Патенты с меткой «активных»
1-амино-4-(4 -амино-2 -сульфофениламино)-антрахинон-2 карбоновая кислота в качестве промежуточного продукта для синтеза активных красителей антрахинонового ряда
Номер патента: 667549
Опубликовано: 15.06.1979
Авторы: Кашковская, Королев, Чекалин
МПК: C07C 101/80
Метки: 1-амино-4-(4, активных, амино-2, антрахинонового, карбоновая, качестве, кислота, красителей, продукта, промежуточного, ряда, синтеза, сульфофениламино)-антрахинон-2
...Госу по делам 113035, Москвнг, г. Ужгород, ул. Проектная,лиал ППП "Па 3нохлорисгой меди в 0,75 мл 10%-ной соляной кислоты и приливают нагретую до 95-98 С суспензию 4,87 г 89%-ной бромкарбоновой кислоты в 45 мл воды и 1,25 мл 10% ного раствора соды. Реак 5 ционную массу перемешивают 5 ч при 68 й70 С, затем отфильтровывают. Пасту размешивают со 150 мл 3%-ной соляной кислоты при 80 С 15 мин, осадок огфильтровываюг, промывают 50 мл 1%-ной со- о ляной кислоты и 30 мл воды, сушат и получают 4,08 г 1-амина-(4 -ацегиламинофениламино)-анграхинон-карбоновой кислоты.б) 1-Амино -4 - ( 4 - ацетиламино- -сульфофениламино) анграхинон-карбоновая кислота.4,08 г 1-амино-(4 -ацетиламинофениламию)-анграхинон-карбоновой кислоты размешивают в 12 мл...
2-полиоксиалкил-1, 3-дитиан-4-валерьяновые кислоты или их натриевые соли, как исходные соединения для синтеза оптически активных липоевых кислот
Номер патента: 667556
Опубликовано: 15.06.1979
Авторы: Чеботарева, Юркевич
МПК: C07D 339/04
Метки: 2-полиоксиалкил-1, 3-дитиан-4-валерьяновые, активных, исходные, кислот, кислоты, липоевых, натриевые, оптически, синтеза, соединения, соли
...в спирте и добавляют 3%-ный спиртовой раствор едкого натра до рН 7. Выделяют 04 г натриевой соли иэомера5Ч, ,Ф = 06 Р 1 = - 7 (с-:,07вода ).Найдено %: С 4335 43,40; Н 708;711 3 14,23; 14,34.С 14 НЬ 5072 М а СЪН 50 Н 5Вычислено, %: С 43,80; Н 7,13;14,62,Смесь 1 иизомеров растворяютпри нагревании в 50 мл этилового. спирта ои оставляют на кристаллизацию при20 С на 20 . Отфильтровывают осадок,промывают спиртом, эфиром. Выход иэомера3,0 г (9,44%) К 1 = 0,61,с)= + 8,53 (с,62, метанол).Найдено, Ъ: С 45,16, 45,25; Н 7,09,7,12; 8 16,97, 17,14.И 2 Ь 7 2,Вычислено, %: С 45,38; Н 7,07;Я 17,31. Спирт. удаляют и выделяют 5,0 г (15,7%) изомера И . В = 0,6 ЦсЦ = - 3,92 (с,07, вода). Общий выход изомеров 3 -глюкотиокталя 73,54%.П р и м е р 3....
Способ контроля за продвижением растворов поверхностно активных веществ, закачиваемых в нефтяной пласт
Номер патента: 667930
Опубликовано: 15.06.1979
Авторы: Букин, Гарипова, Заев, Мухаметов, Розанцев, Розеншмидт
МПК: G01V 9/02
Метки: активных, веществ, закачиваемых, нефтяной, пласт, поверхностно, продвижением, растворов
...радикалов, связанных с молекулами по667930 В В, )м-О+к;Он-+а;е+ )з-он В В 1 тронного парамагнитного резонанса как на его обнаружение, так и на количественное содержа ние. Количественная оценка концентрации по.верхностно активного вещества в закачиваемом в пласт растворе и в воде, выходящей из эксплуатационных скважин, однозначно позволяет определять количество адсорбированного породой этого вещества и исходя из этого определять оптимальные концентрации раствора по.1 О верхностно.активного вещества, закачиваемогов пласт, и тем самым добиваться максимальной нефтеотдачи пласта. Таким образом, молекула поверхностно ак.тивного вещества приобретает фрагмент, кото.рый будет перемещаться в пласте непосредствен. нос самим веществом. Наличие...
Способ получения оптически активных производных простагландинов, или их оптических антиподов, или их рацематов
Номер патента: 668598
Опубликовано: 15.06.1979
Автор: Джасджит
МПК: A61K 31/5575, C07C 405/00
Метки: активных, антиподов, оптически, оптических, производных, простагландинов, рацематов
...покрывают этилацетатом иподкисляют 10-ной соляной кислотойдо рН. Затем водный слой дополнительно экстрагируют этилацетатом (2 разапо 200 мл) и объединенные органи ческие экстракты промывают водой ираствором хлористого натрия, При сушке органического слоя над безводнымсульфатом натрия и концентрированииполучают масло желтого цвета (20 г),При добавлении 150 мл смеси этилацетата и эфира (2:1) в осадок выпадаеттвердое вещество, которое отфильтровывают, промывают эфиром и фильтратвыпаривают. Получают сырое целевоесоединение (10,2 г, 120), котороеиспользуют непосредственно на следующей стадии, ИКСНСЕ, 3400 см (связанный гидроксил) и абсорбции между2400-2800 см 1, для карбоксильныхгрупп). 6П р и м е р 6. 7-2 Р-Формил-За(. -в...
Способ получения оптически активных аминокислот
Номер патента: 670213
Опубликовано: 25.06.1979
Авторы: Бруно, Вальтер, Франко, Франческо
МПК: C07C 101/00
Метки: активных, аминокислот, оптически
...Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 водное, находящееся в избыткепо отношению к его растворимости, вьщадает в осадок. Добавляют 1 - 1,5 эквивалента окислителя, азотис.тую кислоту или ее соль, при этом температу.ру поддерживают в интервале 0-40 С. После5 завершения реакции аминокислоту вымывают из смолы основанием, после этого сама смола вновь может быть возвращена в кислую форму, Из элюирующего раствора аминокислоту отделяют простым концентрированием или перекристал.10 лизацией.Целевые продукты получают с высоким выходом и очень высокой оптической чистотой,11 р и м е р; 1, 194 г (1 моль) О-й- карбамилфениламиноуксусной кислоты оптической 15 чистоты 99% перемешивают с 10 л деионизо.ванной воды в...
Способ получения производных простановой кислоты или их рацематов или оптически активных изомеров
Номер патента: 673177
Опубликовано: 05.07.1979
МПК: A61K 31/5575, C07C 405/00
Метки: активных, изомеров, кислоты, оптически, производных, простановой, рацематов
...ТСХ используют во всех случаях двуокись кремния.ИК-спектр двух иэомеров, см3590 (свободный ОН), 2875 (ассоциированный ОН), 3303 (С:СН-), 1736(сн,) 4 сн ИО котороенийбромирагидрообщей ф вводя дом в Фурана рмулы У - ОНОСН СН,) 4 СН НО Кгде В - этинил которое обрабаты 3вают уксусной кислотой в присутствиитреххлористого титана в смеси диоксанметанол с последующим выделением целевого продукта формулы 1, где В -этинил, или дальнейшим восстановле 3нием соединения Формулы 1, где В -этинил, в присутствии катализатора -палладия на сульфате бария в этилацетате и получением целевого продуктаФормулы 1, где В - винил.Целевые продукты выделяют в видеотдельных оптически активных изомеров или их рацематов,Обработку...
Способ получения оптически активных низших алкил 1-(1 фенилэтил)-1н-имидазол-5-карбоксилатов
Номер патента: 677656
Опубликовано: 30.07.1979
Авторы: Вальтер, Жозеф, Леопольд
МПК: A61K 31/4164, C07D 233/66
Метки: активных, алкил, низших, оптически, фенилэтил)-1н-имидазол-5-карбоксилатов
...имидазол- карбонилхлорида.Б. Смесь из 25,5 вес. ч. ( - )-1-(1-фенилэтил) -1 Н-имидазол-карбоновой кислоты и 280 вес, ч. сульфинилхлорида перемешивают и кипятят с обратным холодильником в течение 2 ч. Реакционную смесь охлаждают на ледяной бане. Продукт кристаллизуется при добавлении 2,2-оксибиспропана, Его отфильтровывают, промывают 2,2-оксибиспропаном, получая 94 огидрохлорида ( в )- 1-(1-фенилэтил)-1 Н-имидазол - 5-карбонилхлорида.Пример 6. Смесь из 5,5 вес. ч, хлоргидрата (+) -1- (1-фенилэтил) -1 Н-имидазол-карбонилхлорида и 80 вес. ч. метанола перемешивают и кипятят с обратным холодильником в течение ночи. Реакционную смесь охлаждают и выпаривают. Остаток растворяют в 100 частях воды, подщелачивают гидроокисью натрия и продукт...
Способ очистки сточных вод от синтетических поверхностно активных веществ
Номер патента: 682454
Опубликовано: 30.08.1979
Авторы: Кольцова, Луценко, Тугушева, Цветкова
МПК: C02F 1/463
Метки: активных, веществ, вод, поверхностно, синтетических, сточных
...и надэлектродном пространстве при различных добасвках плотность тока, проходящая через бытовую воду, равна 0,0023, через сточную - 0,0070);)и пребывания в меткэпектродном прост,иин с нереполюсовкой электродов через Усрелнениые резуль таты очистки682454 Таблпса Время между ие- , репол:осовками электродов, син Расход электроэ:ергии,ксгсп чглсПри мечаие Ьытовдя Во да малого паселеиыого пункта0,25 Время пребываыияв межэлектродпомпростраисгве 1,0 сгсн,в иадэлектродпогпростра,саве 10 мин 30 15 10 30 0,15 0,15 Время иребыгаиияв межэлектродыомпрострастьс 2 сяпни в пасэлокрэдогпрострдпстве . 15 лпя Сточиая вода ирач.чиой 2 42 15 10 Время прсбываиия вмежэлектродномпрострач-стве, сицнСниже-ыиеСиже- Сппже- коыцеытипе ыиеВ П Е ",оХ П Е,;ораппы...
Установка для количественного определения эндогенных биологически активных веществ методом суперфузии
Номер патента: 682821
Опубликовано: 30.08.1979
Авторы: Беляков, Логачева, Савельев, Семушин, Соколов
МПК: G01N 33/16
Метки: активных, биологически, веществ, количественного, методом, суперфузии, эндогенных
...контуру установки, поддерживая температуру внутри органной бани 3 на заданном уровне и обогревая трубопровод 8 для подвода питательного и исследуемого растворов.Ферритовый стержень 16 регистрирующего устройства для уменьшения сил трения и упрощения процесса юстировки выполнен плавающим по дуге окружности, а оси его вставлены в конуса из часовых камней.После закрепления тест-органа 9 при помощи подвижных кронштейнов 22 производят установку электрического нуля индукционного датчика линейных перемещений и визуальную установку верхней части тссторгана 9 под каплеобразователем 17 по его центру, На тест-орган 9 питательный и исследуемый растворы подаются через капле 4образователь 17 по трубопроводу 8, представляющим собой тонкую (внутренний...
Регулируемый тиристорный преобразователь переменного напряжения для двух активных нагревателей и способ управления им
Номер патента: 682987
Опубликовано: 30.08.1979
Авторы: Порублев, Тропин, Урвачев, Яценко
МПК: H02M 5/04
Метки: активных, двух, нагревателей, переменного, регулируемый, тиристорный
...углы отпирания тиристоров 3, 4 (включенных в плечи моста), а ири потребляемой мо 1 цности нагрузки более полови;1 ы ма 1.Симальцой измсня 1 от угол Оти;рация тирисгора 5, отпирая тиристоры 3, 4 ири .Гл 11 х их естественного отпирания (т. с. тиристоры 3, 4 ца втором участке рсг,.Провоп 10 характеристики 11 аоотаОт как диоды). Интс 1)311 лы цзмсцсция уГлов Отци рдшя каждого тиристорд равны 180 эл.град, Ппинцип Г 1 рт)влснц 51 таков жс, к 11 к и Го всех известных пособах фазоимпульсного управления; при исооходимости увсличс:ц 51 мровцЯ потрсбл 51 смой энсрГПП Гол Оти 1 грдция т 1 рцсторов умсцьша 1 от и, наоборот, - цри уменьшении уровня потрсбля;мой энергии угол отт 1 ирдния тиристоров увс.ичивдОт. Всличццд угла...
Способ приготовления катализатора для рацемизации оптически активных аминокислот
Номер патента: 686754
Опубликовано: 25.09.1979
Авторы: Аксенова, Ваучский, Вельц, Григорьева, Даванков, Рогожин, Рыжов, Тихонов, Ямсков
МПК: B01J 37/00
Метки: активных, аминокислот, катализатора, оптически, приготовления, рацемизации
...альдегидных групп 1,6 - 1,9 мг.э/г, содержание кар. боксильных групп 4,0 - 4,2 мгэ/г, набухание в воде 1,0-1,2 мл/г,0,5 г полученного катализатора рапемизуют 1:лизин, как описано в примере 1, полностью за 9,5 ч. 5 68675ция проходит на 92-95%, в полимере остается1,0 - 1,4% С 1. Затем продукт промывают дихлорзтаном и, не высушивая, добавляют 10 мл 95%ной серной кислоты. Продукт нагревают с серной кислотой при 80 С в течение 5 ч. После этого продукт промывают последовательно 70,- 50.,30%-ными растворами серной кислоты, водой ивысушивают при 80 С. Характеристики катализатора: содержание алвдегидных групп 1,8 - 2,0мг э/г, содержание сульфогрупп "6 - 2,9 мг э/г, Онабухание в воде 1,6 - 1,8 мл/г,0,5 г полученного катализатора и 10 мл раст.,СиС...
Способ получения рацемических, или оптически активных производных дибензо (в, е) тиепина или их солей
Номер патента: 692562
Опубликовано: 15.10.1979
Авторы: Весперто, Клод, Пьер-Анри
МПК: A61K 31/46, C07D 451/02
Метки: активных, дибензо, оптически, производных, рацемических, солей, тиепина
...в масле и 8,88 г 11-(3-нортропилиден) -6,11-дигидродибензо Ь,е тиепина.Суспензию нагревают до кипения и через10 мин прибавляют по каплям 9 мл 2 ВВ. (2.бромэтокси) тетрапщропирана, кипятят 15 ч,Полученныи остаток перемешивают с иэопропанолом, отсасыва;эт, промывают изопропанолом, а затем эфиром и сушат, получают 6,92 гхлорпщрата (д 1) й- (д-оксиэтил).11- (3-нортропилиден) -6,11.дигидродибензо Ь,е тиепина,т.пл. 258-261 С,ф692562 5П р и м е р 2. Пропионат (д) Ь(-оксиэтил).11-(З-нортропилиден)-6,11 дигидродибен зо Ь,е тиепина.А, Хлоргидрат пропионата (сИ) й.(-оксиэтил). -11- (3-нортропилиден)-6,11-дигидродибензо 1 Ь,еЕ- тнепина в 60 мл безводного тетрагидрофурана прибавляют к 8 мл хлористого пропионила, нагревают реакционную смесь с...
Способ подготовки полимеризационной системы к определению числа активных центров полимеризации
Номер патента: 606321
Опубликовано: 05.11.1979
Авторы: Барзыкина, Исагулянц, Климов, Комратов, Коровина, Таганов, Энтелис
МПК: C08F 2/38
Метки: активных, определению, подготовки, полимеризации, полимеризационной, системы, центров, числа
...С пелью оп 25 ределения числа активных центров суммируют радиоактивность по фракциям, начиная с высокомолекулярного края ММР, и сумму делят на мольную радиоактивность используемого обрывателя. При этом получают число молей активных центров в введенной пробе. Число активных центров получают как функцию молекулярного веса, до которого производилось суммирование. Если в низко 3 молекулярной части распределения (большие объемы эллюирования) имеются пики радиоактивности, не .связанные с активными центрами, т,е. возникшие в результате каких-либо побочных процессов, то их можно исключить из суммиревания.П р и м е р 2, Полимеризацию проводят в условиях примера 1. Обрывают ее введением избытка (0,1 моль) диэтиламина - С по сравнению с...
Способ получения -алкилпроизводных 1-фенил-2амино-1, 3 пропандиола или их солей, рацематов или оптически активных антиподов
Номер патента: 698528
Опубликовано: 15.11.1979
Авторы: Габор, Каталин, Ласло, Луиза
МПК: A61K 31/137, C07C 215/36
Метки: 1-фенил-2амино-1, активных, алкилпроизводных, антиподов, оптически, пропандиола, рацематов, солей
...гидрируют в 30 мл этанола, гидрируют до поглощения теоретического 65 количества водорода ( 3700 мл, продолжительность гидрирования 17 ч),Катализатор отфильтровывают,фильтрат испаряют и под конец дистил.ляции остаток растворителя отгоняютс бензолом. Получают 37,1 г маслянистого продукта. Его растворяют в100 мл этанола и раствор смешиваютв 8,6 г фумаровой кислоты н 200 млэтанола. После испарения в вакуумеполучают желтонатое масло, котороекристаллизуется при растирании сэтилацетатом, Смесь оставляют стоятьв холодильнике в течение ночи, а затем фильтруют,Получают 17,8 г (55) фумарата(+)(трео+аллотрео)-1-Аенил-Аеноксиизопропиламино,3-пропандиола,которнй плавится при 62-67 С, вращение +37,93 ( с 2 1 2 О)П р и м е р 4, йумарат...
Способ ковалентной иммобилизации физиологически активных соединений
Номер патента: 672857
Опубликовано: 05.12.1979
МПК: A61K 38/28, C08F 4/04
Метки: активных, иммобилизации, ковалентной, соединений, физиологически
...инициатор полимеризации. винильных мономеров, получают при реакциифизиолгически активного соединения -гормона или фермента, например инсулина, с бисхлоргидратом имидоэфира азоизомасляной кислоты.П р. и м е р 1. Синтез высокомолекулярного инициатора - физиологическиактивного соединения, содержащего реакционноспособную аэо-связь, на основеинсулина .1,5 г инсулина суспензируют в200 мл сухого диметилформамида, содержащего 0,25 мл триэтиламина и 60 мгбис-хлоргидрата бис-метилимидата азоизомасляной кислоты. Реакционную смесьперемешивают в течение трех дней при4 С. За это врема инсулин растворяется.Реакционную массу высаживают в 600 млсухого эфира, центрифугируют, Остатокрастворяют в 10 мл (0,1 моль ) аммиака и хроматографируют на...
Устройство для активных упражнений кистей рук
Номер патента: 707583
Опубликовано: 05.01.1980
Авторы: Волков, Гомберг, Димов, Кринкин
МПК: A61H 1/02
Метки: активных, кистей, рук, упражнений
...зацепление с эубчатым колесом 16 и удерживает спиральную пружину 8 от раскручивания, Через отверстиеазаводят спиральную пружину 8, которая расположена на валу 5. В это время динамометр 18 показывает нагруэочное напряжение. После этого опускают площадку 2 в нижнее положение, Рукоятку12 ставят в исходное положение, приэтом ролик 14 поджимает рейку 9, которая входит в зацепление с шестерней7, Ручку 19 ставят в центральное положение, Устройство готовб для проведения процедур,Пациент., страдаюций последствиями двигательных нарушений в кисти (правой или левой) размещает ее, напри мер правую, на площадке 2 и эакрепляет ее прижимными ремнями 21, В процессе подъема площадки 2 иэ нижнего положения в верхнее, спиральная пружина 8 препятствует...
Датчик активных составляющих сопротивления и проводимости
Номер патента: 708494
Опубликовано: 05.01.1980
Автор: Кыштымов
МПК: H03H 1/00
Метки: активных, датчик, проводимости, сопротивления, составляющих
...току в активной проводимости нагрузки, так как в качестве15 опорного напряжения используется часть напряжения фидера со вторичной обмоткой трансфор. матора напряжения 111.Одним иэ основных недостатков является использование высокочастотного фазочувстви 20 тельного детектора, широкополосность которых ограничена из-за того, что его коэффициент пе. редачи частотно зависимый, а также необходи.мости опорного напряжения и в свяэи с этим применение дополнительных элементов (трансформаторов тока и напряжения), вносящихдополнительные потери и реактивность в фидер Известен также датчик, состоящий из трансформатора тока, конденсатора связи с ВЧ фидером, нагруэочного резистора емкостной свя.эи, нагрузки фидера, амплитудного...
Способ нахождения биологически активных точек кожи человека
Номер патента: 709087
Опубликовано: 15.01.1980
Авторы: Гембицкий, Маревский, Марков, Ратушный, Шпунт
МПК: A61H 39/02
Метки: активных, биологически, кожи, нахождения, точек, человека
...прибор фиксирует большой уровень сигнала наводок. В результате, например, при использовании радиоприемника прослушиваются значительные по уровню шумы, т.е. выдается звуковой сигнал. При нахождении биологически активной точки из-за резкого увеличения электропроводпосссн709087 Формула изобретения ЗО Составитель С. МалютинаРедактор В. Трубченко Техред О.Андрейко Корректор В, Синицкая Заказ 8632/5 Тираж 673 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 кожи уровень сигнала наводок резкопадает, что фиксируется регистрирующим прибором. В результате, например,при использовании радиоприемниказвуковой сигнал, имевший место...
Способ получения оптически активных производных фторпростагландинов или их рацематов
Номер патента: 710516
Опубликовано: 15.01.1980
МПК: A61K 31/5575, C07C 405/00
Метки: активных, оптически, производных, рацематов, фторпростагландинов
...хроматографируют на промытом кислотой силикагеле и элюируютсмесью метиленхлорида с этилацетатом, получают 0,2 г 18,19,20-тринор-циклогексил(Я,В) -Фтор-ПГ 62, (1 Д = - 47,8, 14366 о:29 1 о (Ет.ОН)По приведенной выше методике,исходя из соединений, полученных,как описано в примерах 1,2 и 3,в виде 11,15-бис-ацеталей, послеокисления реактивом Даонса и последующим деацеталированием получаютследующие производные ПГЕ 2;18,19,20-тринор-циклопентил=384 и/е1 Ь,19,20-тринор(Я,В)-фторв (3 -хлор)-фенил,14-дегидро-ПГЕ 2,М -2 Н 20 = 402, 400 м/е;65 П р и м е р 6. Раствор 0,59 18,19,20-тринор-циклогексил(Я,В) -фтор-ПГЕ 2-11,15-бис-ТГП- -простого эфира в 80 мл ацетона кипятят с обратным холодильником с 50 мл водного 0,25 н.раствора щавелевой кислоты...
-кротониланабазин, являющийся полупродуктом синтеза физиологически активных соединений
Номер патента: 715578
Опубликовано: 15.02.1980
Авторы: Иргашева, Мусаев, Тиллаев
МПК: C07D 401/04
Метки: активных, кротониланабазин, полупродуктом, синтеза, соединений, физиологически, являющийся
...активных соединен Получение Б-кротониланабаэина осу ществляют аналогично известному" органической химии способу: вэаим действием анабазина с хлоРангидр дом кротоновой кислоты в бенэоле вприсутствии поташа,На основе Б-кротониланабазина мо"гут быть получены сополимеры, обладающие улучшенными физиологическиактивными свойствами,П р и м е р, В круглодонную колбу, снабженную мешалкой, капельнойворонкой и обратным холодильником,помещают 8,1 г (О,05 моля) анабаэина, растворенного в 15 мл абсолютного бензола и 6,9 г (0,05 моля)КСО, Затем через капельную воронку в течение 1 ч при перемешивании15 и охлаждении смеси до +2-5 оС прибавляют 5,22 г (0,05 моля) хлорангидрида кротоновой кислоты в10 мл абсолютного бензола, Перемешивание продолжают еще...
Способ получения меченых тритием оптически активных антиподов -аминокислот
Номер патента: 717017
Опубликовано: 25.02.1980
Авторы: Даванков, Золотарев, Кузнецова, Мясоедов, Петреник
МПК: C07B 23/00
Метки: активных, аминокислот, антиподов, меченых, оптически, тритием
...эфир) с метиловым эфиром ь-оксипролина с последующим щелочным гидролизом сложноэфирных группировок; сорбент содержит 3,44 мМ Ь-оксипролиновых групп на 1 г сухо" го вещества.7,0 б Аналогично приведенйо случают индивидуальные о активные антиподыос-амино ные для которых приведены формула иэобретматографии на цйбенте с группиросвязанными по амитиленовый мостиккаркасом, насыщеми двухвалентнойдивидуальный оптвором аммиака,Источник55 принятые во вним1. Пигарева исертации на соискандидата биоло1974 етрическом сорЬ-оксипролинаРуппе через мес полистирольным ным на 20-90 иона меди, элюируя инческий изомер раст симнаминог му примерптическихи.лот,в табЛИ анн Способоптическинокислотл и ч а юлью повышцелевогомическойводят мет и инфание.С....
Способ получения оптически активных алкилхризантемата
Номер патента: 719491
Опубликовано: 29.02.1980
Авторы: Тадатоси, Фумио, Цунеюки, Юкио
МПК: C07C 69/74
Метки: активных, алкилхризантемата, оптически
...в реакционной системе, так и тогда, когда он не растворим в ней.Катализатор можно выделить и очиститьдля повторного использования.Предпочтительное молярное соотношениемедного комплекса и алкилдиазоацетатанаходится в интервале 0,001 в ,1.Процесс проводят при температуре от- 50 до 150 С.В отдельных 5 10 15 20 25 3.1 35 40 45 50 55 60 65 конкретных случаях при719491 фаза 01-1) для определения состава оптических изомеров хризантемата,с 1-транс-форма 89,9%, 1-транс-форма 2,7%,Суммарное количество д-цис- и 1-трансформ (разделение невозможно) 7,4%.Вычислено, что процентное содержаниетранс-изомера в эфире 93%, а оптическаячистота транс-изомеров 92%.Смесь 4,2 г 1-ментилового эфира, 1,8 ггидроокиси калия, 1,5 мл воды и 11 мл этанола нагревают при...
Способ контроля работы установки для измерений низких уровней активных препаратов
Номер патента: 668450
Опубликовано: 15.03.1980
МПК: G01T 1/18
Метки: активных, измерений, низких, препаратов, работы, уровней, установки
...импульсов в пересчетных приборах а + б - в и а+ б- восушест.вляется контроль работы электронной аппаратуры. в течение любого интервала времени измерения скоростей счета препарата или фона. Другим .детектором (Ь-частиц препарата является пластический сцинтиллятор3 с ФЭУ 4. Импульсы с ФЭУ 4, пройдячерез эмиттерный повторитель 5 и усиленные линейным усилителем 6, поступают на дифференциальный дискримина 15тор 15 с регулируемыми верхним и нижним порогами, Ширина окна дифференциаль 1;ного дискриминатора выбирается в зависимости от максимальной энергии -частиц радиоизотопа, входящего в состав из . меряемого препарата. Импульсы, прошедшие через окно дифференциального дискриминатора поступают на схему 16 совпадения, на выходе которой...
Способ рацемизации оптически активных галогенангидридов 2, 2 диметил-3 1-алкенил-циклопропан-1-карбоновых кислот
Номер патента: 722479
Опубликовано: 15.03.1980
МПК: C07C 61/04
Метки: 1-алкенил-циклопропан-1-карбоновых, активных, галогенангидридов, диметил-3, кислот, оптически, рацемизации
...добавляют небольшое количест во воды для дезактивации катализатора и отгоняют растворитель. Остаток гидролиэуют водным раствором гидроокиси натрия. Гидролизованный продукт подкисляют 20-ной серной 25 кислотой и экстрагируют н-гексаном. н-Гексановый экстракт промывают водой и сушат . После отгонки растворителя 45,7 45,54,4 4,4 Таблица 1 Время реакции, мин одержание оптических изомеров, вес.Ъ(состав, вес.3: (+) -транс 12,6; (-) .-транс 67, 8; (+) -цис 2, 7; (-) - -цис 16,9) и 400 г диоксана, затем в колбу добавляют 3,5 г безводного хлористого алюминия, Содержимое колбы перемешивают при 68-69 С. В ходе реакции часть реакционной смеси отбирают и подвергают газохроматографическому анализу, в результате чего получены результаты, 65...
Способ получения гидрохлорида оптически активных дауносаминилпроизводных антрациклинонов
Номер патента: 724087
Опубликовано: 25.03.1980
Авторы: Аурелио, Бьянка, Луиджи, Федерико
МПК: A61K 31/704, C07H 15/252
Метки: активных, антрациклинонов, гидрохлорида, дауносаминилпроизводных, оптически
...НС доводят до рН 8 и экстрагируют хлороформом. После отгонки растворителя получают остаток, который поглощают небольшим количеством смеси хлороформ/метанол, добавляют 01 н. метанольный раствор НСа55 до рН 4,5, после чего добавляют достаточное количество этилового эфира для осаждения гидрохлорида а. (-) .дауносаминил-деметокси дауномицинона (4.деметоксидауномицин) (1,8, = 7б(В,=Я,=Я,=Н, 84 = СОСР,) аналогичным образом получают гидрохлорид 1. (-) -дауносаминил-деметоксидауномицинон (3-4-деметоксидауго ономицин) (2, 8 =Йг =Вз =84 =Н), а +124.бис-эпи-дауномицинона с 1,2,3,6-тетрадеокси-0-трифторацетил-трифторацетамидо -ликсогекс.енпиранозой, как описано впримере 1, получают а.7,9-бис-эпи-деметоксидауномицин-йтрифторацетат (2 В, =Вг =Вз...
Способ получения иммобилизованных биологических активных веществ
Номер патента: 724088
Опубликовано: 25.03.1980
Авторы: Валентина, Ева, Иштван, Ласло
МПК: C12D 13/10
Метки: активных, биологических, веществ, иммобилизованных
...р и м е р 2. Операции те же, что в примере 1, но.вместо стирола используют 885 гметилстиропа,П р и м е р 3. 56,05 ангидрида итаконовой, кислоты, 78 г стирола, 21,5 г метакриловойкислоты, 0,75 г дивинилбензола и 1,8 г лере.киси бенэоила размешивают в течение 3 чпри 80 С в 400 г толуола. Полученный полимер отфильтровывают, сушат в течение 20 ч,при 110 С, а затем размалывают и просеивают.П р и м е р 4, 1 г триксина (дваждыперекристаллизованного, активность 9000 Ед/г)растворяют в 20 мл 0,1 М буферного растворафосфата рН 7,5, а затем при +4 С добавляют1 г сополимера, полученного по примеру 1,Добавкой небольших количеств 0,3 М растворагидроокиси аммония поддерживают рН припостоянном значении, равном 7,5. По истече.нии 6 ч после...
Способ фиксации активных, дисперсных или кислотных красителей на напечатанном текстильном материале
Номер патента: 724617
Опубликовано: 30.03.1980
Автор: Ситняковский
Метки: активных, дисперсных, кислотных, красителей, материале, напечатанном, текстильном, фиксации
...в одноополотно осуществляют за 12 мин вместо 45 мин за 2 прохода при зрелении в два полотна, как в принятой технологии. Такое увлажнение позво)тяетувеличить производительность зрельника "САКМ в 1,5 раза и выпускать свыше 80% ткани первым сортом, уменьшить снижение сортности из-за неравноты цвета по краям, расплывчатости контура и капели. Прочность фиксации к сухому трению, мы7 4П р и м е р 6. Печатают ткань иэ капрона кислотным авилоном светопрочным черным с следующим составом, г/кг: краситель - 100, эагустка 3% -ная - 700, тиомоче вина - 100, виннокислый аммиак - 60, с йоследующей фиксацией.Использование данного способа способствует повышению степени фиксации красителя на материале с 50-70% до 73%. формула изобретения Способ...
Способ получения оптически активных изомеров производных аланина
Номер патента: 727136
Опубликовано: 05.04.1980
МПК: A61K 31/198, C07B 57/00, C07C 233/82 ...
Метки: активных, аланина, изомеров, оптически, производных
...растворов и перекристаллизовыают отдельно, дополнительно получая144 г продукта, сЦ = -134,6. Общий выход 64,8.Полученную ооль помещают в 10 л 75колбу с хлористым метиленом (2,5 л)и обрабатывают растнором гидроокисинатрия в воде (107 г, 2,67 моль, 2 лводы) с измельченным льдом (1 кг) .Температуру раствора поддерживаютравной 0-5 С,После перемешивания в течение10 мин органический слой отделяют,водный слой экстрагируют хлористымметиленом (3 х 500 мл), подкисляют10-ной соляной кислотой (215 млконцентрированной соляной кислоты,разбавленной льдом) и выделившуюсясвободную кислоту экстрагируют хлористым метиленом. Экстракты промывают дважды водой и выпаривают при 4 Опониженном давлении до небольшогообъема. После удаления большей...
Способ получения оптически активных 11-дезокси-16 арилтетранорпростагландинов, или их рацематов или их солей
Номер патента: 727139
Опубликовано: 05.04.1980
Авторы: Джасджит, Джеймс, Ханс-Юрген
МПК: A61K 31/5575, C07C 405/00
Метки: 11-дезокси-16, активных, арилтетранорпростагландинов, оптически, рацематов, солей
...СС, 100-220 меш). После элюирования менее20 40 50 55 60 полярных примесей получают 148 мгпродукта,П р и м е р 7. Иетиловый сложныйэфир 9-Оксо-окси-фенил-И/-тетрачорпроста-цис-ен-иновой кислоты,.К раствору 106 мг (0,3 моль) 9 оксо-окси-Фенил-а-тетранорпроста-цис-ен-иновой кислоты в20 мл эфира добавляют эфирный раствор ди азомет ан а, полученного и з 10 0 мг(0,68 моль) М-метил-И-нитро-И-нитрозогуанидина. После перемешиванияпри комнатной температуре в течение5 мин для разрушения избытка диазометана добавляют уксусную кислоту.Эфирный раствор промывают 20 мл бикарбоната натрия, 20 мл воды, сушатнад сульфатом натрия и концентрируют в роторном испарителе.П р и м е р 8, 1 иклогексиловыйэфир 9-оксо-окси- фенил-Ю-тетранорпроста-цис-ен-иновой...
Способ получения оптически активных или рацемических 17-аза производных простагландинов пгф
Номер патента: 730297
Опубликовано: 25.04.1980
Авторы: Габор, Иштван, Матиаш, Шандор
МПК: A61K 31/5575, C07C 405/00
Метки: 17-аза, активных, оптически, пгф, производных, простагландинов, рацемических
...кислоты, содержащего20 метилового спирта, Фракции со,значением КО, 095 собирают (этило- Щвый эфир уксусной кислоты уксусная.кислота 20: 4),ЦК-спектр (пленка жидкости): 3400,2950, 2975, 1630, 1010, 1060, 1070,1110 см 65 П р и м е р б, Высушенную четырехгорлую колбу емкостью 500 мл помещают над магнитной мешалкой. В шлифывставляют трубку для введения газа,устройство для подключения к вакуумной системе, колпачок из силиконового каучука, а в оставшийся свободный шлиф - пробку со шлифом,Колбу промывают аргоном, Затем помещают в нее 10,8 г приготовленной свазелиновым маслом 20-ной суспензиигидрида натрия (0,09 моль) и шприцемдля инъекций прибавляют 10 мл безводного петролейного эфира. Смесь суспендируют магнитной мешалкой....