Способ получения пара-ксилола
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 573469
Авторы: Григорьев, Гусман, Егорова, Серебряков
Текст
, Я. Гусм Заявитель Г) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ и-КСИЛО И м и обретение относ й-ксипола иэ и литературе опнс заторов на ос пов, как цинк,окиспительной тся к способа опу обутилена,но применение, охисны ове висмута и такихо, свинец, в нроеризации олефинов ени вта пов дим тап-ксилолаей иаобутипе .вии окисного, .Ва окиси апюоставляетф 61% но 0 м способ получения й дегидроцнклиаац 600 С в прнсутст ого катапиаатора версия изобутипенасепектнвностн 59 тенньн50 Иавеокислитена привисмутминин.1 Овнснп он оду:4 ЭБелью изобретения являетсяразработка процесса окмспительной дегндроциклчаацин иэобутипена.в:В-ксилоп, поэвопякхцегедостичь вйсокого выходе и киспопа засчет повышева конверсии исходного, сырья а селектив-Ве ности.Предлагаемый способ получения и ксилола заключается в том, что изобутнпен подвергают при 550-600 С окиспитепьной дегидрс- циклизации в присутствии катализатора, со держащего окислы олова и кадмия при весовом отношении 3 п СЮ, равном (0,025-40);1.Предпочтительно испольэовать катализатор с в овым отношением Зв .С 4 равном 0,3-0,; 1. Процесс обычно проводят прнмопьно соотношении Оаивэ СН 1:14;1.Конверсия иэобутнпвна досчагавт 86-87%при сапективности образования е ксилоив58-6536.П р и м е р 1. 3,3 г металлическогоолова растворяют при перемещиввнии в 70 мл58% ной азотной кисноты при 70 С. К расу вору добавляют лри перемещнваьии 10,75 гокисй кадмия. Далее раствор выпаривают на Водяной бане, высушивают при 100-120 фС и осадок прокапивают в муфепьноф. печи прн 400 фС в .течение 6 час. Полученный квталиааторхарактериэуетсявесовым отнощением н: Сд,равным 0,33:1;3,74 г (5 смз) катализатора, иэмвльче ного до размера частиц 2,0 мм, помещают в кварцевую трубку диаметром 20 мм, снабженную внутренним карманом для термопар. Грубку термостатнруют при 570 С и прэ573469 30 82,5 0,025;1 550 2;1 18,6 11,6 31,4 15,4 3,0 83,5 2:1 550 0,2:1 3,0 72,5 0,5:1 550 2:1 30 91,5 550 2:1 40:1 570 З,О 60 О 0,33:1 З,О 700 Э:1 570 О,ЗЭ:1 0 НИИПИ Заказ 3706/19 Тираж 553 Подписноефилиал ППП Патент", г. Ужгород, ул, Проектная,4 пускают через нее в течение 1 час 1, 1 г изобутипена и 1,42 г воздуха, что обеспечивает врема контакта Э сек и мопьное отношение 01,изв-Сц Н ф 2:1.Отходяшнй из реактора газ охлаждают и анализируют методом гаэсжидкостной хроматографии,Найдено: 0,414 г непрореагировавшего изобутилена, 0,272 г ц-ксипола, 0,046 г бенэопа, 0,055 г гексаднена,5, 0,042 г формула изобретения 451. Способ получения й-ксипопа окиспитепьной дегидроцикниэвцяей изобутипена при 550-600 С в присутствии катализатора, о т и и ч а ю щ и й с я тем, что, с цепью повышения конверсии сырья, в качестве катализатора используют катализатор, содержаший окислы олова и кадмия при весовом отношении. Зл: И,равном (0,25 40):1,двуокиси углерода, Конверсия изобутилена составляет 62,5%, в селективность обраэовввання н-ксипо 1 а, бензола и гексвдиена -1,5 соответственно 65,5 11,1 н 13,4% (остальное СЩ,П р и м е р ы 2-8, Эти опыты проводят в условиях, подобных описанным в йримере 1, но с изменением параметров. Попученные при этом результаты представлены в таблице. 15,0 7,0 53,0 12,5 27,4 22,0 10,5 19,8 11,7 20,6 44,0 10,7 420 13 фО 10 юО 25 ю 2 60 14 в 6 665 4 ю 2 2 Способ поп, 1, отличаю щ и й с я тем, что используют катализатор при весовом отношении Зп:И,равном ( 0,3-0,4):1.Источники информации, принятые во внимание при экспертизе;1. Авторское свидетельство М 44282 Э кп. В 01 3 11/32, 23.02.72.2, Патент США М 3830866, кп, 260- 673, 1974.
СмотретьЗаявка
2131049, 19.03.1975
ПРЕДПРИЯТИЕ ПЯ В-8952
ГУСМАН ТАТЬЯНА ЯКОВЛЕВНА, СЕРЕБРЯКОВ БОРИС РОСТИСЛАВОВИЧ, ЕГОРОВА ЛЮДМИЛА АНТОНОВНА, ГРИГОРЬЕВ ВИТАЛИЙ МАКСИМОВИЧ
МПК / Метки
МПК: B01J 23/06, B01J 23/16, C07C 15/08, C07C 2/84
Метки: пара-ксилола
Опубликовано: 25.09.1977
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-573469-sposob-polucheniya-para-ksilola.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения пара-ксилола</a>
Катализатор для риформинга лигроинового сырья и способ каталитического риформинга лигроинового сырья
Номер патента: 1797496
Опубликовано: 23.02.1993
МПК: B01J 23/62, B01J 23/89
Метки: катализатор, каталитического, лигроинового, риформинга, сырья
...Независимо от затрагиваемой реакции или конкретного затрагиваемого процесса, имеет большое значение то, что каталйэатор двойного назначения демонстрирует не только способность начального осуществления своих конкретных функций, но также и то, что он обладает способностью осуществлять эти функции в течение продолжительных периодов времени. Аналитическими признаками, используемыми в технике для определения того, насколько хорош конкретный катализатор осуществляет свои целевые функции в особых условиях взаимодействия углеводородов, являются активность, селективность и стабильность. И с целью проводимого здесь обсуждения, эти признаки удобно определить для определенного сырья для загрузки следующим образом: (1) активность - это...
Способ определения активности медьсодержащего катализатора для синтеза метанола
Номер патента: 1803863
Опубликовано: 23.03.1993
Авторы: Иванова, Крупник, Лендер, Слабун, Степанов
МПК: B01J 23/72, G01N 31/10
Метки: активности, катализатора, медьсодержащего, метанола, синтеза
...катализатор. Расход газа замеряют счетчиком, При б достижении потоком газа катализатора происходит взаимодействие сероводорода с последним. Аликвота газа, необходимая для измерения концентрации сероводорода в потоке газа-носителя, отбирается до и после,10.3 ь/ 3,Со - концентрация сероводорода на выходе из реактора (т,е. из катализатора) в начальный момент времени, соответствующий 30 с после начала экспериментаравная 1,34 10моль/м;С 2- концентрация сероводорода на выходе из реактора через 2-а часа пропускания сероводорода чезоез катализатор, равная 1,56 10 моль/м;2 - время работы катализатора для определения коэффициента, учитывающего адсорбционную емкость, ч.Коэффициент К равен 97,7 мз/(моль ч,), Теперь рассчитывают текущую...
Катализатор для диспропорционирования н-бутена
Номер патента: 555905
Опубликовано: 30.04.1977
Авторы: Жоров, Морозова, Панченков
МПК: B01J 21/00
Метки: диспропорционирования, катализатор, н-бутена
...г тч Н 4 Ке 040Сд(КО,)а 4 НаО и растворяют вводы, необходимом для растворесолей.10 Полученным раствором залиА 1,0 з и оставляют на 2 - 3 час;при 100 С на водяной бане.555905 Т аб лица 1Состав продуктов диспропорционирования бутенав присутствии кадмиево-рениевых катализаторов Выход продуктов, об, % Условия опытов Скорость подачи газа, л/час+ этилен Температура, С Пропилеи 20,5 1,5 65,5 12,5 36,2 70 20,0 2,0 66,0 12,0 35,3 70 20,0 1,5 67,0 35,0 11,5 70 10,0 50,5 30,0 19,2 9,5 10 70 Из табл, 1 видно, что катализатор состава Сс 10 (4%) + КегОт 10% /А 1 гОз обладает более высокой активностью и селективностью в отношении выхода с олефинов Сз и выше,чем известный катализатор, содержащий 14% КегО,/А 1 гОз П р и м е р 3. Сравнение стабильности...
Способ получения непредельных и ароматических углеводородов
Номер патента: 952947
Опубликовано: 23.08.1982
Авторы: Барабанов, Беренц, Мухина, Разиков, Сапожникова
МПК: C10G 11/05
Метки: ароматических, непредельных, углеводородов
...1-2; УЬ 0,6-0,9.Приготовленный катализатор имеетхарактеристики приведенные в табл.1.Таблица 1 Образец Показатели Состав, вес.; 10,78 86,84 0,45 0,78 9,7278,15 78,37 Ре 103 0,40 0,5 0,70 0,68 СаО 0,86 0,89 На 10 0,96 0,169,900,.810 0,19 0,19 БгО 9,98 РЗЭ Насыпной вес, .г/см 0,800 0,709 Удельная поверхность,м /г 191 432 209 МеханичесКая прочность,кг/шар 35,6 37,8 28,0 При изготовлении катализатора счвте йа окислы; Ьа 49,2; Се 1,0;образец 2) применяют концентрат РЗЭ Рг 9,0 Мй 29,4 Бщ 1,0 ТЬ 3,1,Следующего состава, вес. в пере Ру,Но,Ег 0,7, УЬ 0,60, при изготовлении образца катализатора 3 соответственно: Ьа 44,5; Се 2,1; Рг 10,0;Мй 31,3; Яв 5,1; ТЬ 4,0 Оу,Но,Ег 2,1;УЬ 0,90,Образцы катализаторов 1,2 и 3 используют в примерах 1-8.П р и м е...
Способ приготовления железомолибденового
Номер патента: 217380
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Боресков, Дзисько, Итенберг, Коловертнов, Накрохин, Попов, Скоморохова, Скуэ
МПК: B01J 23/881, B01J 37/04
Метки: железомолибденового, приготовления
...аммония быстро охлаждают до комнатной температуры.20 Длительное время такой раствор хранитьнельзя, из него начинают выпадать кристаллы парамолибдата аммония. К охлажденному раствору парамолибдата аммония при перемешивании из форсунки прибавляют ра нее приготовленный охлажденный растворазотнокислого железа. После прибавления раствора железа вся масса через 10 - 15 ман застудневает, образуется гель молибдата железа. При сливании вышеуказанных коли честв растворов азотнокислого железа и паРедактор М. Дегтярева Заказ 1957714 Тираж 530 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 рамолибдата аммония получают 255,3 г геля, в котором...
Предыдущий патент: Способ получения алленилиденциклопропанов
Следующий патент: Способ получения 1, 3-диолов
Случайный патент: Способ нагружения полых изделий при испытаниях их на прочность и герметичность