Архив за 1984 год

Номер патента: 1131858

Опубликовано: 30.12.1984

Авторы: Гаврилюк, Гафуров, Евмененко, Мельникова, Наркевич, Печковский, Стародубцев, Шестаков

МПК: C05B 7/00

Метки: сложного, удобрения

...тем, что согласно способу получения сложного удобрения, включающему нейтрализацию ЭФК газообразным аммиаком до рН 4-4,5, фильтрацию нерастворимого остатка, донейтрализацию и упарку образовавшегося фильтрата, грануляцию и сушку, нерастворимый остаток после фильтрации дополнительно разбавляют экстракционной фосфорной кислотой при соотношении 1:5,8-6,2 при 40-70 С с последующим обесфториванием, отделением фторсодержащего осадка и смешением полученной жидкой фазы с фильтратом подаваемым на донейтрализацию и упарку.Целесообразно обесфторивание .продуктов разбавления нерастворимого остатка фосфорной кислотой вести путем их обработки 150-200%-ной нормой солей натрия от стехиометрии по отношению к фтору, содержащемуся в исходной кислоте.В...

Номер патента: 1131859

Опубликовано: 30.12.1984

Авторы: Ваганов, Крылов, Кузнецова, Рассадин, Цеханская, Шаповалова

МПК: C05C 1/02

Метки: аммиачной, селитры, слеживаемости, устранения

...антислеживающая эффективность смесей наблюдается при содержании моноэфиров не менее 40 и находится, как правило, в пределах содержания моноалкилфосфатов впромышленно получаемых смесях ПАВуказанного ряда.Более высокая адсорбционная эффективность смеси алкилфосфатовпри содержании монофракции не менее 40 по сравнению с оксифосомдоказывается прямыми экспериментальными исследованиями сил сцепленияв контактах между индивидуальнымигранулами аммиачной селитры на приборе Ребиндера-Щукина,П р и м е р 1. 500 г гранулированной АС с размером гранул 1-3 ммопрыскивают 50 .-ным раствором оксиФоса, взятом в количестве 0,5 г,что соответствует 0,05 Ж добавки оксифоса.П р и м е р 2150.г гранулированной АС (ОС 7-2-75) заливают150 мп ССР, вводят 0,045 г...

Номер патента: 1131860

Опубликовано: 30.12.1984

Авторы: Дияров, Конюхова, Михайлова

МПК: C07C 7/13

Метки: сероорганических, соединений, сырья, углеводородного

...Смесь интенсивно перемешивают и отстаивают при комнатной температуре. Исходный и очищенный Н -гексан анализируют на содержание сульфидной серы методом потенциометрического титрования.Результаты эксперимента приведены в табл. 3 (для сравнения приведены данные по очистке Н -гексана от этилмеркаптана в описанных условиях филлипситом, активированным 2 н. соляной кислотойпо 121). П р и м е р 3. В колбу загружают исходный филлипсит фракции 0,4- 1,0 мм и раствор соляной кислоты (2 н.) в соотношении 1:10. Кислотную активацию производят при кипении раствора в течение 1 ч. Затем филлипсит отмывают до нейтральной реакции водой, высушивают на водяной бане до воздушно-сухого состояния. В колбу загружают кислотоактивированный филлйпсит и 2 н. раствор...

Номер патента: 1131861

Опубликовано: 30.12.1984

Авторы: Гузиева, Конюхова, Михайлова

МПК: C07C 7/13

Метки: сероорганических, соединений, сырья, углеводородного

...титрования.Результаты эксперимента приведены в табл. 4 (для сравнения приведены данные по очистке прямогонногобензина от меркаптановой и сульфидной серы в описанных условиях клиноптилолитом, активированным 2 н.соляной кислотой по 2 ).П р и м е р 4, В колбу загружают исходный клиноптилолит фракции1,4-2,5 мм и раствор соляной кислоты (2 н.) в соотношении 1:10. Кислотную активацию производят при кипении раствора в течение 1 ч. Затемклиноптилолит отмывают до нейтральной реакции водой, высушивают на водяной бане до воздушно-сухогосостоянияВ колбу загружают кислотоактивированный клиноптилолит и водныйраствор насыщенного хлористого бария в соотношении сорбент:раствор .1: 16. Активацию хлористым барием проводят при кипении раствора в течение 2...

Номер патента: 1131862

Опубликовано: 30.12.1984

Авторы: Ильина, Конюхова, Михайлова

МПК: C07C 7/13

Метки: сероорганических, соединений, сырья, углеводородного

...загружают кислотообработанный клиноптилолит и насыщенныйраствор сульфата меди в соотношениисорбент:раствор 1:6. Активацию проводят при кипении раствора в течение2 ч. Затем сорбент отмывают от ионов БОи высушивают на водяной бане до воздушно-сухого состояния.1131850ы.15и 20 3Полученный адсорбент подвергают термообработке при 250-300 С.ОВ колбу загружают 2 г активированного клиноптилолита и 50 мл прямогонного бензина, содержащего меркаптановую и сульфидную серу, Смесь интенсивно перемешивают и отстаивают при комнатной температуре, Исходный и очищенный прямогонный бензин анализируют на содержание меркаптановой и сульфидной серы методом потенциометрического титрования.Результаты эксперимента приведен в табл. 4,(для сравнения приведены...

Номер патента: 1131863

Опубликовано: 30.12.1984

Авторы: Казеннова, Устынюк

МПК: C07C 13/44

Метки: 5-дигидропенталена

...полученного изодициклопен. тадиена на кварце при температуре 575 С. Целью изобретения является упрощение технологии процесса.Поставленная цель достигается предлагаемым способом получения 1,5-дигидропенталена путем пиролиза ацетата дициклопентаенола при 560-575 С при остаточном дав. ленни 16 - 20 мм рт. ст. на кварце в токе инертного газа.Реакция идет по схеме: Т. пл. 52 С, Лит. данные: т. пл. 50 - 51"С.11 стадия, Окисление дициклопентадиена.В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, капельной воронкой и обратным холодильником помешают 60 г дициклопентаена,150 мл уксусного ангидрида, 30 мл ледяной уксусной кислоты. К полученной суспен.зии при перемепгивании и охлаждении льдомприбавляют по каплям раствор 44 г диоксида селена в 40 мл...

Номер патента: 1131864

Опубликовано: 30.12.1984

Авторы: Кадырова, Кирпичников, Лиакумович, Тепляков

МПК: C07C 15/46

Метки: метилстирола

...М - метилстнрола дегидрированием изопропилбензола 3,3, 5,5-тетра. трет-бутил,4.дифенохиноном при 230 - 270 С и мольном соотношении дифенохинона и изопропилбензола, равном ,1: (4,92 - 10) .Процесс протекает по схеме: массу после завершения реакт методом газожидкостной/на хроматографе "Цвет - 100" с пламенноионизационным детекторомдлина колонки2 м; диаметр (внутренний) - 3 м; температура термостата колонок с режима программирования 50-250 С; скорость подъема температуры 13 град/мин; температураиспарителя 280 С; расход газа носителя50 мл/мин; расход воздуха 300 мл/мин;расход водорода 30 мл/мин; сорбент 2%неопентилгикольсукцината на хроматоне (фракция 0,20 - 0,25 мм).В качестве внутреннего стандарта используют...

Номер патента: 1131865

Опубликовано: 30.12.1984

Авторы: Васильев, Дальнов, Емелина, Коннов, Краснов, Малиновский, Никулин, Никулина, Тощев

МПК: C07C 37/08

Метки: ацетона, фенола

...образования КФ, димеров АМС, ипоэтому сокращается количество фенольнойсмолы в 1,5 раза, а выход фенола и ацетона увеличивается на 0,79 - 1,84% и 0,63 -1,56% соответственно.На чертеже приведена схема, поясняющаяспособ,Осуществление процесса ведут по следую.шей схеме,В реактор 1, представляющий собой первую ступень разложения, по линии 2 - 3 поступает техническая ГПИПБ, а по линии 4 -охлаждающая вода. Выходящая реакционная масса по линии 5 поступает в холодильник 6, охлаждаемый водой, затем по линии 73одну часть реакционной массы направляют в реактор второй ступени 8, другая часть по линии 9 для съема тепла рециркулируется в первый реактор, а третья часть объе диняется с потоком 10, выходящим из ре. актора второй ступени.Отводимый...

Номер патента: 1131866

Опубликовано: 30.12.1984

Авторы: Магдесиева, Човникова

МПК: C07C 39/12

Метки: диарилфенолов

...вода 1: 1. Получают 1,9 г (75%)хроматографически чистого (К =0,45,силуфол 07 254, элюэнт хлороформ -спирт,5%) 1-оксидо-трифенилфосфонио,5-дифенилбензола. Для элементного анализа и опредеения констант вещество дополнительно перекристаллизовывают из этанола. Т,пл,272-274 С.Найдено, 7.: С 85,04," Н 5,28.Вычислено, Х: С 85,35, Н 5,33.Б. Получение 3,5-дифенилфенола (ц)Смесь 253, г (0,005 моль) 1-оксидо-трифенилфосфонио,5-дифенилбензола и 0,6 г (0,015 моль) гидроокисй натрия кипятят. в 10 мл водно О го раствора этанола (1:1) 15 ч до полного растворения осадка. Реакционную смесь упаривают до половины объема, Оставшийся щелочной раствор подкисляют 2 н. соляной кислотой до слабокислой реакции (рН 6-7) и трижды экстрагируют хлороформом. Экстракт...

Номер патента: 1131867

Опубликовано: 30.12.1984

Авторы: Винг, Кейт, Ральф, Стэнли, Фредерик, Янг-Ай

МПК: C07C 47/546

Метки: 10-антрацендиальдегидов, 10-бис-(2, активность, антимикробную, антрацен-9, карбонилгидразонов, производные, производных, промежуточными, проявляющих, соединениями, являющиеся

...фильтрат обрабатывают 100 млметанола и охлаждают с образованиембесцветных кристаллов Цис в 9 10-дигидро,10-этаноантрацен,12-диола циклического карбоната (т.пл.260-262 С).Смесь циклического карбонатацис,10-дигидро,10-этаноаптрацен --11,12-диола (5,6 г), 4,9.г гидроокиси калия, 6,4 мл воды и 53 млоэтанола перемешивают при 70-75 С втечение 2 ч. Полученную двухслойнуюсистему фильтруют, фильтрат разбавляют двойным объемом воды и охлаждают с образованием бесцветных кристаллов и,ис,10-дигидро,10-этаноантрацен, 12-диола (т.пл,202204 С),Смесь 2,38 Цис -9, 10-дигидро, 10-этаноантрацен, 12-диола в 40 млледяной уксусной кислоты при комнатной температуре обрабатывают по1 частяи 4,8 г тетраацетата свинца приперемешивании в течение 1 О мин....

Номер патента: 1131868

Опубликовано: 30.12.1984

Авторы: Косоногова, Лях, Наумова, Райцина

МПК: C07C 51/21

Метки: биостимулятора, роста

...торфа, составляет 51,4 Х.Химический состав оксидатов (целевого продукта) магелланикум-торфа показан в табл.1.П р и м е р 2, 100 г осокового торфа со степенью разложения 25% (из расчета на абсолютно сухое вещество) смешивают с 2 л 27-ного водного раствора едкого натра. Полученную суспензию окисляют воздухом в проточном (по окислителю) реактореавтоклаве периодического действия при 100 С и 4 МПа в течение 4 ч при скорости подачи воздуха 5 л/мин. По окончании окисления реакционную массу охлаждают до 25 С, нейтралиозуют орто-фосфорной кислотой до рН 8, О, а затем разделяют путем Фильтрованияиа жидкую и твердую фазы . Жид - кую фазу используют в качестве стимулирующей добавки к древесно-гидролизной среде. Выход целевого продукта, считая на...

Номер патента: 1131869

Опубликовано: 30.12.1984

Авторы: Завитаева, Иванова, Ким, Коптюг, Крысин, Лазарева, Лугова, Макарова, Просенко, Соколова, Сотникова, Цветкова

МПК: C07C 327/08, C08K 5/375, C08L 23/06 ...

Метки: 5-ди-трет-бутил-4-оксифенилалкилтиоэфир, карбоновой, качестве, кислоты, композиция, основе, полиэтилена, термостабилизатора

...которого не происходит снижения исходных свойств: предела текучести при растяжении( б Рт, МПА), прочности при разрыве ( 6 р, МПА), относительного удлинения при разрыве ( Г , Е), тангенса угла диэлектри ческих потерь при частоте 10 ГцЫ(8).Состав композиций приведен в табл.3, а свойства - в табл.4.Как видно из. табл.4, введение 3,5-ди-броет -бутил-оксифенилалкилтиоэфиров в количестве меньшем, чем содержится в предлагаемой композиции (см,контрольные примеры 22,24,26,28, 30,32,34) не обеспечивает термостабильности композиции. При увеличении содержания стабилизатора выше предлагаемого предела не наблюдается существенного увеличения термостабиль ности композиции (см.контрольные примеры 23,25,27,29,31,33,35).П р и м е р ы 39-45,...

Номер патента: 1131870

Опубликовано: 30.12.1984

Авторы: Дзилюма, Крейле, Славинская, Томсонс, Эглите

МПК: C07C 53/10

Метки: бромвалериановой, кислоты

...приданной температуре выдерживают 9 ч.Далее реакционную смесь обрабатывают как в примере 3. После перегонкиполучают 11,55 г (0,064 моль)8 -бромвалерцацовой кислоты чтогсоответствует выходу 53,2 Е в расчете ца взятый О -валеролактоц,П р и м е р 5 В трехгорлую колбуемкостью 200 мл, снабженную мешалкой, термометром и капельцой воронкой, помещают 21,0 мл (О, 12 моль)бромистоводородцой кислоты (367-цой).Прибавляют 35,0 мл толуола и при перемешивации в течение 0,5 ч добавляют 12,0 г (0,12 моль) 8 -валероЭ 11 ние без нагревания в течение 1, ч. Когда смесь охладится до 30 С, ото фильтровывают катионит. Для удаления непрореагировавшего бромистого водорода реакционную смесь промывают несколькими порциями дистиллированной воды (общее количество 90...

Номер патента: 1131871

Опубликовано: 30.12.1984

Авторы: Бирзниекс, Новаков, Орлинсон, Радченко, Сырбулова, Хардин

МПК: C07C 103/19

Метки: адамантанкарбоновых, амидов, кислот

...раствора, после отделения осадка амида, вьщеляется 7 г исходного 1-карбоксиметиладамантан. Температура плавления амида 1-карбоксиадаман. тана 180-181 С.оВычислено,%: С 74,62; Н 9,84; Н 7,25. Найдено,%; С 74,42; Н 9,84;Б 7,25.П .р и м е р 2Синтез амида 1 карбоксиметиладамантана.30 г 0,154 моль 1-карбоксиметиладамантана,20 г 2,03 моль) сухогоацетамида и 4 г 0,0163 моль) ацетата марганца кипятят 5 ч в реактореобъемом 250 мл с обратным холодиль- О ником при 216 С. Выделяют аналогично примеру 1. Получают 29 г амида1-карбоксиметиладамантана, выход96% и 1 г исходного 1-карбоксиметиладамантана.15 П р и м е р 3. Синтез амида1-карбоксиметиладамантана.30 г 0,154 моль) 1-карбоксиметиладамантана, 120 г(2,03 моль)сухогоацетаиида,и 5 г(0,0204...

Номер патента: 1131872

Опубликовано: 30.12.1984

Авторы: Александрович, Данилов, Коршук

МПК: C07C 139/10

Метки: алкилсульфатов, натриевых, солей

...г количестве 0,1%(0,13 г)от массы спиртов и проводят перемешивание в течение 5 мин. Затем медленно по каплям со скоростью 0,65 мл/мин при интенсивном перемешивании и отводе выделяющегося тепла добавляют 2 моль 196 г) 98%-ной серной кислоты. Время синтеза 110 мин. После окончания реакции вся масса перемешивается в течениео 20 мин и охлаждается до 12 С, затем полученная супьфомасса подвергается нейтрализации 18% - ным раствором гидроокиси натрия до рН среды 7.Нейтрализованный продукт представляет собой пасту желтоватого цвета, содер кащую 28,27 алкилсульфатов натрия и 10,1% несульфированных веществ, что соответствует степени превращения спиртов 89,8%.П р и м е р 2. Процесс ведут в условиях примера 1, но полигликоли добавляют к спиртам...

Номер патента: 1131873

Опубликовано: 30.12.1984

Авторы: Гордиевская, Малафеева

МПК: C07C 143/64

Метки: 3-сульфо-2-оксипропил)-амино, 4-метилфенетол, волокна, качестве, кислотных, моноазокрасителей, полиамидного, полупродукта

...етолом 2 Н СН-СНСН 2803 Н5 Указанное соедине килированием крезети 3-хлор-оксипропанс е получают ална Иа-сольюьфокислоты в 73 2водной среде, в присутствии поташа,при 70-80 С.П р и м е р 1. Синтез 2-Р 1-(3-сульфо-оксипропил)-амино -4-метилфенетола.3 г крезетидина размешивают в25 мл этилового спирта, добавляют4 г 3-хлор-оксипропансульфокислоты(Иа-соль), предварительно растворенной в 20 мл воды. Реакционную массунагревают до 75 С и начинают приОкапывать 1,5 г поташа в виде концент.рированного раствора в воде, Делаетвыдержку в течение 5 ч при этойтемпературе. Реакционную массу подкисляют соляной кислотой до кислойреакции, размешивают 2 ч при комнатной температуре. Из реакционноймассы выкристаллизовывается осадок2-М-...

Номер патента: 1131874

Опубликовано: 30.12.1984

Авторы: Вальтер, Карливан, Утинан

МПК: C07D 277/40

Метки: 2-(2-аминотиазолил-5)-3, 6-трихлор-1, бензохинонов

...2 ч, затем отделяют осадок, промывают водой и высушивают.Получают синие кристаллы; выход0,7 г (462), т.пл. 250 С (разложение)Найдено;7 С 34,56; Н 1,16,С 1 34,91", И 8,81 ф Б 10,42С 9 НС 1 Н,02 БВычислено,7,: С 34,92; Н 0,98;С 1 34,36 ф И 9,05; Я 10,36.ИК-спектр в нуйоле, 1 , см1653 (С=О хинона), 163 1 (тиазольноекольцо), 1534 (С=С) .УФ-спектр в этаноле,.Э нм. 1 мл конц.соляной кислоты в 30 млдиоксана кипятят 2 ч, После охлаждения осадок отделяют, растворяют в8 мл ДМФА и к раствору приливают20 мп 207-ного водного раствора трихлорида железа. Реакционную смесь131874 а 40 диоксапа кипятят 2 ч. Реакционнуюсмесь охлаждают, затем прибавляют50-60 мп гексана. Выпавший осадокотфильтровьвают, растворяют в 8 мл ДМФА и к раствору при перемешивании...

Номер патента: 1131875

Опубликовано: 30.12.1984

Авторы: Афанасьев, Кутбиддинов, Сайдалиев, Сафаев, Яновская

МПК: C07D 295/10

Метки: алкил, аминоэтил, вулканизации, каучуков, качестве, пиперидилтиомочевины, производные, ускорителей

...0,44 0,45 0,44 0,44 0,40 0,38 Пластичность 28,5 29 29 29 28 20 17 Оптимальное время вулканизации, мин 10 10 . 10 10 10 10 Сопротивление разрыву, кгс/см 245 247 245 246244 1 О 17.1 190 Сопротивление раздиру, кгс/см 40 48 48 48 46 48 34 34 Относительное удлинение, Х 625 700 . 780 780 760 750 610 б 1 О Остаточное удлинение, Х 15 15 15 16 15 20 22 44 45 44 45 45 36 36.Твердость по Шору 45 46 46 46 чб 29 30 Корректор И.Эрдейи Редактор Т.Веселова Заказ 9713/20 Тираж 409 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открьггнй113035, Москва, Ж, Раушская наб д, 4/5 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 Время подвулканиза ции по Муни при 120 С, мин Напряжение при200%-ном удлинении,кгс/см 24 Ф 393, 1...

Номер патента: 1131876

Опубликовано: 30.12.1984

Авторы: Вигран, Дзиомко

МПК: C07D 487/14

Метки: 12гексаазациклотетрадецина, 20-тетрагидро-3, 6-диметил-1, дипиразоло3, дифенилдибензо

...гексаазациклотетрадецина.Поставленная цель достигается предлагаемым способом получения 1,8,9,20-тетрагидро,6-диметил,8 ф дифенилдибензос,ш 1 дипиразоло 3,4-1: :4;3 -Я 11,2,5,8,9, 121 гексаазациклотетрадецнна взаимодействием 4,4 - азобис(5-хлор,3-диметил-фенил Н-пиразолий)бис(метилсульфата) с 2 2 -диаминоазобензолом в диметило формамиде (ДМФА) при 130-140 С в присутствии окиси магния при соотношении реагентов и окиси магния 1:1:(2- 2,5) .40П р и м е р 1, Получение 1,8,9,20- тетрагидро-З,б-днметип,8-дифенилдибеиз о с, ш 1 дипиразоло 13, 4-й:4, 3-Д - 1, 2, 5, 8,9, 12 гексаазациклотетраде 450,66 г (0,001 моль) 4,4 -азобис- (5-хлор,3-диметил-фенилН-пираэолий)бис(метилсульфата), 2,2 -диаминоаэобензола 0,21 г (0,001 моль) 0,08 г (0,002 моль)...

Номер патента: 1131877

Опубликовано: 30.12.1984

Авторы: Андреев, Безлюдный, Белик, Козлова, Мазаев, Маринова, Туманов

МПК: C07F 7/16

Метки: контактной, массы, органохлорсиланов, синтеза, хлори

...кремнемедного сплава. Восстановление и осаждение меди из фильтрата, полученного после отделения непрореагировавшего с кислотой кремния, производят алюминиевой стружкой в количестве 1,4 г, Выход меди 3,75 г (100 Х), выход кремния 95,7%.П р и м е р 3. В условиях примера 1 экстракцию меди из сплава ведут при 70 С. Восстановление и осаждение меди в регенераторе производят алюминиевой стружкой в количестве 1,4 г, Выход меди 3,36 г, или 883 от исходного, выход кремния 99,97.П р и м е р 4. В условиях примера 1 в экстрактор подают 203-ную соляную кислоту. Восстановление и осаждение меди в регенераторе производят алюминиевой стружкой в колк 1131877П р и м е р 7, В условиях примера 6 проводят реакцию с контактной мас сой, содержащей смесь...

Номер патента: 1131878

Опубликовано: 30.12.1984

Авторы: Близнюк, Климова, Протасова

МПК: C07F 9/18

Метки: бензилтиофосфата, дифенил

...но при использовании в качестве катализатора 0,26 г (3 вес. . в расчете на дифенилхлортиофосфат) полиэтиленгликоля (мол. вес. 400) получают 9,6 г (90%) 0,0-дифенил-Б-бензилтиофосфата.В тех же условиях, но при использовании в качестве катализатора О, 1 г (1 вес. ) ди(алкарилполигликоль)фосфита (получен на основе ОП) получают 9, 1 г (85 ) 0,0-дифенил-Б-бензилтиофосфата..Таким образом, предлагаемый способ позволяет упростить процесс получения 0,0-дифенил-Б-бензилтиофосфата за счет использования вместо неустойчивого бензилсульфенилхлорида стабильного бензилхлорида исключения энергоемкой низкотемпературной стадии процесса, а также расширить сырьевую базу эа счет применения более доступного дифенилхлортиофосфата вместо дифенилфосфита....

Номер патента: 1131879

Опубликовано: 30.12.1984

Авторы: Близнюк, Климова, Клопкова, Протасова

МПК: C07F 9/20

Метки: метилдихлордитиофосфата

...и температуре 0-5 С барботируют 28,8 г(0,6 моль) метилтиола, температуру 79 1Наиболее близким по техническойсущности и достигаемому результатук предлагаемому является способ получения алкилдихлордитиофосфатоввзаимодействием пентсульфида фосфора с диалкилсульфидом и тиотреххлористым фосфором в замкнутой системепри 150-300 С. Выход целевых продукотов 46-773 9,Метилдихлордитиофосфат указаннымспособом не получен, однако установлено, что может быть получен с выходом не более 407.Цель изобретения. - повышение выхода метилдихлордитиофосфата и расширение сырьевой базы.Поставленная цель достигается способом получения метилдихлордитиофосфата, заключающимся в .том,:что пентасульфид фосфора подвергают взаимодействию с диметилсульфидом,...

Номер патента: 1131880

Опубликовано: 30.12.1984

Авторы: Близнюк, Ефименко, Протасова

МПК: C07F 9/40

Метки: тритиофосфонатов

...выхода целевых нродуктов.Поставленная цель достигается способом получения тритиофосфонатовобщей формулы 1, заключающимся втом, что органодихлорфосфин подвергают взаимодействию с сероводородоми органическим дисульфидом при одновременном контактировании реагентови повышении температуры от 50-100 Содо 140-200 С.Процесс проводят путем барботирования сероводорода в смесь дихлорфосфина и дисульфида при постепенномповышении температуры от 50-100 доо140-200 С. Контроль за течением реакции и ее завершением ведут по выделяющемуся хлористому водороду.Целевые вещества предлагаемым способом получают с высоким выходом и впрактически чистом вйде,благодарячему они могуть использоваться безперегонки. Способ универсален и можетиспользоваться для получения...

Номер патента: 1131881

Опубликовано: 30.12.1984

Авторы: Абрамов, Васильева, Градов, Кормачев, Маловик, Парамонов

МПК: C07F 9/52

Метки: диарилхлорфосфинов

...значение при организации постоянного выпуска продукции.Применение же три(2-хлорэтил)фосфита в качестве комплексообразующего вещества значительно упрощает процесс, поскольку при этом образуется также жидкий комплекс три(2- -хлорэтил)фосфита с хлористым алюминием, но относительно меньшего удельного веса ( 3 1,485-1,505 г/мл), который не смешивается с раствором хлорфосфинов в треххлористом Фосфоре, Благодаря большей разности (Д = 0,025-0,060 г/мп) в удельных весах комплекса три(2-хлорэтил)фосфита с хлористым алюминием (3 1,485- 1,505 г/мп) и раствора хлорфосфинов в треххлористом фосфоре Я 1,510 1,565 г/мл) по сравнению с известным способом 1 (б= 0,015- 0,025 г/мл) достигается быстрое и четкое деление слоев. Наблюдаемая стабильность...

Номер патента: 1131882

Опубликовано: 30.12.1984

Авторы: Гриншпан, Капуцкий, Лущик

МПК: C08B 15/06

Метки: нитрита, целлюлозы

...прозорачного вязкого раствора целлюлозы.Готовый раствор осаждают в.смесьледяной воды с пиридином при соотношении компонентов 40:60, Процесс .55осаждения протекает практически безтепло- и газовыделенияВыделившийсяволокнистый осадок отделяют на филвт 82 1 ре, промывают водой и отжимают.Полученный продукт по данным химического анализа и ИК-спектроскопии представляет собой нитрит целлюлозы со степенью замещения 3,0. Он полностью растворим в ацетоне, этилацетате, диметилформамиде, диметилсульфоксиде и т.п, Иэ растворов нитрита целлюлозы в укаэанных растворителях отливают пористые пленки.П р и м е р 2. 5 ч, измельченной сульфатной целлюлозы СП-.560 растворяют в смеси 15 ч Й О и 80 ч.ацетонитрила. Полученный раствор выливают при...

Номер патента: 1131883

Опубликовано: 30.12.1984

Авторы: Косовцев, Кудрявцев, Маркова, Моисеев, Ненахов, Полуместный, Попова, Самарин, Тамонов, Тебекин

МПК: C08C 1/15

Метки: выделения, диеновых, каучуков, синтетических

...чтобы скоагулировать латекс в лабораторных условиях, потребовалось 210 кг хлористого 20 натрия или 5 кг соевой муки из расчета на 1 т каучука.П р и м е р 5. В 100 мл серийного латекса бутадиен- стирольного каучука СКС-ЗОАРКМс сухим остатком 25 21,0 мас.%, нагретого до 60 С, вводята 0,5 мл 10,1%-ного гидролизата шквары, полученного по примеру 1, что составляет 0,24 мас.на каучук. После перемешивания в течение 5 мин вводято4,1 г нагретого до 80 С минерального масла ПН. Перемешивают 5 мин и добавляют 1%-ный водный раствор серной кислоты до рН 3,8. Перемешивают 15 мин. Коагуляция:проходит полностью. Полу 35 ченную крошку каучука отделяют, промывают умягченной водой и сушат при60 С.П р и м е р 6. В 100 мл серийного латекса...

Номер патента: 1131884

Опубликовано: 30.12.1984

Авторы: Вольф, Емец, Лесных, Немилов, Присекина

МПК: C08F 265/08

Метки: волокнистого, сульфокатионита

...Использование в качестве модифицирующего агента соли стиролсульФокислоты .не. только значительноупрощает процесс получения сульфокислотного волокнистого ионита и увеличивает СОЕ, но и повышает стабильность ионнообменных свойств в процессе эксплуатации и показатель прочности сульфокатионита. Наличие активной 00 Н группы в каждом моно- мерном звене позволяет достигать достаточно высоких значений СОЕ при сравнительно невысоких (до 90 ) приростах массы волокна. Такие количества привитого сомономера практически не снижают показателейпрочности волокна, подвергнутого привитой сополимеризации, и обусловливает незначительное гидролитическое воздействие в агрессивных средах на связь С =б со стороны основной и привитых цепей. Проведение...

Номер патента: 1131885

Опубликовано: 30.12.1984

Авторы: Аксенов, Аносов, Арест-Якубович, Басова, Давыдов, Ермакова, Золотарев, Золотарева, Кальницкая, Кристальный, Кроль, Либерман, Нахманович, Подольный, Поляков, Праведников, Рабовская, Работнов, Ряховский

МПК: C08F 136/06

Метки: 2-полибутадиена

...катализатора ивыделением полимера иэ полимеризата,в качестве натрийорганического соединения применяют тетрагидрофурфурилатнатрия при атомарном соотношениинатрий:литий от 0,1-1 до 2-1,После окончания полимеризацииживущий полимер дезактивируют небольшим количеством метанола, этанола илиизопропанола и выделяют известнымспособом (дегазацией, осаждением спиртом, высушиванием в вакууме и др.).Тетрагидрофурфурнлат натрия имеетформулу (ТГф-ОИа) и получают его реакцией взаимодействия металлического натрия с тетрагидрофурфуриловым спиртом, который является доступным техническим продуктом, в среде углеводородного растворителя (толуола, гептана, циклогексана и т.д.) или без него. П р и м е р ы 1-3 (контрольные). Для определения...

Номер патента: 1131886

Опубликовано: 30.12.1984

Авторы: Греков, Корниенко, Навроцкая, Сухорукова, Танчук

МПК: C08G 18/38

Метки: полиуретанов, эластичных

...С. Образовавшийся форполимер с ММ 1350 охлаждают и разбавляют 25 мл свежеперегнанного диметилформа мида.К.полученному раствору в течение 3 мин приливают 4 г (0,0.13 моль) дигидразида 1,5-диэтиленоксид=Б,Б бисмеркаптопропионовой кислоты в 50 мл диметилформамида. Затем реакционную смесь перемешивают еще 1 ч 30 мин, после чего раствор дега 40 зируют в вакууме, выливают на стеклянную подложку, сушат двое суток на воздухе, а затем в сушильном шкафу при 70 оС в течение 10-13 ч.Свойства полученной пленки; 45 86 4гексаметилендиизоцианата, Реакционную,осмесь перемешивают.при 80 С в течение двух часов. Образовавшийся форполимер (67 ИСО-групп) охлаждают до комнатной температуры и разбавляют 35 мл свежеперегнанного диметилформамида. К раствору...

Номер патента: 1131887

Опубликовано: 30.12.1984

Авторы: Алтыкис, Ватажников, Герасимов, Шептицкий

МПК: C08L 23/06

Метки: композиция, поропласта

...прочности и удешевление композиции. 25Указанная цель достигается тем, что композиция для изготовления поропласта, включающая полиэтилен и газообразовательь в качестве полиэтилена содержит его отходы,. а в качестве газообразователя - шлам промышленных очистных сооружений гальванического производства следуюущего . состава, мас.7:Сасо 7,50-8,302 пО 15,30-17,24УОбь 8 7 ь 64810,2 3,35-4,26Ма О О, 30-0,500,30-0,40ГеБО 7 НО 2,7 в .3,0Еп(Н РО 4) 2 Н О 1,8 -2,0СаСг 04 1,50-2,34е( 4) 1, 30-1, 70Сг(ОН), . 0,69-0,70гп(ОН), 15,09-16,30 45Са(ОН), 7,50-8,30Ре(ОН) 5,40-6,60Са 804 ЗНО3,49-4, 70ИаИО 2 0,60-1,05МаС 1 0,15-0,20Натриевыесоли при следующем соотношении компонентовкомпозиции, мас,Е:.Полиэтиленовые отходыШлам промышленныхочистных...