Патенты с меткой «тетрафторборатов»

Номер патента: 447041

Опубликовано: 15.03.1976

Авторы: Бережная, Клименко, Харченко, Чалая

МПК: C07F 5/02

Метки: тетрафторборатов, тиапирилия

...3,9 г-фенил,б-триметилентиапирилия.10,8 г (0,05 моль) 1-Фенил-(2- -циклопвнтанонил)-пропанонав 100 млабсолютного эфира насыщают в течение2 ч сероводородом, затем закапывают 65 45,8 г (О, 32 моль) эфирата трехфтористого бора в течение 2 ч и продолжаютнасыщение сероводородом еще 12 ч дополного йсчеэновения исходного 1,5-дикетона (контроль за ходом реакцииосуществлялся с помощью тонкослойнойхроматограФии), Реакционную смесь выдерживают 24 ч, после чего добавляют500 мл эфира; выпадает кристаллический осадок ярко-оранжевого цвета,Кристаллы тетрафторбората 2-феннл,6.-триметилентиапирилня отделяют, промывают эфиром, высушивают н получаютб г чистого продукта (29,9) с т.пл.135"137 С (переосаждение из хлороформа эфиром).Найдено,Ъг С 56,63,...

Номер патента: 1068433

Опубликовано: 23.01.1984

Авторы: Бойко, Кожич, Трафимович

МПК: C07D 309/34

Метки: 6-ди, арилпирилия, нафтил)-4, тетрафторборатов

...р и м е р 11. Реакцию проводятаналогично примеру 4, но анисового 4 Оальдегида берут 5,44 г (0,04 моль).Выделить целевой продукт - тетрафторборат 2,6-ди-(1 -нафил )-4-(и -анизил 1-пирилия в чистом виде не удается из.за большого количества смолистых про дуктов.П р и м е р 12. Смесь 13,6 г(0,075 мольэфирата трехфтористогобора кипятят с азетропной от."онкойводы 1,5 ч. Выделяется 1,5-1,8 млводы. Затем реакционную массу охлаждают, разбавляют эфиром до тех пор,пока добавление новой порции эфиране вызывает дальнейшего появленияосадка. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают эфиром до бесцветного фильтрата и сушат на воздухе, По",лучают 29,5-34 г коричневого порошка с т.пл. 133-138 ОС. Полученноевещество кипятят в 400 мл этилацетата с...

Номер патента: 1505940

Опубликовано: 07.09.1989

Авторы: Андреева, Бойко

МПК: C07D 309/34

Метки: 6-триарилпирилия, тетрафторборатов

...берут 49,5 г (0,3 моль) п-нитроацетофенона. Выход тетрафторбората2,6-ди-(4-нитрофенил)-4-фенилпирилия26,87.П р и м е р 19. Процесс ведут аналогично примеру 3, но вместо бензальдегида берут 46,8 г (0,2 моль) п-изооктилбензальдегида, Выход тетрафторбората 2,6-дифенил-(4-иэооктоксифенил)-пирилия 267,П р и м е р 20.(по известному способу), Процесс ведут аналогично примеру 1, но вместо водного раствораборфтористоводородной кислоты берут18,5 мл (0,15 моль) эфирата трехфторнстого бора, Выход тетрафторбората2,4,6-трифенилпирилия 45,67.П р и м е р 21. Смесь 72 г(0,15 моль) эфирата трехфто 1 йстогобора, 50 мл толуола с насадкой ДинаСтарка кипятят в течение 1 ч. Реакционную смесь охлалдают, добавляютэфир до окончания образования...

Номер патента: 1212010

Опубликовано: 27.09.1998

Авторы: Боев, Бойко

МПК: C07D 309/34

Метки: 2-метил-4, 6-ди-(n, замещенного, оксифенил)пирилия, тетрафторборатов

Способ получения тетрафторборатов 2-метил-4,6-ди-(n-замещенного оксифенил)пирилия общей формулы Iгде R - алкил C1 - C8 или фенил, взаимодействием соответствующего производного фенола с уксусным ангидридом в присутствии производного трехфтористого бора или нагревании, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода и расширения ассортимента целевых продуктов, в качестве соответствующего производного фенола используют соединение общей формулы IIгде R имеет указанные значения,в качестве производного трехфтористого бора используют соединение общей формулы...

Номер патента: 1512086

Опубликовано: 10.02.1999

Авторы: Бойко, Вальшин, Дергунова, Кочуков, Паутов, Салина

МПК: C07D 309/34, G01T 5/00

Метки: детектора, качестве, компонентов, красящих, нитратцеллюлозного, пирилия, производные, тетрафторборатов, трекового

Производные тетрафторборатов пирилия общей формулыгде R - остаток 4,6-ди(4-изоамилоксифенил)пирилия-2 или 2,6-ди(4-этоксифенил)пирилия-4;n - целое число, равное 1, 2,в качестве красящих компонентов нитратцеллюлозного трекового детектора.