Способ получения n-ацилированных аминокислот
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОЛ ИСАНИЕИЗОБРЕТЕН Ия К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз СоветскихСоциалистицескихРеспублик Зависимое от авт. свидетельства 1. Кл. С 07 с 1014 Заявлено 06,Х.1969 ( 13738121с присоединением заявки Ло -осударственный комнт Совета Министров ССС по делам изобретенийи открытий П р нор итет -Опубликова ДК 547.466,07(088.8 Х 11973, Бюллетень ата опубликования описания 15,1 Ч.197 Авторыизобретени А, Н. Гребнев и Р. Я, Крылов Институт минеральных ресурсо ите ЛИРОВАННЫХ АМ СОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИСЛО Х-(СН ) - СОО т иИзобретение относится к способу полу ия М-ацилированных аминокислот общ формулы где К - остаточек жирных кислот С 10 - С 1,;п=1 - б,используемых прн флотапии несульфидных руд.Известен способ получения поверхностпоактивного вегцества медиалан - продукта конденсации хлорангндрида жирных кислот с саркозином, являющегося эффективным флотореагентом, Однако указанные соединения мало доступны, так как для их синтеза применяют дорогое и дефицитное сырье (олеиновая кислота, кокосовое масло, саркозин), а технология производства сложна и многостадийна,Предлагаемый спосоо получения Х-ацилированных аминокислот состоит в конденсации высших жцрных кислот с натрпевой солью аминоуксуеной кислоты с последующим тидролизом и выделением целевого продукта известным способом, Реакция протекает по схеме: ОН +о 1 Н,СН,СООМа-БСО 11 НСНтСООХа+Н,О Натриевую соль аминоуксусной кислоты получают при обработке монохлоруксусной кислоты аммиаком с последующей нейтрализацией едким натром,В качестве жирных кислот может быть использована жирнокислотная фракция таллового масла, легкое масло (побочный продукт переработки таллового масла) и синтетические жирные кислоты.Использованная для синтеза жирнокислотная фракция таллового масла содержит 90.5/О жирных кислот (кислотное число фракции 177,4).К нагретым до 120 С жирным кислотам таллового масла прибавляют 1 при .перемешнванни горячий, насыщенный водный раствор натриевой соли аминоуксусной кислоты, взятой с 20%-ным избытком (на 10 г кислот 1,1 г аминоацетата натрия), нагревают до 195 С и выдерживают при этой температуре 3,5 час. После охлаждения получают твердый продукт ( - 14 г), хорошо растворимый в воде.Полученный реагент содержит в качестве примесей небольшое количество свободных жирных кислот и их мыл, неактивные вещества, содержащиеся в исходной жирнокис4 О 5 сД Предмет изобретения ОВ - С.Х-(СН,);СООНИ Составитель Л. ИоффеТехред А. Камышникова Корректор Н. Торкина Редактор Л. Давыдова Эаказ 209/9 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раущскгя наб., д. 4/5Тип, Харьк. фл. пред. Патент лотной фракции, аминоацетат, хлористый натрий и продукты разложения, образовавшиеся в ходе реакцииПолученный продукт получил название талацет. Содержание основного вещества в различных партиях талацета 45 - 55 еи,Пр(и флотации вольфрамсосдержащего минерала гюбнерита из шламов, выделенных з процессе, гравитационного обогащения руды, с,применением в качестве собирателя талацета извлечение трехокиси вольфрама в концентрат на 5% выше, чем при использовании олеата натрия. При этом качество концентрата также несколько выше, а расход талацетата на 25% меньше, чем олеата натрия.При флотацпи хвостов магнитного обогащения железной руды в присутствии талацета получают концентрат того иге качества, что и при использовании таллового масла, но коэффициент извлечения выше.Таким образом, предлагаемый способ прост в осуществлении, основан на использовании сравнительно недорогого и доступного сырья, получаемый реагент очень эффективен при флотации, используемый аминоацетат натрия можно применять без очист.,:и от примесей хлористого натрия. Способ получения М-ацилированпых аминокислот общей формулы где К - остаток жирных кислот С 1 в - Св,и = 1 - 6, отлииаюш,ийся тем, что выс шие жирные кислоты конденсируют с натриевой солью аминоуксусной кислоты с последу- юлим гидролизом и выделением целевого продукта известным способом.
СмотретьЗаявка
1373812
Авторы изобретени
А. Н. Гребнев, Р. Я. Крылова Институт минеральных ресурсов
МПК / Метки
МПК: C07C 101/40
Метки: n-ацилированных, аминокислот
Опубликовано: 01.01.1973
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-405868-sposob-polucheniya-n-acilirovannykh-aminokislot.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения n-ацилированных аминокислот</a>
Способ раздельного количественного определения жирных и смоляных кислот в природных смолах, талловом масле и продуктах их переработки
Номер патента: 676923
Опубликовано: 30.07.1979
Автор: Косюкова
МПК: G01N 31/08
Метки: жирных, кислот, количественного, масле, переработки, природных, продуктах, раздельного, смолах, смоляных, талловом
...15,0 3,9 3,6 2,4 2,0 ь 0,7 6,11,19,2 0,912,5 1,1 20,01,2 5,3 0,0 7,0 10,64,7 1,9 6,1 8,6 11,3 19,3 высших жирных и смоляных кислот нерастворимы в бензоле, а нейтральные вещества селективно извлекаются бензолом из их водно-спиртового раствора.П р и м е р 1. 0,5 - 1,0 г анализируемого продукта взвешивают с точностью до 0,0002 г и добавляют 4 - 8% от массы пробы вещества-стандарта (бегеновую или маргариновую кислоты).П р и м е р 2, Соотношение бензола, спирта и воды равно 2:1:1.К 0,9281 г анализируемого продукта (дистиллированное талловое масло) добавляют 0,0659 г вещества-стандарта (бегеновую кислоту). Навеску анализируемого продукта и стандарта растворяют в 5 мл этилового спирта и титруют 10%-ным раствором гидроокиси тетраметиламмония в...
Способ выделения жирных кислот из таллового масла
Номер патента: 1436886
Опубликовано: 07.11.1988
Авторы: Вильям, Майкл, Ричард, Санти
Метки: выделения, жирных, кислот, масла, таллового
...смесь сушат и высушенные частицы выдерживают при , 1000 С н течение 48 ч. Соотношениясиликалита к кремнезему в высушенноми термически обработанном адсорбен те соответственно составляет 77 мас,Х силикалита и 23 мас.кремнезема, Вверхней части каждого слоя имеется входное отверстие, а в нижнейчасти - выходное отверстие, причемвыходное отверстие каждого слоясоединено с входным отверстием следующего слоя, таким образом получают ряд соединенных межцу собой 51015 20 слоев,Имеется также четыре трубопрово" да для подачи и-отвода смесей (один трубопровод для подачи исходной смеси, один трубопровод для отвода раината, один трубопровод для подачи десорбента и один трубопровод для отвода экстракта), а также имеется :поток очистки, трубопровод,...
Способ получения смеси жирных кислот
Номер патента: 1693026
Опубликовано: 23.11.1991
Авторы: Алексеев, Дорошина, Зиатдинова, Ключкин, Кучеренко, Лещенко, Николаевский, Постолов, Рахматуллин, Сунгатуллина, Тупкало, Шепель
МПК: C11B 13/00, C11C 1/00
...соединения разрушаются, образуя вторичные продукты окисления, поэтому в примерах 7-12 перекисное число не определялось.Ингибирующее действие ионола, введенного в жирные кислоты соапстока рапсового масла, при последующем хранении жирных кислот при 25 и 40 С в течение100 сут. демонстрируют данные табл,6, На хранении находились жирные кислоты после обезвоживания при 120 С,.Введение ионола в количестве 0,05 - 0,20 мас.% подавляет окислительные превращения жирных кислот: при 80 С в 4 раза по содержанию альдегидов и в 5 - 10 раэ по накоплению перекисей, при 120 С - в 1,5 - 2 раза по содержанию альдегидов.При добавлении ионола в количестве менее 0,05 мас,% не обеспечивается эффективное торможение окислитепьных процессов, увеличение...
Способ производства себациновой кислоты из касторового масла
Номер патента: 77001
Опубликовано: 01.01.1949
Автор: Ляпунов
МПК: C07C 51/00, C07C 55/20
Метки: касторового, кислоты, масла, производства, себациновой
...масло омыляют 15 -20%-ным раствором едкого натра ваппарате, снабженном мешалкой ипаровым обогревом,Едкий натр берут на 5 - 10%больше расчетного количества, потребного для омыления касторовогомасла.Омыление ведут при перемешивании в течение 30 - 40 мин., послечего к полученному касторовомумылу добавляют 3 - 4-кратное количество воды и полученный растворнагревают до 80 - 90 С.К нагретому раствору касторовогомыла добавляют вторичный октиловый спирт (или смесь метил-гексилкарбинола с метил-гексил-кетоном,получаемую при производстве себациновой кислоты как побочный продукт реакции деструкции) в количестве 80 в 10 от веса взятогокасторового масла,Раствор тщательно в течен40 мин. перемешивают, иему дают отстояться в40 - 60 мин.При...
Способ получения эфиров аскорбиновой кислоты с жирными кислотами
Номер патента: 106594
Опубликовано: 01.01.1957
Авторы: Кнорре, Лясковская, Пиульская, Эмануэль
МПК: C07C 67/08, C07C 69/33
Метки: аскорбиновой, жирными, кислотами, кислоты, эфиров
...1 льми 1 яту н п ,151 10 н(их с(.б 51 к 1 к си 11 сргнтнч (иг Иокнслн ге (н. Этя смссь э( 311 Я 111(.,в 10ВС,11111 В(1( Т 11 Д К ньй период, н(пример, свнно( ра, при этом сама хорошо ра 1)ястс 51 В )кирс и нс требует ни( дополнительных рястворитслей И 51 Эф(1)ОВ 11 СКО) с жирными кислоН И Н С 51 Т(.М, 1 ТО, ия сырьевой базы,ПРМСН 5 НЮ ВЫСО- жнрныс кислоты, окислении пяраСпосоо пол сбн(ювой кислотытами, отличаюс целью раснпрсдля этернфикацикомолскулярныспо, учасмые прнф 11 Н и. Э(1)иры аскорбиновой кислоты с ВЫСОКОМО)СКУЙ 51)1 ЫЫ 11 ЖИРНЫМИ кислотами используются в пищевой и фармацевтической промышленности для ннгиоировяния окислительных процессов в жир(1 х, маслах, КОНЦС 11 Т)ЯТЯХ )КИРОРЯСТВОРИМЫХ ВИ- тяминов, изделиях, содср)кящих...
Предыдущий патент: Способ получения
Следующий патент: Способ получения дийодтирозина
Случайный патент: Стенд для контроля и обучения элементам ходьбы и бега