Патенты с меткой «тиенодиазепина»

Номер патента: 452097

Опубликовано: 30.11.1974

Авторы: Инаба, Сато, Хирохаси, Ямамото

МПК: C07D 53/02

Метки: производных, тиенодиазепина

...аскорбиновой,молочной и других кислот,30П р и м е р. 1, Смесь 2 г 2-аминоацетамидо-(о-фторбензоил) -тиофена и 30 млдиметилсульфоксида нагревают при перемешивании 7 час при 95 оС, Охлажденную35реакционную смесь выливают в 200 мл воды и экстрагируют хлороформом, Отделенный хлороформный слой экстрагируют. 100 мл 1 н, водной соляной кислоты. Затем кислотный слой нейтрализуют 28%-нымпо весу водным аммиаком и экстрагируютхлороформом,Хлороформный слой промывают водой,высушивают и выпаривают при пониженномдавлении; полученный остаток кристаллизуют из этансла и получают 5 в (о-фторфенил)Я- 1, 3 - дигидроН - гиен о-( 2, 3-е) -1,4-диазепин - 2 - оп; т. пл, 200,5 - 202 оС.После перекристаллизации из этанолаполучают бесцветные призмы,...

Номер патента: 492088

Опубликовано: 15.11.1975

Авторы: Сигехо, Тосиюки, Хироми, Хисао

МПК: C07D 53/02

Метки: производных, тиенодиазепина

...490 мг хлористого сульфури -ла в 3 лпт лецяпой уксусной кислоты.Смесь перемешивают в течение 2 ч прптелгпературе 50 С и еще в течение ночопри комнатной телгпЕрттур. змы 54,45;; 310,1 О.) . и 9,48; Реакционную смесь выливают в воцу,нейтрализуют 28%-ным воцным аммиакоми экстрагируют хлороформом, Хлороформный слойл промывают воцой, высушивают ивт;и 1 аривают при пониженном цавлении. Полученный остаток хролтатографируют на ситикагеле. (растворитель этилацетат-хлороформ, 1:9) и получают 5-(о-фторфенил)-7-хлор,3-цигицроН-тиено (2,3-е)-1,4-циазепин-он в ьице кристаллов.После перекристаллизации из этанола получают бесцветные иглы с т. пл, 246 С,Вычислено, %: С 52,98; Н 2,73;М 9,50; С 12,03; 8 10,88,С ЗН 8 й С 1 РЯО,Найдено%; С 52,89; Н...

Номер патента: 511002

Опубликовано: 15.04.1976

Авторы: Сигехо, Тосиюки, Хироми, Хисао

МПК: C07D 243/06

Метки: производных, тиенодиазепина

...остаток, которыйвьп;рнсталлнзовывается из эфнраи получают 1метил 5 . (о фторфецил). 1,3 . дигндро 2 Н.тцец - (2, З.е) 1,4 - лцаэелцц - 2. оц в виде призмсвстло. желтого цвета с т.пл. 115,6. 16 С.зо После церекрн таллнзацин из эталона получают,бесцветные призмы с т.пл. 115,5.117 С.Найдецо 5:.: С 61,37; Н 4,12; Л 0,20; 5 11,67.С 1411 г Йг 8 СОВывслсцоЯ: С 61,29; Н 4,04; й 10,2; 335 11,69.П р ц м е р 2. К раствору 500 мл 5 - (о .-хлорфецил)1,3 . дигцдро . 2 И . гиен (2, З.е)1,4 . дцазепин . 2 . оца и 5 л дцметилформамндадобавляют цорцнямн при перемешиваниц 76 мг4 о 63;-цой по весу дисперсии гидрида натрия в мине.ральнол 1 масле ц смесь нагревают при 60 С втечение 30 мин. осле охлаждения смеси до О"С кней добавляют по каплям пзствор 284 лл...

Номер патента: 525427

Опубликовано: 15.08.1976

Авторы: Сигехо, Тосиюки, Хироми, Хисао

МПК: C07D 245/04

Метки: производных, тиенодиазепина

...кипения применяемого раство рителя.Кроме тогоо получи, соединение, имеющее формулу Д, ть при реакции соединения фор525427 Х где Р К и Х имеют ранее указанные знафчения;Й - атом галогена, с хлористым фталимидэацетилом до получения соединения форму Олы П, где К - низший алкил,Получены следующие производные 1,4 - тиенодиазепина;1 - метил - 5 ( о - хлорфенил) -1,3-дигидроН-тиен-(2,3-е)-1,4-диазепин-эн с т.пл. 5109,5-111,0 С;1-метил-( о-Фторфенил) 7-хлор, 3-дигидр оН-тиен- ( 2, 3 ) - 1, 4 -диазепин-он с т,пл, 101,5-103,0 С;1-метил-( э-хлэрфенил )-7-хлор,3-дигидр оН-тиен-( 2,3-е) -1, 4-диазепино-2-он.Полученные тиендиазепины, имеющиеформулу 1, можно превращать в их солипри воздействии неорганических или органических кислот, например...