Патенты опубликованные 15.06.1976

Страница 26

Способ получения 1-фенокси-2-окси3-аминопропана или его солей

Загрузка...

Номер патента: 518124

Опубликовано: 15.06.1976

Авторы: Кнут, Франц, Херберт

МПК: C07C 93/06

Метки: 1-фенокси-2-окси3-аминопропана, солей

...конденсирующими агентами являются алкоголяты щелочного металла, в частности алкоголяты натрия или калия, или же карбонаты щелочного металла, как например карбонат натрия или калия,Целевые продукты выделяют известными способами в виде основания или соли, в виде рацемата или оптически-активного антипода. Можно получить основные, нейтральные или смешанные соли, геми-, моно-, сескви- или полигидраты. Рацемические смеси можно разделять по известным приемам на оба стереоизомерных чистых рацемата, например, путем хроматографии и/или фракционированной кристаллизации.П р и м е р. Раствор 5,1 г 1-амино-окси- 4-(2-метилтиоэтокси) -фенокси - пропана и 5,2 г изопропиламина в 100 мл этанола нагревают после прибавления 10 г карбоната калия в...

Способ получения 1-фенокси-2-окси-3аминопропана или его солей

Загрузка...

Номер патента: 518125

Опубликовано: 15.06.1976

Авторы: Кнут, Франц, Херберт

МПК: C07C 93/06

Метки: 1-фенокси-2-окси-3аминопропана, солей

...а другой - 10 реакционноспособная эферифицирова иная в сложный эфир гидроксильная группа,Процесс предпочтительно осуществлять вприсутствии средства конденсации основного характера и/или с избытком амина. Пригод ными средствами конденсации являются, например, гидроокиси щелочных металлов, такие кя, Гидроокись натрия или калГ 1 я, карбонаты щелочных металлов, такие как метилат натрия, этилат калия и др. Реакцпонноспособ ную, этерифицированную в сложный эфир гидроксильную группу представляет собой предпочтительно оксигруппа, этерифицированная сильной органической или неорганической илоой, таой ка, хлористоводород ияя, оромистоводородная или Йодистоводородная кислота, а так)ке серной илн сильной органической сульфокнсдотой.Целевые...

Способ получения -замещенного хлорацетанилида

Загрузка...

Номер патента: 518126

Опубликовано: 15.06.1976

Авторы: Рудольф, Христиан

МПК: C07C 103/34

Метки: замещенного, хлорацетанилида

...в присутствии кислотосвязывающего агента, например третичного амина.П р и м е р 1. а) Получение исходного вещества.К раствору 24,2 г (0,2 моль) 2,6-диметиланилина и 17,8 г (0,24 моль) метоксиацетальдегида в 150 мл бензола добавляют 1 мл 25%-ного раствора триметиламина в метаноле. Смесь кипятят в течение 4 ч при температуре дефлегмации с водоотделителем, После выпаривания реакционной смеси под вакуумом вакуумной перегонкой остатка получают 1- (2-метоксиэтилиденамино) -2,6-диметилбензол с т, кип. 58 - 61 С при давлении 0,1 торр. Раствор 16,3 г (0,092 моль) этого промежугочного продукта в 200 мл абсолютного этанола гидрируют при 25 С и обычном давлении, добавляя при этом 2 г 5%-ного палладиевого угля, После удаления катализатора...

Способ получения основных сложных эфиров 1, 4 дигидропиридинкарбоновой кислоты или их солей

Загрузка...

Номер патента: 518127

Опубликовано: 15.06.1976

Авторы: Вульф, Фридрих, Хорст

МПК: C07D 211/82

Метки: дигидропиридинкарбоновой, кислоты, основных, сложных, солей, эфиров

...до кипения в течение неакольких часов. упаривают, осаждают,в,виде хлоргидрата. Получают светло- желтые кристаллы. Выход 85%.П р и мер 11. 3-(р-Х-Метилдиперазин)- и-пропиловый эфир-метиловый эфир 2,б-димгтил-фенпл,4 - дигидропиридин - 3,5-дикарбоновой кислоты.Нагревают с обратным холодильником з течение нескольких часов раствор 5 мл бензальдегида, 12 г у-Х - метилпиперазин-и-пропилового эфира ацетоуксусной кислоты и 6 г метилового эфира 3-аминокротонхвой кислоты в 40 мл спирта, получают желтые кристаллы в виде хлоргидрата (после соответствуюцей обработки). Выход 90%.П р и м е р 12. 3-(а-Пиридил)-метиловый эфир-метиловый эфир 2,6-диметпл - 4 - (2- хлорфенил) -1,4-дигидропиридин - 3,5 - дикарбоновой кислоты.7 г 2-хлорбензальдегида,...

Способ получения производных 3, 4-дигидро-1(2н)-фталазинона или их солей

Загрузка...

Номер патента: 518128

Опубликовано: 15.06.1976

Авторы: Анаклето, Винченцо, Эльвио

МПК: C07D 237/30

Метки: 4-дигидро-1(2н)-фталазинона, производных, солей

...480 мл 18%-ной хлористоводородной кислоты в течение 3 ч при перемешивании и при температуре около 0 С. Затем еще добавляют 39 г цинкового порошка и 240 мл концентрированной хлористоводородной кислоты в течение 2 ч прои перемешивании в течение еще 8 ч. Потом еще добавляют концентрированной хлористоводородной кислоты (1,5 л) и цинкового порошка (39 г) при перемешивании реакционной смеси в течение 3 ч. Твердое вещество отфильтровывают и промывают 350 мл 20%.ной хлористоводородной кислотой. В результате кристаллизации из воды получают 183 г (90%) монопидрата солянокислой соли 3,4-дигидро(2 Н) -фталазинона.Свободное осно)ванне можно получать практически с количественным выходом путем обработки гидрохлорида водным раствором...

Способ получения фталазино2, 3-фталазин-5 14н, 127н диона

Загрузка...

Номер патента: 518129

Опубликовано: 15.06.1976

Авторы: Анаклето, Антонио

МПК: C07D 237/30

Метки: 127н, 14н, 3-фталазин-5, диона, фталазино2

...5(Изд. М 1 о 37 осударстзенпого комитета по дедам изобретений т Москва, Ж, РаушскаиТираж 575Совета Министрооткрыт.шиаб., д. 4/5 Заказ 837/1070ЦНИИПИ ПодписцоеССР Тип. Харьк. фид. пред. Патен зкстракты сооирают и после зыпаривания и кристаллизации из этанола получают 135 (52%) фталазино(2,3-Ь)фталазин - 5(14 Н), 12 (7 Н) -диона с т. пл. 225 - 227 С. Восстановление можно осуществлять и с применением в качестве растворителя смесей диметилформамида и диоксана.П р и и е р 2. К суспензии, содержащей 278 г (1 моль) фталазино (2,3-Ь) фталазин(14 Н),7,12-триона и 70 г А 1 С 1, (0,5 л 4 оль) в 5000 лил тетрагидрофурана,прибавляют суспензию из 57 г (1,5 моль) ХаВН 4 в 5000 л г тетрагидрофурана и смесь перемешивают примерно при 20 С в течение 24 ч,...

“способ получения фталазино(2, 3-в) фталазин-5(14н)

Загрузка...

Номер патента: 518130

Опубликовано: 15.06.1976

Авторы: Анаклето, Антонио

МПК: C07D 237/30

Метки: 3-в, фталазин-5(14н, фталазино2

...ксилол в качестверастворителя.П р и м е р 6. Получение фталазино (2,3-6)фталазин(14 Н), 12 (7 Н) -диона,,Взвесь 30 г 2-фталидил(2 Н)-фталазинона500 мл уксусной кислоть 1 гидрируют80 С при давлении 2,5 атм в присутствии 1 г110/,-ного Рд на древесном угле. Выход 23 г(81% ) .Если реакцию осуществляют,при атмосферном давлении, выход 78%.П р и м е р 7. Получение фталазино 2,3-Ьфтал азин(14 Н), 12 (7 Н) -диона.К взвеси 5,6 г 2-фталидил(2 Н)-фталазинона и 18,3 г,цинкового порошка в 50 мл воды добавляют в течение 4 ч 140 г 30 оо-,нойН,504, температуру выдерживают около 90 С,После оканчивания добавки смесь выдержи:вают при 90 С еще в течение 2 ч. После ох 5 10 1520 о" Зо 35 40 45 50 55 60 65 лаждения экстрагируюттвердую массу хлороформом и...

Способ получения производных 4-окси6-оксиметилпиримидина

Загрузка...

Номер патента: 518131

Опубликовано: 15.06.1976

Автор: Эрих

МПК: C07D 239/36

Метки: 4-окси6-оксиметилпиримидина, производных

...нием дающих щелочную реакцт например раствора едкого нат мости от расходования; целесо ,временно контролировать эле 1 значение рН.Реакцию можно проводить ном или повышенном давленн тельно 20 атм).П р и м е р 1. 9,33 г 4-окси15 ОН В, (11) 1 Формула изобретения Составитель Т. АрхиповаТехред Е. Подурушина Редактор Е. Хорина Корректор И. Гутман Заказ 837/1070 Изд.537 Тираж 575 Подписное 1 г 1 ИИПИ Государствешого комптета Совета Министров СССР по дели., изобретений и открытий Москва, К, Рвугпскав наб., д. 45Тип. Харьк. фпд. пред. Патент пзопропилпиримидина (0,0495 люля) и 13,60 г ацетата натрия с 3 холекулахи кристаллЗационной воды (0,10 лоля) нагревают в 200 мл воды с обратпызм холодильиком, Через 5, 24 и 48 и реакцию прерывают, доводя...

Способ получения производных 1, 2, 4-триазола

Загрузка...

Номер патента: 518132

Опубликовано: 15.06.1976

Авторы: Альберто, Амедео, Джорджо, Пьетро, Росселли

МПК: C07D 249/08

Метки: 4-триазола, производных

...С. После охлаждения и добавления простого диэтило.зого эфира гидрохлорид триазола собирают на фильтре и суспендируют в водном раствор двууг 1 екис ого натрияСвободное основание экстрагируют при помощи простого диэтилового эфира, а органическую фазу упаривают после ее сушки над сернокислым натрием. Сырой продукт очищают, перегонкой при 160 С 0,1 мм рт. ст. Выход 76%.П р и м е р ы 2 - 12. Согласно описанному в примере 1 методу и с,применением соответствующих хлорангидридов и гидразидов бензимпдной кислоты получают следующие триазолы (см. таблицу). П р и м е р 14. 1-метил-(3-хлорфенил) -5.Смесь из 6,85 г 1-метил-(о-толил)-гидразина, 13,8 г сложного этиловогоэфирая-хлор.бензимидной кислоты и 1,8 г гидрохлоридасложного этилового эфира...

Способ получения производных имидазо 2, 1-в тиазола

Загрузка...

Номер патента: 518133

Опубликовано: 15.06.1976

Авторы: "пьер, Клод, Франсуа

МПК: C07D 275/04

Метки: имидазо-2, производных, тиазола

...фенил)оксирана, растворенного в 150 мл метанола,Г 1 р и м е р 9, По способу примера 1, исходяиз 29,4 г 1- 2-окси- (4-нитрофенил) этил имидазолидинтиона, получают 11,0 г 2-(4- 55 нитрофенил) - 2,3,5,6-тетратидроимидазо(2,1в)тиазола с т. пл. 176 С.Получают 83,8 г 1-2-окси-(4-нитрофенил)этилимидазолидинтионас т, пл. 196 - 198 С при действии 147 г сероуглерода на 147,0 г 60 Х - 2-окси - 2-(4 - нитрофенил)этилэтилендиамина в 2000 мл н-бутанола.Получают 147,0 г Х-окси-(4-нитрофенил)этилэтилендиамина в виде масла при действии 100 мл этилендиамина в растворе из 65 250 мл метанола и 80 мл воды на 124,0 г 2-(4 5.1.8.1 335 10 15 20 25 Зо 35 40 45 50 55 бО б 5 нитрофенил) оксирана, растворенного в 250 млметанола.При мер 10. По способу примера...

Способ получения производных 3, 4-дигидро-2н-пиран-2, 4-диона

Загрузка...

Номер патента: 518134

Опубликовано: 15.06.1976

Авторы: Есихико, Исао, Микио, Мицуо, Созо, Хисао, Ясуси

МПК: A61K 31/351, C07D 309/22

Метки: 4-дигидро-2н-пиран-2, 4-диона, производных

...раствор пе ремешивают 4 ч при комнатной температуре,затем 30 мин при 40 - 50 С. После этого этанол отгоняют из реакционной смеси при пониженном давлении и получают сырые белые кристаллы, которые перекристаллизовывают из и-гексана и получают белые игольчатые кристаллы, представляющие собой целевой продукт, т. пл. 46 - 47 С, выход 1,3 г (81%).П р и м е р 6. Получение 5-бром- 1-(Каллилоксиамино) - бутилиден - б-пропил,4- дигидроН - пиран,4-диона.1,5 г 5 - бром - 3-бутил-окси-пропил-апирона (т. пл. 50 - 51 С) растворяют в 10 мл этанола и прибавляют 0,6 г аллилоксиамина, после чего полученный раствор перемешивают 4 ч при комнатной температуре, а затем непрерывно перемешивают при 40 - 50 С 30 мин. Затем этанол отгоняют из полученного...

Способ получения производных хромана

Загрузка...

Номер патента: 518135

Опубликовано: 15.06.1976

Авторы: Гебриэл, Девид, Джон

МПК: C07D 311/02

Метки: производных, хромана

...Белую пасту 0,25 ч размешивают, затем добавляют раствор 132,2 кг ()-6-ацетокси- окси - 2,5,7,8 - тетраметилхромана в 1000 мл тетрагидрофурана. Бледно-желтую взвесь 18 ч размешивают при 23 С, после чего 4 ч нагревают с обратным холодильником. Из охлажденных растворов, полученных после двух таких реакций, удаляют растворитель, затем экстрагируют эфиром, промывают водой, сушат сульфатом натрия, растворитель удаляют. Получают красно-коричневое масло, содержащее (+) -метиловый эфир 6-ацетокси,5,7,8- тетраметилхроман-ил в уксусной кислоте. В раствор этого продукта в 2000 мл этанола добавляют 2000 мл воды и 240 г гидроокиси натрия. Раствор 4 ч размешивают при 23 С, промывают петролейным эфиром (границы кипения 30 - 60 С), разбавляют...

Способ получения тетракис (2-хлорэтил) этилендифосфата

Загрузка...

Номер патента: 518136

Опубликовано: 15.06.1976

Авторы: Ричард, Филип

МПК: C07F 9/08

Метки: 2-хлорэтил, тетракис, этилендифосфата

...делается желтой.Извлечение целевого продукта, получаемого на третьей стадии реакции, может производиться обычными приемами. Например, реакционная смесь может быть промыта разбавленной неорганической кислотой, например соляной, для извлечения хлористоводородного третичного амина, затем растворитель (дихлорэтан) может быть удален с:помощью дистилляции. Часть извлеченного хлоргидрата третичного амина может быть возвращена в первую стадию для катализа, остальное регенерируют в третичный амин с помощью основания. Дихлорэтан, отделенный от целевого продукта, можно использовать как раствори- тель на первой стадии реакции. Способ получения тетракис(2-хлорэтил) этилендифосфата может быть осуществлен в виде непрерывного процесса.Выход тетр акис...

Способ получения эфиров алкилсульфоновых кислот 1, 3, 2оксазафосфациклических соединений

Загрузка...

Номер патента: 518137

Опубликовано: 15.06.1976

Авторы: Норберт, Фридрих, Херберт, Юрген

МПК: C07F 9/24

Метки: 2оксазафосфациклических, алкилсульфоновых, кислот, соединений, эфиров

...на стенках сосуда, отсасывают, промывают абсолютным эфиром и сушат в глубоком вакууме над РО. Отсасывание и про 5 10 15 20 25 Зо 35 40 45 50 55 60 8мывку проводят без доступа влаги воздуха (вещество очень гигроскопично). Выход 8,5 г (50,4% от теоретического), т. пл. 42 - 45 С (с разложением),П р и м е р 10. 2- (2-Хлорэтиламино) -3- (2-мезилоксиэтил) -тетрагидроН,3,2 - оксазафосфорин-оксид.При сильном перемешивании к раствору 32,9 г 2-этиламино- (2-мезилоксиэтил) -тетра- гидроН,3,2-оксазафосфорин- оксида в 175 мл абсолютированного метиленхлорида в течение 20 мин при 30 С прикапывают раствор 26,5 мл НС 1 в эфире (159,7 мг/мл), После прикапывания отделяют метиленхлоридную фазу от вязкого осадка, фильтруют через уголь и концентрируют в...

Способ получения замещенных кобамидов

Загрузка...

Номер патента: 518138

Опубликовано: 15.06.1976

Авторы: "пьер, Люсьен

МПК: C07F 15/06

Метки: замещенных, кобамидов

...или других органических растворителей.Так как кобамиды обычно разлагаются на свету, процесс желательно проводить при слабом Освещении.П р и мер 1. Растворяют 8 г гидроксокобаламина в 1 л метанола, затем прибавляют 1,4 г йода. Смесь нагревают при 65 С 3 ч.К полученному раствору йодокобаламина прибавляют 50 г йодида меркурметила. Смесь выдерживают 3 ч при 65 С, а затем выпаривают досуха под уменьшенным давлением. Остаток промывают ацетоном, сушат и растворяют в 250 см воды.Нерастворимую фракцию удаляют фильтрацией, Водный раствор пропускают затем через колонку диэтиламиноэтилцеллюлозы, а потом через колонку кар боксиметилцеллюлозы, чтобы удалить примеси и непрореагировавший исходный продукт. После промывки колонки водой водные растворы...

Способ получения поликарбонатов

Загрузка...

Номер патента: 518139

Опубликовано: 15.06.1976

Авторы: Германн, Фолкер, Хуго

МПК: C08G 63/62

Метки: поликарбонатов

...проводят под азотом при 20 - 25 С. Исжодную смесь обрабатывают, как в примере1. Водная фаза свободна от бисфеола, Получают 59 г белого жлопьевидного поликарбонатаиз его раствора в метиленжлориде получают прозрачную, прочную п,ченку. т 1,.= 1,529Мг.э=83000, температура затзердеза.с 1 ся 206 С.П р и м е р 3. Получение высокомолекулярного поликарбоната из 2,2-бис-(3,5-диметил-гидроксифенил) -пропана си фосгена с2,6-диметилфенолом в качестве обрывателяцепи.В 600 .ц,г воды растворяют 28,0 г (0,7 моля) гидроокиси натрия, 56,8 г (0,2 моля) 2,2 бис - (3,5-диметил-оксифенил) - пропана и0,733 г (0,006 лсоля) 2,6-диметилфенола. Затем, размешивая, добавляют 600 М.г метиленжлорида и, сильно размешивая, смесь 40 г(0,4 лсоля) газообразного фосгена....

Композиция на основе полиолефинов

Загрузка...

Номер патента: 518140

Опубликовано: 15.06.1976

Авторы: Брайен, Джемс, Дональд

МПК: C08L 23/12

Метки: композиция, основе, полиолефинов

...Редактор Е. Хорина Заказ 1783/1 О Изд,1539 Тираж 630 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4 у 5Типография, пр. Сапунова, 2 листирола, полимеров бутена, пентена, 3 метилбутена, гексена, 4-метилпентена, 4 метилгексенаи 4-диметилпептена, а такжесополимеров олефинов, в частности этиленаили пропилена. 5Предлагаемые стабилизаторы предохраняютполиолефины не только от действия света, нои защищают от термоокисления; кроме того,они бесцветны и не изменяют цвет полиолефинов, ГОКомпозиция может содержать другие добавки, например антиоксиданты, пигменты, антистатики, наполнители, красители, стеклянныеили друг пе волокна,Стабили-аторы можно вводить...

Способ получения ненасыщенных углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 518141

Опубликовано: 15.06.1976

Авторы: Синпеи, Тору, Тосио

МПК: C10G 9/46

Метки: ненасыщенных, углеводородов

...вертикальной оси печи ппролиза, то возможно осуществить контроль над процессом и изменить объемное соотношение реакционной камеры термического крекинга и зоны закалки во время работы печи, кроме того, можно легко управлять составом газа путем изменения соотношения количества охлаждающего компонента с отношением объема реакционных камер пиролиза.Также можно сконструировать подвижным и впускное отверстие, используемое для охлаждения, чтобы останавливать реакцию.Выбор надлежащего охлаждающего компонента также позволяет устранить побочную реакцию. Так, например, такой охлаждающий компонент как водород или пар в значительной степени устраняет реакцию образования углерода и смолы. Ацетилен+зтиленВыход С, - С.-олефиныБаланс по...

Способ получения 7 (д-5-амино-5-карбоксивалерамидо (-3-) метокси-псульфооксициннамоилоксиметил)7-метокси-3-цефем-4 карбоновой кислоты и 7 -(д-5-амино-5карбоксивалерамидо (-3-) метокси-п-оксициннамоилоксиметил)

Загрузка...

Номер патента: 518142

Опубликовано: 15.06.1976

Авторы: Хусто, Эдвард

МПК: A61K 31/545, C12P 35/08

Метки: д-5-амино-5-карбоксивалерамидо, д-5-амино-5карбоксивалерамидо, карбоновой, кислоты, метокси-п-оксициннамоилоксиметил, метокси-псульфооксициннамоилоксиметил)7-метокси-3-цефем-4, •3

...- 7-метокси-цефем-карбоновую кислоту и 7 Р-(Э-амино-карбоксивалсрамидо-)-3-(а-метокси - гг - оксициннамоплоксиметил)-7-метокси-цефем - 4-карбоновую кислоту (1 а).(МА) суспендируют в 2 мл среды /см.,пример, 1), и образующийся инокулум лиофилизированной культурой МАипокулируют скошенный агар среды М 1 (см. пример 1).Эти скосы инкубируют при 28 С в течение 5дней или до образования спор, а затем 10 млсреды 7 добавляют к скосам.Среда 71, состав, /оМясной экстракт 0,3К аС 1 0,5МХ Амин 1,0Декстроза 1,0рн 7,0Культуру на каждом агаре соскабливают иполученную суспензию используют в качествеинокулама на этапе 2.Этап 2.Суспензию, полученную на этапе 1, используют для инокулирования колбы Эрленмейера,в которой содержится 50 мл...

Способ огневого рафинирования черновой меди

Загрузка...

Номер патента: 518143

Опубликовано: 15.06.1976

Авторы: Джон, Леонард, Поль

МПК: C22B 15/14

Метки: меди, огневого, рафинирования, черновой

...меди продувкой ванны расплава восстановительным газом. Расход восстановительного газа при этом составляет 9 в 11 м меди.С целью сокращения расхода газа в пред лагаемом способе его вдувают ниже поверхности расплава на глубину 762 - 914 мм при давлении 2,04 - 6,8 ати. Восстановительный газ может подаваться в расплав в смеси с воздухом или паром или в смеси с обоими 1 этими компонентами. Это позволяет сократить расход газа до 4 мз/т меди.Способ осуществляется следующим образом.Восстановитель - природный газ - пода ется под давлением более 2 ати и нормальной температуре через фурму в ванну с расплавленной медью на глубину 762 - 914 мм. При этом достигается высокая степень диспергирования газа и улучшается тепло- и 2 массоперенос между...

Нагреватель синтетической нити

Загрузка...

Номер патента: 518144

Опубликовано: 15.06.1976

Автор: Нобухиса

МПК: D02J 13/00

Метки: нагреватель, нити, синтетической

...работает следующим образом.Нить А касается выпуклой горячей поверхности камеры 2. Камера нагревается от паров теплоносителя, которым заполнена ее нижняя часть, Теплоноситель подогревается электрическим нагревателем 5.Для обеспечения равномерного нагрева поверхности плиты 1 необходимо чтобы компоненты теплоносителя с низкой точкой кипения не оставались длительное время в верхней части камеры. Это достигается установкой дросселирующего элемента 6. По мере продвижения паров теплоносителя через дросселирующий элемент 6 их скорость воз- ЗО растает, в результате чего вместе с паром518144рСоставитель Б. Кисин Техред Т, Курилко Корректор Н,ибаева Редак Изд. Мо 1467Государственного комитета по делам изобретений и13035, Москва, Ж, Раушс Тираж...

Тканеформирующий механизм к ткацкому станку

Загрузка...

Номер патента: 518145

Опубликовано: 15.06.1976

Автор: Вальтер

МПК: D03D 47/26

Метки: механизм, станку, тканеформирующий, ткацкому

...средство дляповорота опорного элемента 4 относительно оси берда. Средство содержит копир 7, имею щий возможность продольного перемещения,и толкатели 8, один конец каждого из которых находится в контакте с копиром 7, а другой взаимодействует с опорным элементом. Для обеспечения беспрепятственного перемещения 15 копира последний расположен на роликах 9,а толкатель снабжен роликами 10, Рычаги 6 имеют эластичные вкладыши 11, к которым прижимаются толкатели 8.Перед бердом расположен неподвижный 20 гребень 12, зу.бья которого расположены приблизительно по касательной к внешней окружной поверхности захватывающих выступов 3 дисков 1 таким образом, чтобы диски проходили между одинаковыми нитями осно вы. Для предотвращения перехода...

Устройство для контроля положения челнока в челночной коробке ткацкого станка

Загрузка...

Номер патента: 518146

Опубликовано: 15.06.1976

Автор: Клод

МПК: D03D 49/58

Метки: коробке, положения, станка, ткацкого, челнока, челночной

...фиг. 1 и 2 показаноройство при различном пол ся одним ольцо 12, а нескольсположен 15, также рающую - в к13 щуп 7 и ра ателя станка входит в пр концом в уш соединенное ко выходит напротив рь смонтирован области ет быть танках, контрол коробке ужиненн установ переме текстиль- использоя положеткацкого ый щуп, енном на щения корЧелнок 16 имеет на каждом конце крючок для захвата и переноса уточной нити, Предусмотрен также кронштейн 17, смонтированный на челночной коробке батана и находящийся напротив переднего прохода 18 челночной коробки, Кронштейн 17 несет ролик 19, находящийся приблизительно в горизонтальном положении.Устройство работает следующим образом.При перемещении челнока 16 в челночной коробке справа налево батан движется...

Вязаные колготки

Загрузка...

Номер патента: 518147

Опубликовано: 15.06.1976

Авторы: Джонсон, Тернер

МПК: D04B 1/26

Метки: вязаные, колготки

...Л, Орлова Подписное ров СССРктор Н. Кога Изд.1467 ИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и 113035, Москва, Ж, РаушсЗаказ 2015/1 Тираж 549овета Миниоткрытийая наб д. пография, пр. Сапунова,формула изобретения 1. Вязаные колготки, содержащие торс, пояс и две ножки с подкройным или закрытым на вязальной машине мыском, о т л и ч а ю щ и ес я тем, что, с целью повышения качества изделия, колготки связаны в виде одной трубки, имеющей три части - среднюю часть для торса и две крайние более узкие и длинные части для ножек, причем средняя часть имеет продольный разрез, образующий отверстие для пояса.5 2. Колготки по п, 1, отличающиеся тем, что средняя и крайние части связаны из рас тягивающейся нити или в основном из растя...

Способ изготовления ворсового нетканого материала

Загрузка...

Номер патента: 518148

Опубликовано: 15.06.1976

Авторы: Барбара, Виль-Телфорд, Глин, Дональд, Дэвид, Маргрет, Стефен

МПК: D04H 11/00

Метки: ворсового, нетканого

...имеющее требуемую температуру. Поверхность валика 4 может быть упругой.Грунтовой слой 1 с пленкой 2 вводят в просвет валиков 3 и 4 таким образом, чтобы пленка волокнообразующего материала обращена была к нагретой поверхности валика 3, а грунтовой слой - к охлажденной поверхности валика 4.Грунтовой слой должен проходить под натяжением.При прохождении грунтового слоя 1 с наложенным на него ворсовым слоем в жале валиков 3 и 4 образуется под сжатием валиков соединение размягченного волокнообразующего материала с грунтовым слоем и прилипание волокнообразующего слоя к нагретой поверхности валика 3.При выходе из жала валиков между грунтовым слоем 1 и поверхностью валика 3 из размягченной пленки вытягиваются волокна, образуя ворсовую...

Способ огнезащитной отделки текстильного материала

Загрузка...

Номер патента: 518149

Опубликовано: 15.06.1976

Авторы: Артур, Германн

МПК: D06M 13/44

Метки: огнезащитной, отделки, текстильного

...цианамида)Продукт 3 (1 моль ТНРС+0,5моль цианамида)Продукт 4 (1 моль ТНРС+0,25моль цианамида и 0,25 мольформальдегида)Продукт 5 (1 моль ТНРС+0,5моль цианамида)Продукт б (1 моль ТНРС+0,25моль цианамида)ДиметилолмеламинПродукт конденсациифЭмульсия силиконового масла354,520 70 57 30 57 30 57 30 57 30 57 30 57 30 57 30 Таблица 6 Огиеупориость О/7,5О/7О/5О/13 О/8,5О/7О/бО/9 О/9,5О/9О/7О/9 О/7,5О/4О/7О/8 О/7,5О/5О/7О/7 О/10О/8О/8О/8 О/10О/7О,7О 8 но добавлять обычные пластификаторы, например водную полиэтиленовую эмульсию или эмульсию из силиконового масла.Для улучшения механических прочностей волокон в препараты можно добавлять и соответствующие сополимеры, например сополимеры М-метилолакриламида или катионоактивные сополимеры....

Способ огнезащитной отделки волокнистого материала

Загрузка...

Номер патента: 518150

Опубликовано: 15.06.1976

Авторы: Артур, Германн

МПК: D06M 15/64

Метки: волокнистого, огнезащитной, отделки

...до 100 С; температуры термаобработки обычно лежат выше 100 С, например 100- - 200 С, предпочтительно 120 в 1 С, причем продолжительность тем короче, чем выше темпера тура. Время термообработки - от 30 сек до 10 мин.При применении влажного способа фиксирования ткань вначале высушивают до остаточной влажности 5 - 20%, после чего ее вы держивают 12 - 48 час при приблизительно 40 - 60=С, промывают и высушивают, При мокром способе поступают аналогично, но выдерживают при указанных условиях совершенно мокрый волокнистый материал. Прн 2. фиксировании с помощью аммиака обработан ый волокнистый материал вначале обрабатыв агот Во В, дхкггом состо 51 нии аммиачным газом и затем высушивают.Продукты поликонденсации тетр акис- (окси...

Способ получения окрашенного целлюлозного текстильного материала

Загрузка...

Номер патента: 518151

Опубликовано: 15.06.1976

Авторы: Генри, Фритц

МПК: D06P 1/38

Метки: окрашенного, текстильного, целлюлозного

...целлюлозный текстильный материал обрабатывают последовательно водным раствором и печатной пастой, содержащей 0,5 - 10% активного дисазокрасителя общей формулы 1, с последующей тепловой фиксацией обработанного материала и промывкой его последовательно холодной и горячей водой в присутствии диспергирующего средства. Добавление диспергатора в процессе промывки способствует удалению незафиксированного на материале красителя.Предлагаемые красители обладают хорошей растворимостью и выравнивающей способностью, а также высокой степенью фиксации.В примерах везде приводятся весовые части.Пример 1. 2 ч. красителя растворяют при прибавлении 0,5 ч. м-нитробензолсульфонокислого натрия в 100 ч. воды. Полученным раствором пропитывают...

Способ обработки отработанного сульфитного щелока

Загрузка...

Номер патента: 518152

Опубликовано: 15.06.1976

Авторы: Говард, Эдвард

МПК: D21C 11/00

Метки: отработанного, сульфитного, щелока

...газа. Кроме того, в коксовальной жидкости сохраняется основная масса иона натрия, если это нужно, и промывка кокса служит для удаления почти всего натрия из кокса,При продувке отработанного щелока СО при атмосферном давлении рН снижается с 11,9 до 7,9 (см. табл., проба 2).При коксовании этого вещества в жидкой фазе при 287,8 С и аутогенном давлении в течение 2 ч получают выходящую из коксователя жидкость, из которой на 70,6/о удален СОД(ХПК). Получают больше кокса и больше газа, чем при описанной в табл. пробе 1, учитывая увеличение удаления СОД (ХПК), Промывка кокса весьма эффективна. Расчеты показывают, что при промывке 99/о ионов натрия можно сохранить в водной коксовальной жидкости. Промывочная вода на установке обеспечивается...

Устройство для корректирования ширины рельсовой колеи

Загрузка...

Номер патента: 518153

Опубликовано: 15.06.1976

Авторы: Иозеф, Франц

МПК: E01B 33/18

Метки: колеи, корректирования, рельсовой, ширины

...ширину колеи посредством изменения длины системы тяг растяжения.При проиводе в действие цилиндропоршневого привода 16 в системе тяг сжатия простые рычаги 4 и 7 с упорными роликами 9 и 10 давят на внутренние стороны рельсов 18. Если ширина колеи слишком мала, то рельсы перемещаются наружу в надлежащее положение.Предлагаемым устройством можно оперировать различными способами, Или оба цилиндропоршневых привода 13 и 16 блокируются на соответствующую ширину колеи, так что при движении машины рельсы автоматически располагаются на соответствующей ширине колеи, Это однако целесообразно лишь при небольших отклонениях или после применения щебнеочистительных машин, при которых скрепления рельсов в ходе очистки щебня нескольких ослаблены...