Патенты с меткой «активных»
Способ получения оптически активных аминокислот
Номер патента: 730682
Опубликовано: 30.04.1980
Авторы: Калис, Лауцениеце, Фелднере
МПК: A61K 31/198, C07C 227/36, C07C 229/06 ...
Метки: активных, аминокислот, оптически
...мем браны,наполненное 1 раэ раствором 50 5 ответствует примерно 50%-ной активности исходной ацилазы.200 мл собранных реакционных смесей обрабатывают активным углем, фильтруют и упаривают в вакууме, К остатку приливают примерно 30 мл абсолютного спирта. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают спиртом, эфиром и сушат, Выход 5 г -метионина (60%) Йфо = +22,9 С (С 1; 5 н НС 1).5 .7 306П р и м е р 2 . 5 мл раствора ацилазы почек свиньи ОЗХР (с общей ак-тивностью на 1 млраствора 4750 мкмоль/ч-метионина при использовании рацемата ацетилметионина в качестве субстрата)помещают в целлофановый мешочек, сплющенная рабочая часть которого 5 х 5 сми общая рабочая поверхность50 смМешочек укрепляют на изогнутом концестеклянной палочки шириной 4 мм,...
П-ди-( -хлорэтил)-сульфамидо анилины в качестве промежуточных продуктов синтеза активных азокрасителей для полиамидных волокон и способ их получения
Номер патента: 732256
Опубликовано: 05.05.1980
Авторы: Гордиевская, Малафеева, Нащекина, Уфимцев
МПК: C07C 143/80
Метки: азокрасителей, активных, анилины, волокон, качестве, п-ди, полиамидных, продуктов, промежуточных, синтеза, хлорэтил)-сульфамидо
...г п-ди-(-оксиэтил)-сульфамидо -ацетанилида . Выход 33; т .пл .1 54- 155 С,Найдено, Ъ: И 9,10, 9,18; Б 10,00, 9,86, С 12 НЯ И 20 Б Вычислено,Ъ: И 9,26; Б 10,60.П р и м е р 2. 2-Хлор-ди-(3- -оксиэтил)-сульфамидо-ацетанилид,44 г о-хлорацетанилида вносят в 80 мл хлорсульфоновой кислоты, затем прилИвают 40 мл хлористого тионила, нагревают, перемешивают в течение 5 ч при 70 С, охлаждают, выливают на лед, отфильтровывают пасту 2 хлорацетанилид-сульфохлорида и промывают ледяной водой.Пасту 2-хлорацетанилид-сульфохлорида размешивают в 200 мя вэцы, затем прибавляют 32 мл диэтаноламина, перемешивают 3 ч при комнатной температуре, поддерживая рН 8 прибавлением 2-ного раствора едкогонатра, перемешивают еще 30-40 мин,осадок отфильтровывают,...
Катод для электродуговых процессов в активных средах
Номер патента: 353494
Опубликовано: 05.05.1980
МПК: B23K 9/16
Метки: активных, катод, процессов, средах, электродуговых
...термоэлектронной эмиссии и способностью приработе в акиной атмосфере обрзоыь на ра. - бочей поверхности катода пленку, обладающую значительно более низкой проницаемостью для активных компонентов атмосферы. При испОльзовании кислорОдсодержаших, азотсодержаших смесей ипи воздуха на рабочей поверхности катода Образуется плотная пленка, состоящая из ОкиспОВ и нитридОВ гафния катодные свойства которых превышают свойства соединений циркония.Панные легирующие добавки повышакл плотность тока термоэлектронной эмчссии сплава или смеси и способствуют рафинироВанию сплава, т, е. очищают От Вредных примесей границу зерен, что задерживает граничную диффузию компонентов среды. Благодаря высокой химической активности продукты взаимодействия добавок с...
Катод для электродуговых процессов в активных средах
Номер патента: 353495
Опубликовано: 05.05.1980
МПК: B23K 9/16
Метки: активных, катод, процессов, средах, электродуговых
...и нитридов гафния.Согласно изобретению, катод изготов ляется из сплава на основе гафния с добавками тория, ниобия, тантала, молибде на, вольфрама, рения.Указанные легирующие добавки уменьшают скорость диффузии металла основы 2 о через пленку, а также механические нап. - ряженич на поверхности раздела основы и пленки, способствуя большему сцеплению между ними.добавки могут вводиться как по от дельности, так и в сочетании. Вводить добавки можно путем получения ограниченных твердых растворов что относится к торию, молибдену, вольфраму, рению, или до получения заданных свойств при метал- зд лах, образующих с гафнием непрерывные твердые растворы, что Относится к нио- бию и танталу.и добавки в сплавах на основе гаф= ния берут в количествах,...
Катод для электродуговых процессов в активных средах
Номер патента: 353496
Опубликовано: 05.05.1980
МПК: B23K 9/16
Метки: активных, катод, процессов, средах, электродуговых
...плавлениянизкую работу выхода термоэлектроннойэмиссии и способен при работе в активной атмосфере образовывать на эмитирующек поверхности катода пленку с высокими защитными свойствами, т. ес низкой проницаемостью для активных компонентов атмосферьь 10Указанные легированные побавки повышают плотность тока термоэлектроннойэмиссии сплава или смеси, Благодаря низкой работе выхода и высокому сродствук кислороду, легирующие добавки входят 15в состав пленки, снижая тем самымплотность теплового потока в катод. Йа=личие в составе пленки легирующих добавок щелочных и щепочноземельных металлов или их окислов значительно увеличивает излучательную способность ка тоКа, что особенно важно при электродуговых источниках светаДобавки металлОВ допжны...
Способ выбора биологически активных точек для терапевтического воздействия
Номер патента: 735239
Опубликовано: 25.05.1980
Авторы: Лозновский, Сыч
МПК: A61B 5/00
Метки: активных, биологически, воздействия, выбора, терапевтического, точек
...активной точки для лечения осуществляется следующим образом,Индефферентный электрод накладывается на кисть руки, ,с помощьюэлектрода - щупа отыскивается БАТ наосновании пониженного сопротивленияв месте расположения биологическиактивной точки Цзянь-юй. На найденную БАТ подают отрицательный потенциал и устанавливают ток 20 мкАЗатемпотенциал меняют на противоположныйн измеряют величину тока положительной полярности по окончании ,временйФ Е735239 формула изобретения Составитель Л.Соловьев Редактор В.Голышкина Техред О.Легеза Корректор Г,Назаровазаказ 2293/2 Тираж б 73 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб.,д.4/5 Филиал ППП Патентф, г.ужгород, ул,Проектная,4...
Устройство для измерения активных сопротивлений замкнутой электрической цепи
Номер патента: 739435
Опубликовано: 05.06.1980
МПК: G01R 27/08
Метки: активных, замкнутой, сопротивлений, цепи, электрической
...источников электрической энергии могут быть также использованы источники напряжения, в качестве индикатора-амперметр, соединенный последовательно с одним из источников, а магазин сопротивлений включен параллельно изме ,ряемому сопротивлению.730438фдобиваются удвоения показаний ампермет- рае Составитель А, Рассмотров ехред М. ПеткоКоррект едактор 3. Бородки Шом аз 2916/39 . Тираж 1019 Подписное БНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская набд. 4/5фил ПП фПатентф, г, Ужгород,ул, Проектная, 4 3Устройство состоит из источника 1электрической энергии, регулируемогО источника 2 электрической энергии, ин-, дикатора 3, магазина 4 сопротивлений и индикатора 5 нуля.Сопротивление измеряют...
Способ получения оптически активных 6а, 10а-транс-1-окси-3 замещенных6, 6-диметил-6, 6а, 7, 8, 10, 10а-гексагидро-9н-дибензо пиран-9-онов
Номер патента: 740155
Опубликовано: 05.06.1980
МПК: A61K 31/352, C07D 311/80
Метки: 10а-гексагидро-9н-дибензо, 10а-транс-1-окси-3, 6-диметил-6, активных, замещенных6, оптически, пиран-9-онов
...Органический слой можно промыть водным раствором кислоты и водным раствором щелочи обычным способом, если нужно, и после удаления растворителя получается нужный продукт, Такой продукт можно 40. дальше очистить, если нужно, обычным методом, включая хроматографию икристаллизацию.П р и м е р 1. 1-окси-З-(1,1-днметилгептил) -б,б-диметил-б,ба,В,7, 8,10,10 а,й-гексагидроН-дибензо(Ь,Й)- пиран-он.Раствор 1,6 г (+) - аповербенонав 50 мл дихлорметана, содержащего2,8 г 5-(1,1-диметилгептил)-резорцинола, охлаждают до ОфС на ледяйойбанЕ и при перемешивании к реакционной смеси одной порцией добавляют1,6 г хлорида алюминия. Затем реакционной массе дают нагреться до примерно 25 С и перемешивание продолжаютпри этой температуре около 72 ч. Далее...
Устройство для измерения активных мощности и энергии
Номер патента: 741175
Опубликовано: 15.06.1980
МПК: G01R 21/00
Метки: активных, мощности, энергии
...12. К выходу компаратора подключается логический блок13 к выходу которого подключены управляющие зажимы ключей б, 11 (непо. средственно) и 5, 12 - через инверторы 14, 15.Устройство работает следующим образом.Измеряемые напряжения Б и Ц( в начальный момент времени положительны.При этом ключи 5 и 12 открыты, а б и11 закрыты. Ключи 2 и 3 при воздействии чередующихся сигналон преобразо 15 вателя 1 напряжения в частоту поочередно то подключаются к напряжению+О, то ко входу интегратора 9. Выходное напряжение интегратора компаратором сравнивается с опорным на 2 О пряжением +цр,При наполнении интегратора 9 навыходе компаратора 10 изменяетсязнак напряжения, логический блок 13закрывает ключи 5 и 12 и открываетключи б и 11. Таким образом,...
Измеритель малых активных сопротивлений
Номер патента: 744367
Опубликовано: 30.06.1980
Автор: Медуховский
МПК: G01R 27/00
Метки: активных, измеритель, малых, сопротивлений
...инди 30 катор 3 с компенсатором 4. К обмоткетрансформатора Тподк:о епо измеряемое сопротивление Я,.Обмотка У трансформатора питается от генератора переменного тока с фиксированным выходным сопротивлением. Оомотка К трансформатора подключена к входу усилителя 2, имеющего высокое вхо;- ное сопротивление, поэтому до подкло ения измеряемого сопротивления Ь, трансформатор работает в режиме близком режиму холостого хода.В обмотке Й, наводится ЗДС, которая усиливается усилителем и вызывает отклонение индикатора 3 на всю шкалу.При подключении измеряемого сопротивления к обмотке Ф трансформатор начинает работать в режиме близком режиму короткого замыкания, Ток, потребляемый обмоткой Ю от генератора, возрастает и падение напряжения на выходном...
Измеритель комплексных сопротивлений активных двухполюсников
Номер патента: 746325
Опубликовано: 05.07.1980
МПК: G01R 27/00
Метки: активных, двухполюсников, измеритель, комплексных, сопротивлений
...комплексных сопротивлений активных и пассивных электрических двухполюсников,Известен измеритель комплексныхсопротивлений активных двухполюсников,содержащий источник синусоидального напряжения, блок фазочувствительныходетекторов и измерительный преобразователь найряжения в ток, состоящий иззамкнутых в кольцо первого сумматора,образцового резистора,первого повторителя напряжения и фазоинвертора 1,2ние его начальных условий, что снижаетточность измерений,/Иель изобретения - повышение точности измерений.Поставленная цель достигается тем,что в измерителе комплексных сопротивлений активных двухполюсников, содержащий источник синусоидального напряжения, блок фазочувствительных детект(ров и преобразователь напряжения в ток,состоящий из...
Устройство для активных упражнений рук
Номер патента: 747473
Опубликовано: 15.07.1980
Авторы: Волков, Гомберг, Елкина, Ермаков, Смуглин
МПК: A61H 1/02
Метки: активных, рук, упражнений
...и восстановления движений при нарушениях моторики рук у слепых или страдающих церебральным параличом методист помогает принять пациенту удобное для него положение.Прежде всего производится отладка устройства в зависимости от распределения усилий на ложах 2 и 5 посредством зажима 21 при смещении лож 2 и 5 относительно стойки 12 и скользящей втулки 18 в пазу 22 платформи 4 с помощью сжатия рукоятки 14 и фиксирующей пластины 16, связанных между собой посредством втулки 11, разрезной 1 пайбы 10 и оси 15.Причем на разрезной шайбе 10 равномерно закрепленные пружины 7 передают силовые импульсы на эластичные ложа 2 и 5 платформ 1 и 4, возбуждая чувствительность поверхности кожных покровов кистей рук пациента и активизируя барорецепторы,...
Способ получения носителя для иммобилизации биологически активных веществ
Номер патента: 749847
Опубликовано: 23.07.1980
Авторы: Арен, Дайя, Егоров, Кестнер, Кивисилла, Киппер, Озолиньш, Паппель, Эрин
МПК: C07G 7/02
Метки: активных, биологически, веществ, иммобилизации, носителя
...активные аминогруппы в количестве 100 мк экв на 1 г носителя.П р и м е р 2. 5 г обработанногорастворами едкого натрия и соляной60 кислоты (пример Ц носителя пропитывают 7 мл 0,3 н раствора диизоцианатаадипиновой кислоты в толуоле. Смесьвыдерживают при 110 ОС в течение45 мин. После этого материал высуши 65 вают при 120 ОС. Затем носитель кипятят в 0,6 н .Водном растворе 1,6-гексаметилендиамина в течение 15 мин,Затем носитель фильтруют, промывают водой и ацетоном и высушиваютв п 120 С.В результате такой обработки пОлучают носитель, содержащий на поверхности активные аминогруппы в количестве 10 Омк, экв на 1 г носителя.Носитель, полученный по примерам1 и 2, используют для иммобилизации 10ферментов с помощью бифункциональныхреагентов,...
Устройство для измерения активных проводимостей
Номер патента: 752188
Опубликовано: 30.07.1980
МПК: G01R 27/02
Метки: активных, проводимостей
...сдвигафаз между векторами напряжения гене ратора стабильной частоты и полноготока измерительной цепи, при этомизмерение абсолютного значения угласдвига фаз при помощи фаэометраопределяет два различных значенияизмеряемой активной проводимости,что требует дополнительного определения знака указанного угла.Цель изобретения - повышение точности измерений и упрощение тарировки.Указанная цель достигается тем,что в устройство для измерения активных проводимостей, содержащее последовательно соединенные генераторстабильной частоты, измерительнуюцепь, состоящую из конденсатора,подключенного к входным клеммамустройства, и фазометр, введены измеритель тангенса угла потерь и дополнительный фаэосдвигающий конденсатор, одна обкладка которого...
Способ получения фторированных производных алкановых кислот или их солей или их оптически активных изомеров
Номер патента: 764608
Опубликовано: 15.09.1980
МПК: A61K 31/085, A61P 19/02, C07C 41/16 ...
Метки: активных, алкановых, изомеров, кислот, оптически, производных, солей, фторированных
...анализа ТСХ40 После кристаллизации из легкогопетролейного эфира (т.кип. 30-40 ОС)получают 3,0 г (8) этилового эфира2- 13-(4-хлорфенил)-феноксиметокси,3,3-трифтор-трифторметилпропио новой кислоты, т,пл. 42-43 С.Пример 7. Смесь 0,36 г (Т)2" 4-(4-.хлорфенил)-бензилокси 1-3;3,3-трифтор-метилпропионовой кислоты,1,0 мл 1 М водной гидроокиси натрияи 3,6 мл воды перемешивают до растворения кислоты. Смесь Фильтруют, Фильт. рат промывают эфиром и упаривают вчакууме. После кристаллизации изсмеси этилацетата и легкого петролейного эФира (т,кип. 60-80 С) получают0,3 г (79) (+) натриевой соли 2-(4 в (4-хлорфенил)-бензилокси 1-3,3,3-трифтор-метилпропионовой кислоты,т,пл. 271-272 ОС (с разложением).П р и м е р 8, Раствор 4,15 г Щ (-) эфедрина в 100 мл...
3, 4-дигидропирроло-(1, 2-а) пиразин в качестве промежуточного продукта для синтеза физиологически активных соединений и способ его получения
Номер патента: 765268
Опубликовано: 23.09.1980
Авторы: Лихошерстов, Пересада, Сколдинов, Чижов
МПК: C07D 487/04
Метки: 2-а, 4-дигидропирроло-(1, активных, качестве, пиразин, продукта, промежуточного, синтеза, соединений, физиологически
...основания Шиффа. Синтез 3,4-дигидропирро-(1 2 а)-пира- зина протекает по схеме: ра, с1 20.О Н 2 С Полученны-( 1,2-а) -пираван в качествдля получениянонахлазина и3,4-дигидропипри восстаноствии катализпри комнатнойном давлениибыть полученпиразин. й 34-дигидропиррэин может бытье промежуточноголекарственных паэабутирона. Тарроло-(1,2 а)-пивпении водородоматоров в мягкихтемпературе и ас высоким выходоктагидропиррол оло- испопьзопродуктарепаратовк, изразинав присутусповиях: тмосфером может о-(1,2-а) Э 2 Ь 2 2 Теоретически в заявляемом процессе один моль ацеталя или диоксалана 2,5- -диалкокситетрагидрофурфурола реагирует .с одним молем этилендиамина. Однако для того, чтобы процесс протекал бопее гладко рекомендуется брать небольшой...
Устройство для определения активных сао и м 0 в извести
Номер патента: 769418
Опубликовано: 07.10.1980
Авторы: Глазов, Муха, Папин, Пустовалов, Туманов
МПК: G01N 27/02
...массе содержит аналитическую термостатированную ячейку 1 с,измерительными электродами, температура в которой поддерживается блоком управления тепловым режимом, состоящего из нагревателя 2, кон тактного термометра 8, электронного устройства 4, Аналитическая ячейка 1 оборудована электромешалкой Б и блоком б подачи воды и извести, Блок 7, служащий для обеспечения работы устройства в заданных диапазонах измеренля концентрации извести и известково-песчаной массы, содержит два термостатированных сопротивления, периодически подключаемых на вход электронного усилителя 8 через цепь электропроводностл жесткой воды, выход которого подключен к входу калибратора 9.При изменении состояния поверхности ана дипической ячейви 1 вследствие...
12-тиокетали производных 8-аза16-оксагонан-12, 17-дионов в качестве полупродуктов в синтезе биологически активных производных 8-аза-16-оксагонана и способ их получения
Номер патента: 771114
Опубликовано: 15.10.1980
МПК: A61K 31/585, C07J 33/00, C07J 73/00 ...
Метки: 12-тиокетали, 17-дионов, 8-аза-16-оксагонана, 8-аза16-оксагонан-12, активных, биологически, качестве, полупродуктов, производных, синтезе
...в 10 мл ледяной уксусной кислоты прибавляют282 мг (3 ммоля) этандитиола и 0,3 млэфирата трехфтористого бора. Реакционную смесь перемешивают в течение12 ч, растворитель упаривают на роторном испарителе, остаток обрабаты Овают 50 мл насыщенного раствора бикарбоната натрия и экстрагируют хлороформом, Экстракты сушат над безводным сульфатом натрия, растворительупаривают и остаток хроматографируют 65 на колонке с окисью алюминия (11 активность по Брокману), используясистему хлороформ: гексан;1 (доудаления этандитиола),затем хлороФорм;метанол 95;5. Выделенный продукт дополнительно перекристаллиэовывают из смеси этиловый спирт-эфири получают 290 мг (84 Ъ.) 12-этилентиокеталя-метил-...
Способ получения оптически активных антрациклинонов
Номер патента: 776557
Опубликовано: 30.10.1980
Авторы: Аурелио, Бьянка, Луиджи, Федерико
МПК: A61K 31/122, C07C 50/22
Метки: активных, антрациклинонов, оптически
...дихлорметана добавляют 20 г монохлоридаметилфталата и в течение 1 ч медленно при постоянном перемешивании прикомнатной температуре добавляют 5 гАС 1. Суспензию Выдерживают в течение 3 ч при комнатной температуреи затем выливают йа лед. Растворэкстрагируют хлороформом и экстрактыпромывают водой и разбавленным раствором бикарбоната натрия, Хлороформенные экстракты упаривают .в вакуумеи масляный остаток поглощают в 100 Мп60-ного этанола, содержащего 8 гМаОН. Раствор выдерживают 1 ч при60 оС, затем разбавляют водой и экстрагируют хлороформом. Путем упариванияхлороформенных экстрактов получают0,6 г (-)-1,4"диметокси-б-гидрокси-б"-ацетилтетралина; т.пл. 130-132 бС;Я= -50 о (с = 1 в СНС 1 Ъ), которые:возвращают в цикл.Водный раствор...
Способ получения рацемических или оптически активных производных 1, 4бензодиазепин-2-она
Номер патента: 776559
Опубликовано: 30.10.1980
Авторы: Ева, Лайош, Ласло, Саболч, Юлия
МПК: A61K 31/5513, C07D 243/26
Метки: 4бензодиазепин-2-она, активных, оптически, производных, рацемических
...90 Н 4 0 М 13 Одо 10 ч.К( ,Р Ф.Подобным образом получают следующие соединения иэ соответствующих исТакая методика осуществляется сус- ходных веществ.пендированием соли минеральной кис- П р и м е р 2. 4-Карбамоил-фелоты соединения общей формулы Н, пред- нил-нитро,3,4,5-тетрагндроНпочтительно хлоргидрата, в органи -1,4-бензодиаэепин-онВыход 73,5ческой жидкости и вводом ее в реакцию т.пл. 239-241 С (после перекристалпри комнатной температуре с цианатом лизации из этанола;у 0,22),калия, .Вычислено для С,Ь Н,4 М 4 04 (И 326,3213С 58,85, Н 4,3, й 17,2.Если в качестве исходного вещест-Найдено, В: С 59,1; Н 4,5;й 16,8.ва используют соединение общей форму- П Р и м е р 3. 4-Карбамоилфелы Н 1, где йз обозначает Сь-алкиль- .,...
Способ получения водонерастворимых биологически активных соединений
Номер патента: 689200
Опубликовано: 30.11.1980
Авторы: Банникова, Варламов, Власов, Рогожин, Цетлин
МПК: A61K 38/43
Метки: активных, биологически, водонерастворимых, соединений
...и высушивают.лот. Неспецифическая сорб- Количество связанного лиганда составиновых кислот.ет 17 мг на 1 г носителя,ция бычьего сывороточного альбумина ляет 17 мг наб фере рН 7 4 на та- Полученный биспецифический сорменьше чем у 1 О бент опробован для выделения липидких носителях в 5 раз меньше, чем уя егося белка (ЛПБ). Сорбент";о ного макропористого кремнезема переносящегося белкаисходноги в 10-20 раз меньше, чем у кремне- оказался весьм ффных носителях, получемых через была достигнута степень селективносземных носителях,аминопропилпроиэводное, Неспецифи- ти, равнаяческая сор ция денатб урированных фраг адсорбированного ЛПБ в процентаха со би ованногоДНК ( линой500 пар нукле- к общему количеству адсор ироментов Д длино) сокая...
Устройство для определения концентрации поверхностно активных веществ в водных растворах
Номер патента: 783655
Опубликовано: 30.11.1980
Авторы: Абраменко, Безручко, Бенинг, Матвеев, Могилко, Рыжиков, Сотников
МПК: G01N 13/02
Метки: активных, веществ, водных, концентрации, поверхностно, растворах
...установке отношение с/Ь не превышает л 15, что позволяет измерять концентрации растворимых ПАВ меньше л 1 мг/л. Кроме того, при сплошной кольцевой форме ванны . возникают затруднения при очистке поверхности от ПАВ, что приводит к . увеличению времени затрачиваемого, например, на раздельное определение ПАВ, образующих растворимые и нерастворимые монослои, когда производят более одного оборота барьера по поверхности исследуемой жидкости, производя последовательное удаление монослоев различной природы. Это приводит также к снижению точности и удобства измерений.Целью изобретения является увеличение скорости определения и диапазона концентраций ПАВ.Для этого в ванне выполнены две поперечные перегородки, имеющие высоту равную высоте...
Способ обнаружения биологически активных точек
Номер патента: 784864
Опубликовано: 07.12.1980
Авторы: Инюшин, Тулеуханов, Чернов
МПК: A61H 39/02
Метки: активных, биологически, обнаружения, точек
...е р 1. Измерение и регистрация результатов отражающей способности (ОС) БАТ и Фона кожи проводилиу 120 практически:здоровых людей обоего пола в возрасте 19-31 лет. Приобследовании были использованы следую"щие БАТ кожи: Хэ-гу, Ян-гу, Вань-гу,Тай-чун, Цзюй-сюе, Цзу-сань-ли, Футу и Да-лин. Наблюдение проводили втечение двух месяцев, замеры проводили один раз в сутки у каждого пациента в отдельности. Ди этом определяли коэффициент К" Я (БАТ - величина отраженного света в БАТ, а Фон784864 белого света, направл кулярно к поверхности их перпенди иологически здействия на аправленных дующего срав ов, о т л итоАТ чники инфо внимание и кий Г.Д. Н нструирова ексотерапи пия", Горьтотип),Историнятые во-1. Новинсожения к коля иглорефлефлексотера33-34...
Способ очистки сточных вод от неионогенных поверхностно активных веществ
Номер патента: 785230
Опубликовано: 07.12.1980
Авторы: Коваленко, Кондрикова, Отлетов, Харченко
МПК: C02F 9/10
Метки: активных, веществ, вод, неионогенных, поверхностно, сточных
...в течение 4-5 мин.ОВводят отработанный кислый травильныйраствор до рН 0,2-0,6, а в качестве"раствора, содержащего ионы шестивалент:ного хрома, используют раствор отработанных ванн хромирования в количествеИсточники информации,принятые во внимание при экспертице зО 1. Авторское свидетельство СССРСоставитель Л. ТетерниковРедактор Л. Курасаэа Техред М. Табакович Корректор М. Шароши,Заказ 8747/21Тираж 1020 ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и о;крытой 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Подписное филиал ППП фПатентф, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 3 78523 3-3,5 г шестивалентного хрома на 1 неионогенного поверхностйо-активного ве. щества.При температуре ниже 90 ОС происходит неполное окисление НПАВ, а выше 100 С...
Установка для получения иммобилизованных биологически активных продуктов
Номер патента: 785356
Опубликовано: 07.12.1980
Авторы: Журавлев, Милешин, Савченко, Шубик
МПК: C12K 1/10
Метки: активных, биологически, иммобилизованных, продуктов
...в вицеячеек или желоба и предназначенных длясбора и перемещения вязкой массы,На штанге, расположенной над лентой 2010, установлено оросительное устройство 11 для охлаждения смеси и отмыванепрореагировавших компонентов иммобилизации, Под транспортером размещено ножевое съемное приспособление 12и устройство для формирования глобул,включающее емкость 13 и приемный бункер 14. В емкости 13 установлен поршень 15, а в. днище выполнены отверстиядля продавливания массы 30Установка работает следующим образом.Во внутренний цилиндр 4 охлаждаемойемкости 1 при работающей мешалке 3непрерывно.; подаются исходные компонен- Зты и осуществляется их перемешивание.Полученная смесь из цилиндра 4 черезнижние отверстия вытесняется в объемемкости 1,...
Способ очистки сточных вод от поверхностно активных веществ
Номер патента: 789406
Опубликовано: 23.12.1980
Авторы: Вервейко, Новикова, Сокол, Шкорбатова
МПК: C02F 1/463
Метки: активных, веществ, вод, поверхностно, сточных
...Результаты очистки сточной водыс алюминиевым анодом при плотности тока приведены в табл,1.0,010-0,12 А/см в течении 20 мин,10Благодаря обработке хлоридом кальция Теблице 1в очишаемые воды вводят хлоридионы,являкпциеся активаторами анодного процесса; в результате их действия нвэлектродахне образуются отложения 1приводящие к пессивяцщ. Одновременнопроисходит выпадение в осадок фосфето 1кальция, в также части пюе связывание,ИОНаМИ КЕЛЬЦИЯ НЕКОТОРЫХ ГОМОЛОГОВвнионоективных СПЛБ с образованиеммвлорвстворимых соединений,В процессе последуюпей электрохимической обработки под действием переходящих в раствор ионов алюминия происходит дальнейшее образование малорастворимых соединений и их коегуля -ция, сорбция СПЛВ гидроокисью...
Способ получения оптически активных производных имидазолидин-2-тионов
Номер патента: 791231
Опубликовано: 23.12.1980
Авторы: Артур, Балвонт, Сивараман
МПК: A61K 31/4164, C07D 233/30
Метки: активных, имидазолидин-2-тионов, оптически, производных
...21,8 г 1-(2-метоксиэтил) - 1-4-Фенил-имидазолин-она в 120 млуксусного ангидрида кипятят с обратной перегонкой 4 ч. Уксусный ангидрид отгоняют при пониженном давлении.Оставшееся полутвердое вещество пе- ррекристаллизовывают из эфира и получают соединение в виде твердого вещества белого цвета с температурой плавления 73-75 С.П р и м е р 15. Рацемический 1 в (2-метоксиэтил)-3-ацетил-фенил-имидазолидон,Около 3,9 г 1-(2-метоксиэтил)-3-ацетил-фенил-имидазолин-они 400 мг 10-ного палладия на углев 30 мл этанола гидрируют в прибореПарра при давлении водорода30 фунт/кв.дюйм (2,1 атм). Через1 ч катализатор отфильтрбвывают ипромывают 50 мл этанола. Соединенныефнльтрат и промывку упаривают и получают соединение в виде бесцветногомасла,П р...
Способ получения эфиров тиенотиенилкар-бонилфенилалкановых кислот или их солейили оптически активных изомеров
Номер патента: 795479
Опубликовано: 07.01.1981
Авторы: Даниель, Жан-Луи, Клод
МПК: A61K 31/381, C07D 495/04
Метки: активных, изомеров, кислот, оптически, солейили, тиенотиенилкар-бонилфенилалкановых, эфиров
...воды высушивают сульфатом натрия, обрабатывают 5 г растительной сажи, фильтруют и выпаривают, Полученный осадок 43,6 г ) хроматографируют на колонке, содержащей 410 г силикагеля (диаметр4,8 см, высота 47 см , Элюируют 1500 мл хлористого метилена. Первую фракцию 500 мл отбрасывают, две следующие соединяют и концентрируют досуха, получают 16,9 г 2- 3-тиено(хроматография на силикагеле, растворитель хлористый метилен),П р и м е р 2. К 3,16 г 2-3- тиено/3,2-Ь/тиен-ил-карбонил 3-фенил )пропионовой кислоты в виде растворан 50 мл диметилформамида добавляют7,2 мл 40-ного водного растворагидрата окиси тетрабутиламмония, реакционную смесь выдерживают при 1 О25 ОС в течение 10 мин после чегоконцентрируют до объема около 10 мин.Эту...
Обитаемая камера для горячейобработки химически активных материалов
Номер патента: 795805
Опубликовано: 15.01.1981
Авторы: Бобер, Плаченов, Фридберг, Ширяев
МПК: B23K 9/16
Метки: активных, горячейобработки, камера, обитаемая, химически
...аргона в рабочем объеме камеры, содержащем Ч- образный манометр с затворной жидкостью, соединенной одной трубкой с рабочим объемом камеры, а другой - с наружной атмосферой, фотодиод, источник света, узел настройки и совмещения луча света от источника с фотодиодом, усилитель, блок реле и запорный вентиль, причем Ч-образный манометр одной трубкой соединен с рабочим объемом камеры, другой - с атмосферой, при этом фотодиод и источник света установлены с разных сторон трубки, соединяющей Ч-образный манометр с рабочим объемом камеры, в одной плоскости на нулевой отметке трубки, а усилитель через На фиг. 1 представлена схема камеры с элементами защитного устройства; на фиг. 2 - принципиальная электрическая схема защитного...
1, 2, 3, 4-тетрагидропирроло1, 2-апиразин b качестве промежуточногопродукта для синтеза физиологи-чески активных веществ и способего получения
Номер патента: 798104
Опубликовано: 23.01.1981
Авторы: Лихошерстов, Пересада, Сколдинов
МПК: C07D 487/04
Метки: 2-апиразин, 4-тетрагидропирроло1, активных, веществ, качестве, промежуточногопродукта, синтеза, способего, физиологи-чески
...и удобнымспособом, который может быть осуществлен в промышленных условиях с использованием в качестве исходного продуктадоступного фурфурола.Примеры получения 1,2,3,4-тетрагидропирроло ( 1, 2-а) пиразина,П р и м е р 1. 1,2,3,4-тетрагидропирроло( 1,2-а) пиразина,36 г 3,4-дигицропирроло ( 1, 2-а) пиразима в 250 мл абсолютного метанолагидрируют над 1 г 1.0%-ного РД.Ва 80,Теоретическое количество водорода пог 8104 ализатор отфильтровывают, растворительотгоняют и остаток перегоняют в вакууме;при восстановлении боргидрицом калияпродукт реакции экстрагируют бензолом,бензол отгоняют и остаток перегоняют ввакууме;при восстановлении алюмогидридомлития реакционную массу разлагают водой и водными растворами щелочей дляразрушения избытка...