Архив за 1978 год

Страница 359

Керамическая масса

Загрузка...

Номер патента: 600118

Опубликовано: 30.03.1978

Авторы: Дегтярь, Коновалова

МПК: C04B 33/00

Метки: керамическая, масса

...хлористы Глина огнеупорна Получение плиток массы производят сл Исходные компоненты левой шпат, бентони фосфорного производ кальций, измельчают шаровой мельнице мо тем обеэвоживают и шок.Плитки прессуют при влажности пресс Сушку и обжиг плитокскоростным режимам.Сушка при температуреПродолжительность сушплиток размером 150 хх 7 мм, минПродолжительность сушплиток размером 100 хх 10 мм, минПродолжительность обжплиток размером 100 хх 10 мм, минаплиток размером150 х 75 х 7 мм, минтки для полов раэобжигают при 10860011 Ь Фасадные плитки размером 150 х 75 х х 7 мм обжигают при 1030 С.Составы предлагаемой керамической массы приведены и таблице.Изделия, изготовленные из предлагаемой керамической массы,об,.адают следующими...

Способ глазурования керамических изделий

Загрузка...

Номер патента: 600119

Опубликовано: 30.03.1978

Авторы: Ашмарин, Герасимов, Гонюх, Кузнецов, Сироткин

МПК: C04B 33/24

Метки: глазурования, керамических

...температурно-временных параметрах (тсмпература глазурования 950 С, время глазуровапя 10 мин и время термообработкп 20 мпн), но в различной атмосфере (газовая фаза Р,О,о и парогазовая фаза - Р 40 ы - Н 20) привело к получению различных по толщине глазурных покрытий. Это объясняется разным количеством связанной пятиокиси фосфора (типичного стеклообразователя) ь покрытии, что было зарсгистрировано масс-спектрометрическпм методом анализа с применением лазерного источника ионов. В случае газовой фазы Р 401 о ее количество составляет 0,045 ед., а в присутствии паров воды 0,077 - 0,080 ед так как пары воды значительно интенсифицируют процесс.В качестве второго примера можно привести разницу в скорости глазурованпя обожРедактор А,...

Связующее для изготовления огнеупорных изделий

Загрузка...

Номер патента: 600120

Опубликовано: 30.03.1978

Авторы: Макаров, Серов, Суворов, Фищев

МПК: C04B 35/40

Метки: огнеупорных, связующее

...редкоземельных элементов (РЗЭ) (21 .Недостатком такого связующего является то, что изделия после термооб работки имеют сравнительно невысокую термостойкость.Целью изобретения является повышение прочности и термостойкости иэделий после термообработки. 20Это достигается тем, что предлагаемое связующее, включающее нитрат редкоземельного элемента, дополнительно содержит оксинитраты алюминия и циркония при следующем соотношении компоонентов, вес.%:Нитрат редкоземельногоэлемента 40-60Оксинитрат 20-40Оксинитрат 10-30 30 елий, полученных с при гаемого (на основе ниинитратов АВ и 2а основе нитрата и оксвязующих, приведены600120 Предлагаемый 860-90 500-6700 Известный (прототип 50 00-6 перации формования и введ рующих добавок в одну опер прощает...

Материал, преимущественно, для химической аппаратуры

Загрузка...

Номер патента: 600121

Опубликовано: 30.03.1978

Авторы: Богодист, Ивахина, Комова, Кузниченко, Солодовник

МПК: C04B 35/54

Метки: аппаратуры, материал, преимущественно, химической

...низкой хим 1 гчсской стойкости, малой пОдвижностп рабочего раствора.Наиболее близким к описываемому изобретению по технической сущности и достигаемому результату является материал преимущественно для .,имиче кой аппаратуры, включаюЩий гра 11 ит и поли)ерпое связу 10 щсс 12.Известный материал обладает нсдостато ьпо высокой хими)вской стойкостью.Цель изобрстсния - говышение химической стойкости и снижен;е электрического сопротивления материала.Достгастся это тем, что прсдзагамый материал преимущественно дя х 1 лической аппаратуры, включающий графит и полимерное связующее, содержит в кгчесве связующего поливинилбутиралькротонал при следующех соотношении компонентов, всс. %: Гр афит 50 - 65 1102 Р 1 ви 11 илбутира;ькротональ 3 О - ОО...

Паста для соединения деталей

Загрузка...

Номер патента: 600122

Опубликовано: 30.03.1978

Авторы: Грицун, Тушналобова

МПК: C04B 35/565, C04B 37/00, C22C 29/06 ...

Метки: паста, соединения

...следующем содержании ццгрсдцсцтов, вес,%:Карбид кремния 83,5 - 86,5 Пятиокцсь ванадия 5,0- 8,0 Мучной клейстер 8,5- 9,5Пасту готовят следую)ццм образом.Порошок карбида кремния (кароорунд) (30% в зернах крупностью 0,2 - 0,1 мм ц 70% - 0,06 мм ц мельче), пятиокиси ванадия (с размером частиц не более 20 мк) смешивают в смесцтельцом барабане 1,5 ч, добавляют мучной клейстер ц размешивают 25 мцц до получонця Однородной коццентрцр 01)анной вязкой массы, Полученную массу выдерживают в течение суток, предохраняя се от высыхания, а затем вторично перемешивают в тсчсцце 15 мцн ц дважды тщательно перетирают,Пасту наносят ца поверхность одной цз соеДцнясмых Дста;1 сй слоех 1 3 - 4 мм и и,10 тно присоединяют вторую дсталь (соединяемые поверхности...

Стеклокерамический припой

Загрузка...

Номер патента: 600123

Опубликовано: 30.03.1978

Авторы: Петренко, Сахно

МПК: C04B 37/00

Метки: припой, стеклокерамический

...содержащего окись алюминия, окснннтрат или оксихлорид циркония, пятиокись фосфора, фосфорную кислоту или моно-, ди- или триаммонийфосфат 2.Известен также наиболее близкий к нзобретснию по технической сущности и достигаемому результату стеклокерамический припой (стеклокерамический цемент), используемый в металлоксрамических узлах, газоразрядных ламп, содержащий вес.%: АгОз 60 - 3-1; СаО 21 - 31; МдО 4 - 8; ХгОг 1 - 40; 1 гОз 0,5 - 1,0; ВгОз 1 4 - 40; 1.10 з 0,1 - 1,0; 5 г 12 - 19 З. Однако известный припой имеет невысокуютермнчсскую прочность (устойчивость к нагреву с сохранением вакуумной плотностиспая) металлокерамическнх узлов.5 Цель изобретения - увеличение термическойпрочности мсталлокерамнчсскнх узлов.Достигается это тем, что...

Стеклокерамический припой

Загрузка...

Номер патента: 600124

Опубликовано: 30.03.1978

Авторы: Петренко, Сахно

МПК: C04B 37/02

Метки: припой, стеклокерамический

...невелико.1 Яель изобретения - повышение прочности сцепления. Достигается это тем, что предлагаемый сте локердмпческп припой, Включа 10 щпй дв ок 1 сь ц 1 ркония, окись кальция и со:динсни ал 10. 11;я н .1.г 1:пя, содсрткит .Ва последни соединпя в в дс охсисолей и, .; "лсдующе соотноп:спи компонентов, вес, о,Оксисолн прп высыхании и выжигани 11 пзсуспснзпп ооразуют соединения, обладающиезначитсльноь а",гсзионно-когезпонной прочностью, прп тсрмообработке разлагаются до соОТВСТСТВУОЩПХ ОЕПС;10 В.Суспснзшо стсклоцсмспта готовят по обычНой ТСХНОЛОГПП, ПРПНЯТОЙ На ПРОПЗВОДСТВС,Пайку производят ь вакууме илп жс .; 1 нсртпой среде при 1500 С,Результаты пс:ытаний ламп, горелки кото.рых изготовлены с применением предлагасмо.го...

Способ изготовления бетонных и железобетонных изделий

Загрузка...

Номер патента: 600125

Опубликовано: 30.03.1978

Авторы: Алексашкина, Бровко, Гусев, Ким, Малинина, Рубецкой, Смельтер, Сойнова, Талвинский, Ушаков, Шейкин

МПК: B28B 1/08

Метки: бетонных, железобетонных

...отрезок времени, в период перехода от формирования структуры бетона к его упрочненшо. О наступлении такого момента можно судить, в частности, по резкому уменьшению, после достижения максимума, внутренних напряжений в твердеющем бетоне.Цель изобретения - получсннс максимальной прочности бстона в кратчайшие сроки и увеличение ооорачивасмости форм.Достигают это благодаря тому, что укладывают бетонную смесь в форму, уплотняют ее вибрацией, проводят тепловую обработку твердеющего бетона, в процессе которой осуществляют любым известным методом измерение внутренних напряжений в нем, при достижении максимума которых начинают повторную вибрацшо в твердеющем бетоне н заканчивают ее в момент достижения минимума,Изобретение отличается от...

Способ получения азотно-фосфорных композиций длякормовых целей

Загрузка...

Номер патента: 600126

Опубликовано: 30.03.1978

Авторы: Герберт, Корякин, Поляков, Полякова, Сарбаев

МПК: C05C 9/00

Метки: азотно-фосфорных, длякормовых, композиций, целей

...при 110 - 145 С и давлении 2 - 25 ати с последующим Охлаждением реакционной смеси и выделением в твердом состоянии продукта, преимущественно с соотношением Х и Р,.-О; равном 1:1.Однако по известному способ невозможно получение азотно-фосфорных композиций, содержащих фосфат каг,бамида. Вследствие этого они имеют кормовую ценность. тить, что химическии состав тся не только с изменениемсоотношения реакционны.; ающих па нсйтралпзацшо, но емени их контактировапия. акцион ной смеси в системс Н 4 Н 2 РО 4 СО (.Но) о1 13 РО 4 1 ных соотношении,х и Р,Оо впрп времени контактиротемпературе 110 С приведены1 ЧННгр 04 (1 ЧН 4)гНРОг Биурет СО(1 ЧНг)г НЗР 04 НО 29,8 29,8 29,7 29,6 29,5 29,5 29,2 28,9 28,8 18,4 19,7 20,5 28,7 33,7 40,2 53,4 59,1...

Способ получения неслеживающихся удобрений

Загрузка...

Номер патента: 600127

Опубликовано: 30.03.1978

Авторы: Набиев, Позняков, Усманов, Юнусов

МПК: C05C 9/00

Метки: неслеживающихся, удобрений

...вводят а-нафтилуксусную, Р-нафто ксиуксусную, р-индолнлмасляную, 2,4-феноксимасляно, 2,4-дихлорфеноксн 1 кс сн ю кислоты или их соли, каторан нлн сайфос, что повышает агрохимичесю ю эффективность удобрений.15 Пример 1. 1-1 а 100 г гранулированноймочевины при псремсшивашш и температуре 60 - 70 разбрызгнвают форсункой 5 г гуанидина, затем удобрение обраоатывают в течение 1 - 5 мин в зависимости от интенсивности 20 перемешивания и температуры сушки 9,7 граспыливаемой азотной кислотой концентрации 56,0,4. Получают удобрение - гранулированную мочевину с оболочкой из нитрата гуанидпна, которая составляет 1,0% от веса 25 гранул. Прочность гранул продукта1,22 кг/гранулу.П р и м е р 2. 11 а 100 г аммофоса (М:Р,05=Подписное Заказ 352/14...

Способ автоматического управления процессом получения капролактама

Загрузка...

Номер патента: 600128

Опубликовано: 30.03.1978

Авторы: Бухрикидзе, Гоголадзе, Дзнеладзе, Кервалишвили, Круашвили, Мерманишвили, Моисеев, Пагава, Эминов, Яшвили

МПК: C07B 29/00

Метки: капролактама, процессом

...сс.рного ангидрида в перегрупппрованном продукте изменением подачи водыв олеум.На чертеже дана схема для осуществления автомапгческого управления про спосооацсссом.Расход циклогексанонокснма, поступающего в реактор 1, измеряется датчиком 2 расхода. В тот же реактор подается п олеум. В схему управления процессом включены отборное устройство 3, кондуктометри ческий тпт 1 ометр 4 для определения кпслотностп и гсон;гукто.;гст 1 гггчссгсгггг тггтрометр 5 для определения содержания свободного серного ангпдрг:да в персгрупппрованном продукте. Инсрормацпя о кпслотностп поступает в пропорппональньш регулятор 6, воздействующий на регулирующий клапан 7 расхода олсума, а информация о содержании свободного серного ангидрида - в...

Способ регенерации экстрагентов

Загрузка...

Номер патента: 600129

Опубликовано: 30.03.1978

Авторы: Бушин, Вернов, Горшков, Ератов, Кузнецов, Лиакумович, Милославский, Павлов, Сараев

МПК: C07C 7/06

Метки: регенерации, экстрагентов

...ДМФА описанным способом потери экстрагента составляют 0,6 кг/ч на 1 т товарного бу тадиен а.600129 25 П р и м е р 2 (сравнительный). Десорбциюуглеводородов из насыщенного ДМФА проводят в условиях, аналогичных примеру 1, Вывод экстрагента на,регенерацию осуществляю5 в паровой фазе с 15-й тарелки колонны лесорбции при 120 С, Количество бокового отбора составляет 2575 кг/ч. Парообразный боковой отбор, имеющий следующий состав, вес. о/о .10 ДМФА 95,440Ацетиленовые соединения 0,010 Бутадиен 0,060 Вода 0,820 Димеры бутадиена 2,33015 Ацетон 0,067Метилэтилкстон 0,400 Метилвинилкетон 0,270подвергают предварительной конденсации для отдаления от углеволоролов С 4 (буталиена и 20 ацетиленовых соединений). Конденсат состава, всс,%:ДМФА 95,500...

Способ выделения ароматических углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 600130

Опубликовано: 30.03.1978

Авторы: Биккулов, Злотский, Кантор, Максимова, Рахманкулов, Хазипов

МПК: C07C 15/02, C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, углеводородов

...температуре растворения (КТР), коэффициенту распределения (Кя) и коэффициенту разделения (р).КТР сырья определяют по следующей методике.В пробирку, снабженную рубашкой, померцают 1 мл сырь 1 и 2 мл растворителя. Термометр опускают в слой жидкости. Определение КТР проводят при постоянном тщательном перемешивании с точностью+. 1 С в интервале температур от - 70 до +215 С.Опыты проводят, используя в качестве растворителя смесь диоксановых спиртов на искусственных смесях (толуолгептан, о-ксилолнонан, а-метилнафталин-тридекан), а также на реальном сырье (катализат платформинга фракции 62 - 105 С с содержанием ароматики 36%), при соотношении растворителя и сырья равном 2:1,Результаты определения критических температур растворенияСырье КТР...

Способ выделения аллена и метилацетилена из с углеводородной фракции

Загрузка...

Номер патента: 600131

Опубликовано: 30.03.1978

Авторы: Гусейнова, Далин, Камбаров, Касимова

МПК: C07C 7/16

Метки: аллена, выделения, метилацетилена, углеводородной, фракции

...температуре 1 ч. Образовавшийся комплекс охлаждают до 0" С и со скоростью 100 млв мин пропускают 3,05 л исходного сырья следующего состава, об./о, аллен 26,4; метилацетилсн 15,8; пропан 42,4; пропилеи 15,4. После введения заданного количества газа перемешиванис продолжают 5 мин.Неабсорбированный газ в количестве 1,83 лчерез обратный холодильник поступает в газометр. Он имеет следующий состав, об. о/о.пропан 70,5; аллен 2,0; метилацетилен 2,1;пропилеи 25,4.Десорбируют 1,2 л газа следующего состава, об,"/о. аллен 62,5; метилацетилен 35,9; пропилен 1,6.Конверсия аллена - 68,2 о , Селективностьсор бента - 62,5%.С целью получения концентрированного аллена, десорбированный газ повторно подаютв тот же реактор в аналогичных условиях.11...

Способ получения -бутилена

Загрузка...

Номер патента: 600132

Опубликовано: 30.03.1978

Авторы: Жуков, Литвин, Шевляков, Шестак, Шилов, Шумовский

МПК: C07C 11/08

Метки: бутилена

...в углеводородном растворителе с концентрацией а-С 4 Н, 10 - 50 вес. % н 1 - 3 вес. % СдН 4 может быть направлен непосредственно на сополимеризацию с этиленом или после удаления этилена на гомополимеризацию. Раствор а-бутнлена, уходящий снизу абсорберов 2, 4 может содержать гексанов от 0,1 до 2 вес. % в зависимости от давления. Прп увеличении давления до 10 - 12 атм практически они отсутствуют. Содержание полимера и катализатора нс зависят от давления процесса и в растворе а-бутилена из абсорберов 2, 4 полностью отсутствуют. Съем тепла димеризации осуществляют за счет охлаждения парогазовой смеси в абсорберах 2, 4, Находящийся в реакторе полимер, гексены, небольшое количество бутилена и растворитель непрерывно выводят из реактора 1...

Способ выделения сопряженных диенов

Загрузка...

Номер патента: 600133

Опубликовано: 30.03.1978

Авторы: Ахрамович, Аэров, Зеленцова, Лапшов, Мишина, Питерский, Покровская, Рыжанкова, Терентьев, Титов

МПК: C07C 11/12

Метки: выделения, диенов, сопряженных

...и выделунные из нефти асфальтены - углеводороды ароматического ря-.да 1-3 1. Недостатком извес вляется то, что при ратурах они недостат-трет.буилпирокаехин 5,50 нолы, двухатомные Фенолы, например пирокатехин и его гомологи, резорции и его гомологи.Способ заключается в выделении со. пряженных диенов из углеводородных смесей ректификацией в присутствии в качестве ингибитора полимеризации 0,01- 2,0 от веса диенов смеси Фенолов, выделяемых из сточных вод процессаполу- коксования углей.Испытания ингибитора проводят в закрытых металлических ампулах. объемом 50 см , в качестве ингибитора исполь-. зуют зкстрактивные фенолы, выделяемые из сточных вод процесса полукоксования черемховских углей 1 ф 4-16). 15 Ингибирующую активность его...

Способ получения оксиили алкоксидифенилциклоалкилметанов

Загрузка...

Номер патента: 600134

Опубликовано: 30.03.1978

Авторы: Григоренко, Крючкова, Писаненко

МПК: C07C 37/00

Метки: алкоксидифенилциклоалкилметанов, оксиили

...см-, 700, 750 и 816 (моно- и дизамещенный бензол), 1450 (5 СНз в цикле), 3300 (рОН).ПМР-спектр в СС 14, б, м.д.; 1,2 - 1,7 (м.8 Н);1,8 - 2,0 (м.1 Н); 2,5 - 3,0 (м.1 Н); 5,5 (с,1 Н);6,5 - 7,2 (м.9 Н),П р и м е р 2. Метоксидифенилциклопентилметан.К смеси 43,2 г (0,4 моль) анизола, 15,4 г (0,1 моль) четыреххлористого углерода и 5,3 г (0,03 моль) комплекса ВРз НзР 04, нагретой до 60 С, прибавляют в течение 1 ч 15,8 г (0,1 моль) 1-бензилциклопентена, перемешивают 5 ч при той же температуре и обрабатывают обычными методами, Получают 23 г (80% ) целевого продукта в виде вязкой жидкости, т. кип. 193 - 194 С/3 мм рт. ст., иР 1,5672, д 4 зз 1,0603.Найдено, %: С 84,91; Н 8,32. МКо 82,10, Вычислено, о/,; С 85,78; Н 8,34. МКо...

Способ получения ацетопропилового спирта

Загрузка...

Номер патента: 600135

Опубликовано: 30.03.1978

Авторы: Григорьев, Данько, Коломнина, Маркина, Пинхасик

МПК: C07C 49/17

Метки: ацетопропилового, спирта

...до 100/о из нейтрализованной реакцР 1 онной смсси отгоняют воду и уксусну 10 пелоту, а оставшийся в смеси с у-ац(топрониловым спиртом нспрорсагпровавший у-ацстопропилацстат омыляют щслочнь 1 м агентом, например гидроокисямп 1 цслочных или щслочноземельных металлов, при температуре не более 100 С. Целевой продукт выделяют известными приемами.При этом устраняется рецикл у-ацетопропилового спирта и сокращаются его потери прп выделении на б - 9 О/о, Нейтрализация реакционной массы до рН 3 - 4 и омыление непрореагпровавшсго у-ацетопропилацетата позволяет повысить выход на стадии выделения до 90 - 95%. Конверсия ацетопропилацетата в прсдлоя(енном способс составляет 85 - 90% без доомылсния и 100/о с омыленпсм непрорсагировавшсго у-ацстопропил...

Способ получения метилового эфира метакриловой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 600136

Опубликовано: 30.03.1978

Авторы: Измайлов, Лазарев, Сивенков, Томащук, Трофимов, Филин

МПК: C07C 69/54

Метки: кислоты, метакриловой, метилового, эфира

...существенного влияния на скорость конверсии метакриламида, а условия разделения продуктов реакции ухудшаются.Этерификация сульфата метакриламида в одном аппарате колонного типа позволяет упростить технологию процесса, сократить время реакции в 2 раза.П р и м с р 1. В реактор с мешалкой непрерывно подают ацетон пиангидрин и серную кислоту со скоростью 170 г (2 моль) и 333 г (3,4 моль) в 1 ч. Смешение реагентов прововают в верхнюю часть реактора. Скорость расслаивания велика и не лимитирует процесс, Время пребывания ММА и МАК в зоне реакции мала, менее 5 мин.5 Стабильность мономсров, особенно метакриловой кислоты, образование которой неизбегкпо в синтезе ММА, резко зависит от концентрации серной кислоты. В концентрированной серной...

Способ очистки м-фенилендиамина

Загрузка...

Номер патента: 600137

Опубликовано: 30.03.1978

Авторы: Антоненко, Мельников, Рогозный, Шкурупий

МПК: C07C 85/26

Метки: м-фенилендиамина

...по- в плавителе 10, непрерывно подаеттуцер 9 в верхнюю часть обогреваены 1, навстречу парам, поднимаю- обогреваемого куба 2. При противотактировгнии плава с парами воззомеры фенплендпамипа, а в куб 2 грязняющие примеси и некоторос не пспаряемых в противсточной25 30 35 3части изомеров фенилендиамина, через которые посредством барботера 3 пропускают пары изопропилового спирта, полученные в испарителе 5 и нагретые в паронагревателе 4, Обогащенный в кубе и противоточной части колонны изомерами фенилендиамина пар изопропилового спирта подается через штуцер 6 в холодильник 7, откуда конденсат с выпавшими из него кристаллами направляется в сборник 8. Выпавшие из конденсата кристаллы м-фенилендиамина выделяют, например, фильтрацией,...

Способ получения оксипроизводных 2-арилбензазолов

Загрузка...

Номер патента: 600138

Опубликовано: 30.03.1978

Авторы: Гладких, Ельцов, Еремина, Квитко, Нагорская, Рудая, Самарцева, Смоленкова

МПК: C07D 235/06

Метки: 2-арилбензазолов, оксипроизводных

...позволяет получать целевой продукт в две стадии с общим выходом 90 - 95%, считая на исходный диамин,Кроме того, в ряде случаев синтез целевого продукта осуществляют из выпускаемогопромышленностью диамина.П р и м е р 1. 5 (б) -Окси- (г-оксифенил)- бензимидазол,0,02 моль 5(б) -амино-(п-аминофенил)- бензимидазола растворяют в 100 мл 50%-нойо-фосфорной кислоты, раствор охлаждают до0 - 5 С и при интенсивном перемешиьании добавляют под слой жидкости 0,04 моль нитри 10 та натрия в виде 25/о-ного раствора до появления его устойчивого избытка по иодокрахмальной бумаге. Г 1 о окончании добавлениянитрита натрия раствор выдергкивают гри0 - 5 С в течение 1 ч. По окончании выдерж 15 ки полученный раствор добавля 1 от небольшими порциями к...

Производные 2-(1-пиразолил)-пиримидин4-гидразонов, проявляющие комплексообразующую способность

Загрузка...

Номер патента: 600139

Опубликовано: 30.03.1978

Авторы: Дзиомко, Иванов, Иващенко

МПК: C07D 403/04

Метки: 2-(1-пиразолил)-пиримидин4-гидразонов, комплексообразующую, производные, проявляющие, способность

...И раствора в хлороФОрме содержит интенсивную полосупри 1630 см 1, характерную для азометиновой группировки, а также плечопри 1605 см", которое соответствуетдеФормационным колебаниям связи Н,ИК-спектр гидразона в вазелиновоммасле содержит широкую полосу В области 3200-3000 см , характерную длявалентных колебаний ассоциированныхсвязей Н и ОН.П р и м е р 4, Изатин-- 5-этил-б-метил-(4-этил5-ди-н-пропилфГг )0,024 моля соединен0,024 моля изатина кипя в200 мл этанола, Смесь о оФильтровывают гидразон. цевое соединение в виде о гл,выход 97%, т.пл. 182-18НайденоЪ:. С 67,90; Н ,16; Н 21,гб зъ 1Вычислено, Ь; С 67,95; Н 7,24;21, 33,-гИК-спектр 1"10 И раствора Нг( вхлороФорме содержит полосу поглощенияс максимумом при 1720 смкотораяхарактерна для...

Производные 2, 2, 6, 6тетраметил-4пиперидиламино-бис триазинилалкилен диаминов в качестве светостабилизаторов полимеров

Загрузка...

Номер патента: 600140

Опубликовано: 30.03.1978

Авторы: Богач, Иванов, Кириллова, Коханов, Розанцев, Шапиро

МПК: C07D 403/14

Метки: 6тетраметил-4пиперидиламино-бис, диаминов, качестве, полимеров, производные, светостабилизаторов, триазинилалкилен

...ТМАП и 0,64 гП р и и е р 3 Ьдф -(2-хлор-(2,2, ГМДА, выход 2 4 г (52), т.пл. 192 С.-триазинил)-- И К/ -4// 4 диаииноцикло- вес 946 (масс-спектр).С Я Кгексан (16) 5 й 96 МВычислено : С 68,77; Н 10,03. Иол.ХЬ получают аналогично примеру 1 Б Вычислено,4,4-диаминоциклогексана (ДАЦ), выход1 Р600140 Т а б л и ц а 1 Светостабили Бенэон ОА 20,0 30,0 25 гО 25,0 60,0 62,5 59,5 67,0 98) 0 85,0 90,5(П) получают аналогично примеру 4из 1,84 г ЦХр Зр 12 ТМАП и 6,6 г додекаметилендиамина, выход 2,6 г (54)т.пл. р 178 С,5Найдено,В: С 66,42; Н 10,11. Мол.вес 972 (масс-с .ектр)Сви ЯмайкаВычислено,Ъ: С 68,77; Н 10,02 Мол.вес 972 10Полученные соединения общей формулы (1) испытывают в лабораторныхусловиях для светостабилизации полипропиленовой мононити.П р и м...

Комплексные соединения хлорида цинка с 1, 8-нафтоилен-1, 2 бензимидазолом в качестве люминофоров

Загрузка...

Номер патента: 600141

Опубликовано: 30.03.1978

Авторы: Гарновский, Гиляновский, Княжанский, Красовицкий, Литвинов, Осипов

МПК: C07D 487/02

Метки: 8-нафтоилен-1, бензимидазолом, качестве, комплексные, люминофоров, соединения, хлорида, цинка

...спиртовых растворов хлори 1,8-нафтоилес.- 1, 2 -бенЬОО(41 пл., С 250 0,81. 51 Ь О)(402 С - 8 гСЕ, ( НЫ,СЕ ОЬ181 о г 4 2 5 16 4 5 Испытание спектраных свойств проводятметодике. но-люминесце о стандартно. Щ 45 Ж где а) %=1, П: в качестве люмино Источники инфо внимание при эксп 1. Авторское с 50 М 195008, . С 0 2. Авторское с Р 176299, кл. С О 3. Авторское с М 493496 с кл. С О 55нные соединения облучдиметилформамида Уф-свволны 365 нм. Свечениеяркое, устойчивое и сотечение длительного вре10 ч) н зеленой области ают вето люПолуч раствора с длиной минофоро няется в (порядка о 2; б)форов.рмации, принертизе:видетельство9 К 11/06, 1нидетельство9 К 11/06, 0видетельство9 К 11/06, 3 хра- мени тые н спекСССР.11.75,ФорМула и ния Составителена...

Способ получения производных имидазо-симм-триазина

Загрузка...

Номер патента: 600142

Опубликовано: 30.03.1978

Авторы: Агаджанян, Довлатян, Элиазян

МПК: C07D 487/04

Метки: имидазо-симм-триазина, производных

...фосфора в 20 мл абсолютного эфира при охлаждении до - 5 С и перемешивании прибавляют 22,7 г (0,1 моль) 2-оксиэтилокси - 4,6-бис-диметиламино - симмтриазина, кипятят 3 ч и оставляют на ночь. Затем прибавляют ледяную воду, нейтрализуют бикарбонатом натрия и отфильтровывают выпавший осадок.Получают 19,8 г (81% от теории) вещества с т, пл. 72 - 73 С. П р и м е р 2. 2-Диметиламино-оксо-метил - 6,7- дигидроимидазо - 1,2-а 1 - симм-триазин. Суспензию 2,45 г (0,01 моль) 2+хлорэтокси,6-бис-диметиламино-симм-триазина в 10 мл ксилола нагревают при 150 С в течение 5 ч. При 120 - 130 С интенсивно выделяется хлористый метил, который пропускают через ацетоновый раствор 0,76 г (0,01 моль) тиомочевины. По окончании реакции из ксилольного...

Способ получения гетероциклических систем, содержащих бормзамещенный имидазол

Загрузка...

Номер патента: 600143

Опубликовано: 30.03.1978

Авторы: Ландо, Салдабол

МПК: A61K 31/381, A61K 31/44, A61K 31/505 ...

Метки: бормзамещенный, гетероциклических, имидазол, систем, содержащих

...и Т. Добровольская Подписное Заказ 818/2 Изд. М 451 Тираж 568 НПО Государственного комитета Совста Министров СССР по делам изобретений п открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 3Вычислено, /,; С 34,40; Н 1,27; М 13,35.П р и м е р 2. 3-Бром- (5-нитрофурил)- имидазо 2,1-Ь бензотиазол.Смесь 1,50 г (10 ммоль) 2-аминобензотиазола, 2,34 г (10 ммоль) 2-бромацетил-нитрофурана и 50 мл ДМСО нагревают 1 ч на кипящей водяной бане, охлаждают, осадок отфильтровывают, промывают ДМСО и водой и получают 1,35 г (35%) целевого продукта с т. пл. 277 в 2"С. К, 0,91, К. 0,83. После перекристаллизации из ДМФА т. пл.285 в 2"С. Найдено, /о. С 42,49; Н 1,51; Х 11,40.С 1 зН,ВгМОзЪ.Вычислено, %: С 42,87; Н 1,66; Х 11,53.П р и...

Способ получения протохлорофилла

Загрузка...

Номер патента: 600144

Опубликовано: 30.03.1978

Авторы: Лосев, Саржевская

МПК: C07F 3/02

Метки: протохлорофилла

...эфира прц затемнении с последующим выделением целевого продукта, например, методом жидкостной роматографцц. Способ осуцсствляют преимущественно на сахарной колонке. Выход составляет 30/с. 1Пример. Колонку диаметром 5 - 8 см ц высотой 50 см заполняют пищевой сахарной пудрой. Снизу через колбу Бунзена колонку прцсослцняют к водоструцному насосу.100 мл раствора хлорофилла в пстролейном эфире с нсбольшой добавкой дцэтцлового эфира ( - 10% ) пропускают чсрсз колоно прц включснном водоструйном насосе, Концентрация хлорофилла в пстролсйцом эфире 10 -моль,л. Спектрально чистый хлорофцлл цз раствора адсорбцруют в верхнем слое сахара в колонке, затем его обрабатывают 100 мл (10 - - моль/л) концентрированного раствора тетрахлор-о-хцноца....

Способ получения смешанных диорганофосфитов

Загрузка...

Номер патента: 600145

Опубликовано: 30.03.1978

Авторы: Близнюк, Протасова, Сахарчук

МПК: C07F 9/141

Метки: диорганофосфитов, смешанных

...примеру 1 из 0,15 моля гексилового спирта, 0,1 моля триметилфосфита и 0,05 моля треххлористого фосфора. выход100%, п 1,4277.Найдено, /,: С 46,29; Н 9,64; Р 17,04, С,НпОзР.Вычислено, %: С 46,66; Н 9,51; Р 17,19.Порцию вещества (14 г) практически нацело перегоняют, при этом выделяют 6,4 г метилгексилфосфита с т. кип. 92 - 95"С/2 - 3 мм рт, ст., гг 1,4290, д,г 1,0092, МКо найдено 45,94, вычислено 45,63; 4,1 г дигексилфосфита и 2,8 г диметилфосфита.1 р и м е р 3, Получение метилметоксиэтилфосфита.1( смеси 0,3 моля монометилового эфира этиленгликоля, 0,2 моля триметилфосфита и 7 мл метилхлорида, перемешивая, при - 40 С прибавляют 0,1 моля треххлористого фосфора, температуру доводят до 20 - 25 С в течение 2 ч и оставляют в этих условиях...

Способ получения ионообменного материала

Загрузка...

Номер патента: 600146

Опубликовано: 30.03.1978

Авторы: Безбородко, Ревут, Усьяров

МПК: B01D 39/04, C08F 8/36, C08J 5/20 ...

Метки: ионообменного

...либо правильность геометрической формы, либо поверхностную микроструктуру, 1 акие изменения существенно влияют на фильтрационные свойства плавающих загрузок, так как ухудшаются адгезионные и гидравлические параметры таких фильтров.В случае проведения реакции сульфировапия вспененных гранул полистирола в течение менее 10 мин, например В течение 9 мин и менее, не удается получить в достаточной степени сульфированный полистирол, что отражается в незначительных отличиях фильтрационных (адгезионных) характеристик полученных гранул полистирола от исходного необработанногоо полистирола.11 ри длительности процесса более 20 мин (например при 22 мин и более) начинаются явления нарушения поверхностной микроструктуры, гто явление приводит к...

Флокулянт

Загрузка...

Номер патента: 600147

Опубликовано: 30.03.1978

Авторы: Басов, Германов, Медников, Павлова, Работнов

МПК: C08F 220/06

Метки: флокулянт

...15,7 вес,Ъ бутадиеннитриль; ного каучука СКНС в виде частиц диаметром 800-1300 А, 0,5 вес,Ъ алкилсульфоната натрия. 0,3 вес,Ъ калиевого мыла диспропорционированной канифоли, 4,7 вес,Ъ.хлористого натрия, при 50 С и леремешивании добавляют 5 мл 5-ного водного раствора Флокулянта - полимера на основе 80 бутилметакрилата, 20 метакриловой кислоты (ТУ-01-626-71). В результате выделяются крошки каучука с размером зерна 1-5 мм, а жидкость полностью осветляется, Крошку каучука отфильтровывают на сите, промывают 20 л воды с температурой 40 С, сушат при 105 С и характеризуют по содержанию золы.Для сравнения к аналогичной исходной пробе латекса при 50 фС и перемешивании добавляют 2,5 л 20-ного водного раствора известного флокулянтаэлектролит...