ее ртроение.Подученные (4 ай, 4 Ь 31- ипи (4 ай,4 М) -7,7, 10 а-триметиппергипроиафто--2,1-р 1 пираны формулы (1 а) или (1 б)р амбропым запахом раршириют ассортимент дупщртых вещергв дли парфюмернойпромыяшеннорти и отличаютри от иввертюах веществ этого типа Я нотой и ин,тенривнортьв вашищ. Этй роединвнии получил 4,5 и 4,4 баллов по пятибалльной рстеме на дегуртапиоиномроввте ВНИИСНОВ; В масс рпектре окиси формулы .имеютри цики ионов р тз/е 236 (100%), 221, 180, 177, 151, 123 и 97, под тверждающие ев строение.П р и м...

Номер патента: 696009

Опубликовано: 05.11.1979

Авторы: Авакян, Балаян, Калтрикян, Маркарян

МПК: A61K 31/137, A61P 9/08, C07C 215/54 ...

Метки: 3-фенил-3-о-оксифенил(фенилизопропил, действием, обладающие, пропиламин, соли, сосудорасширяющим

...разлагают 20 млводы, отфильтровывают, осадок промывают 200 мл эфира, Эфирный раствор 55сушат сульфатом натрия, растворитель отгоняют, остаток перегоняют ввакууме, собирая продукт, кипящийпри 245-247 С/0,7 мм рт,ст. Получают 1,96-2,0 г (57-58) основания,ИК-спектр, снятый прибором ПИ в вазелиновом масле, обчаруживает широкую полосу поглощения ассоциированной ИН- и-ОН групп в области 33003450 см 65 Получение целевого продукта протекает по следующей схеме: О СНСН СОРИСНСИСН - ф(О Элементный анализ:Найдено, : С 83,75; Н 7,49;И 4,20С 4 ННОВычислено,: С 83,41; Н 7,87;И 4,05Гидрохлорид (1), Смешением эфирных растворов основания и хлористого водорода при 0-5 С осаждают гид- . рохлорид. Выход 1,98-2,0 г (97-98) 1 т,пл, 250-252 С (из абсолютного...

Номер патента: 696019

Опубликовано: 05.11.1979

Авторы: Дуракова, Климова, Ковалев, Лаврова, Сколдинов, Шмарьян

МПК: A61K 31/496, A61P 37/06, C07D 295/185 ...

Метки: 1-или, адамантил, активностью, алифатических, бис, дикарбоновых, иммунодепрессивной, кислот, обладающие, пиперазиды

...1-янтарной кислоты (1 б), Смесь 2 г хлоргидрата И-(2-адамантил)-пиперазина 0,55 г дихлорангидрида янтарной кислоты и 7 мл триэтиламина в 20 мл хлороформа выдерживают12 ч при 25-20 С, затем кипятят 7 ч с обратным холодильником, К охлажденной смеси добавляют эфир, насыщенный хлористым водородом, экстрагируют водой, водный слой насыщают бикарбонатом натрия, выпавший осадок отфиль тровывают, промывают водой, растворяют в бензоле, сушат сульфатом магния, фильтруют, раствор упаоивают досуха и получают диамид (1 б,В=-2-АЙ( п=2); выход 70, т.пл.215-216 С (из метано ла) .Найдено( Ъ: С 7 3,16; Я 9, 56;И 10,98СН .Ц 4 ОВычислено,Ъ: С 73,52; Л 9,65; 011 10,72 Найдено, : С 1 12,05С НС 1 НОВычислено,Ъ; С 1 11,94Лииодметилат; т.пл. 230-231...

Номер патента: 697500

Опубликовано: 15.11.1979

Авторы: Бехли, Гицу, Гладких, Кротов, Лычко, Михайлицын, Найденова, Русак, Шведова

МПК: C07C 103/78

Метки: активностью, антигельминтной, обладающие, салициланилиды

...25%.Найдено,%: С 49,6; Н 3,6; М 2,7; Вг + С 35,7;Сг з Нг о Вга С чОзВычислено, %: С 49,9; Н 3,6; М 2,5; Вг + С 35,3.П р и м е р 4. 3,5.Дихлор.2. (2-изопропил. -5.метилфенилокси). салициланилид.Смесь 6,21 (0,03 моля) 3,5-дихлорсалици ловой кислоты, 7,23 г (0,03 моля) 2-(2.изо. пропил.5-метилфенилокси)-аннлина и 1,0 мл треххлористого фосфора в 100 мл толуола кипятят 2 ч, отгоняют толуол с водяным паром, оставшуюся вязкую белую массу промывают водой и оставляют до затвердевания. после че. го растирают в ступке с раствором бикарбона. та натрия, промывают водой и сушат на воздухе. Для очистки вещество кристаллиэуют иэ метанола.П р и м е р 5, З-Бром.5,5.дихлор.2-(2-иэопропил-метилфенилокси)-салициланилид,Смесь 25,15 г (0,1 моля)...

Номер патента: 697505

Опубликовано: 15.11.1979

Авторы: Беспалова, Седавкина

МПК: A61K 31/402, A61P 31/04, C07D 207/26 ...

Метки: 2-пирролидоны, 5-амил-фенил-или, антимикробным, действием, обладающие, фенилзамещенные

...активность всех синтезированных соединений изучена методом двукратных серийных разведений в бульоне Хотингера с рИ,2 в отношепни тест бактерий 8 . агецв 209, Е с о 1 М - 17, рг Уцс 3 атв У 30, фун- ГистаГческое действие иэу 1 ено на среде Сабуро в отношении грибов Кандида.Препараты растворяют н спирте с последующим разведением их стерильной дистиллированной водой до нужной концентрации. Испытания показывают, что препараты задерживают рост испытанных тест-микробон в концентрации 12-37 мкг/мл и обладают малой токсичностью, СОс при однократном подкожном введении белым мышам составляет 80-100 мг/кг см. табл. 1) . о атому азота 2-пирролидоны в 6 8 раэ.Предлагаемые соелиения яплтс я 5 препаративно доступнми, как .н697505 тезируются на...