Патенты с меткой «активных»
Производные rи s-2-аминоалкилкарбонил-2 аминобензальдегида в качестве реагента для получения оптически активных аминокислот
Номер патента: 960172
Опубликовано: 23.09.1982
Авторы: Аксенова, Бахмутов, Беликов, Белоконь, Ваучский, Вельц, Зельцер, Рыжов
МПК: C07D 207/16
Метки: s-2-аминоалкилкарбонил-2, активных, аминобензальдегида, аминокислот, качестве, оптически, производные, реагента
...в 5 мл метанолаи 5 мп диоксана, содержащих 0,2 гйодистого натрия и 2 г углекислогонатрия. В полученную смесь вводятг хлорметилированного сополимерастирола с 13-ным дивинилбензолом,содержащего 20 хлора. Смесь перемешивают 10 мин и греют при 50-55 оСв течение 30 ч. Затем фильтруют, про-мывают ацетоном 3 раза по 50 мл, водой 2 раза по 100 мл и сушат при40 С до постоянного веса. Получают1 г М-алкилированного сополимеромстироладивинилбензоломЯ =-СНр О СН - СНи) -5-пиРРалидии 1карбонил"-аминобензальдегида сн, - снПолученный продукт нерастворимв растворителях, но набухает в спиртово-водной смеси (60:40) на 95 вес.ФНайдено, 3: М 2,20, О 2,22.Вычислено, : М 2,17; О 2,17.Молярное соотношение М:О 1:1.Содержание активного лиганда0 9...
Способ получения оптически активных d-и z-изомеров пантоата гаунидина или их смеси
Номер патента: 971094
Опубликовано: 30.10.1982
МПК: C07C 129/12
Метки: z-изомеров, активных, гаунидина, оптически, пантоата, смеси
...веса220 г. Затем добавляют при перемешивании 966 мл ацетона. После охлаждения в течение 2 ч до 5 ОС, затем втечение 15 ч до.0 С полученные кристаллы отделяют фильтрованием, и сушатпри 60 С при пониженном давлении (1015 мм рт,ст, ). Получают 139,3 г сырого О-пантоата гуанида с т,пл.129,7 ОС.Выпаривание маточного раствора,следующее за поглощением в 9,1 млводы, затем в 173 мл ацетона, позволяет рекуперировать вторую фракцию14,45 г О 1.-пантоата гуанидйна ст;пл, 126,1 ОС.Изомеры О иполучаются следую-щим образом.П р и м е р 2, Раздвоение в метаноловом растворе,В колбу, снабженную мешалкой, содержащую 100 г безводного метанола,добавляют 43,4 г О-пантоата гуанидина и 2,3 г О-пантоата гуанидина,Нагревают при 45 С до полного растворения, затем...
Способ очистки сточных вод производства винилсульфоновых активных красителей
Номер патента: 971814
Опубликовано: 07.11.1982
Авторы: Дюмаев, Филиппов, Эндюськин
МПК: C02F 1/66
Метки: активных, винилсульфоновых, вод, красителей, производства, сточных
...степень очистки при минимальо ных расходах реагентов. Уменьшение величины р 11 ниже 11 и температуры ниже 50 С на стадии подщслачивания, уменьшение времени перемешивания менее 10 мнн, увеличение рН подкнсления вьиие 4, а также из. менения рН хлорирования ниже 7 и выше 9,отемпературы хлорирования ниже 40 С, при. водит к уменьшению степени очистки. Увеличение рН подщелачивания вьиис 1,8 приво..с.,:ЛЬта Ы ПРОВЕДЕН 1111 ОЧИСТКИ В ОПИСаННЫХе., условсиях 11 риведелы В таблице. 1 Вссс 1 исп ежим хлорирования лодацелачивания Степени 1 Время гере м.,1 Л 1 с 111, Яас;1 Зсс 1 Г. ,;с 1 с 1 В с:,ТЕГ 1 ЕНЬ Осастет;,Ь СТОЧ ,;я блется В пределах 95 - 97% ситель, а воду хлорирусот при рН 7 - 9 итемпературе 40-100 С.2, Способ по и. 1, о т л и ч а ю гц...
Способ определения концентрации и соотношения концентраций заряженных активных центров на поверхности катализатора
Номер патента: 974234
Опубликовано: 15.11.1982
Автор: Смынтына
МПК: G01N 25/00
Метки: активных, заряженных, катализатора, концентрации, концентраций, поверхности, соотношения, центров
...при комнатной температуре после десорбции молекулярного кислорода;Д - электропроводность катализа"3тора, измеренная при комнатной температуре после десорбции атомарного кислорода,Экспериментально установлено, цто концентрация зарлженных активных центров на поверхности катализатора 25 определяется по йормупе1 о = (4)1 ж= :Но, Ь) где М,; в . концентрация междоузельныхатомов металла; Й Ж)- концентрация вакансий халькогена;. коэффициент, зависящий от свойств поверхности катализатора, определенный экспериментально-расчетным путем, например для катализатора типа селенида кадмия он ра" вен 1-1,2/1 И, 40 Согласно формулам ( 2 ), ( 3 ), ( 4 ),) соотношение между концентрациями заряженных активных центров на поверхности катализатора, например,...
Способ получения оптически активных или рацемических эфиров циклопропанкарбоновых кислот
Номер патента: 976845
Опубликовано: 23.11.1982
Авторы: Габор, Иштван, Йожеф, Марианне, Рудольф
МПК: C07C 69/743
Метки: активных, кислот, оптически, рацемических, циклопропанкарбоновых, эфиров
...давлением при 40 С. В качестве остатка получают 1,2 г цинерина 1.Сырой продукт подвергают хроматограФированию на 100 г силикагеля смесью, приготовленной из петролейного эФира и этилацетата в соотношении 15:1. Улавливают Фракции, которые соответствуют в тонкослойньй хроматографии пятну при М= 0,62 (петролейный эФир: этилацетат = 4:1) и упаривают при пониженном давлении при 25-30 С. Получают 0,663 г (2,1 ммоль; 703) цинерина 1.П р и м е р 2 . 2,2-Диметил- в (2.,2-дихлорвинил)-циклопропан-карбоновая кислота-(3-Феноксибензил)- -эйир (перметрин) Смесь из 12 мл безводного диметилФормамида и 6 мл безводного ацетонитрила охлаждают посредством охлаждающей смеси, приготовленной из сухого льда и четыреххлористого углерода, 1 охлажденной смеси...
Соли-1-алкил-3, 4-( 2, 2-диметил-4-оксотетрагидробензо) индоло (2, 3-с) пирилия в качестве промежуточных продуктов для синтеза биологически активных соединений, обладающих транквилизирующей активностью
Номер патента: 772148
Опубликовано: 30.11.1982
Авторы: Дуленко, Коробчанская, Лукьяненко
МПК: C07D 491/052
Метки: 2-диметил-4-оксотетрагидробензо, 3-с, активностью, активных, биологически, индоло, качестве, обладающих, пирилия, продуктов, промежуточных, синтеза, соединений, соли-1-алкил-3, транквилизирующей
...используемой в качестверастворителя, что позволяет значительно увеличить чистоту и влевого продукта,Процесс проводят по следующейсхеме,После смешения компонентов реакционную смесь выдерживают при комнатной температуре до завершения про,цесса кристаллизации целевого продукта. Выход 907;, Полученные солипредставляют собой кристаллическиевещества ярко"желтого цвета, не требующие дальнейшей очистки (данныео полученных солях представлены втаблице),Благодаря наличию функционального заместителя - карбонильной группыи незамещенного индольного атомаазота, соли 1-алкил)4-(62)2-диме"тил-оксотетрагидробензо)-индоло(2,3-с)пирилия могут вступать во взаимодействие с другими соединениямитем самым расширяя арсенал средств,действующих на живой...
Регулируемый тиристорный преобразователь переменного напряжения для двух активных нагревателей
Номер патента: 985899
Опубликовано: 30.12.1982
Авторы: Порублев, Урвачев, Яценко
МПК: H02M 5/04
Метки: активных, двух, нагревателей, переменного, регулируемый, тиристорный
...соответствующим входнымвыводом.На чертеже приведена принципиальная электрическая схема преобразова"теля.Преобразователь содержит однофазную секционированную нагрузку 1, каж-.дая секция которой подключена к двумФазам А и В. питающей сети через двавстречно-параллельных тиристора 23и 4,5, при этом в каждой паре одинФормула изобретения раж 721 Подписно аказ 1 ВНИИП илиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная,3 985899 из тиристоров включен церез дроссель 6, общий для обеих секций нагрузки.Преобразователь работает следующим образом.В диапазоне потребляемой мощности з от нуля до 0,5 максимальной регулирование осуществляют тиристорами 2 и 4, При этом по секциям нагрузки протекают однонаправленные токи, что для нагревательной нагрузки не...
Способ извлечения биологически активных веществ из древесной зелени
Номер патента: 987517
Опубликовано: 07.01.1983
МПК: G01N 33/00
Метки: активных, биологически, веществ, древесной, зелени, извлечения
...способа извлечения биологически активныхвеществ с известным способом при техже условиях проводили последовательное извлечение биоактивных веществбензином и водой.Полученные результаты, обработанные методами математической статистики, представлены в табл. 2,При сравнении результатов, приве," денных в табл. 1 и 2, видно что степень извлечения водорастворимых веществ по предлагаемому способу и по способу последовательной экстракции примерно одинакова,Степень извлечения веществ, раст- . воримых в бензине, по предлагаемому способу на 163 выше, чем при бензиновой экстракции.П р и м е р 2. Обоснование преде"лов соотношения древесной зелени,органического растворителя и воды,обеспечивающие достижение положитель"ного эФФекта, приведено в...
Способ определения токсичности биологически активных веществ
Номер патента: 991302
Опубликовано: 23.01.1983
Авторы: Израйлет, Квятковская, Седышева
МПК: G01N 33/48
Метки: активных, биологически, веществ, токсичности
...веществаукоторая при однократном ингаляционном воздействии вызовет изменения одного-двух параметров, характеризующих состояние организма,. Для олеандоми цина Е 1 в = 1000 мг/м.Исходя из порога острого действия Е 1 ас, устанавливают порог хронического действия Ью д, опытным путем, Для этого в теченйе 4 мес. трем группам животным ингаляционно вводят препарат в трех различных концентрациях: 1 - на 1 порядок ниже порога острого действия (для олеандомицииа 100 мг/м), 2 - половину последней концентрации (для олеандомицина991302 ПДК:Р Ьв К запаса ПДК одеандом = 10 - -=04 мг/м . 3Формула изобретения Составитель С. МалютинаРедактор И. Николайчук Техред С.Мигунова Корректор Л.Бокшан Заказ 122/б 1 Тираж 871 Подписное ВНИИПИ Государственного...
Способ определения концентрации активных компонентов щелочи в растворах щелоков
Номер патента: 998617
Опубликовано: 23.02.1983
Автор: Палъвинский
МПК: D21B 1/32
Метки: активных, компонентов, концентрации, растворах, щелоков, щелочи
...измерении концентрации щелочи АА , при измерении конвцентрации эффективной щелочи А = = 0,5 Аи при измерении концентра= , ции сульфида натрия А= О, при из." 25,мерении концентрации едкого натраАв= О.Коэффициенты а , а у Ьз, Ьи находят следующим образом, Путем ла, бораторного анализа определяют концентрацию едкого натра С и концентз998617 Выражение в скобках перед переменными Ьжи дЕ определяют собойвеличины коэФФициентов К и К в каждом конкретном случае.15 Таким образом, изобретение повышает точность определения концентрации активных компонентов щелоков. Формула изобретения Способ определения концентрацииактивных компбнентов щелочи в растворах щелоков путем измерения элект ропроводности растворов, о т л ич аю щ и й с я тем, что, с...
Устройство для дистанционного измерения активных сопротивлений
Номер патента: 998975
Опубликовано: 23.02.1983
Автор: Антипов
МПК: G01R 27/02
Метки: активных, дистанционного, сопротивлений
...Вход операционного усилителя 1 через соединительный провод 9 подключен кточке соединения измеряемого резистора 4 и соединительного провода 8.Вход операционного усилителя 2 через соединительный провод 11 подклю Очен к точке соединения измеряемогорезистора 4 и соединительного провода 10. Выход операционного усилителя1 подключен через резистор обратнойсвязи 6 к входуисточника 3 образцового напряжения. Выход операционногоусилителя 2 через резистор обратнойсвязи 7 подключен к входу источника3 образцового напряжения. Выходомустройства является выход 12 операционного усилителя 1.Устройство работает следукщим образом.Через измеряемый резистор пропускается ток от источника тока, образованного источником 3 образцовогонапряжения и образцовым...
Способ получения производных пиридо-(1, 2-а) пиримидина или их фармацевтически приемлемых солей, или их оптически активных изомеров
Номер патента: 999972
Опубликовано: 23.02.1983
Авторы: Агнеш, Аттила, Габор, Дьюла, Золтан, Иштван, Лелле, Тамаш, Тибор, Шандор
МПК: A61K 31/519, A61P 37/08, C07D 471/04 ...
Метки: 2-а, активных, изомеров, оптически, пиридо-1, пиримидина, приемлемых, производных, солей, фармацевтически
...о аж а Ц6 О Х гч Х Р( ссг Ххм О(с ф МЭ бсч оас Ф о . О Ц а 1 Ф47 99997 формула изобретения па, циано- или метиленднок.сигруппа, нли й - нафтил,возможно замещенный карбоксигруппой, или бенэоил,или пиридил,5или их Фармацевтически приемлемыхсолей, или их оптически активныхиэомеров, о т л и ч а ю щ и й с ятем, что соединение формулы 1: 10 атом водорода или С -С -алФкил, 15атом водорода, С,-С"алкил,Фенил, карбоксил, ниэщийалкоксикарбонил, карбамоил,низкий алкилкарбамоил, гидразидогруппа карбоновой 20кислоты, группа СМ, -СНО,- фенил, который может бытьзамещен 1-5 идентичными илиразличными заместителями,выбранными иэ группы: атомыгалоидов, низшие алкилы,нитрогруппы, карбоксильныегруппы, гидроксильные группы, трифторметил, алкокси-,сульфо-,...
Способ получения производных пиридо (1, 2-а) пиримидина или их фармацевтически приемлемых солей или их оптически активных изомеров
Номер патента: 999973
Опубликовано: 23.02.1983
Авторы: Агнеш, Аттила, Габор, Дьюла, Золтан, Иштван, Лелле, Тамаш, Тибор, Шандор
МПК: A61K 31/519, A61P 29/00, C07D 471/04 ...
Метки: 2-а, активных, изомеров, оптически, пиридо, пиримидина, приемлемых, производных, солей, фармацевтически
...перекристаллиэацией или хроматографическим способом.Полученное соединение общей формулы 1 можно по желанию перевести в, другое соединение общей формулы Ъ, произведя превращения в группах В и/или В 4, которые осуществляют известным способом при обычных для такого вида реакций условиях.Карбоксильную группу, стоящую в качестве заместителя В или Р 4, можно этерифицировать известным способом до алкоксикарбонил-арилоксикарбонил- или аралкилоксикарбонил группы. Этерификация может происхо.дить, например, благодаря превращению с соответствующим спиртом или:фенолом в присутствии кислого катализатора или обработкой диаэоалканом, например диазометаном, диазоэтаном. путем бензоилирования могут бйть превращены в соответствующие соединения общей...
Устройство для обнаружения биологически активных точек и воздействия на них
Номер патента: 1003806
Опубликовано: 15.03.1983
Авторы: Комиссарова, Куликов, Тутова, Цычевский, Шахов, Шугайлов
МПК: A61B 5/05, A61H 39/02
Метки: активных, биологически, воздействия, них, обнаружения, точек
...устройстводля обнаружения биологически активных точек и воздействия на ннх, разрез.Устройство для обнаружения биологически активных точек и воздействия на них содержит корпус, состоящий иэ жестко соединенных колпачка 1 с нап. равляющей втулкой 2 и наконечника 3,электрод 4, выполненный в виде стержня, и иглу (не показана).Устройство для обнаружения,биологически активных точек и воздействи на них используют аещующим образом.Электрод 4 соединяю с измеритель ным прибором (не показан. Путем перемещения электрода 4 по кожному покро ву пациента измерительным прибором определяют биологически активную точ ку. Фиксируют на ней наконечник 3. Эа тем, придерживая одной рукой наконечнщк 3 и опираясь им в найденную точку на коке, другой рукой...
Способ получения маслорастворимых солей каталитически активных металлов
Номер патента: 1004344
Опубликовано: 15.03.1983
Авторы: Кучеренко, Макоткин, Ткаченко
МПК: C07C 51/41
Метки: активных, каталитически, маслорастворимых, металлов, солей
...тив 4,5-6,0 т на 1 т полученного продукта, получать побочный продукт99,8 чистоты, пригодный для утилиэцин, который в известном способе ввиду своей загрязненности не можетбыть утилизирован, а.также сократитьсодержание .каталитически активныхметаллов в сточных водах до 0,3-4,5г/л .против 8,9-9,7 г/л в известном способе, что составляет 0,1-1,5 кг металла на 1 т готового продукта против 40-58 кг/т,П р и м е р 1. В стеклянном реакторе с мешалкой, обратным холодильником и термометром перемешиваютпри 90-95 С 66,8 г (0,25 моль) жирных кислот льняного масла 1 к,ч.210 мг КОН/Г , 60 г уайт-спирита и8 г 0,2 моль ) сухого едкого натрадо полного растворения последнего.Затем готовят 67,2 г водного раствора сульфата кобальта (0,1 моль СО 504), испОльзУЯ...
1, 2-ди-0-ацетил-3, 5-ди-0-( -нитробензоил)-d-ксилофураноза как промежуточный продукт в синтезе биологически активных ксилозидов
Номер патента: 1004402
Опубликовано: 15.03.1983
Авторы: Дзенитис, Квасюк, Кулак, Лидак, Михайлопуло, Пупейко
МПК: C07H 13/00
Метки: 2-ди-0-ацетил-3, 5-ди-0, активных, биологически, ксилозидов, нитробензоил)-d-ксилофураноза, продукт, промежуточный, синтезе
...(Ч) приливают47 мл смеси уксусной кислоты и уксусного ангидрида в соотношении 10:7,Затем при перемешивании приливают0,3 мл концентрированной серной кислоты. Реакционную смесь перемешиваютв течение суток при комнатной температуре и затем выливают в 2 л смеси лед - бикарбонат натрия в весовомсоотношении 7:1. Впавший осадок отфильтровывают и промывают до нейтрального рН промывных вод, После высушивания получают 6,0 г (793 от теоретического) 1,2-ди-О.ацетил,5-Ди-(и-нитробензоил)-О-ксилофураноэы(1) с т.пл. 85-88 С. Уф в СНОН:Х,(Е)259,6 нм (32800).Йайдено, Ф: С 51 91 Н 3,82;В 4 5,0С 1 ЦЩоыцисленс, Ф: С 51,88; Н 3,76,Н 5,26Мол,вес 532Соединениеполучено .в кристаллическом виде, что делает егоудобным в работе, Использование соединения 1 в...
Способ склеивания активных элементов пьезокерамических преобразователей
Номер патента: 1008929
Опубликовано: 30.03.1983
МПК: H04R 31/00
Метки: активных, преобразователей, пьезокерамических, склеивания, элементов
...на основе эпоксидной смолы, отвердителя и токопроводящего наполнителя, нанесение еена склеиваемые поверхности, соединение склеиваемых поверхностей и последующее отверждение клеевой композиции, причем приготавливаютклеевую композицию путем смешиванияэпоксидной смолы с отвердителем и нанесение этой композиции производятна обе склеиваеьые поверхности, послечего на обе эти поверхности наносяттокопроводящий наполнитель 2, 35Недостатком известного способа является низкое качество склейки, таккак невозможно точно дозировать,равномерно распределять и хорошо смачивать дисперсный наполнитель на склв 40иваемой поверхности,Цель изобретения - повьааение качества склеивания поверхностей.Поставленная цель:достигаетсятем, что в способе склеивания...
Способ определения активных механических сопротивлений ферромагнитных жидкостей в магнитном поле
Номер патента: 1010553
Опубликовано: 07.04.1983
Авторы: Епифанова, Иофе, Ротштейн
МПК: G01N 29/02
Метки: активных, жидкостей, магнитном, механических, поле, сопротивлений, ферромагнитных
...по техническойсущности и достигаеомму результатук предлагаемому является способ определения активных механических сопротивлений Ферромагнитных жидкостейв магнитном поле, заключающийся втом, что в исследуемую жидкость раз-.мещают чувствительный элемент электромеханического преобразователя, определяют изменение его добротностии по ней судят,об активном механическом сопротивлении жидкости Г 21.Известный .способ не предусматривает определение сопротивлений ферромагнитных жидкостейЦель изобретения - определение механического сопротивления ферромагнитных жидкостей.Укаэанная цель достигается за 40 счет того, что в способе определения активных механических сопротивлений ферромагнитных жидкостей в магнитном поле, заключающемся в том, что в...
Способ получения носителя для иммобилизации биологически активных веществ
Номер патента: 1014832
Опубликовано: 30.04.1983
Авторы: Клявиньш, Прикулис, Якобсон
МПК: C08B 15/06
Метки: активных, биологически, веществ, иммобилизации, носителя
...весь процесс синтеза, включая получение исходного целлюлозного материала, протекает в 2-х стадийном синтезе в течение 4"11 ч при 80-100 фС. Содержание аминогрупп в носителе (сорбенте) колеблется. в пределах 0,08-0,5 ммоль/г сухого. продукта.П р и м е р 1, 50 г хлорангидриг да карбоксиметилцеллюпоэы с содержанием хлорангидридных групп 0,12 ммоль/г суспендируют в 500 мл ББ", диметилформамида, затеи присоедйняют 50 г 1,6-диаминогексана и перемешивают в течение 3 ч при 80 С. Продукт отфильтровывают, промывают Б,Б-диметилформамидом, водой, 0,1 н бйкарбонатом натрия, водой, ацетоном, эфиром и сушат на воздухе. Содержание аминогрупп О, 1 ммоль/г. Соотношение хлорангидрид карбоксиметилцеллюлозы: 1,6-диаминогексан: ББтдиметилйормамид 1:1:...
Штамм, используемый как тест-объект для отбора химических соединений, активных в отношении нитрофураноустойчивых микроорганизмов
Номер патента: 1018972
Опубликовано: 23.05.1983
Авторы: Лушников, Оленина, Шендеров
МПК: C12N 15/00
Метки: активных, используемый, микроорганизмов, нитрофураноустойчивых, отбора, отношении, соединений, тест-объект, химических, штамм
...видов с плазмидной устойчивостью этого типа.Плаэмида р 00105 обладает Р 1 п Фенотипом. Клетки штамма Е.со 11 К 12,воспринявшие ее при конъюгации, приобретают донорную активность, хотяхарактеризуются нечувствительностьюк Фагам Р,Ь,р,специфичным для штаммовс плазмидами 1 пс,Р,1 пс,1 псР групп.Они передают признаки Рс (фурацилин),Гд (фурагйн),Рк (фуразолидон) приповторном скрещивании реципиентномуштамму Е.со 11 В с частотой, сравнимой с частотой передачи тийичныхВ-плаэмид (табл. 1) .Вместе с маркерами нитрофураноустойчивости наблюдается перенос ихромосомных генов донора, контролирующих синтез аминокислот (1 ец,ргосгррЫэ р 1 уз р 3.1 ч),Плазмиды, контролирующие устойчивость к производным 5-нитрофурана,стабильно сохраняются штаммом...
Способ распределения активных нагрузок между параллельно работающими синхронными генераторами
Номер патента: 1026237
Опубликовано: 30.06.1983
МПК: H02J 3/46
Метки: активных, генераторами, между, нагрузок, параллельно, работающими, распределения, синхронными
...углы сдвига фаз путем деления их на значения углов сдвига фаз данных генераторов при номинальной нагрузке и среднее значение относительного угла сдвига фаз и осуществляют воздействие нв врашаюшие моменты приводных двигателей генераторов пропорционален но разности относительного угла сдвига фвз между ЭДС и напряжением данного генератора и средним значением относительного угла сдвига фаэ.Указанные операции позволяют полу чить информацию о значении активной нагрузки каждого генератора за времяравное периоду между моментами прохождения через нулевое значение ЭДС и напряжением данного генератора, т.е.практически за время, меньшее 0,5 Т.На чертеже представлена схема системы электроснабжения.Схема содержит генераторы 1 - 3,работающие на общую...
Способ измерения шумовых параметров рассеяния активных приборов
Номер патента: 1027630
Опубликовано: 07.07.1983
Авторы: Павлюковский, Смирнов
МПК: G01R 29/26
Метки: активных, параметров, приборов, рассеяния, шумовых
...цель достигается согласно способу измерения шумовых параметров рассеяния активных приборов, включающему измерение собственных спектральных плотностейпри согласованных нагрузках на входе и выходе и измерение взаимных. спектральных плотностей при рассогласовании какога-либо электрода,прикотором дополнительно измеряют собственную спектральную плотность состороны общего электрода активногоприбора при подключении его к ли.нии передачи с согласованной нагрузкой, а измерение мнимой составляющей взаимных спектральных плотностей производят отдельно при использовании одной рассогласованнойнагрузки, подключенной к любому электроду активного прибора.Представление активногО приборав виде автономного шестиполюсникаприведено в (3) для...
Способ управления процессом разделения оптически активных антиподов
Номер патента: 1030353
Опубликовано: 23.07.1983
Автор: Юркевич
МПК: C07C 31/20
Метки: активных, антиподов, оптически, процессом, разделения
...антипода по формулес =-св 1 до(,где С - сУммаРнаЯ объемно-массоваЯконцентрация антиподов врастворе, кг/мЭ(МО,М - угол поворота плоскости поляризации света в растворе,сортветственно перед началом и в процессе охлаждения,рад;с - удельное вращение раствора,рад м -/кг;)1- длина .пути света в оптически активном растворе, м, и прекращают охлаждение растворапри достижении концентрации выделяе-, мого антипода порогового значения.Угол поворота плоскости поляризации света н растворе в присутствииоптически активных антиподов можноопределить по уравнению 4 з а 6 (с- с ), (1): 5 .где С+ и С - объемномассовые коНцентрации правовращаю- щего и левовращающего антипода, кг/м 3Суммарная объемно-массовая концент-.10 рация антиподов в растворе равна(2)...
Способ получения оптически активных производных цис-7-амино 1-азабицикло-(4, 2, 0)-окт-2-ен-8-он-2-карбоновой кислоты
Номер патента: 1034607
Опубликовано: 07.08.1983
Авторы: Икуо, Казуо, Сейго, Сигео, Сичеру, Тадаси, Такехиро, Юкио
МПК: C07D 471/04
Метки: 0)-окт-2-ен-8-он-2-карбоновой, 1-азабицикло-(4, активных, кислоты, оптически, производных, цис-7-амино
...полученными в примере 1,Ы 3 Я = 48,5 ф(С=0,5, в 1 М Фосфатном буферном растворе, рН 7), 1034607-7 р -аминоо-метил-азабицикло(4,2,0) -окт-ен-он-карбоновойкислоты,3-1. Получение разрушенной клеточной суспензии.1Повторяют методику примера 1-1.3-2, Получение раствора субстра-,та.Повторяют методику примера 1-2 с 10тем исключением, что используют(1)- гйс -7 Ь-февилацетамидоо(.-метил-аэабицикло(4,2,0) -окт-ен-,он-карбоновую кислоту.3"3. Энзимная реакция.Повторяют методику примера 1-3 стем исключением, что используют полученные в разделах 3-1 и 3-2 разру"щенную клеточную суспенэию и раствороубстрата, Коэффициент реакции становится стационарным через 1 ч. Реак цию продолжают в течение 120 мин.Выход ( ) субстрата составляет 50(молярное...
Способ определения концентрации физиологически активных веществ
Номер патента: 1035498
Опубликовано: 15.08.1983
Авторы: Кулис, Лауринавичюс, Песлякене, Травкина
МПК: G01N 27/52
Метки: активных, веществ, концентрации, физиологически
...является существен" ным, если аденозинтрифосфат присутст" вует в небольших концентрациях. Так, например, при уменьшении концентрации гексокиназы до 2 ф 10 ед/см чувстви-. тельность устройства уменьшается и нижнюю концентрацию АТФ - 0,035 мМ . определить невозможно. При выходе из верхнего предела концентрации гексокиназы увеличивается толщина мембранного слоя, чувствительность элект" рода уменьшается и определить минимальную концентрацию аденозинтрифосФата невозможно.По аналогичным причинам нельзя выходить .за указанные пределы концентраций глюкозооксидазы.От рН зависит активность Ферментов, а соответственно и чувствительность электрода. Выход за пределы данного интервала значений рН приводит к уменьшению активности электрода и...
Способ получения сорбента для иммобилизации биологических активных веществ
Номер патента: 1052509
Опубликовано: 07.11.1983
МПК: C08B 15/06
Метки: активных, биологических, веществ, иммобилизации, сорбента
...к улучшениюсвойств конечного продукта и такимобразом не является целесообразным.Последующая иммобилизация биологически активных веществ протекаетпутем обработки полученного сорбента азотистой кислотой при 0 С в течение 0,5 ч с последующим сочетаниембиологически активных веществ в течение 1 ч.П р и м е р 1, 50 г аминоэтилцеллюлоэы со степенью замещения0,52 ммоль/г суспендируют в 200 млсмеси, состоящей из 120 мл 0,2 Мборатного буфера рН 9,3 и 80 мл диметилформамида, затем прибавляютраствор 40,32 г (0,21 моль) п.-нитробензоилазида в 200 мл диметилформамида и перемешивают при 20 С в течение4 ч. Полупродукт й-нигробензамидоэтилцеллюлозу отфильтровывают, промывают диметилформамидом, водой и суспендируют в 500 мЛ 0,5 М растворадитионита...
Способ получения оптически активных меркаптоалканоиламинокислот
Номер патента: 1060106
Опубликовано: 07.12.1983
Авторы: Казунори, Киуоси, Масами, Такехиса, Хидео
МПК: C07D 207/16
Метки: активных, меркаптоалканоиламинокислот, оптически
...с гндросульфидом натрия или аммония в средеводы или М ,й-диметилформамида примолярном соотношении соединенияформулы 1 и гидросульфида натрия илиаммония 1:2-10, концентрации гидросульфида натрия или аммония в. реакционной среоде 5-10 мас,% и температуре 50-90 С в атмосфере инертногогаза,П р и м е р 1. 3-Хлор-Э-метилпропаноилхлорид из 3-окси-3-метилпропановой кислоты.В смесь 36,6 г 3-окси-3-метилпропановой кислоты и 1,28 г й ,М-диметилформамида по каплям с перемешиванием в течение 90 мин добавляют92,0 г тионилхлорида, температуруреакционной смеси поддерживают науровне ие выше 25 С путем охлаждеония в бане иэ смеси воды со льдом.Далее реакционную смесь нагреваютдо 40 ОС и выдерживают при этой температуре в течение 1 ч. После удале-ния...
Способ получения 1-замещенного-спиро имидазолидин-4, 3 индолин -2, 2, 5-триона или его солей, рацематов или оптически активных изомеров
Номер патента: 1066462
Опубликовано: 07.01.1984
МПК: A61K 31/4188, A61P 3/10, C07D 487/04 ...
Метки: 1-замещенного-спиро, 5-триона, активных, изомеров, имидазолидин-4, индолин-2, оптически, рацематов, солей
...кольцо А является наза= ЗО мещеккым, или аго солей, рацематов или Оптически активных иэомаров, Обладркщих Физиологической активностью.Известен способ Образования имидазолького кольца. взаимодействием кетоков с циакатом щелочного металла в срера растворителя при нагревании Д,П.Цель изобретения - синтез новых соединений, обладающих рядом ценных свойств, позволяющих предположить воэможность применения их в медицинаПоставленная цель достигается т .м что согласно способу полу"екия соединений Формулы 1,- Основанному ка известкой реакции, икдолик.,3-дион общей Формулыд-" 1"08где В и бенэолькоа кольцо А имеют приведенные выше значениявводят в реакцию с циакидом щелочного металла и карбокатом или карб:.; 55 матом аммония с выделением целевого...
Установка для испытания материалов на усталость при круговом изгибе в активных средах
Номер патента: 1067404
Опубликовано: 15.01.1984
Авторы: Андрейкив, Гвоздюк, Рибицкий, Харин, Чапля
МПК: G01N 3/32
Метки: активных, изгибе, испытания, круговом, средах, усталость
...для нагружения образца 2 круговым изгибом в ниде подвески 7 с подшипниками 8 и 9, соединенные с ним обратные кольца 10 и 11, цанговые захваты 12 и 13, снабженные гайками 14 и 15 для их установки соосно внутри обкатных колец 10 и 11 с возможностью взаимодействия с ними, гибкую камеру 16 для активной среды и размещения в ней образца 2, связанную с обкатными кольцами 10 и 11, имеющую крышки, выполненные каждая в виде стакана 17 с фланцем 18, взаимодействующие с обкатными кольцами 10 и 11 с по мощью резьбы, выполненной на внешней поверхности стаканов 17 и внутренней поверхности обкатных колец 10 и 11. В стенках колец 10 и 11 выполнены .герметично закрываемые в процессе испытания сквозные 5 10 15 20 25 30 35 40 изгибе н активных...
Способ получения активных наполнителей полимерных сред
Номер патента: 1068451
Опубликовано: 23.01.1984
Авторы: Качановская, Макаров, Овчаренко, Попова, Синчук
МПК: C09C 3/00
Метки: активных, наполнителей, полимерных, сред
...используют субстраты как неорганического типа (преимущественно силикатные и карбонатные материалы, например мел, кальций, различные глинистые минералы), так и органического, например отходы производств синтетических волокон и кремнийорганических производств.П р и м е р 1. 1 кг перлита с размером частиц менее 10 мкм загружают в стеклянный реактор диаметром 120 мм, продувают гелием с влажностью 0,005 при расходе 2 м /ч и температуре 420 С в течение 30 мин затем смесью гелия с влажностью 0,005 и паров аммиака при соотношении 3:1 при том же расходе .газа и температуре в течение 20 мин. После этого перлит обрабатывают смесью гелия с влажностью 0,005 и паров силана ЛМ. в соотношении 1:1 в течение 30 мин при 350 С. Полученный продукт содержит...