Архив за 1981 год

Номер патента: 891682

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Гнатюк, Николаенко, Попов, Царенко

МПК: C07F 9/165

Метки: флотореагентов

...и водный слой отделяют.Органический слой конденсируют с мо-ноэтаноламином, для чего в реактордобавляют при работающей мешалке ф 0 19,5 г моноэтаноламина. Смесь постепенно нагревают до 170 С в течение2,5 ч с одновременной отгонкой воды,оставшейся Ъ реакционной массе пос"ле разделения, и конденсационной фф .воды,(аминоспирт) 62 7 Содержание алкилоламидов,3 99,2Выход целевого продукта,4 997Извлечение (селективность) Р - 32 "5при обогащении труднообогатимыхкарбона т ных руд месторождений Фосфоритоносного бассейна составляет77,13.П р и м е р 3. Получение этанол" 1 вамида 8,9-дидодецилтиофосфатгептаде- .канкарбоновой кислоты.В реактор загружают 45 г олеиновойкислоты и при работающей мешалкеприбавляют 78 5 г олеиновой кислоты,и при...

Номер патента: 891683

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Калабина, Розинов, Рыбкина

МПК: C07F 9/52

Метки: дихлорфосфинов

...продуктов достигает 80-90,П р и м е р 1. Получение Р-этоксивинилдихлорфосфина,К суспензии 5,32 г (0,012 моль)комплекса, полученного фосфорилированием винилэтилового эфира пятихло-ристым Фосфором, в абсолютном бензоле, присыпают порциями 6,04 г(0,024 моль) иодистого тетраэтиламмония, При этом происходит исчезновение кристаллицеской массы, комплексожижается и образуются два жидкихслоя, Верхний бензольный слой отделяют, бензол и треххлористый Фосфориз него удаляют в вакууме, остатокдихлорфосфина перегоняют.Выход Р-этоксивинилдихлорфосфина1,65 г(81,281), 82,С/15 мм. Вспектре ЯМР Р имеется единственныйсигнал в области 167,21 м,д., переходящий в двойной дублет при записиспектра без развязки спин-спиновоговзаимодействия с протонами что...

Номер патента: 891684

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Валетдинов, Воскресенский, Гольцер, Карпов, Колесников, Коровкин, Миронычева, Павлов, Раскин, Шарифуллин

МПК: C07F 9/53

Метки: окисей, оксиалкилированных, фосфинов

...проводят при энергичномперемешивании и атмосферном давлении в инертной среде, Реакция сопровождается выделением тепла. Температуру реакционной массы поддерживаютоколо 34 С охлаждением смесью льдаос солью,После завершения реакции конечныйпродукт выделяют отгонкой растворителя, Выход трис ф-оксипропил)фосфина17 г (854 от теоретического).яоПоказатель преломления и р 1,4329.Найдено, 4: Р 13,50; 13,45Вьсцислено, Ж: для ОР (СНеСНОН)зр 13 89,б) 25 мл (20,75 г) окиси пропилена в 50 мл метанола насыщаютфтористым водородом в присутствиикатализатора, состоящего из 5 гтри(оксиметил)фосфина и 0,3 г хлористого никеля,Процесс проводят при энергичномперемешивании и атмосферном давлениив инертной. среде. Реакция сопровождается...

Номер патента: 891685

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Ахмедзаде, Джанибеков, Мамедов, Маркова, Рафиева

МПК: C07F 15/00

Метки: 0-ди-4, 2-тиобис-(0, кислот, комплексы, металлов, переходных, полипропилена, стабилизаторы, третбутилфенил)-дитиофосфорных

...в высаживаются кристаллы нике плекса, который отфильтровы мывают водой. Высушенные кр имеют достаточную чистоту в рентные колебания Си третичногоуглеродного атома в областях 560 и1245 смсоответственно,Нейтрализация кислого эфира2,2 -тиобис-(0,0-ди-третбутилфенил)-дитиофосфорной кислоты воднымраствором едкого натра,П р и м е р 2. К 0,1 моль мелкораздробленного кислого эфира 2,2-тиобис-(0,0-ди-третбутилфенил)-дитиофосфорной кислоты при охлаждении (5-10 С) по каплям подаютоО,1 моль 103-ного водного раствораМаОН. По мере подачи происходит реакция нейтрализации и в конце процесса получают прозрачный водный раствор натриевой соли 2,2 -тиобис-(0,0-ди-третбутилфенил-)-дитиофосфорной кислоты (раствор имеет нейтральный характер рН 7 или...

Номер патента: 891686

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Виноградова, Волков

МПК: C07H 19/06

Метки: 8-меркаптоаденозина

...до 79-80 ь, сократить время проведения процесса с10 ч до 30 мин и заменить более высококипящий растворитель (диметилформамид т.кип. 155 С) водой.П р и м е р 1. К кипящему раствору 4 г (11,5 ммоль) 8-бромаденози-,на и 200 мл воды добавляют 4 г (1,4 кратный избыток) пятиводного тиосульфата натрия и 0,2 г (0,07-кратное ко.личество по отношению к 8-брамаденозинУ) шестиводного хлористого алюминия, Смесь кипит полчаса. Затем ееаупаривают в вакууме при 40-45 С до25 мл. Получившуюся суспензию оставляют в холодильнике на сутки. Осадок отфильтровывают, промывают холод"ной водой до нейтрального рН, высушивают. Получают 2,75 г (79,44) 8-меркаптоаденозина. Температура плавления 170-174 С,Элементный анализ.Вычислено,В: С 40,03; М 23,45;Н 4,35; 5...

Номер патента: 891687

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Кряжев, Ямщикова

МПК: C08B 3/06

Метки: ацетосукцината, целлюлозы

...40 вес.ч.ледяной уксусной кислоты (т.замерз.16,3 С), и при перемешивании раство 15 ряют смесь при 50 оС, Через 2 чацетилцеллюлоза полностью растворяется, в раствор добавляют 4 весч. безводного ацетата калия и при перемешиовании нагревают массу до 82 С, затем20 добавляют 5,3 вес.ч. янтарной кислоты и перемешивают 10 мин.По истечении этого времени добав-,ляют 5,6 вес,чуксусного ангидрида:и проводят этерификацию при 85 С втечение 3 ч. После этого реакционную массу охлаждают до 40 оС, в аппарат при перемешивании добавляют100 вес.ч, обессоленной воды с цельювысаждения АСЦ. Продукт промываютобессоленной водой до нейтральнойреакции промывных вод и сушат при60 С. Получают АСЦ, содержащий24,5 связанных янтарнокислыхгрупп. Продукт растворим в...

Номер патента: 891688

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Ахмед, Лазурина, Роговин

МПК: C08B 9/00

Метки: ксантогенатов, низкозамещенных, целлюлозы, щелочерастворимых

...отжим осуществляют до 10 170-200 (от веса целлюлозы) и термообработку отжатой целлюлозы проводят при 140-160 фС в течение 10- 60 мин. В зависимости от концентрации мочевины в растворе получают карбама 15 ты целлюлозы с различной степенью замещения ( табл. 1).Карбаматы целлюлозы различнои степени замещения обрабатывают 18-ным раствором БаОН при 200 С в течение 10- 60 мин с последуюцим отжимом до 2- 2,5 кратного веса. Отжатую целочную целлюлозу измельчают и к ней добавляют 10-15 сероуглерода от массы о(,-целлюлозы и проводят ксантогенироо вание в течение 2 ч при 20 С. 15Растворение полученных ксантогенатов целлюлозы проводят в 4-ном водном растворе МаОН в течение 1 ч при 10-20 С. Полученные данные приведены в табл, 2....

Номер патента: 891689

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Бондаренко, Лавров, Николаев

МПК: C08F 20/02

Метки: n-виниламидоянтарной, кислоты, поли-и, сополимеров

...или лиофильной сушкой.П р и:м е р 1. Процесс получения поли- й -виниламидояитарной кислоты.(НВАЯК) проводят по следующей рецептуре, мас.ч,:М-Винилсукцинимид, . 10,0Динитрил азоизамасляной . кислотыиметилсульфоксид.-ный водный раствор .едкого натра 165В трехтубусную колбу, помещенную в термастат (60 фС) и снабженную мешалкой и гидравлическим. затвором, обратным холодильником и устройством для ввода азота .в токе инертного, газа, загружают раствор мономера ВСИ и инициатора ДАК в 15 мас,ч. ДМСО (концентрация ВСИ, .3,5 моль/л) Через 1 ч прекращают поступление азота в колбу и выключают нагрев термостата. В ре891689 0,015150 5,0 5,0 акционную колбу загружают 135 мас.ч. М-В инилсукцинимид 7 5ДМСО и водный раствор едкого натра и 2-0...

Номер патента: 891690

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Василенок, Лагунова, Маковецкий, Максимова, Наумова, Подгорнова, Халистова, Чалей

МПК: C08F 20/58

Метки: водорастворимого, полифункционального, полиэлектролита

...статическая.обменная емкость (ПСОЕ) полиэлектролитов (включая карбонильные . и сульфогруппы) определена по .0,1.н.раствору йаОН. 5 Й 35 20 ЗО 35 40 45 с хорошей адгезией к полимерным материалам,В табл. 1 представлены примеры2-8 получения ПАИСК, отличающиесяколичеством мономера, взятого дляполимеризации, инициатором. Условияпроведения опытов и выделения полимера аналогичны примеру 1.В табл. 1 представлены условияполучения водорастворимого полиэлектролита полиакриламидизобутиленсульфокислоты, где П Б - перекись бензоила, ДЦГК - дициклогексилпероксидикарбонат, ДМФ " диметилформамид,акриламидизобутиленсульфокислота -АИСК.Синтезированный водорастворимыйполиэлектролит .- полиакриламидизобутиленсульфокислота был исследован вкачестве...

Номер патента: 891691

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Еженкова, Иванов, Иванчев, Медведев, Розенберг, Трапезникова, Чиженко

МПК: C08F 116/06

Метки: поливинилового, спирта

...скоростьсдвига, при которой наступает разбивка геля, должна быть не менее 200 с.Верхний предел скорости сдвига теоретически не ограничен, однако дляисключения превышения мощности приЬода не следует выбирать скоростьЬдвига более 500 с-", На графике прискорости сдвига 441 с-" максимальнаяЬязкость составляет также 200 сП,На конечной стадии после разбивкигеля, когда вязкость дисперсии ПВСрезко снижается, нижний и верхнийпределы скорости сдвига целесообразно иметь такими же, как на первойстадии т.е. 50-100 с-", Такое ведение процесса обеспечивает примернопостоянную вязкость среды в аппаратеи получение продукта необходимогокачества без комков.П р и м е р 1. В раствор ПВА вметаноле 25 6-ной концентрации послеполимериэации добавлялось...

Номер патента: 891692

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Извозчикова, Куликова, Малков, Нануева, Разинская, Смирнова, Чернавин

МПК: C08F 220/14

Метки: модифицированного, полиметилметакрилата

...Реакционную смесь перемешивают при 85 С в течение 3 ч. Полимеризацию за 65канчивают,перемешивая смесь при 95 цСч. Конверсия мономеров 99,5. Размер латексных частиц 0,25 мк. Содержание гель-фракции 80.В, Синтез привитого сополимера, Исходные компоненты, вес.ч.: Эластомерный.латекс, полученный на стадии А 100 (25 вес,ч.в пересчете на сухое вещество) 1,5 Метилметакрилат 75Ронгалит .1,5Гидроперекись кумолаЛаурилмеркаптан 0,1Деиониэирован ная вода 8,5В реактор загружают эластомерныйлатекс, водную Фазу и ронгалит, нагревают содержимое реактора до 80 Си дозируют в течение 20 мин смесьметилметакрилата и лаурилмеркаптана,с растворенной в ней гидроперекисьюкумола. По окончании доэированияконверсия метилметакрилата составляет 8.Пблимеризацию...

Номер патента: 891693

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Грачева, Ковалева, Лепеткова, Макаровская, Новичкова, Роскин, Ростовский, Хархаров

МПК: D06P 1/52, D06P 5/26

Метки: n-метилолакриламида, акрилонитрила, водорастворимого, качестве, краски, печатной, сополимер, состав, текстильных, термопечати, термофиксирующего

...процесс термопечатания.Состав печатной краски, мас. :Дисперсный краситель 2,0Диспергатор 0,5Антивспенивательсиликоновый 0,6Термофиксирующийматериал 0,06Загуститель 5 15 Вода До 100Дисперсный краситель замешиваютв теплой воде с диспергатором Нф ивводят в эагуститель (предварительно приготовленный 5-ный раствор ма- Я нутекса Затем при перемешиваиии добавляют диспергатор, антивспенивауель и сополимер е:и = 35 г 65 в вийе 1,5-ного водного раствора. Полученную печатную краску наносят набумажную подложку и высушивают при(комнатной температуре, Контактирова-ние бумажной подложки и полиамиднойткани проводят на гладильном прессепри 180 сС в течение 30 с или иа каландре при 190200 С и скоростидвижения ткани с подложкой 2 м/мин.Получают набивку...

Номер патента: 891694

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Вирник, Воронов, Киселев, Кожанова, Пучин

МПК: C08F 222/02

Метки: 2-ди-метил-5, винилпиридинийметилсульфата, водных, диметилвинилэтинилметил, линейные, модификации, полимеризации, проведения, процессов, радикальных, растворах, сополимеры, статистические, трет-бутилпероксида

...интенсивные полосы поглощения 876 см , подтверждающие наличие пероксидной связи, и полосы 3402 свг, относящиеся К связи И - СН. В целом структура макромолекулы линейная.П р и м е р 2. В 101,2 мл этиленового спирта,(абсолютированного) 5 19 15 20 2 30 35 растворяют 21, 4 г 1, 2;диметил-винилпиридинийметилсульфата, 8,58 г диметилвинилэтинилметил-трет-бутилперекиси и 0,3 г перекиси бензоила, раствор продувают, сухим аргоном в течение 3 ч и переносят в стеклянную градуированную ампулу в токе аргона, после чего амнулу затаивают. После термостатирования при 70 С в течение 10 ч конверсия составляет 68 . Очищенный переосаждением сополимер содержит звенья: диметилвннилэтинилметил-трет-бутилперекиси 19,66...

Номер патента: 891695

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Давыдова, Карлин, Костякова, Лебедева, Лобков, Севастьянова

МПК: C08F 283/12

Метки: кремний-органических, привитых, сополимеров

...А 68.мономеров, но в условиПру . ях известного способа имел вязкостьр и м е р 4. Из 75 г поли имед е П, молекулярную массу нривитойтилсилоксан- с,и-диола, с вязкостью цепи 14000и , конверсия по стиролутва вулканиэата: прочностьсодержащего 1,5 мол.В метилви- . 0,74, Свойства вулкан энилсилоксановых звеньев и 0,15 мас.Вна раз 25 /на разрыв кг/см , относительноеконцевых гидроксильных групп, 75 г ,удлине 90,, длинение , твердость по Шору Аметилметакрилата, в присутствии0 5 . (ерез месяцев вязкость сополи,75 г (0,5 мас.В От массы сомономе- мера 32 Ппрочность вулканиэата наров) динитрила аэоизомасляной кисло- разрыв 28 /кг/см, относительное удты получают 146,3 г целевого продук з линен 80,линение , твердость по Шору А 40.та. Дезактиватор...

Номер патента: 891696

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Денисова, Ерышев, Кутепов, Федорова

МПК: C08F 299/04

Метки: полиэфиракрилатов, симметричный, содержащих, триазиновый, цикл

...и термическая стабильность получающихся полимеоов,Цель изобретения, - увеличение термической и химической стойкости .полиэтот олигомер получается реакцией этерификации 1 моль 2,4,6-.триэтаноламин,3,5-триазина З.моль, метакрило;вой кислоты .при 160-150 цС в течение 6-7 ч.П р и м е р 1. 10 г олигоэфиракрилата и 0,2 г перекиси. бензоила (2 от массы мономера). совмещают в .ампуле при 40-60 в течение 30-40 с Ампулу эапаивают,и помещают в .термостат на 40-50 мин при 60-70 фС. Содержание гель-фракции. в полимере. - 93,4.36: Вычислено, ю С - 54,5 Н - 6,49 М - 18,18Найдено, : С - .55,1 Н - 6,11 М - 17,64П р и м е р 2. Аналогично при меру 1 совмещают. и полимеризуют 10 г олигоэфиракрилата и 0,1 .г (1 от массы мономера) перекиси...

Номер патента: 891697

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Козлов, Кудрявцева, Любимова, Окунев

МПК: C08G 18/14

Метки: изоциануратными, кольцами, композиция, пенопласта

...подвижности и количеству иэоциануратныхциклов (сетки), снижению напряженности структуры, результатом чегоявляется улучшение прочности и теп"лостойкости. Так, пенопласт по композиции с виниловыми мономерами пр 30 плотности 75 кг/м имеет прочностьЬ891697 Кажущаяся плотность, кг/м Прочность при сжатии, кгс/смТеплостой - кость С 180-320 300 180 300 200 200 66 . 34 60 46 38240 220 215 210 210 23-70 200 Формула изобретения ВНИИПИ Заказ 11145/35 Тираж 533 Подписное 4филиал ЛПП "Патентф, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 при сжатии 19,0 кгс/см и теплостойкость 200 С.П р и м е р 1 Смесь, состоящую из 100 вес.ч. толуилендиизоцианата, 50 вес.ч,. акрилонитрила,1 вес.ч катализатора-тризтиламина перемешивают, помещают в герметически эакры: тый сосуд...

Номер патента: 891698

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Мандрикова, Мартынович, Сацура, Цыбулько

МПК: C08G 18/14

Метки: композиция, пенополиуретана

...Н, С С - йН,р. и С 1 н,Молекулярный вес 126-13. Бесцветные кристаллы, температура плавления 354 С.П р и м е р 1. .В полиэтиленовый стакан помещают 72 вес.ч. лапро ла 503 М, 28 нес.ч. лапромола 294, 1,5 нес.ч. КЭП, 20 вес.ч. Фреона, 0,5 вес.ч. воды, 0,5 вес.ч.2,4,б-триамино-триаэина. Полученную сыесь перемешивают .механической мешалкой (1600 об/мин) в течение 3-4 мин до гомогенного состояния, а затем добавляют 120 вес.ч. полиизоцианата и всю массу перемешивают 30-40 с, после чего смесь выливают в форму, где происходит свободное вспенинание и отнерждение при комнатной температуре.П р и м е р 2. Осуществляютаналогично примеру 1 при следующемсоотношении компонентов, вес.ч.:Лапрол 503 М 75Лапромол 294 25КЭП1,7Фреон25Вода...

Номер патента: 891699

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Бойко, Лопатик, Осипенко

МПК: C08G 63/46

Метки: модифицированного, полиэтилентерефталата

...по разности оптической плотностиванны до и после крашения, определяемой на фотоколориметре фЭКПИ спомощью калибровочной кривой.П р и м е р 1. В лабораторныйавтоклав емкостью 0,5 л загружают166 г (1 моль) ТфК, 225 мл (4 моль)этиленгликоля, 0,4 мл тетрабутоксититана в качестве катализатора этерификации, 0,132 г бе 0 в качествекатализатора поликонденсации и 1 млтриэтаноламина в качестве ингибитораобразования диэтиленгликоля; реакционную смесь нагревают в токе И при190 С до отгонки Зб мл воды, повышают температуру до 220-230 дС, вводятв качестве термостабилизатора 3 мл15-ного раствора Н РО в этиленглиЬ 4коле и отгоняют избыток этиленгликоля. В реакционную смесь вводят 4,1 г(3 мол. Ъ) 2-нитрил,6-эдоксибицикло 2,2,1 гептана, нагревают при...

Номер патента: 891700

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Бабкина, Бобина, Готштейн, Мартыненкова, Мешкова, Ницберг

МПК: C08G 63/46

Метки: водоразбавляемого, пленкообразующего

...аддукта моноаллиловым эфиром глицерина. 55К охлажденному аддукту добавляют15,0 г моноаллилового эфира глицеринаи выдерживают реакционную массу при 145-150 С до получения содержания не- летучих веществ 89-92. Затем реакционную смесь охлаждают до 100-120 С и загружают бутилцеллоэольв в таком количестве, чтобы получить 70-ный раствор.Нейтрализация аддукта при следующем соотношении компонентов, мас. :Раствор связующего70-ный 57,2Вода дистиллированная 40,8Триэтиламин 0,2Диэтаноллмин 1,4ДиэтилентриаминВ раствор связующего при 90 С и работающей мешалке загружают дистиллированную воду и охлаждают реакционную массу до 45 - 50 ОС, Затем в колбу добавляют нейтрализующие агенты и перемешивают до получения однородного связующего с рН...

Номер патента: 891701

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Карпухин, Козленко, Осина, Стовпяга, Чумак

МПК: C08G 63/52

Метки: полиэфирного, порошкового, связующего

...реакцию в течение 3-х часовдо получения продукта с кислотным чис-ф 5лом 32 мг КОН/г.В течение 30 мин реакционную смесьохлаждают до 138 фС, меняют прямой холодильник на обратный и вводят всмесь 0,03 вес,ч. гидрохинона, а за- фтем 1,5 вес.ч. стирола,В течение 30 мин поднимают температуру до 190 фС и выдерживают при ней2 ч, а затем меняют холодильник напрямой и выдерживают еще 1 ч до полу ру в течение 30-40 мин поднимают до 190-200 ц С и процесс продолжают в течение 3-5 ч до получения продукта с кислотным числом 20-30 мг КОН/г. и температурой плавления 71-96 С.Общее время конденсации 11,5 14,5 ч.Полученный продукт охлаждают и размалывают. Полученное связующее используется для изготовления стеклохолста. На рубленное стекловолокно...

Номер патента: 891702

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Бочков, Строганова

МПК: C08G 65/332

Метки: полимеров

...и 17,2 г (57,3 ммоль) полиэтиленгликоля с молекулярной массой 300 (ПЭГ) растворяют в 23 мл абс, диоксана, прибавляют 0,2 г (1,2 ммоль) и-толуолсульфокислоты и нагревают в запаянной ампуле 7 ч при 60 С. Прибавляют 4 мн насыщенного водного раствора НаНСО и 100 мл воды, смесь экстрагируют последовательно гексаном (3 х 25 мл) и бенэолом (3 х 25 мл). Бенэольный экстракт упаривают досуха. Получают 2,54 г полимера, Иаход 47. Содержание 3, 5-дитрет-бутил-оксибенэйльной,группировки (А) = 42 мас,.П р и м е р 2. 2,78 г (10,0 ммоль ацетата и 2,8 мл (20 ммоль) ПЭГрастворяют в 25 мл абс.ацетонитрила, прибавляют 0,156 мл (2,0 ммоль) триФторуксусной кислоты,. нагревают в запаянной ампуле 7 ч при 80 ОС. Смесь упаривают досуха, остаток...

Номер патента: 891703

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Берестецкая, Ефимов, Некрасов, Чернова, Эльцефон

МПК: C08G 73/06

Метки: активность, аммонийные, антигепариновую, конидина, монодисперсных, олигомеров, проявляющие, соли, четвертичные

...И-метил конидинийЪиодида. После эакуумирования ампулу отпаивают и выдерживают в термостате 2 ч при 40 оС, Ампулу вскрывают, растэоритель удаляют, остаток высушивают э вакууме. Молекулярную массу олигомепоэ рассчитывают по формулесЬ Ги о 1Ргде 6. - степень завершенности реакции; И о - начальная концентрация мономера;- концентрация катализатораИзмеряют молекулярную массу олиго мероэ конидина вискозиметрическим и осмометрическим методами. Измеренная и рассчитанная молекулярные массы не различаются и составляют для олигомера, имеющего 25 элементарных звеньев (п=25) - 3000, Выход олигомера количественный.В табл. 1 показана зависимость молекулярной массы олигомера от концентрации катализатора. Способы получения олигомеров, приведенных в...

Номер патента: 891704

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Березовский, Вишнякова, Киричек, Копылова, Николаев, Фрейдисман, Шестопалов

МПК: C08J 5/12

Метки: комбинированного, уплотнения

...что ипервый, закрывают разъемную форму ипомещают ее между плитами гидравлического пресса, Формование ведут при295"300 С и дайлении 20 кгс/см втечение 5 мин с последующим охлаждением под давлением при комнатнойтемпературе в течение 20-30 мин.Полученное уплотнение имело формуквадрата с внутренними размерами47,3 х 47,3 мм и наружными размерами54,7 х 54,7 мм с сечением в видеквадрата 3,7 х 3,7 мм, При этом разнотолщинностЬ фторполимерной оболочки составили + 0,01 мм,Полученное уплотнение было герметичным.П р и м е р 3 (сравнительный).В матрицу пресс-Формы, имеющуюкольцевую канавку И-образной формы свнутренним диаметром 49,4 мм, наружным диаметром 60,2 мм и глубиной7,5 мм помещают лист из сополимератетрафторэтилена с гексафторпропиленом (Тп...

Номер патента: 891705

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Гальперин, Калиновская, Мосина, Немова, Ярцев

МПК: C08J 11/04

Метки: композиция, пенопласта

...50, 0-60,0(декоративныебумажно-слоистые пластмассы) Меламино-мочевино-формальдегидная смола 20,0-25,0 25,0-30,0 Бумага давлением в литьевой машине при температуре по зонам, С:1-я . 1702-я 1803-я . 195со временем выдержки под давлением 20 с. Образцы испытывают по стандарт ным методикам испытаний полистирольных пластмасс.П р и м е р .2. Композицию, содержащую 50 мас. Ъ йБС и 50 мас.ДБСП готовят как в примере 1. Композицию 65 прессуют на гидравлическом прессе при Композицию перерабатывают методом литья под давлением, прессованием или другими стандартными методами переработки.П р и м е р 1. 1,35 кг (90 мас.%) отходов АБС в виде пыли смешивают с 0,15 кг (10 мас.) порошка ДБСП на основе фенолоформальдегидной и...

Номер патента: 891706

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Дзюра, Колобенин, Олейник, Панасюк, Панчук, Шевченко

МПК: C08L 9/00

Метки: карбоцепного, каучука, композиция, основе, прослоечной, резины

...др ох ае нх 3 5х Зд о1 ф1 Я ХЬ дД 3891706 Применение композиции для прослоечной резины с вулканизующей систевюй на основе й,й - метафениленбисмапеинимида, алкилфенолдисульфидформальдегидной смолы и перекиси дикумила обеспечивают образование в зоне стыка сочетания лабильных полисульфидных и стабильных углерод - углеродных связей и существенно повышают .прочность связи дублируемых резин при креплении невулканизованной резиновой смеси к вулканиэованной подложке.Н р и м е р 3. 2 - 10 мас.ч.(предпочтительно 3,5 мас.ч.) тетраметилтиурамдисульфида вместо системы на основе элементарной серы вводят в црослоечную резиновую смесь иэ синтетического бутадиенметилстироль. Композиция для прослоечной резины на основе карбоцепного каучука, включающая...

Номер патента: 891707

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Глодина, Коршунов, Кохановская, Лычкин, Мичуров, Федотова, Шалимова

МПК: C08L 9/00

Метки: каучука, ненасыщенного, основе, резиновая, смесь

...(антискорчинга) и в качестве мягчителя проводились в составе конкретных шинных резиновых смесей на основе различныхсаучуков и различного назначения.Известной служили серийные резиновыесмеси, содержащие канифоль и Фталевый ангидрид в оптимальных для нихдозировках (1,5 и 0,5 мас. ч. на100 мас. ч. каучука соответственно).П р и м е р1. Готовят обкладочную резиновую смесь состава,мас.ч.г каучук СКИ - 3 100, сера2,4, сульфенамид 1,1, альтакс 0,2,модификатор РУ 1,00, смола Алрафор1 Ъ 1,00, цинковые белила 5, стеарин 2,масло ПН3, рубракс 4, техуглерод 50, неозон "Д" 1,00, диафен ФП1,00, фталевый ангидрид 0,5, канифоль 1,5 (известная) и смесь, содер 30 жащую в качестве антискорчинга имягчителя 1,5 мас. ч. смолы ЗМТГФА(предлагаемая).П р и м...

Номер патента: 891708

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Гурвич, Кавун, Лычкин, Федотова

МПК: C08K 5/092, C08L 9/00

Метки: каучука, ненасыщенного, основе, резиновая, смесь

...смесь для жесткой части ласт состава, мас.ч.: каучук .смокед-цтитс20,0; каучук БС - 45 АКПН 60,0; каучук СКС " ЗОАРКП 20,0; сера 2,5; катлакс 2,5; тиурам 0,2; цинковые белила 5,0; сажа БС - 50 20,0; стеарин1,0; масло вазелиновое 1,5; низкомолекулярный полиэтилен 9,0; пигментголубой 1,2 цис-ЗМТГФА 0,3 (известная) и резиновую смесь, содержащую вкачестве антискорчинга 0,3 мас.ч.звтектической смеси стерео.-нзомеровЗМТГФА (предлагаемая).Одновременно для сравнения готовят резиновую смесь, содержааую0,3 мас,ч. фталевого ангидрида (серийная). Определяют время подвулканиэации при 120 ОС.Свойства резиновых смесей приведены в табл. 1.Т а б л и ц а 1(предлагаемая). Одновременно для сравнения готовят смесь, содержащую 0,55 мас.ч. бензойной кислоты...

Номер патента: 891709

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Бочкарева, Гончар, Кондаурова, Косарева, Чертков

МПК: C08L 9/00

Метки: вулканизуемая, резиновая, смесь

...- предлагаемые (смесь 2 - нижниезначения ингредиентов, смесь 3 верхние значения ингредиентов, смесь4 - оптимальные значения ингредиентов),бораторные образцы вулканизатов для определения физико-механических, диэлектрических характеристик, морозостойкости по эргометру изготавливают в прессе с электрическим обогревом плит при 151 С с выдержкой в течение 15 мин.Полученные резиновые смеси после изготавливания и вулканизации имели характеристики, приведенные в 1 абл,2.891709 Таблица 2 Номер рецептуры Показатели 0,68 0,67 0,70 0,70 0,46 0,5 0,59 0,36 0,22 0,52 0,50 в воде 8,0 8,0 8,8 МПа 88,0 2 кгс/см83,0 80,0 80,0 650 600 670 минус минус минус минус 62 60 н3,0-10 4,0- 10 4,0 10 4,4 10 0,0180 0,0170 0,0150 0,0175 3,40 3,40 3,22 3,31 2510 26 10...

Номер патента: 891710

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Авдеенко, Атясова, Марков, Черенюк

МПК: C08L 11/00

Метки: вулканизуемая, резиновая, смесь

...используют продукт взаимодействия и-хйнондиоксима с моноизоцианатом, а именно аллиловым эфиром 4-метил-изоцианато-фенилкарбаминовой кислоты (моноаллилуретаном МАУ, являющимся смесью изомеров 4-моноаллулуретана и 35 2-моноаллилуретана). Вулканизующий агент является аддуктом коричневого цвета с температурой разложения 185-187 С, образующийся с выходом 50,9 и имеет формулу (смесь изомеров) СН ИНСОСНСН =СИО.-СМН СН, О 0 ОН ИЯНСОСН, СН ООЦ С Ц О С ИНРезиновые смеси готовят и испытывают ка 1 с указано в примере 1.П р и м е р 5, В качестве вулканизующего агента в резиновой смеси 1 Е состава, приведенного в примере 1, используют продукт взаимодействия й-хинондиоксима с диизоцианатом,а именно с диаметром 2,4-толуилендиизоцианата,Ьулканизующии...

Номер патента: 891711

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Ветошкин, Захаров, Колдунович, Малахова, Морозова, Ольшанская, Сафонов, Усачев, Фурсов

МПК: C08L 11/00

Метки: резиновой, смеси

...17 х 1Введение неозонасмолы 101 "К", мжженой гнезий 2 12 ведение технического углеода ПМ15 Бф 5 ведени Введение СКН Введение мелаВведение 1/2 ДБФ О О стеарина 23 дение парафин Введение белил цинковых-ЙО Ср О го: Смеси по способ Показател предложенно звестному словная прочность приастяжении, МПатносительное удлинениери разрыве, Фстаточное удлинениеосле разрыва, Ф 9 1 75 ь по ТМ57 ура хрупкос Набухан 75 мас. бензола в смеси бензина +,25 масмас, ф 28,Твердос усл. ед Темпера Таблица 3Выгрузка 311.Стадия 2,1 О Выгрузка 5. Стадия Введение СКН1.Стадия 2,1.2. 2.3. Введение наирита КР,СКЙ Введение ИдО, неозона "Д",смолы 101 фКф, парафина,стеарина Введение мела, технического углерода ПИ, дибутилфталата Введение наирита КРВведение технического...