Патенты с меткой «мономеров»

Номер патента: 567716

Опубликовано: 05.08.1977

Авторы: Маличенко, Цыпина, Шелудько

МПК: C07C 43/20

Метки: качестве, мономеров, полимеров, термостойких, тригидроперфтор-н-алкоксистиролы

...1 1 Н 10 Р 40Вычислено, %: Р 32,60; МР 1) 51,13. П р и м е р 2. п,1,5-Трнгндроперфтор-н-амилоксистирол. Смесь 0,525 г плавленного бисупьфата калия н 0,0073 г гидрохинона сплавляют о в колбе Кляйзена нагревают при 230-235 С,вакуумируют до остаточного давления 15 мм,вводят 5,7 г (00161 моль) метил-(и-1, 1,5-тригидроперфтор-н-амилоксифенил)- -карбинола со скоростью 1 капля/сек в течение 30-40 мин с одновременной отгонкой сырого продукта. Дистиллят обрабатывают, как в примере 1, и получают 2,71 (47,8%) целевого продукта, т,кип. 92-93 С/ /1 - 1,5 мм;й1,44 10;с(4 1,4450Найдено, %: Р 45,61 45,90 Мй) 61,03.С 13 Н У О.16Вычислено,%: Р 45,51 фМйр 60,92 П р и и е р 3. п,1,7-Тригидроперфтор-н-гептоксис тирол." Смесь 0,6060 г плавленного...

Номер патента: 568655

Опубликовано: 15.08.1977

Авторы: Самохин, Сватиков, Струков, Сухаренок, Филинова

МПК: C02F 1/00, C02F 1/04, C08C 2/00 ...

Метки: вод, коагуляции, латексных, мономеров, отгоне, предотвращения, стабилизатор, сточных, частиц

...воды, содержащей 3 г/л нескоагулированното полимера СКМС-ЗОАРКМ, 5000 мг/л моно- мера - метилстирола и 7 мг экв/л солей жесткости, вводят ПАА из расчета 15 мг/л по сухому веществу в виде 0,25%-ното раствора. Далее проводят отгонку мономеров в виде водного азеотропа при 105 - 110 С.Эффект отгонки составляет 99,94 о/о. Термической коагуляции полимера не наблюдалось.На контрольном опыте в аналогичных условиях при 80 - 87 С происходила полная коагуляция латексных частиц.Применение изобретения позволяет предотвратить забивку отгонных колонн в процессе отгонки мономеров, создать условия извлечения мономера из сточных вод для их последующей утилизации, обеспечить непрерывность процесса очистки, что в свою очередьведет к экономичности процесса...

Номер патента: 578307

Опубликовано: 30.10.1977

Авторы: Гуреев, Хардин, Шрейберт

МПК: C07C 179/06

Метки: адамантана, виниловых, диперекисные, инициаторов, качестве, мономеров, полимеризации, производные

...Цель изобретения - синтез новых функциональных перекисных инициаторов радикальных реакций, содержащих остаток адамантана,Перскисные производныс адамантана получают путем взаимодействия 1,3-адамантиленО диизоцианата с перекисным спиртом, например, оксиметил-трет-бутилперекисью или гидроперекисью третичного бутила при соотношении исходных компонентов 1:2,В качестве катализатора используют дибу 5 тилдилауринат олова в среде органическогорастворителя прп температуре, исключающейразложение перекиси.Выделение целевого пестпыми приемами, напацией.(.ф й: о и Д Р 5 2 о К Ж 65 Изд,1030 Подписное Тираж 563 Заказ 1371/10 Сапунова, 2 Типография, пр. 5 10 15 20 25 30 35 40 4После удаления бензола под вакуумом выделяют диперекись. Очистку проводят...

Номер патента: 594122

Опубликовано: 25.02.1978

Авторы: Радбиль, Фомин, Хелимская, Этлис

МПК: C07F 7/18

Метки: алкилен, арил, бутилпероксикарбонилметиленоксиалкил, виниловых, инициаторов, качестве, мономеров, полимеризации, силаны, трет

...температура в реакторе не повышалвсь выше - 10 С.После прибавления аммиака реакционнуюмассу перемешивают 3 ч при комнатной температуре. Хлористый аммоний растворяютв 30 мл воды и отделяют. Органическийслой промывают водой четыре раза по 50 мли сушат сульфатом магния, Рвстворительудаляют в вакууме. Остаток выдерживаютопри 50 С (1 мм рт. ст.) в течение 1 ч., 5 Табпица 1. 27 28 34 Получают 8,6 перекиси 1 выход 81%, и1421044 1,0052. Моп. вес найдено 472,вычиспено 484,Найдено,%: С 47,34;Н 7,51;515,91;Оакт. 9,87. 5491 Ь 12Вычиспейо,%; С 47,11; Н 7,43;М 5,78;Оакт, 9,91,П р и м е р 4. Понучение три (третбутиппероксикарбонипметиленокси)-фенипсипана.В реактор загружают 4,6 г (0,022 мопь)фениптрихлорсипана в 150 мп гексана, затем...

Номер патента: 598896

Опубликовано: 25.03.1978

Авторы: Батог, Моисеев, Петько, Савенко, Строганов

МПК: C07D 303/16

Метки: 4-эпоксициклогексилметиловые, адамантанкарбоновой, бис-3, высокопрочных, качестве, кислоты, мономеров, теплостойких, эпоксиполимеров, эфиры

...17,4%. После перекристаллизации из смесиметанол/гексан выделяют светло. желтое кристал.лическое вещество, т.пл. 28 - 3 1 С,Найдено: С 70,69%; Н 8,37%, эпоксидноечисло 17,9%, число омыления 232 мг КОН/г,мол.в, 469,8.Сз а Н 40 ОзВычислено: С 71,16%; Н 8,54%, эпоксидноечисло 18,4%, число омыления 236 мг КОН/г,мол.в. 472,62. Йодное число отсутствует. 10 Бис- (3,4- эпоксициклогексилметиловые) эфи .ры 1,3.адамантандикарбоновой кислоты обшейформулы О Ф С - ОСНОВ О Фгде В - водород и в качестве мономер теплостойких зпоксиполИсточники информ ние при экспертизе:1 Авторское свиде Мз 2361502/23-04 кл, С2. Авторское св кл, С 07 О 303/16, 19 ов для высокопрочныхмеров.ции, принятые во вним тельство СССР по заявке 07 О 303/44, 18,05.76,...

Номер патента: 620485

Опубликовано: 25.08.1978

Авторы: Дюсенов, Кутыга, Никишин, Рахимов

МПК: C07C 179/18

Метки: инициаторов, качестве, мономеров, непредельное, оксиалкилперекисей, полимеризации, хлорсодержащих, хлорэфиры

...д тепьное удлинение при растяжении.цепь изобретения - расширение ассорт мента перекисных инициаторов, позвопяюших вести процесс попимериэации с получением хпорпопимера с более высоким мопекупярным весом.(ССО-о) 21000 где Я Н,СН. - ,ЦИИИПИ Заказ 4 591/18 Тираж 559 Подписное филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул, Г 1 роектная, 4 чопекулярньх соотношениях в инертном органическом растворителе при 40-45 С.11 р и м е р 1. - трет-бутиппероксиэтиповый эфир трихпорпропенопа.К 0,06 моль. (9,65 г) грихлорпропеиола в 100 мп гексана прикалывают 0,06 моль (9,15 г) хпорэтил-трет-бутик- перекиси при комнатной температуре. Реакционную массу перемешивают при 40 о55 С до окончания выделения хлористого водорода ( лф 5,5 ч). Выдепяющийся хпо 1 О ристый...

Номер патента: 639867

Опубликовано: 30.12.1978

Авторы: Греков, Левченко, Ральчук, Сухорукова, Танчук

МПК: C07C 109/097

Метки: алифатических, аминогруппы, боковой, водных, дигидразиды, дикарбоновых, дисперсий, катионоактивных, качестве, кислот, мономеров, полиуретанов, содержащие, третичные, цепи

...дикарбоновых кислот, содержащие в боковой цепи третичные аминогруппы, представляют собой белые кристаллические вещества со степенью чистоты 97,5 - 99 о П р и м е р 1. Получение дигидразида р-этил- (М,М-диэтиламино) -малоновой кислоты. Таблица 1 лД% от теоре- тического Т. пл.,Брутто- формула Структурная формула С 9 НдИ 50 46,8 30,3 9,1 45,21 31,65 97,6 8,86 113 97,5 НХНХО С - СН - СОСНИН рс.,н,сн - он - ис,н С,Н 19 К,О 47,01 30,35 47,15 30,54 8,35 8,28 99,7 85,0 140 в 1 Н,НЧОО - СН - Ои,т ООИИНН,1 85,0 1 С 8 Н 71 Ч 503 99,9 173 в 1 41,73 30,42 7,44 41,71 30,45 7,40 Н 2 ЯНко С - СН -СН г - ООИВН1 ИК-спектры полученных гидразидов содержат полосы поглощения: 330 си( - ХН,); 1670 сл 1С=О) На основе полученных дигидразидов об щей...

Номер патента: 652182

Опубликовано: 15.03.1979

Авторы: Новиков, Попов, Сон, Хвощева, Ьно

МПК: C07F 7/08

Метки: дтгидроксисиланы, качестве, метил(п-адамантил-1-фенилалкил, мономеров, повышенной, полимеров, синтеза, термостойкостью

...эфира 4,1 г (65) метил-(и -адамантил-фенилэтил)-дигидроксисилавас т.пл, 139-140 С,Мол.вес: найдено. 321, вычислено316.Найдено,В: С 717 Н 9,1;81 8,54,Вычислено,В: С 72,2; Н 8,85;81 8,85. На основе полученных метил-(и-адамантил-Фенилалкил)-дигндроксисиланов синтезированы адамантилсодержащие олигосилоксаны, которые быпи пОдвергнуты термогравиметрическому анализу для определения термической стойкости. Результаты этих испытаний представлены в табл.1.,В табл.2. приведейы полученные авторами сравнительные данные по термической стабильности адамантиларилолигосилоксанов с известными олигосилоксанами.Как видно из табл,2, введение в молекулу олигосилоксана адамантилфенильной группировки приводит к значительному увеличению термической...

Номер патента: 653249

Опубликовано: 25.03.1979

Авторы: Белышева, Богданов, Кудрявцев, Миронов, Перепечкина, Плахинский, Устинов

МПК: C07C 49/71

Метки: бис-(аценафтенхинонокси)-арилены, волокнообразующих, качестве, мономеров, пленкои, полихиноксалинов, теплостойких

...в воде.Строение целевых продуктов н их чистота доказаны определением элементарного состава, методами ИК- и ЯМР ( Н)- спектроскопии, тонкослойной хроматографии, полярографин.ИК - спектроскопия. Для исходных соединений характеристическими являются следующие полосы поглощения:4-нитроаценафтенхинон 1745 -Ю (С О) Х где Х - ЙО или гадоген, со щелочньви солями блсфенодов общей формулы По спектрам ЯМР ( Н) сделано отнесениеСдублетных сигналов для каждого из протонов. ак, например, ддя 4,4 дйс-(4 ф-аценафтенхинонокси) дифенилпропана,2Х"-С (СН ) , Химическиесдвиги сигналов протонов составляют:А,47 м.д,; А - 6,97 м. д.;17,90 м.д,; 2 - 8,07 м.д.4 Ймлйм/вэю де,имгам -э . 653249 6,91 г (0,05 моль) К СО, выделениеи очистку ц 1 девого...

Номер патента: 658137

Опубликовано: 25.04.1979

Авторы: Алексеенко, Аносов, Арефьева, Бабицкий, Вернов, Грачев, Денисова, Динер, Дроздова, Дулетова, Жак, Завьялова, Конокотина, Кормер, Короткевич, Кроль, Кропачева, Лапук, Лемаев, Мандельштам, Марков, Подалинский, Ришес, Симанова, Слуцман, Сотников, Староминский, Федоров, Холодницкая, Чепурная, Шмук

МПК: C08F 10/00, C08F 6/02

Метки: дезактивации, катализатора, мономеров, полимеризации, сополимеризации, этиленненасыщенных

...так же,как в примере 11, но в качестве каталитическойсистемы используют ВС 16, и-бензохинои (БХ) иМ(СзН,) з, в качестве дезактиватора - кислотуформулы Х 1. 45П р и м е р 13. Полимер получают так же,как в примере 11, но в качестве катапитическойсистемы испоньзуют ВС 16, перекись бензоила(ПБ) и А 1(СзН) з в качестве дезактиватора -кислоту формулы ХП, ИВ табл, 2 приведены условия полимеризацииа дезактивации каталитических систем, а в таблЗ.физико-механические показатели вулканиэатов,полученных в примерах 11 - 13.П р и и е р 14. а) В автоклаве с рабочим Яобъемом 20 л проводят полимеризацию 3 кгциклопентена в 16 л толуола (концентрация,мойомера 18 масс.%.в присутствии катализатора,состоящего иэ 2,68 г (6,8 моля). шестихлористо. го...

Номер патента: 660936

Опубликовано: 05.05.1979

Авторы: Батраков, Гусева, Зуева, Кисаров

МПК: C01B 31/08

Метки: адсорбент, акриловых, воздуха, мономеров, соединений

...35-40 мгл. Скорость ПВС через слой угля состав" ляет 0,2 м/се . После адсорбции уголь подвергают регенерации водяным паром при 100-120 С в течениеч. Расход пара не превышает 5 кг/кг рекуперата. По окончании регенерации уголь сушат горячим воздухом при 110-120 С, охлажда.от до 30 С и ставят на вторичную адсорбцию, Скорость воздуха при сушке составляет 0,2 м/сек.При подобных условиях опыта в качестве адсорбатов используют бутилметакрилат (БМА) и метакриловую кислоту (МьК) с концентрацией 0,114, б,З мг/л, соответственно. Данные опытов приведены в таблице. П р и м е р 2, Адсорбционную колонку ( с 1 = 2 см), заполненную активированным углем марки АР(веС угля 10 г), заливают при 25-30 С водным раствором,ДФП (концентрация раствора 15 мг/л)...

Номер патента: 460658

Опубликовано: 05.08.1979

Авторы: Арест-Якубович, Байдакова, Наманович

МПК: B01J 31/12

Метки: винильных, диеновых, катализатора, мономеров, полимеризации, приготовления, сополимеризации

...стирола и их производных), отличаются высокой стерео- специфичностью при полимеризации диеновых углеводородов.П р и м е р 1. В кварцевую ампулу загружают 0,3 г металлического бария. Ампулу вакуумируют и ее дно нагревают до расплавления металла, который. при этом возгоняется и оседает в виде зеркала на стенках ампулы. Подле охлаждения ампулы в условиях, исключающих попадание влаги и воздуха, в нее загружают 0,17 г гексафенилэтана и 30 мл сухого очищенного бензола. АмпуЛУ выдерживают в течение 30 мин при 40 С, а затем еще 10 ч при комнатной температуре. Образующийся красно-коричневый раствор разливают по стеклянным ампулам для дальнейшего использования. Концентрация полученного соединения 0,008 г.экв/л. В его спектре содержится...

Номер патента: 697502

Опубликовано: 15.11.1979

Авторы: Виноградова, Коршак, Миронов, Плахтинский, Рябухина, Силинг, Устинов

МПК: C07C 121/60

Метки: арилены, бисдицианофенокси, кардовые, качестве, мономеров, полиариленоксидгексазоцикланов, теплостойких, термои

...снабженную мешалкой, насадкой Дина-Старка,термометром и патрубком для вводаазота, загружают 31,8 г (0,1 моль)бис-(4-оксифенил) -фталида, 120 мл З 5ДМСОр 120 мл толуола и 48,0 г(0,2 моль) ИаОН в виде 50-ного водного раствора. Смесь кипятят в атмосфере азота с азеотропной отгонкой воды с помощью насадки Дина-Старка, 40После отбора расчетного количестваводы, толуол отгоняют из реакционной массы в вакууме, и в колбу при60 С загружают 34,6 г (0,2 моль)4-нитрофталонитрила. Реакционную45массу перемешивают в атмосфере азотапри 80-90 С в течение 4 час охлаждают до комнатной температуры и выливают в 400 мл 5 об. водной уксуснойкислоты. Выделившийся смолообраэныйпродукт отделяют и обрабатывают200 мл кипящего метанола....

Номер патента: 702020

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Зеликман, Калашникова, Кульневич, Пяташова, Торклер

МПК: C07D 407/04

Метки: 2-(фурил-2)-1, 3-диоксана, качестве, мономеров, полимеров, производные, теплостойких

...помещают 21,2 г (0,1 моль)5-этил-оксиметил-(фурил)-1,3-диоксана. в 150 мл абсолютированногобенэола (растворитель). Смесь нагревают до полного растворения диоксана, прибавляют для предотвращенияреакции полимеризации гидрохинон(0,1 Ъ от.веса 1,3-диоксана) и приливают из капельной воронки в течение30 мин 13,6 г (0,15 моль) хлорангид.рида акриловой кислоты, кипятят наводяной бане 5 ч, Конец реакции25 Фиксируют по прекращению выделенияНСс и спектрофотометрически. Затемпри той же температуре добавляютнебольшими порциями (1-1,5 ч)10,5 г (50 от веса 1,3-диоксана)МаНСОЗ. Еще теп)ую реакцион25 162 1105 17 0 148 4 100 05 0 9 10 0 88 На,основе сложного эфира приведенной офцей формулы синтезирован плавкий олиГомер термическим воздействи-.ем...

Номер патента: 703532

Опубликовано: 15.12.1979

Авторы: Арбузов, Визель, Вырина, Данилова, Крупнов, Муслинкин, Парамонова, Пудовик, Харитонов, Щукина

МПК: C07F 9/53

Метки: диеновые, качестве, мономеров, полимеров, производные, сорбционно-активных, фосфоленов

...форму.лы 1 получают взаимодействием 1-галогенфосфоленов с 2-бутиндиолом 1,4 и присутствии органическо"о основания в среде органического растворителя.П р и м е р 1. 2,3-Бис-(1-оксо,4-диметилфосфол-он 1-" ч) бутадиен,3,К раствору 205 г (0,24 моль) 2.бутинцио- ЗОла,4 и 47,8 г %,48 моля), триэтиламинав 400 мл сухого те,рагидрофурана при перемешивании в охлаждении от - 5 до - 10 С ватмосфере инертного газа прибавляют по калляь 4 70 г (0,48 мс;,", 1-хлоо-диметилфосУфолена. Реакцйокую ",месь вьщержива.отв течение 1 сут при комнатной температуре,образовавшиеся крист.члические щодчктыотфильтровываю Целевой 2,3-бис(1-оксо,4.-диметил-фосфол-. -сн.1-ил) бутадиен;3 отделяют 4 цот гидрохлорида тргэтиламина экстракциейтолуолом в аппарате Сокслета и...

Номер патента: 719998

Опубликовано: 05.03.1980

Авторы: Гитина, Зайцева, Праведников, Телешов

МПК: C07C 119/048

Метки: ароматический, бис-(0-цианоизоцианаты, качестве, мономеров, поликонденсации

...смесь перемешивают ещеи вторую - отщепление хлористого водорода 1,5 ч при 22 С и далее обрабатьвают одним.с образованием конечных изоцйанатов), то сни-из следующих способов.жение основности аминогрупп в бис-(о-амино- а) Реакционную смесь обрабатьвают; какнитрилах) могло осложнить фосгенирование . в примере 1. Выход 0,85 г (57%), кристаллыс целью получения бис- (о-цианоизоцианатов) 25 белого цвета с т.пл. 142-143 С (дважды возгопобочными продуктами. няются).Во-вторых, наличие в орто-положении к ами- ИК.спектр, см ; 2290 (МС); 2260 (СМО),"ногруппам цианогрупп могло привести в усло- Найдено,%: С 68,05; Н 2,69; й 18,70.виях фосгенирования также и к образованию С 17 йа М 40 з"цйклических продуктов типа хиназолонов, так30 Вычислено, %: С...

Номер патента: 726092

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: Коган, Сироткина

МПК: C07D 209/86

Метки: 2-карбазолилацетальдегида, вещества, диаллилацетали, исходные, мономеров, полимеров, синтеза

...в отличие от других дивллиловых производных 10";циклополймеризация йо обеиМ непредельным группам, что приводит к получениюЬполимеров, не обладающих остаточной не% полипропенилвцеталя, обладает фото"предельйосФью и, следовательно, ствбиль чувствительностью 3-4 сек при потенци"- ныхпо отношению к кислотам, нагреванию,окислению, Пленки таких полимеров обладают стабильными свойствами (фоточувствительность, светопропускание, температура размягчения), что позволяет применять их как фоточувствительный слой внесеребряных методах записи информации.Кроме синтеза йолимеров диаллилвцетали применяются в качестве исходных:" вейеств для получейия непредельнйх соединений. Например, при перегруппировке в щелочной...

Номер патента: 734214

Опубликовано: 15.05.1980

Авторы: Ишмухамбетова, Кушембаев, Леонов, Нургалиева, Ягудеев

МПК: C07F 9/40

Метки: диалкиловые, замещенных, качестве, кислот, мономеров, огнестойких, полимеров, этинилфосфоновых, эфиры

...смесь нагревают до кипения растворителя до полного выделения водорода. Затем в реакционную смесь приО С добавляют 11,56 г (0,08 молл)диметилхлорфосфата, нагревают до 100105 С и выдерживают при данной температуре в течение 5 ч, после чегоее при охлаждении разлагают 5 Ъ-нымраствором соляной кислоты, экстрагируют эфиром, После отгонки эфираполучают 12,50 г (64 Ъ) 2,2-диметил-диметилфосфоноэтинил -дигидропирана с т.кип, 173-175 С при б ммрт.ст п =1,5010 и 2,/ г 2,2-диметил-этинил- Ь -дйгидропирана,Найдено,Ъ: С 54,00;Н 6,905 Р 12,50,ВычисленорЪ: С 54 р 09 Н б р 96;Р 12,70.ИК-спектр: (-С-С см(0,02 моля) алюмогидрида лития,12,16 г (0,08 моля) 2,2-диметил-этинил- Ы -дигидротиопирана и 8,67 г20 (0,06 моля) диметилхлорфосфата врастворе...

Номер патента: 734216

Опубликовано: 15.05.1980

Авторы: Береговых, Берлин, Иванов, Каданцева, Лысенко, Пеньков, Скугарова, Шмаков

МПК: C08F 2/42

Метки: виниловых, диеновых, ингибирования, мономеров, полимеризации

...по-"лимериэации стирола. Б коеегческуюколбу, снабженуо обратным холоддгль -ником и термометром и гогруженнуюв термостат нагретый до 110 Г, 4 стзагружают 40 г стирола, 0,002 г фентиаэина и 0,002 г хлораила. По ходупроцесса при 110 С отбирают пробыреакционной смеси и добавляют в больдой избыток метанола, Ингибирующуюактивность оценивают по величинеиндусционного периода, который опреее гяют ; д е. В 1 емя От н ач зла реакцииП.:С Ента, КОГда ГетЛЕ добаВЛЕНИяпрог ь в мет анал н;-тбдеоддаезтся помутнениерооаП р и м р ы 2 - 8. Полимериза -дне стирола го примеруП р и и е р 9, Ингибирование по.и меси з ации мРТ илмет акр илат а, Б дилло.татр год вакуумом загружают 8 гДЕ ГВЭКРСВВННОО МЕТ ИЛМРТаЕРИЛВТ а тв котором растворено 0,008 г...

Номер патента: 737406

Опубликовано: 30.05.1980

Авторы: Берлин, Воробьева, Иванов, Каданцева, Лысенко, Пеньков, Романович, Скугарова, Топоркова, Шмаков

МПК: C08F 2/42

Метки: виниловых, диеновых, ингибирования, мономеров, полимеризации, свободно-радикальной

...к мономеру) 74064и 0,15 мг фентиазина. Полимеризациюведут при 95 С. Ингибирующую активность оценивают по величине индукционного периода полимеризации, которую) 5%конверсии по мономеру.Экспериментальные данные приведены в табл. 1,П р и м е р ы 2-5. Полимеризация10 ММА по примеру 1.Состав ингибирующей смеси и величина индукционного периода приведеныв табл. 1.П р и м е р 6.Ингибирование поли 15 меризацни изопрена.В дипатометр под вакуумом загружают 3 г дегазированного изопренаи 3 г дегазированного хлорбензопа, вкотором растворяют 12 мг инициатора20 изобутиронитрила АИБН (0,2 вес.% краствору), 0,23 мг БХ 0,0039% и0,08 мг 0,0013% продукта окислительной дегидропопиконденсации дифениламина ПДФА, ПДФА получают термоокисле 21 нием ДФА в расплаве...

Номер патента: 740773

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Бондарюк, Быкова, Дунаевская, Ерухимович, Михайлова

МПК: C07D 251/34

Метки: водостойкостью, качестве, кислот, мономеров, ненасыщенных, огнестойких, повышенной, полимерных, прочностью, смешанные, сомономеров, циануровой, эфиры

...кетоны или их смеси Целевые продукты выделяют иэ реакционной смеси известными 1 риема 1 и; их выходы достигают 96 От теоретического. Это бесцветные или слабООкраше 11 ныеОчень вйзкие жидкости, рас:вариые в органических растворителях (кроме алифатическихае 1 циклических углеводородов ) ИДких ВИНИЛЬНЫХ МОНОМЕРах (метилакрилате, метилметакрилате,стироге, диметакрилатах гликоеп 1 ей) .Состав и стрОение синтезирова 11 - ных соединений подтверждаются данными анализов на непредельность (бромные числа) и содержание хлора.Н р и м е р 1, Получение 2-(1,3- дихлор-пропил) -4, 6-ди(1-метакрилокси-З-хлор-пропил,цианурата,К раствор т 36 . г ( ) 11 оля цианурхлорида в 240 мл ацетона, Охлажденному до ООС, приливают 35 мл вОДы в 25,8 г (02 молЯ), 1.З-ДК-...

Номер патента: 749826

Опубликовано: 23.07.1980

Авторы: Копейкин, Кудрявцев, Миронов, Одноралова, Садекова, Устинов

МПК: C07C 103/28

Метки: ароматические, диаминобензанилиды, качестве, мономеров, полиамидов, полиамидхиназолонов, фенилированных

...при проведении реакции поликонденсации с хлорангидридами. Применение высококонцентрированных растворов мономеров дает воэможность увеличить молекулярную массу (вязкость)образующегося полимера вследствие 4 Оуменьшения влияний примесей, находящихся в растворителе, а также получить концентрированный раствор полимера.Получение концентрированого раствора полимера позволяет формовать волокно нейосредственно иэ поликонденсационного сиропа, минуя стадии высаживания, отмывки и повторного растворения полимера для приготовленияпрядильного раствора высокой концентрации,Циклодегидратацией фенилированных"полиамидов получены новые полиамидхиназолоны с более высокими термомеханическими характеристиками, чемизвестные полиамиды.П р и м е р 1. В...

Номер патента: 749834

Опубликовано: 23.07.1980

Авторы: Акулин, Гельмонт, Евдокимов, Стрелец, Эфрос

МПК: C07D 235/18

Метки: 2-(п-аминофенил)-5-нитробензимидазол, мономеров, продукт, промежуточный, синтеза

...5),На основании пблучеиного проме 1 ку точйого продукта можно получить и 60 бдругйе мономерй. .:.,:, 8П р и м е р 1. 2-(п-амииофенил);%аН ИНемпературе 100-120 С загружаютмесь 14,0 г (0,102 моля) п-аминоензойной кислоты и 10,8 г (0,1 моя) о-фенилендиамина, температуруоеакционной массы повышают до 160 С,осле-чего"дают охладиться до 12030 эС,далее загрузку с последуюшимагреванием до 160 повторяют. Всегоа 4 приема загружают 56 г. (0,408 моя) п-аминобензойной кислоты и 43;2 г0,1 моля) о-фенилендиамина. Послеего перемешивают при 160-165 С,5 ч, охлаждают до 120-130 С и ос-орожйо выливают при перемешивании100 мл горячей воды, Полученныйаствор охлаждают и нейтрализуютриливанием к 1,6 л 12-ного водого аммиака. Белый осадок .отфильтровыают,...

Номер патента: 763349

Опубликовано: 15.09.1980

Авторы: Александров, Жильцов, Мазанова, Переплетчиков, Соколова, Тарунин

МПК: C07F 7/22

Метки: виниловых, гидроперекисью, инициаторы, комплексы, молекулярные, мономеров, полимеризации, триалкилолова, хлор(диалкил)олова, хлорида

...(-70 С) гексана20 и сушат н вакууме (1 мм рт.ст.) прио0 С н течение 30 мин, Полученное соединение представляет собой белыйкристаллический порошок, хорошо растворимый в этиловом спирте, бензоле,5 четыреххлористом Углероде. Выход комплекса хлорида трибутилолова с хлоргидроперекисью дибутилолона составляет 80 в расчете на прореагировавший хлорид трибутилолова. Содержаниеосновного вещества составляет 95,Найдено, : С 37,86; Н 7,10;5 п 38,65, О 4,60 (йодометрически).Вычислено, : С 38,32; Н 7,40,5 п 37,87, О 5,10 (йодометрически).П р и м е р 3. Через 14 г(0,0580 моля) (С 2 Нз)5 пС 1 пропускаютв течение 2 ч при температуре +10 Созон-кислородную смесь, содержащую7-8 об. озона со скоростью500 мл/мин. Выпавший белый осадок40 отфильтровывают,...

Номер патента: 765267

Опубликовано: 23.09.1980

Авторы: Артемов, Канская, Коротких, Сорокина, Швайка

МПК: C07D 405/14

Метки: 4-диглицидил-1, 4-триазолтионы, качестве, композиций, мономеров, смол, эпоксидных

...солянойкислоты, водой и сушат,Выход 1-бензоилтиосемикабазида46 г (59%); т, пл. 196-198 С (разл.из спирта).б) К раствору 13,9 г (0,35 моля) едкого натра в 265 мл воды прибавляют 51,6 г (0,26 моля) 1-бензоилтиосемикарбазида и кипятят смесь в течение 4 ч. К горячему щелочному раствору прибавляюг активированный уголь и фильтруют, После охлаждения раствор нейтрализуют ледяной уксусной кислотой ао рН 6-7, Выпавший белый кристаллический осадок фильтруют, промывают небольшим количеством холодного спирта и сушат.Выход З-фенил,2,4-триазолтиона- -5 43,5 г (93%), т. пл. 256-257 С (из води).в), В колбу помещают 231 г (2,5 моля) энихлоргидрина, присыпают 44,2 ( 0,25 моля) З-фенил,2,4-триазолтиона, добавляют 0,1 г тетраметилам моний хлорида и...

Номер патента: 777042

Опубликовано: 07.11.1980

Авторы: Вайда, Васильев, Воронов, Дикий, Пучин, Токарев

МПК: C08F 220/14

Метки: акрилатных, качестве, мономеров, пленкообразователей, самоотверждающихся, сополимеры, третбутилпероксиизопропил-4изопропенилбензолом

...е р 1, В 9,20 г ацетона растворяют 0,1241 г (410 -моль/л) динитрила азобисизомасляной кислоты и раствор помещают в градуированную ампулу, продутую аргоном, Туда же вносят смесь 6,29 г (96 мол. % ) метилакрилата и 0,75 г (4 мол. /О) 1-третбутилпероксиизопропил-изопропенилбензола, 7770425Ампулу замораживают, трехкратно вакуумировают и заполняют аргоном, после чего запаивают и помещают в термостат.Полимеризацию ведут при 60 С, через 1,5 ч конверсия составляет 52,3 мас.,Очищенный сополимер содержит мол.звеньев: метилакрилата 94,1,1-третбутилпероксиизопропил-изопропенилбензола 5,9 и имеет характеристическую вязкость 1 0,65 дл/г, М. М. 3,0 10,В ИК-спектрах пероксидированного сополимера имеются интенсивные полосы поглощения в области 1733 см в...

Номер патента: 785295

Опубликовано: 07.12.1980

Авторы: Белышева, Богданов, Кудрявцев, Миронов, Перепечкина, Плахтинский, Рябухина, Устинов

МПК: C07C 50/16

Метки: бензилоксиаценафтенхиноны, качестве, мономеров, обладающих, повышенной, полихиноксалинов, растворимостью, термостойкостью

...70 мл ДМСО,К полученному раствору при интенсивном перемешивании добавляют 13,80 г(О,ТО моль) безводного КСО. Реакционную смесь выдерживают в атмосфереазота 20 ч при 60 С и выливают всмесь 500 мл 1 и. НС) и 400 мл хлоро- фФорма. После интенсивного перемешивания хлороформный слой отделяют, про"ьщвают 50 мл 1 н. НС 1 и водой, сушатад Ма 504 и хлороформ"отгойяютдосуа в вакууме. Оранжевый осадок кристаллизуют из уксусной кислоты. Полу-;чаюг 10,23 г (63,0 от теории)4 в (3-бензилокси)-аценафтенхинонасветло-оранжевый кристаллический порошок, т.пл. 196-198 С (из уксуснойкислоты).Най Н 3,59,Выч Н 3,45спе 8 (С=О),3 И1х0,05.П р и м е р 3. В колбу, снабжен- рО ную мешалкой, насадкой Дина-Старка собратным холодильником, термометроми патрубком для...

Номер патента: 810668

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Гаевой, Закордонец, Лубенец, Минков, Савельева, Сергеев, Сковородников, Сопина, Хмельницкий

МПК: C07C 69/54

Метки: высокопарафинистым, депрессорных, мономеров, нефтям, по-лимерных, присадокк

...г (0,157 люль) гидрохинона, 1437 мл толуола, нагревают при 100 - 120 С в течение 2 ч до полного удаления реакционной воды и снижения кислотного числа реакционной смеси не менее чем до 7 мг КОН/г. Полученные эфиры очищают, как указано в примере 1. Получают 1470 г (95,0% от теоретического) смеси алкиловых эфиров акриловой и метакриловой кислот.П р и м е р 3. Смесь алкиловых эфиров акриловой и метакриловой кислот в соотношении 5: 1 получают следующим образом. Смесь, состоящую из 119 3 г (0,326 моль) высших жирных спиртов фракции Св - С 26, 20,8 г (О;288 моль) акриловой кислоты, 4,96 г (О,0576 моль) метакриловой кислоты, 1,48 г (0,0085 моль) толуолсульфокислоты, 0,15 г (О;0012 моль) гидрохинона, 130,9 мл толуола, нагревают при,100 - 120...

Номер патента: 639175

Опубликовано: 07.09.1981

Авторы: Арест-Якубович, Байдакова, Басова

МПК: C08F 10/00, C08F 36/00, C08F 4/50 ...

Метки: винильных, диеновых, катализатора, мономеров, полимеризации, приготовления, сополимеризации

...соединения. Реакция протекает по следующей общейсхеме:11 Я 111к Н+2 Сн =С +м - Й+ Ч - СН, - С - й2Я 11 р 1115где И - кальций, стронций или бариЯ.Температуру реакции выбирают в зависимости Ьт природы ртутьорганическо- О го соединения и растворителя, онаоможет быть в интервале от 50 до 120 С, При применении высококипящих растворителей (ксилол, тетралин) и трудно- распадающихся соединений ртути возможно применение более высоких температур.Получаемые по настоящему способусоединения щелочноземельных металлов образуются в виде растворов, имеющихинтенсивную красную окраску, и путемфильтрования легко могут быть отделены от избытка непрореагировавшего металла и выделяющейся при реакции ртути. В случае необходимости растворитель...

Номер патента: 882984

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Абдуллаев, Вечхайзер, Джуварлы, Кулиев, Курбанов, Мамедова, Назарова, Теймурова

МПК: C07C 7/12

Метки: кислородсодержащих, мономеров, соединений

...в3,5 раза по сравнению с воздействиемкоронным рязрядом, достигая1060 мл/100 г адсорбента. В очищенном продукте О-содержащие соединенияотсутствуют.П р и м е р 6. Октен, содержащий1,0 вес.3 кислородсодержащих соединений, очищают в озонаторе, наполненномсиликагелем марки КСМ при приложениинапряжения, создающего напряженность7 кВ/см. Количество очищаемого октена.составляет 500 мл/100 г адсорбента.П р и и е р 7. фракцию олефиновС -С, , содержащую 0 52 вес,4 кислородсодержащих соединений, очищают возонаторе, наполненном силикагелеммарки КСМ при приложении напряжения,создающего напряженность 40 кВ/см.Количество очищаемой фракции составляет примерно столько же, сколько принапряженности 15-30 кВ/см1050 мл/100 г адсорбента.Формула...