Способ разделения аминокислот

Класс 12 с 1, 6140802 СССР ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ ЗАВИСИМОМУ АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТодписная группа Л 3 5 И. Г. Беспалов,А. Я. Лаврушин,С. Чуяноф, Соколо Е. Я. Бу В. А. А лилова, Зайцев ина, А. В.реев и К. ОСОБ РАЗДЕЛЕНИЯ АМИНОКИСЛОТ Коми инпст 53/23 вовете М 56 г. за633открытий при Сприсоединением зобретени 1 июня 19 аявлен ет по делаов СССР785 заявки Бюллетене изобретений 140801 от 25 июня 1956 Опубл 17 за 1961 г. ова Основное аат. имя тех же лн медицине чест Предлагаемый способ разделения аминокислот предусматривает разделение полученных по авт. св.140801 глютаминовой кислоты, цистина, тирозина, фенилаланина и аргинина,Аминокислоты в виде гидролизата уд. веса 1,23 получают путем кислотного гидролиза при нагревании кератиносодержащих отходов мясоперерабатывающей промышленности (рога, копыта, щетина, волос и т. д,),Предлагаемый способ разделения аминокислот отличается тем, что гидролизат кристаллизуют при рН=,2, и отделяют глютаминовую кислоту, послечегоиз фильтрата при рН=3,2 выделяют осадок, представляющий собой смесь цистина, тирозина и фенилаланина, которые разделяют избирательным растворением в 3%-ной соляной кислоте и в дистиллированной воде, а аргинин из фильтрата выделяют в виде комплекса с флавиановой кислотой.Предлагаемый способ разделения аминокислот позволит простым методом с использованием обычного оборудования получать индивидуальные аминокислоты, которые являются ценными лекарственными продуктами, Наибольшее значение из выделяемых аминокислот имеет глютаминовая кислота, которая как в чистом виде, так и в виде мононатриевой соли (глютамата натрия) может быть использована как вкусовой продукт и кроме того она способствует лучшей усвояемости пищи, а также применяется при консервировании, так как обладает способностью придавать продуктам натуральный вкус.Глютаминовая кислота имеет важное значение вв каве лечебных препаратов.Способ разделения аминокислот - глютаминовой кислоты, цистппа, тирозина, фенилаланина и аргинина осуществляют по следующейтехнологии,Выделение глютаминовой кислоты,Гидролизат, полученный по авт. св.140801 сливают в кристаллизатор (фарфоровые или бетонные ванны), в котором в течение 2 -3 суток при низкой, плюсовой температуре образовываются кристаллыхлористоводородной соли глютаминовой кислоты. Кристаллы отфиль 1 ровывают на нутч-фильтре и промывают спиртом ректификатом илиспиртом и эфиром. (Маточник идет на выделение других аминокислот).Промытые кристаллы растворяют в дистиллированной воде при соотношении 1: 1 при нагревании, добавляют активизированный уголь,смесь нагревают до 95 - 98 и отфильтровывают. Фильтрат нейтрализуют чистым мелом или окисью магния до рН=3,2.Из нейтрализованного раствора выпадают кристаллы глютаминовой кислоты. Выпавшие кристаллы отфильтровывают и высушивают нзвоздухе или в сушильном шкафу.Расход сырья на 1 кг глютаминовой кислоты в кг:Копытного сырья 20Соляной кислоты 40Лктивированного угля 2,5 - 3Этилового спирта 16 - 17Эфира 0,5 - 1Мела чистого 3 - 3,5Разделение аминокислот цистина, тирозина и фенилалалина. Маточник полученный после отделения хлористоводородной соли глютаминовой кислоты очищают активированным углем и уксуснокислым натрием доводят до рН=3,2, при этом выпадает осадок из трех аминокислот: цистина, тирозина и фенилаланина. В растворе остается аргинин, Осадок промытый спиртом и высушенный может быть применен как лечебный препарат.Для разделения цистина, тирозина и фенолаланина смесь обрабатывают 3%-ной соляной кислотой в количестве 1/4 к объему маточника, при этом тирозин и фенилаланин выпадает в осадок, а цистин остается в растворе.Раствор, осветленный активированным углем, обрабатывают уксуснокислым натрием до рН=3,2, выпавший цистин отфильтровывают, промывают и сушат.Осадок тирозина и фенилаланина растворяют в дистиллированной воде, при этом фенилаланин растворяется, а тирозин остается в осадке, который отфильтровывают, промывают холодной водой. Раствор фенилаланина выпаривают, затем кристаллизуют на холоду. Кри сталлы фенилаланина отфильтровывают, промывают и сушат на воздухе.Выделение аргинина. Раствор аргинина очищают активированным углем, обрабатывают кипящей водой и флавиановой кислотой. Выпавший осадок промывают этиловым спиртом и слабым раствором флзвиановой кислоты, затем обрабатывают ледяной водой, едким натром и бензальдегидом и получают бензилидинаргинин. Осадок бензилидинаргинина отфильтровывают, промывают эфиром и ледяной водой. Затем140802 растворяют при нагревании в соляной кислоте. Полученный раствор солянокислого аргинина промывают эфиром и выпаривают на вакуум установке и выливают в кристаллизаторы, где выпадают кристаллы солянокислого аргинина. Предмет изобретения Составитель описания 3. И. Хорикова Редактор Н. И. Мосин Техред А, А. Кудрявицкая Корректор Ю. М. федулова Подп. к печ. 27.ХПгЗак. 12883 Формат бум. 70 Х 108/16 Тираж 550 ЦБТИ при Комитете по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, М. Черкасский пер., д. 2/6.Типография ЦБТИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР, Москва, Петровка, 14.Способ разделения аминокислот - -глитаминовой кислоты, цистина, тирозина, фенилаланина, аргинина, получающихся по авт. св, М 4080 о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью раздельного получения аминокислот, гидролизат упаривают до удельного веса 1,23, кристаллизуют при значении рН=1,2 и отделяют глютаминовую кислоту, после чего из фильтрата при рН=3,2 выделяют смешанный осадок цистина, тирозина и фенилаланина, которые разделяют избирательным растворением в 3 % -ной соляной кислоте и в дистиллированной воде, а аргинин из фильтрата выделяют в виде комплекса с флавиановой кислотой,