Способ получения протохлорофилла
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 600144
Авторы: Лосев, Саржевская
Текст
р 11 60044 Союз Советских Социалистических Республик(22) Заявлено 10.05.76 (21) 235 ем заявки Ме с присоедицет Государствеииый комитет(45) Дата опубликования опи ця 28.03.7(71) Заявитель М, В. Саржевская и А. П. Лосев рдена Трудового Красного Знамени институт физики АН Белорусской ССРЛЛА ИЯ ПРОТОХЛО 4) СПОСОБ ПО 2 целевого проучения прототом, что связьного на сахарИзооретение относится к биохимии, а именно к улучшенному способу получения прото- хлорофилла - одного из исходных всцеств синтеза хлорофилла в природе.Предпринятые ранее попытки получения протохлорофилла фотохимической реакцией хлорофидла и хинона привели к получсншо следов протофиллоподобного вещества, которое нс удалось выделить цз смеси ц идентифицировать.10Известен метод получения протохлорофцлла из природных оболочек семян тыквенных, заключаюцийся в экстракции протохлорофилла ацетоном с последующей многократной хроматографической очисткой на сахаре.Однако такой метод включает трудоемкую операцию отделения семян от оболочек, Кромс того, оболочки семян содержат большие количества жировых веществ, которые очень трудно удалить хроматографически,Содержание протохлорофилла в семенах тыквенных очень мало и резко зависит от сорта и условий выращивания плодов, Из 1 кг тыквенных семян выделяют 1 мг протохлорофилла; полученный продукт не является химически чистым веществом ц содержит примеси жировых веществ.С целью повышения выходадукта предлагается способ полхлорофилла, заключающийся в 30 7 - 8 хлорофилла, адсорбирован ной пудре в колонке, окцсляют тетрахлор-охиноном в среде петролейцого эфира прц затемнении с последующим выделением целевого продукта, например, методом жидкостной роматографцц. Способ осуцсствляют преимущественно на сахарной колонке. Выход составляет 30/с. 1Пример. Колонку диаметром 5 - 8 см ц высотой 50 см заполняют пищевой сахарной пудрой. Снизу через колбу Бунзена колонку прцсослцняют к водоструцному насосу.100 мл раствора хлорофилла в пстролейном эфире с нсбольшой добавкой дцэтцлового эфира ( - 10% ) пропускают чсрсз колоно прц включснном водоструйном насосе, Концентрация хлорофилла в пстролсйцом эфире 10 -моль,л. Спектрально чистый хлорофцлл цз раствора адсорбцруют в верхнем слое сахара в колонке, затем его обрабатывают 100 мл (10 - - моль/л) концентрированного раствора тетрахлор-о-хцноца. Адсорбцрованныц на сахаре хлорофилл а (пцгмснт) тщательно отмывают от тетрахлор-о-хшо;а петролсйным эфиром. Затем пигмент хроматографцруют смссью дцэтцлового ц пстролсйного эфира (1: 9), На колонс проявляется ссколько зон. Нцжню 1 о самую большую зоцу пигмента снимаютсх шат ца воздухе в вытяжном шкафу и смывают пигмент небольшим количеством дцэтцлового эфира ( 50 мл). Эфирный раствор уцарцвают до 10 мл и добавляют600144 Фор мула изобретения Составитель Е, Григорьева Редактор В. Мирзаджанова Текрсд Л. Гладкова Коррскторы: Л, Денискина и Е. ХмелеваЗаказ 264/1 Изд. ЛЪ 314 Тираж 568 Подписное 1 ПО осударственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 50 мл петролейного эфира, Полученный раствор пигмента повторно хроматографируют, наносят раствор на новую колонку с сахарной пудрой смесью петролейного эфира с пропанолом (1 вес.%). Колонка содержит три зоны. Среднюю зону высушивают и снимают с сахара диэтиловым эфиром. Все операции проводят в затемненном помещении. Полученный пигмент - спектрально чистый протохлорофилл, что подтверждается физико-химическими характеристиками вещества. Выход 30% от веса исходного хлорофилла. Предлагаемый слособ позволяет получать протохлорофилл из доступного сырья хлорофилла с высоким выходом. Способ получения протохлорофилла, о тл ич а ющи й с я тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта, связь 7 - 8 хлоро филла, адсорбированного на сахарной пудрев колонке, окисляют тетрахлор-о-хиноном в среде петролейного эфира при затемнении.
СмотретьЗаявка
2356243, 10.05.1976
ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМЕНИ ИНСТИТУТ ФИЗИКИ АН БЕЛОРУССКОЙ ССР
САРЖЕВСКАЯ МАРИНА ВАСИЛЬЕВНА, ЛОСЕВ АНАТОЛИЙ ПЕТРОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C07F 3/02
Метки: протохлорофилла
Опубликовано: 30.03.1978
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-600144-sposob-polucheniya-protokhlorofilla.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения протохлорофилла</a>
Способ получения производных акриловой кислоты и их стереоизомеров
Номер патента: 1819259
Опубликовано: 30.05.1993
Авторы: Вивьен, Джон, Кевинь, Кристофер, Майкл, Поль
МПК: C07C 67/31, C07C 69/54, C07D 307/91, C07D 319/24, C07D 333/76, C07D 339/08
Метки: акриловой, кислоты, производных, стереоизомеров
...получением2 Е, 1 "Е-изомера целевого соединения.,элюируемого первым, в виде бледно-желтого масла (1,06 г, выход 50%), которое кри сталлизуется при состоянии, давая белоетвердое вещество, температура плавления103-104 С. Аналитическая проба, перекри-.сталлизованная из смеси эфир-бензин, име 55ет температуру плавления 107-108 С,ИК-спектр (взвесь в. нуджоле): 1700,1630 см; 1 Н ЯМР (СОСз); д 3,68 (ЗН,с), 3,80(ЗН,м); 7,06(2 Н,с); 7,63 (1 Н,с) млн ; со льдом и экстрагируют эфиром. Экстракты промывают водой, осушают и концентрируют с получением сырого продукта в видеоранжевого масла (14,29 г). Испарительная дистилляция (0,3 торр. температура в печи140 С) дает Е-фенил-(2-бромфенил) этилен (12,53 г, выход 86 ОО) в виде бледно-жел-.,того. масла...
Способ получения эфиров
Номер патента: 334684
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Инк, Иностранец, Иностранна, Соединенные
МПК: C07C 57/52, C07C 69/76
Метки: эфиров
...4,34. П р и м е р 7, Получение (3-трифторметилфенокси) - (4-хлорфенил) -ацетилглицина.Раствор глицина (3,75 г=0,05 моль) в 75 мл воды с содержанием 2,0 г (0,05 моль) едкого патра охлаждают до 5 С. Затем приливают к глицину раствор хлористого (3-трифторметилфенокси) - (4 - хлорфенил) - ацетила (17,5 г=0,05 вдоль) в достаточном количестве тетрагидрофурана для получения 50 мл раствора, а также раствор 2,0 г (0,05 лхоль) едкого патра в достаточном количестве растворителя для получения 50 мл. Оба раствора приливают к глициновому раствору одновременно в течение 40 мин. Смесь перемешивают при 5 С еще в течение 1 час, а затем выдерживают при комнатной температуре в течение 1,5 час. Затем приливают 75 мл воды и подкисляют разбавленной соляной...
Способ получения эфиров 3, 4-диалканилоксифенилаланина
Номер патента: 486505
Опубликовано: 30.09.1975
Авторы: Аннибале, Гиоргио, Марио
МПК: C07C 101/08
Метки: 4-диалканилоксифенилаланина, эфиров
...и 150 мл ледяной уксусной кислоты0 медленно добавляют 50 мл ацетилхлоридапри перемешивании. После перемешнвания втечение одной ночи при комнатной температуре полученный таким образом раствор добавляют к 1000 мл этилового эфира и охлаж 5 лают до 0 С и ниже.Кристаллический осадок отфильтровывают,а затем высушивают после промывки этнловым эфиром.Таким образом получают ЗЗ г лорпстово 20 дородной соли метилового эфира - (3,4-днацетоксифепил) -1.-аланиа (т. пл, 178 - 19 С).,Н, - СН - С ООВ гдеи= - О, 1, 2;й=СН,; СгН,;или их солейс нетоксичными органическими кислотами, очто метиловый или этиоксифенил)-Е-аланинаствию с ацилирующимщим выделением целевным способом в виде о ческими или неорганитличающийся тем, ловый эфир -...
Сложные эфиры 3-фурантиола в качестве вкусовых добавок к пищевым продуктам
Номер патента: 583133
Опубликовано: 05.12.1977
Авторы: Бернард, Вильям, Говард, Элизабет
МПК: C07D 307/64
Метки: 3-фурантиола, вкусовых, добавок, качестве, пищевым, продуктам, сложные, эфиры
...соляной .кислоты, образовавшуюся в результате смесь выливают в делительную воронку и масляный слой удаляют,Водный слой экстрагируют 500 мл бензолаи метиленхлоридом (2 х 500 мл), Бензольный экстракт объединяют с масляным слоеми смесь сушат над сульфатом натрия, Иетиленхлоридные экстракты объединяют и сушатнад сульфатом натрия, Удаление растворитеоля в вакууме (температура бани 40-45 Спри давлении 15 мм рт.ст.) дает 414,5 гнеочищенного масла из бензольного экстракта и 172,5 г неочищенного масла из метиленхлоридных экстрактов,Неочищенный 3-тиоацетил-кетопентаналь используют на следующей стадии.В, 2-Метил-З-фгиоацетилфуран,В трехгорлую колбу емкостью 12 л,снабженную мешалкой, обратным холодильником, термометром и воронкой для...
Тетраглицидиловый эфир 3, 3 -дихлор4, 4 диаминотрифенилметана для получения хемоустойчивых эпоксидных полимеров
Номер патента: 667553
Опубликовано: 15.06.1979
Авторы: Акбулатов, Акутин, Лапицкий
МПК: C07D 303/36
Метки: диаминотрифенилметана, дихлор4, полимеров, тетраглицидиловый, хемоустойчивых, эпоксидных, эфир
...врасчете на амин 140%).Найдено эпоксидных групп 25%, вычис- З 0лено эпоксидных групп 30,3%.Найдено, %: С 59; Н 2,83; С 0, 14;5,8,Вычислено, %: С 60,2; Н 28; С.4,25; Я 4 9 " зс П р и м е р 2, В четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром и обратным холодильником, загружают51,5 вес.ч. 3,3 -дихлор,4 диаминогрифенилметана, 413 вес,ч. эпихлоргидриСодержание эпоксидных групп, %: с 34на, 1. мл воды, О,Л вес,ч, , 1.-грие-(днметиламиномегил )-фенола,Реакционную массу нагревают до 85 Си выдерживают 10 часов,Далее посгупаюг, как указано в примере 1.Получают 73,7 г продукта (выход врасчете на амин 143%). Найдено эпоксидных групп 24,8%, вычислено - 303%.Найдено, %; С 59,2; Н 2,76; С 0,;136 М 51Вычислено, %: С 60,2 Н 2,8," СР,12,5; М 4,9,П р...
Предыдущий патент: Способ получения гетероциклических систем, содержащих бормзамещенный имидазол
Следующий патент: Способ получения смешанных диорганофосфитов
Случайный патент: Устройство поиска шумоподобного сигнала