Патенты опубликованные 30.03.1993

Номер патента: 1806120

Опубликовано: 30.03.1993

Авторы: Байжанов, Кармышев, Кирпичников, Менлибаев, Ошакбаев, Размахнин, Серазетдинов, Соболев, Чернякова

МПК: C05B 1/02, C05B 11/00

Метки: кальция, плавленого, полифосфата

...1000- 1200 С. Повышается содержание цитратной и солянорастворимой формы Р 205 в продукте 1 табл зируется стадия сушки, что способствует повышению выхода фосфора в целевом продукте,В предлагаемом способе использована ф рядовая фосмука Каратау (ТУ 113-12-83-85), фф зкстракционная фосфорная кислота на ос- С) нове фосфоритов Каратау (СТП 05-55-89) и О, шлак Карагандинского металлургического комбината (ТУ 14-11-117-85),П. р и м ер 1, 100 кг фосфатного сырья разлагают зкстракционной фосфорной кислотой в количестве 1 т, а затем к полученной реакционной смеси добавляют 100 кг шлака и нагревают. до 1000-1200 С, Готовый продукт содержит 57,2% Р 205 общ., полностью растворимого в цитрате аммония и 0,4%- ном растворе соляной кислоты. Данные...

Номер патента: 1806121

Опубликовано: 30.03.1993

Авторы: Кокурин, Савин, Федотов, Шрамков

МПК: C05F 3/00

Метки: жидкого, навоза, обеззараживания

...до температуры не менее 60 С, при этом химреагент вводят в количестве 3-6 г/л навоза,длагаемые новые приемы в совокупозволяют в 10-15 раз увеличить пос;ь контакта формальдегида (400 а формалина) с навозом за счет уве, Пре ности и верхно раствор институт комстроения дляизводства(73) Всесоюзинститут костроения дляизводства(56) Пузанкостоков живоАгро промизд ЕЗЗАРАЖИВАНИЯ )КИД- бретения: в способе, преизмельчение, тепловую иботку жидкого навоза, ову 1 о и химическую обрав который предварителький реагент и доводят его состояния. В качестве хиа можно, в частности, исльдегид в колицестве 3-6 г воза, 1 з.п. ф-лы, 1 табл,3806121 ченного жидкого навоза в эжекторном устройстве паром с давлением 5 ати,Количество патогенных бакте ий в 1 мл....

Номер патента: 1806122

Опубликовано: 30.03.1993

Авторы: Вавилин, Василенков

МПК: C05F 3/00

Метки: вод, комплексов, свиноводческих, сточных

...азота (й) и калия (К), а вывод очищенных сточных вод из аэротенков осуществляют после достижения в них отношения Й/К, равным 3;2-0,4,Система очистки сточных вод включает резервуар-усреднитель, механические разделители, первичные отстойники, аэротенки с вторичными,отстойниками или регулирующими емкостями, сооружения доочистки. В. процесс сточных водах азота (И) и ка стоцных вод и после достиже равным 3,2-0,4 вают режим оч стижение ко(и родолжител расход воздуха смеси),Избыточн нитель, а зате1806122 Составитель В,ВавилинТехред М.Моргентал Корректор Е,Папп Редактор З,Ходакова Зааз 962 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5...

Номер патента: 1806123

Опубликовано: 30.03.1993

Авторы: Волкогон, Лемешко, Мальцева, Миняйло, Онищенко, Харченко, Шевчук

МПК: C05F 11/08, C12N 1/20

Метки: liроfеruм, аzоsрirilluм, бактерий, безостый, кострец, пастбищный, производства, райграс, удобрения, штамм

...20000 люкс в течение 16 часов ежедневно. Температуру в люминостате поддерживали на уровне 26 С +.1 О, Повторность опыта - пятикратная. В каждом сосуде оставляли по 3 растения. Через 1 месяц выращивания растений в сосудах определяли азотфиксацию ацетиленовым методом, Результаты определений активности азот- фиксации в ассоциации с растениями райграса и костреца приведены в таблице 1. Как следует из таблицы, под райграсом и кострецом в ассоциации с азоспириллами активность была существенно выше чем в контроле. При этом, штамм А.Иро 1 егое 4014 обеспечивал достоверное превышение в азотфиксации по сравнению с прототипом.Эффективность бактеризации райграса и костреца испытывали в вегетационных и полевых опытах на дерново-подзолистой почве...

Номер патента: 1806124

Опубликовано: 30.03.1993

Авторы: Князева, Кожемяков, Лазарева, Новикова, Орищенко, Проворов

МПК: C05F 11/08, C12N 1/20

Метки: rнizовiuм, бактерий, меlilотi, пажитник, производства, удобрения, штамм

...и накоплению в них азота или белка,П р и м е р 1. Данные, полученные в стерильном вегетационном опыте, поставленном по описанной выше методике, приведены в табл,1.Из табл,1 видно, что симбиоз клубеньковых бактерий донника штамма 282 с пажитником был неэффективным,образованные ими мелкие, белые клубеньки не снабжали растения дополнительным азотом, в результате чего продуктивность пажитника в этом варианте не увеличивалась, Наиболее эффективным симбионтом пажитника являются бактерии штамма 2502, при инокуляции которыми урожай зеленой массы растений был на 590 выше, чем при использовании штамма 425 а,П р и м е р 2. Аналогичные результаты,полученные в вегетационном опыте, также поставленном по описанной выше методике, приведены в...

Номер патента: 1806125

Опубликовано: 30.03.1993

Авторы: Боровинская, Вершинников, Григорьян, Мамян, Марченко, Мержанов, Романюк

МПК: C07C 2/84

Метки: каталитической, конверсии, метана, углеводороды

...зкзотермическую смесь компонентов, состоящую из 32 г Мц, 48 г В 20 з,15 г .эСз и 5 г СаО, Приготовленную смесьпомещают в СВС-реактор, представляющий собой устройство, состоящее из цилиндрического корпуса с водяной рубашкой, в которой находится камера с торцевыми крышками и инициирующим приспособлением, с помощью которого в камере инициируют режим горения путем подачи электрического тока на спираль, касающуюся смеси. При этом по всему объему смеси протекает твердофазная реакция с образованием магнийсодеркащего сложного гексаборида состава СаВв- аВв-МцО. После охлаждения СВС-реактора до комнатной температуры (примерно в течение 30 мин) 82 г синтезированного СВС-продукта, выгруженного из СВС-реактора, пропитывают раствором солей хлорида...

Номер патента: 1806126

Опубликовано: 30.03.1993

Авторы: Зимнухова, Усов

МПК: C07C 29/80, C07C 33/02

Метки: гераниола, дезодорации

...плотность образца гераниола, цвет которого, определенный по ГОСТ 14618,0-78, раздел 3, является пре дельно допустимым, лежит, в интервале 0,330-0,360. Результаты экспериментов приведены в таблице.П р и м е р 1, Дезодорацию проводили в вакуум-перегонной установке с кубом вме стимостью 0,5 дм, снабженным капилляром для подвода острого пара и термометром. В куб загружали 264,27 г основной фракции дистилляции технического гераниола, создавали в установке остаточ ное давление 9,3 кПа 70 мм рт,ст.) и включали обогрев. При температуре массы в кубе 120 С через капилляр подавали водяной пар со средней скоростью 15 г/дм ч и вели перегонку с паром в течение 1,5 ч, поддер живая температуру в кубе 120 С и остаточное давление 9,3 кПа. Далее подачу...

Номер патента: 1806127

Опубликовано: 30.03.1993

Авторы: Бражников, Каверин, Крутова, Погодин

МПК: C07C 51/25, C07C 55/06

Метки: кислоты, щавелевой

...Врезультате варьирования скорости и количества подаваемых веществ был получен оптимальный вариант, приведенный в табл, 2 (опыт 2 и для сравнения опыт 1, соответствующий действующему промышленному варианту), В опыте 1 кислотная смесь была заранее приготовлена и состоя-, ла из регенерированной кислоты и добавленных азотной и серной кислот, В смеси содеркалось 21;4 азотной и 41 серной кислот. В первом промышленном реакторе смесь находится 2,5-3 ч, за этот промежуток времени подавалась по каплям кислотная смесь и 707 ь от рассчитанного количества этиленгликоля, И затем добавлялись оставшиеся количества этиленгликоля и кислотной смеси, при этом реакционную массу выдерживали еще 3 часа. В опыте 2 в колбу добавляли по каплям...

Номер патента: 1806128

Опубликовано: 30.03.1993

Авторы: Малыхин, Штейнгарц

МПК: C07C 51/58, C07C 63/10, C07C 63/68 ...

Метки: 6-дифторбензоилхлорида

...из реакционной массы потоком хлора и продукта реакции - хлористого водорода, Превышение температуры 110 С в последующий период хлорирования приводит к термическому разложению 2,6-дифторбензотрихлорида с образованием 1,3-дифтор-хлорбензола в тем большей степени, чем выше температура проведения процесса. Использование более низких, чем указанные, температур хлорирования снижает эффективность протекания процесса. Превышение температуры 100 С при обработке 2,6-дифторбенэотрихлорида окисью цинка приводит к значительному осмолению реакционной массы. Использование в качестве источника облучения УФ-лампы является также существенным, так как облучение источниками света с большей длиной волны, например, лампами дневного света, не...

Номер патента: 1806129

Опубликовано: 30.03.1993

Авторы: Америк, Баскакова, Панкова, Рябов, Файдель

МПК: C07C 68/02, C07C 69/96

Метки: дифенилкарбоната

...продукт анализировалина содержание связанного. хлора путем 30потенциометрического титрования пометоду, изложенному в руководстве "Инструктивно-методические материалы по анализу мономерных и полимерныхсоединений". 35П р и м е р 1. В пятигорлую колбу,снабженную мешалкой, обратным холодильником, термометром, барботером иэлектродом для измерения рН, загружают96 мл воды, 94 г(1 моль) фенола, 134 г метиленхлорида, 85,1 г 47 о -ного раствора едкого натра и 0,023 мл ТЭА, В смесь приперемешивании подают фосген со скоростью 3 гlмин, При этом температура повышается с 20 до 35 С, После достижения рН10,7, что происходит в течение 17 мин, подачу фосгена прекращают и продолжают перемешивание в течение 2 мин доисчезновения...

Номер патента: 1806130

Опубликовано: 30.03.1993

Авторы: Большаков, Леонтьева

МПК: C07C 201/16, C07C 205/57

Метки: 4-нитробензойной, 4-нитротолуола, азотной, кислотой, кислоты, конверсией, окислении, полной, полученной

...0,17%, содержащей также следы(менее 0,01%) 3 других нитропримесей (тон-,скослойная хроматография, силуфол, гексан.ацетон 2:1, смесь 1:1 растворадвухлористого олова и реактива Эрлиха), и 5076,62 ггидроксида натрия в виде водногораствора концентрации 204 г/дм, Послеразмешивания в течение 20 мин рН полученного мутного раствора составляет 6,2.Реакционную массу охлаждают до 35 ОС 55и добавляют 250 г метиленхлорида, размешивают 10 мин и отстаивают 3 мин, Нижний слой-экстракт, раствор нитропримесейв метиленхлориде отбирают. Обработку реакционной массы метиленхлоридом проводят еще два раза так же, как первый раз, Вэкстракте от третьей обработки содержание1,4-динитробензола менее 0,05 г/дм .Заменяют обратный холодильник напрямой и...

Номер патента: 1806131

Опубликовано: 30.03.1993

Авторы: Барабанов, Гареев, Касперович, Писков

МПК: C07C 233/03

Метки: n-метилформамида

...не смещения реагентов. увеличивается от приорных катализаторов: ы, фосфорной и борительное нагревание еществ не дает полоов. нко иот ГОСУДАРСТВЕННОЕ ПАТЕНТНОЕВЕДОМСТВО СССР1806131 Составитель В.ПисковТехред М.Моргентал Корректор С.Пекарь Редактор Заказ 962 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул.Гагарина, 101 водный аммиак (400:4) на пластинке "Силуфол", После проявления в парах йода метилформамид дает пятно с й 0,66, а соль - сйг 0,35.П р и м е р. 3(945 мл 32 ораствора .5метиламина (8,99 моль) прибавляют при охлаждении и интенсивном перемешиваниипо каплям 311 мл 99% муравьиной кислоты(8,16...

Номер патента: 1806132

Опубликовано: 30.03.1993

Авторы: Баскаков, Жирмунская, Константинова, Овсянникова, Свиридов, Фридман, Чкаников, Шаповалов, Шевелуха

МПК: A01N 37/28, C07C 243/34

Метки: n-4-1-окси-1-гидразинокарбонил-2, замещенные, обладающие, растений, регуляторов, роста, свойствами, трифторэтил)анилины

...на магнитной мешалке 24-30 ч,Образовавшиеся кристаллы отфильтровывают, промывают на фильтре водой (15 мл),10 мл смеси диэтиловый эфир-гексан (1:1),сушат. Получено 0,2 г (40%) продукта, т.пл,190-192 С,Найдено, %: С 47,70; Н 5,56,С 11 Н 14 РЗЙ 302Вычислено, %: С 47,68; Н 5,05.Свойства аналогично полученных соединений 1 представлены в табл.1,П р и м е р 3. Влияние препаратов назасухоустойчивость яровой пшеницы.Семена яровой пшеницы Московская 35проращивают 3 дня на влажной фильтровальной бумаге в термостате в кюветах, накрытых стеклом. Затем стекло снимают икюветы с проростками переносят на свет,Через 4 дня из кюветы отбирают одинако 5 10 15 вые растения и переносят в рулоны влажной фильтровальной бумаги так, чтобы только корни...

Номер патента: 1806133

Опубликовано: 30.03.1993

Авторы: Битаутайте, Бутенас, Палайма, Талайките

МПК: C07C 311/38

Метки: 1-сульфамидов, анализа, бензилоксикарбонил)аргиниламинонафталин, бромгидраты, качестве, пептидаз, субстратов, флуоресцентного

...10-5моль/л, оптическая плотность при длиневолны возбуждения 0,080. Полоса эмиссииимеет максимум при ЯФ,.=477 нм, высотаполосы- -92 мм, Относительную интенсивность флуоресценции рассчитывают по формуле где А - соотношение максимальной и использованной чувствительности прибора. Для 6-аминонафталин-диэтилсульфамида получают:1 з - , = 753 92 100 4,0705 1010 3 Аналогично измерены спектры флуоресценции остальных 6-аминозамещенных, а также известных 5-аминозамещенных нафталинсульфамидов.б) Спектры поглощения 6-аминонафталин-сульфамидов в фосфатном буфере измерены на спектрофотометре "Яресогб М" (ГД Р). Е - молекулярный коэффициент поглощения, моль, л см ).Данные относительной интенсивности флуоресцРйции и спектры поглощения приведены в...

Номер патента: 1806134

Опубликовано: 30.03.1993

Авторы: Алов, Беренев, Крюкова, Москвичев, Нефедова, Никифоров, Новиков, Смирнова

МПК: A01N 41/10, C07C 317/44

Метки: дихлорфенилсульфонилуксусной, качестве, кислоты, корнеобразования, соль, стимулятора, трис-2-оксиэтиламмониевая

...кислоты в 25 мл воды,. Раствором натриевой щелочи, массовая доля которого 33%, доводят рН 9-10. Реакционную смесь нагревают до 100 С ивыдерживают при этой температуре в течение 2 ч. Охлаждают и встряхивают два разапо 25 мл с бензолом для удаления 3,4-дихлорфенилметилсульфона. Водный слой подкисляют раствором соляной кислоты,массовая доля которого 20%, рН 2-3 и охлаждают в течение 6 часов при температуре5 С, Полученную таким образом кислоту отфильтровывают и сушат под вакуумом притемпературе 60 С в течение 3 ч.Выход продукта 75%, температураплавления 171-172 СС 8 Н 6 С 204 ЯВычислено, %: С 35,69; Н 2,60; Я 11,89;С 26,36Найдено, %: С 35,67; Н 2,57; Я 11,80;С 26,31П р и м е р 2. Загружают 4,86 г (0,024мол ь) 3,4-дихл ар фен...

Номер патента: 1806135

Опубликовано: 30.03.1993

Авторы: Чехова, Яковлев

МПК: C07C 335/02

Метки: тиомочевины

...53 от содержания ТМ в ИС,П р и м е р 2, К 1000 г изомерной смеси, содержащей 220 г ТМ и 780 г РА, добавляют 1000 г 50 -ной водной суспензии ТМ (соотношение ИС:суспензия=1:1), кристаллиэуют при 0-5 С, отделяют 1097 г сырого продукта, добавляют 1097 г 11 -го раствора ТМ (соотношение сырой продукт: раствор=1:1), кристаллизуют при 17 С, получают 669 г ТМ (100 ТМ Тпл=181 С), за вычетом количества ТМ, внесенной суспензией, 169 гТМ, что составляет 77 фот ее количества в изомерной смеси, Обработка 1000 г И С 1670 г 50 -ной суспензии (соотношение ИС: суспензия=0,6:1) и выделенного после кристаллизации 1675 г сырого продукта 2800 г 11 -го раствора ТМ ( соотношение сырой продукт: раствор = 0,6:1) с последующей кристаллизацией целевого продукта...

Номер патента: 1806136

Опубликовано: 30.03.1993

Авторы: Бурд, Иоселиани, Лащевский, Минкевич, Пузнянский

МПК: C07D 201/16

Метки: водой, выделения, капролактама, примесями, смеси

...раствора капролактама, полученного смешением рециркулируемых загрязненныхкапролактамсодержащих потоков в соотношении согласно табл.1 (далее по тексту исходная смесь) смешивают с.36 кг кислогоЗц эфира капролактама (состоит из 40 кэпро лактама и 60 серной кислоты), Полученную смесь нейтрализуют аммиачной водойдо рН 5,5-6,0. После расслоения реакционной смеси водный раствор сульфата аммо 35 ния направляют на выпарку, сушку икристаллизацию; а пелученное лактамное. масло в количестве 24 кг экстрагируют вна-.чале 115 кг трихлорэтилена, а затем извлекают капролактам 51 кг воды, Образовавшийся40 25 оводный растворкапролактама в количестве 68 кг после отгонки следов экстрагенный раствор капролактама имеет; ПИ;Д 290-0,8; цветность,0 Х; а...

Номер патента: 1806137

Опубликовано: 30.03.1993

Авторы: Кузнецов, Прозоровский, Прокопенко, Чигарева

МПК: A61K 31/44, C07D 213/65

Метки: 3-(n, n-диметил-n-(2-пропилпентаноилоксиметил)аммониометил, n-диметилкарбамоилокси)пиридиний, действием, дератизационным, обладающий, хлорид

...образом, заявляемое соединение действительно подвергается гидролизу в щелочной среде, высвобождая аминостигмин.О выраженности токсичного действия судят по величине средней летальной дозы /ЛД 50/ при введении вещества животным в желудок через зонд, Каждую из величин ЛД 50 определяли на 25 животных. Результаты приведены в табл,1,Согласно данным таблицы, соединениепрактически не отличается от соединенияпо токсичности для мышей и ниже по токсичности для крыс в 2 раза, 20 тальные коробки и кормили, приучая к новой обстановке и приманке, В качестве примэн 25 ЗО е35 нения в поведении животных до отравления 40 45 50 551 5 10 15 При пересчете на целое животное средние летальные дозысоставляют 0,013- 0,017 мг/мышь и 0,98-1,02 мг/крысу,Таким...

Номер патента: 1806138

Опубликовано: 30.03.1993

Авторы: Белоусов, Бокова, Кадулин, Калашников, Суханова

МПК: C07D 263/57

Метки: 2-фенилбензоксазола

...т.к не только возрастает расход сырья, но и ухудшаются гидродинамические ха рактеристики реакционной массы, что неизбежно приводит к усложнению технологического процесса,После проведения основного синтеза ксилольный раствор ФЗСфильтруют от твердого остатка глинопорошка и борной кислоты, который после прокаливания и дробления пригоден для возврата его в ос 35 новной синтез. Отфильтрованный ксилольный раствор ФЗСвозвращают из сборника 1 е реактор 1 и проводят бтгонку ксилола, который после восполнения естественных потерь за счет летучести раство римости е расплаве ФЗСвозвращается восновной синтез, К образующемуся после отгонки расплаву ФЗСдобавляют 75,0 мл изопропилового спирта и в реакторе 2 проводят кристаллизацию продукта-сы рца....

Номер патента: 1806139

Опубликовано: 30.03.1993

Авторы: Белокопытов, Белоус, Давиденко, Новиков, Пятницкий, Страшненко

МПК: B01J 23/22, B01J 23/28, C07C 51/21 ...

Метки: 3-хлорфталевого, ангидрида, катализатор

...максимальный выход 3-ХФА в расчете на пропущенный о-хлортолуол в указанных условиях проведения реакции составляет 23,09 мол, при концентрации его в воздухе 3,7 104 моль/л.П р и м е р ы 18-23, Влияние концентрации кислорода в реакционной смеси на процесс окисления о-хлортолуола.Процесс окисления, о-хлортолуола ведут, как описано в примере 1, с тем отличием, что концентрацию кислорода изменяют от 10 до 1007 при температуре реактора 400 С, объемной скорости 420 ч 1 и концентрации о-хлортолуола 3,7 10 моль/л.Результаты приведены в табл.4.Из табл,4 видно, что оптимальным по выходу 3-ХФА является интервал концентраций кислорода 10-40 об,%, причем максимальный выход 3-ХФА в расчете на пропущенный о-хлортолуол в указанных условиях проведения...

Номер патента: 1806140

Опубликовано: 30.03.1993

Автор: Камлеш

МПК: C07D 319/12

Метки: сложных, циклических, эфиров

...и, аналогично примеру 1, никакой попытки не предпринималось для регулирования этой температурь 1 в 55 ходе опыта. Его не декантировали в конце опыта, как в примере 1, Готовую суспензию отфильтровали под азотной подушкой аналогично примеру 1. Масса фильтровального осадка составила 236 г. Отфильтрованныйпродукт представлял собой чистое и кристаллическое вещество белого цвета. После нескольких дней хранения при комнатной температуре продукт промыли изопропиловым спиртом с целью удаления какой-либо повеохностной влажности, которая могла бы скопиться в процессе хранения, и подвергли фильтрованию. При этом было обнаружено, что в фильтровальном осадке не содержалось никаких обнаруживаемых кислотных примесей. Таким образом, продукт имеет...

Номер патента: 1806141

Опубликовано: 30.03.1993

Авторы: Аветисян, Агаджанов, Бабаян, Гезалян, Мартиросян

МПК: A61K 31/335, C07D 407/04

Метки: антиоксидантным, действием, диоксолил-кумарин, метил-2, обладающий

...Использование: в медицине в качестве андиоксидантного сре 1 дства. Сущность изобретения: продукт: 3-4 -метилдиоксолил 1кумарин .С 1 зН 120 з(1) Т кип, 148-150 С/1 мм рт.ст, Реагент 1:3-формилкумарин. Реагент 2;1,2-пропандиол. Условия процесса; проводят в присутствии КУ, в среде хлороформа при кипячении. Степень торможения пере- окисления липидов под влиянием 1:57,6+ +0,002% в дозе 0,025%. 1 ОБо 730 мг/кг, Терапев.индекс=336. Целью настоящего изобретени ся создание нового эффективно токсичного соединения, облад антиоксидантным действием. Поставленная цель достигается гаемым 3-/4 -метилдиоксолил/ном, который получают взаимоде 3-формилкумарина с -1,2-пропади схеме0 О Изобретение илл юстрируеим прймером, Колбу, сор Е.Паппеытиям при ГКНТ С...

Номер патента: 1806142

Опубликовано: 30.03.1993

Авторы: Жак, Жан, Ролан, Эрик

МПК: A61K 31/33, C07D 413/04

Метки: 2-амино-4-морфолино-6-пропил-1, 5-триазина, аддитивных, кислотно, приемлемых, производных, солей, фармацевтически

...и усиливают тремогенный эффект приминимальной дозе, составляющей 8-112мг/кг. Кроме того, минимальные активныедозы не обладают собственным холинэргическим эффектом и очень далеки от смертельных доз, определенных в тесте Ирвина,Кроме того, этот тест выявил то, что этисоед нения, введенные в минимальной активной дозе, обладают более продолжительным эффектом, чем сложный метиловыйэфир 1,2,5,6-тетрагидро-метил-З-пиридинкарбоновой кислоты (ареколин), являющийся хорошо известным холинэргическимсоединением,"Таким образом, соединения изобретения показывают потенциалиэацию эффектов слюновыделения и тремогенныхэффектов оксотреморина через 20 мин по-,сле их введения при минимальной активнойдозе в то время, как в тех же самых условияхареколин не...

Номер патента: 1806143

Опубликовано: 30.03.1993

Авторы: Денисова, Муроксин, Орлов, Шелудяков

МПК: C07F 7/10

Метки: 3-тетраметилдисилазана

...концентрации ДМХС по хлор-иону 3,3% и 17,6%, совокупность технических приемов проведения процесса получения ТМДС в ор1806143 перемешивают и при 0-25 С, при закрытой воздушке реактора, подают газообразный аммиак так, чтобы температура реакционной массы не превышала 25 С, а избыточное давление - 0,07 МПа. После прекращения поглощения аммиака (3-4 ч), реакционную смесь фильтруют, фильтрат подвергают ректификации и лопучают 38,8 кгвыкод 88,0 к 6) ТМДС с т,кип, 98-99,5 ОС, пр =1,4105.Примеры, иллюстрирующие проведение процесса при избыточном давлении аммиака до 0,07 МПа, приведены в табл.2.Таким образом, как видно иэ приведенных примеров, способ получения 1,1,3,3- тетраметилдисилазана аммонолизом диметилхлорсилана в среде органического...

Номер патента: 1806144

Опубликовано: 30.03.1993

Авторы: Абагян, Костанян, Нерсесян, Седова, Тер-Степанян

МПК: C07H 3/02

Метки: диацетон-l-сорбозы

...18% олеума), а сверху порошок .-сорбозы. В циркуляционную трубу подают азот с расходом, обеспечивающим циркуляцию суспензии через всю реакционную зону. Для отвода тепла реакции в рубашку колонны подают1806144 15 Формула изобретен ия Составитель А,КостанянТехред М.Моргентал Корректор Е,Папп Редактор Заказ 963 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул. Гагарина, 101 воду. С верхней части колонны непрерывно отводят реакционный раствор, охлаждают его в холодильнике до О+ -2 С и нейтрализуют 15-20-ным водным раствором едкого натра, Иэ нейтрализованной смеси отгоняют ацетон и окись мезитила и...

Номер патента: 1806145

Опубликовано: 30.03.1993

Авторы: Еськов, Кубрак, Кухта, Повстяной, Сабелко, Толкачева, Харебов, Шелюк, Щепа

МПК: C08B 37/06

Метки: основе, пектина, производных, растений, роста, стимулятора

...кислоты в 50 мл воды (т,е. в небольшом избытке) и при перемешивании выдерживают 6 час при 700 С, Затем реакгексаметилендиамином при массовом соотношении осадка и гексаметилендиамина 2;1, выдерживают при перемешивании 4 ч при 70 С, вводят изопропанол,осадок отделя ют, промывают и сушат на воздухе.Способ реализуют по схеме:ционную массу разбавляют водой при объемном соотношении раствора и воды 1;1, в раствор вводят 1000 мл изопропилового спирта, осадок отделяют фильтрованием, промывают спиртом и сушат на воздухе.4 г продукта взаимодействия пектата натрия и монохлоруксусной кислоты растворяют в 200 мл диметилсульфоксида (ДМСО) при перемешивании. Затем добавляют 1 г толуолсульфокислоты в качестве катализатора в 15 мл абсолютно...

Номер патента: 1806146

Опубликовано: 30.03.1993

Авторы: Болдырев, Вовчук, Гагин, Галкин, Осовский, Парасюк, Старшинов, Фомин

МПК: C08F 136/04, G05D 27/00

Метки: полимеризации, процессом

...в головной частиполимериэационной батареи - первом по ходу процесса реакторе.Для того, чтобы получить каучук с однородными свойствами и при этом выдержать 5 производительность установки на заданномуровне, необходимо распределить общий расход шихты (нагрузку) по батареям с учетом реальных возможностей полимеризационных батарей в формировании качества 10 полимера и, следовательно, готового каучука,Качество полимера оценивается вязкостью полимера по Муни, которая связана с косвенными параметрами по следующему уравнению регрессии:15М = ао+ а 1 Сп+ а 2 й+ азТ+ э 4 х, (1) М =-у- Кс,п(2) 50 где п - количество импульсов от счетчика расхода электроэнергии, шт.;Ьт - дискретность определения мощности, ч;Кс - постоянный козффициент,--кВт ч...

Номер патента: 1806147

Опубликовано: 30.03.1993

Авторы: Вельбой, Сиренко, Хрящевская

МПК: C08J 9/26

Метки: композиция, пористого, фильтра

...короткие волокна. В 100 мл дистиллированной воды растворяют при нагревании до 100 С 25 г (100 О от массыобрабатываемого волокна) хлорида натрия 20(ГОСТ 13830-84) и смачивают полученнымраствором 25 г измельченного углеродноговолокна. Влажное волокно помещают в сушильный шкаф и сушат по режиму, приведенному в примере 1, Получают 50 г 25углеродного волокна, покрытого 100 хлорида натрия.К 100 гпорошкообраэногр политетрафторэтилена добавляют 260 г хлорида натрия (ГОСТ 13830-К 4) и 50 г углеродного 30волокна из ткани УТМс покрытием 100 фхлоридом натрия и смешивают в мельницеМРПпри 7000 об/мин в течение 30 с.Иэ полученной композиции пористогоматериала изготовляют фильтры по методике, приведенной в примере 1,Свойства фильтра из композиции...

Номер патента: 1806148

Опубликовано: 30.03.1993

Авторы: Величенко, Заграй, Золотарь, Маклакова

МПК: C08J 9/28

Метки: микропористых, полимерных, фильтров

...спирт и муравьиную кислоту, она останавливается при достижении концентрационного равновесия. Этим процессом иобусловлена получаемая анизотропностьструктуры пленок, указанная выше. Возможно использование полиамида, в сочетании с карбамидом в соотношении(18 - 20) (2-2,2), растворяющимся в смесиэтилового спирта и муравьиной кислоты 40,1 - 66,4)+(30,1-11,1); Указанное сочетание дает такой же положительный эффект, как и в первом случае, кроме того сама система полиамид и карбамид, образует пленки с повышенной пористостью, что сказывается на фильтрационных характеристиках,Условия осуществления заявляемого способа.Рекомендуемые концентрации поли- амида и карбамида связаны с.размером пор 0,2 мкм, Если концентрация полиамида будет ниже 18,...

Номер патента: 1806149

Опубликовано: 30.03.1993

Авторы: Ехносуке, Содзи, Такаси

МПК: C08G 65/22

Метки: галогенсодержащих, линейных, полиэфиров, простых

...помощью ГЗ/МС, ФДР и ИР анализовпродукт идентицифировался как смесь соединений с формулойЪ 7 СГ 20(СН 2 СРгСР 20)рСН 2 СГ СОРСргде р - целое число от 1 до 10.П р и м е р 3. 300 мл колба, снабженная 20 холодильником с сухим льдом и капельнойворонкой, тщательно наполнялась сухим газообразным азотом. Затем 50 мл сухого диглима и 0,2 г фторида цезия были добавлены.На ванне со льдом добавлялось 26 г 2,2,3,3- 25 трифторпропионилфторида при йеремешивании и оставлялось на 30 мин. После этого 130 г 2,2,3,3-тетрафтороксетана добавлялось по каплям в течение 3 ч, Ванная со льдом заменялась водяной ванной и реак. ционная смесь выдерживалась в течение 12ч. 30 г метанола добавлялось по каплям в реакционную смесь и смесь выдерживалась 30 мин....