Патенты с меткой «оксазолов»

Номер патента: 148414

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Зильберман, Куликова

МПК: C07D 235/08, C07D 235/18, C07D 263/56 ...

Метки: имидазолов, оксазолов

...или температур ины пд карбония ами148414 Исходные продукты следует вводить в реакцию в эквимолекулярнцх количествах; синтез при этом проходит по следующей схеме; С К+ОН,С 1+Нз 0 Г 11 Н(0,05 моля) хлоргидрата 6-циановалерамида в течение двух часогревают при перемешивании с обратным холодильником при темтуре 160 - 170. После охлаждения реакционную массу промывадой до удаления ионов хлора. Получают 9,7 г (98% от теоретичестемно-фиолетового порошка, который растворяют в метаноле, кис активированным углем и осаждают водой. Получают бесцветнырошкообразный 2- (-б-циановалер) -бензимидазол с температуройления 210, растворимый в метаноле и ацетоне и не растворимыйде, бензоле и эфире,Найдено, %. С - 72,39; Н - 6,56; М - 20,2 СН 1 З ХВычислено, %:...

Номер патента: 428605

Опубликовано: 15.05.1974

Авторы: Альбер, Иностранна, Иностранцы

МПК: C07D 263/32

Метки: оксазолов

.../ю; С 64,35; И 12,66; Н 8,15.Вычислено, /ю, С 64,26; К 12,49; Н 8,09.Главные полосы в инфракрасном спектре, мк: 3,40, 6,20, 6,35, 6,90, 9,10, 9,30, 10,69, 13,60.В ультрафиолетовом спектре Лмакс 216 ммк ЯМР:1,22 ч, на 1 млн. - триплет для Ме - С,Нз в положении 2,2,07 ч. на 1 млн. - дуплет для Ме - СН, в положении 4,2,66 ч. на 1 млн, - квардуплет для МеСН от СзНз в положении 2,7,22 ч. на 1 млн. - квардуплет для МеН в положении 5.П р и м е р 10, Пропил-метил-оксазол, новое химическое соединение получают, исходя из ацетата пропаргила и н-бутирамида с выходом 34 ю/ю и т. кип. при 149 С и 760 мм рт. ст.Найдено, ю/ю. С 67,13; К 11,56; Н 8,50.Вычислено, /ю; С 67,17; И 11,20; Н 8,85,Выход, % Полученный оксазол Пропионамид Вутирамид...

Номер патента: 481158

Опубликовано: 15.08.1975

Автор: Джоржо

МПК: C07D 85/44

Метки: 5-тризамещенных, оксазолов

...реакционную смесь выливают в 500 мл, воды. Затем рН смеси доводят до 4,5 путем добавления соляной кислоты, осадок отфильтровывают и промывают водой. Соединение кристаллизуют нз этанола и получают 7,6 г продукта с т. пл. 90 - 92 СП р и м е р 40. 2-Фенил-М, У-бис- (3-ацетоксиэтил) -4,5-оксазолдикарбоксамид.Соединение получают описанным в предыдущем примере способом, но исходят из соединения примера 9, т. пл. 130 - 135 С (из этанола). П р и м е р 41. 2-Феннл,5-оксазолднкарбогндроксамовая кислота.К раствору 4,7 г хлоргндрата гидроксиламина в 60 мл метанола добавляют 8,5 г гнд роокисн натрия, растворенной в 60 мл метанола.После удаления фильтрацией хлористогонатрия оставшийся раствор добавляют к 10 гднэтнлового эфира...

Номер патента: 511003

Опубликовано: 15.04.1976

Автор: Джоржо

МПК: C07D 263/30

Метки: 5тризамещенных, оксазолов

...Вд64, т.пл. 150-152 фС,(ив 1)йэтиловогдэФира) .4-карбамоил-метил(п-толил)оксазол путем взаимодействия хлорангидрида 5"метил-(п-толил)-4-оксан"золкарбоновой кйслоты с аюегаком.Выход 75, т.пл, 169"170 С (из метанола)4"Зтилкарбамоил-метил-(п-толил)-оксазол путем взаимодействия хлор- .ангидрида 5-метил-(п-толил)-4-оксазолкарбоновой кислоты с этиламином.Выход 60, т,пл. 99-101 С (из диэтилового эФира).4-Циклогексилкарбамоил-метил-(п-.толил)-бксаэол путем взаимодействия хлорангидрида 5-метил-(и-толил)4 оксазолкарбоновой кислоты с циклогексиламином. Выход 75, т.пл. 146149 С (из диэтиловогоэфира).4-Карбамоил-циклогексил-метилтоксазол путем взаимодействия хлорангидрида 2-циклогекснл-метилоксазолкарбоновой кислоту с аймиаком.Выход 72, т,пл....

Номер патента: 1648947

Опубликовано: 15.05.1991

Авторы: Васильев, Гонтарь, Кошелев

МПК: C07D 263/32

Метки: метилзамещенных, оксазолов

...целевых веществ за счет процессов сульфирования.П р и м е р 1, 2,4,5-Триметилоксазол, В четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром, капельной воронкой и обратным холодильником, помещают 125 г 100 О-ной серной кислоты. При перемешивании в течение 45 мин добавляют 19,3 г (0,15 моль) 2-ацетаминобутанона, поддерживая температуру 10-15 С. Реакционную смесь нагревают при 85"С в течение 29 мин, затем быстро охлаждают, выгивают на 300 г льда и при 15-20 ОС нейтрализуют 30-ным раствором КОН до рН 9.Смесь экстрагируют эфиром (3 100 мл), эфирный слой сушат над щелочью и перегоняют. Получают 15,94 г (96 оь) 2,4,5-триметилоксазола, т.кип. 133 - 134 С. Чистота вещества1648947 10 30 Составитель А,Перетокинцактор М,Недолуженко Техред...

Номер патента: 1745723

Опубликовано: 07.07.1992

Авторы: Васильев, Гонтарь, Кошелев, Трусканова

МПК: C07D 263/34

Метки: оксазолов, перфторированных

...90 - 130 С, что определяется 15 Смесь 20,0 г (0,0766 моль) трифтбранеполной конверсией исходного ацилими- цетилимина гексафт, 10,0гекса рторацетона, о,о г . на при низких температурах и появлением .(0153 моль) ци, 0,75моль цинковой пыли, о,75 г побочных процессов, снижению выхода (0,00766 моль) монохлористой меди и 0,17 г (табл, 2. продуктапри высоких температурах (0,00062 моль) 18-кра н20 (та л, ). 20 нагревают в замкнутом обьеме при 117 С в Повышение выхода оксазоловдости- . течение 24 ч, Оточ, тогнанную легколетучую гается за счет введения в реакционную сре- фракцию выливают в 100 . Нт в г льда. ижний ду каталитических количеств солей слойотделяюти сушат надСаС 2. В резульодновалентной меди (СцС, СиВг, Си 2804) и тате...