Способ получения смеси изомеров 3, 4 бензокумариндикарбоновых кислот, обладающих фунгицидной активностью

Номер патента: 426461

Опубликовано: 05.12.1976

Авторы: Александров, Гитис, Голубев, Кулаков, Назимок, Хомин

МПК: C07C 51/33

Метки: ароматических, карбоновых, кислот

...7,48Примеси 3,04Проба кристаллической терефталевой кислоты содержит 6,26 вес.% П -карбоксибензальдегида, Оксидат указанного составаообрабатывают при 250 С и давлении27 кг/см уксуснокислым раствором смешанного катализатора, состоящего из ацетатов марганца, хрома и брсмистого аммония,который подают в аппарат в количестве465 мл/час в условиях непрерывного перемешивания и подачи воздуха, При взятиипробы кристаллическая терефталевая кислота имеет характеристику, представленнуюв табл. 1 (опыт 1),П р и м е р 2. В реактор в условияхпримера 1 загружают исходную реакционнуюсмесь таким образом, что среднечасовойрасход компонентов составляет, г:О -Ксилол 185 млУксусная кислота 98%-ная 560 млАцетат кобальта (тетрагидрат) 1,66Ацетат марганца...

Номер патента: 1148848

Опубликовано: 07.04.1985

Авторы: Александров, Вишневский, Долматов, Кандыба, Липин, Майоров, Милицин, Сущев, Чистяков, Шкуро

МПК: C07B 39/00, C07B 41/08, C07C 63/70, C07C 79/46

Метки: ароматических, галоген-или, карбоновых, кислот, непрерывный, нитрозамещенных

...также является впервые применяемой,хотя объединение нескольких аппаратов с целью утилизации ре"акционного тепла известно 8 .Найдено, что окисляющей частицейявляется радикалоподобная молекуладвуокиси азота. В начале процессаона образуется за счет термическогораспада азотной кислоты. Во времясобственно окисления двуокись азотаобразуется при взаимодействии окисиазота, продукта реакции окисленияи азотной кислоты, причем концентрация двуокиси азота прогрессивно нарастает, что обуславливает самоускоряющийся характер процесса. На этомэтапе массообмен с газовой фазой,обогащенной окисью азота, благоприятствует процессу, На завершающемэтапе концентрация двуокиси азотаостается практически постоянной,так как избыточное ее количество...

Номер патента: 438641

Опубликовано: 05.08.1974

Авторы: Блейхер, Еришева, Есипов, Мацнев, Язловицкий

МПК: C07C 63/04

Метки: ароматических, карбоновых, кислот, хлорангидридов

...выхода и чистоты целевого продукта по предлагаемому способу процесс осуществляют в присутствии катализатора - смеси 0,1 - 5% диметилформамида и 0,1 - 15% однохлористой серы на вес исходного альдегида при температуре преимуц(ественно 40 - 90 С. Применение указанного катализатора позвояет повысить выход хлорангидридов до 90 - 3% и улучшить качество целевого продукта. В смесь 30 г бензальдегида, 4 стой серы и 1 г диметилформа натной температуре пропускают хлор. Смесь саморазогревается 5 Затем при этой температуре 6 час продолжают пропускать хлор. Далее подачу хлора смесь разгоняют при атмосфер Выход 35,7 г (90%); т. кип. 1 о П р и м ер 2. Получение л п-нитробензойной кислоты,Смесь 151 г п-нптробензальде нохлористой серы и 3 г диме 5...

Номер патента: 1817705

Опубликовано: 23.05.1993

Автор: Мион

МПК: B01J 19/18

Метки: алкилароматического, ароматическую, карбоновую, кислоту, окисления, реактор, углеводорода

...20 до 25,45 а угол смещения насадка от плоскости, наплавленной радиально от продольной осиреактора, (Ог) находится в пределах примерно от 30 до 90 О, предпочтительно в пределах примерно от 45 до 70 О, для50 предпочтительного направления газовогопотока, которое является приблизительнотангенциальным по отношению к круговойплощади, сметаемой нижним рабочим колесом.На фиг. 3 и 4 показано также расположение отражателей 6 относительно стенки реактора и друг друга, а также их расположение по отношению к впускным газопроводам. Радиальный угол между впускным газопроводом и ближайшим отражателемотражателей и рабочего колеса в виде шес-тилопастной турбины с лопастями, наклоненными под углом 45 О, а также переносгазовых насадков из верхнего в...

Номер патента: 128858

Опубликовано: 01.01.1960

Автор: Струков

МПК: C07C 51/60, C07C 55/36, C07C 79/46

Метки: алифатических, ароматических, карбоновых, кислот, хлорангидридов

...слегка потрукенной в реакционную массу, пропускают из баллона хлор, который предвзрительно,сушат серной кислотой в склянке Тищенко. Температуру поддерживают в пределах 20 - 40, Выделяющ 1 гйся хлористый водород поглощают водой,Л 128858 Через б - 7 час реакционная масса становится прозрачной, так как вся фенилэтилмалоновая кислота превращается в хлорантидрид. Хлорокись фосфора отгоняют в вакууме при 20 - 25 мм и температуре бани 50 - бО, причем к концу отгонки температуру бани постепенно поднимают до 75 - 80. Остаток в колбе 540 в 5 г представляет хлорангидрид фенилэтилмалоновой кислоты с небольшой примесью хлорокиси фосфора, который используют непосредственно для получения диамида фенилэтилмалоновой кислотыХлорокись фосфора, как продукт...