Способ получения аминокислот
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
лилова,Зайцева СПОСО обретений влено 25 вони 956 г. за63305323 в Комитет по дела и открытий при Совете Министров СССР ллетене изобретений7 за 96 Опубликовано ды о. Известны способы получения аминокислот (глютаминовой кислоты, цистина, тирозина, фенилаланина, аргинина) из кератинсодержащего "ырья путем его кислотного гидролиза при повышенной температуре с последующей упаркой и кристаллизацией, Однако глютаминовая кисло. та, имеющая большое народно-хозяйственное значение, известными способами получается с очень незначительными выходами.Предлагаемый способ получения аминокислот отличается тем, что в качестве кератинсодержащсго сырья применяют отходы мясоперерабатывающей промышленности.Способ позволит выделить из этих аминокислот глютаминовой кис. лоты 4 - 5"а от взятого сырья в то время как выделение глютаминовон кислоты из аминокислот, полученных при гидролизе растительно о сырья, составляет лишь 1,5%, кроме того, себестоимость выделенных продуктов значительно ниже тех же продуктов, получаемых известными способами.При выполнении способа можно использовать следующие отхо мясоперерабатывающей промышленности: рога, копыта, щетину, в лос и т. д.П р и м е р. Сухие кератиновые отходы мясоперерабатывающей промышленности загружают в эмалированный или фарфоровый котел с обогревом и заливают соляной кислотой в соотношении 1: 2 по весу, Гидролиз продолжают в течение 48 час при кипении Конец гидролиза проверяют по биуретовой реакции (на отсутствие белка).Гидролизат фильтруют на нутч-фильтре со стеклянной или шерстяной фильтрующей тканью. Отфильтрованные гуминовые вещества ппо. мывают горячей водой (95 - 98). Промывные воды соединяют с гидо. лизатом и для осветления полученного раствора при температуре 95 - 98 смешивают с активированным углем из расчета на 1 .г гидролизз140801 Предмет изобретения Способ получения аминокислот - глютаминовой кислоты, цистина, тирозина, фенилаланина, аргинина из кератинсодержащего сырья путем его кислотного гидролиза при повышенной температуре с последующей упаркой и кристаллизацией, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью рас. ширения сырьевой базы в качестве кератинсодержащего сырья исполь. зуют отходы мясоперерабатывающей промышленности,Составитель описания 3. И. Хориково Гелакгор И, И. Мосин Техред А, А, Кудрявицкая Корректор И, А. Шпынева Объем 0,18 изд. л. Цена 4 коп, Формат бум. 70 Х 1081/1 в Тираж 550 ЦБТИ при Комитете по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, М. Черкасский пер., д. 2/6, Поди. к печ. 25.Х 11-61 гЗак. 12881 Типография ЦБТИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР, Москва, Петровка, 14, та 7 г активированного угля; Смесь переносят на нутч-фильтр и отфильтровывают от угля. Осветленный гидролизат (фильтрат) уд. веса 1,14 - 1,16 упаривают в вакуумвыпарном аппарате с конденсатором в течение 3 - 4 час до удельного веса 1,23. Полученная жидкость содержит глютаминовую кислоту и другие не менее важные аминокислоты, как тирозии, фенилаланин и аргинин, а также цистин, который не удается получигь при переработке других белкосодержащих веществ.Предлагаемый способ получения аминокислот основан на использо ванин дешевого сырья, которое в больших количествах имеется на мя. сокомбинатах в виде отходов.
СмотретьЗаявка
519785, 07.07.1959
Андреев В. А, Беспалов И. Г, Бунина Е. Я, Зайцева К. С, Лаврушин А. Я, Соколов А. Ф, Солилова А. В, Чуянов А. С
МПК / Метки
МПК: C07C 227/28, C07C 229/00, C07C 229/02, C07C 229/24
Метки: аминокислот
Опубликовано: 01.01.1961
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-140801-sposob-polucheniya-aminokislot.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения аминокислот</a>
Способ получения производных 5-ароил1, 2-дигидро-3н-пиррол(1, 2-а)-пиррол-1карбоновой кислоты или их солей
Номер патента: 695558
Опубликовано: 30.10.1979
МПК: A61K 31/403, C07D 487/04
Метки: 2-а)-пиррол-1карбоновой, 2-дигидро-3н-пиррол(1, 5-ароил1, кислоты, производных, солей
...6 ч. Охлажденный раствор выпаривают досуха иостаток обрабатывают 50 мл насыщенного раствора хлорида натрия. Полу:ченный раствор подкисляют 6 н. соляной кислотой и экСтрагируют этилацетатбм (Зх 50 мп). Соединенные экстракты высушивают над сульфатоммагния и выпаривают досуха при пониженном давлении, получают 1,51 г(95) 1,2-дигидро-ЗН-пиррол 1,2-а 1пиррол, 7-дикарбоновой кислоты;т.пл, 220 С (без разложения)Методика У. Раствор 1,34 г 1,2-дигидро-ЗН-пиррол 1,2-а 1 пиррол,7-дикарбоновой кислоты в 50 млизопропанола,охлажденный в ледянойбане, насьщают газообразным хлористым водородом, поддерживая температуру реакционной смеси ниже 50 С,Затем ледяную баню убирают, реакционную смесь перемешивают в течение1,5 часов при комнатной температуреи...
Способ получения пентафторфениловых эфиров аминокислот
Номер патента: 724501
Опубликовано: 30.03.1980
Автор: Медведкин
МПК: C07C 103/52
Метки: аминокислот, пентафторфениловых, эфиров
...(2,15 г) К-трет-бутилоисикарбонилеролина Перекристаллизовываютизпетролейного эфира. Выход 84% (3,2 г);К 0,84 (хлороформ - метанол 9: 1);т. пл. 48 - 50 С.П р и м е р 5. Пентафторфениловый эфир1 д 1-грег-бутилоксикарбонилфенилаланина,К 10 имоль (2,65 г) 1 д 1-третбутилоксикарбонилфенилаланина и 10,5 ммоль(1,45 мл) тряэтиламина в 20 мл этилацетат 1 а добавляют 10,5 ммоль (4,0 г) дипвдтаЬторфвнилкарбоната птрк комнатной температуре. Перемешивают в течение 30 мин,после чего реакционную смесь промывают10%-ным раствором бисульфата калия, сушат над безводным сульфатомнатрия испаривают в вакууме. Остаток кристаллизуют из смеси эфир - петролейный эфир.Получают 3,77 г хромаюграфичвски одно.родного пентафторфенилсвого эфира...
Способ получения азотной кислоты
Номер патента: 1031896
Опубликовано: 30.07.1983
Авторы: Гурьев, Егоров, Орлов, Панов, Терещенко
МПК: C01B 21/40
...переработки на стадиях обработ ки конденсата и кислоты из абсорбера газами отбелочной колонки.Эффективность предлагаемых прие мов показаны в табл. 1 и 2.1031896 Таблица 2 Режим окисления в прямоточном аппарате при контакте фаз 15-20 минеюееЮ эюаэтьююаэаеаеюеаеюю ююэюаеюаеаевте концентрацияокислов вгазе,об. Состав . кислоты,Расход Состав конечной кисл 02 ф .кПа тьтью юеююетьее э тьаььююееью аэееаа газа, м Э/ч яяндюкости,тытаетВею Э,7 Эвтаею э юаюююрВтва ев э ю э ав те эВ вт ю аеьвыаютвтвюатюВаваВтетаав та евщььееьтеП, р и и е р 1 Раствор кислоты .нэ куба абсорбцнонной колонны с общейзфкислотностЬю 62 и содержанием раствсренных окислов азота в пересчетана ф 2 О 4 3,2 обращбатывают продувоч: иМмн газами.отбелочной колонны с со-...
Аппарат для гидролиза растительного сырья
Номер патента: 1541263
Опубликовано: 07.02.1990
Авторы: Клесов, Мельник, Морозов, Рабинович
МПК: C13K 1/02
Метки: аппарат, гидролиза, растительного, сырья
...Фазы иэ секции 11 в секцию 10, которая адсорбируется на вновь поступающем сырье.При прохождении через перфорированнФ конус 8 сырье непрерывно отжимаетсяот раствора сахаров и поступает в патрубок 7, а раствор выводится черезпатрубок 6,В аппарате происходит полная адсорбция гидролиэующего агента навновь поступающем сырье и десорбцияего с остатка вследствие сдвига адсорбционного равновесия, Гидролизующий агент в адсорбированном состоя"нии транспортируется обратно в зонугидролиза. Благодаря наличию перфорированной перегородки перемешиваниясвежего сырья и остатка не происходит,и в то же время осуществляется постоянный контакт остатка и свежего сырья через жидкую среду, существенноповышающий эффективность использования гидролизующего...
Устройство для программирования температуры колонки газового хроматографа
Номер патента: 771544
Опубликовано: 15.10.1980
Авторы: Бондарюк, Коркунов, Курбанбеков
МПК: G01N 31/08
Метки: газового, колонки, программирования, температуры, хроматографа
...причем внутренний объем термостата, ограниченныйдополнительной стенкой, снабжен блоком клапана, попеременно соединяющим 15этот объем либо с линией избыточногодавления, либо с атмосферой.На чертеже изображен общий видпредложенного устройства.устройство содержит колонку 1, щдвухстенный термостат, включающийв себя корпус 2 с трубками 3, 4 длявхода и выхода воды, внутреннюю стенку 5 и крьыку б, на которой закреплена сама колонка 1, блок клапана 7,соединенный трубкой 8 с емкостьювнутренней стенки 5. Нижние концыколонки 1, находящиеся в воде,чтобы не нагревались, выполнены изтолстостенной трубки и, во избежаниеутечек тока, залиты резиновой изоляцией,Устройство работает следующим образом.Перед началом нагрева колонки подают воду на...
Предыдущий патент: Способ получения кремне фосфорорганических соединений
Следующий патент: Способ разделения аминокислот
Случайный патент: Устройство адаптивного управления точностью механической обработки