Способ получения аминокислот

ОП ИСАНИЕИЗОБРЕТЕН ИЯН АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз СоветскихСоциалистицескихРеслубликм заявки Государстеенныи комитеСонета Министров СССРпа делам иэееретенийи открытий(088;8) летень44ния 21.12. 11,74 Б ия опи Опубликовано 3 Дата опубликов 72) Авторы изобретен. Н. Тюренкова, Н,и Т. В, Серебрякова, Л, Г, ЕгороваГ. Кострикинаго Красного Знамени политехническиим, С. М, Кирова 4) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМИНОКИС ты, например СН 2 СООН, или ее соли, н пример СН 2 СООМа, который заключает Изобретение относится к получению новых, ранее не описанных аминокислот обшей формулы в том, что в растворе проводят взаимодействие цианистого водорода с формальде гидом, этилендиамином и едким натром, получают натриевую соль соединения обще формулы (2) и затем взаимодействием с минеральной кислотой, например, соляной, получают аминокислоту обшей формулы (2Однако в соответствии с предложенньв способом получены новые, ранее не описанные аминокислоты общей формулы СН ООН де К К 4 СНг СООН(СН 2 СН 2 Р 08 Н 2, ко тью связывать орыеионы м блад особи талл и применени кач тве комплли в каче ксонове б в аналитической хими 15 тх веХ- СН - СН 2 - М соон В.4 логически акт ществ.Известен способли их солей обще олучения аминокисформулы ф гф Зф 4 Ц 08 Н или СН 2 РО сокой способност ы ионы металлов высокой детокси 2(2) стато ислоде В 1, 82 аявитель Уральский ордена Грудо инстит- СН 2 СООН, ЗН 2, обладающие ью связывать в и вследствие этоуюшей способноРедактор Е. Иайч Заказ 4 Ы Изд, Д, Тираж 50 б Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, 113035, Раушская наб., 4 Предприятие Патент, Москва, Г 59, Бережковская наб., 24 стью при использовании их в качестве биологических активных комплексонов,Способ заключается в том, что проводят взаимодействие ацетиламиномалонового эфира, формальдегида и двухосновнойаминокислоты в щелочной среде, к полученному продукту в растворе добавляют натриевую соль моногалоидзамешенной кислоты, смесь фильтруют и нагревают. Остатокподкисляют минеральной кислотой, осадокфильтруют, сушат, растворяют в воде, очищают на катионите КУ и элюируют водой. Элюат упариваюз и отделяют выпавшие кристаллы целевого продукта.Способ иллюстрируется следующим примером,П р и м е р. 0,01 г. моль ацетиламиномалонового эфира, 4 мл 40%-ного раствора формалина 0,01 г, моль иминодиуксусной кислоты и щелочи в воде (рН смеси 8-9) нагревают при перемешивании 15-20 мин при 70 -80 оС, Полученный раствор оставляют стоять при комнатной температуре на 72 час, а затем к нему добавляют 0,02 гмоль монохлоруксусной кислоты в виде натриевой соЛи, смесь фильтруют и нагревают в фарфоровой чашке на водяной бане при рН 9 - 10 до прекращения изменения шелочной среды. В случае необходимости добавляюг едкий натр, Остаток частично упаренного раствора подкисляют разбавленной соляной кислотой (1: 1 ) по рН 2 и осаждают метанолом. Выпавший осадок фильтруют, промывают на фильтре метанолом и сушат в вакуум-эксикаторе над серной кислотой при комнатной температуре, Растворяют в минимальном количестве воды, пропускают через слой катионита марки КУ и элюируют водой. Элюат упаривают на водяной бане до малого объема и при охлаждении выделяют бесцветные крис аллы 1 -карбоксиэтилендиамин- Я, Г, ф, Ю - тетрауксусной кислоты.Выход 15 -20% (от теории); т. пл, 241-244 оС (разл.).Найдено %ф С 37,8; Н 4,8; М 8,1, С 11 НИ Х 2 О 10.1 Н 2 О.Вычислено: С 37,3; Н 5,0; М 7,9%. Предмет изобретения Способ получения аминокислот общейформулы208,1, 3М - СН - СН 2 -Х,гН 2 СООН Ц1 п. 2 3 3 Й 4 СН 2 СООН,(СН 2)2 303 Н или СН 2 РОЗН 2, отличаюший 30 ся тем, что проводят взаимодействие ацетиламиномалонового эфира с формальдегидом и двухосновной аминокислотой в условиях реакции Манниха и полученный продукт нагревают с галогензамешенной кис 35 лото й.