Архив за 1982 год

Страница 437

Способ получения олигодезокситиотимидилатов

Загрузка...

Номер патента: 910651

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Баранова, Богачев, Кобзев, Кумарев

МПК: C07H 19/06

Метки: олигодезокситиотимидилатов

...анализа образца после очистки гель-хроматографией на сефадексе 0-25 в 0,02 И МН 4 НСО приведены в таблице.П р и м е р 2. 2 -Дезокси тимидилил-(35 )-дезокси-тиотимидин -З.-фосфотиоат (2)..Соединение 1 из примера 1(0,0685 г,0;095 ммоль) растворяют в 1 мл 0,5 н.гидроокиси лития, выдерживают 1 ч,нейтрализуют избыток щелочи катионообменной смолой Дауэксв Н -формедо рН 7, смолу отфильтровывает,фильтрат лиофильно высушивают. Выходсоединения 2 в виде трилитиевой соли0,063 г (983)П р и м е р 3. 2 -дезокси -этимидилил-(3 + 5 )-5 -дезокси"5 -тиотимидилил 5 )5 "дезокси-тиотимидин 1-3 -фосфотиоат (3)Трилитиевую соль соединения 20,063 г, 0,095 ммоль) из примера 2 1 фрастворяют при встряхивании в 1 млдиметилформамида, прибавляют раствор...

Производные пуриновых дезоксинуклеозидов как концевые мономеры для синтеза политиодезоксинкулеотидов и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 910652

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Баранова, Богачев, Кобзев, Кумарев

МПК: C07H 19/16

Метки: дезоксинуклеозидов, концевые, мономеры, политиодезоксинкулеотидов, производные, пуриновых, синтеза

...г, 1 ммоль) растворяют в диметилформамиде (1 мл) и к раствору добавляют раствор метилтрифеноксифос-,фониййодида (0,54 г, 1,2 ммоль) вдиметилформамиде (1 мл)., Реакционную смесь выдерживают 20 мин, добавля 45ют метанол (1 мл) и выливают в смесь15 мл 13-ного раствора соды, содер-.жащего 0,1 г тиосульфата натрия, и15 мл хлороформа, Нижний слой отделяют на делительной воронке, промывают водой (4 20 мл) и после концент 50рирования до 2-3 мл наносят на колонку с силикагелем (26 1,7 см),уравновешенную хлороформом, Ступенчатая элюция хлороформом (50 мл), затем 3/-ным раствором этанола в хлороформе при скорости 3 мл/ч дает10500 единиц оптической плотности при283 нм соединения (1), После удале 3 910652Предлагаются...

Способ отделения и очистки стероидов, обладающих, непредельной карбонильной функцией

Загрузка...

Номер патента: 910653

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Ахрем, Гулякевич, Михальчук, Пшеничный

МПК: A61K 31/56, C07J 1/00, C07J 5/00 ...

Метки: карбонильной, непредельной, обладающих, отделения, стероидов, функцией

...вещества. Кристаллизация из метанола дает 1,02 г 16,17 с 1 гэпокси9106 53 6куум- эксикаторе, повторяя растираниетрижды через 2-3 ч. Через 24 ц смесьпромывают гексаном (4 к 10 мл), эфиром(3 х 10 мл), тетрагидрофураном (3 хх 5 мл) и фильтры отбрасывают. Послеэтого разлагают 42 мл смеси тетрагидрофуран-метанол (20:1) и пройываюттетрагидрофураном (2 х 20 мл). Объединенные экстракты фильтруют через 2 гокиси алюминия, упаривают и кристаллизуют из этанола. Получают 0,6 гпрогестерона, т.пл. 121-122 ОС.По данныи ТСХ и ИК-спектрометриипримесь холестерина отсутствует,П р и м е р 7, 3 г тестостерона,загрязенного холестерином (и 4),растворяют в 10 мл тетрагидрофурана,растирают с 11 г безводного хлоридакальция и оставляют в вакуум-эксикаторе...

Способ получения бензоата 7-дегидрохолестерина

Загрузка...

Номер патента: 910654

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Сегаль, Яхимович

МПК: A61K 31/575, C07J 9/00

Метки: 7-дегидрохолестерина, бензоата

...вещества до 94,5- цию дегидробромирования проводят95,5 Ф. так, как в примере 1. ПолучаютП р и м е р 1, В трехгорлый реак" ,8,1 г белого кристаллического вещесттор на 250 мл, снабженный механичес-ва, содержащего 95,53 целевого прокой мешалкой, термометром и нисходя- дукта. Выход 903,щим холодильником, вносят 1 О г бен" П р и м е р 3, В реактор вносятзоата 7-бромхолестерина (1003-ного), 10 г бензоата 7-бромхолестерина и до 10 г МаНСО, 0,7 мл с-николина, бавляют расчетные количества йаНСО,0,95 г 18-краун-эфира, что соот" 1 ф "пиколина и 18-краун-б-эфира, соответствует 7, 0,4 и 0,15 моль этих ветствующие 6; 0,2 и 0,15 моль на,реагентов на 1 моль бензоата 7"бром моль исходного сырья и 40 мл ксилохолестерина, и 40 мл ксилола, Реак-...

Способ получения диосгенина

Загрузка...

Номер патента: 910655

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Кинтя, Перепелица

МПК: A61K 31/58, C07J 71/00

Метки: диосгенина

...3, Бородкина Техред С,Мигунова Корректор В, Бутяга Тираж 390 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, й, Раушская наб., д 4/5 Заказ 1021/26 филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная,3Преимуществом способа являетсяувеличение выхода целевого продуктана 161.П р и м е р 1, 100 г измельченнойвоздушно-сухой надземной части расте-ния 1.11 а Сепг инкубируют при 4045 С в течение суток с 1 г пектофоетидина Г 10 Х (активность 120000 ед.),2 мп толуола и 1 л водопроводной воды. Начальное значение рН инкубацион ной смеси 5,8,Затем в инкубационную среду вносят 250 мл соляной кислоты и проводятгидролиз в , круглодонной колбе, снаб-)женной мешалкой с обратным холодильни-, дком, при 110"С в течение...

Ацетгидроксамоксиэтилцеллюлоза, обладающая флотационной активностью

Загрузка...

Номер патента: 910656

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Голиков, Ефимова, Рябой

МПК: C08B 11/08

Метки: активностью, ацетгидроксамоксиэтилцеллюлоза, обладающая, флотационной

...1 Ф-ного раствора 289 сП.П р и м е р 2. Для реакции берутОЭЦ с СП 650 и у 98-100. СоотношениеОЭЦ:едкий натр:хлорацетгидроксамоваякислота 1:1:1 (энвимолекулярное).Реакцию проводят по примеру 1..Полученная АГОЭЦ имеет степень замещения ацетгидроксамовыми группами98-100, которая рассчитана на основании элементарного анализа,Найдено,й: С 42,86; Н 5,39; 35М 4,97, 5,06,Вычислено,Ж: С 43,04; Н 6,09;й 501.Растворимость АГОЭЦ в воде полная,Вязкость 1 Ж-ного раствора 30 1 сП. 40Молекулярный вес предлагаемого соединения зависит от СП исходной ОЭЦ,Молекулярный вес одного звена ОЭЦ 206,а СП (число звеньев) в одном образце600, а в другом - 650, следовательно, 45молекулярный вес предлагаемого соединения в примере 2 равен 167 тыс., ав примере 3 - 181...

Способ получения полисахаридного носителя органических веществ

Загрузка...

Номер патента: 910657

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Ашубаева, Манаев, Мусульманова

МПК: C08B 37/06

Метки: веществ, носителя, органических, полисахаридного

...и обработку проводят в водной среде при. соотношении компонентов 1:0,5-1,0 соответственно.:Взаимодействие исходнытов происходит по следующО391065 Формула изобретения Составитель Т. Мартинская Редактор О. Юркое:э Техред С.Мигунова Корректор В. БутягаЗаказ 1022/26 Тираж 512 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Х, Раушская наб., д. 1 э/5 Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная,3где й - макромолекула пектина.П р и м е р 1. 2 г гидразидпек тина растворяют в 250 мл воды и добавляют 2 г трикетогидринденгидрата(нингидрина) при перемешивании в течение 5 ч при комнатной температуре. Образовавшийся гель осаждают 504-ным ацетоном, промывают от избытка нингидрина.и...

Способ удаления остатков катализатора из растворов синтетических каучуков

Загрузка...

Номер патента: 910658

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Гольцов, Рудковский, Тиме, Чиженко

МПК: C08C 2/04

Метки: катализатора, каучуков, остатков, растворов, синтетических, удаления

...0,1-0,3 мас.% от воды пщрввоительно растворенной редксй:шитой патрие; вой соли полиакриловой кислоты 20 (Ьа -САКАП).Способ предусматривает осуществление промывки водой, содержащей предварительно растворенную редкосшитую натриевую соль полиакриловой кислоты в коли 2 честве, эквимолярном количеству выделяющегося хлористого водорода. 4П р и м е р 1. 0,5 л 10%-го раствора 1,4 щс-полиизопрена (СКИ) вбензине с начальным содержанием комплексного катализатора Биглерв-Нвттв(АВСО. + ТИСО ) 0,17% эмульгируотпри помощи быстроходной мешалки с0,5 л (50% по объему) 0,1%- о раствораКб -САКАП. Полученную прямую эмульсию выдерживают при медленном перемешивании до расслоения (.3,5 мин),отмытый раствор СКИотделяют отпромывной воды, иэ которой регенерируют...

Способ выделения полимеров и сополимеров акриламида из водных растворов

Загрузка...

Номер патента: 910659

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Абкин, Барбанель, Воронков, Громов, Домбровский, Лопырев, Макаров, Мосеев, Мячин, Погуда, Ржепка, Черняк

МПК: C08F 6/12

Метки: акриламида, водных, выделения, полимеров, растворов, сополимеров

...что гель полиакрипамида продавливается в камеру суш. ки через фильеры диаметром 0,2-5 мм под давлением 14-40 кг/см .Гель, используемый для выделения, содержит полимер молекулярной массой 7 20;10 и воды от 60 до 95%. Раз мер фильер определяется содержанием воды, вязкостью полимераи изменяется .от 0,2 до 5 мм. Для геля, содержашего 8595% воды, предпочтительнее диаметр фильер от 0,2 до 2 ммм. 15Поверхностную сушку нитей геля предпочтительнее осушествлять потоком горячего воздуха или азота с температурой от 40 до 70 С.оПосле сушки нити эа счетбольшой 20 разницы поперечных и продольных размеров легко измельчаются без заметной механодеструкции полимеров, Молекулярная масса полимера при этом изменяетсяв пределах ошибки опреле ления 5%....

Способ модификации атактического полипропилена

Загрузка...

Номер патента: 910660

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Антонов, Береза, Гарун, Гордаш, Пустовит, Турчин, Ярмолюк

МПК: C08F 8/46

Метки: атактического, модификации, полипропилена

...атактического полипролиле- .йв путем обработки его маленковым ангидридом в среде органического растворителя в атмосфере азота при 20028 дфС атактический полипропилен предварительно нагревают в атмосфере азота 10до 300 340 фС, выдерживают при этойтемпературе 0,8-5 ч и вакуумируют при200-230 оС и давлении 10-30 мм рт.ст.в течение 0,3-0,8 ч.Ввкуумирование можно проводить в 1 юшироких пределах температур, остаточного давления и времени. Наиболее оптимальным режимом является 0,3-0,5 чпри 200-2 Э 00 С/10.-30 мм рт. ст,При модификации атактического поди- рцропиленв по данному. способу степеньпревращения реагирующих веществ до-.стигает 85 мас. %.,Модифицированный таким образоматактический полипропилен представляет 2 юсобой...

Способ получения хлорсульфированного полиэтилена

Загрузка...

Номер патента: 910661

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Варшавер, Кисиль, Кутянин, Ускач, Фурсов

МПК: C08F 114/02

Метки: полиэтилена, хлорсульфированного

...тельного нагрева и имого в данной реакислотнос ть полученного при этом отмечено сравнении с исходным олучен отпаривс десорбПроцеспри этося и на перегретых пауглерода через 3 910661 4хлористого углерода в присутствии ра Получают 257 г раствора ХСПЭ сдикального инициатора с последующей кислотностью 0,017 вес,% (в пересчечастичной дистилляцией реакционной сме- те на НС 0)си перед проведением частичной дистил- Содержание хлора в продукте 29,5%,ляпин в реакционную смесь вводят 0,5серы - 1,85%. В реакционную массу1,0 вес.% .от сухого остатка диметил-. вводят 0,075 г диметилформамида и в,формамида в качестве стабилизатора и течение 10 мин подают 40 г ССЮ вдополнительно 15,5-20 вес,% от реак- виде паров с температурой 80 оС, подпионной...

Способ получения сополимеров стирола

Загрузка...

Номер патента: 910663

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Каргин, Кубанцев, Хардин

МПК: C08F 212/08

Метки: сополимеров, стирола

...азоизомасляной кислоты),30 Э 4Мономер получают реакцией хлорангидрида днметиламидометилфосфоновой кислоты с глицидилметакрилатом в присутствии треххлористого алюминия в среде сухого хлористого метилена при 10- 20 ОС.фосфор-хлор-азотсодержащий метакрилат активно сопопимеризуется со стиролом, образуя твердые органические стекла, обладающие пониженной горючестью. Наличие в составе сопопимеров одновременно атомов фосфора, хлора и азота, непосредственно связанного с фосфором, обеспечивает эффективное ингибирование горения.Сущность изобретения раскрывается следующими конкретными примерами,П р и м е р . В 90 г (90%) стирола растворяют 0,4 г (0,4%) динитрила аэонзомаспяной кислоты, добавляют 10 г (10%) метакрилоил ц,...

Сополимеры n, n-диалкил-n, n диаллиламмонийхлорида с метакриловой кислотой, обладающие флокулянтными и обессоливающими свойствами

Загрузка...

Номер патента: 910664

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Гудкова, Кабанов, Капцов, Мартыненко, Пархамович, Топчиев, Трушин

МПК: C08F 220/06

Метки: n-диалкил-n, диаллиламмонийхлорида, кислотой, метакриловой, обессоливающими, обладающие, свойствами, сополимеры, флокулянтными

...элементно-. го анализа содержание звеньев МАК составляет 7,8 мол.Г.П р и м е р 5. Применение сопрлимера й,й-диметил-й,й-диаллиламмо 15 нийхлорида с метакриловой кислотой для очистки стоков нефтеперерабатывающих заводов и обессоливания нефтепромысловых вод.50Удаление органических примесей ,флокуляция). 2,5 мл водного ,0,1 мас.г-ного раствора сополимера. ДМДААХ с ИАК, полученного согласно примеру 3, с характеристической вязкостью 1,2 дл/г смешивают с 500 мл сточных вод, содержащих 80 мг/л нефте.5 продуктов. После обработки раствором флокулянта остаточная загрязненность составляет 8 мг/л. Ниже для сравне 64 Ь ния приведены данные по флокулирующей эффективности гомополимера - поли". ДМЯААХ. 2,5 мл водного 0,1 мас.-ного раствора...

Способ получения анионитов

Загрузка...

Номер патента: 910665

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Галицкая, Гроховская, Каргман, Стебенева, Хачапуридзе

МПК: C08F 226/06

Метки: анионитов

...экв/гобменная емкость за 5 мин контакта5,4 мг экв/г (95%), Сорбционная емкостьпо серебру иэ 0,1 н. раствора азотнокислого серебра 3,2 мг экв/г.за 2 чконтакта 2,55 мг экв/г (80%).10 П р и м е р 2. 20 г высушенногосополимера 2-винилциридина с 8% дивинилпиридина гелевой структуры подвергают набуханию в растворе 3,1 г с(, -хлоргидринаглицерина иэ расчета 0,15 моль 1 на 1 моль сополимера в 50 мл диметилформамида в течение 50 мин, затемпроводят нагревание реакционной смесипри 90 С в течение 4 ч.Алккпированный продукт отмывают от 20 растворителя и обрабатывают 5%-нымраствором едкого натра до удаления ионов хлора. Обработанный анионит анализируют. Содержание гидроксильных групп2,8%, влагоемкость 1,6 мг/г, .СОЕ по 25 0,1 н. раствору соляной...

Способ получения сильноосновных анионитов

Загрузка...

Номер патента: 910666

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Авдюшкина, Баскаков, Горчаков, Лейкин, Харина

МПК: C08F 226/06

Метки: анионитов, сильноосновных

...веса,токсичных органических растворителей, затем переносят в к чбу,. обеспечивает практически полную конвер- диметилсульфата, перемешивают 2 ч присию слабоосновных групп в сильнооснов С, после чего добавпо об яют 200 мпные, Наличие в реакционной смеси карбо 25%-ного водного раствора КНСО и пенатов или бикарбонатов дозволяет с вы- ремещивают прии и 350 С в течение 5 ч.. сокой эффективностью применять для ы- . После окончания р циосле окончания еакции анионит отделякилирования технический диметилсульфат, ют и промывают 5 л дистиллированнойтак как в ходе реакции происходит ней- водытрализация свободной серной кислоты или Содержание сильноосновных групп вч ом и о кте составляет 421 мэкв/г.монометилсульфата и перевод блокирован- конечНом...

Способ получения препарата иммобилизованного субтилизина

Загрузка...

Номер патента: 910667

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Абоянц, Березин, Василькова, Казанская, Ларионова, Сахаров, Толстых

МПК: C08F 289/00

Метки: иммобилизованного, препарата, субтилизина

...при,рН 10,0. вету иэ.плексиглаза и суш рРеакцию проводят в течение 20 час при в течение 5 дней. Высушенную пленку,4 С и постоянном перемешивании. Полу- содержащую субтилиэин, погружают вченный продукт промывают 1 М МСВ, д 10% ный раствор глутарового альдегида0,1 М УНСО и дистиллированной водой. в фосфатном буфере (РН 7,0) н0 на 60 сПрепарат иммобилиэованного субтилиэина при 17 С. Пленку отмываюто от избыткасодержит 23 мг фермента на грамм но- глутарового. альдегида дистиллированнойводой. Полученный препарат иммобилизоНедостатками этого способа являются Е ванного субтилизина содержит 12 мг ысложная технология, включающая исполь- тивного фермента на 1 г коллагена. Имэованиеование токсичного бромциана, невысокое мобилизованный...

Способ получения фенолформальдегидных смол

Загрузка...

Номер патента: 910668

Опубликовано: 07.03.1982

Автор: Вахрушев

МПК: C08G 8/28

Метки: смол, фенолформальдегидных

...загружают кислот в реакционную среду вводят 100 мас.ч. фенола, 27 мас.ч. Формаль- в количестве 0,03 мас.ч. ,0,06 ч)45( дегида в виде 373-ного водного раст- на 100 мас.ч. Фенола (200 г). Содержа- вора, 0,02-0,06 мас.ч. смеси фторали- ние свободного фенола в смоле, полуфатических кислот в виде 10-ного вод- ченной по примеру 2, составило 3,5. ного раствора. Затем путем добавле- П р и м е р 3. Условия осущестния соляной кислоты рН реакционнои56вления примера 3 аналогичны условиям смеси доводят до 1,3. осуществления примера 1 с той лишьРеакционную смесь доводят до кипе- разницей, цто смесь Фторкислот в рения и прифкипении с возвратом конден- акционную среду вводят в количестве сата в зону реакции достигают задан,06 мас.ч. (0,12 г) на 100...

Способ получения литьевых эластомеров

Загрузка...

Номер патента: 910669

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Аркина, Галата, Кофман, Лановская, Лыкин, Скобло

МПК: C08G 18/09

Метки: литьевых, эластомеров

...значительно расширить область примененияполучаемых литых эластомерных изделий. Таблица 1 Препйтимер, на основеолигодиендиола молекулярной масй;250030004500 100 100 1 00 10 100 Диамет Хметнленбисанилнн 2 9,22 9,22 9,22 6,14 7,0-13,7 Бнфункциональныйолигоэфиракр идат 3,0 4 3,0 Полифункциональньолигоэфиракрилат 3 910 массы 250-900 и процесс отверждения Осушествляют при мольиом соотношении метиленбис-( О -хлоранилина) и олигодиендинзоцианата, равном 1,03-1 08, предпочтительно до 1,05, при 80+5 ОС в течение 2-4 ч и затем при 120+10 оС в течение Ъч.Согласно изобретению в качестве олигодиендииэоцианата используют соединения на основе олигодиендиолов молекулярной массы от 2500 до 4500.Изобретение иллюстрируется примерами.П р и м е р ы 1-5....

Способ получения термореактивных полиэфиров

Загрузка...

Номер патента: 910670

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Дончак, Пучин, Федорова

МПК: C08G 63/40

Метки: полиэфиров, термореактивных

...бесцветной смолы. Молекулярные вес 1100(криоскопия в бензоле), соаержание активного кислороаа 6,78%, .кислотное число 51,00 мг КОН/Г,ИК-спектр, см, (С=Олэр,) 1171; Б(С=ОМиона 9) 1735; (О О) 883,П р и м е р 2. Полиэфир на основе пиэтиленгликоля (в ) получают по вышеопи 3 910Цель постигаети тем, что в способе получения термореактивных полиэфиров низкотем пера турной поликон аенс ацией аихлорангиприпов ароматических пвухосновных кислот с глнколями в,среае органического растворителя в присутствии триэтиламина в качестве аихлорангицрица ароматических авухосновных кислот. используют соеаинение формулы 8,7 г (0,02 моль) соеаинения (1 ) с2,12 г (0,02 могь) циэтиленгликоля вприсутствии 4,04 г (0,04 моль) триэтиламина, После отгонки...

Бромсодержащий простой полиэфир для получения трудногорючих пенополиуретанов и способ его получения

Загрузка...

Номер патента: 910671

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Белобров, Бушуева, Литвиненко, Маслош, Петров, Попов, Соколова

МПК: C08G 18/50, C08G 65/337

Метки: бромсодержащий, пенополиуретанов, полиэфир, простой, трудногорючих

...при 25 ас по вискозииетру Хепплера спз . 850 Гидроксильное число, мг КОН/г 356 Иассовая доля воды,. , О, 12Содержание брома, 3 7,72 П р и м е р ы 2-7 приводятся в условиях пример 1 и сведены в табл. 1. Бромсодержащие простые полиэфирыполученные согласно примераи 2"6, имеют структурную формулу 1, где е24; и 2; й Н. Согласно примерам 7, 8 получены полиэфиры структурной фор- мулы 1, где е 24; п2; В -- бЯ 2 - ОН- бЫ 2 2О вычисленный элементный состав которых содержит, 3: С 53,19; Н 8,44; В 4,При использовании броисодержащего простого полиэфира в рецептуре трудно" горючих интегральных пенополиуретанов с содержанием броиа 7,75- 13983 полу. ченного взаимодействием пентабромфе" нилглицидилового эфира с простым по" лиэфирои, повышаются их...

Способ получения алкидностирольного связующего

Загрузка...

Номер патента: 910672

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Алаев, Анисимов, Антипин, Бадалов, Брусиловский, Колосов, Костенко, Краснокутский, Кудрова, Мартыненко, Рубинштейн, Руденко, Сумцова, Фалькович, Чернобай

МПК: C08G 63/48

Метки: алкидностирольного, связующего

...высыхает в присутствии сиккатива Нф до степени 1 эа 30"50 мин,достепени 3 за 3,5 ч. Твердость пленкипо истечении пяти суток после наНе"сения по МА0,5, прочность при ударе по У50 кгс,см, прочность при изгибе по ИГравна 1 мм,Пример 2,Загрузочная рецептура, г:Масло подсолнечное 427Окись свинца 0,024Пентаэритрит 4,68Фталевый ангидрид 11,04Стирал 33Эфир малеиновогоангидрида 2,74Гипериз 122Ксилол 2,55Смола Э2,91Технология синтеза алкидностирольного олигомера, как в примере 1. Кислотное число полуфабрикатной смолы18,8 мг КОН/г, а соотношение стирола,эФира и инициатора составляет 27:2,2::1. Окись свинца вводят в продуктыалкоголиза при 190 ОС. Эпоксидный олигомер Эвводят в стиролизующуюсмесь в виде раствора в бутилацетатев соотношении 1:1....

Способ получения резиновой смеси

Загрузка...

Номер патента: 910673

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Захаров, Соловьев

МПК: C08J 3/20

Метки: резиновой, смеси

...иупквнизующейгруппы в условиях сдвиговых деформаций10" с "и обновления поверхности при 4(Я:1в соотношении нв 100 мвс, ч. крошки2 мвс. ч. вулквннэуюшей группы (сера и ф 0свнтокюр в пропорции 2;0,7), Время обработки 10 мин, Обработанную резиновуюкрошку вводят в резиновую смесь послераспределения технического углерода. Режим обработки нв вальцвх, мин; принятыесмеси О, загрузка серы 3, съем смеси 7.Вупканиэацию проводят в эпектропрессепри 143 ОС в течение 30 мин,30 каучука вводят в смесь после введенияв нее технического угперодв,П р и м е р 1. Резиновые смеси составов,приведенных в табл. 1, изготавливаютсогласно известному способу Гсмесь 1) 5путем введения резиновой крошки с размером частиц менее 0,5 мм в резиновуюсмесь после...

Способ получения порошкообразного наполненного каучука

Загрузка...

Номер патента: 910674

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Баринов, Разумов, Сотников, Тихомиров, Царев, Чечик

МПК: C08J 5/02

Метки: каучука, наполненного, порошкообразного

...м/с, ввоаят сажу в вице сухого порошка в количестве 20 ьтас. ч. на 100910674 БенэотиоцилцикпогексанСупьфенамиаСера 2,0 1,0 2,0 Вулканизат по способу ПредлагаемомуПоказатель Известному 21 противление на азрыв, кг/см 23 0 22 260 2 2 оауль (300%),г/см 240 240 21 690 690 45 3 3 5 4 Удлинение; Остаточн линение 0 5 3 3 2 емый спо-ошкообразныеупканиэаты цла ть ук ла хорошимиателями. к соб поз с тить т разного вопяет такхно логию аенапостадии коромывки. ния и ф ула и во т е иал ППП "Патент", г. Ужгороц, ул. Проектная 3мас, ч, каучука. Полученный влажный порошкообраэный саженапопненный к аучук высушивают цо содержания влаги не бс- лее 1 мас. %. Затем готовят смесь аля вупканизации, компоненты которой берут в следующем соотношении, мас....

Композиция для получения пенопласта

Загрузка...

Номер патента: 910675

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Иванов, Мусиенко

МПК: C08J 9/04

Метки: композиция, пенопласта

...мочевиноформальцегнануюсмолу, пенообрвзоватеж, воцу и аобввки;биурет, циануровую кислоту и кврбвмиа,причем циануровую кислоту иэ-эв ее ограниченной растворимости прецварительно растворяют в горячей воае (Т 5080 фС), Полученную смесь перемешивают очевнноформвльцегианая смола 75 1в течение 2-3 мин ао получения оаиороаной пены. Затем в пену при работаюшеймешалке постепенно цобввляют требуемоеколичество отверцителя, после чего наблюцается отвержаение композиции.П р и м е р ы 1-3. Для получения пенопласта аоцготовлены три смеси компонентов. Из смесей, по привеаенной вышетехнологии изготовлены и испытаны образцы.Рецептуры смесей 1-3 привеаены втабл. 1,Свойства пенопласта получаемого наоснове преалагаемой композиции цацы втабл. 2,Как слеаует...

Композиция для изготовления пенопласта

Загрузка...

Номер патента: 910676

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Дубиковский, Меркин, Чвилева

МПК: C08J 9/06

Метки: композиция, пенопласта

...цополниотеа ное газообразование в композиции и интеграле 20-400 С. 30 Повышение прочности пенопласта обусловлено реакциями взаимоцействия сероуглероцной фракции со смолой, прохои- щими с образованием сшитых полимеров с повышенными прочностными показателями, а также улучшением структуры пеноплас та.Ввецение сероуглероцной фракции в количестве меньшем преалагаемого неэффективно, так ак при этом желаемого эффекта не наблюцается, а в большемпривоцит к замецлению процесса структурообразования что также нежелательно. 76 4Технология изготовления пенопласта заключается в приготовлении смеси компонентов и формовании изйелий. При изготовлении наполненных пенопластов преа- варительно формируют ковер из наполнителя, по которому в цальнейшем...

Газообразующий состав для получения пеноматериала

Загрузка...

Номер патента: 910677

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Владимиров, Гущин, Киселев, Кулакова, Ларионов, Малинин, Стриковский

МПК: C08J 9/10

Метки: газообразующий, пеноматериала, состав

...того, газообразующий состав Этилцеллюлоза К с целью получения окрашенного пено- Диб тилфталат 50Уматериала может дополнительно .содер"д рАзо ика бонамид 100жать в качестве красителя 1- 100 мас.ч. Стабилизатор П 2 1 6-тритретбутилдвуокиси титана, пигментов фталоциани. . -тФенол) 05новых.В качестве пластификаторов исполь-. Эпоксидная смола,.эуют любые обычно применяемые пласти- ЭД Фикаторы или их смеси, растворяющие П и м е р 2. Содержание компоР Рэфиры целлюлозы при температурах не нентов состава, мас.ч.:выше 100-1 чОф С, например диметил-ди- Ацетобутират целэтил-дибутилфталаты, триэтиленгликоль- дллюлозц я пластдипропионат, трихлорэтилфосфат и др.За счет изменения концентрации плас-Диб тилфталатД у Фтификаторов, вводимых в...

Композиция для получения пенопласта

Загрузка...

Номер патента: 910678

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Кругликов, Ротькин, Сланевский, Смирнова

МПК: C08J 9/30

Метки: композиция, пенопласта

...пеноплас- Вода 150-200 та, включающая неограниченно раство- Пенообраэователь 4-8 римую в воде мочевиноформальдегиднуюОтвердитель .2-3 смолу, в качестве пенообразователя- В качестве отвердителя используют сульфонол, в качестве отвердителя - ортофосфорную кислоту и другие избензолсульфокислоту и воду при следу- вестные соединения. Пенообразователем ющем соотношении компонентов, вес.4: может служить сульфонол.Иочевиноформальде-гидная смола 20,0-25,0 фосфогипс является отходом, обра"Сульфонол (пено- эующимся в процессе переработки апаобразователь) титового сырья, Это порошок белогобензолсульфокис- цвета с относительно большой удельлота (отверди- ной поверхностью. По химическому со-.тель) 1,4- 1,6. ф ставу фосфогипс отличается от природИВода...

Резиновая смесь на основе синтетического диенового каучука

Загрузка...

Номер патента: 910679

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Барбарина, Данилова, Иванов, Иванова, Ковалев, Львов, Перфильева, Пиотровский, Поспелова, Сазыкин, Сире, Скрипко, Тихомирова, Федоров, Чалухина, Эстрин

МПК: C08L 9/00

Метки: диенового, каучука, основе, резиновая, синтетического, смесь

...7которую в количестве 0,2 мас.ч. смеси врасчете на 100 мас,ч. каучука вводят в композицию (в смесь ) перед по"дачей остальных ингредиентов. у Состав смеси масеч,:КаучукСтеариновая кислотай-Циклогексил"бензтиаэолилсульфенамид 0,9Окись цинка 5,0Сажа ХАФ 50,0СераЗатем проводят вулканизациюсме 4 э си при 143 С в течение 2030 мин. П р и м е р 6. Введение стабили".затора, состав которого дан в примере 5, в композицию на основе чередующегося сополимера бутадиена с пропиленом производятна стадии получения каучука 15 - 20-ный .раствор стабилизатора в толуоле иэ расчета 0,2 мас.ч, на 100 мас.ч. каучу" ка вводят в полимериэат перед выделением каучука. Высушенный каучук смешивают на вальцах с остальными ингредиентами в дозировках, указан)1...

Вулканизуемая резиновая смесь на основе ненасыщенных каучуков

Загрузка...

Номер патента: 910680

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Алексеева, Андреева, Галыбин, Гончарова, Емельянов, Котельникова, Куприянова, Левит, Литвина, Моцарев, Розенберг, Сапронов, Сафронова, Сергеева, Фроликова, Шварц

МПК: C08L 9/00

Метки: вулканизуемая, каучуков, ненасыщенных, основе, резиновая, смесь

...цию резотропина с алкилрезорционформальде. гидными олигомерами. Сравнивают с резиновыми смесями, содержащими гексахлорпара. ксилол в соответствии с прототипом, и смесями, содержащими только резотропин, Содер. жанне компонентов известной и предлагаемых смесей приведены в табл. 1. Совместное применение гексахлорпараксилола и резотропина позволяет сущесвенио10 повысить степень вулканизации резин (по напряжению при 300% удлинения) при значительно большей стойкости к подвулканиэации по сравнению со смесями, содержащими толь. ко гексахлорпа 1 ьзксилол или резотропин. 4Характеристики показателей известной и предлагаемых смесей даны в табл. 2.П р и м е р 2, Готовят резиновую смесь, компоненты которой взяты в следующем отношениимас.ч,:Каучук...

Резиновая смесь на основе ненасыщенного каучука

Загрузка...

Номер патента: 910681

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Алексеева, Балан, Лежнев, Лепешонкова, Ляпина, Минаева, Сапронов, Строев, Шварц, Эсаулова

МПК: C08L 9/00

Метки: каучука, ненасыщенного, основе, резиновая, смесь

...в табл. 4.Из табл. 4 видно, что резины с аминированной сажей (прнмеры 2 - 6) по сравнению Компонент 100,0 100,0 100,0 100,С 100,0 100,0 100,0 2,1 2,1 2,1 2,1 0,9 0,9 0,2 0,2 7,0 7,03,0 3,0 10,0 30,0 2,1 2,1 Сера 2,1 2,1 0,9 0,9 0,2 0,2 7,0 7,0 3,0 3,0 0,9 Сульфенамид Ц 0,9 0,9 0,2 0,2 Альтакс 0,2 0,2 7,0 7,0 Окись цинка 7,0 7,0 3,0 3,0 Стеарин технический 3,0 3,0 20,0 15,0 Сажа ПМСажа ДГ25,0 30,0 35,0 30,0 15,015,05,0 20,0 25,0 30,0 35 Изопре новыйкаучук СКИ - 3 100,0 Аминирова инаясажа ПМО - 10 НА 10,0 10681 4с резиной 7, выбранной в качестве прототи.па и резиной 8, не содержащей блокированного Е -капролактамом диизоцианата и ами.нированную сажу, характеризуются большей5 эластичностью и обеспечивают более высокуюпрочность...