Патенты с меткой «тиепина»

Способ получения производных тиепина или их солей

Загрузка...

Номер патента: 389663

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вальтер, Иностранцы

МПК: C07D 513/04

Метки: производных, солей, тиепина

...и ее испаряют в вакууме досуха. Полученный остаток перекристаллизовывают из петана. Чистый 11-метил- (трифторметил) - дибензо- Ь,1-тиепин(11 Н)-оц плавится при 107 - 108 С,е) 57 г (0,185 моль) 11-метил-(трифторметил)-дибензо-Ы -тиепин(11) - она растворяют в 200 мл абсолютного бензола и раствор прибавляют по каплям в течение 2 час при температуре от - 5 до 0 С в свекеприготовлецный раствор Гриньяра из 8,8 г (0,37 моль) магния и 62,5 г (0,37 моль) метилиодида в 500 мл эфира. Смесь перемешивают 1 час при комнатной температуре и 12 час при 45 - 50 С. После охлаждения содержимое колбы выливают в раствор 100 г хлористого аммония в 1 л ледяной воды и экстрагируют эфиром. Эфирные фазы промывают водой, сушат над сульфатом магния и испаряют в...

Сособ получения производных тиепина

Загрузка...

Номер патента: 439986

Опубликовано: 15.08.1974

Авторы: Блаттнер, Шиндлер

МПК: C07D 67/00

Метки: производных, сособ, тиепина

...метанола 2-бутил,3-дигидроН-тиено (2,3: 2,3) (1) бензотиепино (4,5-с) пир(рол (сырой продукт), метансульфонат: т. пл. 213 - 215 (из абсолютного этанола); выход 4,2 г, 68 О( теории;д) из 20,1 г 4,5-бисбромметилтиено (2,3- -Ь) (1) бензотиепина и 28,5 г аллиламина в 74 мл метанола 2-аллил,3-дигидроН-тиено (2, 3: 2,3) (1) бензотиепино (4,5-с) пиррол,25 5т. пл. 95 - 96 (из бензина); выход 10 г, 67,5% теории; метансульфонат: т. пл. 222 - 225 (из изопропанола);е) из 12 г 4,5-бисбромметилтиено (2,3-Ь) (1) бепзотиепина и 21,9 г изобутиламина в 66 мл метанола 2-изобутил,3-дигидроН -тиено (2, 3: 2,3) (1) бензотиепино (4,5-с) пиррол (сырой продукт), метансульфонат; т, пл. 225 - 227 (из абсолютного этанола); выход 8 г, 65% теории;ж) из 12 г...

Способ получения производных тиепина

Загрузка...

Номер патента: 489334

Опубликовано: 25.10.1975

Авторы: Вальтер, Ханс

МПК: C07D 67/00

Метки: производных, тиепина

...Эфирный раствор промывают водой, сушат над карбонатом калия и испа-,р 4ряют, Остаток 45-димегилгиено-( 2,3-в 1(1)бензогиепин плавится после перекрисгаллнзации из петролейного эфира при6971 С, выход 94 г, 74,5% ог теорегическоГ. 34 г 4,5-димегилтиено - 2,3-в(1)бензогиепина растворяют в 630 мл теграхлорметана и к расгвору прибавляюг49,5 г К -бромсукцинимида и 0,35 г дибензоилперекиси. При перемешивании и облучении двумя лампами 200 вт или ультрафиолеговой лампой нагреваюг смесь до кипения.Кипятят до тех пор, пока весь.й -бромсукцинимид не прореагирует что длится около2 час, После этого охлаждают реакционнуюо1смесь до 20 С и выделяют сукцинимид фильтрацией. Фильтрат промываюг водой, сушатнад сульфатом натрия и полностью испаряютв...

Способ получения солей производных 6, 11-дигидродибензо (в, е) тиепина

Загрузка...

Номер патента: 506297

Опубликовано: 05.03.1976

Автор: Фульвио

МПК: C07D 337/12

Метки: 11-дигидродибензо, производных, солей, тиепина

...- тропанилоксп)дибензо в,е) -тиспин -5,5 -диоксида метилйодп.дом аналоггчгго примеру 1 получают их йодметилаты, т.пл. 270 - 275 С или 335 - 340 С (разл,) соответственно.П р и м е р 3. Бромметилат 6,11-дигипро.11-(За -тропанилокси) .дибензо -.в,е) -тиеци -5,5-диоксида получают, как в примере 1, нз 6,11 -дигидро -1- (За - тропаиилокси) -дпбсизо в,е) -нге.пин -5,5- диоксида и метилбромида, т.пл.335 - 340 С (разя,) .П р и м е р 4, В раствор 21,7 г 6,1 3 -пигнпро.11. (За - тропанилокси) дибензо -в,е) -ттспин -5- оксида в 150 мл этанола добавляют покаплям раствор 8,5 г метгдбромпда в 70 лот зтано.ла, выдерживают 18 час при комнатной температу.ре, сгущают, обрабатывают маслянистый остатокацетонолл и вьщеляют броммстигат, т.пл.395 -98 С.П р и...

Способ получения производных аминопропинил-дибензо ( ) тиепина или -дебензо ( ) оксепина или их солей

Загрузка...

Номер патента: 592358

Опубликовано: 05.02.1978

Авторы: Жан-Пьер, Эмилио

МПК: A61K 31/335, A61K 31/38, A61P 25/00 ...

Метки: аминопропинил-дибензо, дебензо, оксепина, производных, солей, тиепина

...соответствующее с оединение формулы 11 или (если исходят из триметилсилилэтиниллития) соответствующее10-триметилсилилэтинижоединение подвергают гидролизу и в присутствии металличес-"кого катализатора, при обработке, напримерв водном ацетоне или в водном этаноле нитратомсеребра и цианидом калия. Триметилсилильную группу в этих условиях отщепляютуже при комнатной температуре.П р и м е р 1.,К раствору 5,1 г 10-этинил-хлордибензо -5 Я-тиепина в 40 млабсолютного диоксана прибавляют 630 мгпараформальдегида, 4,5 мл 6 Я растворадиметиламина в диоксане и 200 мг ацета-та меди ( П /,. Реакционную смесь нагревают в хорошо закрытой колбе в течение2 ч до 100 С. После охлаждения выливаютосмесь на лед и потом ее подкисляют 3 н,метансульфоновой...

Способ получения рацемических, или оптически активных производных дибензо (в, е) тиепина или их солей

Загрузка...

Номер патента: 692562

Опубликовано: 15.10.1979

Авторы: Весперто, Клод, Пьер-Анри

МПК: A61K 31/46, C07D 451/02

Метки: активных, дибензо, оптически, производных, рацемических, солей, тиепина

...в масле и 8,88 г 11-(3-нортропилиден) -6,11-дигидродибензо Ь,е тиепина.Суспензию нагревают до кипения и через10 мин прибавляют по каплям 9 мл 2 ВВ. (2.бромэтокси) тетрапщропирана, кипятят 15 ч,Полученныи остаток перемешивают с иэопропанолом, отсасыва;эт, промывают изопропанолом, а затем эфиром и сушат, получают 6,92 гхлорпщрата (д 1) й- (д-оксиэтил).11- (3-нортропилиден) -6,11.дигидродибензо Ь,е тиепина,т.пл. 258-261 С,ф692562 5П р и м е р 2. Пропионат (д) Ь(-оксиэтил).11-(З-нортропилиден)-6,11 дигидродибен зо Ь,е тиепина.А, Хлоргидрат пропионата (сИ) й.(-оксиэтил). -11- (3-нортропилиден)-6,11-дигидродибензо 1 Ь,еЕ- тнепина в 60 мл безводного тетрагидрофурана прибавляют к 8 мл хлористого пропионила, нагревают реакционную смесь с...