Патенты опубликованные 15.06.1976
Способ получения эфиров замещенных ароматических аминокислот
Номер патента: 517585
Опубликовано: 15.06.1976
Авторы: Антипанова, Маннанова, Наянова, Недельченко, Савин, Скляр, Шарнина
МПК: C07C 101/44
Метки: аминокислот, ароматических, замещенных, эфиров
...способэфира М- (3,4-дихлорффикацией М- (3,4-дихлолютным этиловым спиводорода при тем перпри двадцатикратном67 - 68%. Недостаткамются низкий выход цпользование большогоЦель изобретения -недостатков. Указанна получения этилового енил)-аланина этерирфенил)-аланина абсортом в токе хлористого атуре кипения спирта, избытке спирта. Выход и этого способа являелевого продукта и исизбытка спирта.устранение указанных я цель достигается тем,проводят в прикатализатора - органического раолуола.слоту и спирт бе: (8 - 10).составляет 50%растворителя окислотытализатор отфиль- спирто-бензольной617585 Янн сн -гоВХ Формула изобретения Составитель А. Анисимов Техред Е. Подурушина Корректор Н, Аук Редактор Н. Хорина Заказ 2530/20 Изд.629 Тираж 575...
Способ получения поверхностно-активного вещества
Номер патента: 517586
Опубликовано: 15.06.1976
Авторы: Волков, Герасимова, Макаров, Морозов, Скляр
МПК: C07C 103/30
Метки: вещества, поверхностно-активного
...при 60 - 65 С в течение 4 ч; рН реакционной среды поддерживают в пределах 7 - 8, добавляя периодически раствор 20 - 40 О/о-ной щелочи, За окончанием реакции следят по прекращению падения рН реакционной массы в течение 0,5 ч.По окончании реакции реакционную массу переносят в делительную воронку, После отстоя нижний водный слой, содержащий натриевые соли алкилсульфамидкарбоновых кислот и СЖК (Сь - Сб) отделяют от масляного слоя (парафина), Последний дважды промывают 20 мл 50 О/о-ного водного этилового спирта и водноспиртовые вытяжки присоединяют к водному слою,Затем от водного слоя отгоняют этиловый спирт и частично воду. Полученный продукт обрабатывают 10 О/О -ным раствором серной кислоты до РН 4 - 5, Освободившиеся сульфамидкарбоновые и...
Способ получения производных 2оксфенилмочевины
Номер патента: 517587
Опубликовано: 15.06.1976
Авторы: Ангел, Венета, Веселина, Димитар, Душка, Крум, Любомир, Надежда
МПК: C07C 127/19
Метки: 2оксфенилмочевины, производных
...вНвоКвОЯ 128 в 1 35 С 61,90 Н 793К1,1 1 К-Пропилбензоксазолтион, бутиламин 8570 119 - 121 С ыН 22 К 205 С 63,41 Н 8,24 К 10,85 С 63 15 Н 8,27 К 10,52 35 К-Пропилбензоксазолтион, циклогексиламин 150 157 - 158 СиНвбКвОЯ С 65,74 Н 8,21 К 9,58 С 66,05 Н 8,78 К 9,64 85 Таблица 2 Результаты анализа Продолжительностьход, реакции,о,чю Температурные условия Температура плавления, Эмпирическая формулаВ запаянной трубкепри кипящей водяной бане С 70,31 Н 6,21 К 10,93 152 в 1 1 С 70,0 Н 6,21 К 10,83 К-Вензилбензоксазолон, метиламин растворе и температура плавления очищенного, продукта составляет 137 - 138 С.Найдено, %; С 58,55; Н 4,66; К 9,43.Вычислено, %. С 58,82; Н 4,90; К 9,15.Аналогично полученные вещества приведены в табл. 1.П р и м е р 2....
Способ получения оксиалкиловых эфиров ксантогено(дитиокарбамино) уксуных кислот
Номер патента: 517588
Опубликовано: 15.06.1976
Авторы: Близнюк, Кирилина, Лазутина, Стрельцов
МПК: C07C 148/00
Метки: кислот, ксантогено(дитиокарбамино, оксиалкиловых, уксуных, эфиров
...процесса целесообразно осуществлять прп еяольном соотношении кислота: алкиленгликоль, равном 1: 3 - 6 соответственно,Выход целевых продуктов достигает 95 % и выше;,Продукты представляют собой подвижные жидноости, перегоняющиеся с небольшим разложением при остаточном давлении 0,5 - 1 мм рт. ст.П р и м е р 1. р-оксиэтиловый эфир этилксантогеноуксусной иислоты,Смесь 0,03 г моль этилксантогеноуксусной кислоты, 0,15 г моль этнленглнколя, 5 капель концентрированной серной кислоты и 50 мл бензола кипятят в приборе с насадкой Дина-Старка до прекращения выделения воды, После чего реакционную массу охлаждают, промывают водой, сушат, удаляют растворитель и получают с выходом 95,5% э-оксиэтиловый эфир этилосантогеноухсусной...
-ацилпроизводные 17 метил-17 -окси-5 -андростано (3, 2-с) пиразола
Номер патента: 517589
Опубликовано: 15.06.1976
Авторы: Воловельский, Кузьменко, Ушенко, Хворова
МПК: C07D 71/00
Метки: 2-с, андростано, ацилпроизводные, метил-17, окси-5, пиразола
...18 - 22 г. Заявленные вещества и андростаназол в спиртово-масляном растворе вводились внутримышечно. Контрольные животные получали лишь растворитель в том же объеме. Наблюдения за,животными проводились,в течение 30 дней. Данные этих исследований приведены в табл. 2. Таблица 2 Токсичность М-ацилпроизводных стероидопиразолов в острых опытах на мышах11-Ацетилфенилалаиииа-метпл- -17 Р-окспандростано (3,2-с) пиразол К-Ацетилтриптофани-метил/1. -оксиандростано(3,2-с) пиразол М-Ацетилтирозпни-метил13- -андростаио(3,2 с)пиразол К-Ацетилглутамин-ди (17 и-метил- .17 р-оксиандростапо (3,2-с) пиразол Для андростаназола ЛДао, вычисленная по методу Личфельда и Уилкоксона, составляет 3700 лг/кг.Как видно из табл. 2, токсичность всей предлагаемой группы...
Способ получения 1, 2, 3, 4-тетрагидро-5азациннолинов
Номер патента: 517590
Опубликовано: 15.06.1976
Авторы: Карцев, Кост, Терентьев, Якущенко
МПК: C07D 237/28
Метки: 4-тетрагидро-5азациннолинов
...окиси алюминия на пластинке с толщиной слоя 1,5 мм в системе бензол-метанол-хлороформ 9: 1: 1. Из темной в ультрафиолетовом свете полосы с Ку=0,56 - 0,68 выделяют моноаддукт, который перекристаллизовывают из гептана. Выход 0,9 г (10%), т. пл. 93,5, УФ- спектр Лбах нм (1 яетах): 242 (3,99); 277 (3,67).В ПМР-спектре моноаддукта 2-винилпиридина с диметиловым эфиром азодикарбоновой кислоты в (СС 14) наблюдался квадруплет протона Н, с 6=8,52 м. д. (1 а,7=4,5 Гц; 4,з -- =2 Гц), квадруплет протона Нз с 6= 8,32 м. д, (Зз,7=9 Гц, 1 з,6=2 Гц), квадруплет протона Н 7 с 6=7,38 м. д. (17,з -- 9 Гц, 37,з= =4,5 Гц), два синглета (по 3 протона) метильных групп с 6=4,03 и 4,14 м. д. и мультиплет протонов Нз и Н 4 (всего 4 протона). В ИК-спектре...
Способ получения -замещенных 2, 6-диамино-4-оксипиримидинов
Номер патента: 517591
Опубликовано: 15.06.1976
Авторы: Завьялов, Овечкина, Похвиснева
МПК: C07D 239/24
Метки: 6-диамино-4-оксипиримидинов, замещенных
...и а Подеиств дии со ле прп ских к Предлагаемый способ н(ениых 26 - диаминообщей формулы 1 получения Х,-за - оксипиримидш517591 10 Формула изобретения ОН 20 Н 30 где К -енгликоле аталитичес 2. Способ то процессимеет указаные зн при нагревании и ких количеств ацет по п. 1, отлича проводят при 170 -аченпя, в этив присутствиита меди.ющийся тем,00 С,Составитель Б. Черновдактор Л. Емельянова Техред В. Рыбакова Корректор И. Позняковская каз 2483/2ЦН Изд.ПИ Государствен по делам 113035, Москва764 Тираж 575ного комитета Совета Мини изобретений и открытий, Ж-Зо, Раушская наб., д. Подписноеов СССР пография, пр. Сапунов 3лучают 2 г (68%) хлоргидрата 2 - амино - 4- окси - 6 - (р-оксиэтиламино) пиримидина (1 а), т. пл. 199 в 2 С; К 1 0,15 (здесь и...
Способ выделения диморфолинэтана
Номер патента: 517592
Опубликовано: 15.06.1976
Авторы: Александрова, Григорьев, Красулина
МПК: C07D 265/36
Метки: выделения, диморфолинэтана
...выпадают кристаллы, которые подвергают вакуумной фильтрации на воронке Бюхнера.Затем продукт сушат при температуре 20 С и остаточном давлении 8 - 10 мм рт. ст. в течение б ч. Выход целевого продукта составляет 85% от теоретического, т, пл, 68 С. рфолинэтаина и хлонатрия, занную смесь рмула изобретения Способ выделент акционной смеси, п ем этилепдиамина карбоната натрия, что, с целью увели дукта, реакционну матическим углев эолом,25 С, Выход целевс содержанием Пример, Осмесью, получе новке и содерж гликоль, воду,укта составляет 85%о вещества 98%. 2одят с реакционнойпромышленной устаорфолинэтан, этиленхлористый натрий,ого продосновног пыт пров иной на ащей дим этанол и Изобретение относится к новому способу выделения...
Способ получения котарнина и опиановой кислоты
Номер патента: 517593
Опубликовано: 15.06.1976
Авторы: Журинов, Приходько, Фиошин
МПК: C07D 405/02
Метки: кислоты, котарнина, опиановой
...За счет этого выход слс вых продуктов (котарнпггд 11 Опа,ов и кислоты) увеличивается с 80 до 86% и с 85 до 91% соответственно. Ндпряжеглгле нд элсктролизере уменьшается с 18 до 3- - 5 В.Кроме ТОГО, процесс 11 нтеггспфггцир; с с 11 10 счет увеличения плотности тока нд диоде сО,б (в известном спосоое) до 1,5 А/дм 2. Использование бихромата калия вместо диафрагмы значительно ОблеГчает ОбслуткиваНе электролизера и позволяет вести процесс по 15 непрерывной схеме,П р и мер, Для проведения электролизасначала готовят сернокислый раствор ндркотина: в емкость (1 л) с теплой водой здгру)кагот наркотин и при перемешг;ванг и доодв ляют серную кислоту в эквнмолекул 1 р 10 м к- личестве для образования серпокислого няркотина, доводят концептря 11...
Способ получения аденина
Номер патента: 517594
Опубликовано: 15.06.1976
МПК: C07D 473/34
Метки: аденина
...фосфора, закрывают и соединяют с автоклавом, в котором находится 100 мл 30 о/о-ного раствора гидроокиси натрия. Реакционный автоклав нагревают 10 ч при 120 С, одновременно пропуская га зовчю смесь в автоклав с раствором щелочи517594 Составитель В. Дерябин Техред М, Семенов Редактор Е. Хорииа Корректор Т, Добровольская 1 Заказ 1850/3 Изд, Юе 1402 Тираж 554 Подписное ЦНИИПИ Государствено 1 о комитета Совета Министров СССР по делам изооретсний и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5(давление 23 ат), охлаждают до комнатной температуры и открывают. После отделения избытка соединений фосфора получают 20,6 г реакционной смеси, содержащей 6,1 г аденина (определение аденина проводилось методом УФ-спектроскопами при длине волны 253,7...
Соль 2-аминоэтилдитиофосфата
Номер патента: 517595
Опубликовано: 15.06.1976
Авторы: Андреева, Двойченкова, Ицкова, Калинина, Кронгауз, Мандельбаум
МПК: C07F 9/16
Метки: 2-аминоэтилдитиофосфата, соль
...слой отделяют отводного, промывают 3%-ным раствором содыи водой. Растворитель отгоняют. Остаток перекристаллизовывают из изопроатиловогоспирта.Получают 12,1 г (49,3%)Найдено, /о: Р 13,25, 13,43; Ы 2,80, 2,81;10 5 27,65, 27,36.С 4 Нза 1 ЯО 4 Ргз 4Вычислено, /о Р 13 у 13 Ы 297 5 2712.П р и м е р 2. К 25,7 г 0,0-диизопропил(2-аминоэтил) -дитиофосфата, полученного15 после обработки соли 0,0-диизопропил-(2 аминоэтил) -дитиофосфата и 0,0-диизопропилдитиофосфорной кислоты поташом, добавляют 20 мл воды, При хорошем перемешиваниии температуре +5 С прибавляют 24,2 г 0,020 диизобутилдитиофосфорной кислоты. Реакционную массу выдерживают при температуре +10 С в течение 1 ч и затем охлаждаютдо 0 С.После очистки получают продукт в виде25 масла, пгоо=...
Катализатор для содимеризации этилена с опряженным 1, 3 диенами в 1, 4-гексадиены
Номер патента: 517596
Опубликовано: 15.06.1976
Авторы: Белова, Брикенштейн, Герасина, Дьячковский, Матковский
МПК: C08F 4/00
Метки: 4-гексадиены, диенами, катализатор, опряженным, содимеризации, этилена
...высокой активности катализатора и полностью исключить реакции олигомеризации изопрена и изомеризации образующихся 1,4-гексадиенов в 2,4-гексадиены.Содимеризацию этилена с сопряженнымидиенами на описываемом катализаторе осуществляют в среде бензола, толуола, о-ксилола, и-ксилола или диэтилового эфира при20 - 100 С и парциальных давлениях этилена0,1 - 45 ати. Концентрацию ацетилацетонатажелеза (ГеААз) и мольное соотношениеЛ 1(СНз)з/1-еЛАз варьйруют в широких пределах: ГеЛАз = 0,1 - 5,0 г/л; Л 1(СНз)з/ГеЛЛз == 2 - 10. Оптимальные результаты полученыпри осуществлении содимеризации в следующих условиях: температура 40 - 60 С,Л 1(СНз) з/ГеЛАз = 6,0; концентрация ГеАЛз == 2,5 - 3,0 г/л; давление этилена 25 - 30 ати;концентрация...
Способ отгонки остаточных мономеров
Номер патента: 517597
Опубликовано: 15.06.1976
Авторы: Кирпичев, Консетов, Нелепенко, Рогова, Яновский
МПК: C08F 6/16
Метки: мономеров, остаточных, отгонки
...воды (растворителя). При этом из-за наличия в дисперсии эмульгатора ОПнад поверхностью дисперсии образуется пена, количество которой тем больше, чем больше расход барботируемого 25 воздуха. Для разрушения образующейся пены на поверхность раздела через кольцевое сопло направляют струю воздуха со скоростью 50 м/с под углом к поверхности 0. Причем этот воздух предварительно насыщают Зо парами воды, что дает возможность избежать517597 Ф ар м у л а изобретения Источники информации, принятые во внимание при экспертизе25 1, Авт, св. СССРкл. 39 Ь, 4/01,2. США, патентнл. 260 - 29,6.3. США, патент30 кл. 203 - 42.4. США, патенткл. 26093.7.5. Франция, патенткл. С 08.35262382, 1965 г., 3371059, 1962 г., 3378467, 1962 г3280091, 1961 г., 2059194, 1969...
Способ получения водорастворимого полиэлектролита
Номер патента: 517598
Опубликовано: 15.06.1976
Авторы: Десенбенова, Ергожин, Колесникова, Мухитдинова, Смирнова
МПК: C08F 8/36
Метки: водорастворимого, полиэлектролита
...Сульфирование сополимера проводят серной или хлорсульфоновой кислотой в среде дихлорэтана при нагревании. По окончании сульфирования серной кислотой полимер высаживают в ацетоне, отделяют и водньш раствор полимера пропускают через анионит для освобождения от сульфирующего агента, Сульфохлоридные группы омыляют кипячением водного раствора.Синтезированный полиэлектролит при содержании 30 мол. /, бензонитрила сорбирует 5 48 вес. /о азотнокислого серебра и можетбыть использован в качестве селективного флокулянта.П р и м е р 1. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром и обратным 10 холодильником, загружают 10 г сополимерастирола и бензонитрила (т 1 = 0,12), растворенного в 10 мл свежеперегнанного дихлорэтана. Реакционную...
Способ получения полицианамидов
Номер патента: 517599
Опубликовано: 15.06.1976
Авторы: Анциферова, Виноградова, Захаркин, Калинин, Коршак, Кутепов, Панкратов
МПК: C08G 73/06
Метки: полицианамидов
...ч при комнатной температуре, а затемподнимают температуру до 160 С, чтобырасплавить содержимое амлулы и продолжаютвакуумировать при этой температуре н течение 3 ч,Далее ампулу запаивают и термостатируют, поднимая температуру до 160-250 оСосо скоростью 10 С/ч, а затем нагреваютц следующем режиме, С-ч: 250 - 2;- 2; 270 2, имедленно (соскоростью.С/ч), охлаждают до комнатной температуры,Выход полимера количестненнр . Найдено,%: В 28,87; С 51,2 5,67;,Й 1403, С Н Й, ВВычислено;%; В 28,81; СЙ 14,80,В ИК-се е16 4харкГрэ 1 для и.х)дцьх цапал"ИДОВно цабл Гается ипгосы, относящиеся к валептиым колебаниям силм-триазицовОГО цикла,см ; 1580; 1560; 1520; 1420; 810 см,а также ч =. 2600 см, 11 олициацамид име фтет следуюшун характеристику:...
Способ получения полиаминоамидокислот
Номер патента: 517603
Опубликовано: 15.06.1976
Авторы: Белых, Берлин, Гущина, Лиогонький
МПК: C08G 73/20
Метки: полиаминоамидокислот
...связейс компонентами и реакционной смесью, неожиданно приводит к резкому увеличениюактивности используемых диаигидридов,Введение третичных елифатнческих аминов позволило получить растворимые высокомолекулярные ПААК на основе малоактивных диангидридов, которые в отсутствиитретнчных аминов не взаимодействуют стетраминами даже нри повышенных температурах. Так, при введении триэтиламина или тетраметилэтипендиамина удалось сйитеаировать раф-творимые в органических растворителях ПААК,содержащие периленовые и периксантеноксантеновые звенья (см, примеры 1-Э).В случае использования диаигидридов итетраминов, образующих ПААК и вотсутствин предлагаемых добавок, введение третичных аминов приводит к резкому увеличению,скорости поликонденсеции, что...
Способ получения хлоролигоорганосилоксанов
Номер патента: 517604
Опубликовано: 15.06.1976
Авторы: Васюков, Гриневич, Добровинская, Лотарев, Назарова, Соболевский
МПК: C08G 77/08
Метки: хлоролигоорганосилоксанов
...колбу емкостью 150 мл, снабженную термометром и обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой. Добавляют 10 г пористого сульфированного сополимера стирола и дивинилбензола - обезвоженного сульфокатионита КУ(статическая обменная емкость по 0,1 н. раствору едкого натра 4 мгэкв/т, уд. объем пор 1,8 см/г) и нагревают при температуре 110 С в течение 20 ч. Затем катализатор отфильтровывают и отгоняют непрореагировавший диметилдихлорсилан, после чего отгоняют фракцию, кипящую до 200 С/1 - 2 мм рт. ст. в количестве 96 г (88,5% ), состоящую из смеси дихлоролигодиметилсилоксановС 1 ГЯ (СН,). 03-и Й(СН,).С 1с содержанием олигомеров по данным ГЖХ: п=1 (3,3%), п=2 (6,1%), п=3 (20,9%), и= 4 (14,3%), п=5 (8,2%), п=6 (6,1%), п=7 (8,8%), п=8...
Резиновая смесь
Номер патента: 517605
Опубликовано: 15.06.1976
Авторы: Гараева, Кузнецов, Рябцев, Садова
МПК: C08L 9/00
...20 10 4,61 6,75 5,8 5,19 2,24 1,95 1,90 1,95 3,12 2,44 2,50 2,92,202,302,0 2,41 2,13 2,10 2,10 6,8 7,2 6,6 170100 20,8 205 100 18,0 246 90 14,5 264 9017,5 940 7100,73 0,72 880 7104 0,74 0,73 750 7004 0,72 0,68 720 6204 0,71 0,50 34,2 40,7 31,3 31,0 0,92 0,92 1,068 0,90 0,90 1,060 0,89 0,90 0,99 В табл. 2 приведены сравнительные данные прочности связи по Н-методу предлагаемых резиновых смесей на основе СКИи известТаблица 2 Прочность связи с кордами резиновой смеси контрольной на основе СКИКорд известной 3:1 2:1 1:2 3,6 Полиэфирное волокно 9/6/4 2,56 5,8 3,8 3,6 1,35 2,3 2,1 2,0 2,9 2,0 1,9 1,8 1,8 1,5 2,2 Как видно из данных табл. 2, введение полиметакриловой кислоты, пластифицированной Прочность крепления по Н-методу,кгс/см, к...
Эбонитовая смесь
Номер патента: 517606
Опубликовано: 15.06.1976
Авторы: Кочанова, Сторожева, Чукавина, Шпильфогель
Метки: смесь, эбонитовая
...фенола:фенол + крезолыксиленолыметилэтил-, пропил-, диэти.метилпропил-, бутилфеноДиоксипроизводные бензолаОксипроизводные нафталинаДиоксипроизводные нафталинПрочие соединенияНижеприведенный состав эбони(вес. ч.) с введением сочетания сводных фенолов (сланцевых) св соотношении 4: 1 характеризуемое изобретение:Каучук бутадиенстирольный 4Каучук бутадиенстирольныйсмолонаполненныйРегенератСераУскоритель сульфенамиднтипа (например, сульфамид Ц)Известь гашеная300 Составитель Б. Холоденко Техред М, Семенов Корректор А. Дзесова Редактор Е. Хорина Заказ 1457/14 Изд. л 1 а 1373 Тираж 630 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5(например, фенолы...
Антифрикционная полимерная композиция
Номер патента: 517607
Опубликовано: 15.06.1976
Авторы: Белый, Ложеницына, Невзоров, Савкин, Свириденок
МПК: C08L 23/12
Метки: антифрикционная, композиция, полимерная
...литьевым способом, так и прессованием. Температура 15 переработки композиции 200 - 240 С. Приэтом создаются оптимальные условия для возникновения пространственной структуры ПВФ и его сшивания. Бензосульфокислота способствуе 1 рт 1 скры 1 п 1 о фур 1 повых циклов и 20 увсличсшпо степени пространственной сшивки.В табл. 1 приводятся результаты испытания физико-механических свойств предлагаемых материалов.2 Сравнительные фрикционные и износныеиспытания фторопласта Фи предлагаемой композиции (ПП+ 10%, ПВФ+ 20 с 1 с графита) были проведены на машине МИ. Трение образцов осуществляют по стальному диску 30 со скорость 1 о вращения последнего 0,3 мс.Работа разрыва пленочных образцов,и сги(онффпциент трения Иптеисивносгь ,инос:10 Чи кротвер ость...
Полимерная композиция
Номер патента: 517608
Опубликовано: 15.06.1976
Авторы: Бусыгина, Геллер, Заславская, Кадырова, Кирпичников, Клименко, Кохно, Крыжановский, Мукменева, Овчинников, Соломенко, Стесиков, Федосеева, Чанцева
МПК: C08K 5/524, C08L 27/06
Метки: композиция, полимерная
...при 165 7 мин и прессуют при 170 в течение 5 мин под давлением 200 кг/смз. Свойства пленок приведены в таблице.П р и м е р 2. Смесь, включающую (вес, ч.) 100 ПВХа 4, 40 диоктилфталата, 1,0 стеарата бария, 1,0 стеарата кадмия, 1,0 стафора, перерабатывают по режиму, указанному в примере 1,П р и м е р 3, Состав и режим приготовления композиции аналогичны приведенным в примере 1, лишь вместо стафораиспользуют 0,5 вес. ч. 4,4-диметил,6-ди-трет-бутил,2- метиленбисфенилового эфира а-нафтилфосфористой кислоты (условное обозначение стафор) .П р и м е р 4. Состав композиции аналогичен приведенному в примере 2, лишь вместо стафораиспользуют 1,0 вес. ч. стафора. Режим приготовления указан в примере 1. стафорстафортриоктилфосфит три(нонилфенил)...
Композиция для отделочного покрытия искусственной кожи
Номер патента: 517609
Опубликовано: 15.06.1976
Авторы: Левин, Нечаева, Никифорова, Саутин, Сафронова, Хватова, Хрущева, Царегородцева, Щербачева
МПК: C08L 27/06
Метки: искусственной, кожи, композиция, отделочного, покрытия
...и нитрилом акриловой кислоты и дополнительно изопрендивинилнитрильный латекс, а компоненты взяты в следующих соотношениях, вес. ч.;Водная дисперсия сополимеравинилхлорида с винилацетатом и нитрилом акриловойкислоты Используют композици шением компонентов, ве илхлорида сч и нитрил(по сухомувеществу) предагаемое Показатель известное Дисперсия силиконового каучука (30 % -ной концентрации) 50 Аэросил 1,5 Казеинат аммония 0,5 Дисперсия сажи 1,0 Сопротивление истирапию, м /мип 10Коэффициент тренияЛипкость, г/смвМорозостойкость, С 6,0 - 7,0 7,0 - 8,0 1215 0,1 0,09 0- 450,343- 40- 50 15 Ф ор м ул а изобретения Л атекс изопрендивинилнитрильныйДисперсия силиконового каучука (30% -ной концентрации)АэросилКазеинат аммонияДисперсия сажи 40,0 5,0...
Полимерная композиция для клеев и пленочных покрытий
Номер патента: 517610
Опубликовано: 15.06.1976
Авторы: Бытенский, Зенцова, Князева, Медведева, Николаев, Розенберг, Тризно
МПК: C08L 29/04
Метки: клеев, композиция, пленочных, покрытий, полимерная
...время отверждения 6 час при 150 С. Прочность клеевого шва при отрыве 60 кг/см.517610 15 Ф о р мул а изобретения 7 - 20 Составитель Л. Чиванова Корректор Н, Аук Техред М. Семенов Редактор Е. Хорина Заказ 1457/17 Изд. Мо 1373 Тираж 630 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, %-35, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 Г 1 ример 2. 100 г Г 1 ВС, пластифицированного 20 г мопоэтилового эфира этиленгликоля, 10 г эпоксиднодиановой смолы ЭДс мол, весом 800, 7 г МТГФА смешивают 2 час в краскотерке. Полученный порошок экструдируют на экструдере ШМпри температуре на головке экструдера 160 в 1 С. Получают однородную пленку толщиной 150 нм. Прочность клеевого шва...
Эпоксидная композиция
Номер патента: 517611
Опубликовано: 15.06.1976
Авторы: Батог, Дурманенко, Петько
МПК: C08L 63/00
Метки: композиция, эпоксидная
...БА в гликоле 5К полученному продукту добавляют 75 вес. ч.РФК, 90 вес. ч. изо-МТГФА и после перемешивания в течение 10 - 15 мин разливают вформы и отверждают по выбранному режиму,Свойства полученного полимера:Теплостойкость по Мартенсу, С 181Предел прочности, кгс/см;при изгибе при температуре, С20 1150 в 11150 990 в 9200 705 в 7при растяжении 500 в 5при сжатии 2000 в 22Удельная ударная вязкость,кгс см/см 8,5 - 11,2Пр имер 3. К 162 вес. ч. аддукта, полученного аналогично примеру 2, добавляют50 вес, ч. РФК и 90 вес. ч. изо-МТГФА и приготавливают литые образцы аналогично примеру 2.Свойства полученного полимера:Теплостойкость по Мартенсу, С 200 в 2Предел прочности, кгс/см.при изгибе при температуре, С:20 1050 в 11150 900 в 9200 690 в 7при...
Эпоксидная композиция
Номер патента: 517612
Опубликовано: 15.06.1976
Авторы: Захарова, Кушникова, Лапицкий, Натрусов
МПК: C08L 63/02
Метки: композиция, эпоксидная
...Свойства связующего, отвержденного аминами, нх звтектическими смесями с отвердителем по примерам 1 н 2Тип свлзугощего дпглицпдпый эфир резорцина трпглпшгдный эфир параампнофенола 3,3-ди- хлор 4,4-дп- амппо- трпфе- нплме- тан З,З-дп- хлорА, Г-ди- амино- трп- фенил- метан 3,3-ди- хлор 4,4-дп- амино- дпфенпл- метан 3,3 -дпхлор,4- дпамппо- дпфенил- метан отвердптельпо примеру1 отвердптсльпо примеру2 Показатели эвтек- тическая смесь эвтек- тпческая смесь 60 60 30020 - 40480 80 60 90 80 300 210 180 180 420 60 40 60 40 837 830 1200 735 850 700 3,5 З,Я 3,31 3,92 4,7 3,06 3,6 3,212130 3,39 2,32230 3,162008 3,572190 2,492240 2,62410 2,12236 2240 Температура переработки, С Жизнеспособность при температурепереработки, мин.Стабильность прп хранении...
Композиция для изготовления антифрикционного материала
Номер патента: 517613
Опубликовано: 15.06.1976
Авторы: Бронштейн, Виноградова, Грибова, Коршак, Краснов, Мамацашвили, Силинг, Соловьев
МПК: C08L 79/04
Метки: антифрикционного, композиция
...смПолимерная основа 400 100 200 300 200 300 400 100 6,3 0,65 1,6 0,18 Полигексазоциклан Полиимид 0,17 0,16 0,5 0,15 10,3 1,6 2,1 0,10 0,17 Не работает 1,9 Формула изобретения мера она содержит полигексазоциклан на ос нове тетранитрила пиромеллитовой кислоты и4,4-диаминодифенилоксида со степенью завершенности реакции по аммиаку 50 - 80%, при следующем соотношении, вес. %; полигексазоциклан 15 - 60, графит - остальное, 46 Составитель Л. ПлатоноваТехред Е, Подурушина Корректор М Лейзерман Редактор Е. Хорина Заказ 1783/6 Изд. Ме 1539 Тираж 630 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, 7 К, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 Композиция для изготовления...
Композиция на основе диорганополисилоксана, содержащего концевые ацилоксигруппы
Номер патента: 517614
Опубликовано: 15.06.1976
Авторы: Андреев, Гринблат, Климов, Первухина, Рейхсфельд, Тимофеева, Южелевский
МПК: C08G 77/14, C08K 5/5419, C08L 83/06 ...
Метки: ацилоксигруппы, диорганополисилоксана, композиция, концевые, основе, содержащего
...композиция может использоваться10 только в виде двух компонентов, так как из-заналичия в ней влаги, адсорбированной на алюмосиликате натрия, она отверждается в присутствии ацилоксигрупп при хранении, вместес тем для достижения удовлетворительных фи 15 зико-механических свойств требуется дополнительная термообработка при 40 - 60 С в течение 12 ч, что усложняет процесс. Получениетакой композиции осложняется также необходимостью контроля за количеством воды, со 20 держащейся в алюмосиликате. Присутствие ввулканизате влаги в количестве порядка 2 О/О,вносимой алюмосиликатом натрия, значительно снижает его диэлектрические свойства, повышает также тангенс угла диэлектрических25 потерь на порядок и более, что ведет к дополнительной потере...
Композиция для покрытия
Номер патента: 517615
Опубликовано: 15.06.1976
Авторы: Денисенко, Корецкая, Спепанов, Ткаченко
МПК: C09D 3/64
Метки: композиция, покрытия
...0,5 0,5 1,0 0,2 Таблица 2 Известная Предлагаемая Показатель 500 1300 45 - 60800 350 12005001300 35 - 40550 в 6 Более 28 17 Более 28 12 Таблица 3 Ми кротвердост ь, к г/мм при времени испытания, ч блеск, % Композиция 800 1000 13000 700 100 400 600 300 10,40 10,58 10,55 10,60 10,54 53 36 60 10,19 10,22 10,31 10,30 10,21 10,26 10,23 50 48 38 52 42 56 55 10,31 10,35 10,28 10,28 10,29 10,45 10,52 10,55 10,48 41 53 50 51 58 49 60 58 57 Поликарбонат на основе 2,2-бис- (4-оксифенил)-пропана, марка ССтабилизирующая добавка (тринонилфенилфосфит)Пятиокпсь ванадия П р и м е р. В предварительно просушенный порошок поликарбоната, содержащий 0,1 - 1,0 вес, % стабилизирующей добавки (тринонилфенилфосфит) вводят 0,2 - 1 вес. % пяСтойкость к воздействию...
Электропроводящая композиция
Номер патента: 517616
Опубликовано: 15.06.1976
Авторы: Михайлова, Сморяков, Тихомиров
МПК: C09D 3/68
Метки: композиция, электропроводящая
...контактной композиции мелкодисперсного наполнителя - аэросила, который представляет собой чистую двуокись кремния с размером частиц менее 0,05 мкм, удельным весом 2,96 г/смз и насыпным весом 40 - 60 г/л.Ниже приводится состав предлагаемой композиции с содержанием входящих в нее компонентов, вес. %Серебро, например порошок сразмером частиц менее 10 мкм 80 - 85Термореактивное полимерное связующее с ненасыщенными двойными связями, например форполимер диаллилизофталата 13,4 - 19Катализатор отверждения, например перекись дикумила 0,6 - 1,0Аэросил 0,2 - 0,8 Для получения пригодной для напыления композиции в нее вводят растворитель в количестве 40 - 70% к весу композиции, При приготовлении композиции растворитель исп ар я...
Состав суспензий для покрытия деталей электронных приборов
Номер патента: 517617
Опубликовано: 15.06.1976
Авторы: Баранова, Гитман, Дорджин, Замотова, Помазков, Чечик
МПК: C09D 3/80
Метки: покрытия, приборов, состав, суспензий, электронных
...тройного сополимера с внутренней пластификацией приведены в табл. 1 21.517617 Таблица 1 Молекулярный вес Время помола, чБольше 5 Больше 5 Больше 5 5,2 24 5,5 4,3 3,8 48 5,3 3,3 Изд.1420 Заказ 1506/15 Тираж 830 Подписное Типография, пр. Сапунова, 2 Отсутствие механо-химической деструкции предлагаемого тройного сополимера позволяет получать покрытия на его основе, отличающиеся более высокими адгезионными свойствами, независящими от условий и времени изготовления и помола суспензий.В табл. 2 приведены значения адгезии связующих нитроцеллюлозы, СПБМАМ и предлагаемого сополимера к %-керну после различного времени размола оксидных суспепзий. Из приведенных данных следует, что адгезионные свойства покрытий на основе НЦ и СПБМАМ находятся в...