Архив за 1993 год
N, n-диметил-n -(2-метоксифенил)-n пропионилтиомочевина, обладающая нематоцидной активностью в отношении южной галловой нематоды и клубневой нематоды картофеля
Номер патента: 1810337
Опубликовано: 23.04.1993
Авторы: Гуцу, Нгуен, Окопный, Пестерева
МПК: A01N 47/34, C07C 331/26
Метки: 2-метоксифенил)-n, n-диметил-n, активностью, галловой, картофеля, клубневой, нематоды, нематоцидной, обладающая, отношении, пропионилтиомочевина, южной
...полученного продукта (вазелиновое масло) наблюдают характерные полосы поглощения, смР С- 1220, у С=Я - 1340, м С-М - 1520, мС 0 - 1670.ПМР-спектр, м,д. (в С Оз):1,08 (СНЗ-С), 2,23 (-СН 2), 3,33 и 3.44 Й(СНз)2 3,80 (-ОСНз), 6,88-7,5 (протоны бензольного кольца)Т-100 , а где а - общее число нематод (особей)Ь - количество живых нематод, Исследования, проведенные по определению токсических свойств показали, что М,й-диметил-й -(2-метоксифенил)-М -пропи 35 Техническая эффективность И,И-диметил-й -(2-метоксифенил)-И -пропионилтиомочевины к двум видам нематод (смертность нематод, , эа сутки).П р и м е р 2, Испытание й,й-диметил-й- (2-метоксифенил)-Й -пропионилтиомочевины на нематоцидную активностью в отношении галлообраэующей нематоды...
Способ получения s-этил-n, n-дипропилтиокарбамата
Номер патента: 1810338
Опубликовано: 23.04.1993
Авторы: Вороненко, Глазырин, Денисов, Исламшин, Калинина, Ремезов, Хабибуллин, Юсупов
МПК: C07C 333/20
Метки: n-дипропилтиокарбамата, s-этил-n
...селективность процесса до 99,0 - 99;8 Д, За счет этого уменьшить количество отходов производства и затрат, связанных с их утилизацией. Способ также позволяет существенно упростить технологический процесс за счет исключения растворителя и стадий, связанных с утилизацией ХЭ и побочных продуктов реакции,1810338 Условия и результаты опытов по синтезу 5.атил-Г 41 ч-дипропия-тиокарбамата Выход,(по ХЭ) Пи тр 1 Заужео .,Мояярное Темп. ресоотноае- акции, "С ние соли иХЭ Р реакции,Получено тиокарбамата, г Селектианость.сопиХЭ кгсусм 1 Э,9 13,4 132 11,0 9.8 1 1.0 15,2 50 55 50 40 50 50 0-0,3 0-0,2 0-0,5 0.1-0,7 0,1-0,5 0.5-0,2 0,1-0.5 2,025г,б1,521,52 70 60 Б 5 70 60 80 60 40,6, ЗБ.9 37,1 30,4 21,6 26,3 ЭБ,О 93,8 95.8 94,Б 75.1 82,0 80.5 99,5 99,8...
Способ получения тиомочевины
Номер патента: 1810339
Опубликовано: 23.04.1993
Авторы: Беглов, Джаппаров, Казакбаева, Мирзаев
МПК: C07C 335/02
Метки: тиомочевины
...соотношение Ж:Т = 3 - 3,5:1меньше выбранного, что приводит к загустеванию суспензии (при недостатке воды) и к нарушению технологии гидролиза (не полное перемешивание, извличение йц из ТЦК, большой расход воды для промывки, разложение свободного цианамида и т.д,), а повы 10шение - к разбавлению раствора. При синтезе Ж:Т = (2,5 - 3):1, которое также обьясняется как и гидролиз.Значение рН среды при нейтрализациисерной кислотой должно быть 4,5-5,5, где15 свободный цианамид наиболее стабилен,ниже - приводит к образованию мочевины, а выше - мочевины и дициандиамида, рН раствора при синтезе равен 3-4, которое регулируется углекислым газом, отходящим 20 25354550 из колонны обжига, ниже - перерасходуглекислого газа, а выше - неполное...
1-фенил-4, 5-бис-(2-бромбензоилоксиметил)-1, 2, 3-триазол, обладающий противовоспалительной активностью
Номер патента: 1810340
Опубликовано: 23.04.1993
Авторы: Джураев, Закиров, Каримкулов, Махкамов, Махсумов, Пулатов, Усуббаев
МПК: A61K 31/41, C07D 249/06
Метки: 1-фенил-4, 3-триазол, 5-бис-(2-бромбензоилоксиметил)-1, активностью, обладающий, противовоспалительной
...активность и токсичность проводили на ка1810340 3 федр фармакологии 1-го Ташкентского государственного медицинского института.Эксперименты на противовоспалительную активность проводились на белых крысах (масса 175-200 г) смешанной популяции, воспаление вызывалось формалином, который вводили под апоневроз галеностопного сустава в количестве 0,2 мл 1%-ного раствора, Объем лапы крыс измеряли онкометрически 3 раза до и через 3,6,24,48 и 72 ч после введения формалина,Формула изобретения 1-фенил,5-бис-(2-бромбензоилоксиметил)-1,2,3-триазол формулы: О О 1 . И о С-О-СН;С=с-СН;0-С о1 Я 1 й, М ВР Ообладающей противовоспалительной активностью,Сравнительная характеристика и ротивовос пал ительной активности и токсичности 1-фенил 4,...
Способ получения 4-метил-3-нитрофениламида 2, 4-диоксо-3-(2 оксо-3, 4-дигидро-1, 4-бензоксазин-3-илиден)-4-(4-толил) бутановой кислоты
Номер патента: 1810341
Опубликовано: 23.04.1993
Авторы: Александрова, Андрейчиков, Масливец, Машевская
МПК: C07D 265/36
Метки: 4-бензоксазин-3-илиден)-4-(4-толил, 4-дигидро-1, 4-диоксо-3-(2, 4-метил-3-нитрофениламида, бутановой, кислоты, оксо-3
...4/5 П роизводственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул, Гагарина. 101 могПолученное соединение представляетсобой желтое кристаллическое вещество,растворимое в ацетонитриле, диметилформамиде, диметилсульфоксиде, нерастворимое в эта ноле, хлороформе, воде,устойчивое при хранении,П р и м е р 1. 4-Метил-нитрофенила-мид 2,4-диоксо-З-(2-оксо,4-дигидро,4 бензоксазин-илиден)-4-(4-толил)бутановой кислоты,Раствор 3,33 г (0,01 моль) 3-(4-толуоил)1,2-дигидроН-пирроло 5,1-с 1,4 бензоксазин,2,4-триона и 1,52 г (0,01 моль) 4-метил-нитроанилина в 30 мл диоксана кипятят 0,5 ч при температуре 100 С,растворитель удаляют, Получают 4,37 г(из ацетонитрилэ).Найдено, )ь: С 64,41; Н 3,93; И 8,56Сг 6 Н 19 йзОгВычислено, : С 64,33; Н 3,95; Н...
Способ стабилизации процесса получения оксида этилена
Номер патента: 1810342
Опубликовано: 23.04.1993
Авторы: Глотов, Емельянов, Маликов, Сесюнин, Стуль, Чесноков
МПК: C07D 301/10, C07D 303/04
Метки: оксида, процесса, стабилизации, этилена
...концентрации кислорода на 0,3 об,ь, Выход оксида этилена В этих услоВиях стал раВ 8 н1,26 об, , В таком состоянии реактор работал 44 ч и пропилен на выходе не обнаруживался. После этого в течение последугощих3 ч реактор был выведен на полную нагрузку 35и работал на ней продолжительное время,Нагрузка по этилену и концентрация оксидаэтилена снизилась на 4,5%, Таким образом,производительность была снижена тольюна 4,50 в течеггие 44 ч, Концентрация альдегидов на выходе из реактора приблизилась к номинальному значению,П р и м е р 2. После работы в течениепродолжительного времени. на полной нагрузке в условиях, показанных в примере 1,. 45на выходе из реактора появился пропилен вследовых количествах, Через 4 ч концентоация пропилена повысилась...
4, 4-динитро-2, 3-диокситетрагидрофуран и способ его получения
Номер патента: 1810343
Опубликовано: 23.04.1993
Авторы: Аракчеева, Атовмян, Баринова, Головина, Федоров
МПК: C07D 307/18, C07D 307/20
Метки: 3-диокситетрагидрофуран, 4-динитро-2
...реакционную смесь а перемешивают в течение 10 мин при 30- СО 31 С, затем при комнатной температуре в д течение 12 ч, По истечению этого времени раствор экстрагируют дизтиловым эфиром (3 х 30 мл), экстракты объединяют и просушивают над М 9304 с добавкой активированного угля. После отгонки эфира при 6 д пониженном давлении получено 3,9 г мала желтого цвета,.которое при стоянии в морозильной камере холодильника кристаллизу- д ется. После двойной кристаллизации из смеси абс, хлороформ-пропэнолполучено 0,32 г 4,4-динитро,3-диокситетрагидрофурана с т,пл, 111-113 С, выход 11,1%. Найдено, %: С 24,6; Н 3,3; М 14,5, С 4 Н 6 Й 207. Вычислено, %: С 27,75; Н 3,12; й 14,43. ЯМР-спектр, д, м.д., ацетон, ТМС; 6,46 д (Н;Составитель Н.ЯрославцеваТехред...
Способ получения 4-бензоил-1-п-бромфенил 1, 3 оксазино 4, 3-с1, 4бензоксазин-3, 5-диона
Номер патента: 1810344
Опубликовано: 23.04.1993
Авторы: Андрейчиков, Красных, Люц, Масливец
МПК: C07D 498/04
Метки: 3-с1, 4-бензоил-1-п-бромфенил, 4бензоксазин-3, 5-диона, оксазино
...А при нагревании втечение 16 мин при температуре 160 С получают 1,51 г(67%) целевого продукта, Т,пл,225-7 С (разл.),Найдено, %: С 60,93; Н 2,85; 3,20; Вг16,59.С 24 Н 14 В г 05Вычислено, %; С 60,52; Н 2,96,2,94; Вг16,78,Полученное соединение представляетсобой кристаллическое вещество желтогоцвета, хорошо растворимое в ацетоне,ДМСО, ДМФА, нерастворимое в гексане, 55 ние 18 мин при температуре 158 С получают 1,16 г (52%) целевого продукта,Предложенный способ безопасен, прост в исполнении и обеспечивает высокий выход 4-бензоил-п-бромфенил,3-оксаэин о(4,3-с 1,4 бен закс азин,5-диона.У синтезированного соединения обнаружена физиологическая активность в дозе воде, В ИК-спектре, снятом в вазелиновоммасле, присутствуют следующие полосы...
Способ получения изопропилового эфира 2, 3-диоксо-1, 10 дифенил-2, 3-дигидро-1н-пирроло2, 3-в1, 5бензотиазепин-4 карбоновой кислоты
Номер патента: 1810345
Опубликовано: 23.04.1993
Авторы: Андрейчиков, Иваненко, Масливец
МПК: C07D 513/04
Метки: 3-в1, 3-дигидро-1н-пирроло2, 3-диоксо-1, 5бензотиазепин-4, дифенил-2, изопропилового, карбоновой, кислоты, эфира
...обладает антимикробной активностью в отношении Васт со 1 (минимальная ингибирующая концентрация 500 мкг/мл) и 31 арЬ аогецз (125 мкг/мл), что значительно превосходит активность этакридина лактата, широко применяющегося в медицинской практике в качестве антисептического средства,Таким образом, новый метод прост 25 и технологичен, позволяет получать свысоким выходом райее неизвестный изопропиловый эфир 2,3-диоксо,10 ади фен ил,3-ди гидроН-пир родо 2,3-Ь (1,5) бензотиазепин-карбоновой кислоты, 30 обладающий противомикробной активностью. 401 6 Н 5 о т л и ч а ю щи й с я тем, что, 4 салил,5-дифенил,3-дигидро дион подвергают взаимодейст нотиофенолом в инертном апро творителе,-изопропок 2,3-пиррол вию с о-амитонном рас Составитель...
Способ получения глюконата кальция
Номер патента: 1810346
Опубликовано: 23.04.1993
Авторы: Агладзе, Гамрекели, Гитлин, Долишвили, Лукницкий, Майрановский
МПК: C07F 3/04, C07H 23/00
...р и м е р 2. Электролизу подвергают1 л электролита следующего состава: О-глю. коза 300 г/л, карбонат кальция 10 г/л, бромид натрия 140 г/л, Температура раствора50 С. Плотность тока по сечению насыпногослоя составляет 55 А/дм, а падение напряжения на единицу высоты насыпного слоя2,4 В/см,Электролиз ведут в течение 1 ч, Получают 136,3 г глюконата кальция, Удельный расход электроэнергии составляет2,9 Вт ч/г, объемная производительность0 63 кг/ч л,Влияние плотности тока по сечению насыпного слоя на удельный расход электроэнергии и объемную производительностьдано в табл,1,Как видно из табл,1 оптимальные результаты достигаются при плотностях тока 45по сечению насыпного слоя в пределах 10 -55 А/дм, При реализации плотности тока. менее 10...
Способ получения 1-этил-цис-2, 3-дифенилалюмоциклопент-2-ена
Номер патента: 1810347
Опубликовано: 23.04.1993
Авторы: Джемилев, Золотарев, Ибрагимов, Муслухов, Толстиков
МПК: C07F 5/06
Метки: 1-этил-цис-2, 3-дифенилалюмоциклопент-2-ена
...новесие в сторону образования целевогопродукта,1-Этил-цис,3-дифенилалюмоциклопент-.ен образуется только лишь с участиемЕтзА и катализатора Срг 2 гС 1 г, В присутствии других соединений алюминия (например, Е 2 гАС 1, ЕтАС 1 г, 1-ВцгАН, 1-ВозА 1,1-ВогА 1 С 1) или другого катализатора (например, Т 1 С 4, 2 г(ОВц)4, 2 г (асас)4, Т 1 Сз) целевые продукты не образуются.Проведение укаэанной реакции в присутствии катализатора Срг 2 гС 1 г больше5 мол,ф не приводит к существенному увеличению выхода целевых продуктов. Использование в реакции катализатора менее2 мол.0 сникает выход 1-атил-цис,3-дифенилалюмоциклопент-ена, что связаносо снижением каталитически активных центров в реакционной массе, Опь 1 ты проводили при комнатной температуре...
Способ получения диалкиларилфосфатов
Номер патента: 1810348
Опубликовано: 23.04.1993
Авторы: Демидкина, Ермилина, Жук, Иванова
МПК: C07F 9/12
Метки: диалкил(арил)фосфатов
...г1,473020225минус570,9870 Плотность при 20 С, г/смЦвет по иодометрическойшкале, номер Менее 1 30В табл.1 приведены остальные примеры4-24 по синтезу различных диалкиларилфосфатов.В табл.2 приведены сравнительныеданные по результатам сравнения описываемого способа с прототипом,П р и м е р 25. Получение дигексилфенилфосфата в присутствии только пиридинав качестве катализатора, Опыт проводят наустановке, описанной в примере 1. В колбу 40загружают 153,3 г (1,0 моль) хлорокиси фосфора, 94 г (1,0 моль) фенола и 0,75 г(0,3 мас. ) пиридина, Реакционную массунагревают до 100 - 105 С и ведут реакцию роконверсии фенола 1,0 в течение 4 - 4,5 ч, 45Состав продукта реакции, определенный газохроматографическим методом, о,Хлорокись фосфора...
Способ получения диизопропиловых эфиров 3-алкоксикарбонил-2 метил-2-пропенилфосфоновых кислот
Номер патента: 1810349
Опубликовано: 23.04.1993
Авторы: Волкенштейн, Воскресенская, Епишина, Крышталь, Семенов, Серебряков, Тайц
МПК: C07F 9/40
Метки: 3-алкоксикарбонил-2, диизопропиловых, кислот, метил-2-пропенилфосфоновых, эфиров
...и в этом случае прицинимидом при соотношении эфира и бром- сутствует бромированный эфир, добавляют сукцинимида, равном (4,5-6):1, а также некоторое количество триизопропилфосфиполучение фосфонатов в той же среде без та и продолжают нагревание еще 20 мин, выделейия образовавшегося на первой ста- Если реакция закончена, содержимое реакдии эфира 4-бром-метилбутеновой кисло тора охлаждают,до 35-40 С.ты с последующей отгонкой исходного Герметизируют реактор, сменяют приэфира, его промывкой раствором бикарбо- емную колбу, вводят в массу капилляр, соната натрия и водой, высушиванием и воз- .здают в системе остаточное давление вращением а йроцесс, 25-30 мм рт.ст, и постепенно нагревают соП риме р 1. Получеййедиизопропило держимое. Из реактора...
Способ получения тетрахлоралюминатов арилгидродихлорфосфония
Номер патента: 1810350
Опубликовано: 23.04.1993
Авторы: Износкова, Костина, Чаузов
МПК: C07F 9/54
Метки: арилгидродихлорфосфония, тетрахлоралюминатов
...нижней грани цы заявляемого температурного интервала обусловлено резким замедлением скорости взаимодействия ниже 10 С из-за увеличения вязкости среды и возрастанием содержания в реакционной массе продуктов 15 окисления и гидролиза комплекса (1). Реакцию можно проводить как без растворителя, так и в среде инертного растворителя, например одноименного или существенно менее реакционно-способного ароматиче ского углеводорода, Для защиты продукта от окисления и гидролиза целесообразно реакцию проводить в атмосфере инертного газа.Комплексы (1) представляют собой гус тые жидкости светло-желтого цвета, не пе регоняющиеся и не кристаллизующиеся, растворимые в полярных апротонных растворителях, энергично окисляющиеся и гидролизующиеся на...
Способ обработки гидролизного лигнина
Номер патента: 1810351
Опубликовано: 23.04.1993
Авторы: Бабкин, Горохова, Демьянович, Иванова, Кошилев, Поблинков, Шишко
МПК: C07G 1/00
Метки: гидролизного, лигнина
...из технического лигнина, В состав растворенных продуктов входят, глюкоза, органические (муравьиная, уксусная и др.) кислоты, низкомолекуляр. ные фенольные соединения (фенол, гваякол,о-;м-крезолы, ванилиновая, пирокатехиновая и диоксибензойная кислоты, ванилин, о-метаксибензальдегид, глицериновый альдегид), а также минеральные соли.Химический состав раствора, который 30 включает глюкозу с концентрацией 0,20,4% и фурфурол с концентрацией меньше 0,01%, позволяет использовать его в качестве субстрата для получения биомассы,35 П р и м е р 1, Электрогидравлическаяустановка состоит из емкостного накопителя (емкость С 1-5 мкф), подключенного через управляемое разрядное устройство и токоподводы к разрядной камере объемом 40 1,5 л. Разрядную...
Способ получения метилцеллюлозы
Номер патента: 1810352
Опубликовано: 23.04.1993
Авторы: Андреев, Каталевская, Красноперова, Прокофьева, Суворова, Хин
МПК: C08B 11/12
Метки: метилцеллюлозы
...воду, По окончании вакуумирования и охлаждения содержимогоаппарата до 15 - 20 С в автоклав подают избаллонов оксид этилена в количестве0,070 кг (0,25 мол ь/ан гидро гл ю коэн ое звено) и 2,5 кг хлористого метила. Реакционнуюсмесь нагревают до температуры 60 4. 5 С ипроводят процесс при этой температуре идавлении 12 - 16 атм в течение 5 ч, По окончании синтеза проводят отдувку непрореагировавших газообразных продуктов,1810352 Формула изобретения Составитель Т,Мартинская Редактор Г,Мельникова Техред М,Моргентал Корректор М,СамборскаяЗаказ 1419 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва. Ж, Раушская наб 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород,...
Способ получения карбоксилсодержащей порошкообразной целлюлозы
Номер патента: 1810353
Опубликовано: 23.04.1993
Авторы: Балоян, Герт, Зубец, Капуцкий, Свиридов, Торгашов, Шишонок
МПК: C08B 15/02
Метки: карбоксилсодержащей, порошкообразной, целлюлозы
...воего для изготовления аэрозолей, не прибе- ды до образования 54%-йой азотнойгая, как в известном способе, к трудоемкой кислоты ( р = 1,334 г/смз); Реакционйуюоперации размола.30 смесь нагревают до 67 С и при постоянномП р и м е р 1, 20 г воздушно-сухой суль- перемешивании проводят одновременно,фатной целлюлозы для вискозного произ- окисление и диспергирование в течениеводства помещают в колбу, содержащую 10 ч,240 мл 66 О/-н й= 1,396 г/см ) и выдерживают в течение 10 35 гично примеру 1.минут при 5 С, после чего в реакционную Выход продукта 75%, Параметры проколбу добавляют при тщательном переме- цесса и характеристики карбоксилсодержашивании 67 мл ледяной воды дообразова- щей порошкообразной целлюлозыния 55%-ной азотной кислотыр=...
Сополимер стирола, n-винил-3(5)-метилпиразола, дивинилбензола и этилстирола в качестве полупродукта для получения сульфокатионета
Номер патента: 1810354
Опубликовано: 23.04.1993
Авторы: Гриненко, Злобина, Мазур, Муший, Степанов
МПК: C08F 212/08, C08J 5/20
Метки: n-винил-3(5)-метилпиразола, дивинилбензола, качестве, полупродукта, сополимер, стирола, сульфокатионета, этилстирола
...промы вают водой до отсутствия крахмала и сушат,4Значения и, щ, Кв формуле сополимера составляют соответственно: 81,1; 7;2; 6,6;5,1 мол.%,Сульфирование проводят 970 сернойкислотой вкол.ичестве 1276 г на 220 г с 0 полимера (5,8:1); втечение 3 ч йри 110 ОС,.послечего продукт сульфйрования:отделяют отматочного раствора. Свойства полученногосульфокатионита приведены в таблице,П р и м е р 2. Сополимеризациюпрбводят по примеру 1, приэтом мономернаясмесь содержит 45 мл технического дивинилбензола (43% дивинилбензола. и 43%этилстирола), 188 мл стирола м 17 мл винил- метилпиразола,Найдено, %: С 90,2; Н 7;8 Ю 2.0.Вычислено, ; С 90,3 Н 7;8; й 1,9,Количественное определение виййлме-тилпиразола в сополимере проаФдилосьпополосе поглощения Рс"с...
Способ получения мочевиноформальдегидных смол
Номер патента: 1810355
Опубликовано: 23.04.1993
Авторы: Исхаков, Кореновская, Майер, Мехтиев, Уфимцев
МПК: C08G 12/12
Метки: мочевиноформальдегидных, смол
...отхода производстваГМТА, представляющего собой смесь ГМТА,формиат иона и формальдегида при их соотношении в смеси в мас,ч.,соответственно(45 - 55): (7 - 15): (0,15 - 0,5), остальное вода вколичестве 2-8 мас.% от исходного формал ьдегида,Способ осущеста4 1810355 Вколбузагружают 1,9 - 2,1 моль 37 оэ-но- ют конденсацию еще в течение 30 - 40 мин го формалина 2-.8 мас, оур, (от 100 Д формаль- при 50 - 70 С, Потом готовую смолу охлаждадегида) отхода пройзводства ГМТА, рН ют и анализируют, Для стабилизации гото-.формалина при этом устанавливается в вой смолы могут .быть примейеныпределах 6,7 - 7,5. При перемешивании в. 5 тетраборат натрия(бура) или аммиачная во-.колбу загружают 1 моль мочевины, после да.полного растворения мочевины величина...
Способ получения полимерных микросфер
Номер патента: 1810356
Опубликовано: 23.04.1993
Авторы: Андропов, Буханько, Исак, Ристер, Чернышев
МПК: C08G 12/12
Метки: микросфер, полимерных
...1,5 кувеличению расхода сернбй кислоты безизменения качества продукта.Отверждение форполимера мочевиноформальдегидной смолы .при температурениже 40 С ведет к снижению выхода продукта, а при температуре выше 100"С приводит к закипанию реакционной массы ивозможному ее выбросу из осадительнойванны,Изобретение осуществляется следующим образомП р и м е р 1, В осадительную ваннуемкостью 250 дмз, снабженную якорной мешалкой с электромеханическим приводом,рубашкой для обогрева горячей водой илипаром; пневматической распылительнойфорсункой, люком для загрузки растворасерной кислоты и известкового молока,нижним спуском для слива суспензии, загружают 50 дм 0,016 М раствора сернойкислоты с рН 1,5, нагревают раствор до70 + 2 ОС. Затем заполняют...
Способ получения полидиоксифениленов
Номер патента: 1810357
Опубликовано: 23.04.1993
Авторы: Бийназарова, Лиогонький, Мамыкин, Наджимов, Хахин, Цевелев, Щучкин
МПК: C08G 65/44
Метки: полидиоксифениленов
...же, что в примере 1, но соотношениеСОР:Н 202 равно 1.2.Получаемый в этом опыте продукт поликонденсации СОР тестообраэный и из реакционного сосуда по ходу синтезавыгружен быть не может,Суспензия получаемого продукта в водеможет быть получена только путем механического растирания охлажденного продуктав воде.П р и м е р 4, Подготовка и ход реакциите же, что в примере 2, но соотношениеНО:Н 202 равно 1.6,4 10П р и м е р 5. Подготовка и ход реакциите же, что в примере 2, но соотношениеНС 1:Н 202 равно 1:3,2 10П р и м е р ы 6 и 7, Подготовка и ходреакции те же, что и в примере 2, но площадь медной пластины составляла соответственно 34 см и 10 см .Получаемые в опытах 1-7 данные представлены в таблице, Согласно приведеннымрезультатам...
Способ получения поликапроамида
Номер патента: 1810358
Опубликовано: 23.04.1993
Автор: Логинова
МПК: C08G 69/20
Метки: поликапроамида
...Р-оксиэтил)терефталат в указанном ко ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИКАПРОАвание: в производстве поли- нове лактамов для волокон, лий. Сущность изобретения: д получают полимериэацией в присутствии активирующей ем в качестве такой добавки и-( Р -оксиэтип)-терефтапат в 0025-0,01 моль на 1 моль кэп1810358 Оптимальные варианты технологий и свойства поликапроамида Активатор (1): катализатор (11): стабилизатор (111) моль/молькапо- лактама Удлинение,2 Про "ностьнити,сН/теис Температу"ра начала и конца интенсиеного газоаыделения, Се Убыль нассыпри повторномпрогреве навоздухе до,еС Нолекулярнаямасса Оыходполимера поННС, ь Содерыание Ъ Времяреек"ции,ч Теььтература, оС моно" ННСмера 270 300 Прототип рессорная кислота (11):оксиссединение (1-111)0,01:0,04 27,9 20,6...
Состав для получения электропроводящего материала
Номер патента: 1810359
Опубликовано: 23.04.1993
Авторы: Аксиментьева, Закордонский, Ковальчук, Плюснина
МПК: C08G 73/00, H01B 1/12
Метки: состав, электропроводящего
...(ГОСТ 6806-73) составляет 3 мм. Удельная объемная электро 1 проводиость (ГОСТ 26214-74) -0,36 Омсм, при комнатной температуре, Потеря массы в атмосфере Аг (Дериватограф 0-15 ООД) при температурах 200, 25 О и 300 С составляет :2 3; 6,8 и 18,4 соответственно, Начало термического разложения 270 фС, через 2 месяца хранения удельная электропроводность составила 0,34 Омсм.П р и м е р 2. Приготовленный согласнопримеру 1 состав содержит на 1000 мл вод ного раствора 0,2 М сульфата анилина (56,8 г)1,0 М серной кислоты (98 г в пересчете на 100) и 0,036 М ДЭГ(11 О 5 г). Электроосаждение и сушку полианилина проводят как в примере 1, Получают гладкую с хоро- "О шей вдгеэией (2 балла), равномерную пленку. Выход полианилина 14,8 мг/см, плотность...
Способ получения полимерного материала
Номер патента: 1810360
Опубликовано: 23.04.1993
Авторы: Иванов, Пузакин, Самойленко, Хелевин, Штейнберг
МПК: C08J 3/28
Метки: полимерного
...ситель, куда вводят, предварительно спла-, стифицированный на вальцах каучук и смешивают при 125 . 5 ОС в течение 4 мин, после чего смешение продолжают на вальцах при 150 + 10 С, Смесь на каландре наносят на полиэфирную ткань путем шпредирования при температуре валов каландра д160 + 5 С, Готовый материал облучают УФ- р излучением с использованием светильника РВПпри различных значениях энергеееаЪ тической экспозиции. Энергетическую экс-С позицию Замеряют с помощью дозиметра СА 2 актинометра ДАУ. Рецептуры ПВХ-ком- СЬ позиций приведены в табл.1 результаты ис- С) пьтаний образцов ПВХ-материалов настойчивость к загрязнениям и светостойкость при различных уровнях энергетической экспозиции УФ-облучения приведены в табл.2, Формула изобретения...
Способ обработки формованных резиновых изделий
Номер патента: 1810361
Опубликовано: 23.04.1993
МПК: C08J 7/14
Метки: резиновых, формованных
...Воем Компоненты об абатыеаю его а, мас Элт БСК ПИ БНК БСК ПИ БНК ПБ Н 0 2 пС НС КО пВ йаС КС мер МаВг КВг 038 0.38 0,38 0.37 О,З 7 О,З 7 038 ОЭВ 0,3 О.з о,з о.9 09 ОВ 1,5 1, 1,5 о.з о.з о.э 08 О,В О,В 1.3 1,3 1.З озо ОЭО 030 оэг оз 031 Оз О.з о,э О,з о,з О.В О.В а 8 ьэ 1,Э 1,3 0,46 046 0,46 0,45 0,4 0,45 0.44 О.ВВ 0% о,% 0.67 0,67 067 ол 0,85 0.6 587 587 %7 610 610 810 632 632 632 96.6 98,8 97.4 97,4 97,4 96,2 98,2 1 О 11 г 13 14 5 16 17 18 "19 го 21 22 гз 24 25 26 27 0,7о.70.71.61.6.62,62.52.5О .8 1.8 .8 гв " 2,5д , ,1 1 Я ,6 1,8 2.5 25 99,0 99.6 99,0 97,5 97,5 97, 96,0 96,О 96.096,6 98,6 98,6 97,4 97,4 97,4 96.2 96.2 92 0,1 1 О, 500 8.0 ООО 6,0 О. 8,0 БОО 7,0 1000 8,5 ОЛ 7,О 500 В,О 1000 5,0 0,1 10,0 500 0, 1 ООО 6, 0, 8,0 500 6.5 ООО...
Наполненная поливинилхлоридная композиция
Номер патента: 1810362
Опубликовано: 23.04.1993
Авторы: Григорьева, Ибраков, Ильина, Панов, Петров, Чуров
МПК: C08K 13/02, C08L 27/06
Метки: композиция, наполненная, поливинилхлоридная
...100,0 100,0 00,0 100,0 Содеркание коипонепов нас,и в составе по аналотуКомпоненты 6 7 1 ОО,О Поливиннлхлорид 100,0 Коиевенная пыль откоки ГОСТ 939-75 36,07,00,62 0,62 ,0,9 0,8 0,32 36,09,0 О;8 1,О 09О,я 360 35,0 8,0 6,0 0,8 0,6 О 8 0,6 1,0 0,8 0,9 0,70,6 0 3 35,06,00,710,710,80,70,31 ОиоктилсталатСтеарат барияСтеярат кадмиябелая. сафа 1,0 2,0 2,0 з,о НелОифеиилолропан Сварин,0 2,0 Карбонат кальция ио" диаицированныр 515 иас, ПОХ 60,0Ф 60,0 композицию перерабатывают на зкструдере при температуре расплава 120 1.5 ОС,Индекс расплава наполненной композиции и физико-механические показатели определяют в соответствии с ГОСТами.П р и м е р ы 2-5, Режимы изготовления и испытания образцов аналогичны примеру 1. Составы предлагаемой (1-5) и...
Состав промежуточного слоя шумопоглощающих конструкций
Номер патента: 1810363
Опубликовано: 23.04.1993
Авторы: Барштейн, Белосевич, Дьяченко, Мовшович, Сперанский, Сулиз, Тилик, Штехно, Юдович
МПК: C08K 13/02, C08L 27/06
Метки: конструкций, промежуточного, слоя, состав, шумопоглощающих
...в горячую камеру(80-90 С) иперемешиваются до полного набуханияПВХ. В смесителе проходит дополнительное перемешивание и образование пластиката, который затем поступает насмесительно-подогреваемые вальцы. Длительность пластикации смеси 3-5 мин. Температура пластиката 150 С, Разогретыйпластикат поступает в зазор валков коландра, Пластикат при прохождении 2 и 3 валковколандра калибруется до требуемой ширины и толщины, В 4 коландре снимается готовая пленка и поступает на устройство дляохлаждения и снятия релаксационных напряжений,Основой состава промежуточного слояявляется поливинилхлорид суспензионный,составляющий 45-55 мас,%. Ди-этилгексиловый эфир о-фталовой кислоты 21,0-29,0 30мас. О , П рименение в качестве наполнителяграфита...
Полимерная композиция
Номер патента: 1810364
Опубликовано: 23.04.1993
Авторы: Андрианова, Добрынина, Хашхожева, Черничкина, Широкалова
МПК: C08K 5/00, C08L 27/06
Метки: композиция, полимерная
...ОСТ 84-1138-75 Композицию готовят следующим образом,В смесителе смешивают (26,7-30,1) ПВС с (24,0-27,2 мас.) глицерина, Затирают (1,3-1,6 мас,%) стабилизаторов винилхлорида на (1,3-1,6 мас,) диоктилфталата. Затем смешивают (3,2-13,3 мас,%) ПЭО и (26,7-30,1 мас,0 ) ВАс затертыми на пластификаторе стабилизаторами винилхлорида. Далее, к этой смеси добавляют пластифицированный ПВС и (6,3-6,7 мас,ф гидролизованной измельченной целлюлозы и производят смешение. Композицию кзландруют при 125-130 С и получают пленочный материал, из которого вырубают конструктивные элементы обуви, которые вставляют в систему материалов верха обуви и формуют при 66-73 С в течение 20 с.Испытания полученного материала проводили...
Способ удаления ферромагнитного слоя с лавсановой основы магнитной ленты
Номер патента: 1810365
Опубликовано: 23.04.1993
МПК: B29B 17/02, C09D 5/23
Метки: лавсановой, ленты, магнитной, основы, слоя, удаления, ферромагнитного
...использования отделенной от ферромагнитного слоя лавсановой ленты в качестве сырья для изготовления пленочных и секционных шпагатов. Сущность изобретения: термопластичный полимер с температурой 130-150 С наносят на магнитную ленту с лавсановой основой, охлаждают до темп, стеклования полимера и механически отделяют полимерный слой с ферромагнитным покрытием от основы. Характеристика свойств: отсутствует деформация основы, 2 табл,лаждение до температуры стеклования полимера и механическое отделение полимерного слоя с ферромагнитным покрытием от основы, Полученные результаты приведены в табл,1,П р и м е р 2. Магнитную ленту разных марок протягивают при разных температу- . ф рах через камеру, где осуществляют поливполистиролом. Полученные...
Паста для снижения эмульгирования офсетных красок
Номер патента: 1810366
Опубликовано: 23.04.1993
Авторы: Дембовская, Листратенко, Ляшевич, Романова
МПК: C09D 11/00
Метки: красок, офсетных, паста, снижения, эмульгирования
...в 5-7 раз снижает относительное количество красочныхкапель, перешедших в увлажняющий раствор, а, следовательно, загрязнение увлажняющего аппарата, тенение печатнойформы, не ухудшая, при этом, печатныхсвойств краски не снижая оптическую плотность оттиска и скорость закрепления), причем только сочетание всех компонентовобеспечивает указанный эффект,Паста отличается агрегативной устойчивостью при хранении, оптимальной вязкостью, что облегчает распределение ее вобъеме краски.В течение 3-х месяцев (время наблюдения) паста оставалась однородной, в то время как в пасте по прототипу через месяцнаблюдалось расслоение,В ведение в состав пасты полидиэтилсилоксановой жидкости позволило при сохранении эффективности пасты по основному 3показателю...