C07D 243/06 — с атомами азота в положениях 1, 4

Номер патента: 511002

Опубликовано: 15.04.1976

Авторы: Сигехо, Тосиюки, Хироми, Хисао

МПК: C07D 243/06

Метки: производных, тиенодиазепина

...остаток, которыйвьп;рнсталлнзовывается из эфнраи получают 1метил 5 . (о фторфецил). 1,3 . дигндро 2 Н.тцец - (2, З.е) 1,4 - лцаэелцц - 2. оц в виде призмсвстло. желтого цвета с т.пл. 115,6. 16 С.зо После церекрн таллнзацин из эталона получают,бесцветные призмы с т.пл. 115,5.117 С.Найдецо 5:.: С 61,37; Н 4,12; Л 0,20; 5 11,67.С 1411 г Йг 8 СОВывслсцоЯ: С 61,29; Н 4,04; й 10,2; 335 11,69.П р ц м е р 2. К раствору 500 мл 5 - (о .-хлорфецил)1,3 . дигцдро . 2 И . гиен (2, З.е)1,4 . дцазепин . 2 . оца и 5 л дцметилформамндадобавляют цорцнямн при перемешиваниц 76 мг4 о 63;-цой по весу дисперсии гидрида натрия в мине.ральнол 1 масле ц смесь нагревают при 60 С втечение 30 мин. осле охлаждения смеси до О"С кней добавляют по каплям пзствор 284 лл...

Номер патента: 526289

Опубликовано: 25.08.1976

Авторы: Антонио, Джаквин, Карлос, Кристобал, Нелида, Рамон

МПК: C07D 243/06

Метки: производных, тиендиазепина

...в 50 мл хлороформа до прекращения выделения хлористого водорода. После охлаждения реакционную смесь отфильтровывают и полученное твердое вещество желтого цвета перекристаллизовывают из хлороформа; т,пл. 230 оС.П р и м е р 8. 2-(М-Фталимидоацетияамин)-3-( м -хлорбензоил)-4,5-тетраметилентиофен,Аналогично примеру 7 при использовании 7, 3 г 2-амина-(м -хлорбензоил)-4,5- -тетраметилентиофена, 6 г хлорангидрида й -фталимидоуксусной кислоты и 30 мл хлороформа получают продукт, который пе - рекристаллизовывают из хлороформа; т.пл.2 34 оС.526289 П р и м е р 9. 2-( й -Фталимидоацетиламин) -3-( ъ -хлорбензоил)-4, 5 тетраметилентиофен.Аналогично примеру 7 при использовании 7, 3 г 2-амино-( и -хлорбензоил)-4,5 - -тетраметилентиофена, 6 г...

Номер патента: 286870

Опубликовано: 25.02.1979

Авторы: Андрианова, Гринева, Левшина, Минакова, Сафонова, Чернов

МПК: C07D 243/06

Метки: галогенацил, тетрагидробензодиазепинов

...в течение 2-3 ч при 18 о20 С прибавляют 30 40 мл воцы, и смесь экстрй ируют бензолом, Бензоль28.Й ( О Способ получения Я, ф-ди (галогенадил)гексагидродиазепина или Ий -пи(галогенацил) тетрагидробензоциазепина,отличающийся тем, чтогексагицродиазепин,4 или тетрагидробензодиазепин,5 подвергают взаимодействию с галогенидом галогеналкановой кислоты, например хлорангидридомгалогенпропионовой кислоты, в органическом растворителе в присутствии слабого основания, например карбоната щелочного металла, при температуре от 0 ц, оцо 20 С с последующим выделениемцелевого продукта известными приемами. ный раствор встряхивают с углем цпяосветления, фильтруют и высушивают,надпрокаленным сульфатом натрия. Гензольный раствор упаривают в вакууме...