Архив за 1984 год
Устройство для отпуска жидкости
Номер патента: 1129185
Опубликовано: 15.12.1984
Авторы: Бородин, Варламов, Сердечный
МПК: B67D 5/00
...емкости.На фиг. 1 изображено предлагаемое устройство, вид сбоку; на фиг. 2 - пневматический вибратор с заборным патрубком.Устройство для отпуска жидкости содержит размещенные в закрытой емкости 1 трубу 2 для подвода сжатого воздуха и трубу 3 для отвода жидкости, которая шлангом 4 соединена с заборным патрубком 5,В заборном патрубке 5 размещен источник колебаний - пневматический вибратор 6, имеющий пневмодвигатель 7, заключенный в цилиндрический корпус 8, и торцовые шиты 9 с отверстиями 10, Вибратор 6 шлан 15 20 25 30 35 40 45 гом 11 через штуцер 12 соединен с трубой 2, а шлангом 13 - с переходным патрубком 14, причем шланги расположены коаксиально один относительно другого. В переходном патрубке 14 выполнены отверстия 15, через...
Способ получения полисульфидов натрия
Номер патента: 1129186
Опубликовано: 15.12.1984
Авторы: Великанов, Грудянов, Душейко, Зинченко, Мустяца, Родионов
МПК: C01B 17/22
Метки: натрия, полисульфидов
...необходимостью достаточно интенсивного протекания процесса взаимодействия реагентов с тем, чтобы значительная часть тепла, выделяющегося при реакции, утилизировалась с целью поддержания рабочей. температуры в зоне реакции. Скорость введения натрия по верхнему пределу(0,03 мл/с) выбирают, исходя из того, что при превышении указанной скорости процесс начинает идти столь интенсивно, что это приводит к перегреву зоны реакции свыше 350 С, а также к значительным локальным перегревам, что приводит к выбросу части непрореагировавшего натрия из зоны реакции на стенки реактора.Взаимодействие натрия с серой при 250- 350 С позволяет получать полисульфид натрия в расплавленном состоянии, что позволяет ион жать блокировки капель натрия твердым...
Способ получения гидратированного сульфата никеля
Номер патента: 1129187
Опубликовано: 15.12.1984
Авторы: Базакин, Задорский, Звягин, Карчевский, Лельчук, Перехрест, Топоренко, Школа
МПК: C01G 53/10
Метки: гидратированного, никеля, сульфата
...малой25скоростью травления.Наиболее близким к предлагаемомупо технической сущности и достигаемому результату является способ получения сульфата никеля путем раство- З 0рения металлического никеля в 33 о35%-ной серной кислоте при 60 С.вприсутствии инертного материала.Полученный раствор сульфата никеляотделяют от осадка, подвергают очист- З 5ке и при охлаждении кристаллизируютиз него гидратированный сульфатникеля 121 .К йедостаткам этого способа отно-,сится малый выход до 60 Ц готовогопродукта, что связано смалойстепенью, превращения никеля. Цель изобретения - увеличениевыхода готового продукта. 45 Поставленная цель достигается тем, что травление порошка никеля карбонильного ведут 28-30 .-ным водным раствором серной кислоты приО 50...
Электрокоагулятор
Номер патента: 1129188
Опубликовано: 15.12.1984
МПК: C02F 1/463
Метки: электрокоагулятор
...содер-,жащем корпус с размещенными в немперфорированными пластинами, расположенньпаи перпендикулярно потокуобрабатываемой воды, между которыми 45установлен комплект растворимыхплоскопараллельных электродов,патрубки ввода и вывода, патрубкиввода расположены 1 на противоположных сторонах корпуса, патрубок вывода - в его центральной части,электроды выполнены перфорированными, размещены параллельно перфорированными пластинам, установленына диэлектрических направляющих с 55воэможностью перемещения и разделеныпрокладками из эластичного диэлектрического материала причем количество 188прокладок уменьшается по ходу обрабатываемой воды.На чертеже представлен электро" коагулятор для обработки дисперсных систем,Электрокоагулятор состоит из...
Загрузчик стеклоизделий
Номер патента: 1129189
Опубликовано: 15.12.1984
Авторы: Гомон, Ляднов, Новиков, Сущенко
МПК: C03B 35/00
Метки: загрузчик, стеклоизделий
...изображенная в аксонометрии.Загрузчик смонтирован на общем основании, представляющем собой плоскую плиту 1. На плите смонтирован привод. 2,"состоящий из электромотора с редуктором,.на валу которого насажена ведущая звездочка 3. На звездочке 3, блок-звездочке 4, а также звездочках 5 и 6 натянута 55 бесконечцая цепь 7. На внешней сто-. роне цепи 7 закреплены захваты 8, представляющие собой выступающие 89 1на ширину заГружаемого изделия шты. ри или пластиныПараллельно рабочей ветви цепи 7 закреплен направляющий стержень 9, на котором с возможностью возвратно-поступательного движения насажен сталкиватель 10, рабочая часть которого выполнена в виде пластины соо скошенной под углом около 60 гранью. К сталкивателю 1 О прикреплен оградительный...
Бетонная смесь
Номер патента: 1129190
Опубликовано: 15.12.1984
Авторы: Алиев, Балакин, Борисюк, Волженский, Гаджиев, Карпова, Ларгина, Орлова, Чистов, Шевченко, Яковлева
МПК: C04B 13/24
...набарханном песке, что дает возмож 55. ность применять предлагаемую смесьдля приготовления тяжелого и гидротехническогб бетона,.12919Изобретение относится к производству строительных материалов, а .именно к изгатовлению бетонных смесей с заполнителем - барханнымпеском.5Бетонная смесь может найти применение при строительстве жилых и сельскохозяйственных сооружений, а также в гидротехническом строитель:тве. .0Известна бетонная смесь Ц , включающая мас.ч.фПортландцементПриродный барханныйпесок 2-3Молотый барханныйпесокНаиболее близкой к предлагаемойявляется бетонная смесь, включаю" щая, мас.%Цемент 13,7-17,5Молотый бархан"ный песок 20,0-26,5Природный барханный песок 54;0-43,3Супертонкое базальто- .вое волокно , 0,4-0,55Вода...
Способ изготовления асбестоцементных труб
Номер патента: 1129191
Опубликовано: 15.12.1984
Авторы: Каганович, Мишель, Тимашев
МПК: C04B 15/16
Метки: асбестоцементных, труб
...чем наружные за счет большего количест" ва циклов их прокатки, Эта разница усугубляется еще и тем, чтопо мере увеличения толщины стенки трубы величина прессующего давления (давления прессующих валиков экипа,жа давления) уменьшается. Поэтому плотность материала стенки трубы существенно снижается от внутренних слоев к внешним. Тем не менее сечение стенки трубы можно условно разбить на три равные части, и провести соответствующий анализ распределения Физико-механических свойств слагающего стенку материала и распределения внешних эксплуатационных нагрузок в пределах каядой из частей. В первой зоне, составляющейвнутреннюю. треть толщины стенкитрубы, плотность, а следовательно,и прочность слоев трубы максимальна и практически...
Способ изготовления огнеупорных изделий
Номер патента: 1129192
Опубликовано: 15.12.1984
Авторы: Бойчук, Ватаманюк, Вовк, Кислый, Миронюк, Николаев, Огенко, Смык, Хома, Чуйко
МПК: C04B 35/14
Метки: огнеупорных
...действует с гидратно-гидроксильным ,покровом 802 и образует гидро(окиси аммония или органоаммония. Адсорбированные молекулы носят основной. характер и способствуют в случае увлажнения порошков поверхностному растворению двуокиси кремния и образованию кремнекислоты. При высушивании опрессованных изделий происходит обратный процесс - цолимеризация кремнекислоты, которая "сшивает" частицы двуокиси кремния в местах их соприкосновения, а это увеличивает механическую прочность материала.Введение в состав шихты кварцевого волокна устраняет растрескивание,получаемого легковесного материала и улучшает формование. Снижение концентрации кварцевого волокна11129192 3.ниже 0,3%. нерационально, так как при неравномерном распределении волокон...
Способ изготовления плиты покрытия
Номер патента: 1129193
Опубликовано: 15.12.1984
Авторы: Жукова, Румянцева, Рыбьев, Файфман
МПК: C04B 39/00
...мине" 29193 1 рального заполнителя и заливку связующего с образованием теплоизоляционного слоя, укладку минеральногогранулированного заполнителя осуществляют на горячую поверхностьнепосредственно после термообработки изделия,после чего заполнительзаливают связующим из фенольногоили олиуретанового пенопластов присоотношении их по объему к заполнителю 1,7-2 к 2,7-3 и на образовьваемый теплоизоляционный слойукладывают пригруз,На отформованную железобетоннуюплиту, вышедшую из камеры пропариования и имеющую температуру 60-80 Сустанавливают формующую рамку и насыпают гранулированный заполнитпьна 60% объема формы, после чего заливают его полимерным связующим,а на образовьваемый теплоизоляционный слой укладывают пригруз, при...
Способ уменьшения слеживаемости гранулированной аммиачной селитры
Номер патента: 1129194
Опубликовано: 15.12.1984
Авторы: Смирнова, Стрельцов, Федун
МПК: C05C 1/02
Метки: аммиачной, гранулированной, селитры, слеживаемости, уменьшения
...слежнваемости гранулированнойаммиачной селитры путем введенияв плав последней сульфатсодержащейдобавки, в качестве последней используют сульфат кальция и дополнительно вводят иодйд калия при соотношении сульфат кальция: иодидкалия.(2,0-3,0) : (1,0:2,0).Смесь вводят в количестве 3-5 Хот веса удобрения,П р и м е р 1. К 97 г аммиачной селитры (АС) добавляют 3 гсмеси, содержащей 2 г сульфатакальция (ГОСТ 310-46) и 1 г иодидакалия (ГОСТ 4232-65). Весовое соотношение сульфата кальция: иодида калия = 2;1. Удобрение перемешивают 1-3 мин и гранулируют,П р и м е р 2-5. Модификациюаммиачной селитры ведут аналогично примеру 1, но при различныхколичествах смеси сульфата кальция: иодида калия при разном соотношении вводимых добавок.П р и м е р 6....
Способ получения органо-минерального удобрения
Номер патента: 1129195
Опубликовано: 15.12.1984
МПК: C05F 11/02
Метки: органо-минерального, удобрения
...минеральные удобрения, причем смешение ведут при увлажнении до влажности 45-53 споследующей грануляцией и сушкой. Процесс грануляции ведут при температуре в смеси 40-50 С а сушку гранул ведут при 70-80 С до влажности готового продукта 12-187 В качестве минеральных солей берут карбоаммофос, диаммофос, фосфат мочевины, полифосфат аммония или калйя, метафосфат калия, способные к образованию комплексных водорастворимых соединений с гуминовыми кислотами. каустобиолитов. 5 10 5 20 25 30 35 40 45 50 55 1П р и м е р 1, Фрезерный низинный торА с содержанием гуминовых кислот 42,37 (фракция менее0,3 мм) берут в количестве 17 мас.%)в пересчете на абсолютно сухоевещество), перемешивают при увлажнении с диаммофосом в количестве83 мас,...
Способ получения цис, транс-1, 5-циклодекадиена
Номер патента: 1129196
Опубликовано: 15.12.1984
Авторы: Антонова, Джемилев, Кошель, Марванов, Телин, Фахретдинов
МПК: C07C 13/271
Метки: 5-циклодекадиена, транс-1, цис
...вповышение выхода целевого продукта и упрощение.технологии процесса.Поставленная цель достигается тем,что согласно способу получения Ос,тйнс,5-циклодекадиена путем циклосоолигомеризации бутадиена с этиленом в присутствии катализатора, содержащего хлорид никеля (МС 0),активатор . - третичный амин, выбранный из группы, содержащей триэтиламин (СНу)50, Вас -2,7-октадиенил,метиламин(СНИ(СН, ,триоктиламин (СН )Я) и трибутиламин(А 0(СН 5 при мольном соотношении1:5-10:10-15 соответственно при темОВпературе 60-65 С в среде ароматического углеводородного растворителя,используют катализатор, содержащийв качестве соли никеля хлорид никеля,ц, качестве активатора третичный амини в качествеалюминийорганическоговосстановителя триэтилалюминий...
Способ получения бензола
Номер патента: 1129197
Опубликовано: 15.12.1984
Авторы: Беренц, Брускин, Горохов, Козлов, Мухина, Немчинов, Шиб
МПК: C07C 15/04
Метки: бензола
...риформинга25,выделяют экстракцией диэтиленгликолем ароматические углеводороды приследующих условиях: температура1450 С, давление 9 кг/см, соотношение сырье:растворитель 1:12. Количество выделенной фракции 80000 т/:/год (277 на сырье риформинга). Изпродуктов пиролиза выделяют широкуюфракцию ароматических углеводородовв количестве 87 на пиролизуемый бензин. Полученные ароматические углеводороды (80000 т/год) смешиваютв соотношении 1:1 с бензолтолуолксилольной (БТК) фракцией пиролиза.Полученную смесь подвергают гидри. 0рованию на первой ступени от диенот.вых и частично олефиновых углеводородов на палладиевом катализаторепри следующих условиях: температура,115 С, давление 50 кг/см, соотношение водород: сырье 200 нмз /мф сырья,объемная...
Способ получения коричного спирта
Номер патента: 1129198
Опубликовано: 15.12.1984
Авторы: Черкаев, Шутикова, Яковлева
МПК: C07C 33/32
...- че.40тыреххлористого углерода, а такженизкая производительность процесса.Цель изобретения - упрощениепроцесса и повьппение производительности процесса. 45Поставленная. цель достигаетсятем, что согласно способу получениякоричного спирта восстановлениемкоричного альдегида изопропиловымспиртом в присутствии-окиси алюми-,"50ния процесс ведут,при весовом соотношении коричный альдегид: изопропи"ловый спирт; окись алюминия, равном1(2,5-7,5); 0,2-0,5) . при 160-180 Си давлении 10-20 атм. 55П р и м е р 1. В автоклав загружают 120 г коричного альдегида,98 2600 г безводного изопропилового спир та, 24 г окиси алюминия, При перемешивании нагревают реакционную массу до 170 С и ведут процесс 18 ч приодавлении паров в автоклаве 15 атм. Получают 116 г...
Способ получения эженаля
Номер патента: 1129199
Опубликовано: 15.12.1984
Авторы: Войткевич, Гущина, Ермаченкова, Источникова, Кондакова, Кузнецова, Мошкин, Рудольфи
МПК: C07C 47/21
Метки: эженаля
...альдегидом в растворителе -толуоле в присутствии Ь -толуолсуль ОЭфокислоты и гидрохинона при кипячении в течение 20 ч, который обеспечивает выход 50-552 1 .Недостатком этого способа является невысокий выход целевого продукта и длительность проведения процесса.Цель изобретения - увеличение выхода целевого продукта и сокращение,длительности процесса. 20Поставленная цель достигается тем,что согласно способу получения эженаля, заключающемуся во взаимодействиилиналоола и изомасляного альдегидапри кипячении в растворе толуола в 25присутствии кислотного катализатора и гидрохинона (в качестве катализатора используется сульфосалициловая (2-окси-сульфобензойная) кислота, ЭОПри выборе катализатора был изучен ряд кислых катализаторов,...
Способ получения металлилацетата
Номер патента: 1129200
Опубликовано: 15.12.1984
Авторы: Денисов, Морозов, Тарасенко, Шурупов
МПК: C07C 69/155
Метки: металлилацетата
...130 оС и переме- Растворитель с остаточным содержашивании.реакционную массу Фильтруют :кием ацетата натрия возвращают для .от кристаллов ИаС 3 отгоняют из сме- повторного синтеза. Конверсия металси под вакуумом продукты реакции лцтхлорида при этом составляет 996 Хи получают 7, 157 кг (0,0628 кмоль) ф 5 ,селективность 992выход металлилметаллилацетата, 0,054 кг (О,0006 : ацетата 98,8 ,кмоль) металлилхлорида.П р и м е р 6. В реактор по приРастворитель с остаточным содер-.меру 1 загружают 31 кг 0292 кмоль)жанием ацетата натрия возвращают.40. диэтиленгликоля, 0,565 кг (О 0314для повторного синтеза. Конверсия кмоль) воды и 6,102 кг (0,0744 кмоль)металлилхлорида при этом составляетс учетом возвратного с растворите 993. селективность 100 ,...
Бис(пропаргилоксималеоилокси)этилен в качестве противоизносной присадки к веретенному или трансформаторному маслу
Номер патента: 1129201
Опубликовано: 15.12.1984
Авторы: Арзуманян, Васильев, Григорьян, Гусарова, Матнищян, Пирогов, Шерле
МПК: C07C 69/593
Метки: бис(пропаргилоксималеоилокси)этилен, веретенному, качестве, маслу, присадки, противоизносной, трансформаторному
...Я и олигокарбонатпропаргилаты Я .Укаэанные соединения совсем не эффективны или обладают очень низкой противоизносной эффективностью.Таким образом, все описанные сложные эфиры с концевыми пропаргилатными группами не могут быть использованы в качестве противоизносных присадок. Цель изобретения - повышение противоизносных свойств веретенного или трансформаторного масла.Поставленная цель достигается присадкой новой химической структуры - бис(пропаргилоксималеоилокси)этилен (ПМЭ) формулы- сухого бензола. Реакционную смесь кипятят до прекращения отделения воды (б ч), затем нейтрализуют 57-.ным раствором соды, промывают водой и сушат над безводным сульфатом магния.После отгонки растворителя на роторном испарителе получают 48,8 г ПМЭ...
Способ получения 2-арилиденкарбонильных соединений
Номер патента: 1129202
Опубликовано: 15.12.1984
МПК: C07C 121/70
Метки: 2-арилиденкарбонильных, соединений
...р и м е р 3. (Применение катализатора), 23,2 г (0,2 моль) барбитуро вой кислоты растворяют в 100 мл диметилформамида. Добавляют 21,2 г (02 моль) бензальдегида .и 0,02 моля фторида триметиламмониометилсополиме-. ра стирола и дивинилбензола с обмен- ной емкостью 2,3 мг-экв/г и 1 = 37,8150 РИ= 44,7, и = 17,5 .мас.Х.Перемешивают. при 95-100 С 6 ч. Катализатор отфильтровывают, фильтрат выпивают в воду, Выпавший осадок отфильтровывают и перекристаллизовывают из водного этанола (1:1). Получают 21 г. (53,2 Х) 5-бензилиденбарбитуровую кислоту с т.пл. 23,2 С. Вычислено, Ж: С 61,1; Н 3,7; К 13,0.Найдено ,Х: С 62,0;Н 3,5; Й 12,8, П р и м е р 4, (Применение ката-. лизатора). 29,2 г (0,2 моль) 1,3-индандиона растворяют в 50 мп диметилформамида,...
Натриевая соль -сульфоацетилэтилендиамина для синтеза поверхностно-активных веществ
Номер патента: 1129203
Опубликовано: 15.12.1984
МПК: C07C 143/155
Метки: веществ, натриевая, поверхностно-активных, синтеза, соль, сульфоацетилэтилендиамина
...продукта с тем же содержанием основного вещества необходимо использовать в 2 раза больше этилендиамина.П р и м е р . В колбу, снабженную мешалкой, обратнымхолодильником и водоотделителем, помещают 94,5 г(1,0 моля) хлоруксусной кислоты и107 г (1,05 моль) - н-гексилового спирта и нагревают при 120- 130 СО при небольшом вакууме до прекращения выделения воды (1-3 ч) . Прибавляют 148 г (1, 1 моль) сульфита натрия, 360 г воды и 1,8 г додецилсульфоацетата или додецил бензолсульфоната (эмульгатор) и кипятят до полного растворения эфира (1,5-2 ч). Прибавляют 400 г Н -гексилового спирта и 40 г хлористого натрия, перемешивают, дают расслоиться и отделяют нижний слой. Верхний слой промывают 300 г насыщенного раствора хлористого натрия,...
Способ получения сернокислотной пасты 1, 5-диокси-2, 6 дисульфоантрахинона
Номер патента: 1129204
Опубликовано: 15.12.1984
Авторы: Невмывако, Плакидин, Ткаченко
МПК: C07C 143/36
Метки: 5-диокси-2, дисульфоантрахинона, пасты, сернокислотной
...50-70 С с последующим вьдеОлением целевого продукта фильтрациейпри охлаждении до 15-25 С и промывокой 80-90%-ной .серной кислотой.Следует отметить, что при вьделении целевого продукта. из серной кислоты с концентрацией ниже 80% или вы"ше 90% наблюдается частичное растворение целевого продукта в смеси иохлаждение ниже 15 С технологическине обоснована (лишние энергозатраты),04 2а выше 25 С нежелательно из-за раст ворения выделяемой кислоты.Кроме. того, полученная новая паста содержит не описанную в литературе 1, 5-диокси, 6-дисул ьфокислоту антрахинона, характеристика которой приведена ниже.15-диоксиантрахинон,6-дисуль - фокислота кристаллизуется из 70% - ного водного ацетона и содержит 2,5 моль кристаллизационной воды04 3 11292 247...
Способ получения сульфоксидов
Номер патента: 1129205
Опубликовано: 15.12.1984
Авторы: Бондаренко, Бурмистрова, Емекеев, Латыпов, Лебедева, Масагутов, Петров, Толстиков, Шарипов
МПК: C07C 147/14
Метки: сульфоксидов
...она при этом делит.ся на два слоя. Верхний слой -оксидат - содержит серу сульфоксидную0,432 .мас.%, а нижний - органический растворитель после отгонки продукта раскисления перекиси водорода - воды - 0,498 мас.%.Глубина окисления сульфидов досульфоксидов составляет 93,07. В3 11 слой органического растворителя переходят 53,5% сульфоксидов по отношению к общему количеству сульфок сидов, полученных в процессе окисления. Опыты ыходульф- оксиов, Х Концентрацияв органи- ческом Температурапроцесса С Содержание вконцентрате Весовое соотношение исходное сыПродолжительностьокислеНИЯРмин Степеньизвлечебина исле"ЯР % ния сульфокси:дов растворителем в серы общей мас.Ж суль-.фоксидной,мас,% рье:.органический растворителе,мас.% процес-..в примере...
Способ получения трифторметил-или пентафторфенилмеркаптидов или селенидов меди
Номер патента: 1129206
Опубликовано: 15.12.1984
Авторы: Коломейцев, Кондратенко, Попов, Ягупольский
МПК: C07C 149/16
Метки: меди, пентафторфенилмеркаптидов, селенидов, трифторметил-или
...получениеограниченного количества целевыхпродуктов.45Цель изобретения - повьппение выхода целевых продуктов и техникибезопасности,а такжерасширение ассортимента целевых продуктов.Поставленная цель достигается тем,5 Очто согласно способу получения соединений формулы (1), заключающемусяв том, что ди(трифторметил- или пентафторфенил)дисульфиды или,диселениды поДвергают взаимодействию с порошком меди в среде органическогорастворителя, такого как диметилформамид (ДМФА), гексаметаноп (ГМП) или 06 21-метилпирролидон и атмосфере инертного газа при 20-70, С.оВыход целевых продуктов 97-98,57. Время процесса 3-10 ч.Проведение процесса при температуре ниже комнатной не приводит к получению целевых продуктов, а при температуре выше 70 С приводит к...
Способ получения 2-пропил-4-амино-5-оксиметилпиримидина
Номер патента: 1129207
Опубликовано: 15.12.1984
Авторы: Авруцкая, Антонова, Зайонц, Ивановская, Максимова, Поляченко, Томилов, Филимонова, Фиошин, Юркевич
МПК: C07D 239/42
Метки: 2-пропил-4-амино-5-оксиметилпиримидина
...снижается, а также возрастает доля тока на выделение водорода. Использование40 растворов серной кислоты с концентрациейменьше 107. снижает скорость электрохимической реакции и выход продукта за счет ухудшения растворимости исходного вещества и продуктов 45 реакции и их налипания на поверхности катода. Увеличение кислотности свыше 207 сокращает срок службы оборудо- вания. Понижение температуры ниже 40 вызывает ухудшение выхода продукта,050 повышение температуры свыше 60 способствует деструкции исходного вещества. Покрытие электрода палладием проводится в следующих условиях.В электролизер, представляющий собой стеклянный цилиндрический сосуд с рубашкой для термостатирования, разделенными диафрагмой катодным и...
Способ получения винилоксиэтилового эфира глицидола
Номер патента: 1129208
Опубликовано: 15.12.1984
Авторы: Белозеров, Клименко, Кухарев, Мощенко, Недоля, Попов, Станкевич, Трофимов, Тюньков, Харитонов
МПК: C07D 303/24
Метки: винилоксиэтилового, глицидола, эфира
...устройством (360 об/мин) с турбинной мешалкой, загружают 7048 г. (80 моль) МВЭЭГ, 44414,4 г (480 моль) ЭПХГ и 4000 г (100 моль) БаОН. Реакцию проводят при перемешивании, поддерживая температуру внутри реактора 49-54 С. По истечении 6 ч смесь отфильтровывают на друк-фильтре, осадок промывают 30 л воды. Органический слой отделяют и всю полученную органику разделяют обычной вакуумной разгонкой. Получают 9310 г (80,77) винилокса и возвращают 507 г МВЭЭГ. Выход целевого продукта на прореагировавший МВЭЭГ 92,8%. Конверсия МВЭЭГ 877. Кубовый остаток 596 г (6,47 от массы полученного винилокса).П р и м е р 8. В прибор, описанный в примере 1, загружают 17,62 г (0,2 моль) МВЭЭГ, 9253 г (1,0 моль) ЭПХГ и 12,0 г (0,3 моль) МаОН. Содержание...
Способ получения бензо тиофена
Номер патента: 1129209
Опубликовано: 15.12.1984
Авторы: Воронков, Дерягина, Кузнецова
МПК: C07D 333/52
...количества смеси 55 мин (время контакта 133 с), Конверсия исходногоМ,р-дихлорэтилбензола 97,977. Выход бензов 1 тиофена в расчете на взятый дихлорэтилбензол 52,947.П р и м е р 3. Аналогично примеру 1, в токе азота, подаваемого со скоростью 6 л/ч при 600 С из смео си 14,13 г К р-дихлорэтилбензола и 7 мл П-бутантиола (мольное соотношение 1;1), прикапанной за 88 мин, (время контакта 72 с), получают 10,08 г конденсата, содержащего 58,047 бензов 1 тиофена, что, составляет 57,63% в расчете на взятый дихлорэтилбензол, конверсия которбго составляет 97,59.Цель изобрежния - упрощение про цесса.Поставленная цель достигается тем, что согласно способу получения бензов 3 тиофена, который заключается .в том, что К ,/3-дихлорэтилбензол с 45...
Способ получения 3-хлор-1-метилпропен-1-илдихлорфосфата
Номер патента: 1129210
Опубликовано: 15.12.1984
МПК: C07F 9/20
Метки: 3-хлор-1-метилпропен-1-илдихлорфосфата
...сернистым газом в течение 2 ч при О С. Моль.ное соотношение пятихлоркстого Фосфора и метилвинилкетона равно 3:, выход целевого продукта составляет 247. Ц.Недостатками способа являются большая длительность процесса и низкий выход целевого продукта.Цель изобретения - сокращение про- должительности процесса и повышение выхода целевого процесса.Поставленная цель достигается тем, что согласно способу получения И 3-хлор-метилпропен"1"илдихлорфосФата формулы ),заключающемся в том, что пятихлористый Фосфор подвергают взаимодействию с метнлвинилкетоном в среде диметилдихлорсилана 40 при температуре 20-30 С с последуюОщнм разрушением образующегося комплекса сернистым газом при температуре от минус 10 до минус 5 С.оП р и м е р. Получение...
Способ получения метилдихлордитиофосфата
Номер патента: 1129211
Опубликовано: 15.12.1984
Авторы: Близнюк, Климова, Клопкова, Протасова
МПК: C07F 9/20
Метки: метилдихлордитиофосфата
...вэаимодействием пентасульфида фосфора, диметилсульфида и хлорангидрида кислотыофосфора при нагревании до 180-240 С 11 2в замкнутой системе, в качествехлорангидрида кислоты используюттреххлористый фосфор и процессведут в присутствии диметилтрисульфида.и элементарной серы.Пентасульфид фосфора, диметилсульфид,диметилтрисульфид,треххлористый фосфор и элементарную серу желательно брать в мольных соотношениях,равных 1:2:1: (4+и); (2+ п) соответственно, где П - целое число от 2до 12.,С целью повышения выхода. целевогопродукта и утилизации отходов, процесс желательно вести в присутствиикубовых остатков, полученных привыделении целевого продукта вакуумдистилляцией.Процесс протекает. по следующейсхеме:Р 2 55+ 2(сн )э(сн 1)гэ з+(4 фи) Рсе...
Моногидраты нитраты асимметричные транс бисдиметилглиоксиматоди(халькогенкарбамид)кобальта(ш) и способ их получения
Номер патента: 1129212
Опубликовано: 15.12.1984
Авторы: Проскина, Русановский, Самусь, Столбыря
МПК: C07F 15/06
Метки: асимметричные, бисдиметилглиоксиматоди(халькогенкарбамид)кобальта(ш, моногидраты, нитраты, транс
...веществ(диметилглиоксима, нитрата кобальта,.халькогенкар-бамидау 2-1:2, выделение целевыхпродуктов путем высаживания кристаллов из реакционной смеси на льду,1П р и м е р 1. Нагретые доо80 С растворы 2,3 г 1,0,02 моль) диметилглиоксима в 20 мл 1 Н гидроокисинатрия и 2,9 г(0,0 моль) гексагидрата нитрата кобальта в 5 мл водысмешивают и нагревают еще 5 мин.Затем раствор нейтрализуют 1 Назотной кислотой до рН 1 и приливаютраствор 1,5 г(0,02 моль) тиокарбамидав О мл воды, нагретой до 80 С.Смесь немедленно охлаждают на льду,При этом выпадают однородные светлокоричневые пластинки(1), веществоотфильтровывают, промывают этаноломи высушивают на воздухе. Выход(1для всех вариантов синтеза представлен в табл. 1.Найдено,7.: С 22,92; Н 4,34;Со 11,21;...
Способ выделения нуклеозид-5-монофосфорных кислот
Номер патента: 1129213
Опубликовано: 15.12.1984
Авторы: Микстайс, Озола, Чаксте, Шписс
МПК: C07H 19/00
Метки: выделения, кислот, нуклеозид-5-монофосфорных
...целевого продукта настолько высока, что из него невозможно выделить свободную1нуклеозид-монофосфорную кислоту без дополнительной. обработки. При использовании объемных соотношений выше оптимальных эффективность разделения достаточно высока, однако это не имеет смысла, так как неоправданно увеличивается объем элюанта и размер хроматографической установки.Получены следующие оптимальные соотношения между обьемами наноси,мой на колонку пробы и сорбента;г.Аденозин-монофосфат 1:3-1:5Инозин-монофосфат 1 в :5-1:10Цитидин-монофосфат 1:10-1:15иГуанозин-монофосфат 1-10-1:15ОУридин-монофосфат 1:20-1:25 Кроме того, улучшения качества разделения достигают путем уравновешивания сорбента перед нанесением реакционной смеси водой или полярным...
Способ активации целлюлозы для получения вискозы
Номер патента: 1129214
Опубликовано: 15.12.1984
Авторы: Белышева, Гольдберг, Дауранова, Добрынин, Непенин, Перминова, Слаутин, Стрелюгина, Токарева, Челышева, Штейнбок
МПК: C08B 1/00
Метки: активации, вискозы, целлюлозы
...раствора гидроксида натрия,концентрацией 21,57., по сравнениюс исходными неактивированными образцами,Предлагаемый способ осуществляютследующим образом,П р и м е р 1. Предгидролгзованную сульфатную целлюлозу холодногооблагораживания обрабатывают активирующим составом проксанол ЦЛ++ мочевина в соотношении 1:1 концентрацией 0,027. в течение 1 ч при нор-мальных условиях, Далее осуществляютотжим целлюлозы до 3 - кратного веса и высушивают при температурео105 С в течение 3 ч. После сушки обрабатывают целлюлозу 21,57 раствором МаОН и определяют ее растворимость.П р и м е р 2. Предгидролизнуюсульфатную целлюлозу горячего облагораживания обрабатывают активирующим составом проксанол ЦЛ+ мочевина в соотношении 1:2...