Патенты опубликованные 23.12.1988
Инсектоакарицидное средство в форме эмульсионного концентрата
Номер патента: 1447265
Опубликовано: 23.12.1988
Авторы: Бенедикт, Бернгард, Вильгельм, Вольфганг, Гейнц-Юрген, Йерг, Отто, Рейнгольд, Ута
МПК: A01N 43/56, C07D 231/18
Метки: инсектоакарицидное, концентрата, средство, форме, эмульсионного
...присутствии разбавитепя.Соединения формулы (1) в которых К - водород и и - 1 или 2,получают также путем взаимодействиясоединения формулыФ 1.1-циклогексил-(Н,В-(диметил) -карбамоилокси)-3-метилсульфонилметилпиразол.Тест с личинками РЬаеооп. 7 мас.ч.(77,8 мас.Х) диметилформамида,1 мас.ч. (11,1 мас.Х) простого нонилфенолполигликолевого эфира в каче-,стве эмульгатора, 1 мас.ч.(11, 1 мас.7) указанного в табл.2 активного вещества интенсивно перемешивают и получаемый эмульсионный концентрат разбавляют водой до указанной в табл.2 концентрации активноговещества,Листья капусты (Вгаззса о 1 егасеа)обрабатывают путем погружения в водную эмульсию и затем насаживают наних личинки листоеда хренового(РЬаейоп сосЫеагае), пока листьяеще...
Способ получения фракции на, содержащей защитный антиген воrdетеllа реrтussis
Номер патента: 1447266
Опубликовано: 23.12.1988
Авторы: Акира, Акихиро, Едзи, Син, Хироси, Хисаси
МПК: A61K 39/10
Метки: антиген, воrdетеllа, защитный, на, реrтussis, содержащей, фракции
...клеток, в 10 и болеераз - по уровнюРР-НА, время инкубации сокращается до 35 ч,П р и м е р 8. Фракцию НА,полученную в примере 1, разбавляют1 Б физиологическим раствором до уровняконцентрации протеина 30 мкгТСАРИ/мл. К раствору добавляют формалин в концентрации 0,6 или1,0 об.7. и смесь обрабатывают при 37о20 или 39 С в течение 5-21 дня, на ста"дии обработки формалином добавляютаминокислоты (глицин, лизин, серии,метионин, цистеин, глютамат натрияили аспарагиновая кислота в концентрации 0,25 М или смесь глицирина и серина в концентрации 0,15 М).В течение обработки формалиномаггрегируется осадок, а раствор диализуют для удаления формалина. ЦеЗО левой продукт контролируют на остаточную токсичность на мышах, а. после трехнедельного...
Способ очистки газов от кислых примесей
Номер патента: 1447267
Опубликовано: 23.12.1988
Авторы: Вернер, Вильгельм, Гансвильгельм, Гельмут, Георг, Эрнст
МПК: B01D 53/14, C10K 1/16
Метки: газов, кислых, примесей
...абсорбцией жидким поглотителем.Цель изобретения - повышение степени очистки.5П р и м е р 1. В верхнюю частьстальной экстракционной колонны высотой 290 мм и диаметром 63 мм, снабженной кольцами Рашига, под давлением 5,2 МПа и при 35 ОС подают 8 л/чсмеси, состоящей из 95 мас.ч. н-бутиральдегида и 5 мас.ч. и-бутиральдегида. Противотоком вводят 5 м /чсинтез-газа, содержащего 1 мг/мцианистого водорода, 0,8 мг/м сероводорода и 1,5 мг/м сероокиси углерода в качестве основной примеси.Таким образом, абсорбент используютв концентрации 1,6 л/м газа. В выходящем из верхней части колонныгазе указанные примеси больше не обнаруживаются,. т.е. содержание каждого компонента составляет менее0,1 ч/млн. Потери газа и коррозия 25не наблюдаются,П р и м е...
Очистное устройство высокого давления
Номер патента: 1447268
Опубликовано: 23.12.1988
Автор: Гуйдо
МПК: B08B 3/02
Метки: высокого, давления, очистное
...переключатель включаетмагнитный клапан, который со своей стороны отключает горелку, Этот пра" цесс и является процессам функционирования датчика 23 наступления водыв теплообменник 1.Насос 7 для химикатов также больше не работает, так как он приводится в действие от насоса б. Между за 7268 6парным органом 46 и насосом для химикатов имеется равным образом такоеже избыточное давление, как и во всейсистеме.Теперь вновь осуществляется процесс распыления и эапорный орган 46открывается. Затем ослабевает избыточное давление (удерживающее давле 10 ние) между обратным клапаном 22 и запорным органом 46. Пружина 16 отхо"дит назад в свое исходное положение,установочный винт 18 освобождаетмикровыключатель 19, шарик 17 запи 15 рает обратный клапан...
Устройство для изготовления сит из проволоки для обезвоживания материалов
Номер патента: 1447269
Опубликовано: 23.12.1988
Автор: Алан
МПК: B21F 27/18
Метки: обезвоживания, проволоки, сит
...полосы 35 из нержавеющей стали, перекрывающие зазор между краями 7 и 8. На фиг.6 показано взаимное положение этих элементов.35Затем крайнее кольцо 31, прикрепленное болтами к кольцу 30 верхней пластины, опускается на верхние концы проволок 32 сита и на соединительные полосы 35. Крайнее кольцо 31 (фиг.5) имеет выступающийвниз фланец 33, позади которого расположен верхний конец проволоки 32 сита. После этого верхняя пластина 2 фиксиру-ется в этом положении путем крепле ния болтами к опорным стойкам (не показаны), проходящими внутри приспособления от пластины 1 основания, что обеспечивает симметричное положение колец 29 и 31 и определенное расстояние между ними.Затем крайнее кольцо 29 в опущенном положении крепится к нижней пластине...
Способ запуска установки непрерывной разливки металла
Номер патента: 1447270
Опубликовано: 23.12.1988
Автор: Бернхард
МПК: B22D 11/16
Метки: запуска, металла, непрерывной, разливки, установки
...только на 357., но ни в коем случае не полностью. Благодаря этому для затворов 4 получаются резервы регулирования как в направлении закрытия, так и в направлении открытия, позволяющие поднимать каждый иэ фактических уровней 20 заполнения (фиг.2), поднимающихся в кристаллиэаторах А, В, С от нижней сигнальной плоскости 21 до заданного уровня 8 заполнения вдоль задаваемой заранее кривой 23 подъема, которая согласуется с эксплуатационными условиями соответствующей установки с помощью соответствующего программирования процессора 16.Критерием в отношении кривой 23, спределяющей скорость заполнения кристаллизаторов А, В, С при разливке, является то, что она никогда не должна быть такой, что будет превышена по минимуму граница...
Устройство для плакирования колен труб
Номер патента: 1447271
Опубликовано: 23.12.1988
Авторы: Вольфганг, Дитер, Зигфрид, Карл-Хайнц
МПК: B23K 37/04
Метки: колен, плакирования, труб
...бесступенчато.На колесе 10 смонтированы опоры17 и 18, на которых размещены цилиндрические патрубки, выполненные ввиде несущей трубы 19, причем ось 20трубы 19 перпендикулярна оси 21 по"ворота колеса 10 и пересекает ее вцентре 22 колеса.Между опорами 17 и 18 на несущейтрубе 19 смонтирована стойка 23 сзажимами (не показаны) для коленатрубы 24. Зажимы для трубы могутбыть выполнены в виде планшайбы.Несущая труба 19 смонтирована наопорах 17 и 18 посредством двух шариковых подшипников 25 и 26. Повороттрубы 19 на 180 осуществляется приводом 27 через червяк 28 и червячноеколесо 29.На колесе 10 закреплен дугообразный кронштейн 30. Последний можетбыть выполнен в виде нескольких сое"диненных между собой частей 31.Сварочная головка 32...
Система управления опрокидыванием самосвального транспортного средства
Номер патента: 1447272
Опубликовано: 23.12.1988
МПК: B60P 1/16
Метки: опрокидыванием, самосвального, средства, транспортного
...зажимов 124 - 129 соответственно. Зажим 124 присоединен к источнику 44 электроэнергии по линии 130, а также к неподвижному контакту 131 выключателя 43 кузова по линии 132, Зажим 125 присоединен к соленоиду 133 клапана "Опускание" 27 по линии 134 и к зажиму 135 вспомогательной лампы 39 по линии 136, Зажим 126 присо 5 14472Выключатель "Опускание - плавное"6 имеет другой неподвижный контакт89, присоединенн,1 й к зажиму 90 пятого реле 38 по линии 91, к зажиму 925четвертого реле 37 по линии 93 и квторому зажиму 56 первого реле 34по линии 94,Третье реле 36 имеет зажим 95,присоединенный к третьему зажиму 67второго реле 35 по линии 96, зажим 97,присоединенный к шестому зажиму 70второго реле 35 по линии 98 и зажиму 99 четвертого реле 37 по...
Способ получения раствора сульфата марганца
Номер патента: 1447273
Опубликовано: 23.12.1988
Авторы: Вильям, Вирджил, Поль, Теодор
МПК: C01G 45/10
Метки: марганца, раствора, сульфата
...калия-алюминия и нерастворившуюся Руду 45Часть твердой фазы рециркулируют на стадию смешения руды с электролитом, а раствор .МпЯОподвергают дальнейшей очистке от примесей тяжелых металлов перед подачей его в электролизер.Результаты опытов 1-7 представле" ны в табл. 1, Исходный раствор, ис" пользуемый в каждом из примеров, содержит 40 г/л ионов марганца (11), 200 мг/л ионов калия и 3,0 мг/л ионов железа. Раствор разделен на семь равных частей примерно по 300 мл и к каждой части при перемешивании и нагревании добавляют сульфат алюминия, а к некоторым растворам 13 г/л комплексной соли калия - алюминия.Как показывают даннные табл.1, использование водорастворимых ионов алюминия значительно снижает содержание примеси калия в марганцевом...
Способ очистки жидкой углеводородной шихты
Номер патента: 1447274
Опубликовано: 23.12.1988
МПК: C07C 7/12
Метки: жидкой, углеводородной, шихты
...р и м е р 4, Пропускают углеводородную жидкую шихту, содержащую77,4 мас.% пропилена и 22,6 мас.Х пропана, с остаточным содержанием СОВ48 ррш; через адсорбирующий материал,содержащий 43,3 мас.Х БдО в качественосителя, на который осаждают никель56, мас.Х, в т.ч, в виде окиси МОв количестве 34 мас.Е и в виде металлического никеля в количестве 22,7 мас.Х(40 мас.Х металлического никеля отобщего никеля).Адсорбирующий материал тонко измельчают для получения части среднейвеличины 1 мм, удельная поверхностьэтого материала 145 м /г.Таким образом, пропускают шихтуочерез адсорбирующий материал при 34 Сдавлении 15 бар, достаточном для поддержания шихты в жидкой Фазе и причасовой объемной скорости подачи шихты 5 ч-.Отбирают образец очищенной шихты и...
Способ получения производных феноксибензил-2-(4 алкоксифенил)-2-метилпропилового эфира
Номер патента: 1447275
Опубликовано: 23.12.1988
Авторы: Мицумаса, Сатоси, Теруюки, Томацу
МПК: A01N 31/14, C07C 43/225
Метки: алкоксифенил)-2-метилпропилового, производных, феноксибензил-2-(4, эфира
...ма слянистый продук т. По данным гаэохроматографического анализа,проведенного методом внутренних стандартоп, в нем содержится 98)5 Е 3-Фен б 0 оксибе) ил-(4-этоксифенил)-2-метилпропилового эфира и 0)5% непрореагировавшего 2-(3-хлор-этоксифенил)- 2-метилпропилового эфира, Количество 3-фенокситолуола и 4-этоксинеофила, образующихся при расщеплении эфирной связи, составляет менее 0)2 Ж каждого.Выход маслянистого продукта 53,6 г (96)0%). Суммарный выход на исходный 6метилаллил 517., Температура затвердевания 31,2 С.Найдено, Я: С 79,86; Н 7,69.Су)ЪО 3Рассчитано, 7,: С 79, 75; Н 7, 50,Я 1)Р-спектр сР (СВС 1 з) ) ч. на млн;1,25 (6 Н, в); 1,3 (ЗН, е); 3,35 (2 И,в),; 3,92 (2 Н, с 1) "4)2 (2 Н, в); 6,6(0,12". моль) гидроокиси натрия ввиде...
Способ получения производных хинона
Номер патента: 1447276
Опубликовано: 23.12.1988
Авторы: Иосихару, Исао, Моримицу, Синиа, Таданобу, Такаики, Тору, Хироси
МПК: C07C 46/06, C07C 50/06, C07C 59/68 ...
Метки: производных, хинона
...саГ.ГасЕ), цереброинфаркт (йЬгошЬд апй ешЬо 11) и церебральный артериосклероз; послеоперационного тромбоза, гаструляции и возникающих при опера" циях нарушений токакрови, а также циркулярции крови вне организма; нарушений периферийного тока крови, вызываемых гаструляцией или сужением артерий конечностей, например болезни Бюргера, атериосклероза оЬ 1 йе" гапе, 81,Е и болезни Каупаой; застой снЗ СООН СН ьвопь хпч омбоци Киями изучал Тест на агг осуществлял (тромбоцито вРАР лютинац льзова с и о а,ивирующего Каждое из приведенных в табл.2 значений означает оценку эффективности соответствующего соединения, т.е. степень торможения им активности фос" фолипазы А . При этом эффективность физиологического раствора поваренной соли принята за...
Способ получения полициклических ароматических производных алканола или их солей
Номер патента: 1447277
Опубликовано: 23.12.1988
Автор: Кеннет
МПК: A61P 35/00, C07C 213/02, C07C 215/10 ...
Метки: алканола, ароматических, полициклических, производных, солей
...лимонной кислоты (1,92 г, 100 кроль) в метаноле (500 мл) нагревают до тех пор, пока она не растворится, затем смесь фильтруют через воронку с пористой стеклянной пластинкой. Далее растворитель удаляют, в результате чего получают неочищенный продукт - белое твердое вещество. Его доводят до кипения в абсолютном этиловом спирте (2 х 300 мп) и фильтруют, в результате чего получают белое твердое вещество. Затем его подвергают перекристаллизации дважды (смесь СНзОН/ЕО), фильтруют, сушат в течение ночи в вакуумной печи, в результате чего получают 1,24 г цитрата 2- Г(6-хризенилметил)амино" 2-метил,3-пропандиола, т.пл. 146 с151. С. Для оценки противоопухолевой активности новых производных алканола используют методы, которые предложены в списке...
Способ получения производных бензоилмочевины
Номер патента: 1447278
Опубликовано: 23.12.1988
Автор: Мартин
МПК: A01N 47/28, C07C 127/22
Метки: бензоилмочевины, производных
...реакционной смеси в течение 30 мин,После перемешивания в течение ночи. смесь разбавляют диэтиловым .эфиром(10 мл) и добавляют в течение 15 минпри комнатной температуре к перемешиваемой смеси соединения примера 1(6, 1 г), триэтиламина (2,2 г) и диэтилового эфира (50 мл). После переиешивания при комнатной температурев течение 30 мин добавляют 250 млдиэтилового эфира и петролейногоэфира в качестве элюента, получают6,9 г нужного неочищенного продуктав виде, коричневого масла.П р и м е р 6. Получение М-(2,6- 4Раствор соединения примера 1 (0,9 г) в безводном толуоле (5 мл) обрабатывают 2,6-дифторобензоилизоилизоцианатам (0,56 г) и смесь перемешивают при комнатной температуре в течение ночи. Затем осажденный продукт отделяют, промывают...
Способ получения производного 9-карбамоилфлуорена
Номер патента: 1447279
Опубликовано: 23.12.1988
Авторы: Алан, Вильям, Дерек, Тьерри
МПК: C07D 211/74
Метки: 9-карбамоилфлуорена, производного
...рН до 8,5. Затем добавляют 6- гидроксиспиро-(9 Н-фпуорен,3 -пиперидин)-2-он (30,0 г). Реакционную смесь нагревают до температуры флег мообразования в течение 2 ч, Смеси дают возможность охладиться до комнатной температуры и добавляют разбавленную соляную кислоту до тех пор, пока рН среды не дойдет до 1-2, для удаления избытка цианоборгидрида. Ацетонитрил удаляют при пониженном давлении, остаток доводят до основного рН с помощью раствора гидроокиси натрия (РН 11). и экстрагируют дихлор- метаном (3 х 100 мл), и соединенные ор нанические соли промывают раствором гидроокиси натрия, высушивают над безводным сульфатом натрия и выпаривают с получением кристаллического40 свободного амина. Этот амин растворяют в ацетоне (120 мл) и охлаждают до 15...
Способ получения пиридиловых соединений, или их сложного эфира, или амида, или кислотно-аддитивных солей
Номер патента: 1447280
Опубликовано: 23.12.1988
МПК: C07D 213/79
Метки: амида, кислотно-аддитивных, пиридиловых, сложного, соединений, солей, эфира
...эфир(0,75 г) гидролизуют обычным способомпутем растворения в этаноле (15 мл)и добавления 1 н. водного растворагидрата окиси натрия (3 мл) с последующим удалением спирта на роторномнспарителе под вакуумом. К охлажденному остатку добавляют 1 Н. воднуюсерную кислоту (3 мл), и смесь концентрируют досуха под вакуумом, Безводный остаток экстрагируют горячим,изопропанолом (34 мл), и весь экст,ракт охлаждают в холодильнике, получив белое твердое вещество (112 мг),которое кристаллизуют из изопропанола (6 мл), чтобы получить кристаллы(0,31 г), охлаждают до -20 и обрабатывают изобутиловым эфиром хлормуравьиной кислоты (0,45 г). Через ЗО 2 мин в раствор пропускают медленныйпоток газообразного аммиака в течение 10 мин. Смесь перемешивают при0 С в...
Способ получения производных пиразола
Номер патента: 1447281
Опубликовано: 23.12.1988
Автор: Джеймс
МПК: A01N 43/56, C07D 231/14
Метки: пиразола, производных
...рым борются, типом применяемой готовой Формы препарата, способом применения, конкретчой разновидностью растений, климатическими условиями и т.п.Гербицндное действие предлагаемых соединений иллюстрируется следукоим экспериментом.Составлены испытательные соединения для применения путем растворения соединения в растворителе, полученном путем комбинации Токсимула К и Токсимула Б (запатентованные смеси анионных и неионных поверхностноактивйых агентов фирмы "Степан компани", Нортфильд, шт. Иллинойс), со смесью 1: 1 (об/об) ацетон - этанол. Раствор растворитель - соединение разбавляют деионизированной водой и применяют до всхода. Степень гербицидной активности определяют путем распределения обработанных растений на категории...
Способ получения производных 4 -(1 -алкен-1 -ил)-2, 5 -дигидрокси-3, 3, 4, 5, 6, 6 -гексагидро-2н-циклопента (в) фурана
Номер патента: 1447282
Опубликовано: 23.12.1988
Авторы: Анджей, Барбара, Ежи, Станислав, Яцек
МПК: C07C 177/00, C07D 307/935
Метки: алкен-1, гексагидро-2н-циклопента, дигидрокси-3, ил)-2, производных, фурана
...5,6,6 ар-гексагидроН-циклопента (Ь) фуран (формула 5, Аг = СН, В, 74 (з, 9 Н, 81 ССН ) .Описанный продукт растворяют в меаноле (2 мл) и обрабатывают амальгаой натрия (67. Иа) в атмосфере арона при комнатной температуре в теение 14 ч. По истечении этого времеи раствор декантируют с остатковмальгамы, разбавляют гексаном (30 мл),промывают насыщенным раствором хлористого аммония и рассолом, сушат(МАМБО) и растворитель выпариваютпод уменьшенным давлением. Остаток(84 мг) хроматографируют на силикагеле (2 г) с применением для элюирования смеси толуола и гексана всоотношении 4:1,Получен целевой продукт (72 мг)в форме масла, спектр в инфракрасной области мокс1450 (СС), 1260,1250 (СН 81,пСНБд), 170, 150,1060 (С = .С, 81-0) смСпектр "Н ИМК...
Способ получения конденсированных производных s-триазина
Номер патента: 1447283
Опубликовано: 23.12.1988
Авторы: Андраш, Дьердь, Ева, Енике, Иболиа, Каталин, Луиза, Пал, Шандор
МПК: A61K 31/53, A61P 25/00, C07D 471/04 ...
Метки: s-триазина, конденсированных, производных
...кристаллы продукта,Выход 2,6 г (64 Я),Т.пл, 196-198 С.Определение биологической активности соединений А,В,1 Острая токсичность на мышах,Опыты проводили на белых мышахмужского и женского пола (18-22 г,СУАР-ее)тамм). После орального назняЧЕния активного вещества в течение7 дн наблюдали зя животными, Каждаягруппа состоит на 50:50 Е из мышеймужского и женского пола. Животныхфдержят в пластмассовых коробках(391212 см) на подстилке издревесной лучины, Животные получаютстандартный корм для мышей и водопроводную воду в любом количестве, Данные токсичности вычисляют с помощьюметода Личфильда-Вилкоксона,Испытуемые соединения вводилив водном растворе.Полученные результаты приведеныв табл.12, Острая токсичность на крысах,Действуют кяк описано выше,...
Способ получения производного 3н -имидазо 5, 1 -1, 2, 3, 5-тетразин-4-она
Номер патента: 1447284
Опубликовано: 23.12.1988
Авторы: Кеннет, Малькольм, Роберт, Эдвард
МПК: A61K 31/395, A61K 31/519, A61P 35/00 ...
Метки: 5-тетразин-4-она, имидазо-2, производного
...(2,38 г) в виде твердого вещества бледно-пурпурного цвета с т.пл.202-203 С (с разложением).Элементный анализ,Найдено, Х: С 36,8; Н 2,94;Б 43, 10.СЬН 6 Б 6 ОТВычислено, У.: С 37,11; Н 3,14;Б 43,3.Полиморфная форма 8-карбамоилметил- ЗН-имидазо,1-а 1-1,2,3,5 тетразин-она получена путем растворения его в ацетонитриле, Фильтро.вания, концентрирования Фильтратадосуха и растирания полученного остатка с диэтиловым эфиром. Продуктполучают в виде твердого веществаооранжевой окраски с т.пл. 200 С(с разложением),Элементный анализ.Найдено, Х: С 37,4; Н 3,261Б 43,5.Спектр ЯМР этого соединения в диметилсульфоксидеидентичен спектрууказанного бледно-пурпурного твердоговещества, но его ИК-спектр (КВг диск)показал некоторое .различие.П р и м е р 8....
Способ получения производных пирроло (1, 2 )азепинона или их солей щелочных металлов
Номер патента: 1447285
Опубликовано: 23.12.1988
Авторы: Даниель, Жан-Люк, Жерар, Мари-Терез, Мишель
МПК: C07D 487/04
Метки: азепинона, металлов, пирроло, производных, солей, щелочных
...и 25 емконцентрированной серной кислоты. После рекристаллизации в 30 см ацетонитрила получают 2,6 г 2-1 4-(4-фторбензил)- 1-пиперазинил"фенил-аза-спиро 4,51 декатетраен,3,6,9-она, плавящегося при 188 С.34-(4-Фторбензил)-1-пиперазинил 1-3-(4"метоксифенилимино)-1-фенил-пропин может быть получен, действуя, как в примере 2, но исходя из 20,4 г Б-(дихлорметилен)-пара-анизи.дина в растворе в 150 см этилового эфира, 38,8 г 4-(4-Фторбензил)-пиперазина в растворе в 150 см тетразгидрофурана и раствора фенилэтиниллития, полученного путем реакции 25 11,2 г фенилацетилена в растворе в200 см тетрагидрофурана, с 68 смраствора 1,6 Н-бутиллития в гексане,После рекристаллизации в 150 см про"стого изопропилового эфира получают 30 23 г...
Способ получения аммониевых солей монофторфосфорной кислоты
Номер патента: 1447286
Опубликовано: 23.12.1988
Авторы: Стефан, Теодор, Франц-Иозеф
МПК: C07F 9/14
Метки: аммониевых, кислоты, монофторфосфорной, солей
...температуре 40 С получают 45,4 гмонофторофосфата Ы-лаурил,3-диаммонийпропана (91,2% от теории в пересчете на используемый амин) с т.пл.115-122 С, имеющего Формулу 20 Элементный анализ аммониевых со- лей монофторофосфорной кислоты Формулы (1) представлен в табл.1.А. Определение степени выделения Фторидных ионов.Выделение Фторидных ионов из фторофосфатов определялось в пробирке с использованием Фторидного электрода и электрода сравнения, причем выделение записывалось при помощи милливольтметра с использованием стандартного раствора, содержащего 0,05 мол/л Фосфата и 0,01 мол/л, Фторида натрия. Все измерения осу-. ществлллись при 28-2 С и рН средыо5,2 с использованием 20 мл раствора, состоящего из 10 мл дистиллированной обессоленной воды и...
Способ очистки даунорубицина гидрохлорида
Номер патента: 1447287
Опубликовано: 23.12.1988
Авторы: Карло, Онорио, Эрнесто
МПК: C07H 15/24
Метки: гидрохлорида, даунорубицина
...получить целевой продукт с высокой степеньв чистоты и высоким выходом. Ф о р м у л а изобретения Составитель И.ФедосееваТехред М. Ходанич Корректор М.Васильева Редактор Н.Тупица Заказ 6757/59 Тираж 348 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгороц, ул, Проектная,Изобретение относится к способу очистки .антрациклиноновых гликозидов селективной адсорбцией на смолах, а именно даунорубицина. 5Цель изобретения - создание технологичного способа очистки даунорубицина, позволяющего получать чистый продукт путем селективной адсорбции на смолах. 10П р и м е р. Очистка даунорубицина,15,0 г гидрохлорида...
Способ получения 7, 16-диокса-2-аза-10-о-кладинозил-12-о десозаминил-4, 5-дигидрокси-6-этил-3, 5, 9, 11, 13, 15 гексаметилбицикло 11, 2, 1 гексадека -1(2)-ен8-она
Номер патента: 1447288
Опубликовано: 23.12.1988
Авторы: Габриела, Миленко, Невенка, Слободан
МПК: C07H 17/08
Метки: 1(2)-ен8-она, 16-диокса-2-аза-10-о-кладинозил-12-о, 5-дигидрокси-6-этил-3, гексадека, гексаметилбицикло, десозаминил-4
...5),Используя в качестве исходногопродукта 5,0 г (0,00608 моль) дигидрохлорида оксима эритромицина А,суспендированного в ацетоне (50 мл),7,35 г (0,0243 моль) п-иодбензол -сульфохлорида, растворенного в 70 млацетона, и 10,22 г (0,122 моль)НаНСО, растворенного в 210 мл воды,получают и выделяют по примеру 32,98 г (66,9%) продукта с теми же физико-химическими константами, чтоприведены в примере 3.П р и м е р 6. 7,16-Диокса-аза 10-0-кладинозил-0-десозаминил 4,5-дигидрокси-б-этил,5,9,11,3,15-гексаметилбицикло 11,2, Ц гексадека(2)-ен-он (способ 6).Используя в качестве исходногопродукта 5,0 г (0,00608 моль) дигидрохлорида оксима эритромицина А,суспендированного в 50 мл ацетона,2,84 г (0,0122 моль) п-ацетаминобензол сульфохлорида, растворенногов...
Способ получения производных стероидов
Номер патента: 1447289
Опубликовано: 23.12.1988
Авторы: Даниель, Жан, Жермен, Роже
МПК: C07J 1/00
Метки: производных, стероидов
...мг продукта, полученного настадии Б, растворяют в 7,7 смз метанола и 7,7 см соляной кислоты 2 И.После 1 ч реакции разбавляют 1 О смЭводы. Фильтруют, разбавляют растворомбикарбоната натрия, осаждают и сушат при 70 С под небольшим давдением.Получают 640 мг сырого продукта, который кристаллизуют в смеси хлористого метилена и изопропилового эфира.Получают 567 мг очищенного продукта. 20Образец для анализа получают в результате очистки путем хроматографиии рекристаллизации в смеси хдороформаи изопропилового эфира. Т. пл.= 238 С. 25Вычислено, 7.: С 79,96; Н 7,9;Н 3,32; С 1 1,2,С Н з 3 Ю (415, 58)Найдено, М: С 80,1; Н 8,1;М 3,3; С 1 1,2. 30САД -- +128,5 + 3 (с = 1% СНС 1). П р и м е р 36. И-17 р-Гидрокси-оксоо-(проп-инил)-эстра-...
Устройство для очистки наконечника вспомогательной кислородной фурмы, вводимой в металлургический ковш
Номер патента: 1447290
Опубликовано: 23.12.1988
Авторы: Вальтер, Йоханн, Хельмут
МПК: C21C 5/48
Метки: вводимой, вспомогательной, кислородной, ковш, металлургический, наконечника, фурмы
...26 вокруг своей оси 27качания вызывает подъем и опусканиесупнорта 21,Для замыкания очистной головки в рабочув позицию В и для открывания в позицию А, в которой она находится в разведенном состоянии, служит укрепленный на суппорте 21 пневмоцилиндр 29, поршневой шток 30 которого приблизительно соосно входит в зацепление с поперечным кронштейном 31, соответствующий конец 32 и 33 которого через шарнирную накладку 34 шарнирно соединен с соответствующим рычагом 19, выступающим из частей 7, 17 корпуса 17, Путем перемещенияпоперечного кронштейна 31 в направлении стрелки 35 в положение, показанное на Фиг.2 штрихпунктирной линией, рычаги 19 раскачиваются вокруг своих осей 20 и части 13 и 13 очистнойиголовки 13 отходят одна от другой, перемещаясь в...
Способ производства некрученой пряжи из по меньшей мере двух раздельных пучков нитей термопластичного материала
Номер патента: 1447291
Опубликовано: 23.12.1988
Автор: Александр
МПК: D02G 1/16
Метки: двух, меньшей, мере, некрученой, нитей, производства, пряжи, пучков, раздельных, термопластичного
...пото- Ка жидкости. Положение канала 11 Может быть изменено в корпусе средст" Ьа 10, что обеспечивает всасывающие 4 О свойства этому средству для втягива" ния концов пучков нитей с натяжением. Средство О имеет смешивающую зону 3, где под действием турбулентного потока жидкости осуществляют смешива иие пучков и получение смешанной пряжи 14. За средством 10 установлен барьер в виде ролика 15, который может передвигаться от корпуса средства 10 и по направлению к нему. Да лее смешанная пряжа 14 поступает на нагревающий ролик 1 б, проходя Мимо отделяющего ролика 17, и выпускной парой роликов 18 выводится из устройства. Перед выпускной парой 55 смешанная нить проходит зону 19 охлаждения. Здесь пряжа 20 охлаждается до комнатной...
Плосковязальная машина для изготовления вязаных изделий с рисунком интарзия
Номер патента: 1447292
Опубликовано: 23.12.1988
Автор: Альберт
МПК: D04B 11/00
Метки: вязаных, интарзия, плосковязальная, рисунком
...с нитеподающим участком Н, (фиг.7) находится в рабочем положении и перемещается вправо (фиг.9), причем захват 5 таким образом находится в зацеплении с толкателем 18 и корпусом 1 нитеводителя и своей по" верхностью 15 контактирует с кромкой 21 толкателя 18 и своей поверхностью 16 с кромкой 3 корпуса нитеводителя. 3 О Он перемещается, занимая положение между иглами а и Ь (фиг.7). При этом захват 5 входит в контакт со скосом 1 О горки 8 (фиг,10).Корпус 1 нитеводителя некоторое 3 время остается неподвижным, в то время как толкатель 18 продолжает двигаться до тех пор, пока нижняя захватывающая поверхность 16 захвата 5 снова не войдет в контакт с корпусом 4 О 1. Во время этого движения кулачок 26 перемещается в замочном канале 25 и в...
Устройство для снятия каретки плосковязальной машины
Номер патента: 1447293
Опубликовано: 23.12.1988
Автор: Райнхольд
МПК: D04B 35/00
Метки: каретки, плосковязальной, снятия
...8, состоящей из зажимных чаш 10 и 11, также охватывающих несущую трубу 5. При дальнейшем вытягивании каретка 3 соскальзывает вправо своей направляющей 14 с направляющих рельсов 2, поэтому всю функцию направления каретки 3 берут на себя чаши 10,11 и 12,13, скользящие по несущей трубе 5. Важно, что несущая труба 5 находится на оси, проходящей через центр тяжести поперечного сечения каретки.Каретка, удерживаемая теперь лишь несущей трубой 5, находится в индифферентном равновесном состоянии и не может отклониться ни вперед, ни назад. Однако она без труда может вручную поворачиваться в любое положение, необходимое для осуществления контроля и ремонтных работ, в котором, например, передний или задний замок оказываются в поле зрения. Затем про...
Устройство для хранения и подачи буровых штанг
Номер патента: 1447294
Опубликовано: 23.12.1988
Автор: Онни
МПК: E21B 19/14
Метки: буровых, подачи, хранения, штанг
...коленчатых валов составляет больше половины диаметра .буровойштанги 4.Транспортирующий механизм 17(фиг.1 и 4) "одержит транспортный55рычаг 18, который одним концом шарнирно соединен с шарнирной осью 19,параллельной оси бурения. На противоположном канце транспортный рычаг 18 снабжен зажимом 20, связаннымс гидроцилиндром 21. Транспортныйрычаг 18 связан также с гидроцилиндром 22 н имеет 7-абразнув форму.Устройство для хранения и подачибуровых штанг работает следующимобразом,Для изъятия буровой штанги 4 измагазина транспортный рычаг 18 уста-.навливается в положении, показанномна фиг.4, и зажимы 20 раскрываются,Коленчатые валы 23 и 24 поворачиваются на один оборот двигателем 12.Питающая пластина 8 с захватным кулачком 25 движется...