Патенты опубликованные 15.04.1976

Номер патента: 510983

Опубликовано: 15.04.1976

Автор: Адольф

МПК: A01G 9/04

Метки: горшков, растениями, стеллаж

...горшков, о т л и ч а ющ и й с я тем, что, с целью улучшения условий выращивания растений, стеллаж выполнен в виде центральной балки, снабженной попереч- О ными штангами с расстоянием между ними,равным ширине полок, углубления которых имеют боковые отверстия и выступы на дне.2. Стеллаж по п. 1, отличающийсятем, что он снабжен обогревательным устрой ство м. Изобретение относится к сельскому хозяйству, в частности к выращиванию растений в защищенном грунте,Известен стеллаж, состоящий из опор и полок на них, имеющий вид стола. Но его конструктивные особенности ограничивают применение механизации трудоемких операций к растениям, выращиваемым в горшках.С целью улучшения условий выращивания растений предлагают стеллаж, который выполнен в виде...

Номер патента: 510984

Опубликовано: 15.04.1976

Авторы: Лотар, Людвиг, Роберт, Эрих, Юрген

МПК: A01N 9/26

Метки: гербицидный, состав

...дифецичовыхСоеди-Доза, нениякгга формулы 1Ежов-МарьПлевел1 1254567Й Т 9 10й12 5 1002,5 100 1,25 100 100 80 100 80 80 60 100 100 80 0 0 0 100 100 80 0 0 0 80 100 60 0 О 0 80 60 5 100 90 2,5 90 70 1,25 90 60 100 100 100 100 80 20 60 2090 100 90 100 80 0 40 080 100 80 100 60 0 20 0 100 100 100 100 100 100 100 0 20 0 100 100 100 180 100 100 100 0 0 0 2,5 1,25 100 80 70 60 80 80 100 0 0 0 100 100 100 100 100 100 100 20 60 20 100 100 90 100 100 100 90 0 60 0 2,5 1,25 100 80 80 100 100 100 90 0 20 0 эфиров перекисью водорода, Когда В - аминотиокарбонил, соединения получают обработкой соответствующих цианзамещенных производных диэтилдитиофосфорной кислотой и НС 1.Ниже представлены соединения общий формулы 1 и примеры испытания...

Номер патента: 510985

Опубликовано: 15.04.1976

Автор: Одд

МПК: A01N 9/36

Метки: борьбы, клещами, насекомыми, средство

...разбавления водможно получать эмульсии лйбой желаемой концентра4 бПрепараты для опрыскивания, Для получения 5%-ного. препарата для опрыскивания применяют следующиеколичества компонентов, ч.:Действующее началоЗпихлоргидринБензин (пределы кипенця 160 - 190 оС) Для определения минимальной концентрацийрас.тения хлопчатника и картофеля опрыскивали каждоеводным раствором действующего начала с постепенно 1снижающейся концентрацией (400, 200, 100,50 млн ),полученным из 10%.ного эмульгирующегося концептрата,После присыхания покрытия на хлопчатник по.мещали личинок Ьродор 1 еъа 11 НоГа 115 илиттЯ 10 т.п 15 ч.тге 5 се П 5 Х 5, а на карто.уЙельные растения - личиноК картофельного жука(1 ер(1 поа 1 5 а с 1 есетл 1 юе а 1 а),Опыт проводили при...

Номер патента: 510986

Опубликовано: 15.04.1976

Авторы: Андрианус, Хуберт

МПК: A61K 31/65

Метки: окситетрациклина, раствора

...добавлениемк растворам небольших количеств восстанав ливающпх веществ, таких как метабисульфатнатрия, сульфит натрия или бисульфитное производное формальдегида.Внутримышечная инъекция в допустимыхдозах не вызывает заметного болевого ощу щения или некроза в месте инъекции,510986 Составитель С. Малютина Техред Т, Зимина Корректор О. Тюрина Редактор Л, Емельянова Заказ 120/18 Изд. М 268 Тираж 630 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, )К, Раушская нао., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 Можно приготовить и растворы для перорального введения путем внесения вкусовых и окрашивающих добавок, а также растворы для введения в грудную железу путем добавления безводного...

Номер патента: 510987

Опубликовано: 15.04.1976

Автор: Себастьян

МПК: B24B 11/02

Метки: уровня, шариков

...Е и обратно. Ощупывающее плечо имеет на конце пластину 15, которая ле жит на шариках. В подшипнике 11 предусмотрены два регулируемых упора 16, которые ограничивают с дву х сторон угол размаха ощупывающего плеча 13 по направлению стрелки Ж. Вилка 17 ощупывающего плеча 25 имеет регулируемые упоры 18, воздействующие на рычаг 19, который посажен на ось 20 коробки 21. Контакты 22, расположенные на рычаге 19, взаимодействуют с контактами 23, 24 переключателей 25, 26, установленных в 30 коробке 21.В коммутационной схеме (см. фиг, 3) показан электродвигатель 27 кольцевого магазина 4. В линии 28 питания электродвигателя установлены главный выключатель 29 и включаемый через дополнительное реле 30 выключатель 31. Кроме того, в линии управления...

Номер патента: 510988

Опубликовано: 15.04.1976

Автор: Жорж

МПК: B29H 5/02

Метки: вулканизации, пневматических, покрышек, пресс-форма, шин

...вторая сторона которой свободно установлена в пазу г, выполнецном на парной внутренней части.Механизм разведения секторов выполнен в виде поворотного посредством силового цилиндра 14 кольца 15, имеющего проушины 16 с фигурными пазами д, которые взаимодействуют с копирными роликами 17, закрепленными посредством рычагов 18 на наружных частях 8 секторов 7. Возникающее в пресс-форме во время вулканизации распорное усилие воспринимается запорным элементом, который выполнен в виде опорных выступов е, установленных по внутреннему периметру кольца 15 и взаимодействующих с наружной опорной поверхностью ж секторов 7. В сомкнутом положении секторов запорный элемент относительно опорной наружной поверхности ж секторов установлен с зазором, не...

Номер патента: 510989

Опубликовано: 15.04.1976

Автор: Хайнц

МПК: B60R 25/02

Метки: замок, колонки, рулевой, средства, транспортного

...29. На короткую сторону 30 собачки 27 действует пружина 14. На длинной стороне 31 собачки 27 выполнена выемка 32, сторона 33 которой скошена. Конец 34 собачки 27 опирается на рамку 12 и препятствует повороту собачки 27 под действием пружины 14 вокруг оси 29. В положении замка, при котором фиксатор 11 выведен из взаимодействия с валом рулевой колонки, конец 25 стопора 19 взаимодействует с поверхностью 35 собачки 27, препятствуя перемещению фиксатора 11 под действием пружины 14, На наружной поверхности цилиндра 5 замка выполнен продольный паз 36, в который заходит своим концом 21 стопор 19, На боковой стенке 37 паза 36 имеется выступ 38 со скосом 39, наклон которого направлен в сторону оси 18 стопора 19. Выступ 38 занимает только часть...

Номер патента: 510990

Опубликовано: 15.04.1976

Авторы: Жан, Жан-Клод

МПК: C07C 17/38

Метки: 2-дихлорэтана, трихлорэтилена

...на уровне 60 С и вводят в него в отсутствии светового излучения непрерывно следующие вещества: 750 г/ч 1,2-,цихлорэтана, содержащего 10 вес. ч. на миллион влаги (воды), 200 вес, ч.на миллион хлорного железа и 1 вес. % трихлорэтилена (7,5 г/ч или 0,057 моль/ч);4,28 моль/ч хлора, соцержащего 97% чистого хлора (важнейшие загрязнения СО, СОМ, Н0; 4,2 моля/ч этилена,Концентрацию хлора, растворенного в реакционной среде, поццерживают примерно 3,7 г/кг (после фиксирования полезного объема реактора 3,83 л), что соответствует времени пребывания 4 ч.Мол р е отношения С 2 Н 4 к С 2 НС 1С НС 1 к С 1 и 1 еС 1 к Н 0 равны соответственно приблизительно 73,6;0,013 и 2,2.По истечении 18 ч: реакции собирают непрерывно 1,2-,цихлорэтан, анализ которого...

Номер патента: 510991

Опубликовано: 15.04.1976

Авторы: Фридрих, Ханс, Ханс-Иоахим

МПК: C07C 69/14

Метки: карбоновых, кислот, ненасыщенных, эфиров

...можно, проводить различными известными методами. 40Полученный носитель пропитывают обычными способами активными компонентами, наприм ер раствором смеси ацетата палладия, ацетата кадмия и ацетата калия в уксусной кислоте, и затем высушивают. Для прЕвращения цропилена в аллнл. 45 ацетат н нзобутнлена с металлнлацетат носители пропитывают уксуснокислым раствором ацетатов палладя, золота, висмута и калия н затем высушивают.Процесс осуществляют пропусканием кар 5 оново50 кислоты, олефина н кислороде нли кислородсодержащих газов прн температуре 50 - 250 С и давлении 1 - 10 ат над состоящим из носителя н активных, компонентов катализатором, причем не вступившие в реакцию продукты можно снова вводить в реак. 55 цню. При этом отношения газовых...

Номер патента: 510992

Опубликовано: 15.04.1976

Автор: Эрих

МПК: C07C 69/72

Метки: арилоксиацетоуксусной, кислоты, сложных, эфиров

...мешалкой, трубкой для ввода газа и капельной воронкой, в атмосфере азота загружают 27,5 г гидрида натрия (1,15 моля) в 300 мл диме. тилсульфоксида, после чего при охлаждении ледя. ной водой, по каплям добавляют 84,69 г фенола (О;90 моля), растворенного в 150 мл диметил. сульфоксида. По окончании вьщеления водорода на ледяной бане, по каплям добавляют 49,10 г (0,3 моля) этилового эфира у - хлорацетоуксусной кислоты, растворенного в 50 мл диметилсульфоксида, а затем 24 ч выдерживают при комнатной температуре, По окончании реакции содержимое колбы выливают на ледяную воду, нейтрализуют разбавленной фосфорной кислотой до рН 7 и трижды экстрагируют хлористым метиленом. После от. гонки хлористого метилена остается 140 г смеси фенола и...

Номер патента: 510993

Опубликовано: 15.04.1976

Автор: Хельмут

МПК: C07C 91/04

Метки: перфторалкиламиноалканолов

...получают 4,6 г (84 от теоретического) 1-перфтороктил-пиперидин этано 45ла формулы 1РЩ), СН-СН, М (1)2 8ОН50Точка кипения 144-145 С/11 торр;оточка плавления 58 С,Найдено, о. С 33,16; Н 2,57; М 2,81;Н (активного) 0,19.Вычислено, О : С 32,92; Н 2,58; Й 2,56;ЯН (активного) 0,18.Определенная газовой хроматографией часгота составляет 99,7%.б) 2,49 г 1-перфтороктил-хлорэтаноларастворяют в 5 мл пиперидина и медленно 50 6нагревают с обратным холодильником в течение 20 ч до кипения.Затем отгоняют избыток пиперидина в вакууме, а остаток перемешивают с разбавленным раствором,едкого натра, причем выделяется нижняя фаза, которую отделяют и разделяют па фракции перегонкой. Получают 1 6 г (58% от теоретического) соединения формулы .Температура кипения...

Номер патента: 510994

Опубликовано: 15.04.1976

Автор: Марк

МПК: C07C 147/06

Метки: сульфонов

...по данным элементного анализа, ИК-спектров и ядерного магнитного резонанса определяют как диметил-Зр 7-Фенилсульфонир-октадиен,6"оль"3, имеющий формулуКоэффициент преобразования 100. Выход94.П р н м е р 2, В 20 мл тетрагидрофурана растворяют 2,1 г метил"бутен"2"ил-Фенилсульфона и 0,8 г метил 3"эпокси"3,4"бутена 1, В атмосФере аэота добавляют 1 г трет-бутилата ка.лия и перемешивают в течение 10 15 чпри 25 фСр затем выливают реакционнуюмассу в насыщенный раствор бикарбоната натрия, После экстрагированняэфиром, промывки эфирного слоя насыщенным водным раствором хлориданатрия, сушки карбонатом калия и отгонки эфира получают 1,51 г окрашенйого масла, в котором.спределяют наличие дикетилр 7-Феннлсульфонилоктадиен"1, 1,6-ола-З,П р и м е р 3....

Номер патента: 510995

Опубликовано: 15.04.1976

Авторы: Пьетро, Юго

МПК: C07D 209/04

Метки: индола

...смеси, 25 Предпочтительно используют двуокись кремния.Соединение, подвергаемое пиролизу, поцают в реактор в газообразном состояниив смеси с инертным разбавителем (углекислый газ, аргон, азот, углеводород ит.,ц.). Время контакта, в течение которогопроводят реакцию, составляет 0,01-20 с.П р и м е р 1. Применяют реактор изнержавеющей стали с внутренним диаметром3,81 см. В реактор подают,1-,цифениламиноэтан в смеси с толуолом в молярномсоотношении 1; 1 8.оТемпература реакции 580 С, время контакта 2,5 с.1Получают 100%-ную канверсию 1,1в ,цифениламиноэтана при избирательностипо отношению к индолу 5% и к анилину 80%,П р и м е р 2. В реактор ввоцят 526 гдвуокиси кремния, полученной распылением и экструзией из коллоидного растворадвуокиси...

Номер патента: 510996

Опубликовано: 15.04.1976

Автор: Кальм

МПК: C07D 209/04

Метки: индола

...дополнительнооказывает большого влияния на результавидетельствуют данные табл. 2,ты,аблица 34,6 7,6 5 48 гон П р и м е р 3. о - Этиланилин и воду подвергаютзаимодействию в присутствии катализатора из ромита меди, активированного окисью бария. Со. ина 15:1, время кон. нные при различной отношение воды и о - этилатакта 5 с. Результаты, получетемпературе, даны в табл, 3Таб а 3(98%ЕГО, 2%А 10,) +95 (98%4 гО 2% А 1, 0,) +9% +1% КОН оставляют реагировать аналитической скоросч в присутствии воды ииз хромита меди,ктивирои о-этилао газа 580 580 6 1 Продолжение таблицы,64 67,9 8,4 25,4 9,8 23,93 395-б 356 31 514 40,1 3 41,0 П р и м е р 5. о - Этиланилин и воду подвергают торвзаимодействию с обьемно-аналитической ско. барростью жидкости 0,75 в...

Номер патента: 510997

Опубликовано: 15.04.1976

Авторы: Вульф, Фридрих, Хорст

МПК: C07D 211/82

Метки: 4дигидропиридинов, солей

...12 см этилоэвого эфира ацетоуксусной кислоты и 5 смаммиака с обратным холодильником реакциэнную смесь упаривают и эстаток, который в результате прэдолжительногэ стояниязастывает с получением белых кристаллов,перекри сталлизэ вывают., оКристаллы имеют т. пл, 101-103 С (петрэлейный эфир), Выход 70% теории.Применяя изопропцлэвый эфир ацетоуксусной кислоты аналогичным образом получаютдиизопрэпцлэвый эфир -,6-диметил- 4- гдиэтиламиноэтэкси) фени.-1,4-дигидропиридин,5-дикарбоновой кислоты с т, пл,113-115 С (лигрэцн ыетролейный эфир).Вы"од 7 5%П р и м е р 3. Диметиловый эфир 2,6,циметил-( 2 -метоксцкарбэнилметоксифенил)-1,4-дигидрэпиридип,5-дцкарбонэвойкислоты,После многочасового нагрева дэ 100 С10 г метиловэгэ эфира 2-формцлфеноксиук,Ъсусной...

Номер патента: 510998

Опубликовано: 15.04.1976

Авторы: Анна, Габор, Йожеф, Каталин, Мате, Тамаш

МПК: C07D 213/28

Метки: оксиметилпиридинов

...из 10 мл петролейного эфира и получают кристаллы 2,6-ци 45 окспметилпирицина. После высушивания выход продукта составляет 2,69 г (96,7% от теоретического).оТ. пл. 113-114 С. Опрецеленное спектрофотометрически соцержание чистого соецинения составляет 99,6%.П р и и е р 4. 4,46 г (0,02 моля) -, 6-циацетоксиметилпиридина растворяют в 44,6 ил безвоцного метилового спирта и приготовленный раствор перемешивают с 4,2 ил (3,01 г = 0,03 моля) триэтиламина при комнатной температуре в течение 8 ч. Реакционную смесь обрабатывают по примеру 3 и получают 2,64 г 2,6-циоксииетилпирицина с т. пл. 114-116 С.о60 Выхоц 95,0%. Содержание чистого соецинения составляет 99,68%.П р и м е р 5. Опыт осуществляют по примеру 3, однако вместо триэтиламина...

Номер патента: 510999

Опубликовано: 15.04.1976

Авторы: Адольф, Герберт, Герхард, Клаус

МПК: C07D 221/28

Метки: 7-бензоморфанов, илиморфинанов, метоксиметил-фурилметил)6

...5, 9 сс -диметил-( 23-фуроил) -2 - ( 2-метоксимси) -6,7 -бензоморфан.К суспензии 3,26 г (0,015 моля) 5,9 сСдиметил-окси -6,7-бензом орфана в 33 млабсолютного хлористого метилена и 6 млтриэтиламина при перемешивании в течение 1 ч, по каплям дэбавляют раствор5 75 2 г :метоксиметил-фуроилхлорида,Затем в течение 4 ч кипятят с обратнымхолодильником. Охлаждают и в присутствиильда последовательно промывают 2 раза,каждый раз 30 мл 2 н. НСГ и три раза водой, каждый раз по 30 мд, После сушки надсульфатом натрия раствор хлористого метил на упаривают в вакууме. Остаток весом7,7 г состоит из 5,9 ос -диметид-(2-метоксиметид-фуроил)-2 -( 2-метоксиметил, l3-фуроид-экси) -6,7-бензоморфана, которыйв следующей стадии реакции...

Номер патента: 511000

Опубликовано: 15.04.1976

Автор: Рудольф

МПК: C07D 233/24

Метки: 2-ариламино-2-имидазолина, производных

...(10-ный избыток) пере"мешивают в течение. 68 ч с 250 г 2,б-дихлоранилика и 2245 мп РОС 1при 50 С,Затем па ьозмажкасти наиболее полноотгоняют ат реакционной смеси в накууме избыточное количество аксихларидаФосФора, полученный остаток сггешинаютс 10 кг льда и при охлаждении льда:чпосредствам грибанлекия 253-нога раствора гидраокиси натрия доводят смесьда,щелочкой реакции, Н посредственнатрижды производят экстрагиранание хлорйстьч метиленом, объединенные экстракты один раэ промывают 1 н. растворомгидраакиси натрия и дна раза водой,сушатиупарггзают в вакууме до сухогосостояния, Вь:хад 1-ацетил-(2, б-дихлорфениламина,-2-имидазалина составляет 92.,5 от теоретического н расчете на 2,6 дихларжилин.После пегэек"стализацин иэ...

Номер патента: 511001

Опубликовано: 15.04.1976

Автор: Майкл

МПК: C07D 239/70

Метки: пиримидинов, производных, триазоло1

...(12,5 г)и метил- -метокси-. ос-метилакрилат (10 г) растворяют в ледяной уксусной кислоте (25 мл).Раствор кипятят в течение 50 час, охлаждают, разбавляют водой (100 мл) и экстрагируют хлороформом (3 х 80 мл), Хлоро 1 формный раствор промывают 5%-ным раствором бикарбоната натрия (100 мл), загем водой ( 30 мл) и сушат над".сульфатом магния, Остаток после выпари- .вания хлороформа затирают с гексаном (50 м 1и фильтруют, После кристаллизации из смесиэтилацетата и гексана получают смесь 2 оензиламин-б-метил-оксо-н-пропил,7 дигидро -триаэоло- (1,5 - оо )-пиримидина (65%) и 4-бензил-метил-оксо-н-пропиламин,7-дигидро- В-триазоло(1,5 ос) .пиримидина (35%) с т.пл. 8485 С,П р и м е р 3. 3,5-ди-(нпропиламин)1,2,4-триазон- (5 г)...

Номер патента: 511002

Опубликовано: 15.04.1976

Авторы: Сигехо, Тосиюки, Хироми, Хисао

МПК: C07D 243/06

Метки: производных, тиенодиазепина

...остаток, которыйвьп;рнсталлнзовывается из эфнраи получают 1метил 5 . (о фторфецил). 1,3 . дигндро 2 Н.тцец - (2, З.е) 1,4 - лцаэелцц - 2. оц в виде призмсвстло. желтого цвета с т.пл. 115,6. 16 С.зо После церекрн таллнзацин из эталона получают,бесцветные призмы с т.пл. 115,5.117 С.Найдецо 5:.: С 61,37; Н 4,12; Л 0,20; 5 11,67.С 1411 г Йг 8 СОВывслсцоЯ: С 61,29; Н 4,04; й 10,2; 335 11,69.П р ц м е р 2. К раствору 500 мл 5 - (о .-хлорфецил)1,3 . дигцдро . 2 И . гиен (2, З.е)1,4 . дцазепин . 2 . оца и 5 л дцметилформамндадобавляют цорцнямн при перемешиваниц 76 мг4 о 63;-цой по весу дисперсии гидрида натрия в мине.ральнол 1 масле ц смесь нагревают при 60 С втечение 30 мин. осле охлаждения смеси до О"С кней добавляют по каплям пзствор 284 лл...

Номер патента: 511003

Опубликовано: 15.04.1976

Автор: Джоржо

МПК: C07D 263/30

Метки: 5тризамещенных, оксазолов

...Вд64, т.пл. 150-152 фС,(ив 1)йэтиловогдэФира) .4-карбамоил-метил(п-толил)оксазол путем взаимодействия хлорангидрида 5"метил-(п-толил)-4-оксан"золкарбоновой кйслоты с аюегаком.Выход 75, т.пл, 169"170 С (из метанола)4"Зтилкарбамоил-метил-(п-толил)-оксазол путем взаимодействия хлор- .ангидрида 5-метил-(п-толил)-4-оксазолкарбоновой кислоты с этиламином.Выход 60, т,пл. 99-101 С (из диэтилового эФира).4-Циклогексилкарбамоил-метил-(п-.толил)-бксаэол путем взаимодействия хлорангидрида 5-метил-(и-толил)4 оксазолкарбоновой кислоты с циклогексиламином. Выход 75, т.пл. 146149 С (из диэтиловогоэфира).4-Карбамоил-циклогексил-метилтоксазол путем взаимодействия хлорангидрида 2-циклогекснл-метилоксазолкарбоновой кислоту с аймиаком.Выход 72, т,пл....

Номер патента: 511004

Опубликовано: 15.04.1976

Авторы: Гьи, Жанин, Жерар, Клод, Колетт

МПК: C07D 271/10

Метки: 2-оксиметил-1, 4-оксадиазола, производных

...затем диизопропило" вым эфиром. Очищают перекристаллиза" цией из абсолютного спирта.Т.пл. 127 С выход 89. 25Найдено, г С 61,31 у Н 4,751М 16,04СНЙОВычислено,С 61,36 Н 4,581М 15,90., 30П р и м е р 2. 2-.Ьминокарбонилоксиметил-фенил,3,4-оксадиазол.Вводят 16 г (0,1 моля) фунилхлорформиата в охлажденный до 5 С раствор 18 г (0,1 моль) соедкнения, получен- Зб ного в примере 1, в 200 мл безводного пкридина.Реакционную смесь оставляют на 12 ч при комнатной температуре затем пиридин выпаривают под вакуумом. По лученный продукт, соответствующий формуле ч .( и = О), растворяют в 200 мл этилацетата и раствор промывают 2 н. соляной кислотой, затем раствором бикарбоната натрия.После выпаривания растворителя продукт достаточно чистый, 1,пл. 94 С....

Номер патента: 511005

Опубликовано: 15.04.1976

Авторы: Адольф, Герберт, Герхард, Клаус

МПК: C07D 295/00

Метки: 7-бензоморфанов, метоксиметилфурилметил)6, морфинанов

...и последующего восстановления продукта разложения с 0,76 г алюмогидрида лития получают основание выаеукаэанного соединения, Его переводят в гидрохлорид и кристаллизуют. Выход составляет 2,4 г ( 63,8% от теории)у т.пл. 220-221 С и после перекристаллизации иэ зтано. ла - эфиру не изменяется, Вещество имеет Ы)1 = +72 (с а 1, метанол) .П р и,м .е р 7. Гидрохлорид 9 А-этил-оксн-(3-метоксиметилфурФурил)-5-метил-б,7-бензоморфана.Из 2,31 г (0,01 моля) 9 а( -этил- -окси-метил-б,7-бенэоморфана аналогично примеру 1 посредством взаимодей ствия с 1,92 г 3-метоксииетил-Фуроилхлорида и последующего восстанов ления продукта разлоаения с 0,76 г алюмогидрида лития получают соответствующее выпеуказаиному соединению основание, которое...

Номер патента: 511006

Опубликовано: 15.04.1976

Авторы: Винфриде, Вольфганг, Курт, Руди, Хартмут, Херберт

МПК: C07D 307/70

Метки: нитротиофена, нитрофурана, производных

...приемами. 5Для получения солей соединенийФормулы , используют такие кислоты,как соляная, серная, фосфорная, бромистоводородная, уксусная, молочная,лимоннаящавелевая, яблочная, сали- )Оцкловая, малоновая, малеиновая, янтарная или алкилсульфокислоты.П р и м е р. 3 - (5-Нитро-фурил)(4,3-в) пиридаэин суспендируют при0 С в 11 мл концентрированной серно)кислоты к при 10 С вводят по каплям11 мл азотной кислоты, при этом образуется раствор, После перемешивания в течение 1 ч выливают в 62 млсмеси льда и концентрированного водного аммиака. Выделенный продукт 25отсасывают и перекристаллизовываютиз 15 мл смеси, состоящей из 70диоксака и 30 диметилформамкда, приэтом получают 0,4 г 3-(5-нигроФурил) -б-(4-метил- пиперазинилметиг 30ленамино) - 6...

Номер патента: 511007

Опубликовано: 15.04.1976

Авторы: Сумио, Хамао, Цутому

МПК: C07D 309/04

Метки: 4дидезоксиканамицина

...11 лиденканамнпина В.,2 г прснээсднстс канамицина ВУ1 т:-тГСТОЗЛЕННСГС СПОСОбОМ, СПИСаННИЧэ 11 ркмере Зт РастВсряют В 40 мл ВОДГ. уксуспгтй кислоты (:3) и раствори ЕВГИТ Пря 95 С 30 М 1 тн. ЭТОТ Заотари:.ают и 2, 58 г полученногоДЕатЭТСНЕРСЭдННСГО ПРОДУКТа РВСТВСРЯРТ5 МЛ ДЮ 1 СттиЛФОрМаМН,та. ПОСЛЕ Етобаэлениг 0,65 г 2,2-днметоксипропапа н 55 ибеэвсной и-тслуслсульФокислоты раствор выдерч твают при;комнатной тегмпем рат 1 гре 1 чч, : вор выливают в во-у тщийся с адск отбнльтровываютэолом. ПОЛУч.т/".1, О Г неРастэОРнмОГо э бензс-. т ле дсгс эещес "в г(В ОбЩЕЙ ФОР. УЛЕ 2ОС.Н У=СИ(СН,р, 2Ю 0 (Н 7 пр 1 л С - 2 является 00", Н. и 1приС - 5 является Н) . 1,18 г производного канамяцина В, полученного,как указано в примере 4,...

Номер патента: 511008

Опубликовано: 15.04.1976

Авторы: Анна, Данута, Збигнев, Пшемыслав, Фердинанд, Ханна, Хенрик, Ян, Януш

МПК: C07D 311/02

Метки: 3диалкиламиноэтил-4-алкил7, карбоэтоксиметоксикумаринов

...вес,ч. безводного карбоната калия,кипятят 10 мий, прибавляют 0,03 вес,ч.иодистого калия и 14,4 вес.ч. этило"вого эфира А -хлоруксусной кислоты.,Реакционную смесь выдерживают притемпературе кийения 10 мин, бхлаждаютдо комнатной температуры и осаждаютпродукт водой. Осадок отфильтровываюти промывают водой до рН 7. Получают28,7 вес.ч. 3-( 5 -бромэтил)-4-метил-карбоэтоксикумарина, т,пл.118-120 С.(98 от теоретического).28,7 вес.ч . 3-(-бромэтил) -4"метил-карбоэтоксиметоксйкумарина в100 вес.ч. , бензола прибавляют к13 вес.чбезводного карбоната калияи 10 вес.ч, диэтиламина, выдерживаюТв течение 5 ч, при температуре кипения, охлаждают, промывают дважды25 мл воды. Бензольный слой испаряютдосуха в вакууме. Остаток растворяютв 120 вес.ч...

Номер патента: 511009

Опубликовано: 15.04.1976

Автор: Рэмон

МПК: C07D 417/12

Метки: 2"-дитиазолила, дисульфида

...фильтруютосадок, промывают на Фильтре 2 раза320 см изопрпанола и сушат в вауумепри 40 С до постоянного веса,оПолучают 6,3 г (94,8 в расчете навведенный 2-меркаптотйаэол) продуктат.пл, 177 С.Повторяют предыдущий опыт.охлаждая содержимое аппарата через 30 мин,выделяют осадок, затем фильтрат снованагревают до 40 фС еще в течение 30 минфРпотом охлаждают до 20 С и снова отделяют осадок.Осадок, полученный после реакциив течение 30 мин, весит, 5,25 г и имеетвышеуказанную температуру плавления.Отбираемый продукт после реакции продолжительностью 1 ч весит 0,85 г.Выходы после 30 мин и 1 ч составляютсоответственно 79 и 91,8,П р и м е р 2. Опыт проводят пометодике примера 1, но,загружают0,65 г Ре СТ вместо 6,5 г. После 24 чреакции выделяют 6,5 г...

Номер патента: 511010

Опубликовано: 15.04.1976

Авторы: Курт, Ханс

МПК: C07D 471/04

Метки: производных, триазинобензимидазола

...с т. пл, 86 - 87 С,( 11 1 Ч-(ЖНг)л-ОНзНайдено, %: С 69,3; Н 9,2; М 14,0.СгзНзз 1142 г. Мол. вес 400.Вычислено, %: С 69,0; Н 9,0; 11 14,0.В ИК-спектре соединения имеется характерная для карбонила полоса поглощения при 1720 см - , и полосы поглощения при 1620 см- и 1595 см - , характерные для двойной связи,П р и м е р 2. 57,3 г (0,3 моля) 2-метоксикарбониламинобензимидазола суспендируют в 900 мл метиленхлорида и прибавляют 39 г (0,3 моля) 3-диэтиламино-пропиламина. Суспензию нагревают до 35 С. При этой температуре добавляют по каплям при перемешивании 60 мл (0,7 моля) 35%-ного водного раствора формальдегида, Перемешивают в тече511010 ние 2 ч при 38 С, затем охлаждают, переме. впивая.Непрореагировавший 2-метоксикарбонил....

Номер патента: 511011

Опубликовано: 15.04.1976

Авторы: Ежи, Ирена

МПК: C07D 513/00

Метки: пенициллина, производных

...сухой массы.Сырой продукт очищают методом хроматографирования.Получают 3,86 г чистой 6 . (М - бензилфенилацетамидино) . пенициллановой кислоты, то есть45,5 % от теоретического выхода.Найдено,%: М 10,08,Сг 3 Н г 5 113 8 О 3Вычислено,%: й 9,92,П р и м е р 2, По описанной в примере 1методике получают б . (ч . бензилфеноксиацетамидино)пенициллановую кислоту, используя 6(феноксиацетамидо) пенициллановую кислоту ибензи ламин.Найдено,%: й 9,64Сг 3 Нг 5 1 э БО 4Вычислено,%: й 9,56,П р и м е р 3. По описанной в примере 1методике получают 6 - (й . 1,5пентиленфе 1 Уноксиацетамидино) пенициллановую кислоту,используя 6 (феноксиацетамндо) . пенициллано.вую кислоту и пиперидин.Найдено, %: М 10,05.С 21127138 О 4Вычислено,%: й 10,06,П р и М е р...

Номер патента: 511012

Опубликовано: 15.04.1976

Авторы: Карл, Макс

МПК: C07F 7/00

Метки: алкилоловотрихлоридов, высших

...продукты в большинстве случаев прозрачные бесцветные жидкости. С увеличением длины алкильной цепи повышается вязкость, некоторые из продуктов являются твердыми.Выходы практически количественные. Можно применять для синтеза технические исходные вещества. Получающиеся окрашенные алкилалюминийалкоголяты не требуют очистки и могут без ущерба для процесса вводиться в следующую стадию. Реакция может осуществляться в инертном органическом растворителе. Высшие алкилалюминийалкоголяты и алкилалкоксиалюминийхлориды, как правило, требуют защиты от кислорода воздуха и воды,Реакцик) высших алкилалюминийалкоголятов или высших алкилалкоксиалюминийхлоридов с четыреххлористым оловом проводят при добавлении к четыреххлористому олову в ач 5 мосфере...