Архив за 1988 год

Номер патента: 1395638

Опубликовано: 15.05.1988

Авторы: Жун, Николаев, Поливанов, Попов, Радьков, Рожкова, Сухих, Цветков, Шелудяков

МПК: C07F 7/12

Метки: алкил, алкил(хлорфенил)хлорсиланов, хлорфенил, хлорфенил)хлорили

...медив качестве катализатора и при 90150 С.Изобретение иллюстрируется следую щими примерами. 25П р и м е р 1. В 4-горлую колбу,; барботером загружают 38 г (0,2 моль) 30метилфенилдихлорсилана и 0,32 г (0,1 Е)двуххлористой меди, перемешивают,нагревают до 120 С и через реакционнуюмассу пропускают хлор со скоростью3-5 г/ч в течение 6-10 ч. По оконча 35нии ввода хлора из реакционной смесиректификацией выделяют 44,4 г (853от теоретического) метилдихлорфенилФормула изобретения Способ получения алкил(хлорфенил)-,(хлорфенил)хлор- или алкил(хлорфенил) -хлорсиланов общей формулы где К - Ме, Е;п = 1,2;1 с = 0-3,путем взаимодействия алкил(фенил)-,(фенил)хлор- или алкил(фенил)-хлорсилана с хлором в присутствии катализатора при повышенной...

Номер патента: 1395639

Опубликовано: 15.05.1988

Автор: Ржезников

МПК: C07J 1/00

Метки: гидроксиэстрогенов

...(1, К - ОН, К - Н),К раствору 2,02 г (6,48 ммоль) ацетата эстрона в 30 мл ледяной уксуснойкислоты прикапывают за 20 мин 12 мл2,5 М водного раствора ГЦА.Желтую смесьс частично выпавшим 11-нитратом 3-ацетоксиЫ, 118"дигидроксиэстрона про, должают перемешивать 2 ч при комнат" ной температуре, разбавляют 150 млводы и осаждают 11-нитрат. Продуктпромывают холодным метанолом, получают 992 мг 11-нитрата т.пл, 173-7 С.ф4Маточник экстрагируют этилацетатом ихроматографией на силикагеле вьделяютв порядке элюции смесью бензол - хлороформ 2:1 146 мг исходного ацетатаи 256 мг 11-нитрата.4етен ормула из Способ получения 11 Ы-гидроксиэстенов общей формулы Н или Н, КОСОСНН=- СеК- Кв в общей формулы ем сте окис НзСОС а или - СНЕСом аммония, о где К...

Номер патента: 1395640

Опубликовано: 15.05.1988

Авторы: Арукаэву, Варламов, Лопатин, Рогожин, Хага

МПК: B01J 20/30, C08B 37/12, C08J 5/20 ...

Метки: белков, лигандообменной, сорбента, хроматографии

...0,1 М растворомСцБО 5 мин при комнатной температуре. Сорбент промывали водой. Выпиполучены синие гранулы агарозы (сорбент 111).Из полученных сорбентов 1-111 изготовляли колонки объемом 10 мл, которые уравновешивали водой. Затемколонки промывали 0,015 М растворомацетата натрия при рН 7,5. Из колонки, заполненной сорбентом 111, вымывали 36 мкмоль меди. Затем вымывалиадсорбированную медь 0,5 М растворомсоляной кислоты. Из колонки с сорбен"том 1 вымывали 256 мкмоль, иэ колонки с сорбентом 11 368 мкмоль и изколонки с сорбентом 111 151 мкмольмеди.Содержание меди в растворе определяли по оптической плотности аммиачного раствора при 600 нм по калибровочной кривой.На основе вытеснения связанной меди можно заключить, что при связывании...

Номер патента: 1395641

Опубликовано: 15.05.1988

Авторы: Горчаков, Денисова, Петрова, Смирнов

МПК: C08F 212/08, C08F 220/20, C08F 8/20 ...

Метки: гидроксильных, групп, количественного, сополимерах, сшитых

...(12,3 мп), выдерживают 1 ч при комнатной температуре при перемешивании 3 ч. После охлаждения сополимер отделяют, промывают диметилформамидом от избытка хлористого тионила и высушивают в вакууме до постоянной массы. Анализ повторяют 4 раза, Среднее содержание хлора в анализируемом образце 18,44%. П р и м е р 4. 0,2 г сополимера стирола и дивинилбензола, содержащего И-монооксиэтильные группы обрабатывают, как описано в примере 1. Среднее содержание хлора в образце составляет 11,3 1%.П р и м е р 5. 0,02 г сополимера стирола и дивинилбензола, содержащего И-диоксиэтильные группы, обрабатывают, как описано в примере 1. Содержание хлора в анализируемом образце (среднее) 20,06%.П р и м е р 6 (контрольный). 0,2 г сополимера...

Номер патента: 1395642

Опубликовано: 15.05.1988

Авторы: Бегалиева, Гуцалюк, Коротин, Пак, Сафронова, Чертков

МПК: C08G 8/28

Метки: смолы, фенолацетальдегидной

...желатинизациипри 150 С, с 45115 0,25 40 Кислотное число,мг КОН/г смолы 0,2Содержание свободногофенола, % 1,0П р и м е р 3. В реактор помещают940 г фенола, добавляют 440 г паральдегида (или ацетальдегида). Послерастворения фенола прн перемешиванииприливают 12,8 г НС 1 (о ,-1,19), поднимают температуру в реакторе от 20до 80 С в течение 40 мин, затем добавляют 140 г уротропина и через 1520 мин смолу выгружают. Молярноесоотношение компонентов составляет1: 1:0,012:О, 1 соответственно.Выход смолы от суммарноговеса реагентов, 7, 95Температура каплепадения, ССтепень отвержденияпри 150 С 7. 97Время желатиниэациипри 150 С, с 40Кислотное число, мгКОН/г смолыСодержание свободногофенола, 7 0,5П р и м е р 4. В реактор помещают940 г фенола,...

Номер патента: 1395643

Опубликовано: 15.05.1988

Авторы: Журавлева, Калимова, Рябов, Смирнова, Тишаев, Шапкина

МПК: C08K 5/544, C08L 29/04, C08L 83/04 ...

Метки: антиадгезионный, лент, состав, тканей, транспортерных

...термообработки и повышаетантиадгезионные свойства и устойчивость транспортерных лент и тканейк действию микроорганизмов.Осуществление пропитки лент и тканей составом с,большим содержаниемкомпонентов вызывает удорожание пропитки, а с меньшим - уменьшает анти,адгеэионные свойства обработанного-Аминопропилтриэтоксисилан 0,15Вода 96,76 5После 1007.-ного отжима транспортерные ленты и ткани сушат при 80-90 Св течение 2-3 мин.П р и м е р 2. Транспортерные ленты и ткани пропитывают составом,мас.З:Полиэтилгидросилоксан 5Поливиниловый спирт сколичеством остаточныхРезультаты испытаний составовпо примерам 1 - 4 представлены втаблице. формула изобретения Антиадгезионный состав для обработки транспортерных лент и тканей, включающий...

Номер патента: 1395644

Опубликовано: 15.05.1988

Авторы: Горелик, Канор, Титова

МПК: C09B 3/02

Метки: 2-аминобензантрона, 3-дизамещенных

...зЮ.Вычислено, 3: С 70,94М 389,Соединение окрашивает полиамидноеволокно в ярко-желтый цвет с красноватым оттенком, термостойкое в расплаве полимера 90 мин. Окрашивает полиэфирное волокно в ярко-желтый цвет скрасным оттенком, термостойкое в расплаве полимера 120 мин,П р и м е р 2, Аналогично примеру1 к раствору 2,26 г (0,02 моль) циануксусного эфира и 1,12 г (0,002 моль)гидроксида калия в 10 мл диметилсульфоксида прибавляют 1,67 г (0,005 М)1-йодантрахинона и 19 г (0,01 моль)йодистой меди. Получили 1,3-дикарбэтокси-аминобензонтрон,П р и м е р 3. К раствору 1 г(0,003 моль) 1-йодантрахинона, реакционная масса окрашивалась в зеленый цвет. Далее массу размешивали при 20 С до исчезновения 1-йодантрахинона (100 ч), контролируя ход реакции ТСХ,5...

Номер патента: 1395645

Опубликовано: 15.05.1988

Авторы: Альянов, Бобков, Грибкова, Калинникова, Комаров, Куракин, Муравьева

МПК: C09B 47/04

Метки: динатриевой, дисульфокислоты, кобальта, соли, фталоцианина

...сульфирующей смеси (80 э + инертный газ), Скорость подачи сульйирующей смес: 0,2 л/мин Приготовленную смесь. ф". алоцианина кобальта и поваренной соли в соотношении (1;3,5) помещают во вращающийся реактор, начинают подачу сульфирующего агента и ведут реакцию при 135 С в течениеч. Послеохлаждения реакционной смеси, проводят отдувку избытка серного ангидрида в течение 40 мин. Избыток серного ангидрида подается на укрепление разбавленной серной кислоты, Выход целевого продукта составляет 987. Содержание динатриевой соли дисульфокислоты Фталоцианина кобальта в выпускной Форме составляет 22,27 (АцСо;МаС 1 1;3,5). Содержание основного вещества в динатриевой соли дисульАокислоты фталоцианина кобальта составляет 917 Время сульфирования 2 ч....

Номер патента: 1395646

Опубликовано: 15.05.1988

Автор: Величко

МПК: C09B 47/06

Метки: аммонийной, металлокомплексов, соли, тетрасульфофталоцианиновых

...целевого продукта, упрощение процесса.П р и м е р 1. Получение сульфомассы. В двухгорлую колбу, снабженную мешалкой и помещенную в плав Вуда, 25 загружают 50 г фталевого ангидрида иорасплавляют при 140 С, затем прилива,ют 40 мл 25% олеума и температуру поо,вышают до 200 С, В течение 4 ч порци,ями приливают 45 мл 607-ного олеума 30 ,при перемешивании, Затем смесь выдерживают при 200 С еще 2 ч и обогрев отключают. При охлаждении получают сульфомассу, содержащую раствор4-сульфофталевого ангидрида в серной кислоте. П р и м е р 2. 10 мл сульфомассы, нсодержащей 10 г сульфофталевого ан- дгидрида и 7 г серной кислоты нейтра- Слизуют при охлаждении 12,2-12,5 мл . щ 7357 ного водного раствора аммиака донейтральной среды. Далее к полученно- Иму...

Номер патента: 1395647

Опубликовано: 15.05.1988

Авторы: Бычков, Кошель, Морозова, Павлова, Родивилова, Соловьев, Филимонова

МПК: C09F 7/06

Метки: димерных, диметиловых, жирных, кислот, масла, таллового, эфиров

...занимает объем 0,45;0,68= = 0,66 м или 660 л, При самой низкой объемной скорости подачи сырья (пример 2) О,1 л на 1 л катализатора (или равноценно на 1 л рабочего объема реактора) в 1 ч за 1 ч работы чепоказателей, приведенных в табл.3, значения кислотного числа и числа омыления для продуктов, полученных впримерах 10, 11, 16 и 17, показатели 5для эфиров димерных кислот в значительной степени ухудшаются.Таким образом, предлагаемый способ получения диметиловых эфиров димерных жирных кислот таллового маслапо сравнению с известным способом позволяет заменить дорогостоящий цеолитсодержащий катализатор с добавками редкоземельных элементов на более 15 дешевый и технологичный промьппленныйшариковый алюмосиликатный катализатор АС; понизить...

Номер патента: 1395648

Опубликовано: 15.05.1988

Авторы: Бикмулин, Бузин, Волкобой, Данильченко, Духота, Карпухина, Коваль, Корнак, Лесечко, Маковский, Мучник, Пашкевич, Петрусевич, Репик, Шевкун

МПК: A61L 2/16, C09H 1/00

Метки: белковых, дубленых, кожевенного, консервирования, отходов, полученных, продуктов, производства

...белкового связующего и малярного клея, прейаратов катапин-бактерицида или полидима существенно отличает предлагаемое техническое решение от известного,что дает возможность получить положительный эффект.П р и м е р 1. Консервирующие вещества, например катапин- бактерицид или полидим, вводят в белковое связующее или малярный клей, выпускающиеся в жидком виде при значении рН 9,0,отемпературе 55 С, расходе консервантов 1,07 от массы белка.Все параметры примеров обработки белковых продуктов, полученных из дубленых отходов кожевенного производства, приведены в табл. 1.Из табл. 1 видно, что оптимальными вариантами являются примеры 4,5,8 и 10-13 при следующих параметрах: расрасход катапина-бактерицида или поли- дима 1,0-1,17. от массы белка, рН...

Номер патента: 1395649

Опубликовано: 15.05.1988

Авторы: Войтекунас, Гололобов, Иванов, Лопатина, Магер, Полякова, Шапиро

МПК: C09J 3/14

Метки: клеевая, композиция

...и хранения о(-цианакрилатов.Цель изобретения - повышение стабильности клеевой композиции при храсненни до 30 С при сохранении прочностных свойств. Клеевую композицию готовят следующим образом.Предварительно смешивают ингибито, ры в заданном соотношении, а затем вводят на стадии фракционирования в токе инертного газа в эфир с/-цианакриповой кислоты.В качестве ингибиторов используют 20 ,пропансультон.В табл. 1 приведены конкретные примеры составов композиций и их свойства, на примере этилового эфира Ы-цианакриловой кислоты. 25композиция негоиогеннв эвлолииеризовелась через 2 недели в/о 140 Звполииеризог 120 23 Звполимериэова" велась через явсь Э мес. 0,002 в/о оо 150 2 рэ То яе00 2,3 14 О То не 0,0005 12 ф/с13 Заполимер, через 5 нес...

Номер патента: 1395650

Опубликовано: 15.05.1988

Авторы: Горщарик, Крупенкова, Крюковский, Ревяко, Якимахо

МПК: C09J 3/16

Метки: временной, клеевая, композиция, оптических, стекол, фиксации

...аммиаком.Кислотный буроугольный воск явля ется продуктом окисления обессмолен ного буроугольного воска соединениями шестивалентного хрома в среде серной кислоты. По внешнему виду это твердый хрупкий продукт светло-желтого цвета с температурой каплепаденияоне менее 79 С и кислотным числом100 мг КОН/г.Фенилсалицилат (торговая марка "Салол" ) - белый кристаллический порошок с температурой плавления 43 С, растворим в водных растворах щелочей и не растворим в воде.45Е -Капролактам - белый кристаллический порошок с температурой плавленияоб 9. С, хорошо растворим в воде, спирте, бензоле, хлороформе. Для фиксации заготовки оптического стекла марки К 8 и диаметром 30 мм на металлической поверхности наклеечного приспособления последнее нагревают...

Номер патента: 1395651

Опубликовано: 15.05.1988

Авторы: Гохман, Гурарий, Шендерей

МПК: C10C 3/04

Метки: бескомпрессорной, битума, установке

...ре проводят при постоянстве следующих параметров.а, = 12 т - полезная емкость реТемпературу готового битума в емкости определяют следующим образом:д 1, а(,акон 1В табл. 1 приведены значения массзамещения в реакторе и емкости за каждый час до окончания процесса окисления;На чертеже приведена принципиальная технологическая схема иллюстриРующая способ,Рабочую емкость 1 (вместимостью20 т) заполняют 15 т сырья, котороеобеэвоживают нагреванием до 130 С,затем битум из реактора 2 с температурой размягчения (по КиШ) 43 Сперекачивают насосом 3 в емкость 1, при одновременной подаче сырья перетоком(по принципу сообщающихся сосудов)из емкости 1 в реактор 2 в течение4 ч.При этом в емкости и реакторе происходит постоянное перемешиванйе готового...

Номер патента: 1395652

Опубликовано: 15.05.1988

Авторы: Горлов, Гуреев, Зотова, Серебряков, Сюняев, Чернышева

МПК: C10C 3/04

Метки: битума

...в табл. 4 и 5 соответственно,П р и м,е р 5 (известный), Проводят окисление нефтяного гудрона скаменноугольным дегтем Д(плотность1,22 г/см фракционный состав об,7;до 170 С - 1,5, до 270 С - 19,0,до 300 С - 28, содержание свободногоуглерода 2-8 мас,%, содержание фенолов 4,5 об.%),300 г гудрона смешивают с 7,5 гдегтя Д(2,5 мас,7) условия окисления аналогичны примеру 1, Время окисления сырья до битума с температуройразмягчения 55 С составляет 9 ч. Ворезультате получают битум, имеющийследующие свойства: пенетрация при25 - 62, растяжимость при 25 Со50 см, температура хрупкости 13 С,оинтервал пластичности 68 С.При проведении способа согласноизобретения с использованием 1,0 -2,5 мас.% шламов получают битумымарки БНД 60/90. В случае...

Номер патента: 1395653

Опубликовано: 15.05.1988

Авторы: Бакулин, Борисевич, Левинтер, Рабинович, Шильникова

МПК: C10G 59/00

Метки: бензина, переработки, процессов, термических

...содержание непредельных4,0 мас. . Выход кокса 1,5 мас. .П р и м е р Э. В отличие от примера 1 ароматиэацию легкой фракциибензина термического крекинга в смеси с бензином-отгоном гидроочисткиопроводят при 480 С и объемной скорости 0,5 ч,. Получают бензин, содержащий 27 мас. . ароматических углеводородов и 8 мас.% непредельных углеводородов, Выход бензина составляет85 мас,%, октановое число составляет 61,3 (м.м),1П р и м е р 4. В отличие от примера 1 ароматиэацию осуществляют вприсутствии катализатора, содержащего 4 мас.Сг Оз и 4 мас.% КО,12 мас.% Фожазита, остальное аморфный алюмосиликат. Получают бензин,содержащий 38 мас.ароматическихуглеводородов и 5 мас.% непредельныхуглеводородов. Выход бензина составляет 74 мар.й, октановое...

Номер патента: 1395654

Опубликовано: 15.05.1988

Авторы: Борзов, Бруер, Владимцева, Кузнецов, Сикилинда

МПК: C10L 1/32

Метки: водобуроугольной, суспензии

...при трубопроводном гидротран 5 спорте твердых материалов в угольной промышленности.Цель изобретения - повышение концентрации угля в суспензии и стабильности суспензии. 10Изобретение иллюстрируется следующими примерами.П р и м е р 1. Бурый угольЧ 26%; А 5,73%; С 70,1%; Н5,1%1, подсушенный в сушильном шкафу до влаж ности 14 мас.%, измельчают с водой в шаровой лабораторной мельнице МБЛ до получения суспензия с крупностью частиц менее 1 мм, Содержание фракций до 0-63 мкм составляет менее 50%. 20 Приготовленную суспензию подвергают гомогенизации в лабораторном гомогенизаторе РТс дисковыми ножами в течение 15 мин при п = 5000 об/мин. ,Расслоение полученной водоугольной 25 суспензии не наблюдается в течение 72 ч при концентрации...

Номер патента: 1395655

Опубликовано: 15.05.1988

Авторы: Довгополик, Долженков, Коновалов, Маншилин, Мошинский, Подольский, Ткачук, Чукаловский

МПК: C10M 107/32

Метки: горячей, металлов, прокатки, смазка, технологическая

...вязкость при 25 С, Пас 0,193Мол. масса 1200Условия синтеза и Физико-химические свойства продуктов этерифи"кации полиалкиленгликолей по приме-.рам 2-9 приведены в табл. 1. Предлагаемым способом получены следующие составы смазок:Состав 2, масч.:Продукт по примеру 2 1002,4,6-Трис-(диметиламинометил) резорцинСостав 3, мас.ч.:Продукт по примеру 3 100 3,3,5,5-Тетракис(диметиламинометил)фенолпропан,2Состав 4, мас.ч,:Продукт по примеру 4 гОО 2,4,6-Трис(диметиламинометил)фенолСостав 5, мас.ч,:Продукт по примеру 5 100 2,4,6-Трис(диметиламинометил)резорцинСостав 6, мас.ч.:Продукт по примеру 6 100 3, 3 , 5, 5 -Тетракис (диметиламинометил)фенилолпропан,2 0,1 0,2 0,4 0,5 0,8 П р и м е р 10. Получение смазки (состав 1).В круглодонную...

Номер патента: 1395656

Опубликовано: 15.05.1988

Авторы: Евдокимов, Мирошниченко, Фроянц

МПК: C10M 169/04

Метки: гребней, железнодорожного, колес, масло, смазывания, состава

...противоизносных, противозадирных и низкотемпературных свойств масла,Масло согласно изобретению имеет следующий состав, мас.Б:Диалкилдитиофосфатцинка (ДФ"1 1) ,3-5Трихло рамилов ыйэфир 2"меркаптобензотиазола(ЛЗ"318) 6,5-8,5Сополимер изобутилена со стиролом молекулярной массы 600 6,5-8,5Полиметакрилат 1"2Нефтепродукт До 100В качестве нефтепродукта используют осевое, базовое масло - смесь ,соляровой фракции (807) и мазута (207).Исследование смазочной способ,ности масла и присадок к нему проведены на серийной машине трения СМТс применением математического планирования эксперимента. Трение гребня колеса о рельс моделируют роликовой парой. Продолжительность опыта 7-10 ч.Смазочный материал к колесному ,ролику подают в виде капель.В табл. 1...

Номер патента: 1395657

Опубликовано: 15.05.1988

Авторы: Бураков, Вайншток, Герасимов, Гришин, Гуреев, Гуров, Ерченков, Иванов, Левенто, Машинский, Привезенцева, Свинухов, Смирнова, Уткин, Чеботаревский, Чумаченко

МПК: C10M 169/06

Метки: пластичная, смазка

...масла используют диоктилсебацинат и полиэтилсилоксановую жидкость марки ПЭС"3.Был использован также продукт термической стабилизации полиэтилена марок 15802-020 или 13803-003 при 150-70 С в присутствии эфира 3,5"дитрет-бутил-гидроксифенилпропионовой кислоты и диэтиленгликоля (фенозана"28 или фенозана), В дальнейшем этот продукт назван термостабилизированный полиэтилен. Пластичную смазку готовят следующим образом,В аппарат по массе загружают дисперсионную среду, нагревают и диспергируют загуститель (литиевые мыла и церезин) и высокодисперсный стабилио 35 зированный полиэтилен до 210 С. При этой температуре вводят антиокислительную присадку, Охлажденную смазку гомогенизируют с помощью вальцев или гомогенизаторов других типов...

Номер патента: 1395658

Опубликовано: 15.05.1988

Авторы: Грин, Гупало, Ильин, Подображных, Хагуров, Шевельков

МПК: C11B 3/02

Метки: масел, рафинации

...Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5 Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 Изобретение относится к оборудованию для масложировой промышленности.Цель - повышение качества рафина 5ции.Организация двух зон смещениякомпонентов с определенной уменьша"ющейся и возрастающей скоростями движения смеси в совокупности с обеспечением возможности регулирования протяженности зоны реакции позволяетполучить эмульсию с заданной степеньюдисперсности и однородности.На чертеже изображено устройство,общий вид,Устройство для рафинации маселсодержит корпус 1, состоящий из двухсоединенных между собой цилиндроко "нических элементов 2 и 3На корпусе1...

Номер патента: 1395659

Опубликовано: 15.05.1988

Авторы: Гуринович, Кочетков, Панковецкий, Скворцова

МПК: C11B 9/02

Метки: клеточного, переработки, розы, сока

...в количестве 80-85% от массы клеточного 20 сока. Из дистиллята и кубового остатка известными способами выделяют эфирное масло и полифенольные биоло, гически активные вещества.Способ иллюстрируется следующими 25 примерами.П р и м е р. В 100 кг. клеточного сока розы добавляют 16 кг этанола. Раствор выдерживают в течение 7 сут, а затем подвергают дистилляции под вакуумом при 83 С, При этом получают 92,4 кг дистиллята, йз которого выделяют эфирное масло с выходом 0,11%, и кубовый остаток, из которо" го выделяют 0,45% полифенольных био-35 логически активных веществ.. В табл. 1 представлены результаты сравнения известного и предлагаемого способов переработки клеточного сока.Оптимальньаии параметрами процессаобеспечивающими максимальный...

Номер патента: 1395660

Опубликовано: 15.05.1988

Авторы: Болелый, Зейналова, Касумзаде, Мамедов, Набиев, Рзаев, Салахов, Угаров, Умаева

МПК: C11D 1/83

Метки: моющее, пастообразное, средство

...отход производства жидкогостекла и опять перемешивают 30 миндля получения однородной смеси.После приготовления образцов моющего средства их выдерживают в течение 24 ч, а затем подвергают анализу. Моющее действие определяют поизвестной методике на хлопчатобумажной и синтетической тканях при стирке на лаундерометре при концентрации 4 г/л при 40 С и 5 г/л при 85 С,концентрация загрязнителя 6 г/лраствора моющего средства,Коэффициент отражения ткани определяют фотометрированием на лейкомере Цейсса. Образцы ткани 50 х 50 мм.В табл. 2 приведены показателипредлагаемого и известного моющихсредств.Из табл. 2 видно, что предлагае"мое пастообраэное моющее средство наоснове отходов производств по сравнению с известным исключает использование...

Номер патента: 1395661

Опубликовано: 15.05.1988

Авторы: Баграмян, Никифорова, Федотова, Чеглокова

МПК: C11D 3/14

Метки: поверхности, средство, твердой, чистки

...качестве активиодействующей добавки,Полиэтиленгликоль указанной молекулярной массы при использовании всоставе предварительно подвергаютдроблению до порошкообразного состояния.Мыльный порошок получают путемдробления обычного твердого мыла споследующим распылением и высушива"ннем.Готовят средство, загружая в смеситель отход, абразив, триполифосфат,натрия, поверхностно"активное веще"ство и хлорсодержащую добавку. Смесь 50перемешивают в течение 10-15 мин,Средство было испытано в домашнихусловиях, оно эффективно удаляет жи Формула изобретения Средство для чистки твердой поверхности, содержащее поверхностно- активное вещество, триполифосфат нат. рия, хлорамин или гипохлорит кальция и абразивный материал, о т л и ч аю щ е е с я тем, что, с...

Номер патента: 1395662

Опубликовано: 15.05.1988

Авторы: Абдуллаев, Гейдаров, Гусейнов, Рамазанов, Рзаев, Чалабиев

МПК: C11D 3/34

Метки: вещества, кондиционера, обезжиривания, поверхностно-активного

...КМ-.1 (табл, 4), который синтезируют из синтанола ДТ4%, пасты ДНС 2%, первичных спиртов фракции С 7-С, 4%, триполифосфата натрия 46,6%, тринатрийфосфата 20,9%, соды кальцинированной 22,5%. Замена известного моющего средства КМна ПАВ позволяет обеспечить экономию.Таким образом, предлагаемый. способ позволяет использовать,крупнотоннажный отход на основе перхлорэтилена в качестве исходного сырья для получения хлорсодержащего ПАВ; осуществить процесс получения ПАВ без отходов с высоким выходом; расширить ассортимент хлорсодержащих ПАВ, пригодных для получения обезжиривающих водных растворов; позволяет заменить известные дорогостоящие моющие средства на более дешевое и доступное.Формула изобретенияСпособ получения поверхностно-...

Номер патента: 1395663

Опубликовано: 15.05.1988

Авторы: Александровский, Зарицкий, Родионов

МПК: C12M 1/40

Метки: концентраций, реакций, субстратов, ферментативных

...пробы в токе буферного раствора по каналу 1 происходит диффузия низкомолекулярных соединений втом числе и глюкозы через диализные мембраны 7 и 8 в каналы 2 и 3 соответственно. Обогащенный субстратомбуферный раствор, протекающий по ка.налу 2, соединяется в тройнике 13 сбуферным раствором, прошедшим поканалу 3, и проходит через датчик 5,где происходит ферментативная реакция, регистрируемая прибором 10. Обогащенный субстратом буферный раствор,протекающий по каналу 3, проходит систему временной задержки. Время задержки выбрано таким образом, чтобык моменту прихода субстрата по каналу3 в датчике завершалась реакция про-.бы, пришедшей по каналу 1,Таким образом, одной анализируемой пробе сопоставляется два аналитических сигнала,...

Номер патента: 1395664

Опубликовано: 15.05.1988

Авторы: Горская, Елкина, Фомченко, Шкоп

МПК: C12N 1/00

Метки: микроорганизмов, фракционирования

...количества во всей культуре. Менее активные клетки начинают агрегировать при рН 3,0-3,5 и наименееактивные при 25-3,0, Это связано ссостоянием поверхности клеток, вчастности с их зарядом и электрокинетическим потенциалом. Поэтому данныйспособ фракционирования метанокислящих бактерий основан на их различиипо поверхностным свойствам.Результаты исследований по скорости роста фракций представлены втаблицеКак следует из представленныхданных, наиболее активной являетсяфракция 2, вьделенная при рН 4,0, скорость роста которой в 1,6 раза выше,чем в контроле.Изобретение иллюстрируется следующими примерами.П р и м е р .1 (известный). Суспензия бактериальных клеток Ме 1 Ьу 1 ососсия саряи 3.а 1 ця барботируют газом.Однако ценного продукта не...

Номер патента: 1395665

Опубликовано: 15.05.1988

Авторы: Кожемякина, Лагутина, Лосякова

МПК: C12N 1/06

Метки: грибов, мицелиальных, протопластов

...мицелия Аэрегф 11 иэ с 1 ачаСыэ1811 тщательно отмывают дистиллированной водой на воронке Бюхнера иодин раз раствором 0,8 М маннита в0,2 М фосфатном буфере рН 6,2,Полученный сырой мицелий помещаютн лизирующую систему, которую готовятследующим способом.3 г препарата целлоконингин П 10 храстворяют при перемешивании в течение 15 мин на магнитной мешалке в60 мл 0,2 М фосфатного буфера рН 6,2и нерастворившиеся частицы удаляютцентрифугированием в течение 20 минпри 7 тыс,об/мин. К надосадочной жидкости добавляют маннит до конечнойконцентрации 0,8 М, Суспенэию инкубиоруют при 20 С в течение б ч при слабом встряхивании. По истечении этогосрока под микроскопом видно, чтопрактически все клетки мицелия превратились в протопласты, которые...

Номер патента: 1395666

Опубликовано: 15.05.1988

Авторы: Бородин, Валуев, Корбут

МПК: C12N 1/12

Метки: культивирования, микроорганизмов, фотосинтезирующих

...возрастает,при этом разность парциальных давлений на выходе и входе реактора аРОгувеличивается до своего максимального ,.55значения ш . При прохождении максим(а ГО,)мума производная становитсяотрицательной и при достижении плотности суспензии значения ш вычислительное устройство 5 выдает сигнал наисполнительный механизм 6, которыйосуществляет управление устройством7 слива суспензии и устройством 8 долива питательного раствора, При осуществлении операции слива - доливаплотность суспензии уменьшается дозначения ш , Далее процесс повторяет 9ся: плотность возрастает до ш и после слива суспензии и долива питательного раствора уменьшается до ш ит.д,П р и м е р. Осуществляли культивирование микроводорослей спирулиныв культиваторе, состоящем иэ...

Номер патента: 1395667

Опубликовано: 15.05.1988

Авторы: Астрова, Тульчинская, Цыбань

МПК: C02F 3/34, C12N 1/20

Метки: 4а-деструктор, бактерий, ксенобиотиков, рsеudомоnаs, углеводородов, штамм

...штамма Рзецйошопазвресхев 4-а расти в присутствии различных химических субстратовСопоставительный .анализ до деструкции углеводородов и -ксенобиотиковразличными штаммами бактерий пред-.ставлены в табл. 2.Из табл. 2 видно, что штамм бактерий Рвеийошопаз яр. 4-а способен разлагать любой из класса углеводородсодержащих.субстратов. А из классаазокрасителей он расщепляет все ксенобиотики.Кроме того, скорость разложенияштаммов Рвецйошопаз зр. 4-а - тетраазокрасителя в 2 раза вьппе. Такаявысокая активность штамма обуславливает значительный экологический эффект. Деструктивная активность штамма, Ряецйошопая яр. 4-а в минерализованной среде (морской воде) представлена в табл, 3,Изобретение иллюстрируется следующими примерами.П р и м е р...