Архив за 1993 год

Страница 688

Способ очистки сточных вод предприятий мясной и молочной промышленности

Загрузка...

Номер патента: 1810307

Опубликовано: 23.04.1993

Авторы: Выдрина, Елхова, Зыкова, Лучинина, Романенко

МПК: C02F 1/52

Метки: вод, молочной, мясной, предприятий, промышленности, сточных

...коагулянта, 35После введения коагулянта перемешивание воды продолжали еще в течение 2 мин, Затем вода отстаивалась в течение 30 мин. После отстаивания из средней части стакана отбирали прдбу воды на анализ. В 40 исходной и очищенной воде определяли содержание взвешенных веществ фотометрическим методом путем сравнения коэффициентов светопропускания исследуемой и дистиллированной воды и жиров - 45 методом экстракции их этиловым эфиром на аппарате Соколета.П р и м е р, В стаканы заливали по 2 дмсточной воды колбасного цеха Стерлитамакского мясокомбината, Вода содержала 50 взвешенных веществ 1150 мг/дм, жиров -з990 мг/дм, При перемешивании в течение 1 мин в первый стакан добавляли 2 см отработанного моющего раствора концентрацией 25 г(дм по...

Способ очистки сточных вод от иодидов

Загрузка...

Номер патента: 1810308

Опубликовано: 23.04.1993

Авторы: Кучумова, Линевич, Фесенко, Шевченко

МПК: C02F 1/58

Метки: вод, иодидов, сточных

...водах. Иодобромную воду получали путем смешения модельных иодидсодержащих и бромидсодержащих вод с тем, что Х 1: Х Вг = 1:0,2- 1"0,5.Модельная иодидсодержащая вода имела состав: кальций 18,8 мг-экв./л; магний 6,8 мг-экв/л; натрий 308,2 мг-экв/л; бикарбонаты 3,87 мг-зкв/л; сульфаты 329,85-экв/л; хлориды 329,85 мг-экв/л, концентрации иодидов в воде варьировали от 9,64 до 77,6 мг/л,Модельная бромидсодержащая вода имела состав; кальция 18,8 мг-экв/л; магний 6,3 мг-зкв/л; натрий 308,2 мг-экв/л; бикарбонаты 3,87 мг-экв/л, сульфаты 0,08 мгэкв/л; хлориды 329,85 мг-экв/л,: концентрации бромидов варьировали в пределах 1,68 - 38,48 мг/л.. 1810308 Исследуемую воду обрабатывали окислителем - электролитическим гипохлоритом натрия с целью...

Установка для очистки воды от железа

Загрузка...

Номер патента: 1810309

Опубликовано: 23.04.1993

Авторы: Боровой, Курилюк

МПК: C02F 1/64

Метки: воды, железа

...поток поладает на радиальные наклонные плоские элементы 18 этой решетки и вращает ее вместе с вертикальной решеткой 15, так как они закреплены на общем держателе 17, При 40 ударе водовоздушного потока о решетку 14происходит его дробление, при этом воздух, насыщенный свободной двуокисью углерода и сероводорода С 02 и Н 23) выделяется из него и перемещается на периферию кор пуса 1 где установлен патрубок 6 его отвода, При вращении горизонтальной решетки .14 с наклонными плоскими элементами 18 и вертикальной решеткой 15 в корпусе 1 происходит закручивание воздуха насыщенно го газами и каплями воды из разрушенноговодовоздушного потока с образованием понижения давления в центральной зоне корпуса, Все это способствует...

Установка для биохимической очистки сточных вод

Загрузка...

Номер патента: 1810310

Опубликовано: 23.04.1993

Авторы: Боровая, Боровой, Курилюк

МПК: C02F 3/04

Метки: биохимической, вод, сточных

...2 иводы в полости 3, По мере увеличения давления воздуха в полости 2 уровень воды в полости 3 уменьшается, а в патрубке 17 увеличивается до момента вытекания ее через выходное отверстие 18 элемента 19 патрубка 17. Верхний торец элемента 19 установлен на заданной отметке в зависимости от количества от количества и состава загрязнений в очищаемой воде, Вентиль 28 на 30 трубке 9 открывается, а вентиль 27 на трубке25 закрывается, Воздух из полости 2 расположенной под загрузкой поступает в эжектор 10 и по трубопроводу 11 через приспособление 6 в воздушную полость 2, 35 расположенную над загрузкой 4, В процессе увеличения давления воздуха в емкости- сепараторе 1 осуществляется движение воздуха через загрузку 4, что предотвращает...

Установка для двухступенчатой биологической очистки сточных вод

Загрузка...

Номер патента: 1810311

Опубликовано: 23.04.1993

Авторы: Боровая, Боровой, Курилюк

МПК: C02F 3/04

Метки: биологической, вод, двухступенчатой, сточных

...и 10, под действиемветра они разворачивают воздухозаборноеотверстие 12 насадка 8 за ветром, Вследствие динамики потока воздуха (ветра) в поло 55 сти конического воздухэаборногонасадкавозникает разряжение, За счет этого происходит подсос воздуха иэ полости корпуса 1,расположенной между верхним и нижнимярусами загрузки 2, Теплый воздух и пар,образовавшийся от теплой воды, подэваемой на верхний ярус загрузки подсасывается через объем, а теплый воздух собранный воздухосборным зонтом 5 подсасывается через обьем нижнего яруса загрузки, Это иНтенсифицирует тепло и воздухообмен в объеме всей загрузки и позволяет поддерживать оптимальный температурный режим и предотвращает образование анаэробных зон в загрузке. Задвижкой 15 регулируется...

Окислительный канал

Загрузка...

Номер патента: 1810312

Опубликовано: 23.04.1993

Авторы: Зайцева, Кузьмина, Шеренков

МПК: C02F 3/16

Метки: канал, окислительный

...вывозится специальным транспортом через мостик, 3 ил,4, бункер 5 с гидроэлеватором б и размещенный над ним по ходу движения жидкоюай сти полочный тонкослойный модуль 7. Перегородка 2 выполнена в виде иловой бд площадки с основанием 8, отметка которого ъ превосходит отметку максимально допусти- Я мого уровня воды в резервуаре 1. По периметру иловая площадка окружена водопропускной (дренирующей или фильтрующей) дамбой 9, Насос 4 соединен трубопроводом 10 с бункером 5 и системой 11 выпуска осадка на иловую площадку, Мостик 12 служит для проезда транспорта,Окислительный канал работаим образом,, При работе аэратора 3, обеспечивающего движение жидкости с незаиливающей скоростью, обрабатываемая жидкость насыщается кислородом воздуха и...

Способ биологической очистки сточных вод и устройство для его осуществления

Загрузка...

Номер патента: 1810313

Опубликовано: 23.04.1993

Авторы: Колесник, Онищенко, Ремизов

МПК: C02F 3/28

Метки: биологической, вод, сточных

...поверхности загрузки.,В период, составляющий для данной установки 4368 с, частички отмершей биопленки под действием силы тяжести оседают вниз, в зону отстаивания и выводятся из зоны обработки, Это исключает периодическую промывку загрузки, т,к, регенерация последней осуществляется в процессе очистки, Удаление мертвых микроорганизмов с поверхности носителя способствует, с другой стороны, активации микроорганизмов и интенсификации процесса очистки, При увеличении или уменьшении периодичности между воздействиями газа на загрузку происходит снижение эффективности очистки: в первом случае перемешивание загрузки происходит недостаточно, а во втором - частички отмершей биопленки не успевают оседать, т,е. выводиться из рабочей зоны,На фиг,1...

Устройство для перемешивания органической массы в метантенке

Загрузка...

Номер патента: 1810314

Опубликовано: 23.04.1993

Автор: Лосяков

МПК: C02F 11/04

Метки: массы, метантенке, органической, перемешивания

...материала. На боковых поверхностях емкости приварены лопатки 8 и сетчатые лопасти 9. Сетчатые лопасти 9 жестко закреплены на трубах или уголках 10, сваренных между собой и с многогранной емкостью. Ограничивает опускание устройства для перемешивания упор 11. В емкости выполнено отверстие 12, в котором установлен клапан 4,Устройство для перемешивания органической массы в метантенке работает следующим образом.Находясь на упоре 11 в органической бродящей массе метантенка, накопительная емкость 1 заполнена массой и располагается от дна на уровне 1/3 высоты метантенка, Выделяемый в процессе разло.кения органики биогаз постепенно вытес 55 2. Устройство по п,1, о т л и ч а ю щ е ес я тем, что выпускной клапан выполнен из корпуса в...

Способ приготовления композиции для гипсовых изделий

Загрузка...

Номер патента: 1810315

Опубликовано: 23.04.1993

Авторы: Ильинский, Кукушкина, Лукашов, Мустапаева

МПК: C04B 11/06, C04B 28/14

Метки: гипсовых, композиции, приготовления

...отхода известью в конце помола.К подготовленной композиции добавляют воду из расчета нормальной густоты. Смесь дополните. ьно перемешивают и из приготовленной композиции методом пластического формования на лабораторной виброплощадке готовят образцы,Образцы в течение 28 суток твердеют в нормальных условиях,После этого образцы испытывают на водостойкасть, т,е. определяется коэффициент размягчения,П р и м е р 1. Отход формовочной смеси литейного производства размалывают совместно с кремнефтористым натрием при влажности смеси 6,5% на лабораторных бегунах до удельной поверхности 3100 см /г.гПодготовленная добавка вводилась к отходу производства плавиковой кислоты с рН 5,5 в количестве (мас,% от массы композиции) 5; 11; 15; 20; 25; 35 и...

Шпаклевка

Загрузка...

Номер патента: 1810316

Опубликовано: 23.04.1993

Авторы: Арбузов, Логанина

МПК: C04B 26/00

Метки: шпаклевка

...адгезионных свойств краски достигается за счет наличия в составе(57) Использование; для выравнивания бетонных и штукатурных поверхностей, Сущность изобретения: шпаклевка содержит, мас,ф,; костный клей 2,7 - 3,1. мел молотый 63 - 66, хозяйственное мыло 0,6 - 0,8, отход после окраски в окрасочных камеоах промышленных деталей на основе глифталевых грунтовок и меламиновых красок 4;1 - 6.7, сода - остальное. Адгезионная прочность шпаклевки 1,2 - 1,4 МПа, 2 табл. отхода красочных составов, Приготовление шпаклевки осуществляется в следующей последовательности, В барабан лопастной мешалки загружают последовательно предварительно приготовленный раствор костного клея, воду, хозяйственное мыло, после перемешивания вводят отходы красочных веществ...

Способ получения гидроизоляционного покрытия

Загрузка...

Номер патента: 1810317

Опубликовано: 23.04.1993

Авторы: Нельговский, Паукку, Русанов

МПК: C04B 26/26

Метки: гидроизоляционного, покрытия

...свойствами (на уровне войлока, теплопроводность - 0,04 ккал м.град.ч является рулонным, имеет хорошее сцепление с гидроизолирующими составами.Толщина слоя вяжущего определяется, во-первых, необходимостью частичной пропитки теплоиэолирующего слоя и, во-вторых, формирование собственно гидроизолирующей пленки толщиной не менее 2 мм (для возможности укладки материала методом направления). учитывая, что толщина теплоиэолирующего слоя не превышает 5 мм, толщина гидроизолирующего материала должна составлять не менее 40 от указанной толщины. При меньшей толщине нарушается сплошность гидроизолирующего слоя, следовательно, ухудшается покрытие,Способ осуществляют следующим образом.Процесс получения покрытия.Первая стадия -...

Способ получения фосфорсодержащего удобрения

Загрузка...

Номер патента: 1810318

Опубликовано: 23.04.1993

Авторы: Избасарова, Левин, Менлибаев, Ошакбаев, Пономарева, Раджабов, Сандыбаев, Саржанов, Серазетдинов, Чернякова, Шаймарданов, Эльперин

МПК: C05B 11/04

Метки: удобрения, фосфорсодержащего

...вод. р. вим. р,. выл. р. соа, р. мвдл. раствор, формы 13,20 18,90 13.40 19,10 8,9 0,4:1,0 0,16;1,0 890 3,10 15.10 11,20 21.02 21,22 1,60;1,0 0,16:1.0 14,92. 3,4 О 19.52 1 О.О 9 13,42 19.20 13,81 19,40 1.60;1,0 0.06:1.0 0,41:1.0 0.08:1,0 1,0:1,0 0.16:1.0 1.4:1,0 0.1:1.0 9.11 19,15 2,93 13 04 18.55 9.82 18.38 13,01 8.97 8,56 13.7821.37 10.02 21,98 14,46 11.35 12,20 3,20 12,73 7,89 12.53 18.36 18,09 10,20 16,22 Составитель Д,СераэетдиновТехред М.Моргентал Корректор Л, Пилипенко Редактор Заказ 1418 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", , Ужгород, ул,Гагарина, 101Отношение Н 2304: Р 20 фосфатного...

Способ получения гидрофосфата кальция

Загрузка...

Номер патента: 1810319

Опубликовано: 23.04.1993

Авторы: Ахметов, Головина, Дмитревский, Дмитриева, Коваль, Нуралиева, Рылеев, Семкин, Ярош

МПК: C01B 25/32, C05B 11/06

Метки: гидрофосфата, кальция

...г) нейтрализуют 4 кг газообразного аммиака до рН 2,5, Массу (420 г) фильтруют, 35Фильтрат (368 г) может быть использован вкачестве жидкого удобрения, Осадок (52 г)обрабатывают 87,6 г 50 -ной азотной кислоты (100% от стехиометрии на СаО осадка).Суспензию фильтруют и отделяют 8,6 г осадка примесей, Фильтрат (131 г) нагревают до .температуры 100 и выделившуюся твердуюфазу отделяют фильтрацией. Осадок промывают водой и вместе с фильтратом подаютна стадию разложения фосфатного сырья. 45Продукт (45,4 г) содержит 51% Р 205, 40,3%СаО и 0,1-0,04 Е, Выход Р 205 в готовыйпродукт 91,П р и м е р 2. 100 г фосфорита обрабатывают 91,7 г азотнокислого раствора, 65,8 г 5055-ной азотной кислоты и 100 г промывных вод. После отделения нерастворимогоостатка...

Способ получения гранулированного мелиоранта из отвальных мелов

Загрузка...

Номер патента: 1810320

Опубликовано: 23.04.1993

Авторы: Балес, Богачев, Величко, Гладюк, Иванов, Кузьмич, Требуков, Черкашин

МПК: C05D 3/02

Метки: гранулированного, мелиоранта, мелов, отвальных

...этого5 производства, так как наблюдается возгонка азота, Агрохимическая эффективностьопределялась в результате месячного компостирования сложных меловых удобрений(СМУ) с почвой и установлена нейтрализаци 10 онная способность различных фракций этихудобрений (табл,З). В результате взаимодействия СМУ с почвой после месячногокомпостирования установлено, что нарядусо снижением рН (НгО) и рН (КО) изменяет 15 сяи величина гидролитической кислотности, Чем больше размер гранул, тем меньшесдвиг как рН, таки Нидр, отдоз СаСОз Есливнесение в почву мела способствует снижению содержания подвижного фосфора по20 Чирикову, то от внесения СМУ отмечено повышение содержания Р 205 в почвеВ этойсвязи можно сделать следующий вывод: впервое время...

Способ флегматизации порохов

Загрузка...

Номер патента: 1810321

Опубликовано: 23.04.1993

Авторы: Барон, Вязовский, Жуковский, Землеченко, Кантор, Попов, Старокожев, Щукин

МПК: C06B 21/00

Метки: порохов, флегматизации

...водой и слили после 10 сут, Содержание воды в порохе 8,94, чувствительность к удару 400 мм,П р и м е р 7. 100 г пироксилиновогопороха залили водой и слили после 30 сут,Содержание воды в порохе 12,35, чувствительность к удару 800 мм. При подрыве пороха в металлической трубе диаметром 40мм наблюдали полную детонацию.П р и м е р 8. 100,г баллиститного порохазалили водой и слили после 30 сут, Содержание воды в порохе 10,73, чувствительность к удару 600 мм, При подрыве порохав металлической трубе наблюдали полнуюдетонацию.П р и м е р 9, 100 г пироксилиновогопороха залили водой и слили после 35сут. Содержание воды в порохе 12,84, чувствительность к удару 800 мм.П р и м е р 10, 100 г баллиститногопороха залили водой и слили после 34...

Способ смешения природного газа с кислородом

Загрузка...

Номер патента: 1810322

Опубликовано: 23.04.1993

Авторы: Блох, Викс, Гликин, Голоденко, Коваливнич, Скляров, Тюльпинов

МПК: C07C 11/24

Метки: газа, кислородом, природного, смешения

...увеличении поверхности насадки из ст.З в объеме реактора температура самовоспламенения увеличивается незначительно. Если в опытах примера 1 ее удалось повысить с 588 до 850 С, то в опытах примера 2 (при более существенном увеличении поверхности насадки до б ) температуру самовоспламенения повысили лишь с 571 до 599 С, Оба эти факта показывают, что механизм влияния кэталитически активного материала на предпламенные реакции, по-видимому, имеет двойственный характер; с одной стороны происходит теплоотвод из газового объема к поверхности насадки, а с другой - каталитическое увеличение этой поверхностью скорости реакций, приводящих к предвзрывному разогреву. Кроме того наряду с этими конкурирующими процессами, необходимо учитывать и...

Способ получения этилата олова (п)

Загрузка...

Номер патента: 1810323

Опубликовано: 23.04.1993

Авторы: Абрамова, Бухтиаров, Горелик, Зиновьева, Зыкус, Родников, Ширяев

МПК: C07C 31/28, C25B 3/12

Метки: олова, этилата

...стве раствора фонового электролита используют 0,1 вл раствор ОО в безводном этиловом спирте. После пропускания 0,523 д А.ч электричества получают 1,44 г твердого продукта, который отделяют на центрифуге, промывают этиловым спиртом и высушивают на роторном испарителе при 80 С/2 мм1810323 Составитель А,БухтиаровТехред М.Моргентал Корректор Л. Пилипенко Редактор Заказ 1418 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгоро, ул.Гагарина, 101 рт,ст, Продукт представляет собой смесь 1,3 г Зп(ОЕт)2 и 0,14 г рафинированного олова, Последний присутствует также на катоде в виде объемной губки (0,28 г), Выход ЗпОЕф...

Способ получения полифторалкиловых эфиров этиленгликоля

Загрузка...

Номер патента: 1810324

Опубликовано: 23.04.1993

Авторы: Гусева, Чаузов

МПК: C07C 41/06, C07C 43/12

Метки: полифторалкиловых, этиленгликоля, эфиров

...дважды промывают холодной водой (1;1 по обьему).70-ной серной кислотой (1:1 по обьему) идалее 2 раза водой, сушат безводным сульФатом натрия, перегоняют и получают 10,2г продукта (выход 88 по тетрафторэтилену и 780 по этиленгликола), т,кип, 143-146 С, по 1,3112. Т.кип, 86 С/100 мм рт. стВ аналогичных условиях, но в отсутствие аммонийного катализатора, эфир (1 а) вообще не образуется (табл.,опыт 5). Оптимизированные мольные соотношения реагентов, условия взаимодействия и выходы эфира (1 а) для других растворителей и катализаторов приведены в табл., опыты 2-4,Примеры получения бис(1,1,2-трифтор-хлор) этилового эфира этиленгликоля ( б) (см,таблицу, опыты 6,7). 15 В описанный выше прибор загружает3,1, г зтипенгликоля, 0,42 г...

Способ получения 3, 3, 5, 5 -тетратрет-бутил-4, 4 дифенохинона

Загрузка...

Номер патента: 1810325

Опубликовано: 23.04.1993

Авторы: Журавлева, Кутырев, Лиакумович, Логутов, Пантух, Рутман

МПК: C07C 50/08

Метки: дифенохинона, тетратрет-бутил-4

...же реакционной смеси сдобавлением каждый раз по 5 мл "промывного"толуола и 50 г фенола можно провести.20 до десяти и более циклов превращений, приэтом выход дифенохинона после десятого. цикла составляет 9,9 (20%). Толуол (по 5 мл)добавляют для того, чтобы нейтрализоватьубыль растворителя за счет его испарения.25 П р и м е р 2. Проводят аналогичнопримеру 1(А), отличие состоит в том, чтовместо 10 г КОН берут 5 г. Выход дифенохинона 18,8 г(38%)П р и м е р 3. Проводят аналогично30 примеру 1 (А), отличие состоит в том, чтовместо 1 г гидроперекиси кумола берут 0,5 г.Выход дифенохинона 32,2 г (65),Г 1 р и м е р 4. Проводят аналогичноепримеру 1(А), отличие состоит в том что вме 35 сто 10 г КОН берут 15 г КОН, Выход дифенохинона 48,0 г (97).П р...

Способ получения 1, 6, 8-триокси-3-метилантрахинона

Загрузка...

Номер патента: 1810326

Опубликовано: 23.04.1993

Авторы: Батюк, Бублик, Георгиевский, Дзюбак, Жданова, Ковалев, Комиссаренко, Левашова

МПК: C07C 50/34

Метки: 8-триокси-3-метилантрахинона

...комнатной температуре. Выход целевого продукта соответственно 5,4 и 8,0 г, чтосоставляет 0,54 и 0,8 от массы исходногосырья.45 П р и м е р,З. 1 кг отходов производствапрепарата "Сироп крушины" или измельченной коры крушины экстрагируют в экстракторе 10-кратным объемом 96-ногоэтилового спирта методом мацерэции (на 50 стаивание 3 раза по 16 часов при комнатнойтемпературе). Полученнйе извлечения объединяют, упаривают пбд вакуумом (Р ост 80100 ф мм рт, ст.), добавляют дистиллированной воды 1 л и упаривают до 55 водного остатка. Затем проводят гидролиз8 мас, раствора соляной или серной кислоты при перемешивании и температуре 90- 95 С в течение 1 ч. Полученный гидролизат охлаждают до комнатной температуры. Выпавший осадок, представляющий...

Способ выделения синтетических жирных кислот

Загрузка...

Номер патента: 1810327

Опубликовано: 23.04.1993

Авторы: Бибичев, Гонцова, Матушкин, Панаев, Правдин

МПК: C07C 51/42, C07C 53/00

Метки: выделения, жирных, кислот, синтетических

...число 906 мг КОН/г,обработали 28,5 г 20%-ного раствора 1 чаОНи получили 37,5 г раствора ацетата натрия,содержащего 9 мас,натрия,35 Затем 70 г оксидата, имеющего показатели, как в примере 1, и 37,5 г раствораацетата натрия поместили в реактор, нагрели в течение 1 ч до 360 С и при этой температуре при помощи водяного пара втечение40 1,5 ч отогнали 43,7 г неомыляемых соединений, имеющих следующие показатели, игКОН/гКислотное число 3,8Эфирное число 15,145 Карбонильное 9,0Мыльный плэв растворили в воде, обработали по условиям примера 1 и получили18,0 г "сырых" кислот, имеющих следующиепоказатели, мг КОН/г:50 Кислотное чи:ло 226,4Эфирное число 4,2Карбонильное число 16,1Иодное число, г 12/100 г 15П р и м е р 5. 70 г оксидата, имеющего55...

Способ получения оксалилхлорида

Загрузка...

Номер патента: 1810328

Опубликовано: 23.04.1993

Авторы: Гончаров, Мартынова, Семин, Торубаров

МПК: C07C 55/06

Метки: оксалилхлорида

...смешивают с кубовым остатком реактора хлорирования 5 и направляют на колонну выделения трихлоро киси 13, При температуре верха этой колонны 103-106 С отбирают товарную трихлорокись, которую затем частично возвращают в реактор 5, Из куба 14 при температуре 121-125 С отбирают смесь, которую 40 затем нейтрализуют в аппарате 16 10-20- ным водным раствором едкого натра, смесь расслаивают в сепараторе 17 и нижний слой возвращают в аппарат 1 на осушку щавелевой кислоты. 45Получение оксалилхлорида предлагаемым способом позволяет по сравнению со способом-прототипом создать современный промышленный процесс, характеризующийся малоотходностью, утилизацией 50 побочных продуктов и исключением выбросов токсичных продуктов в окружающую среду, Кроме...

2-иод-4, 5-дихлор-4, 5, 5-трифторпентилацетат в качестве промежуточного соединения для получения 1, 1, 2-трифтор-1, 4 пентадиена, используемого в синтезе полифторированных поверхностно-активных веществ

Загрузка...

Номер патента: 1810329

Опубликовано: 23.04.1993

Авторы: Горбунова, Подольский, Салоутин

МПК: C07C 67/287, C07C 69/14

Метки: 2-иод-4, 2-трифтор-1, 5-дихлор-4, 5-трифторпентилацетат, веществ, используемого, качестве, пентадиена, поверхностно-активных, полифторированных, промежуточного, синтезе, соединения

...выход 1,1,2-трифтор,4- пентадиена по двум стадиям равен 50 (0,84 0,8) 100=67(,.П р и м е р 1, Получение 2-иод,5-дихлор,5,5-трифторпентилацетата.Уравнение реакции:СЕгОСЕС 1+СНг=снснгОСОСНз -Ф"+ СГгС 1 СЕОСНгСНСНгОСОСНз В коническую колбу Лъемом 300 мл загружают 28,7 г (0,104 соль) 1,2,2-трифтор 1,2-дихлориодэтана, 12,5 г (0,125 моль)аллилацетата,44 мл обескислороженной воды, 22 мл ацетонитрила, 5,6 г (0,067 моль)йаНСОЗ, 10,8 г (0,062 моль) йагЯг 04 и перемешивают на магнитной мешалке при температуре 40 С в течение 2 ч. Затем нижнийслой реакционной массы отделяют, сушатМ 9304 и перегоняют в вакууме. Получают31,7 г (84 ) 2-иод,5-дихлор,5,5-трифторпентилацетата в аиде желтой жидкости,т,кип,108-117 при 2 мм рт,ст,которая подачным ГЖХ...

N, n-бис(алкоксиметил)-n-алкил(арил) амины в качестве антимикробных присадок к углеводородным топливам

Загрузка...

Номер патента: 1810330

Опубликовано: 23.04.1993

Авторы: Алиев, Алиева, Билалов, Гасан-Заде, Гасанова, Джафаров, Кулиева, Мехдиева, Мовсумзаде, Садыхов

МПК: C07C 217/04, C10L 1/22

Метки: n-бис(алкоксиметил)-n-алкил(арил, амины, антимикробных, качестве, присадок, топливам, углеводородным

...й,й-бис-(изобутоксиметил)-й-анилин- Выход 55 Ткип.= 162-165 С (1 мм);15 (4 =0,9712; по:1,4972,Вычислено, 70: С 72,41, Н 10,25, й 5,28.С 16 Н 27 й 02,Найдено,%: С 72,05, Н 10,10, й 5,03,;,Синтезированные аминоэфиры-жидко-20 сти соломенного цвета, хорошо растворимые в органических растворителях,топливах, маслах.Структура синтезированных соединений установлена ИК - спектроскопическим25 методом.В ИК-спектрах этих соединений (область йаО) обнаружена характерная полосапоглощения в области 1040-1100 см, соответствующая простой эфирной связи, Сле 30 дует отметить,. что характерная полосапоглощения в области 3620-3640 см 1, соответствующая спиртовой ОН-группе, отсутствет. Полоса поглощения при 3430-3445см соответствующая валентным...

Способ получения арилидов 2-окси-3-нафтойной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1810331

Опубликовано: 23.04.1993

Авторы: Бойко, Боченкова, Кондратов, Салов, Сахарова, Шейн, Штейнберг

МПК: C07C 235/66

Метки: 2-окси-3-нафтойной, арилидов, кислоты

...Фосфористой кйслоты,через образование активированного комплекса , который превращается в комплексе (11), в результате внутрикомплексного переноса лигандов.О1 ОР-ОС О С-ИНД 111: 11О 11 ОПри взаимодействии каталитическогокомплекса с 2-окси-нафтойной кислотой иариламинами при высокой температурепроисходит образование целевого продукта.Каталитический комплекс многократновступает в реакцию с 2-окси-З-нафтойной.кислотой и арйламенами. Количество циклов составляет 15-50.В результате реализуешься координационный кислотный катализ в хелатном комплексе за счет соединений фосфора иосновной - за счетамина и в итоге имеетместо бйфункциональный координационный катализ в-хелатном комплексе.После смешения 2-окси-нафтойнойкислоты анилина и, например,...

Способ очистки ацетонитрила

Загрузка...

Номер патента: 1810332

Опубликовано: 23.04.1993

Авторы: Дейниченко, Павленко, Семенов

МПК: C07C 253/32, C07C 255/03

Метки: ацетонитрила

...и прямым водяным холодильником.К отгону вновь добавляют подкисленный раствор бихромата калия в таком же количестве и перегоняют, отбрасывая первые 150-200 мл и последние 100-150 мл.Далее к отгону добавляют избыток (15 г) . пермэнганата. калия и перегоняют, от 6 ирая среднюю фракцию,Каждая стадия очистки контролируется по УФ-поглощению в области от 190 до ЗОО нм. При необходимости последнюю стадию очистки повторяют, Выход очищенного ацетонитрилэ 75-80%.Аналогично примеру 1 подкисленный раствор бихромата калия готовили перемешиванием 10,15 и.25 г, бихромата с 45 мл ацетонитрила,Условия и результаты опытов приведены в табл,1.В опыте 11 бихромат калия добавляли непосредственно в колбу, при кипячении происходила сильная детонация...

Способ ингибирования гидролиза водного ацетонитрила

Загрузка...

Номер патента: 1810333

Опубликовано: 23.04.1993

Авторы: Кабанова, Коняхина, Митрофанов, Румянцев, Свербило, Сендель

МПК: C07C 253/32, C07C 255/03, C07C 7/08 ...

Метки: ацетонитрила, водного, гидролиза, ингибирования

...р и м е р 1(по прототипу) Ацетонитрил,содержащий 6 мас,воды, 0,03 мас.триэтаноламина (ТЭА), загружали в металлический реактор и термостатировали притемпературе 150 С в течение 24 ч. Послеохлаждения определяли потенциометрическим титраванием содержание аммиака, которое составило 0,003 мас. ,П р и м е р 2, Ацетонитрил, содержащий6 мас, воды, 0,00005 мас,о , йаОН, 0;0003мас.% этиленгликоля (содержание ингибирующей системы в экстрагенте при этом 250,0006 мас. ь, соотношение 150 -го раствора йаОН и этиленгликоля 1:1), подвергалииспытанию в условиях, описанных в примере 1.Содержание аммиака в реакционной 30.смеси 0,002 масП р и м е р 3 Ацетонитрил, содержащий6 мас. воды, 0,0001 мас.ИаОН, 0,0907мас.% этиленгликоля (содержание...

Способ получения нефтевытесняющего реагента для заводнения нефтяных пластов

Загрузка...

Номер патента: 1810334

Опубликовано: 23.04.1993

Авторы: Авластимов, Аскерова, Гусейнов, Рзаев, Рзаева, Садыхов, Шабанова

МПК: C07C 303/32, E21B 43/14

Метки: заводнения, нефтевытесняющего, нефтяных, пластов, реагента

...сульфанола в сульфопродукт 99,3 . Содержание основного вещества 52,65 г. (82,1 6), воды 17,3.Остальные примеры приведены в табл,2, В примерах 1-4 представлены основные параметры процесса, в примерах 5-6 для сравнения указаны запредельные соотношения реагирующих компонентов, Способ в условиях прототипа так же представлен в табл. 2,Как видно из данных табл.2, изменение соотношения реагентов (кубового остатка ЯОг(ОН)С 1;0,26) приводит к снижению степени сульфирования и ухудшению показателя поверхностного натяжения воды при введении 1 мас ПАВ, При варьировании данного соотношения 1:0,45 степень сульфирования существенно не меняется, но показатель поверхностного натяжения воды также ухудшается, кроме того существенно увеличивается расход...

Способ получения сульфоксидов

Загрузка...

Номер патента: 1810335

Опубликовано: 23.04.1993

Авторы: Бычкова, Надиров, Руденко

МПК: C07C 317/04

Метки: сульфоксидов

...г помещают с реакцион ую колбу, заливают 100 мл ацетилацетона и помещают в ультразвуковую установку на 4 мин. После расслаивания фаз и отстаивания (2 мин) отфильтровывают остаток. Полученный сернистый концентрат помещают в реактор (0,5 смз) с отсеком для накопления газа и ставят в центральный канал установки РХМ-Ус источником гамма-квантов Со . Облучение проводят при непрерывной аэрации дозой 0,7 Мрад при мощнос дозы 130 Рс,Окисленные сероорганические соединения извлекают из оксидата экстракцией 90%-ной уксусной кислотой и хроматографируют на 50 г силикагеля АСК (размерзерен 0,1 мм). Идентификацию проводят с помощью ИК-спектроскопии, Для сульфоксидов характерна полосапоглощения 1010 см, для продуктов более глубокого окисления -...

Способ получения экстрагента палладия или платины

Загрузка...

Номер патента: 1810336

Опубликовано: 23.04.1993

Авторы: Латыпова, Ляпина, Самигуллин, Улендеева

МПК: C07C 323/22, C10G 29/24

Метки: палладия, платины, экстрагента

...после отгонки воды и диэтиловый эфир, что позволит проводить получение кетосульфидов в замкнутом цикле. Предложенный способ. также исключает образование неутилизйруемых сернокислотных отходов, что важно в экологическом отношении, Кроме того метод позволяет исключить из процесса этиловый спирт и дорогостоящий катализатор, а также сократить расход гидроокиси натрия в 6 рэз и ацетона в 3,5 раза.П р и м е р 1, В круглодонную колбу, снабженную механической мешалкой, вносят экстрагент, приготовленный из 50 мл (56,5 г) ДЭГ, 25 мл (27,3 г) 300 -ного водного раствора формальдегида (7,5 г в пересчете на параформ) и 3 мл (3,2 г) 20% ИаОН (0,6 г - сухое вещество), В смесь вливают 900 мл (672) карэчаганакского газоконденсата, со-....