Патенты опубликованные 25.11.1977
Способ инжекционного формования изделий
Номер патента: 581850
Опубликовано: 25.11.1977
Автор: Дональд
МПК: B29G 3/00
Метки: инжекционного, формования
...способ позволяет сократить времяцикла работы машины иыжекционного прессования, т. е. повысить производительность обо.рудования. Кроме этого, появляется возможность повторного использования пресс-материала (в случае брака), так как материал впресс-форме не отверждается, П ри осуществле.нии данного способа материал не затекает нижелинии разъема охлажденной матрицы, в результате чего изделия получаются чистыми иотпадает необходимость в удалении облоя, И,наконец, прн расчете размеров матрицы нет581850 формула изобретения Составитель Л. ДрузинТехред О, Луговая Корректор Д. Мельниченко Редактор В. Дибобес Заказ 3936/2 Тираж 850 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий...
Приспособление для создания давления к ленточному прессу непрерывного действия
Номер патента: 581851
Опубликовано: 25.11.1977
Авторы: Валентин, Карл, Курт, Эдуард
МПК: B29J 5/08
Метки: давления, действия, ленточному, непрерывного, прессу, создания
...элементы. Крепление скобами. может осуществляться с помощью прочййх шйинделей 21, взаимодействующих между консолями 22, 23, которые соединяются с конечнымй пластинами 24, 25, Шпиндели 21 могут также переставляться механическим путем (не показано на чертеже), Вместо этого усилие для крепления может передаваться от гидравлиОбратная пластина 3имеет на обращеннойк держателю 19 или 20 стороне пазы 36 для заднего хода и на стороне, обращенной к верхней кромке пластины 30, пазы 37 для обратного хода, Пазы 36, 3 выполнены больше диаметра роликов роликовых цепей 28, 29. Они кроме того, расположены смещенно один относительно другого поперек полосы 4, так что находящиеся с этой стороны ограничительные поверхчости 38, 39 установлены вертикально...
Пневматическая шина для транспортного средства
Номер патента: 581852
Опубликовано: 25.11.1977
Автор: Джорджио
МПК: B60C 17/00
Метки: пневматическая, средства, транспортного, шина
...которого аналогична жесткости этих участков 5,Чля обеспечения различной жесткостиучастков боковины ос,едние могут иметь различную толщину. Тзк, например, участок 9 бльшсй жесткости имеет большую толщину и соединен с протектороми бортом 4 че 1 ез участки 10 и 11 меньией толщины (см. фиг. 3),Участки бсковццы могчт быть вцнлисиц измзтсрц;лов, имекцицх различные модули упру.гости. 1 цим р, у зсчки 12, 13 и 14,цолнс Л цц из и;гсрислз, молуль упругсти ко ро60 кг/см, в то время как участки 15 и 16 выполнены из материала с модулем 20 кг/см (см. фиг. 4),В участки повышенной жесткости могут быть введены волокна из материала с модулем упругости выше, чем модуль упругости основного материала. Так, например, участок 17 выполнен из материала с...
Судовой фундамент для резервуара
Номер патента: 581853
Опубликовано: 25.11.1977
Автор: Хосе
МПК: B63B 3/70
Метки: резервуара, судовой, фундамент
...5 н наружным 6 кольцевымчвыступами, Верхний 3 и внутренний нижни.14 кольцевые выступы жестко прикреплены кторцовым краям верхней 7 и нижней 8 частейрезервуара 1 яа которые кольцо 2 их разделяет. Средний 5 и.наружный 6 кольцевые выступыстановлены на вертикальной кольцевой опорен вертикальной дополнительной кольцевойопоре 10, которые закреплены на основании 11;Опоры 9 иО расположены концентрично однаотносительно другой, Верхний кольцевой выступ 3 установлен противоположно одному изнижних кольцевых выступов 4, 5 илн 6.Кольцо 2 может быть выполнено полымтреугольного (см, фиг, 4) и четырехугольного(см. фиг, 5) поперечных сечений,В зависимости от расположения кольцевыхвыступов на кольце:2 и формы поперечногосечения кольца образуется .пять...
Устройство для продольного сгибания ленточного материала
Номер патента: 581854
Опубликовано: 25.11.1977
Автор: Сераньолфи
МПК: B65B 43/10
Метки: ленточного, продольного, сгибания
...при этом образующая промежуточных секций 17, 18 и 19, 20 имеет длину, равную ширине промежуточной продольной складки 21 ленточного материала, которая должна быть сформирована на нем.Пара роликов 11, 12 имеет меньший угол при вершине зубьев, чем пара роликов 9 и 1 О, Первая служит для образования внешней обертки, и на той ее стороне, которая по окончании процесса не обращена во внутреннюю сторону сгиба, нанесен рисунок 25.Лента 24 шире ленты 23 и после сгибания в продольном направлении является внутренней оберткой, причем на ее стороне наносится рисунок 26,Лента 24 пропускается под направляющим роликом 2 и поверх направляющего ролика 3, после которых она направляется сначала между первой парой зубчатых роликов 9, 1 О, а затем - между...
Упаковочный короб
Номер патента: 581855
Опубликовано: 25.11.1977
Автор: Ульрих
МПК: B65D 5/28
Метки: короб, упаковочный
...какдая из частей 11 треугольной формы ограниче. на линиями 9 и 13 сгиба и половиной линии 12 сгиба.Герметизирующие панели 7 имеют ширину, соответствующую ширине прямоугольных панелей 5, а их высота составляет примерно 1/5 их ширины, Между герметизирующими панелями 7 выступают панели 14, расположенные над верхней кромкой верхней частью 11 стенки 2, причем панели 14 имеют ширину, соответствующую ширине боковых стенок 2, и высоту, равную половине высоты герметизирующих панелей 7. Каждая из панелей 4 разделена на две части вертикальными линиями 15 сгиба.Длина язычка 8 составляет 1/4 ширины боковой стенки. При закрывании упаковочного короба части О треугольной формы загибаются вниз в направлении центра короба, прямоугольные панели 5...
Емкость для жидких, пастообразных и порошкообразных веществ
Номер патента: 581856
Опубликовано: 25.11.1977
Автор: Оскар
МПК: B65D 85/80
Метки: веществ, емкость, жидких, пастообразных, порошкообразных
...плоскости 4, 5 и6 сопряжены с плоскстями 1, 2 и 3 ио ребрам 9, 10 и 15 нижнего периметра основания, расположенным в одной плоскости с образованием гексаэдра.ОНа плоскостях с общим ребром 10 и проти.воиоложио расположенными нершицами 16 и 17 емкость имеет линии 18 сгиба, Свариваемая полоса 9 расположена на ребре 9 основания.Разметки на ребрах свариваемых полос 20 и рь 21 можно регулировать.58185 Гэ формула, изобретения 17 ф,ге.1 Фиг.Г Составитель Текред О. никона Коррект Редактор Т. Иванов угона льннченко аказ 3939/2ЦНИИПИ ж 108ногонвоб 1 одпнс нос а Министр крытий Тир Государстве по делам 35, Мо квомитета Совететеннй и отРаугвская б., д. 4/5 11 роелная Ж 3 нлиал И 11 1 агент, г. Ужгород, у Ребро 10 пересекается линией 18...
Устройство для разбора стопы плоских предметов
Номер патента: 581857
Опубликовано: 25.11.1977
Автор: Эльмер
МПК: B65H 1/06
Метки: плоских, предметов, разбора, стопы
...рамой 1 О магазина, и плоскую пружину 11, закрепленную одним концом на рычаге 7 посредством выступа 12, а другим - на шарнире 9. Для отвода отделяемых предметов от приводного ролика 4 имеется механизм, состоящий из подпружиненного пружиной 13 дву. плечего рычага 14, несущего на плече 5 ролик 16 и установленного на оси 17, рычага 18, шарнирно соединенного одним концом с двуплечим рычагом 14 и несущего на другом конце якорь 19 электромагнита 20,Кроме того для свободного перемещения плиты 5 по верхнему предмету на ней смонтирован ролик 21, а для подьема плиты 5 при зарядке магазина имеется рукоятка 22. Устройство работает следующи Перед работой оператор, за приподняв плиту 5, укладывает наз1 стопу 23 плоских предметов. При полностью...
Способ получения бензотрифторида
Номер патента: 581858
Опубликовано: 25.11.1977
Автор: Курт
МПК: C07C 25/14
Метки: бензотрифторида
...водорода, мвк, симадьно 10% в пересчете на необходимоестехиометрическое количество, то выход бен-зотрифторидв составляет около 99% при кон-Яверсии фтористого водорода около 93%.Незначительные количества непрореагировавшего фтористого водорода удаляют из ре-. акционной массы вместе с образующимсяхлористым водородом. фтористый водород Ына повторную переработку не возвращают,так как минимальные количества непрореагировввшего фтористого водорода удаляют полностью из реакционного сосуда вместе с образующимся хлористым водородом,; 0 Спрсоб согласно изобретению можно осуществлять и непрерывнопри атом процессведут в первом реакционном сосуде при описанных условиях до определенной степенивзаимодействия компонентов реакции, а затем...
Способ получения замещенных кетокарбоновых кислот
Номер патента: 581859
Опубликовано: 25.11.1977
Авторы: Джан, Джорджо, Марчелло
МПК: C07C 59/32
Метки: замещенных, кетокарбоновых, кислот
...металла в процессе целесообразно использорать его фенил или моно-,1.ди-, и триалкилзамешенные, причем алкильные заместители могут быть .".нормального.или изостроения и находятся в орто-, метаили пара-положениях. В чроцессе целесообразно использовать исходице кетоиы формулы Ц или И О Й 1 6 Н- С - Ез (Щ) ЖуИ3сн - с - сн1 ж)И. Кгде З,- Вимеют:указанные значения,и замешенный или незамешенный фенолят щелочного. металла при мольном соотношении 1:1-4, В качестве растворителей целесообразно использовать толуол, гептан, триметилбензол или м диизопропплбензол,При осуществлении данного процесса можно также готовить предварительно раствор фенолята в органическом растворителе.П риме р 1, Берут 6,7 г 26-дитрет,бутил- й -крезолята калия в 50 мл...
Способ получения ацильных производных диангидрогекситов
Номер патента: 581860
Опубликовано: 25.11.1977
Авторы: Агоштон, Анна, Жужа, Илона, Ласло, Шандор, Янош
МПК: C07C 69/21
Метки: ацильных, диангидрогекситов, производных
...)абсолютного триэтиламина или 2,45 г(20 ммоль) безводного карбоната калия иприкапывают 2,45 г (1,47 мл; 20 ммоль)свежеперегнанного ацетилбромида, растворенного в 5 мл абсолютного бензола, перемешивают в течение 20 мин при той же температуре, затем выделившийся триэтиламингидробромид отсасывают на стеклянномфильтре 6, тщательно промывают абсоиютнымбенэолом. Объединенные фильтратычупаривают в вакууме остаток смешивают с15 мл абсолютного эфира и 5 мл абсолютного метанола и охлаждают, при этом сразуя фначинается кристаллизация. Смесь оставляют иа ночь в холодильнике, выпавшие кристаллы отсасывают и затем перекристаллиэовывают иэ метанола, Получают иглы белого цвета,о о 25Выход 1,65 г (71,7%); т,пл, 91 С.;Й 0,63 (бензол;метанол...
Способ получения производных циклогексана, их гидратов или солей с металлами
Номер патента: 581861
Опубликовано: 25.11.1977
Авторы: Есихико, Исао, Микио, Хисао
МПК: C07C 97/07
Метки: гидратов, металлами, производных, солей, циклогексана
...органических растворителей, как ацетон, метанол, этаиал и диметилфорвацюид.Соли выделяют путем фильтрации или выпаривания подученного. раствора.Соли кальция, бария, марганца, меди,цинка, никеля, кобальта, железа и серебраполучают из натриевой сопи в результатевзаимодействия с соответствующей неорганической солью металла, например хлоридом кальция, хлорндом бария, сульфатоммеди, хлоридом цинка, хлоридом никеля инитратом, кобальта,Кальциевая соль может быть также получена в результате взаимодействия соединения формулы Т с гидроокисью кальция.Некоторые соли металлов, полученныепо описанному способу, могут подвергаться частичному химическому изменению нлиразложению при высокой температуре, вслествие чего у них нет фиксированной...
Способ получения -этилгексагидро1н-азепин-1-карботиоата
Номер патента: 581862
Опубликовано: 25.11.1977
МПК: C07D 223/02
Метки: этилгексагидро1н-азепин-1-карботиоата
...и м е р 2. Используя ту же методику, что и в примере 1, получают 5 -этилгексагидро-Н-азепип-карботиоат, Исходная гексаметилениминовая смесь содержит 2,98% низкокипяших соединений; 563572% воды, 39-42% гексаметиленимина;0,63% гексаметилендиамина, 0,50% адипонитрила,Смесь, как и в примере.1, реагирует с,этиловым эфиром хлортиолмуравьиной кислотыопри температуре 60 С, Органпческая фазаотделяется от водной и выдерживается прио80 С и давлении 50-100 мм рт,ст. в течение 2 ч, Материал фильтруют и анализируют газохроматографически.45Продукт содержит 1,80% низкокипяшихсоединений, 0,24% гексаметиленимина, 0,20%двусернистого этила, 0,20% диэтилдитиокарбоната, 0,17 % этил- И -гексаметиловогоэфира тиокарбаминовой кислоты, 97,52%3 -этилгексагидро...
Способ получения производных 2нитроимидазола
Номер патента: 581863
Опубликовано: 25.11.1977
МПК: C07D 233/58
Метки: 2нитроимидазола, производных
...гидроокись щелочного металла, третичный амин, апкогопят щепочного металла ипи амид щелочного металла.П р и м е р 1, 1-метип-нитро-в нипимндазоп. им стФ о упа иэо т е ф Способ получения производных 2-нит 2 имидазопа общей формулы ум К раствору из 18,9 г 5-(2-хпорэтил)- ла,. -1-метип-нитроимидаэона в 2,8 п безводного беизопа, охлажденному до 5-10 С, добавляют 168 н,. трет, бутоксида калия. Потом продолжают перемешивать в течениео2 ч при 5-10 С. После фильтрации и концентрирования в вакууме досуха при темпеоратуре ниже 50 С желтый маслянистый ос,таток три раза промывают 50 мл диэтиповоЮ го эфира (ипн петропейпым эфиром). Получают продукт, который сушат в вакууме прв40 С, Выход продукта 12 г (77%)Перекристаплиэованнаа иэ диэтипового эфира...
Способ получения производных инидозола или их солей
Номер патента: 581864
Опубликовано: 25.11.1977
Авторы: Дьедрь, Дьердь, Иштван, Мария, Тибор, Шандр
МПК: C07D 235/30
Метки: инидозола, производных, солей
...арн перемешивании прибавляют по каплям ко 600 мл ацетона при температуре 0 С, Выделившийся осадок промывают ацетоном, Посоле сушки в вакууме при 50 С получают 30,5 г продукта, температурим плавления которого составляет 110-112 С, Выход продукта 92,3%.Найдено,Ъ: С 45,69%; Н 5,03; М 13,4;9,67.Вычислено,% С 46,1; Н 4,85; й 13,4;10,05, 25Соединение неограниченно растворимо в еоце, рН водного раствора составляет 6. ИК-спектр показывает существенное отклонение от спектра метилового зфира 2-бенэимицаэонкарбаминовой кислоты и имеет карактерастичесКие полосы поглошения при 1045 см и 1760 смМ Способ получемж производных имидазогде И алкилгруппа с 1-4 атомами углерода,нли ик солей, о т л и ч а ю щ и й с ягем, что простые эфиры формулы Нгде 2...
Способ получения проивзодных бензоксазола
Номер патента: 581865
Опубликовано: 25.11.1977
МПК: C07D 263/56
Метки: бензоксазола, проивзодных
...углеродаполучают 2-(п -хлорфенил- б-бензоксазолилметилбромид.Смесь 65 г этого соединения, 20 гуротропина в 250 мл уксусной кислотыи 250 мл воды нагревают с обратнымхолодильником в течение 3 ч, добавляют 250 мл концентрированной солянойКислоты и продолжают нагревание с обратным холодильником в течение 1 ч.После охлаждения твердое вещество отфильтровывают и перекристаллизовывают,получают 2-(и -хлорфеннл) -б-бензоксаэолилкарбоксальдегид с т.пл. 153 С.Найдено,В: С 65,6; Н 3,2; Й 5,6С( 14,0С,Н,Ссиа,Вычислено,%; С 65,3 Н 3,1 И 5,4СЙ 13,8Насыщенный раствор пиросульфита натрия в 27,5 мл воды добавляют.при перемешивании к суспенэии 25 г 2-( и-хлорфенил)-6-бензоксаэолилкарбоксальдегид цианлактама о-амнноминдаль -ной кислоты с т,пл....
Способ получения проивзодных бензимидазола или их солей
Номер патента: 581866
Опубликовано: 25.11.1977
Авторы: Вилли, Вольфганг, Иоахим, Рудольф, Фолькхард, Эберхард
МПК: B60K 31/00, C07D 403/04
Метки: бензимидазола, проивзодных, солей
...СВ 14,29Найдено,Ъ С 53,001 Н 3,93 уЙ 22,42 у П 14,07П р и м е р 11. Гидрохлорид 2-метилмеркапто(6) в (З-оксо,5-дигидроН-пиридаэинил)бенэимидазола,4,93 г 2-меркапто(6)-(3-оксо,5-дигидроН-пиридаэинил)бензимидазола растворяют в 250 мл диметилформамида, добавляют 1,7 г бикарбоната натрия и 2,8 г метилйодида иразмешивают в течение 1 ч при комнатной температуре. После добавления еще 2,8 г метилйодида размешивают в течение 1 ч при 40-50 ОС. Упаривают, примерно, до половины объема, выливают в воду и полученное твердое вещество растворяют вкипящем этаноле. Гидрохлорид путем добавления этанолвной соляной кислоты осаждают и пере" кристаллизовывают из зтанола/воды. Т.пл. свыше 300 фС.П р и м е р 12. 2-Изопропилмеркапто(6) в...
Способ получения эфиров о-пиразолопиримидин-(тионо) фосфорной(фосфоновой)кислоты
Номер патента: 581867
Опубликовано: 25.11.1977
Авторы: Бернхард, Вильгельм, Вольфганг, Гельмут, Ингеборг
МПК: C07D 487/02
Метки: о-пиразолопиримидин-(тионо, фосфорной(фосфоновой)кислоты, эфиров
...как алифатические и ароматические или хлорированные углеводороды, такие как бензол, толуол,ксилол, бензин, метиленхлорид, хлороформ, четыреххлористый углерод, хлор бензол,простой эфир, например диэтиловый и дибутиловый эфиры, диоксан, кетоны, например ацетон, метилэтил-, метилизопропил-, и метилизобутилке" тон, или нитрилы, например ацетонитрил. В качестве акцептно применять все обыкислоту средства, танаты и алкоголяты щеллов, например карбонкалия, метилат или э кальция, алифатические, ароматические или гетероциклические амины, например триэтиламин, диметиламин, диметиланилин, диметилбензиламин и пиридин.Нример 1,-метилпиразоло 11,5- астворяют или суспендиметилформамида и триэтиламина и 18 г эфира 0-этилэтантион ты. После перемеши ч...
Способ получения производных фуро32, 3-пиримидина
Номер патента: 581868
Опубликовано: 25.11.1977
МПК: A61K 31/519, C07D 491/048
Метки: 3-пиримидина, производных, фуро32
...из этанола, потом из ацетона, т.пл, 186 фС, выход 34.Найдено,%: С 64,751 Н 5,26 1Х 14,14СНЫ,0,Вычислено,Ъз С 64,63 у Н 6,09 уН 14, 14.П р и м е р 2. 4-Метил,2 ф -диметил, 3 -диок солановый эфир М - (2, 6-диметилфуро 2,3- Ц пиримидинил)антраниловой кислоты.Растворяют при нагревании 0,3 гнатрия в 260 мг 2,2-диметил-оксиметилдиоксолана,3. После охлаждениязагружают 65,5 г (0,22 моль) метилового эфира Й - (2,6-диметилфуро 2, 3.- Й пиримидинилантраниловой кислоты, полученного как указано выше, и5 ч нагревают при 140-150 ф С, отгоняютобразующийся метанол в тока азота.Разбавляют 2 л воды, фильтруют, проьивают водой, перекристаллизовываютиз этанола, т.пл. 160 С, выход 50.Найдено,%: С 63,42; Н 5,951 М 10,37,Вычислено,В: С 63,46 Н 5,93;й...
Способ получения производных ксантена
Номер патента: 581869
Опубликовано: 25.11.1977
МПК: C07D 491/10
Метки: ксантена, производных
...Э 0 Осадок отфильтровывают, растворяют толуоле и раствор подвергают действию угля, фильтруют и растворитель выпаривают. Остаток перекристаллизовывают из смеси толуол - петролейный ф эфир (т.кип. 60-80 фС), получая 5-хлор- -2-(2" -метоксифенокси)-бензойную кислоту, т.пл. 115"118 С.Смесь 15 г 5-хлор-("2 -метоксифенокси)-бензойной кислоты и 75 г полифосфорной кислоты нагревают,на паровой бане в течение 3 ч. Смесь выливают в 10 н. раствор хлористого аммония и осадок фильтруют. Сушат и перекрисгаллизовывают из толуола, получал З-хлор-метокси-ксантон, т,пл 201-202 С. Суспензию 5 г 3-хлор-метокси-ксантона (5 г) в диметилформамиде60 добавляют к раствору избытка тиометоксида натр я в диметилформамиде, полученному из метилмеркаптана и гидрида...
Способ получения сложных эфиров аповинкаминола или их солей
Номер патента: 581870
Опубликовано: 25.11.1977
Авторы: Ева, Кальман, Ласло, Мариа, Чаба, Эгон
МПК: C07D 519/04
Метки: аповинкаминола, сложных, солей, эфиров
...фракции элюата по 20 мп. Фракции, содержащие (-)пропионат аповинкаминола можно идентифицировать путем .тонкослойной хроматографии (на силикагеле; растворитель - хлороформ: этилацетат:метанол 8:2:1) фракции (6-13) объединяют и упаривают в вакууме. Полученный маслянистый продукт смешивают с насыщенным раствором винной кислоты в эфире до рН 4, Сразу же начинает выделяться тартрат сложного эфира. Смесь выдерживают 12 ч при 0-5 С. Затем отфильтровывают полученные кристаллы, промывают 8-10 мл охлажденного эфира и высушивают.Получают 1,15 г (-)пропионата аповинкаминола (69,2 от теоретического в расчете на аповинкаминол в качестве исходного вещества); т.пл. 94-100 С;1 в 48,3 (с =11 в пиридине)у В 1 0,70 на силикагеле; растворитель -...
Способ получения третичных оксиалкилфосфиноксидов
Номер патента: 581871
Опубликовано: 25.11.1977
МПК: C07F 9/53
Метки: оксиалкилфосфиноксидов, третичных
...воцородом практически не уносился диметилфосфин. Когда поглощение циметилфосфина практически прекращаетсяи наблюдается скачкообразное увеличение количестна диметилфосфина в выцеляюшемся водороде, реакция практически заканчивается. Температуру реакционной смеси еще в течение )-2 чподдержинают на уронне 70 С. Затемотгоняют воду.Получают 106,4 г бледно-желтоговязкого вещества, которое при охлаждении становится твердым. Продукт содержит еше 0,12 соединений трехналентного фосфора и примерно 97,8(оксиметил)-диметилфосфйноксида, Температура плавления продукта 70-72 фС,Продукт обладает высокой гигроскоиич"ност ью.Неочищенный продукт можно очиститьпосредством фракционной перегонки ввакууме (т,кип. 140 фС/0,2 мм рт.ст,)или...
Способ получения ферментного препарата, обладающего гемостатическим и антикоагулирующим действием
Номер патента: 581872
Опубликовано: 25.11.1977
Авторы: Биргер, Биргит, Курт, Маргарета, Эдмунд
МПК: A61K 38/46
Метки: антикоагулирующим, гемостатическим, действием, обладающего, препарата, ферментного
...ферментами, например плаэмином,даже в присутствии активированногофактора Х 11 и ионов кальция и растворим в 5 М водном растворе мочевины ивызывает аУ(90 дефибриногенирование и фибринолиз без побочного геморрагического и тромбоэмболическогодействия,Ферментные составы можно применятьв качестве реагента и вспомогательного средства для физиологического изучения свертывания крови ,(а 9 йто, на.пример, для исследования превращенифибриногена в фибрин в присутствиигепарина и антитромбинов для исследований с фибринопептидами для изупения наголо ических фибрннных :груктур, продуктов разложения Фибриногена, фактора УИ и фактора Х)ППри назначении в умеренных дозах п чиччо ферментный состав вызывает уменьшение кровотечения и времени свертывания...
Способ получения производных 6метилканамицина а и в
Номер патента: 581873
Опубликовано: 25.11.1977
Авторы: Соичиро, Сусуму, Такаюки, Юкио
МПК: A61K 31/7008, A61P 31/04, C07H 15/234 ...
Метки: 6метилканамицина, производных
...50-54 58 1,0 н, ИНОЦ 35 Неактивная Неактивная, вероятно изомерВ%М Целевой продукт Таблица 2 Колич Элюант Фракция 0,5 н. ИНОНТо же 0,21 0,21 0,29 10-14,29целевой продук Фракции 50-54 объединяют, выпаривают досуха и получают 35 мг (6,8) целевого биоактивного продукта с т.пл.178-185 С, Ч = 0 1630 см 1. 20Пример 3. 1- И - .) - (Р -амин о -гидрок си вал ерил ) -б - И -метилканамицин А. Смесь 94 мг (0,353 ммоля) М -кар бобензокси- (- - (Г -аминогидроксивалериановой кислоты, 64,5 мг (0,353 ммоля ) КОИ В и 74, 5 мг (О, 353 ммоля) ПСС в 5 мп сухого тетрагидрофурана оставляют стоять на ночь при 4 С и фильтруют. Фильтрат добавляют к раствору 175 мг (0,35 ммоля) б- И -метилканамицина А в 10 мл 50-ного водного тетрагидрофурана и смесь перемешивают...
Способ получения стероидных (16, 17)-2″, 3″-дигидро-1, 4диоксинов или их 1, 2-дегидропроизводных
Номер патента: 581874
Опубликовано: 25.11.1977
Авторы: Кристофер, Сеймор, Фрэнк
МПК: A61K 31/57, C07J 5/00
Метки: 17)-2, 2-дегидропроизводных, 3-дигидро-1, 4диоксинов, стероидных
...5-ным раствором бикарбоната натрия и сушат. Пос.ле удаления растворителя получаютмасло, которое после кристаллизациииз ацетона - гексана образует 2,3 гцелевого продукта. Перекристаллизация 600 мг иэ ацетона - гексана дает510 мг 21-ацетата-фтор,17,21-триоксиС - 12-Фенил-пропенил) -окси) -прегн-ен,20-диона с т.пл.169-171 ф С.Вычислено,Ъ: С 69,29; Н 7,09)3,42Ом Н,эСО,Найдено,Ъ: С 69,13; Н 7,11; Г 3,26 уВ. 21-Ацетат 9-фторЯ, 17,21-триоси - 2-фенилоксиранил) --метокси 1-прегн-ен,20-диона.Раствор 555 мг 21-ацетата-Фтор.3,17,21-триоксиА - 1(-Фенин-пропецил)-окси 1-преги-ен,20-диона в 25 мл дихлорметана перемешиваютв течение 330 мин с 200 мг метахлорцапбензойной кислоты. Раствор промывают 50 мл 5-ного раствора сульфитанатрия и 50 мл 5-ного...
Способ получения полимеров и сополимеров ненасыщенных соединений
Номер патента: 581875
Опубликовано: 25.11.1977
Автор: Жак
МПК: C08F 2/18
Метки: ненасыщенных, полимеров, соединений, сополимеров
...полимеризации и сополимеризации винилароматических мономеров, предпочтительно, стирола.Можно проводить сополимеризациюстирола, например, со следующими мономерами: акрилонитрил, метакрилонитрил, алкилметакрилаты и алкилакрилаты, винилхлорид и бутадиен, Стиролможет содержать растворенный каучуктакой как полимеры и сополимеры бутадиена и изопрена, но в этом случаенеобходимо начинать полимеризацию вблоке до степени конверсии равной5-40.Для полимеризации стирола можноприменять следующий метод. Стиролвводят в водную суспензию, содержащую предлагаемые суспендирующие агенты и один или несколько инициаторов,например, трет-бутилпербензоат и перекись трет-бутила. Затем повышаюттемпературу суспензии за 1-2 ч дотемпературы 90-120 фС, при которой...
Способ получения сополимеров акрилонитрила
Номер патента: 581876
Опубликовано: 25.11.1977
МПК: C08F 220/44
Метки: акрилонитрила, сополимеров
...в, 0,9 х О, температура тепловой деформации по .АЯ ТМ 1 б С, момент кручения по БраЫенЭец(230 С, 35 об/мнн, 50 г) 820 м г.Пример 4. Сополимер акрилонитрила и индена получают как описано в,примере 1 за исключением того, что берут 75 вес. ч. акрнлонитрила и 25 вес. ч. индена. Выход 88/о.Смола содержит 72,5% акрилонитрила,мол. в. 1,Зх 0, температура тепловой деформации по ЛЯ ТМ 111 С, момент кручения по Брабендеру 2400 м г.Пример 5. Сополимер получают как описано в примере 2. Конверсия 73%. Смола содержит 76,3/о акрилонитрила, мол, в. ,ОхО, температура тепловой деформации по АЯ ТМ 105 С, момент кручения по Брабендеру 2520 м г,Пример 6. Как описано в примере 1 получают сополимеры акрилонитрила и индена. В таблице приведены...
Способ получения полисульфидного пенопласта
Номер патента: 581877
Опубликовано: 25.11.1977
Автор: Гар
МПК: C08J 9/02
Метки: пенопласта, полисульфидного
...1,000 фунта серы нагревают до 135 Сс пеооемешиванием. Перемешивание прн 135140 С продолжают в течение 2 ч, Затемотемпературу поднимают до 160 С., перео э омешивание продолжают при 160-165 С втечение 6 ч. Затем смесь охлаждают до140 С и нейтрализуют 9 фунтами 86%-нойфосфорной кислоты. Воду и остаточный фенол удалояют в вакууме при температуре ниже 170 С. Нерастворимую соль отфильтровывают, Получают 1300 фунтов аддукта, расплавленному материалу при 140 С добавляют 28 г дитиоднпропионовой кислоты,Смесь перемешивают в течение 180 мин, 4 ОП р и м е р 3. Взаимодействие толуилендиизоцианата с модифицированным аддуктомфен ол-сера.43 г продукта, полученного в примере 2,иагреваютс перемешиванием при температуре 45ооколо 110 С, добавляют 0,6 г...
Вулканизуемая резиновая смесь
Номер патента: 581878
Опубликовано: 25.11.1977
Автор: Харольд
МПК: C08L 9/00
Метки: вулканизуемая, резиновая, смесь
...для резины прр 10 С в течение 5 мин,Довулканизационные композиции 2-4 содержат следую(цие компоненты, вес.ч.:2 3 4 Маточная смесь 150,0 150,0 149,0 Сера 2,4 2,4 2,4 М -оксидизтиленбенэотриазол-сульфенамид 1,3 1,3 1,3 Активированнаядвуокись кремния 10,0 10,0 Гексакис (меток"симетил)"меламин 3,0 3,0В зти композиции помещают 15 чистых, покрытых медью проволок, располагают параллельно и вулканиэуют в течение 24 мин при 153"С. Затем изМеряют адгеэию. Ниже приведены результаты измерения адгезии 7 образцов композиций 2-4,2 4 17,18 20,90 16,09 20,90 16,07 19,66 14,69 Среднеезначение 17,9 Из приведенных данных видно, что адгезия резин с бетанафтолом примерно на 10 выше адгезни известных резин. Вулканизуемая резиновая смесь на основе...
Термостабильная формовочная композиция
Номер патента: 581879
Опубликовано: 25.11.1977
Авторы: Гюнтер, Карлхайнц, Хайнц, Эрнст
МПК: C08K 5/098, C08L 59/02
Метки: композиция, термостабильная, формовочная
...с полимером.После етого растворитель испаряют.Стабилизуемыми полиоксиметиленамиявляются гомополимеры формальдегида илициклического олигомера формальдегида, например, триоксана, концевые гидроксильныегруппы которых блокироваиы химически, например, образованием эфиров или сложныхзфиров, и сополимеры 1 формальдегида илициклического олигомера формальдегида,предпочтительно триоксаиа, причем сополимеры в основной цепи содержат оксиалкиленовые группы не менее С предпочтительно С - С . Воля сомономера в сополимерах составляет 0,1-50, предпочтительно 0,1-15 вес. %,5818 Таблица 1 08 12,2 сильно волнистая Рицинолевой- (эталон)Арахиновой (эталон)УксуснойПропиновойКапроновойПеларгоновойМолочнойЯблочной 0,66 2,5 1,6 14,0 3,523,0 0,72 2,9...