Патенты опубликованные 07.09.1989

Номер патента: 1505928

Опубликовано: 07.09.1989

Авторы: Гасанов, Мамедов, Мамедова

МПК: C07C 91/38, C10M 133/08

Метки: n-диэтанол-2-окси-5, n-октакозан-n, депрессорной, додецилбензиламмонийхлорид, качестве, маслам, моторным, присадки

...ДЕПРЕССОРНОЙ ПРИСАДКИ К МОТОРНЫМ МАСЛАМ(57) Изобретение касается четвертичных аммониевых солей, в частности М-октакозан-М,М-диэтанол- -окси-додецилбензиламмонийхлори 504 С 07 С 91/38, С 1 гда, который проявляет депрессорные свойства и момет быть использован как присадка к моторным маслам. Цель - создание новых более эффективных соединений укаэанного класса. Синтез веут реакцией 2-диэтаноламинометил-додецилфенола и октакозанхлорида при 100 С в течение 5-6 ч. Для удаления парафина сырой продукт обрабатывают карбамиодом при 30-35 С в течение 30 мин с добавлением этанола и бензина "галоша". Выход 887, пв 1,4940, а 0,9236, брутто-формула С Н С 1 МО . Новый депрессатор сни 8мает т. застывания масла АК наО13 С, имеет коксуемость не более...

Номер патента: 1505929

Опубликовано: 07.09.1989

Авторы: Амосова, Журавлев, Иванова, Исаева, Мышкина, Никольская, Раттэль, Ржепка, Яшнова

МПК: C07C 147/14, C11D 3/34

Метки: активностью, бис-(2-натрийсульфонилэтил)-сульфоксидгидрат, моющей, обладающий, стеклянной, тары

...с (СН БО Ма).П р и м е р 2. На пилотной установке, моделирующей бутылкомоечную машину, с использованием режимов мойки (температура воды, давление воды), аналогичных машинной мойке, проводят мойку стеклянных бутыпок с искусственно нанесенным на30внутреннюю поверхность сильным станцартным загрязнением. Качество мойкибутылок оценивают колориметрическимспособом оно выражается в смываемостизагрязнения. 35Мойку проводят тремя способами:с использованием моющего средства,применяемого в пиво-безалкогольнойпромьппленности (каустическая сода15 г/л, сульфанол О, 1 г/л и ацетилированный моноглицерид = 100 АМГД0,01 г/л); с мойтаром (8-10 г/л моющего раствора) и с использованиемпредлагаемого моющего средства (каустическая сода 15 г/л, предлагаемый...

Номер патента: 1505930

Опубликовано: 07.09.1989

Авторы: Грунвальд, Кашинский, Щербина

МПК: C07C 149/10

Метки: алкилсульфидов

...натрия 3Гидроокись натрия 0,7Вода Остальное 0,5 г хлорида цинка и при постоянном перемешивании и охпаждении ледяной водой по каплям прибавляют 40 г иодистого метила. По окончании прибавления смесь интенсивно перемешивают в течение 0,5 ч, органический слой отделяют от водного, промывают водой и сушат над безводным сернокислым натрием. После высушивания органический слой перегоняют, выфделяя при 37-38 С диметилсульфид 23,7 г (86 Х), при 67-68 С метилэтилсульфид О, 36 г (9 1 Х), при 91 930 С метилизопропилсульфид 0,1 г (90 Х) .П р и м е р 2. Получение сульфидов проводят аналогично примеру, 1, используя 500 г отхода щелочной сероочистки углеводородов состава, мас.Х:Метилмеркаптиднатрия 0,02Этилмеркаптиднатрия 4,0Изопропилмеркаптид натрия...

Номер патента: 1505931

Опубликовано: 07.09.1989

Авторы: Абушова, Джавадов, Кулиев

МПК: C07C 154/02, C10M 135/14

Метки: n-метил-n-фенилизопропоксикарбодитиоацетамид, качестве, маслам, многофункциональной, присадки, смазочным

...и после отгонки бензола остаток перекристаллизовывают в этаноле.l - С-Мн О Т, пл. 82 С, выход 19,34 г (85,3 Х).Найдено, Х: 0 22,39; М 4,81;Б 22,47.Вычислено, 7: 0 22,58; М 4,94; Б 22,62.Строение синтезированного соединения доказано методами ИК- и ПМР- спектроскопии.В ИК-спектре обнаружены полосы поглощения в области 1195 и 610 см характерные для С = Б и С - Б связи соответственно, а также 1100 см соответствующие связи в группе В ПМР-спектре М-метил-М-фенилизопропоксикарбодитиоацетамида обнаружены сигналы, соответствунзцие 3, м.д.: 1,0 СН, 1,2 (СН ), 3,8 Б СН 1, 5,3 СН и 7,1 Аг.П р и м е р 2. Исследование 25 влияния синтезированного соединения на функциональные свойства смазочных масел проведено добавлением указанного соединения 37, по...

Номер патента: 1505932

Опубликовано: 07.09.1989

Авторы: Ахмедов, Ашуров, Ашурова, Мамедов, Шахтахтинский

МПК: C07C 163/00

Метки: ди, цианэтил)селенида

...тер меевиком (для еханической 0 мп 1 н.раст г тонкоиз- акрило 5 ч, сила Пример 1. Всролизер с керамическообъемом 800 мп, снабжворонкой, обратным холмометром, стекляннымтермостатирования) и ммешалкой, загружают 4вора сульфата натрия,мельченного селена инитрила. Время электроформула изобретения 25 30 Составитель Т.ВласоваРедактор Н.Гунько Техреду, Ходанич Корректор О.Кравцова Заказ 5389/25 Тираж 352 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Производственно"издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина,0 3 1505932 ,тока 10 А, температура 46-50 фС, катодная плотность тока 0,016 А/сии .Катодом служит цилиндрический графит с толщиной стенки 0,5 см. рН...

Номер патента: 1505933

Опубликовано: 07.09.1989

Авторы: Багдасарьян, Барсегян, Геолецян, Григорьян, Захарян, Казарян, Мартиросян, Мисарян, Ордуханян

МПК: C07D 207/06, C08K 5/34

Метки: 2-изопропил-3-винил-5-фенилпирролидин, каучука, качестве, стабилизатора, хлоропренового

...скоростью 0,25 мл/мин, После подачи бутадиецд продолжают цагреваиие реакционной смеси еще 2 ч, После удаления рдстнорителя перегонкой получают 17,2 г (407.) 10 2-иэоиропил-ницил-фенилпирролидин с т.кии. 115-116 С (Змм рт,ст.), п 1,5330.Найдено, 7: С 83,58; Н 9,82; Я 6,59. 15С, Н ,ЯВычислено, Х: С 83,72; Н 9,77; И 6,51.201 Т р и м е р 2, Опыт проводят аналогично примеру 1, Разница заключается н том, что взаимодействие осуществляют в тетрагидрофуране при комнатной температуре, Самонагревом темпеоратура поднимается до 40-45 С, Выход 2-изопропил-нинил-фенилпирролидина составляет 78 Х,Пронодят испытания 2-изопропил-З-.винил-фенилпирролидина н качестве термо- и снетостабилиэатора хлоропренового каучукаСтабилизирующую добавку подают следующим...

Номер патента: 1505934

Опубликовано: 07.09.1989

Авторы: Адигезалов, Ахмедов

МПК: C07D 207/448

Метки: бисмалеинимида

...р и м е р 5 (по известному спо-собу), 4 г И,И -бис-(7-оксабицикло 2,2,1-гент-ен,3-дикарбоксиимида 15нагревают на песочной бане при 180 о200 С и атмосферном давлении до полного плавления, при этом энергичновыделяется Ауран, Через 3-5 мин после плавления исходного бисимида получе нцую желтую жидкость охлаждают. Перекристаллизацией твердого осадка иэМетанола выделяют 2 г (85 ) цеочиОщенного целевого продукта, т,пл. 165 С.Вторичной перекристаллиэацией иэ бен( 1зола получают И,И -бисмалеинимид,т.пл. 176-178 С.П р и и е р 6. Опыт проводят цо(примеру 1Загружают 5 г И,И -бис(7-оксабицикло,2,1-гепт-ен,3- 30дикарбоксиимида) и нагревают при170 С и остаточном давлении0,1 мм рт,ст, в течение 30 миц,Получают 1,98 г (68 . от теории)И,И...

Номер патента: 1505935

Опубликовано: 07.09.1989

Авторы: Гильфанов, Ефимова, Жандарев, Казин, Казымов, Копейкин, Миронов

МПК: C07D 231/08

Метки: 1-(2, аминобензамидо)-пиразолона-5, трихлорфенил)-3-(3

...замену пирофорного катализатора, испольэование катализатора беэ изменения его активности в 5-6 циклах, после чего он подвергается регенерации,Время чВыходцелевоСостав катализатораноситель - А 1 Оэие- ЛавлеПри мер оличество чалья конталиэарамас,Х т массы ходиого нтрая исводорода,втм Фтор Платииа укта ол,Х т те диого ос сое иия енияь/л 1,5 18 2,2 .20 25 1,0, 0,8 0 5 98,9 99,1 98,7 97,9 98,1 99,5 7,7,7,7 3 О 4 0 25 25 25 2,5 25 0,3 0,3 0,3 0,3 7,40 70 70 70 70 97,8 98,8 7,0 7,0 7,0 7,0 7,0 3,0 О,О,3 ,3 3 150593 аммиака, 0,6 г (7 Е от массы нитросоединения) катализатора следующего состава; платина 0,552, фтор 3,57, носитель - А 1 О , Реакцию проводят под давлением водорода 25 атм и темпера 0туре 60 С до полного прекращения поглощения...

Номер патента: 1505936

Опубликовано: 07.09.1989

Авторы: Анфиногенов, Хлебников

МПК: C07D 265/28

Метки: 10-аллилфеноксазина

...воронкой, помещают 1 г (5,46 ммоль) феноксаэина, 0,612 г (10,9 ммоль) порошкообраэного КОН, 6 мл ДМСО. Смесь перемешивают 15 мин и в течение 10 мин при 22 С и непре" рывном перемешивании добавляют раствор 0,71 мл (8,19 ммоль) аллилбромида в 2 мл ДМСО. Перемешивание продолжают 30 мин. Для выделения продукта в реакционную смесь добавляют15 мп толуола, раствор выливают в 35 50 3 150593осуществляют хроматографически (ТСХ,силуфол, гексан: диэтиловьп эфир 6: 1).Для выделения продукта в реакционную смесь добавляют 50 мп толуо"ла, раствор выпивают в 250 мл 17.-ного раствора ИаС 1. Слой толуола отделяют, водный слой экстрагируюттолуолом. Экстракт промывают водой,сушат над гранулами МаОН, растворитель отгоняют. Перегонкой в вакуумепри...

Номер патента: 1505937

Опубликовано: 07.09.1989

Авторы: Гурьева, Саввин

МПК: C07D 277/54, G01N 21/77

Метки: азобензолазороданина, благородных, металлов, производные, реагенты, тяжелых, фотометрического

...и колонке наблюдают одну окрашенную в желто-оранжевый цвет зону, исходные продукты и продукты разложения имеют желтую, розовую, коричневую окраску, Для идентификации полученного соединения используют данные элементного анализа(табл. 1)На наличие в молекуле реагента ядра роданина, содержащего характерную на благородные элементы группу, указывают цветные реакции реагента с благороднымиметаллами (переход окраски от желто-оранжевой в бордовую), Полученное азосоединение резко углубляет окраску в сильнокислых средах (7-10 М Н БО,), что может указывать на наличие аэогрупп в молекуле реагента с удлиненной и -электронной сопряженной системой.П р и м е р 3. Получение (4-сульфобензолазо-оксибензол-азо) рода- нина...

Номер патента: 1505938

Опубликовано: 07.09.1989

Авторы: Бобылев, Громова, Ефремова, Кесарев, Леонов, Нефедов, Стожкова, Субботина

МПК: C07D 301/19, C07D 303/04

Метки: окисей, олефинов

...82,2 моль.7конверсия изопропанола 57., т,е, потери спирта составляют 64,75 кг/1 токисиП р и м е р 2, В реактор загружают19,41 г (0,116 моль) 92 Х-ного гидропероксида изопропилбензола (ГПК),29,23 г (0,696 моль) пропилена,6,96 г (0,116 моль) изопропанола(ИПС), 104,75 г иэопропилбенэола,0,58 10 моль катализатора - пропи ленгликолята молибдена МоО(СэНтО),2,9 10 моль неозона Л, Реактор нагревают до 130 С и выдерживают40 мин. Конверсия гидропероксида98 Х, селективность образования окиси пропилена в расчете на прореагировавший гидропероксид 927., выход 25окиси на загруженный гидропероксид90,2 моль.Х, конверсия изопропанола2,67, т.е, потери спирта составляют28,9 кг/1 т окиси,П р и м е р 3, В реактор аналогично примеру 2 загружают...

Номер патента: 1505939

Опубликовано: 07.09.1989

Авторы: Боцман, Губайдуллин, Ишмуратов, Ладенкова, Ложкина, Одиноков, Толстиков

МПК: C07D 309/12

Метки: 1-(2-тетрагидропиранилокси)-9-гексадецина

...добавляют 3,3 г ь) 8-октина, перемешивают атем прибавляют 2,93 г ь) 1-(2-тетрагидропиранилТаким образом, предлагаемый способ позволяет увеличить выход целевого продукта с 62 до 957., сократить время процесса с 1 О до 6-7 ч и упростить процесс эа счет использования более доступных растворителей, вместо дорогого и труднодоступного гексаметилфосфортриамида, обладающего к тому же канцерогенными свойствами.1 Формула изобретения Выход 1-2-тет- рагидропиранилокси)-9-гексадешна Пример мпе- Количество млтураак- ДМСО тгфв,с Соотнокение пнсо . . тгф мас.г 33 го 1 О 3,06г,671,29э,о2,ВЗ1671,453,06э,о-3 -э 15: 1 аРеакци аммиак аРеакци при 20 эаканчивает и полном испарении опри 30 С при полном испарении аканчивает ммиака. Составитель...

Номер патента: 1505940

Опубликовано: 07.09.1989

Авторы: Андреева, Бойко

МПК: C07D 309/34

Метки: 6-триарилпирилия, тетрафторборатов

...берут 49,5 г (0,3 моль) п-нитроацетофенона. Выход тетрафторбората2,6-ди-(4-нитрофенил)-4-фенилпирилия26,87.П р и м е р 19. Процесс ведут аналогично примеру 3, но вместо бензальдегида берут 46,8 г (0,2 моль) п-изооктилбензальдегида, Выход тетрафторбората 2,6-дифенил-(4-иэооктоксифенил)-пирилия 267,П р и м е р 20.(по известному способу), Процесс ведут аналогично примеру 1, но вместо водного раствораборфтористоводородной кислоты берут18,5 мл (0,15 моль) эфирата трехфторнстого бора, Выход тетрафторбората2,4,6-трифенилпирилия 45,67.П р и м е р 21. Смесь 72 г(0,15 моль) эфирата трехфто 1 йстогобора, 50 мл толуола с насадкой ДинаСтарка кипятят в течение 1 ч. Реакционную смесь охлалдают, добавляютэфир до окончания образования...

Номер патента: 1505941

Опубликовано: 07.09.1989

Авторы: Гордеева, Грандберг, Кирпиченок

МПК: C07D 311/16

Метки: 3-алкенилили, 3-алкинилзамещенных, 4-метил-7, диэтиламинокумаринов

...- ацетон). К0,18 (гексан-ацетон 4:1).Спектр ПМР (в СОС 1) 8 , м.д.:1,20 (6 Н, т, 2 СН )2,50 (ЗН, с,СН) 3,41 (4 Н, к, 2 СН ); 649 (1 Н,д, 1,2,5 Гц, Н); 6,61 (1 Н, дд,(ЗН, м, СН); 7,42 (1 Н, д, 19,2 Гц, Н) р 7,57 (2 Н, м, С Н) .Найдено, У.: С 79,7; Н 6,5;Я 4,2.Вычислено, Е: С 79,7; Н 6,4;Я 4,2,В табл, 1 представлены спектрально-люминесцентные характеристики полученных соединений; в табл. 2 - зависимость выходов соединений от соотношения реагентов и времени облучения,В табл, 2 на примере предлагаемыхсоединений показано, что изменениеконцентрации реагентов и времениоблучения в довольно широких пределах не влияет существенно на выходконечных продуктов. Так, увеличениевремени облучения в 2 раза приводитк небольшому (5 Х) снижению...

Номер патента: 1505942

Опубликовано: 07.09.1989

Авторы: Горожанкин, Грандберг, Кирпиченок

МПК: C07D 311/58

Метки: 2-алкилиден-7-диэтиламино-2н-1, бензопиранов, замещенных

...9,1.Сщ ННгО,.Вычислено, 7.: С 69,2; Н 6,5;11 9,0,физи: л-хилищеские характеристикиполученных длкилиденбензопирановприведе.ы в табл, 1,4Аналогичные результаты получаютпри использовании диметил и диэтилсульфата, а также натриеных и калиевых производных соединений, имеющихактивную метиленоную группу, Напервой стадии реакции процесс протекает более эффективно при нагревании до 60-80 С, Уменьшение температуры приводит к увеличению времениреакции, Повышение температуры (выаше 80 С) на первой стадии также невлияет существенно на выход соответствующих алкилиденбенэопиранов, однако увеличение температуры (более100 С) нецелесообразно вниду быстрого времени протекания этой стадииреакции, а также возможного осмоления реакционной смеси,Количество...

Номер патента: 1505943

Опубликовано: 07.09.1989

Авторы: Новоселова, Халдеев, Шкляев

МПК: C07D 333/22, G01N 1/32

Метки: 2-ацетил-3-метил-4, 5-дифенилтиофена, включений, изолирования, карбидных, качестве, компонента, реактива, сталях, сульфидных, тиосемикарбазон, углеродистых, химического, электрохимического

...в стеклянном сосуде емкостью 500 см с разделеннымофстеклянным фильтром, анодным и катодным пространствами при плотности где Б - площадь образца м; тока 1,5 - 2 1 О А м г . Анод - обраС - время испытаний, ч; зец, катод - платиновая сетка. Образц и 9 - масса образца до и после 55 цы для травления (50)к 50)к 2 мм) иэ 1испытаний, г; готовляют из стали У 9 А состава, Уг К, и К - скорости растворения в С 0,89; Я 0,26; Ип 0,27; Я 0,011;стимулированной и чистой Р 0,012; Сг 0,07; М 0,10; Ре осталькислотах, ное3 1505943(0,0215 моль) тиосемикарбаэида, Добавляют 75 мл спирта, 1-2 капли серной кислоты и кипятят 3 ч, По охлаждении выделившиеся кристаллы отделя 5ют и кристаллизуют из спирта. Получают 7,44 г (943)...

Номер патента: 1505944

Опубликовано: 07.09.1989

Автор: Шкляев

МПК: C07D 333/22

Метки: 2-ацетил-3-метил-4, 5-дифенилтиофен, 5-дифенилтиофена, ацетил-3-метил-4, изолирования, качестве, компонента, продукта, промежуточного, реактива, синтеза, сул, тиосемикарбазона, химического, электрохимического

...7.: С 78,05; Н 5,51,Б 10,97, 45Предлагаемое вещество представляет собой светло-соломенные кристаллы, легко растворимые н ароматических углеводородах, хлористом метилене, хлороформе, умеренно растворимыев спиртах, пецтаце, гексане, практически це растворимы в разбавленныхкислотах и щелочах,Тиосемикарбаэоц 2-ацетил-метил 4,5-дифенилтиофеца вызывает ускоре 55ние растворения Феррита углеродистойстали.и способствует улучшению изолирования второй фазы, Скорость коррозин при химическом изолировании возрастает с К = 0,531 г/м ч в чистом водцом растворе 1804 до 1,095-1,236 г/м ч в растворе НБО + предлагаемое соединение С = 0,05-0,1 мас.Х (средние значения) При увеличении С величина К возрастает незначительно (до 1,271 г/м 2 ч), ЭФфективность...

Номер патента: 1505945

Опубликовано: 07.09.1989

Авторы: Векслер, Гончаренко, Лаврентьев

МПК: C07F 3/12, G01N 21/62

Метки: качестве, пиридил-n-оксид)азотиомеркурисоединения, реагента, тиолов, фотоколориметрического

...табл, 2.Как видно из табл, 2, предлагаемые соединения обладают контрастныманалитическим эффектом при взаимодействии с тиолом. 30П р и м е р 2, Определение тиолов,К 1 мл 1 10 М раствора азотиомеркурисоединения в ДМСО приливают0,2 мл буфера рН 8,0 и 3,0 мл раствора тиола в ДМСО, Через 1 мин фотоколориметрируют окрашенный раствор,В табл. 3 приведены результатыопределения 1-меркапто-метилгексана с помощью аэотиомеркурисоединения 3.. 40Предел обнаружения 1-меркаптометилгексана проводят с помощью известного соединения 4,4 -бис(4-пиридилазо-оксид)-2,2 ф -дихлордифенилдисульфида 110 М,Фотоколориметрическое определениетиолов в сравнении с известными соединениями приведено в табл, 4,Избирательность аналитических реагентов при определении тиолов...

Номер патента: 1505946

Опубликовано: 07.09.1989

Авторы: Близнюк, Ефименко, Протасова

МПК: C07F 9/14

Метки: бромалкилдибромфосфатов

...ОИВО-РВ2 30 где К - З-бром,2-диметилпропил или2-бром-хлориэопропил, 35 заключающийся в том, что смесь трехбромистого и треххлористого фосфораподвергают взаимодействию с алкиленгликолем при 0-20 С в среде хлористого метилена с последующим кипяче нием реакционной смеси и обработкойее стехиоиетрическим количествомоброма при 20-30 С и процесс ведутпри молярном соотношении трехбромистого фосфора, треххлористого фосфора 45 и алкиленгликоля, равном (1+и):(2-и)::3, где и = 0-0,3. Составитель Л,КарунинаРедактоР ,Н.ГУнько ТехРед М,Коданич Корректор М.Васильева Заказ 5390/25 Тираш 338 Подписное ВНИИПИ Государственного коиитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Производственно-издательский комбинат...

Номер патента: 1505947

Опубликовано: 07.09.1989

Авторы: Боганова, Ливанцов, Луценко, Прищенко

МПК: C07F 9/141

Метки: диэтилацилбис(трифторметил)метилфосфитов

...растворитель отгоняют и после перегонки в вакууме получают целевой продукт. Выход, Е, т, кип. С (мм рт.ст.), п , брутто-ф-ла а) 90, й 52(1), 1,Э 970, С,Н,з ГОР; б) 88, 41(1), 1,3875, С, Н,7 Г ОР; в) 81, 39(1), 1,3785, С ч НГО-Р, Способ позволяет получать целевые продукты в мягких условиях, в простой аппаратуре и с высоким вью.одом,(СНО) РС (О) Е 3 150594ремешивании Э,Ф г (0,023 моль) гексафторацетона, Смесь перемешивают притемпературе (-70) С в течение 0,5.ч,затем температуру медленно повышаютдо комнатной, растворитель отгоняют,остаток перегоняют. Получают 7,7 гфосфита, выход 907, т, кип. 52 С/,(0,018 моль) О,О-диэтил(изобутирил)- фосфонита в 20 мл хлористого метилена, охлажденного до температуры(0,038 моль)...

Номер патента: 1505948

Опубликовано: 07.09.1989

Авторы: Камалов, Макаров, Пудовик

МПК: C07F 9/24

Метки: 2-(диалкокситиофосфорилимино)-1, дитиетанов

...3 сут растворительиэ реакционной смеси на 3/4 упаривают в вакууме, К остатку, имеющему вид суспензии, прибавляют по каплям при перемешивании и охлаждении проточной водой 8,40 г (0,08 г-моль) триэтипамина, Смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 5-6 ч. Через сутки отфильтровывают кристаллы сопянокиспого триэтипамина, растворитепь упаривают в вакууме, кристаллический остаток перекристалпизовывают из гексана. Выход соединения формулы Еа составляет 19,66 г (923). Продукт по своим характеристикам: т.пл., ИК, ЯМР Н иР спектрам полностью идентичен образцу, полученному в условиях опыта примера 1.П р и м е р 3Получение 2-(диизопропокситиофосфорипимино)-1,3-дитиетана (Еб) в присутствии триэтиламина,К раствору 9,03 г (0,084...

Номер патента: 1505949

Опубликовано: 07.09.1989

Авторы: Арбузов, Полежаева, Сахибуллина

МПК: C07F 9/24

Метки: амидофосфатов, о-диалкил-n-(ациламидометил

...новых веществ указанного класса. Синтез ведут реакцией соответствующих диалкилфосфорилизоцианатов с Ыгидрометилациламидами В среде бензола при дО 5 ОС в присутствии каталитических количеств триэтиламина. Выход, 2,т.пл.С, бруттофла: а) 75, 132, сюндчгщр; б") 70, 94-96, снс 1.ы 2 огг.Раствор 2 г Нгидроксиметилбенз амида и 2 гдиметипфосфорилизоцианат та и двух капель триэтиламинав бенд золе нагревают 3 ч при 4 ОС и оставляют на ночь при комнатной температуре. Выпавшие кристаллы перекристаллизовывают из смеси петролейного эфира и бензола (1:1 об). Выход 2,5 г (752). Т, пл. 132 С.Синтез ведут аналогично примеру 1,но при 45 С. Выход 2,55 г (765%). Т.пл. 132 С. Остальные параметры идентичны примеру 1.1,2 г Мгидроксиметилтрихлораце...

Номер патента: 1505950

Опубликовано: 07.09.1989

Авторы: Боганова, Ливанцов, Луценко, Прищенко

МПК: C07F 9/50

Метки: 1-алкокси-1, 1-бис(диалкилфосфино)этанов

...бора необходимо использовать в количестве 3-5 мол.Хот стехиометрии. Меньшие количествакатализатора приводят к резкому замедлению реакции, что значительноуменьшает выход и осложняет процесс.Большие количества катализатора приводят к существенному увеличениюскоростей побочных реакций и образованию неразделимых смесей продуктов разложения как целевых веществ,так и исходных соединений.Проведение процесса при комнатной температуре в атмосфере инертного газа позволяет избежать побочных П р и м е р 1. 1-Этокси,1-бис(0,0016 моль, 4 мол.Х) эфирата трехфтористого бора перемешивают в течение 4 ч при комнатной температуре,затеи перегоняют. Получают 4,4 гсоединения, выход 60 Х, т. кип. 133 С(0,042 моль, 70 Х-ный избыток) триэтилортоацетата и...

Номер патента: 1505951

Опубликовано: 07.09.1989

Авторы: Ермолаев, Спуните

МПК: C07H 19/207

Метки: никотинамидадениндинуклеотида

...(1:10), Полученный препарат содержит АДП-рибозу, АМФ и т.д, Осадок растворяют в 0,2 деминерали" зованной воды и наносят на ионообменный декстрановый гель ДЭАЭ 2,5 в СНзСОО -форме, уравновешенный 0,01 М СНзСООН. НЛД десорбируют О,1 М СНСООН, Первые фракции, содержащие примеси (нуклеотиды), отбрасывают.2,5 л раствора, содержащего НЛД, упаривают до 0,3 л, осаждают 3,0 л этакола.Получают 12, 1 г НАД (выхад 857) .Содержание НАД 97,5 Е (по Е НАД, 258 нм рН 2,0)Д-НЛД 96,5% (энэ.анализ с АДГ).П р и м е р 4. 3,0 л отсепарированной культуральной жидкости бактерий Вгеч 1 Ьасг. аввоп- аепез концентрацией 3-НАД 2,1 г/л подвергают ультрафильтрации на полых волокнах ЛРБ,0 АПУ, которые, задерживают биополимеры с мол,м. 20000. Пермеат пропускают...

Номер патента: 1505952

Опубликовано: 07.09.1989

Авторы: Артюшин, Беренштейн, Епишина, Пржевальская, Рязанова, Хрушкова, Челищев, Ягодин

МПК: C08F 220/56, C08L 33/26

Метки: наполненного, полиакриламида, сшитого

...едкого кали в течение 30 мин при комнатной температуре и промывают проточной водой в течение 10 мин от избытка щелочи. В аппарате для разрезания полимер дробят на частички размером 1-3 мм и высушивают в сушильном шкафу сначала 3-4 ч при 70 С после чего температуру шкафаЭо в течение 1 ч поднимают до 170 С,1505952 сохраняет способность к влагопоглощению. Формула изобре тения Из данных таблицы видно, что композиция, полученная по предлаГаемому способу путем введения в реакциогную смесь для полимеризации акриломтда 10-40 мас,7, от массы наполненного поли"1 ера природного цеолита, обладает хорошей формоустойчивост.ю и 20 формоустойчнаостьз Степеньнабуханияволег/г Соотнопение Количество Илнерапьноесырье Наполнениюполиыер поприысру...

Номер патента: 1505953

Опубликовано: 07.09.1989

Авторы: Ивлиев, Малкина, Недоля, Требенок, Трофимов, Шкутова

МПК: C08K 13/02, C08L 63/02

Метки: компаунд, электроизоляционный

...соединения:Молекулярнаямасса 374Эпоксидноечисло 22,9 25Показательопреломления 1,4700 при 20 СПлотность 1,1352В табл. 1 приведены составы эпоксидных компаундов - известных и предлагаемого, включающего модификатор,1,4-ди-(2-гтцидилоксиэтокси-этокси)-бутипь соотношении 15 20.30 маг .ч. (составы 1 - 3),Предлагаемый компаунд готовят следующим образом.В разогретую до 80+10 С эпоксиднуюдиановую смолу вводят расчетное количество 1,4-ди-(2-глицидилоксиэтокси-этокси)-бутин, затем прокаленный и отмагниченный пылевидный кварц Полученную смесь тщательно перемешивают и вакуумируют при 80+10 С и давлении 0,6-1,3 кПа до прекращения активного выделения пузырей воздуха.оДалее в охлажденную до 255 С смесь вводят полиэтиленполиамин при равномерном...

Номер патента: 1505954

Опубликовано: 07.09.1989

Авторы: Козлов, Маркиш, Полосухин, Цесарский

МПК: C09D 5/20

Метки: временного, покрытия, состав

...в морской воле 370-520 ч соответственно против 240 ч у контрольных образцов. 2 табл. Готовыи состав нанося пылителем, окунанием или Составы для временного которых проводят испытаци в табл. 1; результаты оп табл.2. Определение стойкости покрытия в морской воде, оустойчивости и стекаемс тц1505954 временного покрытия производят постандартным методикам. Формула изобретения,31,0-35,0 Состав для временного покрытия, включающий 40-447-ную водную дисперсию сополимера винилхлорида и винилиден 1 хлорида,поливиниловый спирт,глице О рин, веретенное масло, аэросил, ингибитор коррозии на основе соли натрия и воду, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения атмосфероустойчивости и стойкости покрытия 15 в морской воде, он в качестве ингибитора...

Номер патента: 1505955

Опубликовано: 07.09.1989

Авторы: Калашников, Степанец, Тищенко

МПК: C09D 11/10

Метки: краска, печатная, пленки, поливинилхлоридной

...в течение 15-20 мин. Затем готовую краску фильтруют через сито 4900-4200 отв./см. При печати краску разбавляют водой до вязкости 18- 25 с по вискозиметру ВЗ,Стойкость оттисков краски к сухому и мокрому трению тканью (миткалью отбеленной) оценивают в соответствии с ОСТ 6-19-414-84, Испытание проводят на приборе ИТ-ЗМ. Перед испытанием ткань кипятят в 27-ном водном раство ре кальцинированной воды и высушивают. Испытуемый образец ПВХ пленки заправляют на конец пялец оттиском наружу и зажимают его кольцами, Ткань закрепляют на бегунке. Истирание образца производится по кругу путем планетарного движения диска с кольцами при давлении груза 1,5 кг (14,7 Н). О стойкости оттисков судят по количеству циклов, которые выдер 35 живают оттиск до...

Номер патента: 1505956

Опубликовано: 07.09.1989

Авторы: Абашев, Гординский, Исаев, Кобяков, Крылов, Лаврухин, Миронов, Николаева, Рябов, Сидоренко, Сухарев

МПК: C09K 3/00, E21B 37/06

Метки: асфальтосмолопарафиновыми, борьбы, отложениями, состав

...постепени отмыва пленки нефти исследуемыми составами и по среднейвеличине дисперсии АСПО в среде этихсоставов. При испытании на отмывпленки нефти определяют процент отмыва пленки нефти пластовой водойсо стенки стеклянной пробирки повремени (за 1007 считают половинувсей поверхности пробирки).Отмыв принято считать отличный80-907. за 30 с, хороший 70-907. эа60 с, удовлетворительный 70-902 за180 с.31При испытани ца липерси пре -деляют величину получаемых частицотложений в пластоной нде прц добавлении испытуемого реагецта. Резупьтапринято считать отлпчцьм прц непцчине частиц осадка 0,1-3 мм (1007), хрошим - 0,1-5 мм (1007.), удовлетворительным - 0,1-7 мм (1007), неудовлетворительным - выше 7 мм, Причемреагепт, дающий такую дисперсию...

Номер патента: 1505957

Опубликовано: 07.09.1989

Авторы: Вахрушев, Гарьян, Кузнецова, Куликова, Малхасян, Масюкова, Пеньков, Чивяга

МПК: C09K 7/02

Метки: бурового, раствора, реагент

...в РД 39-2-813 в .Методика определения диспергирующей способности заключается в следующем, Образец глинистого материала размельчают и просеивают через сито размером - 4 + 10 меш (5-2 мм)Вводят в буровой раствор объемом 350 мл залитого в сосуд емкостью 0,5 л 50 г полученного глинистого материала. Обкатывают его во вращающемся термостате в течение 8 ч. После этого эаливают полученную суспензию в сито (0,55-0,65) и .промывают водой для удаления мельчайших глинистых частиц. Остаток высушивают и взвешивают.Показатель диспергирующей способности (П) вычисляют по Формуле:ш у - шВ ------ 100 Етогде ш - масса глинистого образца дообкатывания, гш - масса глинистого образца, оставшегося на сите после обкатывания в буровом растворе; г.Влияние...