Патенты опубликованные 15.09.1982

Номер патента: 958396

Опубликовано: 15.09.1982

Авторы: Алой, Липатова, Суворов, Туркин, Шашуков

МПК: C04B 35/12

Метки: огнеупорных, шихта

...обжига,0 С 1500 1500 1600 1600 1600 1700 Пористость,015 1 фО 1 кО 15 2 Механическая прочность,кг(смт 4100 3400 3800 4500 Коррозионная стойкость ( потеря объема, ) 30 17 10 20ВИспытания на корроэионную стойкость проводят динамическим методом в распо лаве барийсиликатного стекла при 1450 С 6 ч, при скорости вращения образцов 30 об/мин, твердых растворов в системе оксид хрома - оксид алюминия - диоксид титана, причем этот процесс сопровождается значительным ростом зерен твердого раствора с поглощением ими пор, Конечный продукт представляет 5 собой однофаэный материал, что определяет его свойства.Введение.в состав материала металлического хрома приводит к значительной интенсификации процесса . 1 О спекания эа счет образования ряда низших...

Номер патента: 958397

Опубликовано: 15.09.1982

Авторы: Бобров, Залдат, Камышников, Суворов, Фомичева

МПК: C04B 35/653

Метки: огнеупоров, плавлено-литых, шихта

...вес.:Расплав на основе шпакауглеродистого феррохро958397 нию прочности и термостойкости изделий.Обогащение расплава окислами железа и хрома также способствует понааению. термостойкости изделий.5 Процесс приготовления данноговещества заключается в расплавлениишлака углеродистого Феррохрома вэлектродуговой печи, сливе его вформу и введение в ту же Форму во 10 .время слива шлака твердой части шихты, состоящей иэ хорошо гомогенизированной смеси твердого кусковогонаполнителя фракции 3-15 мм и термитной добавки.15 В таблице представлены конкретныепримеры составов шихт и их свойства. Твердый наполнитель, вес.Ъ Термостойкость Предел прочности на сжатие, кгс/смй Расплавы на основе шлака углеродистого феррохрома, вес.Ъ Твердый шлак Термитная...

Номер патента: 958398

Опубликовано: 15.09.1982

Авторы: Бевз, Жинкин, Копылов, Мазаев, Семенова, Школьник

МПК: C04B 41/04

Метки: керамического

...окисляется до 510,Способ осуществляют следующим об.разом. 25Муллит с размером гранул менее 5 мч загружают в шаровые мельницы. При этом в состав шихты вводят 0,04- 0,08 натриевого или калиевого жидкого стекла. В процессе помола содер- З 0 жание твердой фракции суспензии увеличивают с 75-82 до 84-88. Помол производят 32-46 ч до грансостава: до 5 мкм 30-50., 5-50 мкм 30-62, 50- 100 мкм 8-20. После стабилизации перемешиванием суспензию заливают в водоотсасывающив форьы, Для получения плотного, прочного, с малыми усадками материала заготовки после шликерного литья пропитывают олигометилгидридсилазаном,.а затем обжигают в окислительной атмосфере.Пропитку осуществляют одним иэ известных способов: погружением в олигомер при атмосферном давлении...

Номер патента: 958399

Опубликовано: 15.09.1982

Авторы: Зотова, Резницкий, Суворов, Титенко, Черемных, Шехтер

МПК: C04B 41/14

Метки: изделия, керамические, металлизационных, нанесения, покрытий

...нанесениией дистанции происходЗаказ 6969732 Тираж 641 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д.4/5 филиал ППП "Патент", г.Ужгород, ул.Проектная,4 предварительный нагрев изделия, чтопозволяет уменьшать расстояние между соплом и изделием на 20-40 скажем последующим слоем. При этомпроцесс нанесения покрытия не прерывается:и, разрушающие термическиенапряжения в изделиях не возникают.Уменьшение дистанции напыления болеечем на 40 приводит к появлению визделии трещин и сколов, разрушакшихих.При изменении дистанции менее,чем .10на 20, снижается электропроводностьпокрытия, так как оно образуется набольшем расстоянии между соплом иобрабатываемой поверхностью..Нанесение...

Номер патента: 958400

Опубликовано: 15.09.1982

Автор: Глуховский

МПК: C04B 41/30

Метки: строительных

...5 затем его тщательно перемешивают с жидким стеклом, после чего вводят наполнитель - речной песок или супесь с модулем крупности 1,18-1,3, последняя с содержанием глинистых час тиц до 16,Соотношение между жидким стеклом и молотым гранулированным доменным шпаком находится в пределах 1:0,5+ +1; 1 1 сСодержание наполнителя в смеси колеблется в широких пределах и доходит до 80 вес,.П р и м е р. Доменный гранулированный шлак измельчают до тонкости Жидкое стекло, модуль 2,33, плотность 1,5 Жидкое стекло, модуль 2,0 плотность1,55 Результаты испытаний образцов, изготовленных пс предлагаемому слоПрочность после хранения на воздухев течение 1 сут, нг/смф. Прочность после сушки н хранения втечение 1.4 сут, кг/ему 1.прототип) помола с остатком...

Номер патента: 958401

Опубликовано: 15.09.1982

Авторы: Гаоду, Кузнецов, Лагиновских, Лапытко, Мартыненко, Самарина, Сорин, Тананин, Фищев, Ютина

МПК: C04B 43/02

Метки: огнеупорных, теплоизоляционных

.... Сушку основы производят при 15 100-120 С 5-10 мин. Для получения изделий изготовленную таким образом заготовку. пропитывают кремнезолем с содержанием 810 не менее 25, 5-10 мин, при этом заготовка размягчается и легко Формуется в изделие требуемой конфигурации, Сушка изделий производится при 80-120 С 2-4 ч. В качестве изделий изготавливают трубы диаметром 150 мм, длиной у 600 мм; толщиной стенок 10 мм для футеровки рабочего слоя металлопроводов жидкого алюминия.П р и м е р 1. В пропеллерной мешалке приготавливают гидромассу, содержащую огнеупорное волокно МКРВ по ГОСТ 23619-79 производства Богдановичского огнеупорного завода и по-. ливинилспиртовое волокно МВРпо ТУ 6-06-9-26-74 производства Опытного завода Ленфилиала ВНИИпроекта....

Номер патента: 958402

Опубликовано: 15.09.1982

Авторы: Бураканов, Юсупов

МПК: G05F 1/44

Метки: непрерывно-импульсное, переменного, стабилизации

...усилителей постоянного тока,а выходы - к управляющим входам регулирующих элементов соответствующих линейных стабилизаторов.На чертеже представлено непрерывно-импульсное устройство стабилизации напряжения переменного тока.Устройство содержит контуры 1 и2 непрерывного регулирования с последовательными 3 и 4 и параллельными 5 и б регулирующими элементами ЗО на транзисторах, усилителями постоянного тока 7 и 8, датчиками тока 9 и 10, два контура импульсного регулирования 11 и 12, две схемы управления 13 и 14 ключевыми элементами 15 и 16 контуров импульсного регулирования, задающий генератор 17, нагрузку 18 и два сумматора 19 и 20, подключенные входами к выходам задающего генератора и УПТ, а выходами с к управляющим электродам...

Номер патента: 958403

Опубликовано: 15.09.1982

Авторы: Днепровский, Кравцов, Смольянинов

МПК: C07C 1/04

Метки: алифатических, углеводородов

...30,7 25,4 1310 Таблица 2 Фракция,фС Содержание, вес. Выходфракции,вес. Олефинов Парафинов КислородсодержащихсоединенийжшЮЕ ШШШ Ма НК37,8 87,00 86,20 9,90 3,10 165-310 39,0 11,20 2,60) 310 23,2 водят обработку катализатора "сухой"окисью углерода.Синтез осуществляют при давлении,10 атм, объемной скорости 80-120 чи при 240-260 ОС. Исходная реакционная смесь поступает в соотношении 5Н:О.СО от 1,25;011:1 до 1,25:0,0891Введение кислорода в исходный газсинтеза позволяет направлено полу.чать смесь олефинов, состоящих на 1080-82 из с-олефинов нормальногостроения и парафинов, состоящих на80-86,8 из соединений нормальногостроения.П р и м е р 1. Синтез осуществляют на смеси, поступающей в объемном соотношении СО:О,:Н=1:0,11::1,25 (0,5 об. О ),...

Номер патента: 958404

Опубликовано: 15.09.1982

Авторы: Аронович, Барышников, Вернов, Зуев, Кичигин, Лемаев, Лиакумович, Матросов, Сафронова, Усов, Уткин, Черкасов

МПК: C07C 15/02, C07C 2/68

Метки: алкилароматических, соединений

...алкилирования определяется температурой кипения в процессе ректификации - при алкилировании бензола температура алкилированин около 81 С, при алкилированиитолуола 112 С,При ректификации в верхней частиколонны концентрируется легкокипящий 65 ароматический углеводород - бензолили 1 олуол. При подаче алкилируюцегоагента в среднюю часть колонны, обогащенную ароматическим углеводородом,происходит алкилирование в избыткеароматического углеводорода, что приводит к преимуцественному образованию моноалкилароматического углеводорода и незначительному выходу полиалкилбензолов. Моноалкилароматические углеводороды являются более высококипящими веществами, чем соответствуюцие ароматические углеводороды,поэтому они эа счет ректификации выводятся из...

Номер патента: 958405

Опубликовано: 15.09.1982

Авторы: Злотский, Зорин, Рахманкулов, Самирханов, Узикова

МПК: C07C 31/20

Метки: гексадекандиола-1

...эфирной связи собразованием целевого продукта и 2,2 диметил,3-диоксалана 41. Послеотгонки избытка этиленгликоля и выделившегося 2,2-диметил,3-диоксалана оставшийся твердый продукт перекристаллизовывают из метанола, затем из лигроина и вновь из метанола,т.пл. 73,0-73,6 С.50П р и м.е р 1, В автоклав из нержавеющей стали емкостью 600 мл загружают 400 г (л 4 моль) 2,.2-диметил,3- -диоксалана, 100 г (0,5 моль) тетрадеценаи 29,2 г (0,2 моль) перекиси трет-. бутила. Содержимое продувают10 мин азотом, затем автоклав закрывают и нагревают при 150 С 90 мин. После охлаждения реакционную массу упаривают 20 мин на роторном испарителе при слабом вакууме, при этом удаляют непрореагировавшие реагенты и продукты распада перекиси трет-бутила. Затем...

Номер патента: 958406

Опубликовано: 15.09.1982

Авторы: Байков, Герасимова, Кравчук, Хазипов

МПК: C07C 47/04

Метки: веществ, застывания, неионогенных, поверхностно-активных, реагент, снижения, температуры

...выдерживают в водяной бане при 50 С пока продукт не примет температуру бани. Затем вынимают пробирку из бани при достижении комнатной температуры помещают в сосуд с охладительной 5 смесью. Когда продукт в пробирке примет температуру, намеченную для определения застывания, прибор наклоняют под углом 45 , не вынимая из охладительной смеси, держат в таком 10 положении 1 мин. После этого пробирку-муфту вынимают из охладительной смеси и наблюдают не сместился ли мениск испытуемого продукта,Находят границу застывания пе реход от подвижности к неподвижностн Температуразастывания, С Содержание реагента в смеси с НБАВ, мас,23,0,100 ПАВ ОП 90 ГИВ ОПи 10 формалина85 ПАВ ОПи 15 формалина 3,0 1,0 70 ПАВ ОПи 30 формалина+ 15 воды печивает...

Номер патента: 958407

Опубликовано: 15.09.1982

Авторы: Борко, Гомонай

МПК: C07C 47/048

Метки: формальдегида

...- остальное.Процесс осуществляют следующим образом,Смесь метана с кислородом пропус- . кают через трубчатый реактор, запол ненный фосфатом олова .(Ч) при 500- 650 С. Формальдегид и пары воды конденсируют в холодильнике.П р и м е р 1. Приготовление катализатора.Растворяют 50 г ЯпС 2 НО 1 О в смеси 80 мл воды и 15 мл НС (пл. 1,19) и фильтруют. В фильтрат приливают небольшими порциями ИН 4 ОН (пл.0,91) до слабощелочной реакции . на лакмус, Выпавший осадок Бп(ОН) 5 отсасывают на воронке Бюхнера, промывают три раза водой, переносят в фарфоровую чашку и сушат 5 ч при 50-60 С, изредка перемешивая. Затем сухую массу прокаливают в муфельной печи 5-6 ч при 800-900 С. При этомополучают оксид олова (1 Ч). Полученную массу смешивают с...

Номер патента: 958408

Опубликовано: 15.09.1982

Авторы: Гвинтер, Суворова, Фрейдлин

МПК: C07C 47/21

Метки: цитронеллаля

...5алифатического амина используют и"лендиамин или пропиламин, или диэтилентриамин.Катализатор готовят простым сшением СоС 1 или Х 1 С 12КСИ иамина. При этом использованный дляприготовления катализатора токсичныйКСИ сразу связывается в нетоксичныйкомплекс 1,Со(СИ)3 амин 3Предлагаемый способ позволяетупростить процесс проведения з счетего ведения при комнатной темп ратуре и атмосферном давлении, за счетпростоты изготовления катализаторапри 100 селективности процесса.П р и м е р 1. В четырехг О колбу помещают 0,58 г СоС 1 ,г958408 формула изобретения Составитель Н.КуликоваТехредЯ,Тепер Корректор С,Шекмар Рецактор Е.Лазуренко Заказ 6971/32 Тираж 445 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035,...

Номер патента: 958409

Опубликовано: 15.09.1982

Авторы: Ишмуратов, Одиноков, Толстиков, Харисов

МПК: C07C 57/13

Метки: 12-дикарбоновой, 2е-додецен-1, кислоты

...олефина обеспечивает связывание цвиттер-иона, образующегося н ходе озонирования циклодецена. Увеличение концентрациивлечет к увеличению образованиядикарбоновой кислоты эа счет иэомеризации с-ацилоксигидропероксидов.При меньшем количестве уксусной кислоты происходит образование оэонидов,трудно подвергающихся гидролитическому расщеплению.Температура процесса озонированияобусловлена с одной стороны вымораживанием циклогексана, а с другойпри температуре. выше 30 С приводит кок термическому разложению пероксидони нежелательному увеличению количества дикарбоновых кислот.П р и м е.р 1. В четырехгорлуюколбу, снабженную мешалкой, обратнымхолодильником термометром и трубкойдля ввода газа, загружают 13,8.г(0,27 г-моль) ледяной. уксусной кислоты...

Номер патента: 958410

Опубликовано: 15.09.1982

Авторы: Карапетьян, Оганесян, Погосян

МПК: C07C 57/42, C08K 5/09

Метки: ангидрид, винилбензойной, или, качестве, кислоты, отвердителя, смолы, эпоксидной

...1 ангидрида о-винилбензойной кислоты с т.пл. 27-28"С (иэ гептана) .Найдено,Ъ: С 76,47, Н 5,53.С 7 Н 14 0 оВычислено,Ъ: С 76,7, Н 5,21.П р и м е р 2. Ангидрид м-винилбензойной кислоты.Аналогично примеру 1 иэ 5 г (0,03 моль) хлорангидрида м-винилСО О ОС Ангидрид о-винилбензойнойкислоты ос винилбензойной18,2 зо-метилтетрагидрофталеый ангидрид (ИТГФА) Как видно иэ данных тпри горячем отверждениипредлагаемыми соединениянению с известным отвердИТГФЛ, уменьшается количняамого отвардителя н 2,сокращается время полногния в 3 раза,бензойной кислоты и 4,43 г(0,03 моль) м-винилбензойной кислоты получают 5,25 г (73,5 Ъ) ангидрида м-винилбензойной кислоты с т.пл.20-210 С иэ петролейного эфира.Найдено,Ъ: С 76,56, Н 5,39.С 17 НА 03Вычислено,Ъ; С 76,7,...

Номер патента: 958411

Опубликовано: 15.09.1982

Авторы: Лапкин, Сайткулова, Фотин, Щепин

МПК: C07C 69/716

Метки: кетоэфиров, разветвленных

...цель дсогласно споветвленных "Р958411, 0,4 г-ат, 19,5-26 г) помещают втрехгорлую колбу, снабженнуюобратным,холодильником, мешалкой и капельнойворонкой, покрывают смесью абсолютного эфира и бензола (1 ф 1-2)(50-80 мл) . Туда же приливают небольшоеколичество смеси Д;Вт-сложного эфира(0,2 моль) и хлорангидрида(0,2 моль); Начинающееся через 25 мин самопроизвольное кипение реакционной массы поддерживают на протяженин всей реакции, регулируя подачу оставшегося количества исходныхкомпонентов из капельной воронки(около 30 мин) . По окончании прика"пывания исходных вецеств реакционную 15смесь нагревают 20-30 мин до 5075 ОС, затем ее охлаждают и отделяют остатки цинка. Органическую часть сушат над безводным сульфатом натрия, и после отгонки...

Номер патента: 958412

Опубликовано: 15.09.1982

Авторы: Вострова, Плакидин

МПК: C07C 85/00

Метки: 1-алкил(диалкил)-аминоантрахинонов

...0,70 г1-этиламиноантрахинона,выход 92(от теории) в условиях примера 1,но в качестве реагента используют1,51 г (0,012 г-моль) 3-диэтиламинопропионитрила и выдерживают при130 С 100 ч.П р и м е р6. В трехгорлуюколбу с термометром, мешалкой иобратным холодильником помещают0,76 г (0,003 г-моль) 1-нитроантрахинона, добавляют 2,.94 г (0,03 г-моль)З-диметиламинопропионитрила, нагревают до кипения170 С ) и выдерживают при этой температуре до отсутствия исходного вещества по хроматограмме на силуфоле 18 ч). Охлаждают раствор, выливают на подкисленнуюводу, и выпавший осадок отфильтровывают, сушат. Получают 0,70 г вещества, содержащего по хроматограммена силуфоле в системе гексан:диоксан = 5 1 два пятна темно-красногоцвета с )1 Е = 0,46...

Номер патента: 958413

Опубликовано: 15.09.1982

Авторы: Богданова, Герасимов, Гуров, Казарцева, Кучина, Милованова

МПК: C07C 143/68

Метки: 2-нафтохинондиазидсульфоэфиров, 4-диоксидифенилпропана, йодзамещенного

...с содержанием,Ъ нерастворимые компоненты 46;йод 40,2, азот 3,7 и НХД-групп 30,5в 300 мл диоксана. Раствор оставляютв закрытой колбе на сутки при 1824 С. Затем содержимое колбы фильтруют через 1 слой. технического капрона,40бязи или лабораторной фильтровальнойбумаги на воронке Бюхнера. Оставшийсяв ф 4 льтрате. растворимый сульфоэфирвыделяют из раствора осаждением привыливании фильтрата на охлажденную 45воду со льдом при интенсивном постоянном перемешивании, Объем воды берут примерно в 2,5 раза больше объема Фильтрата (рН воды доводят добавлением концентрированной соляной 50кислоты до значения 1-2 по универсальной индикаторной бумаге). Осажденный сульфоэфир отфильтровывают наворонке Бюхнера через 1 слой...

Номер патента: 958414

Опубликовано: 15.09.1982

Авторы: Березин, Бурмистров, Кашин, Лимаренко, Педан, Песковский, Самодригина, Тарасевич

МПК: A61P 31/00, C07C 303/08, C07C 309/86 ...

Метки: ароматических, сульфохлоридов

...р и м е р 2, Хлорангидриды он п-толуолсульфокислот.В трехгорлую колбу емкостью250 мл помещают 184 г хлорсульфоновой кислоты, охлаждают до 0 С и принепрерывном перемешивании медленнодобавляют 46 г толуола, содержащего. 1 г цетилтриметиламмония бромистого.Температура реакционной массы поддерживается на уровне (-5)-(0) С охлаждением колбы снаружи рассолом.По окончании прибавления толуолареакционную массу перемешивают 8 чпри 0 С и выливают на 250 г льда.Отделяют выделившееся масло - смесьиэомерных толуолсульфохлоридов иоставляют стоять на ночь при (-10 С);Выкристаллизовавшийся и-толуолсульфохлорид отфильтровывают. Температура плавления после перекристаллизации .из эфира 69-70 С, выход 39 г(42) .,Отделившийся в виде масла...

Номер патента: 958415

Опубликовано: 15.09.1982

Автор: Белоцерковец

МПК: C07D 213/20

Метки: n-алкилпиридиния, хлоридов

...хлорид нагревают при 110-120 Спри перемешивании 10 ч в магнитномполе напряженностью 400-500 Э, создаваемом магнитной мешалкой ИМ-ЗМ,при скорости вращения поля 200- 25 500 об/мин 0,1 моль И-гептилхлоридаи 0,15 г-моль сухого пиридина. Охлажденную массу обрабатывают несколькими порциями эфира или гексана.Закристаллизовавшийся Я-гептилпири диний хлорид отфильтровывают и су958415 Формула изобретения Составитель Ж.СергееваТехред М,Тепер КоРРектоР С,Ыекмар Редактор Е.Лазуренко Заказ 6971/32 Тираж 445 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. ужгород, ул. Проектная, 4 шат над хлористым кальцием. Выход 98 от теоретического, т.пл, 106- 108...

Номер патента: 958416

Опубликовано: 15.09.1982

Авторы: Баринов, Калафат, Косарева, Марштупа, Савин, Ступникова

МПК: C07D 213/20

Метки: n-цетилпиридиний-иодиды, добавок, качестве, обработке, противонаводороживающих, стали, эмалированием

...того, они получаются иэ дешевого коксохимического сырья - метилпиридиновых фракций, являющихся отходами коксохимичес кого производства, и имеют чрезвычайно простой технологический способ получения, М-Цетилпиридиний иодиды получают в одну стадию при взаимодействии алкилпиридинов с цетилиодидом в растворе ледяной уксусной кислоты при температуре ее кипения в течение 1-2 ч.Оценка эффективности добавок проводится по определению количества выделяющегося водорода и по появлению "рыбьей чешуи",Определеге водорода проводится методом нагрева образцов стали 08 КП в вакууме при 600-700 С. Содержание водорода в исследуемом образце определяют по формуле Появление ногтевидных отколов "рыбья чешуя" на эмалевом покрытии под воздействием водорода...

Номер патента: 958417

Опубликовано: 15.09.1982

Авторы: Александров, Вахрин, Леготкина, Шкляев

МПК: A61K 31/472, C07D 217/02

Метки: 3-диметил-3, диалкиламиноэтил)-3, дигидроизохинолинов

...митета ССС ьпий б, д, 4/5 Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 3 95841концентрированная серная кислота - бенэол,при 78 - 80 С.П р и м е р. К 0,025 г-моль этиловогоэфира циануксусной кислоты в 10 мл бензола при +5 С прибавляют 10 мл концентрированной серной кислоты и затем быстровносят 0,025 г-моль соответствующего 1-ме.тил- (11-диалкиламинозтил) -2-фенил этанолав 20 мл бензола При перемешиванинкипятят 10 ч и затем выделяют 1 и 2. 1 10и 2 выделены в виде оснований и 1 ввиде пикрата.1, Выход 73%, т, кип. 90 - 91 /10 мм(основание).Вычислено, %: С 79,07;Н 10,08; й 10,85. 25С 2 гН 22Найдено, %: С 79,20; Н 10,00; й 10,80.Выделение целевых продуктов 1 и 2 про.водят по одной и той же методике Посленагревания исходных веществ...

Номер патента: 958418

Опубликовано: 15.09.1982

Авторы: Гринштейн, Зицманис, Пакуле

МПК: C07D 233/56

Метки: имидазола

...облегчает декарбоксилирование. Отгонка амина впроцессе декарбоксилирования полностью смещает равновесие реакциивправо.5Способ заключается в следующем.Имидазол,5-дикарбоновую кислотурастворяют в водном растворе триалкиламина. От раствора .сначала отгоняют избытоктриалкиламина и воду. 10Оставшуюся соль нагревают до 180200 С. Начинается выделение СОи отгоняется высвободившийся триалкиламин. Имидазол (1, т.кип. 256 ОС)остается в сосуде реакции. После15окончания выделения СО 2 и прекращения отгонки триалкиламина температуру желательно еще поднять на20 С, т.е. до 220 С для завершенияреакции. Потом реакционную смесь 3)охлаждают и перекристаллизовывают,Получают имидазол с выходом 93-95,считая на имидазол,5-дикарббновуюкислоту в виде бесцветных...

Номер патента: 958419

Опубликовано: 15.09.1982

Авторы: Зайченко, Никулин, Чаусер, Черкашин

МПК: C07D 279/20

Метки: 2-винилфентиазина

...окиси алюминия (молярное соотношение соответственно 1:4,1:3,5), 120 мл сухогоксилола (любой изомер или их смесь)и кипятят содержимое в токе азота.В процессе реакции через обратныйхолодильник отгоняют образующийсяацетон. После кипячения в течение5 ч отгоняют ксилол, остаток переносят в сублиматор Й нагревают егопод вакуумом (1-3 мк рт.ст.) при220 С 2 ч. Возгон желтого цветаперекристаллизовывают из этанола,получая с выходом 23 2-винилфентиазина, т,пл. 178-179 С,П р и м е р 2, В сублиматор эа"гружают 0,5 (0,002 моль) 2-ацетил-.,фентиаэина, 3 г (0,0175 моль) иэопропилата алюминия и 1 г (0,01 моль)958419 1 60 120 180 240 Продолжительностьобработки, мин Выход 2-винилфеятиазина,Ъ 7,4 14,2 15,5 16,3 Таблица 2 Температура обработ 205 220 230...

Номер патента: 958420

Опубликовано: 15.09.1982

Авторы: Вентер, Гринберг, Дзенитис, Лякса

МПК: C07D 307/71

Метки: 3-(5-нитро-2-фурил)-акриловой, кислоты

...что согласно способу очистки 3- (5-нитро-фурил)акриловой кислоты обработкой технической 3-(5-нитро.2 фурил)-акриловой кислоты водным раствором щелочного агента при кипяче-. нии с последующей очисткой полученного раствора адсорбентом и подкислением его мине. ральной кислотой в качестве щелочного агента используют соль щелочного металла и уксусной кислоты и подкисление полученного раствора проводят до рН 1 - 2 при 70 - 100 С.Кроме того, используют 5 - 20 оный раствор соли щелочного металла и уксусной кис, йоты.3-(5.нитро 2 фурил)-акриловая кислота растворима в соотношениях 1:15 до 1:40. В ре зупьтате этого способа получают 3-(5-нитро- -фурий)-акриловую кислоту светло-желтого цвета с т.пл. 240 - 241 С, что свидетельствует о высокой степени...

Номер патента: 958421

Опубликовано: 15.09.1982

Авторы: Жукова, Царенко, Якшин

МПК: C07D 323/00

Метки: 11-диена, 12-дибензо-1, гексаоксациклооктадека-2

...эфира в 30 мл бутанола, кипятятреакционную массу 8 ч и обрабатывают да.лее, как описано в примере 1,Получают 35,1 ДБ 18 К 6, выход 65,0% тео35реп 1 ч,При продолжительности процесса 16 чполучают ДБ 18 К 6 с выходом 65,3% теоретич.,за б ч получают ДБ 18 К 6 с выходом 62,5%теоретич,При применении 4,75 г 18 Кб (б мол,%)40выход полученного ДБ 18 К 6 составляет за8 ч 65,2% теоретич., за б ч. - 64,0% теоретич., при применении 7 мол.% 18 Кб припродолжительности реакции б ч, получаютДБ 18 К 6 с выходом 64,0% теоретич., приприменении 3 мол.% 18 К 6 выход ДБ 18 К 6составляет за 8 ч 61,8% теоретичпри применении 2 мол.%, 18 Кб при продолжительности реакции 8 ч получают ДБ 18 Кб с выходом 47,0% теоретич,П р и м е р 1, (сравнительный). Получение...

Номер патента: 958422

Опубликовано: 15.09.1982

Авторы: Нужная, Ступникова

МПК: A61K 31/415, A61P 29/00, C07D 403/04 ...

Метки: 35-индолил-3-пиразола

...способ 1 заключается во взаимо.действии 3-ацетнлиндола (1) с диэтилоксала.том (И) с образованием дикетоэфира (1 И),который далее реакцией с гидразиигидратом.переводится в этиловый эфир 5.(индолил.З)-пираэол-карбоновой кислоты (1 Ч). Эфир1 У далее подвергается гидролизу до кислоты(Ч), которую декарбоксилируют в присутствиимедно хромового катализатора, получая целевой продукт (Ч 1).Второй известный способ получения 2(5) (индолил-З).пираэола 2 основан на бромиро.ванин 11- (1-ацетил-индолил) -акрилового аль.дегида (ЧИ) до 2-бромпроизводного (ЧИ 1),иэ которого действием гидраэингидрата получен целевой 3(5)(индолию) пиразол (Ч 1),Оба эти способа имеют следующие недо.статки: они многостадийны и трудоемки вКорректор А....

Номер патента: 958423

Опубликовано: 15.09.1982

Авторы: Микитенко, Романов

МПК: C07D 513/14

Метки: 2-пиримидо-6, 5-в-хинолины, тиазоло-3

...в 10 мл абсолютного спир.та нагревают до кипения и добавляют 0,1 г(0,001 моль) триэтиламина. Выпавший краситель отфильтровывают и кристаллизуют.изсмеси спирт-диметилформамид (1:2). Выход0,45 г (92%), т. пл. 305 С.Найдено, %: 8 20,32; М 11,96.С 24 Н 16 а 4 О 83Вычислено, %. 8 20,33; Й 11,86,0Макс. погл. 498 нм (днметилформамид).П р и м е р 7. З-Этил-(1 Н-З-фе.нилметокситиаэоло. 3, 4.1,2-пиримидо- 6,5-в-хинолинилиден).тиаэолидин-тион-.4 она35Получают аналогично предыдущему из со.ответствующих солей (0,001 моль), Выход0,4 г (80%), т. пл. 318 С (иэ смеси спирт.диметилформамид). Найдено, %: 8 19,13; й 11,59.С 23 Н 1 ВЙ 40283Вычислено, %: 8 19,12; ч 11,15,Максимум поглощения 496 нм (в диме.тилформамиде).П р и м е р 8. 2-Метилтио-фенил.4-...

Номер патента: 958424

Опубликовано: 15.09.1982

Авторы: Безлюдный, Клещевникова, Лебедев, Маслюков, Медвецкая, Петрова, Пешкова, Стародубцев, Хорунжий

МПК: C07F 7/04

Метки: этилсиликата

...основной массы соединений хлора), вносят водно-спирто958424 Формула изобретения Составитель Э.Мякушева Редактор Е.Лазуренко Техред К.Мыцьо Корректор А.ГриценкоЗаказ 6973/ЗЗ Тираж 388 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий . 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 вой раствор, содержащий смесь 4,5 7 гипахлорита металла с гидроокисью металла в соотношении 26-57:43-74 мас., после выдержки реакционной смеси при 15-60 ОС 30-60 мин удаляют осадок из продукта известными методами. Полученный этилсиликат представляет собой бесцветный продукт с отсутствием соединений. хлора.П р и м е,р 1. К 250 г этилсиликата, содержащего общего хлора 0,3 (НЮ 0,1 и 51(ОС...

Номер патента: 958425

Опубликовано: 15.09.1982

Авторы: Вершинин, Жаркова, Зверев, Кадырова, Кирпичников, Куликова, Позднев

МПК: C07F 9/15

Метки: амидофосфиты, антиокислительной, карбоновых, качестве, кислот, присадки, сложным, циклические, эфирам

...химический сдвиг 130-143 м.д.П р и м е р 1. Синтез анилида2,2 .-метилен-бис-(4-метил-б- с-метилциклогексилфенил) фосфористой кислоты 65 К раствору 48,51 г (0,1 моль) 2,2 -метилен-бис-(4-метил-б-сС-метилциклогексилфенил) хлорфосфита в 350 мл толуола при 40-50 С прикапывают 18,62 г (0,2 моль) анилина в 70 мл толуола. Затем реакционную массу гре" ют при 110 С 4 ч. Солянокислый анилин отфильтровывают на воронке Шотта, промывают толуолом. Из фильтрата отгоняют в вакууме толуол. Остаток перекристаллизовывают из гексана. Получают белый кристаллический порошок с т, пл 152,5- 154 С (табл. 1, соединение 1).П ри м е р 2. Получение пиперазинамида 2,2 -метилен-бис-(4-метил-б-третбутилфенил) фосфористой кислоты.К раствору 40,5 г (0,1 г-моль) 2,2...