Способ депигментации мочи при определении в ней аминокислот
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Союз Советских Социалистических РеспубликЗависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 10.Х.1968 ( 1279727/31-16)с присоединением заявкиПриоритетОпубликовано 07.1 Х,1971, Бюллетень ЛЪ 27Дата опубликования описания 22.Х 1.1971 МПК б 01 п 33/16 Комитет по делам изобретеииЯ и открытиЯ при Совете Министров СССР. Д. Никула и Р. Г. Никул Заявитель СПОСОВ ДЕЙИГМЕНТАЦИИ МОЧИ ПРИ ОЙРЕДЕЛЕНИ В НЕЙ АМИНОКИСЛОТ1 акая мвает достаустраняеттографии.ментации н предмет изобретен 10 1, отличающийся тем, что, полного удаления пигменмочи берут 9 - 10 капель 3 - 0,27 г активированного 2. Способ по п. с целью наиболее тов мочи, на 20 мл хлороформа и 0,2 угля ОУ марки БЙзобретение относится к биохимии.Известны способы депигментации мочи при определении в ней аминокислот методом хроматографии, включающие применение активированного угля и хлороформа. Однако эти способы приводят к значительным потерям аминного азота,Цель изобретения - повышение точности анализа и уменьшение потери аминного азота.Это достигается тем, что к пробе мочи сначала прибавляют хлороформ, затем активированный уголь ОУ марки Б, перемешивают,кипятят, фильтруют и доводят объем фильтрата до исходного объема пробы. Для наиболее полного удаления пигментов мочи, на20 мл мочи берут 9 - 10 капель хлороформа и0,23 - 0,2 г активированного угля ОУ марки Б,Для депигментации мочи к 20 мл мочи добавляют 10 капель хлороформа и 0,25 г активированного угля ОУ марки Б, тщательноперемешивают и нагревают до кипения на водяной бане, Затем уголь отфильтровываютчерез бумажный фильтр и доводят объем 25фильтрата до 20 мл дистиллированной водой. тодика обработки мочи обеспечй очно хорошее ее обесцвечивание, апах и повышает качество хрома- Потеря аминного азота при депиге превышает 2 - 3%,1. Способ депигментации мочи при определении в ней аминокислот методом хроматографии, включающий применение активированного угля и хлороформа, отличающийся тем, что, с целью повышения точности анализа и уменьшения потери аминного азота, к пробе мочи сначала добавляют хлороформ, затем активированный уголь ОУ марки Б, перемешивают, кипятят, фильтруют и объем фильтрата доводят до исходного объема пробы,
СмотретьЗаявка
1279727
Т. Д. Никула, Р. Г. Никула, ТГНГШ ЕСШ
МПК / Метки
МПК: G01N 33/50
Метки: аминокислот, депигментации, мочи, ней, определении
Опубликовано: 01.01.1971
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-314138-sposob-depigmentacii-mochi-pri-opredelenii-v-nejj-aminokislot.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ депигментации мочи при определении в ней аминокислот</a>
Способ регенерации активированного угля
Номер патента: 728880
Опубликовано: 25.04.1980
Автор: Розанцева
МПК: B01D 15/06
Метки: активированного, регенерации, угля
...каль288804Ж время, меньше 40 мин при температуре 130: и скорости 16 л/час недостигается максимальная динамическаяактивность 262 мл для АРи 301 млдля АГ. За время 60 мин и большеактивированный уголь полностью восстанавливает динамическую активность идальнейшего ее повышения не происходит.П р и м е р 1. Активированный уголь10 марок АРили АГфракции 0,200,25 мм помещают в стеклянную трубку.Трубку помешают в печьпри 130 С ичерез нее в течение 50 мин пропускаютсо скоростью 14 л/час смесь, содержа 15 шую 99% аргона и 1,0% метана. Послеобработки активированный уголь охлаждают и переносят в Ч-образную трубку, которую присоединяют к интерферометру20 0 261 2 О СН 6 О СН 6,С,-Сб О,8 С,-С,отсутствуютСНф 0 СНф бфОС -С 0,8 С-Сь О 0 утствую ГОМОЛОГОВ...
Способ приготовления активированного угля
Номер патента: 25523
Опубликовано: 29.02.1932
Автор: Шобер
МПК: C01B 31/10
Метки: активированного, приготовления, угля
...содержанием золы, растворимой в соляной кислоте. В качестве окисляющих газов можно употреблять, например, кислород или газы, содержащие кислород, как воздух, или газы, которые содержат кислород в химическом соединении или способны образовывать или переносить кислород, как двуокись углерода, пар, хлор, и т. и. Можно также употреблять окисляющие газы смеси друг с другом или с газами, служащими дляразбавления, как например, азот, или парами, как например, водяной пар или, наконец, в смеси с газами и с парами.При активировании углерод-содержащих исходных веществ, содержащих серу или фосфор или оба эти вещества вместе, получаются адсорбирующие средины, содержащие в качестве вредных загрязняющих примесей соединения этих веществ. Согласно...
Всесоюзная i
Номер патента: 376353
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Железнова, Йту, Попов, Шехтман
МПК: C07C 51/47, C07C 63/26
Метки: всесоюзная
...железа и о-фталата калия в пределах чувствительности спектрофотометрического метода анализа (1 10 - в%), Потери терефталата калия при очистке практически отсутствуют,П р и м е р 3. 2 л 10% -ного водного раствоРа теРефталата калиЯ, содеРжащего 3 10 - зо/о железа и - 1/о о-фталата калия, пропускают через стеклянную колонку диаметром 20 мм, заполненную 25 г промышленного активированного угля марки КАД, содержащего не менее 0,3 вес. /о железа и предварительно обработанного водным раствором соли СоС 1 в 6 Н.О до насыщения. Объемная скорость пропускания раствора 1 мл/мин, Полученный продукт не содержит ионов железа, кобальта и о-фталата калия в пределах чувствительности спектрофотометрического метода анализа (1 10-о/о). 1. Способ очистки...
Способ определения гликозаминогликанов в жидких средах
Номер патента: 1257519
Опубликовано: 15.09.1986
Авторы: Краснопольская, Одинокова, Фещенко
МПК: G01N 33/48
Метки: гликозаминогликанов, жидких, средах
...в концентрации 0,2 мг/мл и 2 мл водного 40 раствора ДАФИ в концентрации 5 1 О М с рН 6,0.В кварцевую кювету вносят 2 мл водного раствора ДАФИ и исходный уровень флюоресценции Р выставляют 45 на шкале прибора как 100%, Затем в кювету с раствором ДАФИ вносят микрошприцем 5 мкл раствора протеогликана, содержащего ГАГ, и определяют интенсивность флюоресценции 50 (табл. 3) . Процедуру внесения 5 мкл раствора протеогликана с последующей регистрациейинтенсивности флюоресценции повторяют еще дважды. Результа-ты, приведенные в табл. 3, изобража ют графически на масштабной бумаге в координатах Г/Гд - объем раствора протеогликана, Затем определяют по касательной к кривой тачгенс угланаклона кривой к оси ординат (Т 8 М ),и по калибровочной...
Способ определения всасывательной способности тонкой кишки
Номер патента: 1377044
Опубликовано: 28.02.1988
МПК: A61B 10/00, G01N 33/50
Метки: всасывательной, кишки, способности, тонкой
...концентрация В-ксилозы в крови определялась через 1 ч, а максимальная экскреция 55 - 60 О - в первой двухчасовой порции мочи. Высокая концентрация 0-ксилозы в крови определялась при усиленном или ускоренном процессе всасывания, а низкая концентрация 0-ксилозы в крови - при угнетении 5 О 5 20 25 ЗО 35 40 45 50 55 всасывательной способности того или иного участка тонкой кишки,Таким образом, было установлено, что концентрация 0-ксилозы в крови нарастает в течение 1-го часа, соответственно ему на.растает и экскреция ее с мочой. В течение 2-го часа экскреция 0-ксилозы на высоком уровне, что связано с постепенным снижением концентрации ее в крови (в течение 1-го часа идет нарастание концентрации Й-ксилозы в крови до максимума, а в...
Предыдущий патент: Способ определения концентрации водородных ионов
Следующий патент: 314139
Случайный патент: Узел магнитной головки для записиинформации ha магнитный диск