Архив за 1988 год
Способ получения производных гликолипидов, стимулирующих регенерацию клеток и тканей (его варианты)
Номер патента: 1396958
Опубликовано: 15.05.1988
МПК: A61K 35/14
Метки: варианты, гликолипидов, его, клеток, производных, регенерацию, стимулирующих, тканей
...и непрерывно методомпротивотока, то эффективность способав дальнейшем увеличивается.Благодаря диализу методом противотока у автолизата постоянно забираются ннзкомолекулярные продукты гидролиза, так как на другой сторонемембраны, т.е. на стороне диалиэата,ламинарным потоком постоянно удаляются продукты гидролиэа, которые прошли через мембрану.Результатом этого является то,что к каждому моменту времени соэда 1ется оптимальный перепад концентрации продуктов гидролиза между стороной диализа и автолиза мембраны. Удаление этих продуктов приводит далеек тому, что гидролиз на стороне автолиза мембраны не может достичь равновесия и в соответствии с этим даетполный гидролиз целевого продукта,что при статической ультрафильтрацииили статическом...
Каталитическая система для полимеризации бутадиена в полибутадиен
Номер патента: 1396959
Опубликовано: 15.05.1988
МПК: B01J 31/14, C08F 136/06
Метки: бутадиена, каталитическая, полибутадиен, полимеризации
...следующие характеристики: 98,51,4-цис-бутадие.-.новьпс звеньев (ИК-анализ) Г 33,6 дл/г (толуол, 30 о),П р и м е р 6. 2 мл раствора:ЯдО 0,022 ммоль (7,40 мг); и СНЕОН1,35 ммоль (О,1 г); НС 1+НО (37 ныйраствор) 0,01 ммоль (0,88 мг);/Ы=0,2, А 1/Ы=50, ОН/Ы=32 в гексанепомещают в стеклянную бутыль (200 мл),оформленную, как в примереЗатем добавляют 30 г безводногобутадиена, Содержимое бутылки перемешивают в течение 5 ч в условиях термостатирования на водяной бане при30 С.Масса полученного полимера послевысушивания 16,8 г. Содержимое бутылки перемешивают в течение 5 ч в условиях термостатирования на водянойбане при 30 С. Масса полученного полимера после высушивания 16,8 г. Со"держание цис-звеньев 97,2%.П р и м е р 7. Опыт по полимеризации...
Способ получения 1, 2-дихлорэтана
Номер патента: 1396960
Опубликовано: 15.05.1988
Авторы: Бернхард, Герхард, Йоахим, Хайнц, Ханс, Харальд, Херберт
МПК: C07C 17/02, C07C 19/045
Метки: 2-дихлорэтана
...полученного оксизлорированием этилена, имеющего температуру25 С, и содержащего 0,4 мас,высококипящих примесей, Из реактора отводят 201,5 р/ч реакционной массы,которую разделяют на два потока всоотношении 1:9. Первый поток направляют в теплообменник, второй в аппарат для сброса давления, где испаряют 17,5 т/ч сырого ДХЭ. Сырой ДХЭнаправляют в ректификационную колонну,Температура в нижней части колонны 82 , в верхней - 68 . Давление вверхней части колонны - 0,6 атм, отношение давлений в реакторе и колонне 5.Выход продукта 99,5% в расчете наэтилен и 99,67 в расчете на хлор,чистота 99,997.Давление в аппарате для сбросадавления - 1,4 атм.Одновременно с получением ДХЭ дополнительно достигается очистка12,4 т/ч независимо полученного...
Способ получения производных ацетилена
Номер патента: 1396961
Опубликовано: 15.05.1988
МПК: C07C 33/048, C07C 33/14
Метки: ацетилена, производных
...г 3-хлормирцена с концентрацией 84,8% (0,914 моль),Реакционную смесь выдерживают при 53,5 С при перемешивании,после чего добавляют в течение 30 мин 255,31 г метилбутинола (3,035 моль)Реакционную смесь выдерживают в течение 22 ч при 60 С. Выход продукта по отношению к хлормирцену 87%, селективность 87%, конверсия 100 Х.Пример 5. В колбу на 160 мп вводят последовательно в атмосфере аргона 0,445 г СиС 1(циклооктадиен,5 П, что соответствует 2, 18 мгатома Си, 40 мп .триэтиламино (285 ммоль) и 7,90 г 3-хлормирцена (83%-ный, что соответствует 38,6 ммоль),Реакционную смесь нагревают до 60 С в течение 1 ч, после чего добав ляют 15,02 гметилбутинола (1,92 ммоль) . СЕ 3 СЕЗ С 2 О 2 НЗ1 1 11 1с-сюс-сн-с=сесн 211-с-се 2-сн-снЯС ОНС=О Снз СНЗ се1...
Способ получения 1-сульфо-2-оксоазетидиновых производных или их солей, или сложных эфиров
Номер патента: 1396962
Опубликовано: 15.05.1988
Авторы: Митихико, Митиюки, Мицуми, Содзи, Таисуке
МПК: C07D 205/08
Метки: 1-сульфо-2-оксоазетидиновых, производных, сложных, солей, эфиров
...с получением натрийцис-бензилоксикарбоксамидо-карбамоил-оксоазетидин-сульфоната.Вышеуказанным способом провелиреакцию с транс-бензилоксикарбоксамидо-карбамоил-оксоазетидиномс получением натрий транс-бенэилоксикарбоксамидо-карбамоил-оксоазетидин-сульфоната. Этот продукт является гигроскопичным порошком,П р и м е р 76, По примеру 40(1)получен натрий цис-12-(2-хлорацетамидо-тиазолил)-2- 1-метил-(и-нитробензилоксикарбонил)этилоксииминоацетамидо"4-карбамоил-оксоазетидин-сульфонат (син-изомер), Элюирование продукта через колонку сАмберлитом ХАДТ проводили с использованием 40%-ного этанола. ИК- иЯИР-спектры этого продукта идентичны спектрам продукта, полученного впримере 70(1).П р и м е р 77. (1) Проведено5сульфиров ание по примеру 40(1);...
Способ получения производных дигидропиридазинона
Номер патента: 1396963
Опубликовано: 15.05.1988
Автор: Роберт
МПК: A61K 31/50, A61P 9/04, C07C 279/28 ...
Метки: дигидропиридазинона, производных
...обрабатывают древесным углем, фильтруют через диатомити фильтрат упаривают,до небольшогообъема (около 5 мл) . Затем его растирают с горячим этанолом (100 мл)и фильтруют с получением целевогосоединения (1, 1 г),т.пл. 267 С(разл,),П р и м е р 8, 6-Г 4-(М-Циано)этоксиформамидино)фенил-метил 4,5-дигидро-З(2 Н)-пиридазинон,6-(4-Аминофенил)-5-метил,5-дигидро(Н)-пиридазинон и диэтилцианоиминокарбонат в диметилформамиде нагревают с получением целевогосоединения, Это соединение вводятв реакцию с метиламином, получаясоединение примера 1.Новые производные дигидропиридазинола подвергают биологическим испытаниям по следующим активностям,Кардиостимулирующая активность,Соединения и их фармацевтическидопустимые соли испытывают с...
Способ получения 4-(бициклогетероциклилметил)пиперидинов или их фармацевтически приемлемых солей присоединения кислот
Номер патента: 1396964
Опубликовано: 15.05.1988
Авторы: Гастон, Йозеф, Лудо, Франс
МПК: A61K 31/4523, A61P 25/02, A61P 37/08 ...
Метки: 4-(бициклогетероциклилметил)пиперидинов, кислот, приемлемых, присоединения, солей, фармацевтически
...фенил; бен- .зил, незамещенный или замещенный одной или двумя группами, такими как галоид, метил, метокси; циклогексил;бензгидрил, Фенэтил; фуранилметил; (5-метил-фуранил)метил, 4-тиазолилметил; пиридинилметил; 2-тиенилметил; пиразинилметил; метил-тиенилметил; нафталинилметил;1 - З-диметиламинокарбонил,3--2-ил, 4-хлор-метил-пиримидинил или пиримидинильный радикал формулы водород или хлор;водород, или аминогруппа,.имидазол-ил, нитрофенил,З-хлор-пиридазинил, 2-хлор-метил-пиримидинил2-пиримидинил или тиазолильный радикал формулы где К - метил, фенил, водород или1 Аэ токсикарбонилом;1-метил-нйтроН-имидазол-ил, 1-метилН-имидазол-ил, бензимидазол-кптиазоло(4,5-Ь)пиридин-ил, 1- 5фталазинил, 9 Н-пурин-б-кп, замещенныйили незамещенный в...
Способ получения производных имидазола или их солей с кислотами
Номер патента: 1396965
Опубликовано: 15.05.1988
Авторы: Альберт, Андре, Анна, Хенри
МПК: A61K 31/4184, A61K 31/4427, A61P 1/04 ...
Метки: имидазола, кислотами, производных, солей
...эфира.Трициклические производные имидазола формулы (1) и их соли с кислотами представляют собой новые соединения, обладающие ценными фармакодинамическими свойствами. 5тио -5 Н, 3-диоксоло (4, 5-й ) бензимид зола в 20 мл абс. метанола добавляю 300,мг метилата натрия, после чего нагревают 18 ч до температуры дефлегмации в атмосфере аргона. Реакционную смесь буферуют уксусным льдо и концентрируют в вакууме. К остатк добавляют раствор хлористого метилена/бикарбоната натрия, после чего органический раствор высушивают и концентрируют. После перекристаллизации иэ уксусного эфира получают 6 (4-метокси-метил-пиридил)метилтио"5 Н,3-диоксоло(4,5-Г)бензи мидазол с т. пл. 215-220 С.П р и м е р 6. К раствору 330 яг (1 моль) 6-...
Способ получения производных азола или их фитофармацевтически приемлемых кислотно-аддитивных солей
Номер патента: 1396966
Опубликовано: 15.05.1988
МПК: C07D 405/06
Метки: азола, кислотно-аддитивных, приемлемых, производных, солей, фитофармацевтически
...суспензиейконидии грибов, После инкубации зараженных растений н течение 3 сутпри относительной влажности 95-ООЕ 25и температуре 21 С оценивают поражение грибами.Значительное количество соединений формулы (1), например соединения1.9; 1.10; 1.11 и 1,21, полностьюподавляют рост грибов при концентрации 0,0067 и даже ниже.П р и м е р 12, Активность по отношению к Нещд 1 аа чазгаггз на кофейных деревьях.Остаточное защитное действие.Кофейные деревья высотой приблизительно 1 см опрыскивают жидкостьюдля опрыскивания (содержит 0,067 активного вещества), приготовленной из 40смачивающего порошка активного вещества. Через 24 ч обработанные растения заражают суспензией спор ржав чинных грибов. Зараженные кофейныедеревья ставят в увлажнительную...
Способ получения 1-окиси или 1, 1-двуокиси 3, 4-дизамещенных 1, 2, 5-тиадиазолов или их кислотно-аддитивных фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 1396967
Опубликовано: 15.05.1988
МПК: A61K 31/433, A61P 1/04, C07D 417/12 ...
Метки: 1-двуокиси, 1-окиси, 4-дизамещенных, 5-тиадиазолов, кислотно-аддитивных, приемлемых, солей, фармацевтически
...хроматографии на 100 г силикагеля (230-400 меш)смесью метанола и ацетонитрила. Соот- .ветствующие фракции объединяют, выпаривают и получают 4, 18 г продукта.Перекристаллизацией из 957-ного водного этанола получают целевое соединение, т. пл. 155-1570 С (с разложением).ББВычислено, 7.: С 56,17 Н 6,93;Я 19,27; Я 8,82,С Н,О,Я Найдено, 7: С 55,97; Н 7,04; И 19,57; Б 8,63.в) 1-Окись 3-амино-3- (3-пиперидинометилфенокси)пропиламино- -1,2,5-тиадиазола.Смесь 1-окиси 3-амино-метокси- -1,2,5-тиадиазола (9,16 г, 62,25 ммоль) и 3-(3-пиперидинометилфенокси)пропил- амина (15,46 г, 62,25 ммоль) (из соли дигидрохлорида) в 500 мл метанола перемешивают при комнатной температуре в течение 2 1/2 дней, Растворитель выпаривают при пониженном давлении,...
Способ получения производных пристинамицина
Номер патента: 1396968
Опубликовано: 15.05.1988
Авторы: Даниель, Жан-Марк, Жан-Пьер, Клод
МПК: A61K 38/00, C07D 498/20
Метки: пристинамицина, производных
...или в смеси таких растворителей (например, метиленхлорид-метанол) при 0-50 С;Иногда целесообрареакцию в присутствина, нагример триэтиламина, или .эта-, ноламина (например, диметилзтаноламина). зно проводитьи третичного амигде К - радикал К или прямоцепочныйили разветвленный радикал С - С з - 15алкилтио, замещенный одним или двумярадикалами К, или 1-метил-пиперидилтио,и К группы С, - С -диалки-1-пиперазинил,которые могут быть использованы вантимикробных препаратах.Цель изобретения - разработка наоснове известного метода способа п5лучения новых соединений, обладающиценными фармакологическими свойствамипри низкой токсичности.В соответствии с изобретением продукты общей Формулы (1) полу путем взаимодействия продукта йформулы К - Н...
Способ получения производных 6-замещенной метилен-1, 1 диоксопенициллановой кислоты или ее солей с щелочными металлами, или ее сложных эфиров
Номер патента: 1396969
Опубликовано: 15.05.1988
Автор: Юхпинг
МПК: A61K 31/431, A61P 31/04, C07D 499/04 ...
Метки: 6-замещенной, диоксопенициллановой, кислоты, металлами, метилен-1, производных, сложных, солей, щелочными, эфиров
...Отого твердого соединения.1 Н-ЯМР, 250 МГц (ДМСО-с 1 ), ч/млн96969 5 131 Н-ЯМР (ПО), ч/млн (дельта):1,50 (синглет, ЗН); 1,60 (синглет,ЗН), 3, 65 (синглет, ЗН); 4, 10 (синглет, 1 Н); 5, 4 (синглет, 1 Н); 6, 16,5 (мультиплет, 1 Н); 7,0 (шнрокийсинглет, 2 Н); 7,2-7,4 (м., 1 Н).ИК-спектр (КВг) см ; 1568, 1616,660, 1745, 3465,Аналогично получают целевые продукты, выходы и физико-.химическиехарактеристики которых приведены втабл, 1.П,р и м е р 5. Смесь (Е)- и (2)-изомеров 6-(бензотиазол-ил)метилен,1-диоксопенициллановой кислоты,К раствору 400 мг (0,91 ммоль)6-(бензотиазол-ил) ацетоксиметил,1-диоксопениМиллановой кислоты в5 мл воды добавляют раствор 0,15 г(1,82 ммоль) бикарбоната натрия в2 мл воды и полученную в результатесмесь перемешивают в...
Способ получения производных гонадолиберина
Номер патента: 1396970
Опубликовано: 15.05.1988
Авторы: Анико, Балаж, Дьердь, Иштван, Карой, Тамаш
МПК: A61K 38/08, C07K 7/06
Метки: гонадолиберина, производных
...Фракционирование, атакже прочие условия совпадают с таковыми примера 1 п,г). Вес лиофилиэированного целевого продукта составляет 380 мг (317) В.=0,66; К=0,57;2=0,78 у т.пп. 160 С ЫЯ-, 12,0=1198) .а)Синтез,В качестве первой стадии синтезаБОК-Рг известным способом связываютс хлорметилированной полистирольнойсмолой. 2 г полученной таким образомБОК-Рг о-смолы (0,5 моль-эквивалент//г) в течение 2 ч оставляют набухатьв дихлорметане и затем описанным вп,а) примера 1 образом постепенносвязывают со смолой соответствующиезащищенные аминокислоты. После пос"леднего цикла получают 3,02 г пептидной смолы С 1 р-Ня 0 ИР 1-ТгрЯегОВ 211-ТугОВ 21 1-С 1 у-Тгр-Ьец-Рго5 1,02 г (832). (М полученного пептида: 1486).б). Удаление защитных групп и отделение...
Способ получения высокоплавкого битума с интенсивной черной окраской
Номер патента: 1396971
Опубликовано: 15.05.1988
Авторы: Алина, Алисия, Людвик, Терца
МПК: C10C 3/04
Метки: битума, высокоплавкого, интенсивной, окраской, черной
...краску. П р и м е р 8, Раствор деструкта резины из автомобильных покрышек в экстракте фурфурола, дистилляты с вязкостью 8 мм/с при 100 С подвергают окислению воздухом в течение 56 ч, достигая т,пл . 135 С. Получен" ный асфальт растворяют в толуоле. Интенсивность цвета, полученной таким образом краски, была низкой.П р и м е р 9. 507,-ный раствор деструктора резины из шинных отходов в фурфурольном экстракте, полученный путем смешения и деструктивного растворения компонентов при 310 С, подвергают окислению воздухом при 260 С,:получая асфальт с т,пл. 110 С по методу "кольца и шар 1Установлено, что из этого асфальта краску получать можно, но необходимо применять продолжительное измельчение, и имеют место трудности, связанные со слипанием...
Гидросистема кабеленамотчика
Номер патента: 1396972
Опубликовано: 15.05.1988
Авторы: Госихиро, Есимаса, Хидеки, Юзуру
Метки: гидросистема, кабеленамотчика
...7, Трубка 50 содержит переключающий клапан 52, которыйпри включении допускает проход вспомогательной жидкости из трубки 51; цепьуправления Д с клапаном 18 и управляющим клапаном 42 и клапаном 48. Каналы 48 е и 486 клапана 48 соединенытрубками 46 а и 47 а с каналами 16 а и16 в двигателя 16; цепь управления Евключает клапан 18 и клапан 42, канал 39 е которого соединен трубками49 а и 49 в с каналами 50 а и 50 в суправляющим клапаном 53. В канале49 а имеется запорный клапан 54 идроссель 55. Каналы 50 с и 50 д соединены трубками 53 а и 53 в с гидроцилиндром 13. Клапан 53 имеет дополнительный канал 50 е, который трубкой 54 25со сбросным клапаном 55 соединен семкостью 24 для жидкости. Упомянутыйуправляющий клапан 42 и клапан 53приводятся...
Гидравлическое устройство управления для секции передвижной механизированной крепи
Номер патента: 1396973
Опубликовано: 15.05.1988
МПК: E21D 23/16
Метки: гидравлическое, крепи, механизированной, передвижной, секции
...30 гидроцилиндра 28 при этом образуется осевым отверстием 36 в штоке 11 в кото.ром установлен закрепленный на дне37 гидроцилиндра плунжер 38. В этомисполнении поршень 39 не соединен бо 1396973лее со штоком 11, но закреплен на ней с воэможностью свободного перемещения в осевом направлении. Для выдвигания штока 11 нагружается только упорное5 кольцо 40 на внутреннем конце штока 11, причем перемещающийся поршень 39 двигается беэ нагрузки. При подтягивании штока 11 для перемещения крепи вперед прилегающий к упорному кольцу 40 поршень 39 толкает назад шток 11 гидроцилиндра 2 передвижки.В усовершенствованном примере (фиг,З) вместо пружины 35, которая приводит 3/2-позиционный гидрораспре делитель 31 при падении давления в линии 23 управления...
Ускоритель многозарядных ионов
Номер патента: 1218911
Опубликовано: 15.05.1988
Авторы: Акерман, Быстрицкий, Волков, Красик
МПК: H05H 5/00
Метки: ионов, многозарядных, ускоритель
...нейтрализации и многократных осцилляций (20-40) - накоилеб ния заряда может достигать 10 - 10 Л/смВзяв длительность импульса" 10 мкс, будем иметь фактор иоки" эации )8 сц -. 6,6 1 Ощ см, что обеспечивает 502 и большую степень обдирки атомов до 2; = 80,Благодаря конической форме анода 5 в электронном пучке 10 будет существовать переменное по его длине йровисанце потенциала ьу, т.е, будет существовать аксивльное электрическое поле. Под действием этого поля образовавшиеся ионы 11 будут двигаться в аксиальном направлении к большему торцу анода 5. При этом движении они будут многократно иониэироваться осциллирующими электронами, а также участвовать в процессе перезарядки, При выборе плотности газа такой, что" бы б р В1, процессами...
Устройство диагностики индукционных катушек зажигания
Номер патента: 1280959
Опубликовано: 15.05.1988
Авторы: Волчинский, Пчелин, Солодарь, Фарбер
МПК: F02P 17/00
Метки: диагностики, зажигания, индукционных, катушек
...тока через прерыватель тока 13 поступает на первичную обмотку катушкизажигания 12 и далее на клемму "минус" источника 14 тока. При работепрерывателя тока 3 пульсирующий токпервичной обмотки индуктирует токвысокого напряжения во вторичной обмотке. Ток с клеммы 3 (отрицательнаяполунолна) вторичной обмотки катушкизажигания 12 через первый резистор11 поступает на первичную обмоткувысоковольтного трансформатора 1 идалее через переключатель 6 параметрон - на клемму 7 через вторичную обмотку проверяемой катушки 12.Пульсирующий ток первичной обмотки высоко- .вольтного трансформатора 1 индуктирует ток во вторичной обмотке, нагруженной на резистор 10, часть пульсирующего тока через второй диод 8 поступаетна индикатор 9,Если стрелка...
Штамм n805 вас. cereus var. caucasicus-продуцент энтомоцидных токсинов
Номер патента: 237480
Опубликовано: 15.05.1988
Авторы: Африкян, Туманьян, Чил-Акопян
МПК: A01N 63/02
Метки: caucasicus-продуцент, cereus, вас, токсинов, штамм, энтомоцидных
...3 засоча.Однако они подвержены литическомудействию фагов. Это во многих случаяхпрепятствует промышленному производству бактериальных препаратов.Предлагаемый штамм У 805 Вас, сегепз чаг. сацсазсцз очень устойчивко многим фагам, в том числе поливалентным. 15Штамм выделен из тутового шелкопряда.Описание штамма,Вегетативные клетки в суточнойкультуре на мясопептонном бульоне 20палочковидные с закругленными кон/цами размером 1,3-1,5 х 5-8 мк. Перитрих, подвижные в молодой культуре.Клетки встречаются в виде цепочек,сначала коротких, а затем длинных, 25ЬСодержимое клеток обычно негомогенное, с возрастом грубо зернистое. Вклетках содержится большое количествожира в виде зерен. Бактерия граммположительная в молодой культуре. 30Споруляция обычно...
Устройство для приема импульсов декадного набора
Номер патента: 1286087
Опубликовано: 15.05.1988
Авторы: Годун, Делимов, Меламуд
МПК: H04M 3/00
Метки: декадного, импульсов, набора, приема
...г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к электросвязи, а имеццо к автоматическим телефойцым станциям с программным управлением.Целью изобретения является увеличение числа одновременно прицимаемьГхимпульсов. путем увеличения быстро -дейстния центрального блока управления.Иа Фиг. представлена структурная электрическая схема устройствадля приема импульсов декадного набора; на фиг.2 - времецная диаграмма,поясняющая работу устройства,Устройство для приема импульсовдекадного набора содержит ) линий, коммутациоццый блок 2,1 ММ приемников 3 3 декадного на мбора номера, М интеграторов 4 4мМ Формирователей 5 5 прямоуголь 1 мных импульсов, М делителей 6 6на два, сканер 7 и центральный блок.8 управления,Устройство для приема...
Источник ионов дуоплазматрона
Номер патента: 1233714
Опубликовано: 15.05.1988
Автор: Нижегородцев
МПК: H01J 27/04
Метки: дуоплазматрона, ионов, источник
...Техред М.Ходащгч Корректор В Синицкая Заказ 3384 Тираж 746 Подияс ноеВНИИПИ Государственна; з коюяте а СССРпо делам изобретенийоткрытий313835, Москва, Ж, Раудская наб., д,4/5 Производственно-полигранческое прприятие, г.Ужгород, ул.Проектная,4 Изобретение относится к ускорительной технике и может быть использовано при разработке источников ионов для ускорителей. Целью изобретения является ионышение яркости и стабильности пучка ионов.На чертеже изображен источник ионов. Источник ионов типа дуоплазмотрона содержитразрядную камеру 1 с анодным блоком 2, экспандер 3 с эмиссионной сеткой 4 на выходе, а также вытягивающий электрод 5. В экспаидере 3 установлен блок сеток, образованный корпусом б иэ диэлектрического материала, в котором...
Способ отбора в селекции живых организмов
Номер патента: 1295546
Опубликовано: 15.05.1988
Автор: Савченко
МПК: A01H 1/04
Метки: живых, организмов, отбора, селекции
...параметров выделенных семей пшеницы. Для повышениябиологической результативности отбора установили степень ассоциирован.нного влияния каядого хоэяйственноценного признака на основной и вычислили результирующий параметр по фор мулео -= х + 2.к - х ,Получили для сео О13мьи 1= 5,0+1,64+0,80+0,15+2,59=7,59; для семьи 2= 2,9+1,42++0,51+0,43+2,36=5,26 и т.д. Оценкирезультирующего параметра У для каж.дой семьи и ее. ранг по величине так.же приведены в табл.2. На основе ре-.зультирующего параметра были изолировани семьи 6, 1 и 12. Затем были прг.ведены скрещивания этих семей междусобой и получено улучшенное потомство, значительно превосходящееисходную популяцию понабору хозяйственноЗ 5 ценных признаков.Предлагаемый способ отбора...
Элемент памяти
Номер патента: 440960
Опубликовано: 15.05.1988
Авторы: Болдырев, Гиновкер, Мокеев, Тепман, Хрящев
МПК: G11C 11/40
...снижают надежность элемента памяти и ограничивают амплитуду импульсов записи.Цель изобретения - улучшить эксплуатационные характеристики и повысить надежность элемента памяти.Это достигается тем, что предлагаемая конструкция элемента памяти, кроме области двуслойного диэлектрика, обладающей эффектом запоминания,35 со слоем двуокиси кремния толщиной 15-40 А и слоем,нитрида кремния толщиной 600-1200 Л, содержит две дополнительные области двуслойного диэлектрика, прилегающие к области запоминания и имеющие толщину двуокиси кремния в 15-20 раз больше толщины слоя двуокиси кремния в .области запоминания.На фиг. 1 представлена конструкция предлагаемого элемента памяти; на фиг, 2 показан характер,.зависимости тока стока элемента памяти от...
Способ переработки анодных осадков электролитического рафинирования алюминия
Номер патента: 1187344
Опубликовано: 23.05.1988
Авторы: Арнольд, Борисов, Громов, Гульдин, Долгов, Дугельный, Дьяков, Заливной, Захаров, Кулаков, Сутурин, Чернова
Метки: алюминия, анодных, осадков, переработки, рафинирования, электролитического
...рафинировании апюминия по трехслойному способу с использованием алюминий-медного анодного сплава на тонну получаемого алюминия высокой частоты образуется от 60 до 80 кг так называемых анодных осадков, в виде которых удаляются 1 О примеси, вводимые в злектролизер с алюминием-сырцом.Обычный состав анодных осадков следующий: медь 15-25 мас.й, железо 6-Ю мас,Х, кремний 4"6 мас.Ж, алюми ний - остальное,По существующей технологии енодные осадки направляются на заводы Вторцветмета,. где из них извлекается . только .медь, что связано с потерями алюминия и дополнительньми транспортными расходами. 25 8 5 700 +52 25 8 5,5 575 +5 едует иэ приведенных данных, е Фаз в указанном диапазонеобеспечивает высокий выход продукта при низком...
Автоматическое устройство для утилизации конденсата вакуум выпарных установок в производстве фотографической желатины
Номер патента: 1078916
Опубликовано: 23.05.1988
Авторы: Игнатова, Илларионов, Красовский, Леонтьев, Саттаров
МПК: C09H 3/02, G05D 27/00
Метки: автоматическое, вакуум, выпарных, желатины, конденсата, производстве, установок, утилизации, фотографической
...клапаном 6 циональная схема автоматического устмконтакты конечного выключателя 13 нароиства с.использованием емкостей эа5 ходятся в разомкнутом состоянии а грязненного и чистого конденсата. контакты конечного выключателя 14Устройство содержит концентратов замкнутом, что соответствует выше-. мер 1 (фиг.1), линию 2 конденсата, указанному положению клапана б, регулятор 3 концентрации, первый переключающий клапан 4, линию 5 чистогоПри появлении желатины в конденсаконденсата, второй переключающий клал анлинию чистого 20 те регулятор 3 подает комад оманду на клапан 6, емкость 7 загрязненного кон- в п женпан 4, который начинает пе ем денса а датчики 8 9 и 10 соответственно, аварийного, верхнего и нижкость 7 - в линию 12. В момент номент...
Селезащитное сооружение
Номер патента: 1309634
Опубликовано: 23.05.1988
МПК: E02B 3/00
Метки: селезащитное, сооружение
...и уменьшение стоимости селеэадерзания.На фиг. 1 представлена плановая компоновка селеэвщитного сооруаения 1 на фиг. 2 - разрез А-А иа фиг. 1 с показом поперечного сечения глухой плотины; нв фиг. 3 - разрез В-В на фиг. 1 с показом поперечного сечения сквозного перегоразавающего сооруаения.Селезащитное сооружение содержитглухую плотину 1, сквозное перегораживающее сооружение 2, представляющее собой плотину иэ пространствеинцх рви, ориентированную параллельно стераню потока и примыкающую одним торцом к глухой плотине 1, в другим - закрепленную в склоне селехрао нилища, причем высотные отметки плотины 1,и сооруюения 2 совпадают. Для пропуска суспензии в низаий бьеф в глухой плотине предусмотрено про" пускное устройство 3Сооруаение...
Гидравлический следящий привод
Номер патента: 1253230
Опубликовано: 23.05.1988
Автор: Глива
МПК: F15B 9/02
Метки: гидравлический, привод, следящий
...опорой, выполненной в виде Фиксирующего стержня 15, уста" новленного в пальце 12 вдоль его оси, а в дне канавки 14 выполнен продольный паз 16 с углублением 17 для взаимодействия с вершиной 18 стержня 15, Пружинная диафрагма 19 жестко связана по периферии с пальцем 12, в щ.нтральным участком с помощью Фявнцв 20 " состержнем 15 с возможяостью.перемещения вдоль оси последнего. Фланец 20 и стержень 15 сое.дяаепы, например, резьбовым соединением. Диафрагма 19 связана с паль 53230 2цем 12 с помощью втулки 21, Насос22 гидравлически соединен с эолот 1ником 2, привод 23 насоса 22 падключен к конечггому выключателю 24, взаимодействующему с кулачком 25, установленным нв рычаге 26.Гидравлический следящий приводработает следующим образом.При...
Способ извлечения нептуния из водных растворов, содержащих плутоний
Номер патента: 1312988
Опубликовано: 23.05.1988
Автор: Фридкин
МПК: C22B 60/02
Метки: водных, извлечения, нептуния, плутоний, растворов, содержащих
...и нагревании до 90 С в течение 3о5 мин, После этого электролит переносили в электролизер, представляющий собой цилиндр со съемным дном-диском иэ нержавеющей стали (й 24 мм), служившим катодом, Анодом служила платиновая проволока. Перед электролизом в злектролиэер добавляли 0 25 мл декана. Электролиэ проводили Уй при силе тока 10-20 мА/см в течениеКак видно из таблицы, коэффициент очистки нептуния от плутония увеличивается при использовании данного способа в 10-30 раэ по сравнению с прототипом.Формула изобретения Способ извлечения нептуния из водных растворов, содержащрх плутоний, включающий выпаривание исходного раствора в присутствии азотной. кис" лотн, обработку полученного осадка раствором гидроокиси аммония и последушее...
Способ переработки анодных осадков электролитического рафинирования алюминия
Номер патента: 1259694
Опубликовано: 23.05.1988
Авторы: Арнольд, Гульдин, Долгов, Дугельный, Дьяков, Заливной, Захаров, Крюковский, Куликов, Петухов, Сутурин, Чернова
МПК: C25C 3/24
Метки: алюминия, анодных, осадков, переработки, рафинирования, электролитического
...содержания меди в расцлаве. Приснижении температуры окончательногоразделения фаэ ниже 670 С резко снижается выход годного продукта - алюминий 1 медного сплава, а повьппеииетемпературы вьппе 680 С ведет к высокому содержанию примесей в жидкой фазе, как это следует нз данных табл,1,При величине разделяющего фактораменее 50 у в твердой Фазе остаетсяеще до 8-93 жидкой фазы, а увеличение разделяющего фактора более 200уже не снижает содержание жидкой фазы в Фильтростатке (табл.2 ,Способ заключается в следующем. Анодные осадки загружают в лечь, кас печь устанавливают центрифугу н нагревают осадки до 760-825 С, выдерживают прн этой температуре 20-90 минв зависимости от массы перерабатываемых анодных осадков, перемешивают5-35 мин с помощью...
Способ определения микродефектов в монокристаллах
Номер патента: 1322796
Опубликовано: 23.05.1988
МПК: G01N 23/20
Метки: микродефектов, монокристаллах
...в объеме, исследуемого монокристалла , а именно их концентрации, типа н размеров. Способ реализуется нв двухкристальнойрентгенотопбграфической установке.Исследуемый монокристалл облуМаютпучком рентгеновских лучей, коллимироввнным при асимметричном отрааенииот кристалла-монохромвтора. Монокристалл отклоняют от полоаения, соответствующего максимуму кривой отрмения,на угол 1 у60/Е 2 (е+2 Й)-1 ф,где 6 9 - полуаиринв динамическойкривой отрааения исследуемого крас .талла; й - толцина кристалла; Еглубина рвсполоаения исследуеваюх дефектов. Такое отклонение кристаллапозволяет осуществить интерфереицивроаденных при рассеянии нв дефектеволн с опорными волнами идеальногокристалла и получить интерфереиционное изобравение дефекта. 1 ил.1322796...