Патенты опубликованные 07.01.1982
Смесь для изготовления теплоизоляционных изделий
Номер патента: 895969
Опубликовано: 07.01.1982
Авторы: Каткова, Книгина, Коледин, Коледина
МПК: C04B 43/02
Метки: смесь, теплоизоляционных
...звестной а тиый вата 2,4,5-8 3-15 Таб а став Показатели Объемная массакг/м мпературоойкость,0 1220 Коэффициенттеплопровод ности р Вт/м 4-0,045,042 3 895969 4В смеситель заливают 354-ную вод- рольным латексом ведет к образованую эмульсию алюмохромфосфатного свя- нию прочной водоотталкивающей пленки,зующего и бутадиенстирольный латекс которая снижает сорбирующую способСКСперемешивают в течение 4 мин, ность и гигроскопичность изделий.а затем полученный раствор пульвери- ф В табл. 1 приведены составы предэацией вводят в минераловатный ко- лагаемой и известной теплоизоляционвер из доломитово-мергелистых воло- ной смеси.кон, со следующим химическим составом, мас.4: Для образцов определены механиО 46,94 в ческая прочность и водостойкость.А...
Смесь для изготовления теплоизоляционного материала
Номер патента: 895970
Опубликовано: 07.01.1982
Авторы: Гринева, Кондратюк, Писарева, Сумцова
МПК: C04B 35/18, C04B 35/80
Метки: смесь, теплоизоляционного
...заполнением ячеекструктуры волокнами и глинистымичастицами. Массу готовят следующим образом.Каолиновое волокно измельчают до размера 5-8 мм. Из бентонита готовят щликер и вводят в него вспениватель.Вспененный бентонит смешивают с од" ним из фенилэтилсилоксанов (ФЭС), (ФЭСили ФЭС), а затем с приготовленным каолиновым волокном. Из полученной массы формуют образцы, сушат их в сушильном шкафу сначала при 80-100 С, с выдержкой при максимальной температуре в течение 3- 5 ч, а затем при 220-250 С до полногооудаления влаги.П р и м е р 1. Из 74 бентонитовой глины готовят щликер с 0,34 вспенивателя. Вспененный бентонит . смешивают с 114 одного из фенилэтилсилоксанов (ФЭСили ФЭС) в течение 5 мин. 4Полученную таким образом связкусмешивают с...
Способ получения кормового фосфата кальция
Номер патента: 895971
Опубликовано: 07.01.1982
Авторы: Вашкевич, Власов, Гуллер, Зинюк, Позин, Шапкин
МПК: C05B 3/00
Метки: кальция, кормового, фосфата
...в диапазоне 80-104 С. Верхний предел определяется температурами кипения в системе СаО-Р 20-Н О, а нижний - увеличением растворимости ТВ 05,более 0,014 и, следовательно, снижейием степени извлечения. Время выдержки изменяется в широких пределах - в присутст 0 вии затравки пересыщение снимается эа 5-10 мин, а в ее отсутствии основное количество фосфатов РЗЭ (ъ 904) выделяется эа 2-6 ч. 4505 вес.ч. раствора и 1,43 вес.ч. осадка, содержащего 153 Тк О2.3 0,3 вес,ч. последнего возвращают на осаждение, а оставшиеся 1,13 вес.ч. (степень извлечения ТВ О) направляют на дальнейшую йереработку известными методами, например, путем солянокислотного растворения и последуоцего фракционного осаждения.505 вес.ч. раствора нейтрализуют 53 вес,ч....
Состав покрытия для защиты удобрений
Номер патента: 895972
Опубликовано: 07.01.1982
Авторы: Кудрявцев, Печковский, Плышевский
МПК: C05G 1/00
Метки: защиты, покрытия, состав, удобрений
...натрия.Применение компонентов в предлагаемых соотношениях обеспечиваетформула изобретения 25 Составитель А.КудрявцевРедактор Н,Ромжа Техред Т, Маточка Корректор М,Коста Заказ 11615/5 Тираж МС Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, 3-35, Раушская наб., д. 4/5филиал ППП "Патент", г.ужгород, ул,Проектная, 4 3 89597получение состава покрытия, имеющего высокую концентрацию питательныхвеществ и низкую растворимость. Сумма питательных веществ (Р О+ М 9)составляет 58-593.5П р и м е р 1. Получают составпокрытия, содержащий, мас.3:РО 44,8; МдО 23,6; йа О 16НО 15,5. Для этого смешивают 200 мл40-ной фосфорной кислоты плотностью 1 о1,25 г/см , 54 г карбоната натрияи 60 г гидроокиси магния,...
Цифро-аналоговый функциональный преобразователь
Номер патента: 895973
Опубликовано: 07.01.1982
Автор: Калинин
МПК: G06J 3/00
Метки: функциональный, цифро-аналоговый
...3. Четвертый регистр 10подключен входом к шине ввода кодафункции, а выходами разрядов - к вхо дам дешифратора 11 кода функции. Каждый 1 -ый (М 1 п) выход дешифратора 11соединен с первыми входами элементов И1-ой группы 12 и с входом 1-го элемента 13 задержки, выход которого 55 подключен к входу управления считыванием 1-го блока 1 памяти, адресныевходы которого через 1-ый дешифратор 14 адреса соединен с выходами8959 Формула изобретения Цифра-аналоговый многофункциональный преобразователь, содержащий и ( где и -количество воспроизводимых функций) блоков памяти, первые и вторые выходы каждого из которых подключены к входам первого и второго регистров соответственно, первый дешифратор адреса, и групп элементов И, третий регистр, соединенный...
Способ получения смеси изомеров углеводородов с -с
Номер патента: 895974
Опубликовано: 07.01.1982
Авторы: Вострикова, Ионе, Степанов
МПК: C07C 1/20
Метки: изомеров, смеси, углеводородов
...метанола,равной 1,5 104 ч ", степень превращения сырья составляет 953. Содержание фракции С 4-Сдостигает 1 7 вес.Ф, иэ нее на углеводороды с изоструктурой приходится 35, или 6/ на всю смесь углеводородных продуктов.П р и м е р 2 (сравнительный). Эрионит состава 0,004 МаО 015 К 0 " %106,4 510 , испытывается аналогично образцу из примера 1. При объемной скорости подачи газообразного метанола, равной 9 10 Э, степень превращения составляет 93. Содержание фракции С,-Сдостигает 25 вес,/. От всех продуктов реакции на изострук 515 10 туры приходится 12/, или 3/ на всю смесь продуктов реакции.П р и м е р 3. Декатионированный цеолит типа У, состава 0,1 МаОА 04,7 5110, в количестве 0,03 г загружают в реактор и ведут последующую обработку и...
Способ выделения ароматических углеводородов из их смесей с неароматическими
Номер патента: 895975
Опубликовано: 07.01.1982
МПК: C07C 7/10
Метки: ароматических, выделения, неароматическими, смесей, углеводородов
...с электроприводом иненсивно перемешивают в течение 30 мин. Далее проводят отстаивание до полной прозрачности рафинатной и экстрактной фаз, после чего их разделяют.Выделение экстракта из экстрактной фазы осуществляют атмосферной пере" гонкой в присутствии водяного пара,Иэ рафинатного раствора раствори- тель удаляют водной промывкой(300 мас,3; воды на рафинатный раствор)до получения показателя преломления (и )2 о промывных вод, равного 1,3333. олученные рафинат и экстракт подвергают30 осушке цеалитом марки ИаА.Содержание ароматических углеводородов .в экстракте и рафинате определяют хроматографическим методом.П р и м е р 2. Аналогичен приме" ру 1, но отличается составом бинар- З 5 54ного растворителя 30 масА, Я-капролактама и 70...
Способ получения высших органических иодидов
Номер патента: 895976
Опубликовано: 07.01.1982
Авторы: Жукова, Царенко, Якшин
МПК: C07C 19/02
Метки: высших, иодидов, органических
...(1,5 моля) иодистого калия и 145 мл воды при интен.сивном перемешивании нагревают при100 С в течение 5 ч. Органицескийслой отделяют в горячем состоянии,промывают 00 мл воды, сушат и перегоняют. Получают 70,4 г иодистогооктила, выход 97,84 от теоретического,т.кип. 96-98 С (10 мм рт.ст),п 1,4890, О 4 1,337.Аналогичнйм образом, при применении иодистого натрия получают иодис"тый октил с выходом 73 й от теорети"ческогопри применении в качествекатализатора 18-краунполучают привр .мени реакции 1 О ч иодистый октилс выходом 84,7/ от теоретического,Аналогично по примеруполучаютразличные высшие ,лкип(арил)йодидыфизико-химические характеристики иусловия получения которых представлены в таблице.П р и м е р 2. Влияние количест"ва катализатора на...
Моноацетали 5-алкокси-2, 6-нонадиендиалей в качестве промежуточных продуктов для синтеза пентакарбоцианиновых красителей
Номер патента: 895977
Опубликовано: 07.01.1982
Авторы: Кругликова, Макин, Попова
МПК: C07C 43/303
Метки: 5-алкокси-2, 6-нонадиендиалей, качестве, красителей, моноацетали, пентакарбоцианиновых, продуктов, промежуточных, синтеза
...получают по следующей методике.К раствору 0,1 моля тетраацеталя глутаконового альдегида и 0,015 моля хлористого цинка в этилацетате при 20 С прибавляют в течение часа 0,1 мооля сост вет ст вующего т риме т илсилилоксидиена. Реакционную массу выдерживают при комнатной температуре 2 ч, Затем промывают 50 мл воды .для удаления хлористого цинка, 30 мл насыщенного раствора бикарбоната натрия, и еще 30 мл воды. Водные промывки экстраги," руют эфиром (3 Х 100 мл), Эфирные вытяжки и органический слой объединяют и сушат сульфатом магния. Растворитель удаляют в вакууме, продукт перегоняют. Выход 65-704.П р и м е р 1. 5,9,9-Триметокси- -2,6-нонадиеналь получают из 11,8 г 1,1,5,5-тетраметокси-пентена и 8,8 г...
Способ получения масляного альдегида
Номер патента: 895978
Опубликовано: 07.01.1982
МПК: C07C 47/02
...г/л катализатора в ч ,против 258,67 г/л катализатора в чв известном способе, а также повысить .эффективность процесса за счет увеличения срока службы катализатора до 67 сут против 6 сут в известном способе.П р и м е р 1. В реактор загру жают 3 л медноцинкхромового катализатора следующего состава вес.: ЪО 52,5, ЕпО 11,3, Сг 013,6, А 1 022,6. Катализатор восстанавливают водородом при 250 С в течение 7 ч, объемная скорость водорода 50 ч-".Дегидрирование осуществляют на ,восстановленном катализаторе при 316 С, объемной скорости бутилового спирта 1,0 ч . Непрерывно в процессе синтеза подают в реакционную зону азотно-воздушную смесь со скоростью 895978 4ЗЭ,0 ч , содержащую 2,8 Ф кислорода. В результате синтеза получают 0,820 кг 7 ч...
Способ стабилизации эфиров акриловой кислоты
Номер патента: 895979
Опубликовано: 07.01.1982
Авторы: Гольдфейн, Кожевников, Скрипко, Томащук, Трубников, Цыганова
МПК: C07C 69/54
Метки: акриловой, кислоты, стабилизации, эфиров
...с концентрацией 1,010 ф моль/л приводит к увеличению индукционного периода в случае вещеетва Нна 32 мин, а в случае веществ и Ц на 232 мин и 136 мин соответственно. Ингибирование А и БА соединениями 1, и 1 изучено также в присутствии серной кислоты. В 8959794повой кислоты, так и смеси их с 5 Ж.393,54-ной серной кислоты (условия,приближенные к способу. получения. акрилатов), по сравнению с применением.известного ингибитора - гидрохинона.Изучение ингибирующего действияпредлагаемых соединений проводят следующим образом.10 Раствор соединений 1, Н, и в10 мл метилакрилата(ИА)или бутилакрилата (БА) с концентрацией 0,51,5 1 Омоль/л и 8,210г инициатора полимеризации.- динитрила азоизоИ масляной кислоты нагревают. при 60 Си 100 С.В табл. 1...
Способ получения оптически активных l-аминокислот
Номер патента: 895980
Опубликовано: 07.01.1982
Автор: Золотарев
МПК: C07C 101/00
Метки: активных, л-аминокислот, оптически
...,280 М 5 мм и промывают 1"ным растворомфосфата аммония с рН 9,0, В колоннувводят 10 мКи (около 70 .мкг) меченной тритием 1,0-глутаминовой кислоты.с удельной радиактивностью,1 Ки/мИ,не очищенной от продуктов радиолиза.Элюируют 0,53-ным раствором фосфатааммония с рН 8,8 со. скоростью 3,5 мл/чПродукты радиолиза выходят четырьмяпиками в объеме до 10 мл и составляют 1,5 мКи радиоактивности. -глутамино.свую кислоту собирают в объеме 4 млпосле пропускания 15 мл элюента в ко" 1личестве 4,1 мКи (35 кмг), О-глутаминовую кислоту собирают в объеме 5 млпосле пропускания 20 мл раствора вколичестве 4,1 мКи (35 мкг),П р и м е р 2, 2 г акриламидногосорбента, описанного в примере 1,заполняют на 603 .ионами меди и помещают в колонну 140 х 8 мм. Колонну...
Способ получения щелочных ксантогенатов низших иили средних спиртов
Номер патента: 895981
Опубликовано: 07.01.1982
Авторы: Вольф, Герхард, Карл, Райнерт, Удо, Хорст
МПК: C07C 154/02
Метки: «и—или», ксантогенатов, низших, спиртов, средних, щелочных
...добавляют 390 л сероуглерода и дополнительное количестводо избыточной концентрации 0,9 об.Ф.Затем приливают 850 л воды при нагревании и выпаривают в вакууме досуха,Выход 1060 кг изопропилксантогенатанатрия (913), чистота 90. 1регенерированного изопропанола (содержание воды 11 об.4) смешивают с 89 кг едкого кали при начальной температуре 18 С, добавляют 75 л серо- углерода при температуре.не выше 32 фСдоводят концентрацию сероуглерода до 1 об,3. При 37 С добавляют 200 л воды и выпаривают в вакууме, досуха. Выход 220 кг изопропилксантогената калия (894) , чистота 85-883.П р и м е р 5. К смеси 50 л изо-, бутанола и 6 л воды при 20 ОС добавляют 8 кг 97"ного едкого натра и затем 10 л сероуглерода при температуре не выше 37 фС, доводят...
Способ получения 4-хлор-3, 5-динитропиридина
Номер патента: 895982
Опубликовано: 07.01.1982
Авторы: Гайнутдинов, Максютин, Фаляхов, Шарнин
МПК: C07D 213/61
Метки: 4-хлор-3, 5-динитропиридина
...выхода 4-хлор,5-динитропиридина.П р и м е р 1, К раствору 7 г (0,035 моль) 4-окси,5-динитропиридин-й-оксида в 11 мл диметилформамида прикапывают при перемешивании при .комнатной температуре 5 мл (0,06 моль),895982повышают температуру до 100 фС и выдерживают 3 ч. Реакционную массу об-рабатывают как указано в примере 1.Выход 4-хлор-динитропиридинае 5,18 г (0,025 моль), (723), Тщ 71 С. Формула изобретения Составитель Ж СергееваРедактор В.БобковТехред А, Ач Корректор И.Коста Заказ 11617/5 Тираж 447 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Ю ЕЕ В Е аФилиал ППП "Патент", г.Ужгород, ул.Проектная , 4,РС 11,затем 11 мп(0,120 моль) РОС 1,повышают температуру до 90...
Способ получения 2-алкоксикарбонили 2 карбоксиацеперимидинов
Номер патента: 895983
Опубликовано: 07.01.1982
Авторы: Андрейчиков, Токмакова
МПК: C07D 239/70
Метки: 2-алкоксикарбонили, карбоксиацеперимидинов
...2 Ь, Мй 100 в Фронппи С Нн где К-Н Изобретение относится к способу и лучения не описанных ранее 2 влкоксикарбонил- и 2-кврбоксиацеперимидинов общей формулы где к.-Н, СНЗ СЭНкоторые могут найтй применение в качестве красителей, для синтеза биологи чески активных соединений,.а также в качестве комплексообразователей.Известен способ получения перимидинов, содержащих во 2-м положении 2-трифторметильную группу путем взаим действия 1,8-нафтилендиаминв с ангидр дом трифторуксусной кислоты 1Взаимодействие производных в ровиноградных кислот с диаминамн, на 2пример о-фенилендивмином 2и этилендиамином 3приводит к образованию пиразинового кольна.Цель изобретения - разработка способа получения не описанных ранее проводных перимидина, содержащих в...
2-(4-аминофенил)-3-фенил-7-(аминофенокси)-хиноксалин как мономир для синтеза полиамидо-полиимидоили полихиназолонофенилхиноксалинов
Номер патента: 895984
Опубликовано: 07.01.1982
Авторы: Беломоина, Коршак, Кронгауз
МПК: C07D 241/42
Метки: 2-(4-аминофенил)-3-фенил-7-(аминофенокси)-хиноксалин, мономир, полиамидо-полиимидоили, полихиназолонофенилхиноксалинов, синтеза
...полиимидо- или полихиназолонофенилхиноксалины, полученные на основе 2-( 4-аминофенил) -3-фенил- -(4-аминофенокси) -хиноксалина, обладают фф высокими молекулярными массами, имеют хорошие деформационно-прочностные характеристики, легко растворимы в обыч 4 . 4П р и м е р 2, Получение полиамидофенилхиноксалина,К раствору 0,4044 г (0,001 моль) +1 соединения формулы 1 в 2 мл Й-метилпирролидона, охлажденного до -20 С,оприбавляют 0,2030 г (0,001 моль) дихлорангидрида изофталевой кислоты,Смесь перемешивают при этой температуре 15 мин, затем при комнатной темперутуре - 1 ч. Затем раствор полимеравыливают в 10-кратный избыток воды;осадок отфильтровывают, промывают спиротом и сушат при 100 С, Выход полимера количественный. Полиамид...
9-ароил-3, 3, 6, 6-тетраметил-1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8-октагидроксантен 1, 8-дионы в качестве промежуточных продуктов для синтеза соединений, обладающих антиоксидантной активностью
Номер патента: 895985
Опубликовано: 07.01.1982
Авторы: Бисениекс, Дубур, Улдрикис
МПК: C07D 311/86
Метки: 6-тетраметил-1, 8-дионы, 8-октагидроксантен, 9-ароил-3, активностью, антиоксидантной, качестве, обладающих, продуктов, промежуточных, синтеза, соединений
...в растворе этанола с последующей обработкой полученных замешенных 2,2-бис-(5,5-диметил-1,3-пиклогександнонил)-метонов соляной кислотой 1,Однако из этих соединений нельзя получить 1-арил,4,8,8-тетраметнлоктагидроксантен,8-дионы, которые являютсяхорошими антноксидантами и могут бытьиспользованы для стабилизации жиров,мазей и полимеров,11 ель изобретения - новые соединения9-ароил,3,6,6-тетраметил,2,3,4, 5,ДЧФ инс титу органнчестсого сннте ЕУ;. ":3 895Смесь 15,21 г (0,1 моль) моногидрата фенилглиоксаля, 2804 г (0,35 моль) 5,5-диметнл,3-циклогександиона и 35,7 г (0,35 моль) уксусного ангидрида кипятят в 200 мл уксусной кислоты 0,5 ч после чего приливают 150 мд воды. При охлаждении до комнатной температуры выделяется...
Способ получения непредельных никтрокетонов тиофенового ряда
Номер патента: 895986
Опубликовано: 07.01.1982
МПК: A61K 31/381, C07D 333/12
Метки: непредельных, никтрокетонов, ряда, тиофенового
...все аналогично предьщу 3 щему способу. Выход 85%. Т 138139 С (из гептана),3"Поставленная цель достигается тем, что согласно способу получений непредельных нитрокетонов тиофенового ряда формулы 1, заключающимся в том, что соответствующий кетон подвергают нитрованию нитратом лития, меди или алюминия при мольном соотношении, кетон: нитрирующий агентравном соответственно 1:1-2, в среде ледяной уксусной кислоты при 80-10 д С с последующим вы О делением целевого продукта известным способом - .промывкой водой и сушкой.Выход целевых продуктов 73-85%.П р и м е р 1, Получение 3-нитро- -4-( тиенил)-бутен-З-она, 13Растворяют 1,52 г (0,01 моль) исходного 4-( тиенил) -бутен-онав 20 мл ледяной уксусной кислоты. Нагревают до 80-.100 С, затем при...
Способ получения носителя для твердофазного синтеза пептидов
Номер патента: 895987
Опубликовано: 07.01.1982
Авторы: Алесковский, Кольцов, Макаров, Постнов, Постнова
МПК: C07F 7/18
Метки: носителя, пептидов, синтеза, твердофазного
...малой величинойверхности,эким к предлагаемомусущности и достигаемоявляется способ попучея твердофаэного синтеем обработки поверхносариков п -бромметиланом в среде этанола К недостатка сится низкая ем ситепя, обуспов его удельной по Наиболее бпи по технической му результату ния носителя дп эа пептидов пут ти стеклянных щ фенилтрихпорсилпри 60 С и последующим гидролизом полученного продукта2.Недостатком указанного способа является низкое содержание галогенметильных (якорных) групп на поверхности ноителя, в связи с этим низкая емкостьммал о первой аминокислоте, равная 0,04 то обусловлено низкой реакционной спообностью П -бромметип-фенилтрихлорилана, а также низким содержанием и активностью поверхностных силанопьных11 епь иэобретени по...
Способ получения дихлорангидрида 2, 3-дигидрофурил-4 фосфонофой кислоты
Номер патента: 895988
Опубликовано: 07.01.1982
МПК: C07F 9/42
Метки: 3-дигидрофурил-4, дихлорангидрида, кислоты, фосфонофой
...тем, согласно способу получения дихлор 2,3-дигидрофурил-фосфоно, который заключается в том,идрофуран подвергают взаимопятихлористым фосфором в ного органического растворителя с последующим разложением образующегося аддукта кислородсодержашим реагентом, в. качестве кислородсодержао реагеита используют ацетон и раз ение ведут при 10-15 С.о895988 Взаимодействие тетрагидрофурана спятихлористым фосфором осушествляютпри 20-40 фС,Способ получения дихлорангидрида2,3-дигидрофурил-фосфоновой кислотыпозволяет значительно упростить процессзв счет исключения ядовитого сернистого газа и сокрашения продолжительностиразложения образующегося вддукта до30. мин.П р и м е р. Дихлорангидрид 2,3 дигндрофурил-фосфоновой кислоты,К суспенэии 175 г (0,840...
Способ регулирования процесса коагуляции латекса синтетического каучука
Номер патента: 895989
Опубликовано: 07.01.1982
Автор: Исмаилов
МПК: C08C 1/14
Метки: каучука, коагуляции, латекса, процесса, синтетического
...серной кислоты, подкиспяющей серум, изменении скорости вращениямешалки в реакторе в зависимости от расхода и концентрации латекса, подаваемого 25на вход реактора, корректируют скоростьвращения мешалки в обратно пропорциональной зависимости от изменения концентрацииполимерных частиц в возвратном серумеот заданного значения. 30На чертеже представлена блок-схемасистемы регулирования процесса коагуляции латекса синтетического каучука.Способ регулирования осуществляетсяследующим образом,35 паном 15, установленным на трубопроводе 9 подачи серной кислоты, подкисляющей серум, Концентрация полимерных частиц в возвратном веруме измеряется анализатором 16. В элементе сравнения 17величина концентрации полимерных частицв возвратном серуме...
Способ деструкции высокомолекулярного цис-1, 4-полиизопрена
Номер патента: 895990
Опубликовано: 07.01.1982
Авторы: Бибичев, Вербо, Заленский, Макаренков, Масленников, Меркурьев, Печуро, Степанов, Торховский
МПК: C08C 19/08
Метки: 4-полиизопрена, высокомолекулярного, деструкции, цис-1
...температуры сопровождается увеличением выхопа газообразных и жипких продуктов деструкции и снижением за счет этого выхопа СПВИ, Однако за счет снижениявремени термообработки по 0,05 ч (пример 4) паже при 345 гС его получаетсяболее 80%,П р и м е р 5-7, В качестве сырьяиспользуют товарный СКИи отходыпроизвопства СКИ-З, Процесс осуществ-,ляют как в примере 1, но один из параметров процесса нахопится за граничными пределами. Такпри нагреве по 270 ЧС и последующей термообработке в течение 4 ч (пример 5) не весь каучук подвергается деструкции и выхоп СПВИ не постигает 80%. Для полного превращения сырья при такой низкой температуре необходима более длительная термообработка, Однако увеличение времени термообработки делает преплагаемый способ...
Способ получения хлорированного поливинилхлорида
Номер патента: 895991
Опубликовано: 07.01.1982
Авторы: Викторова, Воробьева, Голубева, Капля, Мельникова, Пименов, Сидоренкова, Сонин
МПК: C08F 8/22
Метки: поливинилхлорида, хлорированного
...ати, преппочтительно2,5 + 0,5 ати, и интенсивном перемешивании до сопержания хлора 64-75% спослецующим охлажпением реакционноймассы цо 70 С при указанном давленииои упалении избытка хлора пропувкой инерт-.ным газом, например, азотом или воздухом, с последующей обработкой суспензии4-15%-ным вопным раствором тиосульфатом натрия или гипразин-гипратом.После этого ХПВХ отпеляют от кислогоматочника, промывают водой цо сопержания остаточной кислотности не более0,02% и вводят в суспензию 0,1-3,0вес. % эпоксипной диановой смолы в расчете на ХПВХ, продукт отжимают и поповергают сушке при 80-200 С, анализируют на содержание хлора, термостабильность. Хлор в ХПВХ опрецеляют методомШенигера, а термостабильность, по темпе 5ратуре начала отщепления...
Способ демономеризации дисперсий полимеров
Номер патента: 895992
Опубликовано: 07.01.1982
Авторы: Кристоф, Ханс, Ханс-Дитер
МПК: C08F 114/06
Метки: демономеризации, дисперсий, полимеров
...имеющих различные параметры качества, достичь содержания остаточных моно-. меров менее 10 ррм в расчете на гру- . бодисперсную примесь дисперсии, дисперсия полимеров с содержанием грубодисперсной примеси 15 - 60%, преимущественно 35 - 55%, переп вводом в колонный аппа 55 рат нагревается в замкнутой системе от 10 с до 2 мин, преимущественно 0,5- 1,5 мин, при давлении 1 - 10 бар и.в 92заключение перемешивается в аппарате смешалкой,Нагревание дисперсии полимеров производится в проточном нагревателе с не-.посредственным обогревом путем подво-да пара или косвенным подводом тепласнаружи в непрерывно обтекаемой трубе.Зля отвода газоноситедя применяется присоединенный к этой трубе прямоточный:.котел, снабженный мешалкой, в качествеколонного...
Способ получения структурированного поливинилового спирта
Номер патента: 895993
Опубликовано: 07.01.1982
Авторы: Беляцкая, Булатникова, Гул, Попова
МПК: C08F 116/06
Метки: поливинилового, спирта, структурированного
...тем же раствором,1; О время выдерживапия при -1 С - 20 мин.П р и и е р 3. Способ осуществляют по примеру 1 ( с тем же раствором полимера); время выдерживания при -1 С - 40 мин.о5П р и м е р 4. Способ осуществляют по примеру 1 ( с тем же раствором полимера); время выдерживания при - о С - 60 мин. 29П р и м е р 5. Способ осуществляют по примеру 1" (с тем же раствором полимера), но выдерживают нанесенный на подложку раствор ПВС при -30 С 5 мин. 25 П р и м е р 6. Способ осуществляют по примеру 1 (". тем же раствором полимера), время выдерживания. при -30 С - ЬО мин. 3 фП р и и е р 7. Способ осуществляют по примеру(с тем же раствором полимера), но выдерживают при -196 С 5 мин.П р и и е р 8. Способ осуществляют по примеру 1 (с тем же...
Способ получения гидразида поли(мет)-акриловой кислоты
Номер патента: 895994
Опубликовано: 07.01.1982
Авторы: Гульбина, Дербишер, Соломина, Хардин
МПК: C08F 120/60
Метки: гидразида, кислоты, поли(мет)-акриловой
...полимерной карбоновой кислоты при комнатной температуре и интенсивном перемешивании (число оборотов мешалки более 2000 об/мин). Избыток гидра- озина более 1,.2 раза не приводит к увеличению степени замещения, а иэбыток менее 1,1 раза приводит к снижению обменной емкости. Концентрация галоидангидрида в диметилформамиде обусловлена растворимостью фторангидм рида (не бОлее 1) или хлорангидрида (не более 5).П р и м е р 1, В цилиндрический реактор, снабженный лопастной мешалкой, загружают 10 г хлорангидридаполиметакриловойЪ кислоты в мелко"дисперсном состоянии с величинойчастиц 0,125 м 4 молекулярного веса150000-300000, добавляют 1042 мл диметилформамида (получают 1-ный раствор) и перемешивают до растворения(около 15 мин), а...
Способ регулирования процесса полимеризации диеновых углеводородов
Номер патента: 895995
Опубликовано: 07.01.1982
Авторы: Бродов, Лебедев, Лисицын, Михайлов, Филипченков, Эстрин, Яковлев
МПК: C08F 136/04
Метки: диеновых, полимеризации, процесса, углеводородов
...содержащего соединенияалюминия, в зависимости от концентрации 20катализатора в байпасируемом потоке после введения растворов компонентов ката лизатора.На чертеже изображена блок-схемасистемы регулирования, 2Шихта и катализатор поступают в реактор 1 батареи, Расход катализатора регулируется регулятором 2, получающим ин-формацию о расходе от датчика 3 и воздействующим на клапан 4. Часть шихты щбайпасируется по трубопроводу 5, расходкоторой регулируется регулятором 6, получающим информацию о расходе от датчика7 и воздействующим на,клапан 8. В трубопровод 5 вводятся алюминиевый и титановый компоненты катапизатора.В определенных условиях может бытьэквивалентен ввод готового катализатора. Информация о расходе апюминиевого компонента...
Способ получения резорцинформальдегидной смолы
Номер патента: 895996
Опубликовано: 07.01.1982
Авторы: Беэк, Гамидов, Достян, Калинина, Кийс, Митропольская, Седов, Шмурак
МПК: C08G 8/18
Метки: резорцинформальдегидной, смолы
...Реакционную массу нагревают до кипения и кипятят 20- 25 мин, Охлаждают до 20 С и, поддерживая данную температуру, массу нейтрализуют 15%-ным МаОН до рН 7,9- 8,5. Перемешивают 1 ч и сливают в таруП р и м е р 2, 48 вес, ч, резорцина О и 50 вес, ч, алкилрезорцинов растворяют в 45 вес. ч. этанола, 10 вес. ч. этиленгликоля и смешивают с 16,86 вес. ч. формальдегида как в примере 1. К смеси добавляют 2 вес, ч. фталевой кислоты и перемешивают 1 ч при 40-44 С и рН 2,6. Дальнейшую конденсацию и последующую нейтрализацин, ведут аналогично примеру 1.П р и м е р 3, 50 вес. ч. резорцина 3 и 50 вес. ч, алкилрезорцинов растворяют в 45 вес. ч. этанола, 10 вес. ч, этиленгликоля и смешивают с 16,86 ч. формальдегида как в примере 1, В смесь вносят 0,8...
Способ получения связующего для древесно-стружечных плит
Номер патента: 895997
Опубликовано: 07.01.1982
Авторы: Арсеньев, Ефимова, Кидулис, Самойлов, Свиткина, Тереб, Федоренко, Щедро, Юдина
МПК: C08G 12/12
Метки: древесно-стружечных, плит, связующего
...количества добавляемых концентратов сульфитно-дрожжевой бражки и режима,термообработки. 35П р и м е р, Для получения связующего по предлагаемому способу используют мочевкноформальдегидиую смолу КС-М со следующими физико-механическими показателями;40Содержание сухих веществ, % 66,0Концентрация водородныхионов (рН) 7,3Вязкость по вискозиметруВЗс, 61 (300 мПа с)Смешиваемость с водой 97Время отверждения с 1%-нымЯН 4 С 0 с,52и концентраты сульфитно-дрожжевойбражки (КДЖ) со следующими физикохимическими показателями;Содержание сухих веществ, % 51Вязкость по вискозиметруВ 3-4, с 480Концентрация водородныхионов (рН) 4,4Приготовление связующего осуществляют следующим образом;В колбу, снабженную мешалкой и установленную в водяную баню,...
Способ получения мочевино-фенолформальдегидной смолы
Номер патента: 895998
Опубликовано: 07.01.1982
Авторы: Герасимова, Доронин, Жуковский, Минкин, Свиткина, Снулова, Цырулева, Юдина
МПК: C08G 12/40
Метки: мочевино-фенолформальдегидной, смолы
...фенол 1:2,7;0,40), смесь выдерживают . при 90 С в течение 60 мин, охлаждают до 70"С, после чего сушат под вакуумом до получения смолы с показателем преломления 1,470. По окончании вакуум- сушки добавляют 126 г мочевины, вьюдерживают смолу при 60 С в течение 30 мин, а затем охлаждают (мочевина: Формальдегид:фенол 1:2, 1:0,30). Полученное связующее, условно названное Кфф-Л (карбамиднофенолформальде гидная литейная), характеризуется следующими физико химическими показателями:Коэффициент рефракции(Кр) 1,472-1,49 дфКонцентрация водородных ионов 6,86 8,26Сухой остаток: % 63,0-68,8Количество метилольных групп, % 18,7-25,8Смешиваемость смолыс.водой в объемномсоотношении 1;2Время ( 1% хлористогоаммония, с 29-52 Остаточная прочностьсмеси...