Архив за 1981 год
Способ автоматического управления процессом экстракции
Номер патента: 893860
Опубликовано: 30.12.1981
Авторы: Аюпов, Захидов, Касымов, Мусаев, Туляганов
МПК: C01B 25/22
Метки: процессом, экстракции
...в экстракторе.На чертеже представлена принципиальная схема системы автоматического управления процессом полученияэкстракционной фосфорной кислоты.Расход Фосмуки в экстракторе (э)измеряется датчиком 1, из которогопоступает сигнал в регулятор 2, регулирующий подачу серной кислоты е за-.висимости от ее расхода, измеряемогодатчиком 3, и в зависимости от концентрации 50 е экстракторе, измеряемой датчиком 4, путем воздействия наисполнительный механизм 5, Соотношение жидкой и твердой фаз, измеряемоедатчиком 6, регулируется регулятором 7 путем изменения подачи оборотной Фосфорной кислоты посредствомисполнительного механизма 8 с коррекцией от датчика 1 расхода фоссырья.На регулятор 7 также не поступаетсигнал от датчика 9 расхода...
Способ получения гранулированного триполифосфата натрия
Номер патента: 893861
Опубликовано: 30.12.1981
Авторы: Каганович, Пономарев, Реутович, Сыркин, Шпекторов
МПК: C01B 25/41
Метки: гранулированного, натрия, триполифосфата
...ньшения высоты слоя. Но данные меры вызывают увеличение габаритов и стоимости кальцинатора, возрастание уноса, а также ухудшение качества П р и м е р 1. Смесь ортофосфатов натрия ( соотношение йа;Р - 5:3) с содержанием фракции 1,0+0,2 мм 954, полученную в результате сушки и грануляции раствора в аппарате распылительная сушилка - гранулятор, подают в кальцинатор псевдоожиженного слоя диаметром 360 мм на слой гранулированного триполифосфата, имеющего температуру 350 С, скорость гаоза Фг 3 м/с. Загрузку смеси ортофосфатов осуществляют с помощью механического разбрасывателя, установленного на высоте 1000 мм от решетки. Высота падения гранул в надслоевом пространстве 660 мм, время пребывания исходной смеси в надслоевом пространстве 0,ч 1 с....
Способ определения углерода в углях
Номер патента: 893862
Опубликовано: 30.12.1981
Авторы: Оржеховская, Свириденко, Сиденко, Шегеда
МПК: C01B 31/00
...определения углерода, распределенного полетучим фракциям, навеску сжигаютпри 300-500 С в течение 2-4 мин, затем при 500-700 С в течение 3-5 минои дожигают в зоне с температурой900-950 С в течение.4-5 мин, а окислитель подают со скоростью 0,060,10 л/мин,Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1,"Заводская лаборатория",1968,У 1, с. 35.2. ГОСТ 2408-49. 3 89386рода, распределенного по летучим фракциям.Поставленная цель достигается тем,что в способе определения углерода вуглях, включающем ступенчатое сжигание исходного материала с подачейокислителя в сторону нагрева и последующую количественную регистрацию двуокиси углерода в продуктах горенияодним из известных методов, произво- одят сжигание навески при 300-500 Сов течение...
Шихта для получения углеграфитовых изделий
Номер патента: 893863
Опубликовано: 30.12.1981
Авторы: Биркая, Гургенидзе, Кервалишвили, Сагинадзе, Сарджвеладзе, Скотаренко, Табатадзе, Федотов, Чохонелидзе, Шавлакадзе
МПК: C01B 31/04
Метки: углеграфитовых, шихта
...Каменноугольныйпек Теплопроводность,ккал Плот ност ь,г/см Прочностьна сжаСрокслужбы у Нефтянойкокс Естественный графит тие, кгс/см м ч град Предлагаемая шихта74 1,5662 1,6250 1,6538 1 58Из ве стнаяф 18,6 16 320 10 18 21 21,7 350 20 340 20,8 30 20 40 17,4 22 40 260 12,3 20 Остальное - искусственный графит, изделие не пропитывается пеком. Как видно из данных таблицы, и с- графит при следующем соотношенииПользование предлагаемой шихты поз компонентов, мас. 3:волит увеличить срок службы кристал- Каменноугольный пекпизаторов на 50-651 Естественный графитФормула изобретения Нефтяной коксШихта для получения углеграфитовыхиэделий, преимущественно кристалли-Источники информации,заторов установок непрерывного литьяпринятые во внимание при...
Способ определения окиси углерода
Номер патента: 893864
Опубликовано: 30.12.1981
Автор: Ригин
МПК: C01B 31/18
...сушат, измельчают и просеивают.Выбранный метод атомно-флуоресцентного окончания определения выгодно отличается от других методов определения микроколичеств ртути тем,что этим методом определяется толькоатомарная ртуть. Летучие соединения ртути, могущие образоваться впроцессе анализа, определению не ме5 89шают. Помехи от других летучих соединений начинают сказываться только тог"да, когда их содержание в выходящем,иэ реакционной трубки газе становится настолько большим, цто они начинают тушить атомную флоуресценциюртути, т.е. когда их содержание в газе будет в 10000 раз превышать предельно допустимые концентрации.Селективность способа определяют,проводя анализ проб воздуха с известным содержанием окиси углерода, вводя100-кратные по...
Способ автоматического управления процессом синтеза аммиака
Номер патента: 893865
Опубликовано: 30.12.1981
Авторы: Бадиков, Блох, Василенко, Ковтун, Мазур
МПК: C01C 1/04
Метки: аммиака, процессом, синтеза
...12, изменяющийсоответствующим образом расход продувочного газа,При уменьшении нагрузки по свежему газу уменьшается выход иэ датчика1 и практически одновременно происходит изменение расхода циркуляционного газа, характеризующееся уменьшением выхода из датчика 2, В началь" ффный момент сигналы от датчиков 3 и 5температуры остаются неизменными. Сум.матор 10, на вход которого поступает 5 4неизменный сигнал от регулятора 9 иуменьшенный от функционального блока8, корректирует задание регулятору 11который, воздействуя на исполнительный механизм, сокращает расход продувочного газа,юЧерез некоторое время, определяемое инерционностью объекта (примерно2 мин), начинается увеличение разности температур газа в указанных точках. Изменяющийся в...
Способ определения металлического натрия в гидриде натрия
Номер патента: 893866
Опубликовано: 30.12.1981
Авторы: Горбунов, Ефимов, Котова, Ларикова, Циомо, Четвериков, Шимичева
МПК: C01D 1/00
Метки: гидриде, металлического, натрия
...(2-3 н) азотной кислоте. При этом расслаиваютсядве Фазы: органическая и неорганическая. В неорганическую фазу переходитгидрид натрия, разлагающийся с образованием гидроокиси натрия, и количественно - бромистый натрий, со. держание которого определяют по брому, используя объективный инструмен"тальный метод регистрации - кулонометрическое титрование электрогенерированными ионами серебра. Понижение,температуры реакции ниже 60 С приводит, как правило, к получению заниженных результатов, что объясняется неполнотой реакции за счет присутствия гидридной пленки на поверхности натрия, которая образуется в процессе гидрирования. Ошибка в этомслучае может составлять от 30 до 503,что не удовлетворяет требованиям аналитического контроля получения...
Способ автоматического управления процессом переработки полиминеральных калийно-магниевых руд
Номер патента: 893867
Опубликовано: 30.12.1981
Авторы: Бойкович, Кондратенко, Корбут, Курилко, Матийко, Минков, Муратова, Назаревич, Романюк, Хабер, Чих
МПК: C01D 3/06
Метки: калийно-магниевых, переработки, полиминеральных, процессом, руд
...полученной в результате осветле- ния насыщенного раствора.Сигналы от расходомеров 19 и 20 поступают на регулятор 25 соотношения двух параметров с коррекцией по содержанию калия в крепкой промводе и растворяющем растворе. На регулятор 25 соотношения поступает также сигнал, соответствующий величине концентрации калия в крепкой промывной воде, измеряемой радиометрическим концентратомером 26, где он сравнивается с заданным значением концентрации калия в этом потоке. Сигнал рассогласования от регулятора 25 воздействует на регулирующий орган 27, изменяет расход промывной воды с хвостохранилища.Так как при установленном соотношении расходов крепкой промводы и маточного рассола концентрация калия в растворяющем рассоле определяется,...
Способ очистки хлористого алюминия
Номер патента: 893868
Опубликовано: 30.12.1981
Авторы: Бакалкин, Бускина, Ивашенцев, Щетинин
МПК: C01F 7/62
Метки: алюминия, хлористого
...способе очистки хлористого алюминия, состоящем в обработке паров хлористого алюминия металлическим алюминием с размером частиц 0,05-0,5 мм, содержащим гидроокись калия или натрия, при 220-270 оС, обработке подвергают пары хлористого алюминия.Способ осуществляется следующим обобразом.Безводный хлористый алюминий, понный по известному способу хлованием каолина с восстановителем, нагревают в стеклянной трубке до 180- 190 оС. Пары хлористого алюминия при893868чистоты с выходом 95:; и получат ь в одну стадию продукт высокой степени чистоты из природных минералов - каолина и боксита. Экономический эффект составит не менее 100 р. на 1 т продукта. Формула изобретения Составитель А. Машкевич Редактор В, Петраш Техред 3, Фанта Корректор Г,...
Способ получения безводных дифторидов меди и никеля
Номер патента: 893869
Опубликовано: 30.12.1981
Авторы: Адамовская, Алексеева, Бугай, Лях, Шендрик, Ягупольский
МПК: C01G 3/04
Метки: безводных, дифторидов, меди, никеля
...до комнатной и исключение стадии отмывки продукта от серыи сокращение продолжительности фторирования до 2 ч.Поставленная цель достигается тем,что в способе получения безводных дифторидов меди и никеля, заключающемся во фторировании солей соответствующих металлов четырехфтористой серой,8938694от серы (элементарная сера в процессе не образуется) и сократить продолжительность фторирования с 20 до 2 ч, т,е. в 1 О раз. формула изобретения Составитель Л, СитноваРедактор В. Петраш Техред Т, Маточка Корректор Г. Решетник Заказ 11380/36 Тираж 508 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Н, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 в качестве...
Способ обезвоживания дигидрата дифторида меди
Номер патента: 893870
Опубликовано: 30.12.1981
Авторы: Опаловский, Тюленева
МПК: C01G 3/04
Метки: дигидрата, дифторида, меди, обезвоживания
...изобретения - сОкращение продолжительности процесса и его упроще ние за счет исключения стадии дополнительной очистки продукта.Поставленная цель достигается тем, что в способе обезвоживания дигидрата дифторида меди, заключающемся в его обработке 4 тористым водородом, фтористый водород берут в жидком виде.Процесс ведут при комнатной температуре.П р и м ер. В тефлоновый стакан помещают 0,5216 г дигидрата дифторида меди, добавляют жидкий фтористый водород, герметически закрывают и перемешивают с помощью магни ной мешалки 15 мин. Стакан, содержащий дифторид медив жидком фтористом водороде, помещают в вакуум-эксикатор (в качестве осушителя используют Р 10) и откачивают фтористый .водород. После удаления фтористого водорода получаютбесцветные...
Способ кулонометрического определения золота
Номер патента: 893871
Опубликовано: 30.12.1981
МПК: C01G 7/00
Метки: золота, кулонометрического
...определение золота невозможно в присутст- вии серебра, 30 Цель изобретения - упрощение процесса, повьваение чувствительности иопределение в присутствии серебра.Поставленная цель достигается тем,что в способе кулонометрическогоопределения золота с использованиемплатинового электрода в присутствииФонового электролнта,в качестве Фонового электролита используют раствор иодида кация в диметнлсульфоксиде,893871 формула изобретения Составитель Т. ЖуковаРедактор В, Петраш Техред Ж.Кастелевич Корректор Н. Швыдкая Заказ 11381/37 Тираж 508 Подписное ВНИИПИ Государственного, комитета СССРпо делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж"35, Раушская наб.; д. 4/5Вщ файфФилиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Использование раствора иодида...
Способ получения титаната циркония
Номер патента: 893872
Опубликовано: 30.12.1981
Авторы: Зиньков, Крапивина, Походенко
МПК: C01G 23/00, C01G 25/00, C04B 35/49 ...
...и прокалкуосадка, осуществляют смешение в водной среде исходных соединений в кристаллическом виде, после чего вводятаммонийсодержащий восстановитель дорН 6,4-66. Целесообразно при этом в качестве исходных соединений испольэовать сульфаты титанила и аммония и цирконила и аммония, а в качестве осадителя - кристаллические углеаммоний" ные соли.893872 25 Формула изобретения Составитель В, НечипоренкоРедактор В, Петраш Техред Ж.КастелевичКорректорС Шекмар Заказ 11381/37 Тираж 508 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 При рН6,6 нарушается стехиометрия титаната циркония ввиду частичного растворения циркония, а при...
Способ комплексонометрического определения циркония
Номер патента: 893873
Опубликовано: 30.12.1981
Авторы: Леваков, Мишенев, Тимофеев
МПК: C01G 25/00
Метки: комплексонометрического, циркония
...моль/л, т.е. повышению избирательности и чувствительности по сравнению с известными способами определения циркония с помощью ЭДТА.Введением в анализируемый раствор аскорбиновой кислоты достигается восстановление Рц (1 Ч) до Рц (111) и Ре (111) до Ге (11). Образующиеся при этом Рц (111) и Ре (11) не оказывают помех при определении циркония в кислой среде. В то же время обра893873 0 Формула изобретения Составитель Т. ЖуковаРедактор В. Петраш Техред А. Савка Корректор С. Шекмар Заказ 11381/37 Тираж 508 Подписное.ВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППП Патент, г, Ужгород, ул. Проектная, 4 зующееся железо (11) катализируетпроцесс восстановления плутония (1...
Способ потенциометрического определения марганца
Номер патента: 893874
Опубликовано: 30.12.1981
Автор: Дятел
МПК: C01G 45/00
Метки: марганца, потенциометрического
...40 112 а Марганцевая руда 474 Концентрат марган- цевый 266 Марганец метал- лический триметафосфата марганца, всегда занижены. В оптимальном интервале плотности КФК 1,9-1,95 г/см Мп (111) образует с полифосфорными кислотами растворимые комплексные соединенияВыбор температурного интервала обусловлен тем, что при температуреос 220 С продолжительность растворения увеличивается, а при темперетуре 250 С понижается устойчивость,оМп (111), частично разлагающегося до Мп (11), и ускоряется выпадение нерастворимых метафосфатов марганца, что искажает результаты определения,Опытным путем установлено, что добавление 30-35 мл воды перед титрованием позволяет исключить отрицательное влияние азотной кислоты,Полученные данные позволяют сделать вывод,...
Способ получения перренатов двухвалентных металлов
Номер патента: 893875
Опубликовано: 30.12.1981
Авторы: Богословская, Казакова, Качаловская, Мартынова, Рудниченко, Смирнов, Сукач, Хромова
МПК: C01G 47/00
Метки: двухвалентных, металлов, перренатов
...реакция (О2 ИН Ве 04+МеО Ме(йеО ) 2+2 БН+НО,Способ осуществляется следующимобразом.Смесь оксида соответствующего металла и перрената аммония при 5- 1510-ном избытке последнего противстехиометрии указанной реакции растирают и помещают в фарфоровый тигель,Нагревание ведут в муфеле первоначально до 200-250 С в течение 2-3 ч, 2 Оа затем поднимают температуру на 2550 С каждый час до 400-450 С при тщательном перемешивании после каждойвыдержки, Спек растирают, добавляютперекись водорода и снова ставят вмуфель для удаления избытка рения ввиде оксида рения (Ч 11) . Полноту удаления избыточного рения определяютпо цвету осадка.В таблице приведены сравнительныеданные, характеризующие известный и 30предлагаемый способы.Нагрев ниже 200 ОС...
Пробоотборник
Номер патента: 893876
Опубликовано: 30.12.1981
Авторы: Долгушин, Мерзликин, Островский, Синельников, Тарасенко, Усенков, Юдин
МПК: G01N 1/10
Метки: пробоотборник
...крепятся наконечник 2 и крышка 3 с осевыми отверстиями 4 и 5, имеющими посадочные гнезда под шаровые клапаны 6 и 7, которые жестко соединены штангой 8 таким образом, ф чтобы система двух клапанов могла одновременно плотно закрывать отверстия наконечника 4 и крышки 3, Система двух шаровых клапанов имеет привод, выполненный в виде струны 9 с тросом 15 10, проходящим через трубчатый элемент 11, и отклоняющего блока (ролика) 12, закрепленного на трубчатом элементе 11, соединенный с верхним клапаном 7. Струна 9,равная по длине Щ ходу шаровых клапанов, очищается от пека, проходя через устройство 13 для очистки струны. Устройство 13 установлено на планке 14,жестко прикрепленной к крышке 3 с помощью стяжек 15 и 16. На конце троса 10 для...
Способ очистки сточных вод от формальдегида
Номер патента: 893877
Опубликовано: 30.12.1981
Авторы: Анисифоров, Криксина, Кундо, Левицкий, Рачковская
МПК: C02F 1/02
Метки: вод, сточных, формальдегида
...мин в зависимости от температуры и давления. Время меньше 1 мин при 2600 С зафиксировать невозможно ввиду инерционности системы, выше 5 мин перемешивание нецелесообразно, так как результат при этом не меняется. С повышением температуры от 190 до 2600 С и соответствующим повышением 15 давления концентрация формальдегида в паре увеличивается, а в растворе уменьшается, При увеличении соотношения объемов газовой и жидкой фазы степень отгонки Формальдегида в газо вую Фазу возрастает. В результате установления равновесия, достигаемого воздействием температуры, давления и перемешивания, в газовой фазе над раствором содержание формальдегида 2 может составить 2300 рр, т,е. происходит 100-ное извлечение формальдегида из водного раствора. Чистая...
Способ флотационной очистки сточных вод
Номер патента: 893878
Опубликовано: 30.12.1981
Авторы: Рюмин, Самборский, Свительский, Селиванов
МПК: C02F 1/24
Метки: вод, сточных, флотационной
...ухода и практически не могут действовать без коагулянтов и Флотирующих веществ. Кроме того, эффективность очистки сточных вод низкая вследствие того, . что уже скоагулированные частицы находятся в.подаваемой воде, а также потому, что несмотря на применяемые значительные объемы ванн флотационных ловушек, не достигается полнота 2 завершения процессов флотации и свободной седиментации.Цель изобретения - повышепени очистки сточных вод задания эффекта псевдофильтрац 1 и 2 представлена схемаспособа, варианты.тки используют сточную во2 с различными содержаа и взвешенных веществ.893878 Пример Степень очистки сточных вод,В Известный Сточная вода Р 1 Сточная вода Р 2 1 99 89 90 97 95 90 90 89,5 90 99 99,7 скоростью 30 м/с. В качестве газа...
Способ очистки сточных вод от фенилгидразина
Номер патента: 893879
Опубликовано: 30.12.1981
Авторы: Абросимов, Рудая, Филиппова
МПК: C02F 1/26
Метки: вод, сточных, фенилгидразина
...что приводитк нерациональному использованию хлороформа,Способ осуществляется следующимобразом.В сточную воду вливают хлороформ,тщательно перемешивают, затем отстаи"вают для разделения слоев и отделяютхлороформный слой от водного. Регенерацию экстрагента осуществляют обратной экстракцией фенилгидразина изхлороформного слоя и 2-ный растворсоляной кислоты. Полученный концентрированный раствор солянокислого фенилгидразина подают на выделение товарного продукта, а регенериронанныйхлороформ возвращают на экстракцию.П р и м е р 1. В делительную .Воронку емкостью 1 л загружают 500 млнейтрализованных до рН 8,5 сточныхвод, содержащих 7,34 г/л фенилгидра"зина. Добавляют 150 мл хлороформа иперемешивают 15 мин, экстракцию проводят при...
Устройство для очистки сточных вод от эмульгированных органических жидкостей
Номер патента: 893881
Опубликовано: 30.12.1981
Авторы: Дрожко, Медведев, Осипов
МПК: C02F 1/40
Метки: вод, жидкостей, органических, сточных, эмульгированных
...органической фазы, соединеннымтрубопроводом со штуцером 3.Устройство работает следующим образом,Вода, подлежащая очистке, входитв аппарат через тангенциально расположенный штуцер 2, проходит черезкоалесцирующий слой 6, где происходит укрупнение капель органическойжидкости. Капли органической жидкости через отверстия конуса, размеркоторых меньше диаметра частиц ко"алесцирующего слоя, попадают в пространство между конусами. В этом 25месте происходит отделение капельорганической жидкости от потока воды,так как при достаточной площади жи"вого сечения перфорации конусовскорость потока жидкости будет меньше скорости свободного подъема капель.При возрастании скорости потоканекоторые капли органической жидкости могут захватываться потоком...
Устройство для улавливания жира из жирсодержащих стоков
Номер патента: 893882
Опубликовано: 30.12.1981
МПК: C02F 1/40
Метки: жира, жирсодержащих, стоков, улавливания
...11, змеевиком 12 и лепестками 13, всасывающий патрубок 14 с пятой 15 и опорным кольцом 16, щиток 17 управления, конечные выключатели 18, термодинамические конденсаторы 19, гибкие трубопроводы 20 и 21, патрубок 22 для уда" ления осадка.Устройство работает следующим образом.Жиросодержащие стоки попадают в емкость 1 по патрубку 2, и жир из стоков, отражаясь от лепестков 13, всплывает на поверхность и собирается концентрично вОкруг плавающейворонки 1 О. По мере накопления жиро-, вая шапка, дойдя до перегородки 7, перетекает во внутреннюю полость плавающей воронки 10, что обеспечивается наличием кольцевого паропровода 11, расположенного на кромке плавающей воронки 10Пар в кольцевой паропровод 1 поступает по гибкому трубопроводу 20, а...
Способ контроля появления нефтепродуктов в потоке
Номер патента: 893883
Опубликовано: 30.12.1981
Авторы: Гайдуков, Сливинский
МПК: C02F 1/40, G05D 27/00
Метки: нефтепродуктов, потоке, появления
...2 " узел Х на фиг. 1,Устройство включает контрольныйколодец 1, состоящий из успокоительной камеры 2, в которую входит труба3 с перфорированным выходом 4, гасительной камеры 5, соединенной с успокоительной камерой 2 водосливом 6 сотверстиями 7 в трубе водосливнойстенки, на гребне которого установлен сигнализатор 8 наличия нефтепродуктов, соединенный с регулирующимиорганами 9 управляющей камеры 10.Устройство работает следующим образом.Вода поступает в успокоительнуюкамеру 2 через подводящую трубу 3 сперфорированным выходом 4, благодаря чему в потоке устанавливается ламинарный режим движения жидкости приподходе к водосливу 6.При переливе через водослив 6 благодаря эжекции воздуха через отверстия 7 достигается форма свободнойструи, что...
Устройство для очистки сточных вод от шестивалентного хрома
Номер патента: 893884
Опубликовано: 30.12.1981
Авторы: Рогов, Филипчук, Швецова
МПК: C02F 1/46
Метки: вод, сточных, хрома, шестивалентного
...и, тем самым, рациональ893884 Формула изобретения ное использование электролитического газа.На чертеже приведена схема устройства.Устройство содержит емкость 1,5 нерастворимый анод 2, растворимый анод 3 и катод 4, Аноды 2 и 3 отделены от катода 4 диафрагмой 5. Патрубок б служит для ввода очищаемой воды в анодное пространство, патрубок о 7 - для перетока воды из анодного пространства в катодное, патрубок 8 - для вывода очищеннсй воды из катодного пространства. Верхняя часть катодного пространства подключена к патрубку ввода очищаемой воды припомощи газоотводной трубы 9 и эжектора 10.Устройство работает следующим об.разом. гоОчищаемая вода, содержащая ионы хрома (Ч 1), через патрубок б поступает в анодное пространство емкости 1. В...
Устройство для электрохимической очистки сточных вод от шестивалентного хрома
Номер патента: 893885
Опубликовано: 30.12.1981
Авторы: Грицай, Жуков, Плешаков, Принц, Серпокрылов
МПК: C02F 1/46, C02F 1/463
Метки: вод, сточных, хрома, шестивалентного, электрохимической
...камеру 2 охлаждения-усреднения, наружный цилиндрический электрод 3 с отверстиями 4 в нижней частидля подачи вод в межэлектродное пространство, полый внутренний электрод5, дробленая загрузка 6 из минералов,отверстие 7 в верхней части пологоэлектрода, полый канал 8 во внутреннем электроде. Нижняя крышка 9 выполняется составной и имеет кольцевоеотверстие 10 для выгрузки материалазагрузки, а также сквозной канал 11для отвода обработанных вод, к которому присоединяется отводящий патрубок 12, вторая часть 3 нижней крышки через уплотнение 14 крепится кпервой. Предусмотрен патрубок 15для опорожнения камеры охлажденияусреднения. Устройство работает следующим образом.Хромсодержащие воды по подающему патрубку 1 попадают в камеру 2...
Электролизер для очистки сточной воды
Номер патента: 893886
Опубликовано: 30.12.1981
Авторы: Зяблицев, Камалов, Лаптев, Окатьев, Черкасов
МПК: C02F 1/461
Метки: воды, сточной, электролизер
...тока на аноде 5(фиг.1) происходит процесс электрохимического выделения кислорода ихлора. Продукты анодного окисленияи гидролиза хлора вызывают разрушение органических примесей. На катоде3, установленном с возможностью вра 35щения, идет процесс выделения водорода, что приводит к защелачиваниюприкатодного слоя и образованию наего поверхности плотного осадка гидроокиси щелочноземельного металла.40По мере пассивации поверхности катода сопротивление последнего возрастает, что фиксируется по уменьшениютока, Эффективность работы электролизера при этом существенно снижаетсяи требуется прекращение процессадля очистки катода от образовавшегосяиа нем осадка. Чтобы не прерыватьпроцесс электролиза, катод приводитсяво вращение с оборотами,...
Способ очистки кислых железосодержащих сточных вод
Номер патента: 893887
Опубликовано: 30.12.1981
Авторы: Бабанина, Вайнштейн, Куденко, Спиридонова, Холодный, Чащин, Шутов
МПК: C02F 1/48
Метки: вод, железосодержащих, кислых, сточных
...интенсивно при значении напряженности магнитного поля выше 48000 А/м. При повышении напряженности больше 120000 А/м содержание ,кальция не изменяется, а содержание взвешенных веществ уменьшается незначительно, поэтому увеличение напряженности нецелесообразно.П р и м е р. Кислую железосодержащую сточную воду состава, г/л: Ге б 0,55 Н 1504 0,2 ъ Са"0,6 готообщ фвя т в лабораторйи рас творением технических солей и кислоты в воде. Кислую воду (в количестве 10 л) нейтрализуют известковым молоком до рН 8,75 в полиэтиленовой бутыли и осветляют там же. Образовавшийся осадок после 2 ч отстаивания отделяют от воды путем декантации и переносят в фарфоровый стакан емкостью2 л, Путем нагревания до 60 ОС иаэрации осадок переводят в кристаллическое...
Способ обработки щелочных гипохлоритных и кислых сточных вод, содержащих фтор
Номер патента: 893888
Опубликовано: 30.12.1981
Авторы: Беспамятнов, Воробьева, Плехоткин, Сизых, Якимова
МПК: C02F 1/52
Метки: вод, гипохлоритных, кислых, содержащих, сточных, фтор, щелочных
...которую после отделения в отстойниках и разложения гипохлорита, имеющегося на осадке, перекисью водо 45 рода направляют на нейтрализацию кислого стока.Фтористый кальций, полученный при переработке щелочного стока, соединяют со фтористым кальцием, образующимся при нейтрализации фтористоводородной кислоты, а затем после промывки и сушки вывозят к потребителю.заточник от очистки щелочного стока, представляющий собой раствор 55 гипохлорита, после отделения твердой фазы отстаиванием и сепарацией выводят как товарный продукт. Конденсат, полученный при выпарке и сушке, используют в качестве поглотительных растворов для улавливания технологических сдувок, что сокращает потребность в чистой воде.П р и м в р. Кислый сток в количестве 2500...
Способ обогащения угольных шламов
Номер патента: 893889
Опубликовано: 30.12.1981
Авторы: Коржан, Лелянов, Никитин, Преображенский, Резуненко, Чекарева
МПК: B01D 21/01, C02F 1/56
Метки: обогащения, угольных, шламов
...- повышение степени обогащения.Поставленная цель достигаетсяэа счет применения нового флокулянта - полиалкилбензолов.Предлагаемый флокулянт отличаетсяот известного повышенной селективностью, что позволит снизить зольность угольного концентрата.Полиалкилбенэолы, известные какжидкое энергетическое топливо и флотореагент, в качестве селективногофлокулянта для обогащения угольныхшламов не использовались,Флокулянты представляют собойжидкость коричневого или темно-коричневого цвета, состоящую из собственно алкилбензолов (ди-, три-, тетра-,пента- и гексаизомеры), дифенилови смолы неидентифицированного состава.Способ осуществляется следующимобразом.Угольный шлам интенсивно перемешивают с полиалкилбензолами и затем подвергают отстою. Прн...
Способ очистки сточных вод от красителей
Номер патента: 893890
Опубликовано: 30.12.1981
Автор: Спиркин
МПК: C02F 1/58
Метки: вод, красителей, сточных
...в результате чего происходит вымывание осадка с фильтра.Концентрация щелочи 0,4-0,5 является оптимальной, обработка осадка раствором щелочи с Концентрацией ниже 0,4 и выше 0,5 снижает степень извлечения красителей.Добавка триэтанрлами увеличивает моющее действие щелочи и способствует удалению осадка с фильтра. Оптимальное количество триэтаноламина 40- 60 г/л. Введение триэтаноламина в количестве меньше 40 г/л и выше 60 г/л. также снижает степень выделения красителя,Способ осуществляется следующимобразом.Сточную воду, содержащую краситель, обрабатывают серной кислотой до рН 1-2 и затем фильтруют. После этого осадок на фильтре обрабатывают растворомщелочи с концентрацией 0,4-0,5 с добавкой триэтаноламина в количестве 40-60 г/л.П р и м...