Патенты с меткой «активных»
Способ получения оптически активных l-аминокислот
Номер патента: 895980
Опубликовано: 07.01.1982
Автор: Золотарев
МПК: C07C 101/00
Метки: активных, л-аминокислот, оптически
...,280 М 5 мм и промывают 1"ным растворомфосфата аммония с рН 9,0, В колоннувводят 10 мКи (около 70 .мкг) меченной тритием 1,0-глутаминовой кислоты.с удельной радиактивностью,1 Ки/мИ,не очищенной от продуктов радиолиза.Элюируют 0,53-ным раствором фосфатааммония с рН 8,8 со. скоростью 3,5 мл/чПродукты радиолиза выходят четырьмяпиками в объеме до 10 мл и составляют 1,5 мКи радиоактивности. -глутамино.свую кислоту собирают в объеме 4 млпосле пропускания 15 мл элюента в ко" 1личестве 4,1 мКи (35 кмг), О-глутаминовую кислоту собирают в объеме 5 млпосле пропускания 20 мл раствора вколичестве 4,1 мКи (35 мкг),П р и м е р 2, 2 г акриламидногосорбента, описанного в примере 1,заполняют на 603 .ионами меди и помещают в колонну 140 х 8 мм. Колонну...
Способ регенерации дезактивированного катализатора для рацемизации оптически активных аминокислот
Номер патента: 899116
Опубликовано: 23.01.1982
Авторы: Аксенова, Белоконь, Ваучский, Вельц, Даванков, Рыжов, Тихонов, Ямсков
МПК: B01J 31/40
Метки: активных, аминокислот, дезактивированного, катализатора, оптически, рацемизации, регенерации
...в 201-ном растворе лизина в течение 1000 ч при 70 С, затем промывают водой и высушивают. К 1 г обработан8991 Формула изобретения Составитель В.ТепляковаРедактор И.Орковецкий Техред М. Тепер Корректор И,Пожо Тираж 576 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Иосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Заказ 11999/8 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная,ного таким образом катализатора прибавляют раствор 2 г О-лизина и 0,18 Сц 50 5 НО в 20 мл воды и нагревают при 00 вС, полная рацемизация достигается за 14 ч. На свежепри- В готовленном катализаторе полная рацемизация О-лизина в аналогичных условиях достигается за 5 ч.Катализатор, полученный по способу 2), выдерживают в лизине анало Р ,гично,...
Сульфаты полиглицеридов карбоновых кислот в качестве поверхностно активных веществ
Номер патента: 899541
Опубликовано: 23.01.1982
Авторы: Аверина, Головин, Жуков, Логунов, Макарова, Неводчикова, Щербик
МПК: C07C 143/04
Метки: активных, веществ, карбоновых, качестве, кислот, поверхностно, полиглицеридов, сульфаты
...Со-С . 5В условиях примера 1 из 200 г тетраглицерида кислот фракции С-С,и 40 г 50 получают 239 г сульфомассы с кислотным числом 115, которуюпо частям нейтрализуют разными ос Онованиями - 102-ными растворамиМаОН, КОН, МН и 202-ными растворами моно-, ди- и триэтаноламинов. Вы -ход 943.Для установления строения синтезированных продуктов и изучения влияния длины алкильной цепочки кислоты(Й) и степени уплотнения глицерида(и) на коллоидио-химические свойствапродуктов были также проведены синтезы натриевых солей сульфатов полиглицеридов и на основе индивидуальныхполиглицеридов и карбоновых кислотс применением растворителя,П р и м е р 4, Получение натриевой соли сульфата тетраглицерида стеариновой кислоты.50 г тетраглицерида...
Способ очистки сточных вод от поверхностно активных веществ
Номер патента: 903304
Опубликовано: 07.02.1982
Авторы: Вяткин, Иванов, Каменцева, Торопов
МПК: C02F 1/78
Метки: активных, веществ, вод, поверхностно, сточных
...среде,озонирование проводят при нагревании,опредпочтительно при 50-60 С, принепрерывном сливе сточных вод на раствор щелочи.Для этого ваппарате-смесителесоздают щелочную подушку, например,из МаОН,.Раствор щелочи нагревают до50-60 оС, подают озоно-воздушную смесьна перемешивание и начинают сливатьсточные воды. Так как скорость окисления ПАВ озоном в щелочной средезначительно выше, чем в нейтральной, и слабокислой, то, не смотря на не-.большую высоту столба раствора в сме-,сителе, достигается высокая скоростьокисления ПАВ и полное использованиеозона. 4При этом пена почти не образуетсяза счет быстрого разрушения ПАВ. Помере слива сточных вод рН смеси снижается в результате нейтрализациищелочи продуктами окисления ПАВ иза счет...
Устройство для регистрации биологически активных точек
Номер патента: 904703
Опубликовано: 15.02.1982
МПК: A61H 39/00
Метки: активных, биологически, регистрации, точек
...катушка электромагнита подключена через усилитель мощности к блоку поиска БАТ.На .чертеже приведена схема уст" ройства дпя регистрации БАТ.Устройство состоит из нейтрального электрода 1, источника питания 2, блока 3 поиска БАТ и усилителя мощности. Ко входу блока 3 поиска подключен рабочий электрод 5 с каналом вдоль оси, размещенный в диэлектрическом корпусе 6. В корпусе размещена также катушка 7 электромагнита, подключенная к вых лителя 4 мощности. В канале рэлектрода 5 находится ферромагнитный капилляр 8 с резервуаром на конце, заполненным красителем 9 Капил90 ЦОЗ Формула изобретения аказ 95/9 6 Подпнс ).ляр 8 крепится к корпусу 6 с помощьюпружины 10 растяжения. При попадании рабочего электрода 5 .на точку с пониженным сопротивле...
Устройство для обнаружения биологически активных точек
Номер патента: 904705
Опубликовано: 15.02.1982
МПК: A61H 39/02
Метки: активных, биологически, обнаружения, точек
...3 поискаБлок 10 управления может быть выполнен на резисторном оптроне 11,Фоторезистор которого шунтирует делитель на резисторах 12 и 13, Светодиод отпрона 11 подключен через разделительный диод 14 к выходу блока 3поиска и через резисторы 15 и 16,шунтированные конденсатором 17, - к 15источнику 18 питания.Устройство работает следующим образом.При обследовании кожи оптрон 11выключен, а через светодиод протекает ток смещения от источника 18.При этом напряжение источника 9 создает ток на резисторах 12 и 13 делителя и катушке 7. Электрод 1 колеблется междуполюсами электромагнит Юной системы 6 в направлении, перпендикулярном линии ведения электрода 11и таким образом рабочий электрод 4сканирует обследуемый участок. Припопадании электрода 1...
Способ получения аминов или их солей в виде рацематов или оптически активных изомеров
Номер патента: 906368
Опубликовано: 15.02.1982
МПК: A61K 31/138, A61P 11/06, A61P 9/06 ...
Метки: активных, аминов, виде, изомеров, оптически, рацематов, солей
...ствию с 3,3 г 1-(4-метилфенокси) -2-пропиламина описанным в примере 5 образом, Получают гидрохлорид 1 в (1-метил-(4-метилфенокси)- -этиламино 3 -3-(3-аллилфенокси) -пропа- о4 О нолас т. пл, 146 С. Структура подтверждена ЯМР-спектром,П р и м е р 8, 1,8 г 1-амино-(2-метилизонитрозометилфенокси) -пропанолаи 1,55 г 4-метилкарбонилметоксибензамида растворяют в 25 мл метанола и охлаждают до 0 С. Затемо добавляют 1,8 г МаВН в течение 1/2 Далее приливают 50 мл воды и продукт экстрагируют этилацетатом. Фазу этилацетата упаривают в вакууме и полученный 1-1-метил-(4-кабамилфенокси)-этиламино 3-3-(2-метилизонитрозометилфенокси)-пропанолпромывают простым эфиром и этилацетатом. Т, пл.106 ОС (НС).П р и м е р 9. Из 1,2-эпокси- в...
Способ получения производных пиридо1, 2-апиримидинов или их солей, или их оптически активных изомеров
Номер патента: 906379
Опубликовано: 15.02.1982
Авторы: Агнеш, Аттила, Габор, Дьюла, Золтан, Иштван, Лелле, Тамаш, Тибор, Шандор
МПК: A61K 31/519, A61P 29/00, C07D 471/04 ...
Метки: 2-апиримидинов, активных, изомеров, оптически, пиридо(1, производных, солей
...котоорая плавится при 160-162 С. После9 90637перекристаллизации из метанола т.пл.повышается до 172- 173 С,Найдено, б: С 64,60; И 5,00;М 14,11.М ОЗ5Вычислено, 3: С 64,64; Н 5,09;М 14,13.П р и м е р 320 г ( 6,35 моль)этилового эфира 9-бром-метил-оксо, 7,8,9-тетрагидрои-пиридой,2-а)10пиримидин- карбоновой кислоты растворяют в 6 мл метанола. Раствор смеши вают с 1, 8 мл анили на. Реакционнуюсмесь оставляют стоять при комнатнойтемпературе в течение двух дней и эа" 1 ьтем растворитель отгоняют в вакууме.К остатку добавляют 5 мл бензола,высадившиеся кристаллы отфильтровывают,Фильтрат упаривают в вакууме и остаток смешивает с 7,6 мл 54-ной водной роатриевой щелочи. Смесь при комнатной температуре перемешивают 3-4 ч.причем получают...
Самотвердеющая смесь для изготовления литейных форм и стержней при литье химически активных металлов
Номер патента: 906640
Опубликовано: 23.02.1982
Авторы: Гонцова, Демидова, Сиганов
МПК: B22C 1/10
Метки: активных, литейных, литье, металлов, самотвердеющая, смесь, стержней, форм, химически
...кислоту пркследующем соотношении ингредиентов,мас.:Кремнеэоль 3-8Ортофосфорнаккислота 2-4Магнезит металлургический ОсталькоеВ качестве ортофосфорной кислотыпредпочтительно использовать текиический продукт плотностью 1,561,60 г/смз или реактив плотностью168-170 г/см 3Крвмнезоль представляет собойводный коллоидный раствор кремниевойкислоты с содержанием двуокиси кремния от 20 и выше с показателем во"дородным. ионов рН не менее 1,5-3,0.При введении в смесь ортофосфорной кислоты менее 2 по массе недостигается высокой скорости отвержденкя, через 0,5 ч твердения прочность на сжатие достигает лищь1,2 кгс/см, через 1 ч - около4,4 кгс/см. Увеличение содержанияортофосфорной кислоты свьаае 4% помассе, обеспечивает высокую...
Способ обработки литейных форм для получения литья из химически активных металлов
Номер патента: 908482
Опубликовано: 28.02.1982
Авторы: Аверьянов, Александров, Васин, Корнеев, Кулаков, Ломов, Шакиров
Метки: активных, литейных, литья, металлов, форм, химически
...толщины и сплошности покрытия, а дальнейшее повышение кон 50 центрации (выше 363 ) не целесообразно, так как толщина образующегося покрытия, например хлорида бария, достаточна для получения качественных без альфированного слоя отливок практически любых габаритов и с любой толщиной стенки. Кроме того, дальнейшее увеличение концентрации приводит к возрастанию толщины покрытия, что нарушает геометрическую точность отливок. С увеличение толщины стенокотливки возрастает в указанных пределах и концентрация раствора соли.После обработки форм в водном раст.воре их необходимо подвергнуть сначала изотермической выдержке при 85 о100 С в течение 15-90 мин с цельюполного удаления химически несвязанной воды (растворителя). Дальнейшееповышение...
Способ получения 2-(2-фенил-6-бензотиазолил)пропионовой кислоты в виде ее энантиомеров или рацемически активных соединений, или ее солей с аминами или металлами, или ее солей с минеральными или органическими ки
Номер патента: 910120
Опубликовано: 28.02.1982
Авторы: "пьер, Жаклин, Марсель
МПК: A61K 31/428, A61P 29/02, C07D 277/66 ...
Метки: 2-(2-фенил-6-бензотиазолил)пропионовой, активных, аминами, виде, кислоты, металлами, минеральными, органическими, рацемически, соединений, солей, энантиомеров
...целевой бензотиазол.Циклизация этой смеси осуществляется, например, путем нагреваниятвердого смолистого вещества прио120 С в течение нескольких часов илиеще в кислой среде следующим абразом,Твердое вещество растворяют в 1 лводы, содержащей 70 мл 40 Е-ого водного раствора гидроокиси натрия,раствор фильтруют через растительную сажу, затем выливают по каплямв примерно 2 н водный раствор соляной кислоты, поддерживаемый примерно 4при 500 С, появившийся осадок выде-ляют отфильтрованием при этой температуре.Затем 45 г целевой кислоты, полученных вышеописанным образом, пере 50кристаллизуют из водного (2/1 ) изопропанола или из смеси бутанон/циклогексан (1/2 ) с получением Збгчистого продукта, плавящегося приомерно при 160 С. В зависимости...
Способ получения оптически активных аминокислот из рацемических смесей n-ацетил -аминокислот
Номер патента: 910603
Опубликовано: 07.03.1982
Авторы: Амирханян, Еланян, Лобарева, Малинка, Матевосян, Степанов
МПК: C07C 229/04, C07K 1/14
Метки: n-ацетил, активных, аминокислот, оптически, рацемических, смесей
...уксусной кислотой для инактивации Фермента.Раствор нагревают до 800 С, добавляют 0,5 г активироваиного .угля и через 10-15 мин Фильтруют на воронке дюхнера.Фильтрат упаривают в вакууме, создаваемом с помощью водоструйного насоса, при 40-50 фС до 90-100 мл (при этом частично выпадают кристаллы Ь-метионина). К остатку добавляют 560-630 мл 96-ного этанола и выдерживают при 4 С .4-5 ч. Выпавшие кристаллы Ь-метионина отФильтровывают на воронке дюхнера, промйвают 30 млЯ этанола и высушивают при 50-60 Со 5-6 ч, т.пл. 262 фС (с разл.) .Выход метиоиина 10-11 г (67-74 от теории) в расчете на И-ацетил- Ь-метионин, Срдержаиие основного ц вещества не менее 98,5.Маточный раствор, содержащий И.- ацетил-Р-метионин,следовые количест ва 1,-метионина,...
Обитаемая камера для горячей обработки химически активных материалов
Номер патента: 919827
Опубликовано: 15.04.1982
Авторы: Бобер, Журавлев, Ширяев
МПК: B23K 9/16
Метки: активных, горячей, камера, обитаемая, химически
...камеры, противоположную шлюзу, при этом наружная поверхность этой стенки теплоизолирована, а натрубок ввода охлаждаемого аргона установлен в потолке камеры.На чертеже приведена схема устройства.На чертеже обозначено: 1- рабочий объем обитаемой камеры; 2 - пассажирский шлюз; 3 - внутренняя дверь пассажирского шлюза; 11 - холодильник аргона; 5 - герметичный вентилятор; 6- патрубок ввода в камеру охлажденного аргона; 7 - патрубок забора аргона иэ камеры; 8 - дополнительный патрубок; 9 - теплоизоляция.Стрелками у холодильника аргона показан вход и выход раствора хлористого кальция. Поток охлажденного аргона, подаваемого с выхода дополнительных патруб-, ков 8 охлаждает стейку камеры, противоположную пассажирским шлюзам.Стенка...
Способ получения производных оксиаминоэбурнана или их солей или оптически активных изомеров
Номер патента: 927116
Опубликовано: 07.05.1982
Авторы: Дьердь, Лайош, Мария, Тибор, Чаба, Янош
МПК: A61K 31/4375, A61K 31/475, A61P 9/08 ...
Метки: активных, изомеров, оксиаминоэбурнана, оптически, производных, солей
...больше, чем у тетраэтоксккарбонилбутильного производного) и осуществляют ее в течение 20 мик Реакционную смесь подкисляют уксусной кислотой до рН 6 и 45отгоняют растворитель в вакууме. Остаток после испарения растворяют в 8 мл воды, раствор подщелачивают 5%-ным водным раствором соды до рН 9 и затем трижды экстрагируют 5 мл дихлорметана, Органические фазы объединяют, высушивают над безводным суль." тель отгоняют в вакууме из раствора. Полученное в качестве остатка после испарения масло растворяют в 3 мл этанола и раствор смешивают с солянокислым этанолом. Полу-. ченный гидрохлорид осаждают эфиром.Получают 0,25 г (53%) (+)-1 а.эгилдф,2-диэтоксикарбойил-этил) -1,2,3,4,6,7,12,12 Ь а-окта.(СО) .П р и м е р 4. (й)-1...
Устройство для плавки и литья в вакууме или контролируемой среде химически активных металлов и сплавов
Номер патента: 929712
Опубликовано: 23.05.1982
Авторы: Ващенко, Гиршов, Губернаторов, Орлов, Сапожников, Сигачев, Уткин
МПК: C21C 5/56
Метки: активных, вакууме, контролируемой, литья, металлов, плавки, сплавов, среде, химически
...20, являющимся элементом крышки 7.Заливочная камера 8 вакуумируетсяв состыкованном с плавильной камерой 1 состоянии. Для вакуумирования заливочная камера 8 снабжена трубопроводом 21, соединенным с вакуумной системой. Плавление и заливку металла можно производитьв контролируемойгазовой среде. Для этой цели плавильная и заливочная камеры снабжены щтуцерами для подвода газа (не показаны) .С целью устранения выброса жидкого металла из литейной воронки б из-завозможного перепада давлений газа вплавильной и заливочной камерах, последняя снабжена, предохранительнымклапаном 22.Для получения металлического гранулированного порсака в заливочной камере 8 может быть размещен механизм центробежного распыления жидкого металла. Он состоит иэ...
Способ получения рацемических или оптических активных бромпроизводных 14-оксо-15-окси-е-гомоэбурнана
Номер патента: 931107
Опубликовано: 23.05.1982
Авторы: Дьердь, Лайош, Тибор, Ференц, Чаба
МПК: A61K 31/4375, A61P 9/08, C07D 461/00 ...
Метки: 14-оксо-15-окси-е-гомоэбурнана, активных, бромпроизводных, оптических, рацемических
...ароматич. Н).СЗ Н =7,25 ррв, 1(0 (2 = 1,9 Гц (мета),С(о н= 8,39 ррв, 1 О 9 = 7,7 Гц (орто),С( н=8,69 ррв, 1 .= 0,3 Гц (пара),Мс (в/е); 404, 03 ф 402, 401, 376,374, 360, 358, 347, 345,35 332, 330, 317, 315, 303,301, 277, 275, 180, 167,153, 140.Из нижнего пятна получают 0,2 г(т.пл, 193-195 С) растворяют в 15 млледяной уксусной кислоты, растворсмешивают с 1,1 г гексагидрата хлористого железа (111), и добавляютк нему при комнатной температурепри постоянном перемешивании 5 мл1 М Раствора брома в ледяной уксусной кислоте, Смесь перемешивают прикомнатной температуре в течение 9 чи затем разбавляют 200 мл воды. РНводного раствора устанавливают спомощью 25-ного водного растворагидрата окиси аммония равным 5 итрижды проводят из него...
Способ получения оптически активных или рацемических w-нор ароматических-13, 14-дегидропростагландинов или их солей
Номер патента: 932985
Опубликовано: 30.05.1982
Авторы: Кармело, Мариа, Роберто, Уолтер, Франко
МПК: A61K 31/5575, C07C 405/00
Метки: 14-дегидропростагландинов, w-нор, активных, ароматических-13, оптически, рацемических, солей
...кислоту, с(3 р= +15, Ь ) 33= +53, 4(спирт, С =1 ж). П р и м е р 40. Применяя в процессе деацетализации 9-окси- или 11,15-ацетального прэстанового производного, полученного в примерах 24-28, попикарбоновую кислоту, в соответствии с примерами 35, 38 и 39или раствор И -толуолсульфокислоты в сухом спирте, в соответствии с примерами 36 и 27) и после очистки на колонке с силикагелем получают следующие соединения в виде с;,ободных кислот, или в виде метиловых или этиловых эфиров:5 сс1 о)15 Ь-триокси,19)18- -тринор-(4-фтор)-Фенилпрост-ен" -13-иновую кислоту, м.сп. 404) 396) 368, 350, 127, 55;5 с .9),11 с)155-триокси19 18 три" нор-(3-хлор)-Фенилпрост-ен- -иновую кислоту, м.сп, 420/422, 402/404, 384/386, 127, 55;5 сА 1 Ы,)...
Способ получения оптически активных производных 1, 4 дигидропиридинкарбоновой кислоты
Номер патента: 932988
Опубликовано: 30.05.1982
Авторы: Вульф, Курт, Робертсон, Станислав, Фридрих, Хорст, Эгберт
МПК: A61K 31/4422, A61P 9/00, C07D 211/90 ...
Метки: активных, дигидропиридинкарбоновой, кислоты, оптически, производных
...до кипения в тецение 8 чв атмосфере азота. Затем растворительотгоняют в вакууме, остаток растворяют в воде, смесь подкисляют разбавленной хлористоводородной кислотойи несколько раз экстрагируют хлористым метиленом. Получаемые экстрактысушат над сульфатом натрия и сгущаютв вакууме. Кристаллический остаток 35отсасывают, перекристаллизовывают изметанола (выход сырого продукта 4,1 г 28, т.пл. 143-146 фС) и очищают жидкостной хроматографией под давлениемописанным в примере 1 образом.Т.п , 140Гс 3 = + 4,61 (с = 0,46 об,Ж;этанол)П р и м е р 4. Получение сложногоэтил-изобутилового эфира (-)-1,4-дигидро,6 "диметил-(3 -нитрофенил) -Спиридин,5-дикарбоновой кислоты,18,6 г (276 ммоль) сложного изопрои ил Я) -мето к си-фен илэт ил- эфира(37,6...
Способ сборки с натягом деталей типа вал-втулка из оптически активных материалов
Номер патента: 935247
Опубликовано: 15.06.1982
МПК: B23P 11/02
Метки: активных, вал-втулка, натягом, оптически, сборки, типа
...материа лов, заключающемуся в том, что перед сборкой охватывающую деталь нагревают, затем раздают в радиальном направлении усилием внутреннего давления рабочей среды с обеспечением 15 напряженного состояния в пределах упругих деформаций 1 охлаждают эту деталь в напряженном состоянии, после чего снимают усилие внутреннего давления, вставляют охватываемую деталь в охватывающую и совместно нагревают, перед сборкой одновременно с раздачей усилием внутреннего давления охватывающую деталь растягивают в осевом направлении, при этом растя- Э гивают с усилием, равным усилию внутреннего давления рабочей среды на площадь торца этой детали.Способ сборки с натягом деталей типа вал-втулка из оптически активных материалов поясняется...
Способ определения адсорбционной способности неионногенных поверхностно активных веществ
Номер патента: 940038
Опубликовано: 30.06.1982
Авторы: Козловцев, Опарин, Царева, Яковлев
МПК: G01N 27/02
Метки: адсорбционной, активных, веществ, неионногенных, поверхностно, способности
...Г. Огар Заказ Мьбт/гч Тираж 887 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д. 4/5 филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4МО на подложке из керамики 22 Х С с предварительно напыленными на нее контактами. Толщину пленок определяют интерферометрически и по времени травления. Образец помещают в специальную герметическую ячейку, продуваемую аргоном. Тсрмостатирование ячейки осуществляют терм обата рея ми типа СЧ - 2 с точностью : 0.1 К. Для измерения температуры контакта пленки с жидкой средой принменяют гсрморезистор КМТ - 4, включенный в схему прецизионного моста постоянного тока МОД 6. Изменение разности потенциалов фиксируют компенсационным методом с...
Способ получения активных наполнителей
Номер патента: 941387
Опубликовано: 07.07.1982
Авторы: Качановская, Овчаренко, Попова, Синчук
МПК: C09C 3/00
Метки: активных, наполнителей
...через объем реагента что значительно расширяет пределы применения модифицирую 50 щих веществ, Практически можно применять любое газообразное, жидкое вещество или их смесь, температура разложения которого выше температуры кипения, Кро 55 ме того, при такой подаче модификатора в реакционный объем происходит активи 87 6 рование молекулы реагента за счетэлектростатических явлений, что, какпоказывает исследование, в 1,5-2 раза увеличивает количество модифицирующегореагента, прочно закрепленного на по верхности напопнителя. Это в значительной степени повышает качество наполнителя и физико-механические свойства наполняемых систем,Способ может быть реализован на примере наполнителей различной химическойприроды органического и...
Устройство для регулирования концентрации оптически активных растворов
Номер патента: 941951
Опубликовано: 07.07.1982
Автор: Теселкин
МПК: G05D 11/00
Метки: активных, концентрации, оптически, растворов
...13, катетер 14, второй 1 О фотоприемник 15, второй регулятор 16 и второй исполнительный механизм 17, стабилизирующий частоту генерации лазера 1.Устройство работает следующим об разом.С генератора 12 опорного напряжения на соленоид 5 подается переменное напряжение, создавая на газовой ячейке поглощения 4 переменное акси 20 альное магнитное поле, при этом контур линии поглощения газовой среды ячейки 4 (например, неоновой,для иэ" лучения лазера 1 на= 6328 А ), расщепляется на две циркулярно-поляри 25 зованные компоненты О и 0 , имеющие лево- и правовращающие круговые поляризации. В переменном магнитном поле они меняются по частоте местами с частотой переменного магнитного поля.В состоянии, соответствующем заданному уровню концентрации,...
Способ получения производных 13, 14-дегидропростагландина в виде рацематов или оптически активных антиподов
Номер патента: 942588
Опубликовано: 07.07.1982
Авторы: Джанфедерико, Кармело, Мария, Ренато
МПК: A61K 31/5575, C07C 405/00
Метки: 14-дегидропростагландина, активных, антиподов, виде, оптически, производных, рацематов
...илида (СН) Р-СН - (СН)-СО 1 полученныйреакцией взаимодействия 120 мл гидрида натрия (4 10моль) в виде 80% ной дисперсии в минераль ном масле, с 890 мг трифенил-(4-карбоксибутил)-фосфонийбромида (2 -10 моль) описанным в примерах 1-3 способом. Через 105 мин смесь разбавляют 10 мл воды и экстрагируют эфиром для удаления трифенилфосфоксида. Эфирные экстракты промывают 0,5 н. едким натром и отставляют, Объединяют водные щелочные фазы, подкисляют до рН 4,7 и экстрагируют этиловым эфиром-пентаном (1;1), Объединенные органические фазы промывают до нейтральной реакции и упаривают досуха. Получают 0,49 г 11,15-бис 55 -ТНР-эфира 8, 1 2-диизос-простен- -триол-бета, 11 альфа,150-овойкислоты, ар =-14 о (ЕВОН). 88 8Описанным в примерах 1-4...
Устройство для периодической подачи растворов поверхностно активных веществ в скважину
Номер патента: 945382
Опубликовано: 23.07.1982
Авторы: Бовинов, Горшенев, Иманаев
МПК: E21B 37/06
Метки: активных, веществ, периодической, поверхностно, подачи, растворов, скважину
...положении. В этот момент нижняя плунжерная пара 3 закрыта, а средняя 4 и верхняя 5 плунжерные пары открыты и раствор ПАВ из емкости 1 самотеком заполняет дозировочную емкость 2.При заполнении дозировочной емкости поплавок 10 перемещается вверх, клапан 9 закрывается и связь с атмосферой прекращается.,При накоплении жидкости на забое и в насосно-компрессорных трубах понижается давление в трубном пространстве, адавление в затрубном пространстве увеличивается, За счет перепада давления поршень гидроцилиндра 6 со штоком 7 перемещается в крайнее левое положение, верхняя и средняя плунжерные пары закрываются, а нижняя плунжерная пара 3 открывается и через нее раствор ПАВ поступает в затрубное пространство скважины.При стекании ПАВ в...
Устройство для измерения шумовых параметров активных линейных сверхвысокочастотных четырехполюсников
Номер патента: 945826
Опубликовано: 23.07.1982
МПК: G01R 29/26
Метки: активных, линейных, параметров, сверхвысокочастотных, четырехполюсников, шумовых
...устройство выгодно отличается от известного,так как отпадает необходимость измерения активной и реактивной проводимостей,трудно реализуемых в СВЧ "диапазоне.Взаимонезависимость шумовых параметров позволяет использовать общиекритерии для оценки и сравнения качественных характеристик четырехцолксников,конкретно СВЧ входных усилителей. 3 945826юший трансформатор 4 сопротивлений,второй согласук 1 ций трансформатор 5.сопротивлений, входной сверхвысокочастотный тракт 6, измерительный приемник 7, индикатор 8, Кроме того, начергеже показан исследуемый четырехполюсник 9.Устройство работает следуюшим образом.Определение шумовых параметров юсводится к измерению оптимального коэффициента шума, отсчету при этом модуля коэффициента отражения...
Способ очистки сточных вод от поверхностно активных веществ
Номер патента: 947065
Опубликовано: 30.07.1982
Авторы: Алексеев, Баканов, Булатов, Ласков, Марголин
МПК: C02F 1/26
Метки: активных, веществ, вод, поверхностно, сточных
...300 3компонент(ПАВ ) исходного раствора переходит из одной Фазы в другую, так как растворимость ПАВ в хлороформе во много раз превышает его растворимость в воде. Очистка сточных % вод может проводиться в экстракторах любого типа.Процесс осуществляют при рН 2-3 и объемных соотношениях хлороформа и . сточной воды в пределах от 1:10 до 1 О 1:20. При соотношениях ниже указанного диапазона коэффициент распределения, характеризующийся отношением концентрации ПАВ в экстрагенте к концентрации его в воде, будет меньше, а расход экстрагента соответственно больше, При больших объемных соотношениях процесс экстрагирования характеризуется более низкой эффективностью и необходимостью дополнительной .стуйени экстракции.Наиболее оптимальным является...
Способ очистки сточных вод от синтетических поверхностно активных веществ
Номер патента: 948893
Опубликовано: 07.08.1982
Авторы: Афанасьева, Кольцова, Луценко, Стерина, Цветкова
Метки: активных, веществ, вод, поверхностно, синтетических, сточных
...пространстве 2 мин и 10 мин в надэлектродном пространстве с переполюсовкой электродов каждые 10 мин. Смесь воды и скоагулированных загрязнений подают в отстойник непрерывного действия с временем отстаивания 1 ч. Показатели качества воды до и после электрокоагу. ляционной обработки приведены в таблице. Усредненные результаты очистки Сточная водаСПАВ ХПК БПКЬ мг / сниже 02/л ния мг/л 4 сниже- ния мг Ф снижеО/л ния 348 Исходная 130 После электрокоагуляционной обработки 3,6 56,9 125 70 После выдержки ваэробных резервуарах-накопителях втечение суток 1,4 88,3 0,5 95,8 0,5 95,8 18 86,2 62 92,3 40 93,6 37 82,2 88,5 89,4 10 8,3 ся,Способ осуществляют следующим образом.Сточную воду после усреднения,удаления плавающих загрязнений и песка...
Способ рацемизации оптически активных аминокислот
Номер патента: 539432
Опубликовано: 15.08.1982
Авторы: Беликов, Белоконь, Ваучский, Мартинкова, Никитина, Сапоровская
МПК: A61K 31/198, C07B 55/00, C07C 227/38 ...
Метки: активных, аминокислот, оптически, рацемизации
...контролируют методом Г 5 КХ с использованием дцсцмметрцческцх стационарных фаз. Прц цспользоваггцц дцвцггцлстцроль539432 2,с о р м у,и изобретения цсдактор М, Кузнецова Тсхрсд А. Камыинникова Корре тор О. Тюрина За аз 1182,1 и 11 зд, 2(Р) ира)к Ч(3 ПодписноеН 110 оиск Государственного когиитета ССС:Ц по деда) изоорстеиий и открытий113035, осанна, )К, Цаугнская иао., ". 4/5 Тииограсрия, пр. Сапунова, 2 ной смолы с ими)ю,)идцстатпымируппдх)и в мсдпой форме пог)уч(1)от продукт, )01- цептрацпя ионов меди в котором составляет всего 0,014%, что уста);овлси опь:тами с помо)цщо пламенной фогометрии.СОл можно использовЦогократпо для реакции рдцсмизации той;с (1.,Цнокислоты без;ополптельной регенерации.По предлагаемому способу рацс и...
Способ получения оптически активных производных фенэтаноламина или их солей
Номер патента: 957761
Опубликовано: 07.09.1982
МПК: A61K 31/137, A61P 3/04, C07C 215/20 ...
Метки: активных, оптически, производных, солей, фенэтаноламина
...получая 10,0 г В,Б-М-(2-Фторфенил)-2-гидроксиэтил -1-метил-(4-бензилоксифенил)-пропиламмонийхлорида. Т. пл, 162-163 С.15 Раствор 10,0 г полученной соли в 120 мл этанола, содержащий 2,0 г суспензии 5 палладия на угле, нагревают до 50 С и перемешивают 2 ч в атмосфере водорода, Реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры 5 и отфильтровывают, Фильтрат концентрируют упариванием растворителей при пониженном давлении и получают 6,9 г К,Б-И-(2-фторфенил)-2-гидроксилэтил 1=1-метил-(4-гидроксифенил)- 10 -пропиламмонийхлорид. Т, пл, 180- 183 С.П р и м е р 3. К,Б-И-(2-фторфенил)-2-гидроксиэтил-этил- в (4-гидроксифенил)-пропиламин.К раствору 11,62 г Б-этил- -(4-гидроксифенил)-нропиламина в 50 мл ДМФ, охлажденному в ледяной бане, при...
Этиловые эфиры 2-(w-бромалкил-)циклопентанон-3-карбоновой кислоты в качестве исходных в синтезе биологически активных простагландинов или их аналогов и способ их получения
Номер патента: 736579
Опубликовано: 15.09.1982
Авторы: Гусева-Донская, Домбровский, Миронов, Фонский
МПК: A61K 31/5575, C07C 23/08, C07C 405/00 ...
Метки: 2-(w-бромалкил-)циклопентанон-3-карбоновой, активных, аналогов, биологически, исходных, качестве, кислоты, простагландинов, синтезе, этиловые, эфиры
...спирта,при температуре 150 С приливают 18 г (0,084 моль) дибромпропана,3 и перемешивают рекционную массу в течение 8 ч прий же температуре, Отгоняют спирт, а остаток обрабатывают 80 мл холодной воды и экстрагируют эфиром (5 50 мл). Полученный экстракт сушат сульфатом магния, эфир упаривают, а остаток 60 перегоняют под вакуумом, собирая Фракцию с т. кип. 145-1460 С/2 мм рт.ст. и и 1,4930; полученный продукт2 о(46 г) смешивают с 22 мл 40-ной бромистоводородной кислоты и кипятят 65 до прекращения выделения углекислогогаза, затем н реакционную массу добавляют 30 мл бензола и упаривают подвакуумом водоструйного насоса:, к полученному остатку добавляют 4 мл спирта, 3 капли серной кислоты и 15 мпбензола; после чего смесь кипятятдо...