Способ получения пигментной двуокиси титана

ОПИСАНИЕ ИЗОВРЕТЕНИЯ щ 662568 Союз Советскик Социалистическик Республик(22) Заявлено 021074 (2) 20 б 5011/23-2 бс присоединением Заявки Но С 09 С 1/36 Государственный комитет СССР но делам изобретений н открытий(53) УДК бб 7.б 22. 118 22 (088 8) Дата опубликования описания 150579(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПИГМЕНТНОЙ ДВУОКИСИ ТИТАНАИзобретение относится к производству пигментной двуокиси титана сернокислотным способом и может быть использовано в лакокрасочной промыш- ленности.5В настоящее время наиболее распространенным способом получения двуокиси титана является сернокислотный способ, общепринятая схема которого включает разложение титансодержащего сырья серной кислотой с получениЬм титаилсульфатного раствора, который затем перерабатывают путем гидролиза с образованием гидроокиси титана, прокаливание которой позволяет получить двуокись титана, обладающую пигментными свойствами 1,2 и (3.Известен способ получения пигментной двуокиси титана из титансодержащего минерального сырья путем его разложения серной кислотой с последующим гидролиэом полученного титанилсульфатного раствора до образования суспензии гидроокиси титана, которую затем отфильтровывают, обрабатывают по мере необходимости различными неорганическими соединениями и прокаливают с получением пигментного продукта 3. Недостатком известного способа является невысокая производительность процесса фильтрования, обычно не превышающая величины порядка 120 кг/м ч, обусловленная, в частносати, забиванием фильтровального обору.- дования тонкодисперсными частицами гидщокиси титана, имеющими размер после гидролиэа порядка 0,2-0,5 мкм.Кроме того, достаточная вязкость пасты гидроокиси титана затрудняет ее транспортировку насосным оборудованием по трубопроводам на стадию прокаливания. Разбавление же этой пасты по известному способу водой для придания ей текучести снижает . производительность прокалочных печей вследствие дополнительной затраты тепла для испарения из пасты балласт"ной влаги.Целью изобретения является увеличение производительности процесса фильтрования суспенэии гидроокиси титана ч повышение текучести выделенного иэ суспенэии осадка в способе получения пигментной двуокиси титана.Это достигается тем,что в описываемом способе получения двуокиси титана, включающем гидролиз титанилсульфатных растворов, фильтрование обра662568 на и прокаливание отделенного приэтом осадка, в суспенэию гидроокисититана до или во время фильтрованиявводят органическую смесь, содержащую поверхностно-активное вещество,выбранное иэ группы легких или сред-,них фракций нефтепродуктов, предварительно промытое в концентрированной серной кислоте, осветленное исодержацее 0,05-0,15 эфирно-альдегидных Фракций, и высокомолекулярный Юалифатический амин иэ группы жидкихпарафинов с Ср С предварительнонитрованный, восстановленный и титзовавшейся суспенэии гидроокиси тита,рованный соляной или серной кислотой. При этом описанные поверхностноактивное вецество и высокомолекулярйый алифатический амин в органической смеси берут в весовом соотношении 9,99-292:0,01-2, а указанную органическую смесь вводят в суспензиюгидроокиси титана в количестве 1-30- к весу двуокиси титана.Кроме того, суспензию гидроокисититана с введенной органическойсмесью перед фильтрацией подвергаютперемешиванию со скоростью врацения960-2860 об/мин в течение 30-180 с.Предлагаемый способ позволяет уве.личить производительность фильтровпо твердому в 1,5-2 раза до 130250 кг/м ч по сравнению с известным2и существенно повышает текучестьпаст гидроокиси титана. Укаэаннаявыше органическая смесь вытесняет иэпасты балластную влагу до 10"35 безпотери ее жидкотекучих свойств, способствует улучшению измельчения прокаленного продукта, т.е. улучшаетдиспергируемость пигментной двуокисититана,ф П .р и м е р 1. В 3,5 л самообработанной суспенэии гидроокиси титана,полученной в результате гидролизатитанилсульфатных растворов, вводятиз расчета к весу Т 10 18 вес. органической смеси, содержащей7,92 вес. керосина, предварительно.промытого в концентрированной сернойкислоте, осветленного и содержащего0,15 вес. зфирно-альдегидных фракций в виде отхода спирто-винных производств, .и 0,08 вес. высокомолекужрного алифатического амина изуйпы жидких парафинов с С 2, предвательно нитрованного, восстановленного и титрованного соляной кислотой,Полученную суспенэию интенсивно перемешивают в центробежном реакторесепараторе со скоростью врацения2860 об/мин в течение 180 с, а затемподвергают вакуумному Фильтрованиюс удельной производительностью потвердому порядка 200 кг/мэч.Отфильтрованный осадок с содержанием влаги 35 прокаливают. Получаютпорошок пигмента с рыхлой струк-турой, легко истираемый и имеющий пе 15 30 35 45 ретираемость по клину порядка 20 ед.П р им е р 2. Приготовляют суспенэию гидроокиси титана аналогично примеру 1, содержащей в пересчете к весу Т 02 1 вес, вышеописанной органической смеси при весовом соотношении в ней керосина и алифатического амина 9,99:0,01. Полученную суспензию фильтруют с удельной производительностью порядка 130 кг/м ч.Отфильтрованный осадок с содержанием влаги примерно 10-30 вес. прокаливают.ВПолучают легкодиспергируемый порошок пигмента с перетираемостью по клину порядка 20 ед.Экономичность данного способа обусловлена значительным ускорением и упрощением транспортировки гидро- окиси титана на передел прокаливания и,кроме того, возможностью увеличения производительности прокалочных печей вследствие меньшего влагосодержания осадка гидроокиси титана,Формула изобретения 1. Способ получения пигментной двуокиси титана, включающий гидролиз титанилсульфатных растворов, фильтрование образовавшейся суспенэии гид-роокиси титана и прокаливание отделенного осадка, о т л и ч а ю ц и йс я тем, что, с целью увеличения производительности процесса фильтрования и повышения текучести полученного осадка, в суспенэию гидроокиси титана до или во время фильтрования вводМт органическую смесь, содержащую поверхностно-активное вещество, выбранное из группы легких или средних фракций нефтепродуктов, предварительно промытое в концентрированной серной кислоте, осветленное и содержащее 0,05-0,15 эфирно-альдегидных Фракций, и высокомолекулярный алифатический амин из группы жидких парафинов с С-С 8, который предварительно нитруют, восстанавливают и титруют соляной или серной кислотой. 2. Способ по п.1, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что описанные поверхностно-активное вещество и высокомолекулярный алифатический амин в органической смеси берут в весовом соотношении 9,99-292:0,01-2.3, Способ по пп.1 и 2, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что укаэанную органическую смесь вводят в суспенэию гидроокиси титана в количестве 1-30 к весу двуокиси титана.4. Способ по п,1, о т л иа ю щ и й с я тем, что суспенэйю гидро- окиси титана с введенной. органической смесью перед Фильтрацией подвергают перемешиванию со скоростью вращения 960-2860 об/мин в течение 30-180 с.Составитель Л.РоманцеваТехред Л, Алферова Корректор А. Гриценко Редактор Г.Мозжечкова Заказ 2641/30 Тираж 757 Подписное ЦИИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раущская наб., д.4/5 еМ Филиал ППП Патент, г.ужгород, ул.Проектная,45 662568Источники информации, принятые вовнимание при экспертизе1. Авторское свидетельство9482485, кл. С 09 С 1/36, 1973. 2. Патент США 93464791,кл. 23"202, 1969.3. Казин Л.Г. Двуокись титана.Л ффхимияф, 1970, с, 21-62.