Патенты с меткой «иодидов»

Номер патента: 24390

Опубликовано: 31.12.1931

Автор: Каминский

МПК: C01B 7/14

Метки: иод, иодидов, окисления

...иода в 1 литре - 4;б мг, остаточная же щелочность ХаО - 0,7 в литре. Всего уловлено иода железом 60,2 мг, т,-е. 80% первоначального количества,редмет изобретени Способ лочных рты) с помв раствор ком возду окись азо духом для и. Искрами ыдаче авторского свидетельства о Известно выделение иода из иоднстых солей при пропускании через их растворы окислов азота, а также удаление брома из растворов продуванием воздуха.Предлагаемый способ заключается в том, что при пр опускании через щелочны й (карбонаты и бикарбонаты) раствор, содержащий иодиды, воздуха с небольшой примесью двуокиси азота, он производит одновременнО окисление иодидов в иод и выделившийся иод извлекается током воздуха. Процесс идет хорошо при обыкновенной температуре и...

Номер патента: 50972

Опубликовано: 01.01.1937

Авторы: Викторов, Шатенштейн

МПК: C01B 9/06, C01C 3/20

Метки: иодидов, примесей, роданидов

...жи окиси серы показало, что щее большинство солей о растворимо в этом растворБ качестве примера мо сти следующие данные:Растворимость в жидкой серы при 25"ХаС; 0,6004 г на 100 г КС 1: 0,013 г на 100 гС другой стороны, рас иодидов и роданидов в ж окиси серы о цень велика, иодистый калий и роданис ний рястворимы в количес 40 г на 100 сла раствора (н Нное соб их в дую расмости недкой двуподавляю. чень плохо ителе.жно приве. е изооретенце, основаншеизложенном, дает споэтих солей растворением двуокиси серы с послеелением раствора от негося осадка. астояще на вы очистк 1 жидко щим от воривш вуокис ения. редм ет из о раствора раствора. творимость идкой двунапример, тый аммотве более а холод). Способ очистки иодидоот примесей, отличаочищаемую...

Номер патента: 567669

Опубликовано: 05.08.1977

Авторы: Биншток, Гончаров, Нкрасов

МПК: C01D 3/12

Метки: иодидов, металлов, щелочных

...направляют в голову процесса. Получают иодистого калия после первой кристаллизации 616 г, второй - 352,2 гтретьей - 218 г. Выход продукта 98%. Рас ход иода на 1 т иодистого калия 0,783 т,потери 1,9%. формула изобретения ого раствора и промывают при 20 С 1. Патент СССР М 8215,Маточный раствор и промывные во- кл, С 01 В 9/04, от 28.02.29.единяют и из них аналогичным обра- З 5 2. Авторкое свидетельство СССРыделяюг иодистый калий. Также про- ГА 54410, кл. С 013 3/12, от 31.01.39,ретью кристаллизацию. Из растворов 3. Авторское свидетельство СССРретьей кристаллизации выделяют иод. Мц 169081, кл. С 01 3 Э 17/ОО от 11,05,64,1 3ком соотношении, к полученной смеси добавляют стехиометрическое количество иода, а через 10-20 мин...

Номер патента: 895976

Опубликовано: 07.01.1982

Авторы: Жукова, Царенко, Якшин

МПК: C07C 19/02

Метки: высших, иодидов, органических

...(1,5 моля) иодистого калия и 145 мл воды при интен.сивном перемешивании нагревают при100 С в течение 5 ч. Органицескийслой отделяют в горячем состоянии,промывают 00 мл воды, сушат и перегоняют. Получают 70,4 г иодистогооктила, выход 97,84 от теоретического,т.кип. 96-98 С (10 мм рт.ст),п 1,4890, О 4 1,337.Аналогичнйм образом, при применении иодистого натрия получают иодис"тый октил с выходом 73 й от теорети"ческогопри применении в качествекатализатора 18-краунполучают привр .мени реакции 1 О ч иодистый октилс выходом 84,7/ от теоретического,Аналогично по примеруполучаютразличные высшие ,лкип(арил)йодидыфизико-химические характеристики иусловия получения которых представлены в таблице.П р и м е р 2. Влияние количест"ва катализатора на...

Номер патента: 1096571

Опубликовано: 07.06.1984

Авторы: Вассерман, Дятел

МПК: G01N 31/00

Метки: иодидов

...мешающее влияние кислорода плотностью не устраняется.Результаты титрования 7 в присутствии ионов Ре в среде ортофосфорной кислоты плотностью 1,73 г/см завышены (таблица),В качестве добавок использовали реактивную концентрированную пирофосфорную кислоту марки 1, по условиям изготовления содержащую примесь ортофосфорной кислоты и имеющую плотность 2,0 г/см . Из таблицы видно, что добавление к 25 мл ортофосфарной кислоты 10 мл пирофосфорной кислоты плотностью 2,0 г/см позволяет исключить мешающее влияние кислорода воздуха, так как исчезает систематическая ошибкаопределения иодида в отсутствие ионов железа.Однако здесь продолжают оказывать мешающее влияние ионы железа, титрующиеся совместно с иодидом, Относительная ошибка определения...

Номер патента: 1190249

Опубликовано: 07.11.1985

Авторы: Баркаускас, Мартинкус, Раманаускас

МПК: G01N 27/50

Метки: иодидов, потенциометрического

...поитенциала.П р и м е р 1. Определение бромид-ионов.В стакан емкостью 50 мл прибавляют 9,5 мл смеси кислот (приготовление универсальной буферной смеси) с 0,5 мл фосфорной кислоты (рН 0,80) и 5,0 мл исследуемого раствора, содержащего 0,2 мкгВг . В стакан погружают электрод с покрытием, приготовленным следующим образом смешивают 500 мл 810" М раствора хлорамина б с 1000 мл 4 10М раствора кристаллического фиолетового, прибавляют 40 мл концентрированной фосфорной кислоты и оставляют смесь на сутки. Затем осадок фильтруют, промывают бидистиллированной водой и сушат в эксикаторе с сернокислым магнием. 0,1 г сухого электродно-активного вещества растворяют в 0,5 мл ацетона (для получения 27-ного раствора, наиболее удобного при работе) и наносят...

Номер патента: 1503007

Опубликовано: 23.08.1989

Авторы: Сичко, Скребцова, Степанченко, Титова

МПК: G01N 31/22

Метки: иодидов, титриметрического

...и титруют стандартным 0,05 М раствором трилона Бдо появления красно-фиолетового окрашивания. Концентрацию сульфата меди(11) рассчитывают по формуле Чс у М)ГМгде Ч, М - объем и концентрациясульфата меди (11) соответственно,Чг ) Ист - объем и концентрациятрилона Б соответственно,0,002 М раствор сульфата меди (11)готовят из 0,05 М раствора путем разбавления водой. Ч ТЧР10Г = -- - - ,)где Р - объем лекарственной смеси попрописи, мд;объем лекарственной формы,15внесенный в мерную колбу, мл.Приготовление и стандартизациюраствора сульфата меди (11) осуществляют следующим образом. В мернуюколбу емкостью 1 л помещают 12,48 гСоБО 5 Н О, содержимое колбы растворяют в воде и водой доводят до метки, Получают 0,05 М раствор. 20-25 млполученного...

Номер патента: 1664739

Опубликовано: 23.07.1991

Авторы: Антоненко, Мильштейн, Романко, Рудницкая, Соколов, Ульянов

МПК: C01B 9/00

Метки: иодатов, иодидов, металлов

...довосстанавливают примеси йодида и йода металлическим железом.Полученный раствор йодида калия далее перерабатывают в соответствии с примером 1.Получают 6,7 кг Ю марки ч,д.а. Выход по йоду в продукты (К 30 з и Ю) с учетом дополнительной переработки маточников и доизвлечение 4,5 кг КЗ составляет 98,3 %.П р и м е р 3. Получение йодида бария и йодата бария.Расплав йода, полученный по примеру1, с температурой 150 Сэдоэируют в реактор вместимостью 1,2 дм, в который загружают 0,94 кг Ва(ОН)2 х 8 Н 20 марки ч и 0,492 г воды. Вводят 0,744 кг йода в течение 30 мин, расход йода в расчете на 1 м реакци- з, гидроксидом металла возрастает настолько резко, что это приводит к существенному25 снижению концентрации йода с реагирую 30 45 5 10 35 40 50...

Номер патента: 1762212

Опубликовано: 15.09.1992

Авторы: Малука, Маркова, Турьян

МПК: G01N 27/26

Метки: иодидов, например, поваренной, присутствии, соли, хлор-ионов

...(Ь = 2, 3 ВТ/пЕ); (Л- концентрация иадид-ионов,Наиболее вероятная потенциал-определяющая реакция 5 согласуется с полученным наклоном зависимостей Е - дЩ, близким к теоретическому 10(Ь = 60 мВ).Измерение редокс-потенциала проводят с помощью электрода из индифферентного металла. Применение очень простого,доступного и устойчивого в работе индифферентного электрода имеет преимуществаперед иадид-селективным электродом.Установлено, чта линейный участок графика Е - ц, ) зависит от концентрациииода, 20Причина, вероятно, обусловлена частичным взаимодействием иода с водой;32+ ЗН 20 ФН + ЛОз + 5,3, (3)Реакция (3) с выделением ионов Л приводит к искривлению зависимости Е - ц, ) 25тем более значительному чем ниже концентрация введенных ионови выше...

Номер патента: 1767396

Опубликовано: 07.10.1992

Авторы: Ванина, Кузьмин, Лобанов, Рожкова

МПК: G01N 21/78

Метки: иодидов

...о -ного раствора хлорида меди (И) в1 о -ном растворе безводного глицерина вдиметилформамиде и содержимое чашектщательно перемешивают стеклянной палочкой. Через 5 мин полученные растворыпереносят в кювету с толщиной рабочегослоя 10 мм и измеряют оптическую плотность на фоне 0,006 о -ного раствора хлорида меди (И) в 1 о -ном растворе безводного 20глицерина в диметилформамиде при све-.тофильтре М 2 (длина волны 364 нм) нафотоэлектроколориметре КФК, По результатам измерений строят калибровочный график зависимости оптической 25плотности от концентрации раствора. Светопоглощение окрашенных растворов подчиняется закону Бугера-Ламберта-Бера винтервале концентраций 0,01 - 0,09 мгиодид-ионов в пробе, Методом наименьших 30квадратов рассчитывают...

Номер патента: 1810308

Опубликовано: 23.04.1993

Авторы: Кучумова, Линевич, Фесенко, Шевченко

МПК: C02F 1/58

Метки: вод, иодидов, сточных

...водах. Иодобромную воду получали путем смешения модельных иодидсодержащих и бромидсодержащих вод с тем, что Х 1: Х Вг = 1:0,2- 1"0,5.Модельная иодидсодержащая вода имела состав: кальций 18,8 мг-экв./л; магний 6,8 мг-экв/л; натрий 308,2 мг-экв/л; бикарбонаты 3,87 мг-зкв/л; сульфаты 329,85-экв/л; хлориды 329,85 мг-экв/л, концентрации иодидов в воде варьировали от 9,64 до 77,6 мг/л,Модельная бромидсодержащая вода имела состав; кальция 18,8 мг-экв/л; магний 6,3 мг-зкв/л; натрий 308,2 мг-экв/л; бикарбонаты 3,87 мг-экв/л, сульфаты 0,08 мгэкв/л; хлориды 329,85 мг-экв/л,: концентрации бромидов варьировали в пределах 1,68 - 38,48 мг/л.. 1810308 Исследуемую воду обрабатывали окислителем - электролитическим гипохлоритом натрия с целью...

Номер патента: 1367547

Опубликовано: 27.03.1999

Авторы: Васильев, Карпов, Колесникова, Смольская

МПК: C30B 11/02, C30B 29/12

Метки: иодидов, металлов, монокристаллов, щелочных

Способ получения монокристаллов иодидов щелочных металлов, включающий загрузку исходного материала в ампулу, его дегидратацию в вакууме, плавление и направленную кристаллизацию в присутствии добавки таллия, отличающийся тем, что, с целью повышения радиационной стойкости монокристаллов при сохранении оптимальной концентрации рабочих центров, в исходный материал дополнительно вводят иодистый аммоний в количестве 0,1 - 0,5 мас.%.