Патенты с меткой «азотно-фосфорных»

Номер патента: 90079

Опубликовано: 01.01.1950

Автор: Виктор

МПК: C05B 7/00, C05C 11/00, C05C 3/00 ...

Метки: азотно-фосфорных, удобрений

...достаточной скоростью, необходимо добавить такое количество минеральной кислоты, которое будет достаточным для постоянного поддержания кислой реакции смеси.Этот процесс имеет значительные преимущества: реакция в этом случае идет много быстрее или более полно, и можно пользоваться разбавленными кислотами, Имидосульфонат для гидролиза требует от 1 до 2 молей Н 20, нитрилосульфонат - от 1 до 3 молей НО, густая смесь образуется без применения нагревания.Для подкисления реакционной смеси можно пользоваться не только серной кислотой, но также азотной или соляной.Можно перерабатывать даже менее ценные трудно разлагаемые природные фосфаты и низкопроцентные фосфаты, например, апатит кола, фосфатный шлак или фосфатиты с высоким содержанием РеОз и...

Номер патента: 431142

Опубликовано: 05.06.1974

Авторы: Архангельский, Борисов, Орехов, Серебр, Терещенко

МПК: C05B 7/00

Метки: азотно-фосфорных, удобрггшг

...Ре 05 и мольным отношением 1 чНзНзРО 4, равным 0,5.0 В нагретый до 70 С раствор разбавления припостоянном перемешивании вносят навеску апатита (100 г), содержащего 39,4% Р 20 а и 52% СаО. После 30 мин перемешивания в реактор подают 98 г 93-ной серной кислоты, 15 смешанной со второй половиной раствораразбавления (218 г), содержащего 30,8% Р 205 и мольным отношением МН 3, НзРО 4, равным 0,5. Смесь кислот, подают медленно, в течение 1,5 час. Перемешивание продолжают 12 час.20 За это время первоначально выпавший полугидрат сульфата кальция перекристаллизовывается в крупные кристаллы дегидрата сульфата кальция (размеры большинства кристаллов 300 Х 40)25 Полученную пульпу используют далеекакциркуляционную. В эту пульпу (при температуре...

Номер патента: 600126

Опубликовано: 30.03.1978

Авторы: Герберт, Корякин, Поляков, Полякова, Сарбаев

МПК: C05C 9/00

Метки: азотно-фосфорных, длякормовых, композиций, целей

...при 110 - 145 С и давлении 2 - 25 ати с последующим Охлаждением реакционной смеси и выделением в твердом состоянии продукта, преимущественно с соотношением Х и Р,.-О; равном 1:1.Однако по известному способ невозможно получение азотно-фосфорных композиций, содержащих фосфат каг,бамида. Вследствие этого они имеют кормовую ценность. тить, что химическии состав тся не только с изменениемсоотношения реакционны.; ающих па нсйтралпзацшо, но емени их контактировапия. акцион ной смеси в системс Н 4 Н 2 РО 4 СО (.Но) о1 13 РО 4 1 ных соотношении,х и Р,Оо впрп времени контактиротемпературе 110 С приведены1 ЧННгр 04 (1 ЧН 4)гНРОг Биурет СО(1 ЧНг)г НЗР 04 НО 29,8 29,8 29,7 29,6 29,5 29,5 29,2 28,9 28,8 18,4 19,7 20,5 28,7 33,7 40,2 53,4 59,1...

Номер патента: 1152949

Опубликовано: 30.04.1985

Авторы: Бабенко, Дятлова, Киреева, Лембриков, Малахова, Стерлин, Терновский

МПК: C05B 7/00

Метки: азотно-фосфорных, жидких, удобрений

...в экстракциоцной фосдорной кислоте (ЭФК) способствует связыванию находящихся в ЗФК примесей железа, аломиния и магния в прочные водорастворимые комплексы. Б результате процесс аммонизации ЭФК,содержащей растворенную 1-оксиэтилидендиАосАоновую кислоту, не сопровождается образованием нерастворимыхсоединений, приводящих к появлениюосадка при хранении жидкого удобрения. Это позволяет получать жидкиепрозрачные удобрительные растворы,хранящиеся без образования осадкав течение б-.18 мес, а также использовать в технологическом процессеэкстракционную АосАорную кислоту,полученную из различных типов фосфатного сырья и содержащую в суммедо 10% примесей железа, алюминияи магния, что существенно расширяет.сырьевую базу для получения...

Номер патента: 1276659

Опубликовано: 15.12.1986

Авторы: Адылова, Набиев, Тухтаев, Хусанходжаев

МПК: C05C 1/00

Метки: азотно-фосфорных, комплексных, удобрений

...Тираж 419 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб д,4/5 Производственно-полиграфическое предприятие, г.Ужгород, ул,Проектная,4 Изобретение относится к способу получения комплексных удобрений.Известен способ получения комплексных азотно-фосфорных удобрений на основе аммиачной селитры, заключающийся в том, что суперфосфорную кислоту предварительно аммонизируют газообразным аммиаком с последующим смешением полученного плана с аммиачной селитрой и другими солями на стадии грануляции.Недостатком способа является сложность аппаратурного оформления процесса.,Предлагаемый способ отличается тем, что в раствор аммиачной селитры вводят пятиокись фосфора при одновременной...

Номер патента: 1310376

Опубликовано: 15.05.1987

Авторы: Васина, Жохова, Лембриков, Малахова, Стерлин

МПК: C05B 7/00

Метки: азотно-фосфорных, жидких, удобрений

...жидких азудобрений.Целью изобретениние качества получаза счет снижения сорастворимых соединеменном увеличении сния.Пример 1.подают 1200 кг/ч экфорной кислоты (ЭФК52,37 Р О и 227 кгаммиака. Процесс взи МНз осуществляютэа счет тепловогореакторе, развивает210 С, что на 10 Сплавления моно- иосновных солевых козующихся при аммонция реактора обеспсолевых компоненторатуре в течение 5солевой плав содержколичества РО) иПлав растворяют вприсутствии 26 кг/рН 6,2 и 50 С. Полпрозрачных жидкихудобрений, содержа8,127 М и 0,127 нека. Полученные удобез увеличения количе дтечение 3 мес.П р и м е р 2, В струйный реактор подают 1500 кг/ч ЭФК концентрацией 54,26% Р 0 и 278 кг/ч газообразного аммиака. Процесс взаимодей ствия ЭФК и МН осуществляют...

Номер патента: 1579913

Опубликовано: 23.07.1990

Авторы: Брысаев, Гисматуллина, Дудников, Мухамадияров

МПК: C05B 11/06

Метки: азотно-фосфорных, удобрений

...абсорбируются водяным паром и частицами фосфата, охлаждаются и разлагают .фасфатное сырье до моно-, дикальцийфосфата и нитратов кальция. В результате получают 9,6 кг сыпучего продукта, содержащего, Е: РО (подв,) 10,2; Б 11,0; К О 2,1 Н О 52П р и м е р 2. Измельченную до 0,1-0,15 мм фосфоритовую руду, содержащую, %; РО 18,6; СаО 28,4;80 30,2; Ре О 5,1; МИО 10,2; КО1,3, подают в реактор в количестве 10,0 кг/ч одновременно с потоком низкотемпературной плазмы при 1800- 2000 С, содержащей 4,5% оксидов аэоо 40 та, и водяным паром в количестве 5 кг/ч. Процесс разложения фосфатаосуществляют также, как в предыдущемпримере,.путем абсорбции оксидов азота водяным паром и частицами фосфата;В этом случае получают 9,8 кг сыпучего готового продукта,...