Патенты с меткой «активных»

Номер патента: 563982

Опубликовано: 05.07.1977

Автор: Коленко

МПК: A61N 1/28

Метки: активных, биологически, прижигания, точек

...корпус и электротепловой излучатель, установленный в сферическом зеркальном отражателе ), Ц.Однако в таких устройствах процедура прижигания выполняется вручную. Такая реализация прижигания, во-первых, требует большого расхода времени, во-вторых, не исключает возможности непреднамеренного соприкосновения нити накала с кожей пациеиРйеЦелью изобретения является уменьшение времени выполнения процедуры прижигания и повышение ее безопасности.Указанная цель достигается тем, что юстировочная штанга, на нижнем конце котордй смонтирован электротепловой излучатель, помещена в корпус, состоящий из крыцй ки и основания с отверстием для выхода теплового потока, Причем основание имеет не менее трех регулируемых опор, в торцы которых запрессованы...

Номер патента: 566821

Опубликовано: 30.07.1977

Авторы: Влязло, Носан

МПК: C07C 49/68

Метки: 1-аминоантрахинон2-карбоновой, активных, кислоты, краситетей, перекисные, проявляющие, свойства, сложные, эфиры

...кислоты име- сти к валентным колебаниям перекисной груп отся полосы поглощения средней интенсивно- пы, а полосы в области 1130 см- к валентно 3кисный эфир растворяют в 200 мл хлороформа и нагревают его с активированным углем при 40 С в течение 30 мин. После фильтрации от угля и удаления хлороформа получают 10,5 г (77%) трет-бутилового эфира 1-аминоантрахинон-карбоновой надкислоты, который имеет яркий оранжево-красный цвет; т. пл. 150 - 151 С (с разложением).Найдено, %: С 6,76; Н 5,66; К 4,15.Вычислено, %: С 6725; Н 5,05; М 4,13.П р и м е р 2, Трет-амиловый эфир 1-аминоантрахинон-карбоновой надкислоты.При комнатной температуре смешивают 1 г (0,0035 моль) хлорангидрида 1-аминоантрахинон-карбоновой кислоты, 1 мл (0,006...

Номер патента: 571186

Опубликовано: 30.08.1977

Автор: Франциско

МПК: C07C 63/52

Метки: 2-(6-метокси-2нафтил, активных, изомеров, кислоты, оптически, пропионовой

...реакционной смеси (42 С) в течение 12 мин. Реакционный раствор при энергичном перемешивании подцерживают при температуре около 50 - 55 С в течение 6 ч в среде азота. Затем реакци. онный раствор охлаждают на 6 - 10 С и в среде азота к этому раствору прибавляют 10,0 мл(11,9 г) концентрированной соляной кислоты в 90 мл воды и потом перемешивают в течение 5 мин при комнатной температуре. Объединенные водныеи органические фазы фильтруют,Органическую фазу отделяют от водной фазы и промывают ее 150 мл воды, Промытую органичес. кую фазу котщентрируют с помощью дистилляции при атмосферном давлении до конечного объема 350 мл, .3 В. П,; . 2 (6 . метокси . 2 нафтил)- пропионовая кислота,Раствор 30 г гидрата окиси калия в 20 мл воды и 50 мл метанола...

Номер патента: 513856

Опубликовано: 05.09.1977

Авторы: Абрамова, Грызлова, Королев, Новоселова, Чекалин

МПК: C09B 57/00

Метки: активных, антрахиноновых, красителей

...устройство 8, вычитающее20 устройство 9, регистрирующее устройство 10,блок управления 11.Устройство работает следуощим образом.В интервале времени 12 - 11 мощность изменяется от величины Р, которая характеризует25 потребляемую мощность при незагруженномсмесителе, до,величины Р, которая определяется величиной объема замеса. При перемешивании потребляемая мощность снижаетсяпри подвижности не равной нулю, в против 30 ном случае потребляемая мощно:ть остаетсяЭпостоянной и равной Р., Площадь 5 ь ограни. ченная кривой потребляемой мощности при пер емешивании и прямой соответствующей мощности Р, в интервале отдо з при одной и той же подвижности (ОКсм) (ОК - осадки конуса), но для разных объемов замеса, имеет неодинаковую величину. В...

Номер патента: 459093

Опубликовано: 05.09.1977

Авторы: Абрамова, Грызлова, Королев, Мальцева, Чекалин

МПК: C09B 57/00

Метки: активных, антрахиноновых, красителей

...ляцмэдействиюэ,с яяряее цэлуеецеи (цц 0 С) лродуктэмвзяцм эдейс тпця 1 и эль лил цурхлэридя с1 мОль яили-суль экислэты,П р н м е р 2. А. Пэлуеецие продуктаконденсации.К смеси ,5 г 9,",-цэй 2,4 дилмцэтолуэл-сульфэкислоты, 44 г бикярбэцятя натрия в 48 мл води црибявцяют0,16 г эдцэхлэристэй меди в 1 мл 10%-нэйсоляной кислоты цри 40 эС в атмосфере СОгвводят за 1 ч раствор 4,64 г 1-(З-сульфэ, 6 -дибрэмфениляминэ)-4 брэмяцтряхинэн-кярбэцэвэй кислоты всмеси 16 мл воды и 8 мл 2 н, растворасоды, перемешивают 4,5 е цри 40 С, прибавляя еще три раза пэ 0,16 г эднохлэристэй меди в 1 мл 10 Ъ-нэй солянойкислоты, массу фильтруэт, к фильтрату прибавляют 10 мл концентрированной солянойкислоты, осадок отфильтровывают, промывают7%-ной соляной кислотой,...

Номер патента: 411749

Опубликовано: 05.09.1977

Авторы: Жукова, Корнеева, Оиднева, Серякова, Чекалин

МПК: C09B 39/00

Метки: активных, дисазокрасителей, монохлортриазиновых, олучения, способп

...воздей ствиям, Указанным способом можно получать всю гамму красителей ог желтого до черного цветов.П р я м е р 1. К суспенэии 3,86 г циаиурхлорида в 35 мл воды и 10 мл45 1% ного раствора препарата ОСприотемпературе 02 С приливают в течение 40-60 мии охлажденной до 02 С раствор 7,16 г мононатриевой соая 1,8-амнионафтол,6-дисульфокислоты и 1,27 г карбо.ф нага натрия в 46 мл воды и перемешивают 1-2 ч, поддерживая температуру О+2 С, Затем к полученному раствору приливают раствор 3,6 г 4,4 -диамино,3 -дисуа фодифенилового эфира и 2,2 г карбоната натрия в 40 мл воды, поддерживая рН среды 6,0-6,5, прибавляя 3 н. раствор карбоната натрия. Температуру реакционной массы поднимают до 30 С, Реакция заканчиваоется в течение 1 ч. После...

Номер патента: 413856

Опубликовано: 05.09.1977

Авторы: Абрамова, Грызлова, Королев, Новоселова, Чекалин

МПК: C09B 57/00

Метки: активных, антрахиноновых, красителей

...брома,о,перемешивают 2 ч при 20-23 С, осадокотфильтровывают, нагревают в смеси 50 мдводы и 4 мд 10 Ъ-ного раствора гидроокиси натрия, массу фильтруют, осадок промывают 15 мд воды, к объединенным фидьтратам прибавляют 2,5 мд концентрированнойсоляной кислоты, осадок отфильтровывают,промывают водой, сушат и подучают 1,1 гЪ1- ( 2-оксиэ тидамино/-4-бромантрахи ион-карбоновой кисдоты, Если вместо 1,4-фенидендиамин-З-судь фокисдотъ взять эквивалентное кодичество 1-амино-аде гиламино-бензод-судьфокисдоты, то в аналогичных условиях поду- чают 1-(2 -оксиэтпдамино)-4-(4"-ацетидами.ино-судьфофецидамино)-ац трахицон-кар боновую кислоту, отщепдение ацетидьной группы в которой (гидродиз нагреванием в 10% ном растворе едкого натра) дает1-(2...

Номер патента: 248871

Опубликовано: 25.09.1977

Авторы: Николаева, Романова, Чекалин

МПК: C09B 49/04

Метки: активных, красителей, общей, формулы

...в том, что для расширения ассортимента активных красителейнигрозин (в виде основания или водорасгвьримый) подвергают взаимодействию с хлорсульфоновой кислотой и тионилхлоридом ина полученный сульфохлорид воздействуют 5амином формулы еА иВ Активнь предения лагаемому си печати це Окраски оче и мокрым обПрим цве г.ета дгв 25 меют указанные выше знач красители, полученные потособу, приг одни для крашлюлозных волокон в серыйнь прочны к воздействию сработкам,е р 1, 7 г (100%-ного) юллетень. 3 (53) УДК 668.814,1::668.819 (088.8) растворимого нигроэина (8,4 г 83%-ного)вносят в течение 40-45 мин в 40 мл хлоросульфоновой кислоты при 20 С, По окончаоииприбавления температуру повышают до 35 Си прикапывают за 7-10 мин Э мл тионилхлоооида,...

Номер патента: 575550

Опубликовано: 05.10.1977

Авторы: Демидов, Михо, Федчук

МПК: G01N 25/00

Метки: активных, зарядов, знака, катализатора, концентрации, поверхности, центров

...позвопяет сократить время анализадо 5-10 мин при той же точности опредепения. 50 На;чертеже показана блок-схема для определенияконцентрации активных центров на поверхности катализатора, содержашая печь 1 с устройством, обеспечивающим пос 55 тоянную скорость нагрева, источник 2 питания печи, фотоэпектронный умножитепь 3 с источником 4 его питания, гапьванометр 5, Исследуемый катализатор 6 устанавпивают между печью 1 и фЭУ 3,П р и м е р. Берут исследуемый катапизатор, например ппенку окиси алюминия размером 1 х 2 см, и отжигают при темлературе500 С. Затем катализатор депят. на две равОные по площади части, одну из которых обрабывают в 1 н растворе ацетата натрия, адругую оставпяют необработанной. Образецдепят на две части с целью...

Номер патента: 576917

Опубликовано: 15.10.1977

Автор: Лесли

МПК: A61K 31/138, C07C 217/32, C07C 217/34 ...

Метки: активных, алканоламина, антиподов, оптически, производных, рацематов, солей

...род, в случае если В,или их солей рацили сульфонилгрупа,прямую связь или алклкиленоксигрунпа, каждалерода или иминогручпиден., нминоалкиленок илен., я содера, или ал. си. илиоде ржа. ь кислолоксигруппа, каждая рода, или может означа не означает водород,матов или оптически ак ивнь где Яз, Вэ, Яа, Яь - одинаковые или различные . водород, галоген или окси-, амино-, нитро-, или цианогруппа, или алкил-, циклоалкил., алкенил-, алкинил-, алкокси-, алкилтио-, циклоалкоксн., алкенилокси-, алкинилокси-, или алканоилгруппа, каждая содержащая до 6 атомов углерода, или арин-, арилокси-, или аралкоксигруппа, каждая содержащая до 12 атомов углерода, или В и Вэ вместе и/или Я и В 6 вместе образуют триметилен-,траметилен., 1 - оксотетраметилен-,...

Номер патента: 577972

Опубликовано: 25.10.1977

Авторы: Вернер, Гайко, Гельмут, Герберт

МПК: A61K 31/138, C07C 217/32

Метки: активных, аминопропанола, антиподов, оптически, производных, рацематов, солей

...серная,метансульфоновая, малеиновая, уксуснач,щавелевая, молочная, винная илн 8-хлортеофиллин,Предлагаемые соединения имеют ассимметрический С-атом у СНОН-группы и поэтому их можно получать в виде рацематаи также в виде оптических антиподов. 10П р и м е р. Гидрохлорид 1-(4-пианофенокси ) - 3- ( 2-метилбутинил-амин)-2-про.панола,2 в 4 г (ОЭО 1 моля) 1-(4-аминофенокси)-3-(2-бутилбутинил-амино)-2-пропано 15ла с т, пл, 122-123 С, полученного восстановлением 1-(4-нитрофенокси)-3-( 2-метилбутинил-амин-)пропанола (т, пл. 126127 ос) ят Си кон,е триро анной НСР,растворяют в смеси 5 мл кнпнрироваший йО пл, гидро 169-171 70-171 161-164 ос нов ание ) 6,127-1 30(основание) йген, 1 и Ктепиклопентили оптическич ающийсй формулы метился э. ил илиил,...

Номер патента: 577983

Опубликовано: 25.10.1977

Авторы: Адольф, Герберт, Герхард, Клаус

МПК: A61K 31/485, C07D 221/26

Метки: 2-тетрагидрофурфурил-6, 7-бензоморфанов, активных, антиподов, оптически, рацематов, солей

...кислотъ 1, Сейча же наступает кристалпизация, После стояния в течение ночи отсасывают, промъ 1 вают-диметил,7-бенэоморфан, И)-тетрагидрофурфурил-окси-метил 4,34 г (0,02 моль) (1 И, 5 Р, 9 К)-(-)- -6,7-бензоморфан с т, пл, 171-172 оС (ме-окси,9-аиметил,7-бенэоморфана ана-твнсульфонат);логично примеру 1 переводят в соответству- (+ )-2-тетрагидрофурфурилоксиющее производное 2-(тетрагидро-фуроила), -этил,7-бенэоморфан с т.пл. 150-151 оС;Хак остаток от упаривания получают 8,3 г (Й)-2-тетрагидрофурфурил-окси-сырого продукта, который следующим обра -пропил,7-бенэоморф нэом ПРевращают в соответствующее проиэвод( ф)-2-тетрагидрофурфурил-метоксиное 2(тетрагидро-тиоураила). -5,9 А-диметил,7-бензоморфан с т. пл,Остаток растворяют 100 мл абсолютного...

Номер патента: 578059

Опубликовано: 30.10.1977

Авторы: Миленин, Фоломеев, Школовой

МПК: A61B 5/10

Метки: активных, движений, животного, исследования

...отключена, беличье колесо находится в произвольном положении, животное выведено пз клетки, записывающее устройство (на чертежах пс п 01 азано) находится В нулеВом положении с заправленной лентой и чернилами. Тумблеры ручного и автоматического уп 578 О 59равления устройством находятся в положении выключено, электроконтактные часы выключены.При включении прибора тумблер сеть переводят в положение включено, Стрелки электроконтактных часов переводят на местное время, включают штыри программного устройства, тумблер часов переводят в состояние включено. Поворотом тумблеров двигатель, устройство, свет в положение включено включают для прогрева двигатель, записывающее устройство и освещение животного. Включают усилитель...

Номер патента: 578857

Опубликовано: 30.10.1977

Авторы: Вольфхард, Гельмут, Гюнтер, Иозеф, Эрнст

МПК: C07C 63/52

Метки: активных, бифенила, изомеров, оптически, производных

...нв колонке с сидикагедем-пентаноц-(2).Получают аналогично примеру 2 из диазометид-о,-(4-бифенидип)-пропидкетона путем нагревания с водной серной кислотой вдиоксвне.оВыход: 69% теории, т. пд. 106-108 С (изциклогексана).25/П р и м е р 9, 1-Окси-(2 -хлор-бифенилид)-бутанон-(2) (масдо),Получают аналогично пример 2 из диазометип-К-(2 -кпои-бифенипипт-этипкетонапутем нагревания с водой серной кислотой 30в диоксане.Выход: 73% теории.УП р и м е р 10. 1-Окси-(2 -фтоь.4-бцфенидил)-бутанон-(2) (маспо).Получают аналогично примеру 2 из диа/зометид- с.-(2 -фтор-бифенидид)-этидкетсь.ца путем нагревания с водой серной кисдотой в дцоксане.Выход; 87% теории.П р и м е р 11, 1-Ацетокс 3-(4-бифе цидцл)-бутацон-(2),Получают аналогично примеру 1 из...

Номер патента: 507311

Опубликовано: 05.11.1977

Автор: Головко

МПК: A61B 5/04

Метки: активных, биоэлектрических, регистрации, свойств

...степени сохраносте биомсханическои Функции мьц)ц е обеспечивает высокого качест -а;остаоьки диагоэа.Целью иэобрстсия является повышение то;ности диагостики, Для этого в исходный момет иссуедОВания изме - ряют эасия уровней импеданса уаст к 1 ткаи между активными электрОда - ми г 1 у)а тков вглубь пол каж - дчмэлсктродов (. и Е, опредеэ)яю Г эначеие векторо)о соотощ. - ни Я и:1 меРсых У 1 эОе 1 )э дл 1 1 е О 1 эе эультат первого иэмс рсния делят на сумму двух послеетующих и затем периоди сски автомаги )ески компенсируют по усилсИю амплитуды и сдвигу по Фазе частей спектра биосигнала параметры в .ех п(следуюЕИх значений региактивых биоэлекттэических своств в соответ.твии с текущими отклое)сиэми векторсравеию с егоСпособ осущестО э 11 а...

Номер патента: 578968

Опубликовано: 05.11.1977

Авторы: Арутюнян, Галоян

МПК: A61K 35/30

Метки: активных, биологически, веществ, выделения, низкомолекулярных

...водой нри комнатной темпера578968 Ф оркуда изобретения Составитель С., Малютинаредактор И. дархоаокая Гехреам.(воемеш Корректор С, ГарасинякЗаказ 4283 Я Тираж 677 П одпис ноеШ 1 ИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, К, Раушская набд. 4/5 Филиш 11111 "11 атент", г. Ужгород, ул, 11 роектная, 1 туре, Фракции, в которых обнаруживают нейрогормоны К,9 и С, высушивают лиофильно, Сухой остаток составляет 0,8-1,8 г ддя зоны К и О и около 0,3 г для зоны СПосле гелевой фильтрации указанного количества лиофилизированного продукта нейрср гормоны очищаются более чем в 200 раз.- Основная неактивная масса лиофилизированно го продукта зпюируется В первых 2-3 объе мах 1...

Номер патента: 585815

Опубликовано: 25.12.1977

Авторы: Аллен, Бернард

МПК: C07D 265/30

Метки: активных, изомеров, морфолина, оптически, производных, солей

...кислоты. Смесь перемешивают при комнатной температуре 4 ч, Раствор промывают 50 мл 2 н, раствора соляной кислоты; 50 мл воды, 50 мл насыщенного раствора бикарбоната натрия и высушивают, а растворитель удаляют выпариванием. Получают маслообраэный 4-феноксикарбонил- -2-/Ь -(4-метоксифенил) -цис-винил-морфолин.П р и м е р 2, По методике, описаннойв примере 1, используя в качестве исход585815 5ного вещества 4 4 енокси-карбонильное производное, получают соединение Формулы 6 Н йВ табл, 1 приведены свойства полученныхсоединений. свойства которых приведены в таблице 3.30 35 40 45 Эту перекр исталлиэова иную нейтральнуюсоль дибензоилвинной кислоты превращают в свободное основание прк перемешквакии ее со смесью 100 мл 2 кй аОН и 3.50 мл эфира...

Номер патента: 586175

Опубликовано: 30.12.1977

Авторы: Иргашева, Мусаев, Тиллаев

МПК: C07D 455/02

Метки: активных, биологически, кротоновый, лупинина, мономер, полимеров, синтеза, эфир

...для синтески активных полимеров.Полученные на его основе подают более низкой токсичностьнию с известными,П р и м е р 1. В круглодонную колбу, снабженную мешалкой, кап ельной воронкой и обратным холодильником, помещают 3,38 г (0,02 моль) лупинина, растворенного в 10 мл 15 сухого бензола, добавляют 2,52 г (0,025 моль)триэтиламина. Затем через капельную воронку в течение 1 ч при постоянном перемешивании и охлаждении смеси до минус 2 - минус 5 С прибавляют 2,71 г (0,025 моль) 20 хлорангидрида кротоновой кислоты в 5 млсухого бензола. Перемешивание продолжают еще 2 ч при температуре 60 - 65 С. После окончания реакции осадок отфильтровывают, из фильтрата отгоняют растворитель и не прореагировавший хлорангидрид кротоновойкислоты. Мономер...

Номер патента: 586446

Опубликовано: 30.12.1977

Авторы: Ашинянц, Гуттерман, Мухин, Печоркин, Прозорова

МПК: G01F 3/06

Метки: активных, нагрузок, однофазных, питания

...5, блок задания б, блок 7 управления коэффициентомтрансформации согласующего трансформатора, активную нагрузку 8, переключающее устройство 9,Блок задания 6 соединен с одним из входов блока сравнения 5, второй вход которогосоединен с датчиком 4 потенциала нулевойточки звезды источника. Выход блока сравненйя 5 соединен со входом блока 7 управления коэффициентом трансформации, а выход его соединен с,переключающим устройством 9 согласующего трансформатора 1,Датчик потенциала нулевой точки звездыисточника представляет собой разделительный трансформатор, блок сравнения 5 можетбыть, выполнен на последовательно соединенных,резисторах, блок задания б - в видеисточника постоянного тока, блок 7 управления коэффициентом трансформации...

Номер патента: 593733

Опубликовано: 25.02.1978

Авторы: Бахмутов, Березин, Буданов, Даванков, Рогожин, Тихонов, Ямсков

МПК: B01J 37/00

Метки: активных, аминокислот, катализатора, оптически, рацемизации

...ампупу объемом 100 мп, которую после запаивания нагревают 4 чопри 100 С. После охпаждения ампулу вскрывают, содержимое переносят в 100 мп бензола, после чего суспензию образовавшегося поли-(в-окси)-стирола отфильтровывают, вещество промывают 50 мп бензопа и ваку Р умируют при давлении 10-20 мм рт. ст. Вы. ход 11,8 г. Мол. в. 120000.К 10 г,пони-(и-окси-)стирола припивают 50 мл диметипформамида и 7 мп хпорокиси фосфора, нагревают при перемешивании при45 90 С 30 ч, приливают 50 мп воды,понимер отфильтровываютт промывают 200 мп воды, сушат. Выход 10,3 г. В 1 К-спектре присутствует полоса 16,55 см . Содержание апьдегидных групп 0,8 ммоп/г.50К 1 г попученного полимера приливаютр 1,6 г 4- лизина и О, 016 г СО 604 5 Н Омл воды и нагревают при...

Номер патента: 595284

Опубликовано: 28.02.1978

Авторы: Кнунянц, Мочалина, Стерлин

МПК: C07C 49/80

Метки: активных, биологически, вещества, исходные, синтеза, соединений, фенилэтинилфторалкилкетоны

...средствствия на живые организмы.Эта цель достигается тем,лепид натрия подвергают вгалогенангидридами, ангидр КИЛКЕТОНЫ КАК ИСХОДНЫЕБИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХНЕНИЙ нымп эирами фторка 1 збоновых кслот В среде апротонного растворителя при тстпсратуре от -70 до +30 С, предпочтительно от - 40до +20 С.5 П р и м е р 1. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильникоми капельной воронкой, помещают 2,65 г(0,22 моль) суспетзи феннлацстиленида натрия в 30 мл абсолютного эфира, Смесь10 охлаждаот до 40 С и прп интенсивном перемешнваш:и быстро прибавляют 10,1 г(0,044 .,:оль) перфторбутирилхлорида, Непрекра:цая псрсмешивания, смеси дают отогреться. перемешивают еще 3 и, затем промывают разбавленной соляной кислотой, экстрагпруют эф ром,...

Номер патента: 598235

Опубликовано: 15.03.1978

Авторы: Ермина, Колобанов, Мартяшин, Чураков, Шляндин

МПК: H03K 13/20

Метки: активных, индуктивности, катушки, колебаний, конденсатора, период, потерь

...резистор 4, интегратор 5, состоящий иэ резистора 6, усилителя 7, кон" денсатора 8 в обратной связи, дифференциальный усилитель-ограничитель 9, первый 10 и второй 11 ждущие мультивибраторы, ключи 12 и 13, делитель 14 0 напряжения.В начальный момент времени с выхода усилителя 9 на вход усилителя 2 через конденсатор 1 поступает перепад напряженияЕ о . Под воздействием % перепада напряжения усилитель 2 некоторое время находится в состоянии на" сыщения. Время нахождения в насыщенном состоянии топределяется параметрами усилителя 2, значениями ем кости и величиной Ч активных потерь конденсатора и зависит от выходного сопротивления усилителя 9, величины Ясопротивления резистора 3.По окончании заряда емкости кон денсатора 1 напряжение иа...

Номер патента: 602499

Опубликовано: 15.04.1978

Авторы: Волкова, Литвиненко, Соколов, Хлуднева, Яловенко

МПК: C07D 215/20

Метки: 10-метил-5-кетодекагидрохинолин, активных, веществ, изомеры, оптические, продукты, промежуточные, синтеза, соль, физиологически

...10-метил-кето едекагидротонкослойной хроматографией на окиси ного фхинолина кристаллизуется из пет ролейалюминия, а строение - с помощью ИКного эфира в виде кр пных бкристаллов с т.пл. 41-42 фсного ф у есцветныхи масс-спектров.-д й 1Найдено,: С 71,68, 71,80;,Н 10 28П р и м е р 1. Получение изомеровН 10,22 У 8,54, 8,36.10-метил-кетодекагидрохинолина. С Н ОВ автоклааавтоклав для гидрирования, содер- Вычислено,: С 71,85; Н 10 17жащий 1 г родиевого катализатора, на- Ю 8,38,сыщенного водородом, в 5 мл ледяной ИК-спектр (раствор Ъ хлористом меуксусной кислоты (0,05 г родия в пе- тилене) содержит чаресчете на чистыйпе- илене содержит частоты, характер. -2-метил(-металл) вносят 10,0 г ные для карбонильной г руппы (1705 счев .,см .,на в...

Номер патента: 604479

Опубликовано: 25.04.1978

Авторы: Вальтер, Вернер, Йоахим, Карл, Сигберг, Хардо

МПК: C07C 87/06

Метки: активных, виде, изомеров, оптически, пинана, производных

...согаласно газохроматографическому акали эу состоит из 11 вес,% ( - ) -а-пинена, 61 вес,% опти. чески активного 3 формилпинана и 26 вес.% побочных продуктов. Реакционную смесь отгоняют от катализатора молекулярной перегонкой, Дистиллят подвергают фракционированной перегонке в колон ке с 20 тарелками и соотношением обратного потока в 1:5, При 103 - 104 С/18 мм рт,ст, получают 285 г чистого (+)-3-формилпмнана а", = +19,17, Выход (+)-3-формилпинана составляет 52%, в пересчете на (-)а - пинен.15П р и м е р 2, (+)-З-формилпинан.Юо вращающийся автоклав емкостью в 3 л подают исходную смесь из 710 г ( - ) -а -пинена и 500 мг димерного родийциклооктадиенил,5-хлорида, Про водят гидроформилирование при помощи эквнмолекулярной смеси из окиси...

Номер патента: 604485

Опубликовано: 25.04.1978

Авторы: Кнут, Франц, Херберт

МПК: A61K 31/40, C07D 207/323

Метки: активных, изомеров, оптически, пирролиловых, рацематов, соединений, солей

...из которых мо З 5 гут быть выделены антиподы воздействием подхо.дящих средств, напр., путем перекристаллизации из оптически активного растворителя, с помощью микроорганизмов или таким образом, что подвергают их взапмоцействию с оптически активной кислотой, 40 образующей соли с рацемическим соединением и разделяют получение таким образом соли, напр из-за их различных степеней растворимости. Особенно широко применяемыми Оптически активными кислотами являются О и 1. - винной формы, ди -о-толуолвиююй, яблочной, миндальной кислот, кэышарной сульфокислоты или хиннОЙ кислоты.Предпочтительно выделяют -антипод с более выса ким действием.Исходные вещества известны или, если они 50 новы, могут быть получены известным способом.Соединения...

Номер патента: 612165

Опубликовано: 25.06.1978

Авторы: Масленников, Масленникова

МПК: G01N 21/24

Метки: активных, алкиламинов, катионогенных, количественного, поверхностно, синтетических

...на образце канифоли с минимальнымсодержанием катамина АБ по добавкам ирасчетам по ранее указанной формуле, Вэтом случае усредненная графическая зависимость в координатах - оптическая ппогность: содержание катамина АБ ( в процентахэкстраполируется на нуль.Параллельно проводят контрольный опыт,для чего к 10 мл исследуемой воды бездобавки красителя наливают 20 мл экстрагируюшей смеси, перемешивают и неводнуюфазу сливают через воронку с фильтром в другую колбу. Полученный фильтрат являеъся контрольной пробой.Интенсивность окраски фнльтрата измеряют на фоне контрольной пробы на ФЭК при тошцине измеряемого слоя 20 мм со светофильтром М 6. По данным оптическойплотности исследуемой пробы устанавливаютсодержание катамина АБ, пользуясь...

Номер патента: 615852

Опубликовано: 15.07.1978

Автор: Поль

МПК: C07C 101/04

Метки: активных, аминокислот, оптически

...напримередкий натр, или первичный, вторичный илитретичный амин, например пиридин, пиперидин, триэтиламин. Количество добавляемо,го основного соединения таково, что соотношение между количеством молей этого соединения и количеством атомов родия в комплексе гидрирования составляет0-25, преимушественно 0-12, Присутствие основного соединения может способствовать некоторому улучшению селективности процесса,В качестве исходных соединений сотласно изобретению используют замешенные акриловые кислоты или их эфиры, содержащие у атома углерода с этиленовой связью два типа заместителей, одиниэ которых является первичным или вторичным амином, который может быть замешен ацплом, таким как ацетил илибензоил, а другой тип является одной изследующих...

Номер патента: 619489

Опубликовано: 15.08.1978

Авторы: Абдуходжаев, Ануфриева, Кропачев, Подгорская, Трухманова, Черногрядская, Шевелева

МПК: C08F 226/10

Метки: активных, веществ, винилпирролидона, качестве, люминесцентными, метками, носителей, сополимеры, физиологически

.... (исходное молярное отношение МА;люминофор = 1:1, модуль ванны 40:1), Реакционную смесь ивгреоввют 6 час при 50 С при перемешивании в токе инертного газа. Продукт реакции осаждают из раствора диэтиловым эфиром и далее поступают, как в примере 1, Полученный полимерный амид акридинового желтого - тройной сополимер мвлеинового ангидрида, М -винилпирролидона и мон омалеиноил,6-диамино- -2,7-диметилакридинв- желтый аморфный йорошокт растворимый в воде, метаноле и диметилформамидет нерастворимый в бензоле, четыреххлористом углероде, петролейном и диэтиловом эфирах. Содермхвние связанного люминофора вполимере 0,09%; В =90,5; И =9,5;х = 0,04; 1 =0,44 (0,02 н. НСК,20 С); МФ 150000, Величина поляризации люминесценции водного...

Номер патента: 620207

Опубликовано: 15.08.1978

Автор: Норман

МПК: C07C 177/00

Метки: активных, оптически, простагландинов, ряда, соединений

...И. ЯМР (д м ф )540 5,63 470 3 30 и 3 230,35 (ТСХ нв сипикагепе в этилацетате).б)(15 И )-15-метил-окса- ЯСГформупы Ч метиповый сложный эфир,11,15-бис 1,тетрвгидропираниповый эфир).В раствор продукта стадии а) (25,7 г)55в 100 мп сухого тетрагидрофурана при-15 С добавляют, размешивая, 29,6 мп1,6 М н-бутиллития в гексане. Смесь 5 минразмешивают, добавляя затем 100 мпгексаметипфосфорамида, а потом 15 мп триметип-арто-бромбутирата, Смесь20 ч размешивают при 25 С и вэбаптыоввют со смесью 600 мп простого эфираи 600 мп воды. Органическую фазу промывают рассолом, высушивают и концентрируют под пониженным давением. Остаток растворяют в 250 мп метанола при0 С и обрабатывают 50 мп хоподной воды, содержащей 10 капель,концентрированной соляной киспоты....

Номер патента: 629884

Опубликовано: 25.10.1978

Авторы: Билли, Милтон, Уильям

МПК: C07F 9/50

Метки: активных, дифосфинов, оптически

...смесь при ми 0нус 60 С в течение 25 мин, Затем добавляют 22,3 г (0,166 моль) безводнгцо СОСО в виде твердого вещестеза прц минус 50 - минус 60 С. Масса на реваетсяодО МИНУС 20 С В ТЕЧЕНИЕ Х.,5 Ч И В КОЕг це выдерживают ее дри 34 " в "ечеееие 30 мйн В этот момент спектр,ЕМР дока-зывает 45% непрореагировавдееге О.ани. ЗЮтМЕТЕНфЕНИгЕфОсфИНОКСНДЯ, ДаЛЕЕ Р ЯГЦИ ончую смесь гидролцзуют при 25-;30 С 3.00 мл 10%-ной Серной Ег.нсдоты. г-гз 1 я. ют медные соли, добавляя 500 мл е".,1-С 1;е и экстрагируя разбавленнеЕМ волны,: ае 1 МЮЕЕОЕгЕ. ПОСЛЕ ВЫСуЕЦГщаНЕЕЕЕ ОрГЯНИЧЕСКОГО гЕОИ Над сернОкислым МЯГнием 11 выпариВаны растворителя получаю 34 Г масля нистого остатка.в результате обработки 50 мл Жетеее 1 и 50 мл поостоГЕ ЗЬец 1 ч ПОЛЧают Э 0 1...