Архив за 1989 год

Страница 1443

Бетонная смесь

Загрузка...

Номер патента: 1520054

Опубликовано: 07.11.1989

Авторы: Кирилишин, Мартынов, Репьев, Сланевский

МПК: C04B 38/02

Метки: бетонная, смесь

...содержит вредных длякремнеземного вяжущего добавок, чтосказывается на улучшении механическойпрочности вяжущего вещества, а также1 521.105 са Кроме то 1.о, при испоувьзовании предлагаемой бетонной смеси исключаются энергозатраты, связанные с получением и подготовкой к использованию (помол) активного щелочесодержащего кремнезема, дефицитность и высокая стоимость исходных материалов (молотое стекло и глиноземистый цемент)Известнь 1 й состав содержит много компонентов, что усложняет технологию. Формула изобретения 0,5-1,2Остальное 35 Характеристики бетона Показатели мвс.Е для состава Содержание компонентов мас,Х: ТК вяжущее молотый кремнеземистый компонент (кварцевый песок) оксид щелочноземельного металла 37 55 23 37 0,9 .0,50,055 0,07...

Сырьевая смесь для изготовления легкого бетона

Загрузка...

Номер патента: 1520055

Опубликовано: 07.11.1989

Авторы: Еремина, Корецкий, Орловский, Патуроев

МПК: C04B 38/08

Метки: бетона, легкого, смесь, сырьевая

...с т.пл, 120 С, Кварцевая мука, полученная размолом, представляет собой порошок светлого цвета с удельной поверхностью 2500 С 1 С 1-с-с 13000 см /г. Кварцевый песок по ГОСТ 8336-77 фракции 0,15-2,5 мм, Керамзитовый щебень фракции 5-10 мм плотностью 600 кг/мГХПК (С 8 Н,1 С 1 ) - кристаллическое вещество без вкуса и запаха с т.пл. Возможнасеры в ГХПС-С-С,реакция присоединенияс разрывом концевой связи 110,5 - 111 С и температурой кипео ния при атмосферном давлении 319 С, плотностью 1470-1540 кг/м 1Б1 ГХПК - негорючий, невзрывоопасныйпродукт, не чувствителен к ударуи трению, пылевоздушная смесь его невзрывоопасна. Малотоксичен,не оказывает побочных явлений на организм и не обладает кумулятивными свойствами.Смесь готовится в...

Способ приготовления бетонной смеси

Загрузка...

Номер патента: 1520056

Опубликовано: 07.11.1989

Авторы: Борисов, Коган, Комохов, Пунагин, Щипачева

МПК: C02F 1/50, C04B 40/00

Метки: бетонной, приготовления, смеси

...пригот месей, и может быть ВИДЕТЕЛЬСТВУ 2ИГОТОВЛЕНИЯ БЕТОННО ие относится к технолох материалов, а именприготовления бетонных еи, и может быть использовмышленно-гражданском строит Направлено на повышение по бетонкой смеси и прочности Воду затворения подвергают ской обработке дезинтегрир чение 0,2-2 с с количество ских воздействий 2-4 за пе ботки и удельной энергией га 15-50 кДж/кг. 6 табл. Определение гадвижнос смеси производят по ГОСТ прочность на сжатие по Г Подвижность бетонной сме.в пределах 4,9-5,4 см, а бетона в возрасте 28 сут 25,7-52 ь 4 МПа. Определение ной обработки в тава 2.1520056 воды эатворения с последующим смешением с остальными компонентами, о т -л и ч а ю щ и й с я тем, что, сцелью. повышения подвижности...

Композиция для защитного покрытия термообрабатываемых строительных изделий

Загрузка...

Номер патента: 1520057

Опубликовано: 07.11.1989

Авторы: Макитов, Хренов, Янчукович

МПК: C04B 41/48

Метки: защитного, композиция, покрытия, строительных, термообрабатываемых

...56-72, дибутилсебацианат 5-18, смесь вермикулита и диоксидсодержащих "хвостов"обогащения вольфрамомолибденовых рупв соотношении 1:(1-2)10-39, Морозостойкость получаемого покрытия 67-87циклов. 2 табл.1520057 Взаимопроникновение.н переплетениеэтих микрокристаллических волокнистыхи игольчатых структур в сочетании с 5ионообменными взаимодействиями новообразований определяют адгезию покрытия к поверхности изделий. же температуре происходит синтез полимера, Придание покрытию микропори стости при сохранении гидрофобности улучшает теплотехнические свойства изделий, предотвращает конденсацию влаги в теле изделий и образование гидростатического давления воды в контактной зоне, Введение в состав композиции "хвостов" обогащения вольфрамомолибде...

Способ декоративного окрашивания изделий

Загрузка...

Номер патента: 1520058

Опубликовано: 07.11.1989

Авторы: Алтунина, Воложин, Гафарова, Пак, Потехин, Сейтмагзимов

МПК: C04B 41/67

Метки: декоративного, окрашивания

...для выщелачивания Фосфорной кислоты концентрациименее 18% ухудшается качество покрытия за счет уменьшения степени извлечения цинка. Повышение концентрации Фосфорной кислоты (более 25%) неприводит к улучшению качества покрытия (прочность на истирание,0,176 кг/мкм, водостойкость 0,78) .Кроме того при этом уменьшается степень извлечения цинка. КонцентрацияФосфорной кислоты 18-25% обеспечива 55ет получение качественного покрытия.П р и м е р 3. Условия аналогичны примеру 1, отличие - соотношениешлам: РО ,Зависимость качества покрытий от соотношения шлам:Р, О представлена в табл, 2.При соотношении шлам:Р О7 51: (0,75 - 1,0) обеспечивается хорошее качество покрытия, При снижении количества Р,О (ниже 0,75) значительно ухудшаются прочность...

Способ получения кормового диаммонийфосфата

Загрузка...

Номер патента: 1520059

Опубликовано: 07.11.1989

Авторы: Жебелев, Левераш, Ронкин

МПК: C05B 7/00

Метки: диаммонийфосфата, кормового

...выпавшие в осадок примеси. Масса полученного осадка, приходящаяся на 1 л ЭФК, 149 г, В осадке содержитмас.Х РО 5 и 11 мас.Х Г. Отанный раствор, представляющий й раствор ДАФ, содержит 259 г/л РО и 10,5 г/л Р.Для кристаллизации ДАФ получе раствор упаривают под вакуумом при 65 С до концентрации РОв пульпе 31 мас.Х. Далее полученные кристаллы отфильтровывают от раствора и сушат.1520059 Формула изобретения Концентрация Р О 5 27-28в упаренном растворе,31 33 34 Содержание фторав ДАФ,0 0,01 0,04 0,05 0,07 Степень извлечения Р О в ЛАФ % 55 60 69 72 73 Составитель И,СпиридоноваТехред Л, Сердюкова Корректор В,Кабаций Редактор Н,Гунько Заказ 6720(27 Тираж 391 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР11303...

Способ получения удобрения

Загрузка...

Номер патента: 1520060

Опубликовано: 07.11.1989

Авторы: Абитов, Бродский, Кононов, Костина, Куснирович, Морозова, Стародубцев, Шмелева

МПК: C05B 7/00

Метки: удобрения

...характерной плотной упаковкой кристаллов и продукт имеет недостаточную пористость и маслоемкость (до 0,05 см /г и 1 О Ж соответственно).3 2,0 приводит в типа НРО 4)Р ,котоуктуру и сниемкость, Больнии комплека имеет рН,до ацию. При рН кальцийфосфат, ется аморфный 4) РЙНРОь )как описа1520060 П р и м е р 1. В фосфорную кисло-, ту, полученную из фосфоритов, состава 20 % РО, 4. БО, 2 % примесей в количестве 100 г добавляют 15 г фосфорита, перемешивают и нейтрализуют газообразным аммиаком до. рН =2,5. Полученную пульпу распыливают на слой ретура в барабанном грануляторе и высушивают. Формула изобретения Составитель А,ЦедылинТехред Л,Сердюкова Корректор С,Черни.Редактор Н.Гунько Заказ 6720/27 Тираж 391 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета...

Способ производства мелового удобрения для известкования кислых почв

Загрузка...

Номер патента: 1520061

Опубликовано: 07.11.1989

Авторы: Акулов, Богомазов, Виничук, Жданов, Поддубный, Ряполов, Шильников

МПК: C05D 3/00

Метки: известкования, кислых, мелового, почв, производства, удобрения

...производства мелового удобрения для известкования кислых почв, по которому смешивают фракции 5-20 мм и меньше 5 мм, содержащую 20-40% фракции меньше 1 мм, при соотношении фракций 5-20 мм и меньше 5 мм (0,3-0,5):(0,5-0,7), Удобрение обладает пролонгированным действием и позволяет повысить рН кислых почв, снизить гидролитическую кислотность почв и повысить содержание сахара в сахарной свекле. 1 табл,и мелкую размером менее 5 мм, Дробление осуществляют таким образом, чтосодержание частиц менее 1 мм в составе мелкой фракции в пределах 2040%, После классификации фракциираздельно подают в смеситель при соотношении крупной и мелкой фракций,равном (0,3-0,5):(0,5-0.7),Варианты удобрения и их аческие показатели приведеныце,Приведенные в...

1, 1-диацетоксиалкан-4-оны в качестве промежуточных продуктов в синтезе 2-замещенных циклопент-2-енонов

Загрузка...

Номер патента: 1520062

Опубликовано: 07.11.1989

Авторы: Молоканов, Никишин, Огибин

МПК: C07C 69/16

Метки: 1-диацетоксиалкан-4-оны, 2-замещенных, качестве, продуктов, промежуточных, синтезе, циклопент-2-енонов

...с раствором 11,2 г (0,2 моль) КОН в 1 л насыщенного раствора КС 1. Далее от охлажденной реакционной массы отделяют органический слой, промывают его разбавленной НС 1, сушат, упаривают и из остатка перегон. кой в вакууме выделяют 4,34 г (79%) 2-этилциклопент 2-енона, т.кип, 83- 85 С (20 мм)Спектр ПИР: д, м,д,г 1,07 т (ЗН) 2,10-2,25 м (2 Н), 2,35-2,41 м (2 Н), 2,52-2,58 м (2 Н), 7,3 м (1 Н).П р и м е р 2. К нагретому до 60 С и перемешиваемому нононалю (42 г, .0,3 моль) в течение 6 ч добавляют раствор диацетата акролеина (15,8 г, 0,1 моль) в нононале (42 г) и из специального устройства дигидрат триацетата марганца ТАМ (3,2 г, 12 ммоль). Последний добавляют небольшими порциями, при этом последующую порцию ТАМ вводят после того,...

Способ получения диаллиловых эфиров фталевых кислот

Загрузка...

Номер патента: 1520063

Опубликовано: 07.11.1989

Авторы: Алексеев, Дзумедзей, Иванов, Каковкина, Сафронова

МПК: C07C 69/80

Метки: диаллиловых, кислот, фталевых, эфиров

...до рН 1, отфильтровывают осадок, промывают его нафильтре 250 мл изопропилового спирта.Целее опыт ведут по примеру О. Получают 262,4 г ЛАФ, Выход 94,3%,1 Си, 1,5190 к.ч, - 0,5 мг КОН/г,иодное число 205 г 1/100 г,На фиг, 1 представлены результатыопытов, проведенных при содержанииИаС 1 в воде 1,0-5,0%, (1 - опыты беэиспользования изопропилового спирта,2 - с использованием изопропиловогоспирта) в виде графика зависимостивыхода ДАФ от концентрации хлориданатрия в воде (без водооборота); нафиг. 2 - схема материальных потоковпроцесса синтеза ДАФ,П р и м е р 12. В трехгорлую колбус мешалкой, термометром, обратнымхолодильником загружают 255 г воды,90,4 г (2,25 моль) твердого ИаОН,нагревают до 70-80 С и при перемешивании добавляют 167,4 г...

Производные цефалоспорина в виде син-изомеров, проявляющие антибактериальную активность

Загрузка...

Номер патента: 1520064

Опубликовано: 07.11.1989

Авторы: Есимаса, Исао, Сейитиро, Сигето, Такаси, Хироси

МПК: A61K 31/546, C07D 501/46

Метки: активность, антибактериальную, виде, производные, проявляющие, син-изомеров, цефалоспорина

...После концентрирования в вакууме остаточный продукт концентрирования очищают в хроматографической колонке с силикагелем (элюент: смешанный растворитель ацетон-вода в соотношении 9:1), и в результате получают желаемый продукт (13 мг).П р и м е р 5, 7 р-(2)-2-(2-Ами" нотиазол-ил)-2-метоксии:иноацетамидо 1-Э-(4-карбамоил в 1 в хинуклидинио)метил-цефем-карбоксилат С - СОВН Б(240 мг) суспендируют в хлористомметилене (4 мл), после чего добавляют Н-метил-М-(триметилсилил)трнфторацетамид (330 мкл). Полученнуюсмесь перемешивают при комнатнойтемпературе в течение ЭО мин. Послеохлаждения льдом добавляют йодтриметилсилан (200 мкл) и полученнуюсмесь перемешивают в течение 15 мин.Затем реакционную смесь концентрируют в вакууме и в результате...

7 -амино-3-(4-карбамоил-1-хинуклидинио)-метил-3-цефем-4 карбоксилат, или его гидрохлорид, или его перхлорат в качестве промежуточных продуктов для синтеза производных цефалоспорина, проявляющих антибактериальну

Загрузка...

Номер патента: 1520065

Опубликовано: 07.11.1989

Авторы: Есимаса, Исао, Сейитиро, Сигето, Такаси, Хироси

МПК: C07D 501/18

Метки: амино-3-(4-карбамоил-1-хинуклидинио)-метил-3-цефем-4, антибактериальну, гидрохлорид, карбоксилат, качестве, перхлорат, продуктов, производных, промежуточных, проявляющих, синтеза, цефалоспорина

...р и м е р 5. 7 р-Алино-(4-кар- ИК-спектр (нуджол) 780 сл.бамоил-хинуклидинио) метил - 3-цефем- Спектр ЯМР (1)О), д; 2,30 (6 Н, м),4-карбоксилат гидрохлорид 3,3-4,9 (м), 5,31 (1 Н, д, =6 Гц),НХ 825,53 (1 Н, д, 1=6 Гц),П р и м е р 7. трет-Бутил 7 р-амиСН - Х СОЫН НС 1 но- (4-карбамоил-хинуклидинио) меСОО 01 О тил-цефем-карбоксилатбромид гид- рохлоридСоединение (100 мг), полученное согласно примеру 2, суспендируют в 507-ной муравьиной кислоте (5 мл) и перемешивают при комнатной температуре 5 в течение 3,5 ч, В суспензию вводят воду (20 мл), нерастворимое вещество отфильтровывают и фильтрат концентрируют в вакууме, Остаточный продукт концентрирования растворяют в 1 н. соляной кислоте (1 мл) и в раствор вводят пропанол (5 мл) и диэтиловый...

Способ получения микрокристаллической целлюлозы

Загрузка...

Номер патента: 1520066

Опубликовано: 07.11.1989

Авторы: Абдусаттаров, Дергунова, Кадыров, Махкамов

МПК: C08B 1/00

Метки: микрокристаллической, целлюлозы

...ГКНТ СССР(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МИКРОКРИСТАЛЛИЧЕСКОЙ ЦЕЛЛЮЛОЗЫ, (57) Изобретение касается получениямикрокристаллической целлюлозы и мор и м е р 1. Тонковолокнистый в количестве 10 г со средней й волокна 7,70 мм, засоренно:.4,28%, зольностью 1,28% и содерм альфа-целлюлозы 95,7% обрабат 100 мл 6%-ной соляной кислоты сутствии 2 мл перекиси хлора ль 1:10) при 90 С в течениеПолученную микрокристалличес" еллюлозу Фильтруют и многократомывают на воронке Шотта до нейной реакции, а затем сушат, Проне подвергается измельчению.р и м е р ы 2-21. Выполняют гично примеру 1, но при других логических параметрах,дукт обладает свойдля применения олнителя в Фарфозделиях, так какелизна его соизместиц и белизной.и, материалов, б является многоет чистой...

Способ получения карбоксиметилового эфира хитозана

Загрузка...

Номер патента: 1520067

Опубликовано: 07.11.1989

Авторы: Асташина, Вихорева, Гальбрайх, Гладышев, Иванникова, Ротенберг

МПК: C08B 37/08

Метки: карбоксиметилового, хитозана, эфира

...10 С, продолжительность обработки 1,5 ч, При последующей обработке добавляют 0,3 мас,ч. МХУК, ЗОЕ-ный раствор едкого натра в количестве 1,8 мас,ч.П р и м е р 13 (при запредельных значениях параметров). Процесс осуществляют аналогично примеру 6. Массовое соотношение компонентов при активации 1,00,2:6,0, температура 35 С. Продолжительность обработки 0,5 ч, При последующей обработке добавляют 0,5 мас.ч, МХУК и 0,2 мас.ч, 257-ного раствора ЯаОН, продолжительность обработки 1,4 ч.67 6ния противоанионной или противокатионной водорастворимых форм продуктаего обрабатывают 100 мас.ч. 0,1 Нрастворов соляной кислоты или едкого натра соответственно,Характеристика продукта приведенав табл.1.1 П р и м е р 17 (по известному способу) ....

Тройной сополимер n, n-диметиламиноэтилметакрилата, винилацетата и винилового спирта в качестве стабилизатора дубителя для обработки голья

Загрузка...

Номер патента: 1520068

Опубликовано: 07.11.1989

Авторы: Бейлерян, Григорьян, Егоян, Маркарян, Петросян

МПК: C08F 216/06, C08F 218/08, C14C 3/22 ...

Метки: n-диметиламиноэтилметакрилата, винилацетата, винилового, голья, дубителя, качестве, сополимер, спирта, стабилизатора, тройной

...для сложноэфирных групп,1160 см(С-С) и появление поглощения в области 1410 см-" Ф (ОН).Получено, %: С 59,51; Н 9,08;И 6,51. тп = 23,61 и = 23,5; р5052,9. Мол.масса 3,9 104.П р и м е р 2. Аналогичен примеру 1 с той разницей, что продолжительность омыления составляет 10 ч,55Получено, %: С 58,35; Н 9,41;И 6,98. ш = 32,4; и = 14,7; р =52,9. Мол, масса 4,3 .1 Оф,П р и м е р 3. Аналогичен примеру 1 с той разницей, что омылениепроводят в течение 12 ч. Получено,%: С 59,44; Н 9,29; Б 6,74, ш41,8; и = 5,3. Мол. масса 4,7 1 0",П р и м е р 4. После пикеля голье, полученное по типовой методикеиз сырья козлины, подвергают обработке в растворе, содержащем 5% МаС 1,при ж.к. = 1,0 в течение 30 мин при20+2 ОС.После удаления солевого растворав...

Способ получения редкосшитых сополимеров акриловой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1520069

Опубликовано: 07.11.1989

Авторы: Аксенова, Бабин, Белова, Ваучский, Давыдов, Егоров, Заворина, Крашенинников, Мамаев, Рыжов, Федорова

МПК: C08F 220/06

Метки: акриловой, кислоты, редкосшитых, сополимеров

...отбирают пробы и определя 45 50 55 П р и м е р 10 (контрольный). Сополимер получают по примеру 2, но сушат до содержания растворителя 5 Е в течение 1,5 ч. Получают 2,427 г сополимера с18 Па. Продуктл термостатируют по примеру 954 Па.П р и м е р 11 (контрольный). Сополимер получают по примеру 2, но сушат до содержания растворителя 0,37. в течение 5 ч. Получают 2,36 г продукта с= 22 Па. Продукт термостатируют по примеру 9, С = 63 Па.Выход за нижний предел содержания растворителя не влияет на величинуа только удлиняет процесс сушют Г, в дистиллированной воде(опыт 7),П р и м е р 6Как в примере 5,сополимер выдерживают при 120 С втоке инертного газа с кратностьювоздухообмена 5 объемов в 1 ч(опыт 8).П р и м е р 7 (контрольный).Как в...

Способ получения карбамидоформальдегидных форконденсатов

Загрузка...

Номер патента: 1520070

Опубликовано: 07.11.1989

Авторы: Алферов, Брысин, Бывалина, Ефимов, Ларионова, Накрохин, Полежаев, Седова, Стукалов, Фельдман, Юдина, Яшина

МПК: C08G 12/12

Метки: карбамидоформальдегидных, форконденсатов

...мас,ч. структурирующей добавки при соотношениисульфат аммония:сульфат цинка:триэтаноламиновая соль лаурилсульфата 1::0,01:0,18 в виде водного раствора,Реакцию ведут до получения форконден1520070 сата с р 7,8, вязкостью 4,1 сСт и размером мицелл г/= 9,8 отцед.Свойства Форконденсатов приведены в таблице. Формула изобретения 10 Показатели по примеру Свойства форконденсатов известному 7,8 4,1 8,9 5,2 8,3 3,8 7,24,15 9,03,95 рНВязкость, сСтРазмер мицелл,отн,ед,Температура размягчения, с СТемпература плавления (, СТемпература размягчения с , С 9,8 12,1 9,0 10,2 9,6 88-92 85-90 90-94 88-92 105-111 14-117 115-119 110-114 112-115 127-130 113-1.17 115-120 111-116 112-117 133-139 П р и м е ч а н и е. с, и с - температуры размягчения и...

Способ получения пластификатора-диспергатора для резиновых смесей

Загрузка...

Номер патента: 1520071

Опубликовано: 07.11.1989

Авторы: Быкадоров, Гришко, Колеганова, Колесников, Огрель, Пучков

МПК: C08G 63/16

Метки: пластификатора-диспергатора, резиновых, смесей

...18Техуглерод ПМ Природный мелПластификатор-дис- пергатор 78,75 28, 75 17,50 2,7515,625 5,625 2,75 7338-77, 100,00 100,003,50 3,00 3,00 10,00 33,00 75,00 65,00 2,00 Формула изобретения Способ получения пластификаторадиспергатора для резиновых смесей пупутем этерификации, содержащего кар боксильные группы, гликолем, о т - л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью улучшения диспергирования сыпу. чих ингредиентов резиновой смеси при сохранении уровня физико-механических свойств резин, а также утилизации отходов химических производств, в качестве исходного продукта, содер. жащего карбоксильные группы, используют расплав кубового остатка колонны дистилляции производства Е -капролактама, а этерификацию проводят диэтиленгликолем при...

Способ получения ненасыщенных полиэфиров

Загрузка...

Номер патента: 1520072

Опубликовано: 07.11.1989

Авторы: Авдеева, Барштейн, Гуляева, Дворкин, Зильберман, Орлова, Пугачевская, Сорокина, Сысоева, Чопорняк, Шульгина

МПК: C08G 63/52

Метки: ненасыщенных, полиэфиров

...течение3 ч поднимают до 180+5 С и синтез 25ведут до кислотного числа 70-80 мгКОН/г, На второй стадии к полученномупродукту добавляют бензойную кислоту,температуру поднимают в течение 2 чдо 200+5 С и процесс ведут до кис"лотного числа 35-30 мг КОН/г.П р и м е р 12. В четырехгорлуюколбу, снабженную мешалкой, термометром, ловушкой, Дина-Старка для улавливания выделяющейся в процессе реакцииводы и трубкой для подвода инертногогаза, загружают 75,6 г (1,1 моль) оксипропилированного дифенилолпропана19,6 г (1,0 моль) .малеинового ангидрида и 0,096 г (0,1 мас.от загрузки) катализатора - кубового остаткаот перегонки тетрабутоксититана, Затем включают мешалку, подают инертныйгаз и нагревают реакционную массу втечение 2 ч до 200+5 С. Процесс ведут...

Способ формования деталей из капролона в разъемные пресс формы

Загрузка...

Номер патента: 1520073

Опубликовано: 07.11.1989

Автор: Данилкин

МПК: C08G 69/18

Метки: капролона, пресс, разъемные, формования, формы

...СССР А ВТОРСНОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВ ФОРЮВАНИЯ ДЕТАЛЕЙ ИЗ РАЗЪЕМНЫЕ ПРЕСС-ФОРЬЫ Изобретение относится к способам получения капролона активированной анионной полимеризацией капролактама с одновременным изготовлением фасонных деталей, размеры которых точно соответствуют размерам пресс-формы, и может быть использовано в автомобильной, авиационной, судостроительной и других отраслях промыпленностиЦелью изобретения является уменьшение облоя.П р и м е р 1. В обогреваемом аппарате плавят 1 кг капролактама, тщательно высушивают при пониженном давлении в атмосфере азота. Осуыенный капролактам через фильтр разливают равными объемами в реакторы, В один реактор добавляют катализатор 0,4.г металлического натрия, в другой - сокатализатор - 1 мл ацетилкап...

Способ получения олигоалкоксисилоксанов

Загрузка...

Номер патента: 1520074

Опубликовано: 07.11.1989

Авторы: Боюнков, Воронков, Клещевникова, Копылов, Костылев, Лебедев, Лоханкин, Мазаев

МПК: C08G 77/02

Метки: олигоалкоксисилоксанов

...и термометром, загружают 50 ггидролизата, полученного при молярном отношении ТЭС : Н 0 = 1:0,8.Затем в реактор вводят при помощидвух дозирующих насосов одновременнораздельно 9300 г ТЭС и смесь, содержащую 673 г воды и 32 г НЕчб. Реагенты вводят небольшими порциями,следя за тем, чтобы температура реакционной смеси за счет саморазогреване превышала 80 С,оСкорость ввода реагентов непрерывно возрастает до достижения постоянного уровня реакционной среды в реакторе, после чего остается постоянной. После ввода реагентов реакциононую смесь оставляют стоять при 20 Св течение 24 ч, После отгонки этилового спирта получают 6600 г этиленсиликата с содержанием 810 40%, оптической плотностью 0,06 и 3200 гэтилового спирта с содержанием водыв нем...

Способ получения микрокапсулированного полифосфата аммония для наполнения поливинилацетатных пленок

Загрузка...

Номер патента: 1520076

Опубликовано: 07.11.1989

Авторы: Григоренко, Заверач, Рило, Самохвалов

МПК: B01J 13/02, C08K 9/10, C08L 31/02 ...

Метки: аммония, микрокапсулированного, наполнения, пленок, поливинилацетатных, полифосфата

...микрокапсуле, 2 Среднийразмермикрокапсул,мкм Содержание микрокапсул в пленке Кислородный индекс ние ацетон;геккапсулирования, 8 массовая г доля сан 12 1:21;24 1:2,556 1:37(к) 1: 1,7В(к) 1:З,з9(к) 1:2,510(к) 1:2,5 190 0,62 2,22 85 0,96 2,52 87 0,92 2,37 80 О,98 2,22 92 0,91 2,52 90 о,94 2,37 130 0,80 2,37 170 0,85 2, 10 105 0,82 266 100 О,7 ВВ 6 92 94 96 98 94 93 89 91 90 11,2 1 О,4 1 о,г 1 О,О 9,8 10,2 0,2 1 О,В 10,5 10,7 40 4 О 40 40 40 40 40 4 О 40 40 25,0 26 2 26,527026,3 26,5 25,3 25,2 25,4 25, 1. 0,3 0,34 о,зг о,з34 0,32 О, Зг 0,28 0,36 1 ОО Некапсулированньй полифосфат зо П р и м е ч а н и е. Кислородный индекс полининилацетатной пленки без наполнителя 18,0,вают 1,25 мл восстанавливающего раствора, 2,5 мл аммония...

Резиновая смесь

Загрузка...

Номер патента: 1520077

Опубликовано: 07.11.1989

Авторы: Богуславский, Большаков, Бородушкина, Васильев, Еремова, Ланцевич, Лицоев, Петров, Пикалов, Продан, Пронина, Саракуз, Семенов, Синайский, Суворова, Усанкина, Шаевич

МПК: C08K 13/02, C08L 9/00

Метки: резиновая, смесь

...нзопрена в соотионе Ои- НН-С-О-СН,). С,4:1 Блох-со полимер олигобу тадиена ФП Бт2,5 сн,)-о Изопловыйспир МН-С-О-СНВМН-Сз-О-Ссн,и олиго,пиперилезопропоныйнирт см, О где и = 34-63,в качестве феноформальдегидной смолы - дисульфидалкилфенолформальдегидную или п-трет-октилфенолформальдегидную смолы при следуюцем соотношении компонентов, мас.ч.:Натуральньп полиизопрен 35-70 Синтетический полиизопренСераЦинковые белилаСтеариновая кислотаЯ-НитрозодифениламинЯ-ОксадиэтиленбепзтиазолилсульфенамидЯВЯ-ДитиодиморфолинЯ-енил-Я -изопропилпфенилендиаминОдин из вышеуказанных блок-сополимеров, дисульфидалкилфенолформальдегидная смола и гексахлорпараксилол в соотношении от 5:2:0,3 до15:8:1 илиодин из вьппеуказанныхблоксополимеров,...

Полимерная композиция

Загрузка...

Номер патента: 1520078

Опубликовано: 07.11.1989

Авторы: Александров, Барашков, Барштейн, Горбунова, Горячева, Долгов, Жаров, Комиссаров, Кузнецова, Михайлов, Орлова

МПК: C08K 13/02, C08L 27/06

Метки: композиция, полимерная

...Е.Кроме того, используют стеарат цинка (СаНэО )Еп - белый порошок,30 т.пл. 130 С, длюмосиликат натрия(Иа ОА 10 т Яз.О)х Иа 8 п., сульфоцир - конат, кристаллическая масса белого цвета ЕгО 1,2804 1,1 МБ 04 Н О, а также пигменты: двуокись титана (белый),зеленый - окись хрома и др.Композицию готовят следующим образом. Пигмент и стабилизаторы перемешивают на планетарной мешалке с пластификатором ди-(2-этилгексил)фенил 40 фосфатом в соотношении 1;1 до образования однородной массы, а затем перетирают на трехвалковой краскотерке путем двухкратного пропуска. Поливинилхлорид, оставшееся количество пластификатора ди-(2-этилгексил)фенилфосфата, ди-(2-этилгексил)- фталата, пасты стабилизаторов и пигмента перемешивают в двухстадийном 50 смесителе при...

Полимерная композиция

Загрузка...

Номер патента: 1520079

Опубликовано: 07.11.1989

Авторы: Ахметова, Верижников, Готлиб, Кирпичников, Лиакумович, Соколова, Хамитов

МПК: C08K 5/00, C08L 67/06

Метки: композиция, полимерная

...0,04-0,06 мас,ч. 1,4-бензохинона илиили 4-оксифенил,5-дибутилхинонмоноимина. 3 табл,тав композицивержденных ктабл. 1 и 216-18, 20, 2остальные -аналог 2) .Цвет получмерам 3-11,12-23, 25 крВодо- и кпо изменениюэкспозиции о1520079 В табл. 3 приведены сравнительныесвойства предлагаемых композиций сизвестными,но содержит 1,4-бензохинон или 4-оксифенил,5-ди-трет-бутилхинонмоноимин при следующем соотношении компонентов, мас.ч.:Ненасьпценная полиэфирная смола ПН-21 М Формула изобретенияПолимерная композиция, включающая ненасыщенную полиэфирную смолу ПН-21 М на основе олигоэтиленгликольмалеинатфталата, перекисный инициатор и нафтенат кобальта, о т л и чаю щ а я с я тем, что, с целью повышения ударной вязкости, прочности на изгиб, водо- и...

Вяжущее для дорожного строительства

Загрузка...

Номер патента: 1520080

Опубликовано: 07.11.1989

Авторы: Бачурин, Братчун, Горягин, Доля, Повзун, Якименко

МПК: C04B 26/26, C08L 95/00

Метки: вяжущее, дорожного, строительства

...размягчения остатка послеотбора Фракции до 300 С "- 65 С. Содержание 4 енолов . 5 мас.4, содержание нафталйна5 мас,Ф. Плотность1230-1250 кг/м. Температура размягчения по Кий 0-22 С. Температурахрупкости -30 СС,1520080 КОРС являются побочными продуктами стирола и представляют собой смесьпродуктов различной степени полимеризации стирола (в основном олигомерных), а также моностирола, метилстирола, стильбенациклогексанона.КОРС содержат 15 мас.Ф углеводородного разжижителя, Плотность КОРС1000 кг/мз, температура начала кипения 1 ч 5 С. По показателям качестваКОРС должен соответствовать требованиям ТУ 1 381036 Й, в соответствиис которыми он .выпускается в виде рас.твора в углеводородном разжижителе,имеющем вязкость при 20 С 0,7 Пас.Составы...

Способ получения моноазопигментов диоксихинолинового ряда

Загрузка...

Номер патента: 1520081

Опубликовано: 07.11.1989

Авторы: Атаманова, Гурвич, Кобзев, Кожемякина, Кошель, Мигачев, Сахащик

МПК: C09B 41/00

Метки: диоксихинолинового, моноазопигментов, ряда

...2,8 мл 34 у.-ной соляной кислоты,20 мл воды, 0,1 г оксанола 0-18 и0 2 г гидрированного краунэфира размешивают, охлаждают до 5 С и прибавляют 3,62 мл 20-ного раствора нитрита натрия, размешивают 20 мин, Раствордиазосоединения приливают к раствору2,70 г 70,5/-ной мононатриевой соли24-диоксихинолина в 35 мл воды. Знацение рН поддерживают 7-8, размешивают 2 ч, нагревают затем на кипящейводяной бане, отфильтровывают, промыо35вают водой и сушат при 60 С, Полуцаютпигмент желтого цвета, прочный к миграции и растворителям, обладающий высокой красящей способностью.Р и м е Р 3. 14,55 г 3-амино- 40метоксибензанилида размешивают в150 мл воды, вносят 21 г 354-ной соляной кислоты, охлаждают до 30 С. Затем...

Способ получения моноазопигментов бензанилидного ряда

Загрузка...

Номер патента: 1520082

Опубликовано: 07.11.1989

Авторы: Атаманова, Гурович, Кобзев, Кожемякина, Кошель, Мигачев

МПК: C09B 41/00

Метки: бензанилидного, моноазопигментов, ряда

...г (855 г оттеории).50Получают пигмент с низкой устойчивостью к химическим реагентам, баллы:к спирту 4 к ацетону 3; к щелочи 4и с тупым оттенком, концентрация 904.П р и м е р 3. Азосоцетание праводят как в примере 2, диазотированиепроводят в присутствии 0,1 г оксанола0-18. Выход пигмента 30,3 г (905 ь оттеории)устойчивость полученного пигментак химическим реагентам, баллы; к спирту 3, к ацетону 3, к ксилолу 4, куайт-спириту 4, концентрация 90/,П р и м е р 4 Азосочетание приводят как в примере 3, диазотированиепроводят в присутствии 0,1 г гидрированного краунэфира.Выход пигмента 30,3 г (90,5/ оттеории),Пигмент оЬладает сравнительно низкой устойчивостью к химическим реагентам, баллы: к ацетону 3 к спиртук ксилолу 4, к уайт-спириту 4,...

Состав для покрытий

Загрузка...

Номер патента: 1520083

Опубликовано: 07.11.1989

Авторы: Гаевой, Голованов, Доценко, Крашенинников, Невейкин, Опарин, Тишков, Фиговский, Фролков

МПК: C09D 5/08

Метки: покрытий, состав

...10-20 мас,ч, в композициисостава, мас,ч.: хлорсульфированныйполиэтилен 100, полиоксипропиленаминный отвердитель 0,5-1,0, органическийрастворитель 410-450, 2 табл. и метакриловои кислоты с молекулярнмассой до 10 тыс. и содержанием кароксильных групп 3;6-4,20, полиоксипропиленаминный отвердитель, окисьхрома,Состав может наноситься на подку ручным способом (кистью, валикоми т,д,), а также механическим - безвоздушным распылением с использованем специального оборудования,В таЬл. даны составы для итий; в табл,2 - данные по физиханическим свойствам.410-450 Таблица 1 Компоненты Содержание, мас.ч в составеЛ:Т . Хлорсульфированныйполиэтилен 1 ОО 100 100 100 100 100 ОО 450 450 430 425 410 Ксилол 410 Толуол, нефрас АрБутадиеновый...

Состав для временной защиты поверхности

Загрузка...

Номер патента: 1520084

Опубликовано: 07.11.1989

Авторы: Бондарь, Корейша, Корюгина

МПК: C09D 5/20

Метки: временной, защиты, поверхности, состав

...лака (отдельные поверхности), впроцессе изготовления проходят следущие технологические операции; виЬроотмывка в спирто-хладоновой смеси вФормула изобр тения Состав для временной защиты поверхности, включающий наирит, касторовое масло и растворитель, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения эластичности, коррозионной стойкости состава и сокращения времени его приготовления, он содержит в качестве наирита наирит серного регулирования с пластичностью 0,60-0,66 и вязкостью по Муни 90-120, в качестве растворителя дихлорэтан и дополнительно цинковые белила при следующем соотношении компонентов, мас.4;Указанный наиритКасторовое маслоЦинковые белилаДихлорэтан 111, ч, 13-55-2357,6-73,6 ТаЬлица 1 1 2 3 14,1 15,2 18,1...