C07D 265/28 — 1,4-оксазины; гидрированные 1,4-оксазины

Номер патента: 221712

Опубликовано: 01.01.1968

МПК: C07C 101/06, C07C 99/08, C07D 265/28

Метки: 221712

...изоб ете ни ения Х-(2менением щ я тем, что уют окись ой кислот разующиес рабатываю Способ получглицинов, с приза, отличающийс20 глицинов действсутствии уксуснтемпературе, обморфолоныобсобом. оли рил гной рил- споИзвестен способ получения 1 ч-(окси-этил)- У-фенилглицинов, заключающийся в том, что на М-фенилглицин в щелочном растворе действуют хлоргидрином этилена, образующийся при этом 4-фенилморфолонподвергают щелочному гидролизу и затем подкисляют.Предлагаемый способ получения И- (2- окси-этил) -М-арил-глицинов заключается во взаимодействии при комнатной температуре этилового эфира 1 ч-арилглицинов с окисью этилена в присутствии ук:усной кислоты. При этом получают 4-арилморфолоны, которые обрабатывают известным способом. П р и м е р...

Номер патента: 508199

Опубликовано: 25.03.1976

Автор: Эрвин

МПК: C07D 265/28

Метки: морфолина, производных

...мл воды и полученную смесь экстрагируют этилацетатом (,1 х 400 мл;,2 х 200 мл). Объединенные экстрактыпромывают водой, сушат над Й 84, фильтруют, а фильтрат упаривают. Остаточноемасло перегоняют, выделяя при атом фракцйю с т.кип. 123-125 оС/0,7 мм рт,ст.Получают 2-алпилоксиметил- й -прощщморфолин-он ( 65,2 г),Раствор 65 г 2-аллипоксиметил- Н -,пропилморфопин-она в 100 мл безводного серного эфира медленно добавляютири перемешивании к суспензии 17,5 глитийалюминийгидрида в 700 мл безводного серного эфира. Скорость добавления дол:жра быть такова, чтобы реакционная смесьумеренно кипела с обратным холодильником. После завершения добавления реакционную смесь перемешивают при окружающей температуре ( 18-20 оС) в течение 18 час, а...

Номер патента: 565034

Опубликовано: 15.07.1977

Авторы: Злотский, Караханов, Латыпова, Максимова, Рахманкулов, Узикова

МПК: C07D 265/28

Метки: бициклоалканов, гетероаналоги

...30%-ного водного раствора, 234 г (2 моля) оксиэтнлбутпламина, 600 мл толуола и 15 г1 Г Э 14 11 сухого компонента КУ(СОЕ 4,9 - 5,3 ).Г При интенсивном перемешивании нагревают реакционную массу до кипения и, не прекращая перемешивания и нагревания, отбирают выделяющуюся воду. Реакционную массу охлаждают, осадок отфильтровывают, растворитель упариватот и остаток перекристаллизовывают из этанола. Получают 199,7 г (выход 78%) К,К-дибутил,5-диоксо,8-диазапергидронафталина с т. пл. 123 - 4 С.Найдено, %: С 65,69; Н 10,75; К 10,83, С 14 Н 2802 М 2.Вычислено, %: С 65,62; Н 10,93; И 10,93, В ИК-спектре присутствуют интенсивные полосы поглощения в области 1000 - 1200 см -(у в С в О в С ).о 65034 СН, - СН, ОН КНК Формула изобретения Составитель В....

Номер патента: 1505936

Опубликовано: 07.09.1989

Авторы: Анфиногенов, Хлебников

МПК: C07D 265/28

Метки: 10-аллилфеноксазина

...воронкой, помещают 1 г (5,46 ммоль) феноксаэина, 0,612 г (10,9 ммоль) порошкообраэного КОН, 6 мл ДМСО. Смесь перемешивают 15 мин и в течение 10 мин при 22 С и непре" рывном перемешивании добавляют раствор 0,71 мл (8,19 ммоль) аллилбромида в 2 мл ДМСО. Перемешивание продолжают 30 мин. Для выделения продукта в реакционную смесь добавляют15 мп толуола, раствор выливают в 35 50 3 150593осуществляют хроматографически (ТСХ,силуфол, гексан: диэтиловьп эфир 6: 1).Для выделения продукта в реакционную смесь добавляют 50 мп толуо"ла, раствор выпивают в 250 мл 17.-ного раствора ИаС 1. Слой толуола отделяют, водный слой экстрагируюттолуолом. Экстракт промывают водой,сушат над гранулами МаОН, растворитель отгоняют. Перегонкой в вакуумепри...