Патенты опубликованные 15.04.1976

Номер патента: 510454

Опубликовано: 15.04.1976

Авторы: Панюшкин, Филатов, Шматкова

МПК: C04B 23/02

Метки: каменное, литье

...истирания 0,025 - 0,027 г/смг, стой 20 кость в концентрированной Нг 504 99,7%,в 30% ХаОН 84, 19%)Предлагаемое термостойкое литье можетбыть успешно применено для защиты строительных конструкций от абразивного износа25 сыпучим с температурой до 400 С.Формула изобретения се ЯОг, а, отл и- повышсаменное литье, включаю егО СаО, МО, КгО и Сг е с я тем, что, с цслью А 12 03а 1 оИзобретение может быть применено для производства плит из каменного литья для футеровки конструкций, подверженных попе- ременному воздействию высоких температур и стиранию.Известно каменное литье, включающее ЯОг, А 1 гОа, ГегОа, СаО, МдО, КгО и СггОа.Цель изобретения - повышение термостойкости и снижение коэффициента термического расширения.Это достигается...

Номер патента: 510455

Опубликовано: 15.04.1976

Автор: Гришин

МПК: C04B 31/20

Метки: керамзита, производства, шихта

...обжиге сохраняются равномерно распределенными по всей массе гранул, являются источниками газообразныхпродуктов разложения, вспучивающих глинистое сырье. Это способствует увеличениюкоэффициента вспучивания глинистого сырья,созданию равномерной мелкоячеистой структуры внутри керамзитовои гранию керамзита с высокими фчсскими свойствами.Изготовление керамзита из указанной шихты осуществляется следующим образом.П р и м е р 1. Для изготовления керамзита шихту готовят из практически невспучивающегося глинистго сырья и солевой добавки, Глинистое сырье берут в количестве 98%, добавку Хазс 104 1 ОНяО - в количестве 2,0/с, Сырцовые керамзитовые гранулы готовят пластическим способом. После сушки полуфабрикат подвергают обжигу при 1100 - 1180...

Номер патента: 510456

Опубликовано: 15.04.1976

Авторы: Брон, Кукурузов

МПК: C04B 43/02

Метки: безобжиговых, масса, огнеупорная, сталеразливочных, станков

...масса обеспечивает у меньшение склонности стаканоз к зарастанию в процессе разливки металла и увеличение их механической прочности,Это достигается тем, что масса содержит магнезит фракций 1 - 0,2; 1 - 3; ( 0,06 мм и дополнительно чешуйчатый графит при следующем соотношении компонентов, вес. 7 о,Магнезит фракций, мм1 - 0,2 40 - 501 - 3 20 - 25( 0,06 15 - 25Чешуйчатый графит 5 - 25 Связка 8 - 10 Связка содержит раствор сульфитно-спиртовой барды и однозамещенный алюмофосфат в соотношении от 1: 1 до 1: 2,Сталеразливочные стаканы из предлагаемой массы изготовляют путем прессования с последующей сушкой при 150 - 170 С. Формула изобретения1. Огнеупорная масса для изготовлениябезобжиговых сталеразливочных стаканов, включающая магнезит и связку,...

Номер патента: 510457

Опубликовано: 15.04.1976

Авторы: Дмитриева, Копейкин, Лабозин, Лядина

МПК: C04B 39/08

Метки: конструкционный, прессматериал

...ЛЪ 1353 Заказ 1368/8 Типография, пр. Сапунова, 2 Удельное давление прессования,кг/ем 5Температура, С 170Время выдержки на 1 мм толщины,мнн 5П р и м е р 2. Опыт проводят аналогичнопримеру 1, только в качестве стеклоармируюп(его паполнителя применяют стсклоткань,а в качестве глиноземсодсржащего наполнитсля - глинозем.Компоненты берут в следующем соотношении, вес.%.Стеклоткань 60Совмещенные кислые фосфаты алюминия и хрома 20Глшозем 20Материал перерабатывают в изделие методом горячего формования по следующемурежиму:Удельное давление прессования,кг/ем 10Температура, С 150Время выдержки на 1 мм толщины,мин 10П р и м е р 3. Опыт проводят аналогичнопримеру 1, только в качестве связующегоприменяют совмещенные кислые фосфаты алюминия и хрома с...

Номер патента: 510458

Опубликовано: 15.04.1976

Авторы: Гужва, Деминов, Полищук, Пономарева

МПК: C04B 43/02

Метки: волокнистых, плит, связущее

...переме с до получения однородной суспензии,зиционные примеры предложенного на зующего сведены в таблице.10юсть и Цель изоб гпестойкост Достигаетс тения - повысить проволокнистых плит.это тем, что известное вяз органиит кремни полимет соотношенщее дополнительно содерж ческий полимер, например силоксан, при следующем понентов, вес, %: лфенил ии ком ми св Содержа поненты о го 273,9 66,4 205,410 рбамидная смол КМЦ 4,5 0,0 1,5 2,0 аоли емнийорганический полимер 2869,3 Изобретение относитсящего для волокнистых плиользовано в промышленматериалов,8,0 2,0 6,0 0,2 3,8 342,4 119,8 273,934,2 2653,6 410,88 154,0 342,451,36 2465,2 готовят ченный рбомид- ремешистенции,соедишивают Компо510458 Формула изобретения 6 - 8 20 Предел прочности при...

Номер патента: 510459

Опубликовано: 15.04.1976

Авторы: Абрамов, Голдинов, Дмитриевский, Новоселов, Позин, Тюрин

МПК: C05B 11/06

Метки: сложного, удобрения

...вес, %: фтора 0,04, пятиокиси фосфора 15,5, азота 8,5, кальция менее 0,04.Маточник упаривают, образовавшийся сплав смешивают с 66 г хлористого калия и 53 г нитрата аммония, смесь высушивают 100 С и получают 230 г сложного удобр 1 х 1 РК 1: 1; 1 типа нитроаммофоски.Состав этого удобрения, вес, %; содер ние пятиокиси фосфора в усвояемой фо510459 Формула изобретения 20 количества, взятого на опыт. Составитель Н, ЦветковРедактор Л, Емельянова Техред Т, Зимина Корректор Т, Добровольская Заказ 1302/3 Изд. Мо 1320 Тираж 520 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 13035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 17,2 в том числе в водорастворимой форме 16,5, азота 17,1,...

Номер патента: 510460

Опубликовано: 15.04.1976

Авторы: Вайнштейн, Кузнецова, Олевский, Поляков, Цеханская

МПК: C05C 1/02

Метки: аммиачной, селитры, слеживаемости, устранения

...диоктадецилсебациндиамид.Диамиды применяют в количестве 0,05 - 0,1 вес. %; их вводят в плав аммиачной селитры при перемешивании. Кроме того, диамиды наносят на поверхность гранул аммиачной селитры. Указанное отличие позволяет уменьшить адгезионную способность и смачиваемость поверхности гранул. Для диамидов краевой угол смачивания водой имеетмаксимальное значение 130, а работа адгезии воды к поверхности диамида - минимальное значение 26 эрг/см .5 П р и м ер 1. В плав аммиачной селитрыперед грануляцией вводят 0,1 вес. % диамидапри перемешивании. Слеживаемость селитрыс добавкой диамида, определенная экспрессметодом ГИАП, составляет 0 кг/см. ПрочностьО гранул 0,83 кг/гранулу.П р и м е р 2. К 500 г транулированной аммиачной селитры с...

Номер патента: 510461

Опубликовано: 15.04.1976

Авторы: Вдовенко, Вовкотруб, Ких-Мисюк, Копилевич, Петров, Стелько, Стрельцов

МПК: C05C 1/02

Метки: минеральных, предотвращения, слеживаемости, удобрений

...агента к поверхности гранул, большой расход добавки, а также невозможность придания гранулам окраски являются отрицательными факторами известного способа.По предлагаемому способу в качестве припудривающей добавки применяют минерал пирофиллит. Пирофиллит применяют в количестве 0,05 - 2,5, преимущественно 0,5 - 1 вес, %.Это отличие позволяет уменьшить слеживаемость минеральных удобрений, повысить адгезию припудривающей добавки к поверхности гранул и снизить ее расход, а также становится возможным окрашивание гранул.П р и м е р. К 100 г гранулированной аммиачной селитры Ровенского химкомбината добавляют 0,5 г пирофиллита (алюмосиликатный минерал) и тщательно перемешивают во вращающемся цилиндре в течение 10 - 15 мин. Слеживаемость...

Номер патента: 510462

Опубликовано: 15.04.1976

Авторы: Ковальчак, Курочкин, Лавриненко, Малиновский, Олефир, Сидоров, Чередничек

МПК: C05C 5/02

Метки: азотное, удобрение

...Составитель Т. Барская Техред Т. Зимина Корректор Т. Добровольская Редактор Н. Аристова Заказ 1302/6 Изд. Мо 1320 Тираж 520 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская нао., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 Марганец 0,01 - 0,1 Вода 0,8 -1,0Нитрат натрия Остальное Способ получения модиф:гцированного нитрата натрия заключается в следующем.Мыльный клей, выделенный при омылении окисленного парафина, разлагают при 72 - 78 С азотной кислотой (концентрацией 55 - 75%), смесь отстаивают при той же температуре. В водный слой, содержащий 13 - 16% 10 нитрата натрия и 0,0005 в ,001 % солей двухвалентного марганца, из сырых синтетических жирных кислот переходит часть...

Номер патента: 510463

Опубликовано: 15.04.1976

Авторы: Дмитрик, Тихомиров

МПК: G05D 11/13

Метки: концентрации, озона, регулятор

...12 измерения расхода газа, регулятора 13 расхода газа, электропривода 14 регулировочного клапана 15.0 На озонатор 1 поступает напряжение питания высоковольтного трансформатора 2; величина напряжения питания озонатора может регулироваться с помощью автотрансформатора 3. Потребляемый озонатором ток измеря ется трансформатором тока 4 и преобразуетсяпреобразователем 5 в постоянное напряжение, которое подается на вход регулятора мощности 6. На входе регулятора это напряжение сравнивается с напряжением, пропорциональ ным концентрации озона, блока 10, являющимся для регулятора 6 напряжением задания. При действии на озонатор возмущения в виде изменения напряжения питающей сети, изменяется величина тока, потребляемого озо натором, и...

Номер патента: 510464

Опубликовано: 15.04.1976

Авторы: Карлинский, Мухина, Соколов, Фроловнин

МПК: C07C 7/06

Метки: бензола, насыщенных, примесей, углеводородов

...где сверху отбирают промежуточную фракцию - азеотропную смесь бенэол-ацетонитрил (79 - 79,5 С), которую возвращают в первую колонну. Снизу второй колонны отбирают очищенный бензол с содержани. ем н-гептана не более 0,01 вес.% и метилциклогексана не более 0,05%.П р и м е р 1. На ректнфикацию подают смесь, состоящую на 90,8 вес.ч. нитрационного бензола, содержащего, вес.ч,: 1,00 насыщенных углеводородов и 9,2 разделяющего агента, состоящего из 8,5 ацетонитрнла и 0,7 метилового эфира уксусной кис. лоты (7,6 вес,% от количества разделяющего агента), При ректификации получают: 4,50 вес.ч. голов. ной фракции, содержащей 22,23 вес.% насыщенных углеводородов, 15,56 вес.% эфира и 33,33 вес.% ацетонитрнла, 19,30 вес.ч. промежуточной фракции...

Номер патента: 510465

Опубликовано: 15.04.1976

Авторы: Алексеева, Высоцкий, Гордина, Кагна, Кацнельсон, Прокопенко, Трифель

МПК: C07C 29/16

Метки: 2-этилгексанола, гидроформилирования, побочных, продуктов, пропилена

...образующих азеотропные смеси 2 .б ю этилгексанолом. В то же время эти примеси иеобразуют азеотропов с 2 - этилгексеналем и другими компонентами, входящими в состав фракции побочных продуктов, выкипающей при 120 - 180 С,Проведение процесса указанным выше спосо О бом позволяет получить.2 - этилгексанол, удворяющий требованиям технических условий с содержанием основного компонента 99%.П р и м е р 1. Димерную фракцию, полученнуюна полупромышленной установке, выкинающую 1 и при 120 - 200 С, гидрируют иа Си - Еп-Сг . катализаторе при 258 - 266 С, подаче сырья 1430 г/л катализатора и подаче водорода 2,5 им/кг сырья.Далее из гидрогенизата вьщеляют фрак 180-185 С, отвечающую температуре кипения чО .этилгексанола, имеющую гидроксильное...

Номер патента: 510466

Опубликовано: 15.04.1976

Авторы: Береговых, Маргулис, Меняйло, Путилина, Серафимов, Тюриков

МПК: C07C 31/00

Метки: выделения, высших, жирных, с6-с18, спиртов

...4 Саа 6,0 1-",3 18,1 15,9 15,7 10,9 0,7 11,0 6,6 2,1 0,5 Смесь с учетом высококипящих компонентов, вес. %14,3 0,6 14,5 - ,0,8 5,5 0,2 8,6 0,1 10,1 +1,6 Исходная смесь 3,1 0,1 ДистиллатПолученный остатокНеоаланс 0,2 2,2- 0,1 спирты С 20 и выше, и высокомолекулярные пар афины.Для выделения более узких фракций спиров Сб С 4 и Со Са продукт, сконденсиро ванный в колбе 5 и состоящий из спиртов Сб - С,а, помещают в воронку 1 и после нагревания подвергают распылению в объеме для выделения фракций спиртов Сб - С 4 в виде дистиллата, и Со - С(8 в виде куоового остатка.Выделение индивидуальных спиртов осуществляют ступенчатой вакуумной ректификацией в нескольких последовательных колоннах.Применение предварительного выделения высших спиртов С 6 -...

Номер патента: 510467

Опубликовано: 15.04.1976

Авторы: Лоскутов, Фокин

МПК: C07C 49/80

Метки: галогенпроизводных-1аминоантрохинона

...т.к. при восстановлении образующегося нитрогалоидпроизводного известными восстанавливающими средствами, например двухлористым оловом, сульфидом или гидросульфидом натрия, наблюдается элиминирование сб - атома галоида,Предлагаемый способ получения галоидпроизводных 1-аминоантрахинонапозволяет получить целевые продукты,30 2510467 с,бнт К сРьОэ,Вычислено, : К 3, 47; С Р 35,2,Формула изобретения фиХ где Х- Г или СР алогенантрахинон нитрованием по- общей ФормулыП Х Составитель Г, Шагалова Л. Новожилова Техред О, Луговая Корректор С.ЯмаловаРедант 576 Подписноета Совета Министров СССний и открытийушская наб д, 4/5 Заказ 1130/547 цниипи гТира осударственного коми по делам изобрет 113035, Москва, Ж, РФилиал ППП Патент, г, Ужгород, Ул,...

Номер патента: 510468

Опубликовано: 15.04.1976

Авторы: Бурмистров, Смирнов, Шенбор

МПК: C07C 87/60

Метки: 4-амино-5-нитрофлуорантена

...мл175) итруюце смеси состав: 0,46 мл98.т-ОЙ зюГНОЙ кислоты и 5,05 мп моинрата серО кислоты) В 5 мл уксусОЙ киспОГИ. 1 сре.мсцгцваиис цролол:кают ецс 3 ч при той же тсмцсра. П ТУС, 1 ОСС ЧЕГО РЕТКГЦОИЫЙ РВСТВОР ОтфИЛЬТРОВылза)т от Во мо)нного )сз з и фльтрат Выпивз.В 400 мл Воды. )осе часОВОГО Отст;иВанияТС; ЦО ИЕ,ТЬЦ Пи)П) К ОТРЦ ЬТ)ОВЬЗОТ, Л)ОМЫ Взют ВОПОЙ ь сушат нз Воз;1 ухе. Выход 0,53 Г 5 1938 ").11 а 1 ено,",: й 7,0 эСТ 411) -, Т 04БьВслсно," )Ч 7,15.пКО от,1 Ма+Нав 0 ч Н,С же самое, 5- (ни т.пл. с 4. нитро по литературны м флуорантена соединения отм сми 1455 см Полученный 4рантен) не далтеном, синтезисям прямым159-160 С, Влосы поглоще для 4 - замешенных флуглошения при 932 см ,арактерные для самого 4 . трофлуо.флуоранм прони.11...

Номер патента: 510469

Опубликовано: 15.04.1976

Авторы: Адров, Комендантов, Королева, Яндовский

МПК: C07C 107/02

Метки: диацетоксиазолканов

...атомах углерода,П р и м е р 1. К раствору тетраацетата свинца(0,09 г/моль) в 100 мл хлористого мепяена при10 10-20 С прибавляют в течение 30 мин раствор0,05 г/моль 1 - иэопропил - 3,3 - диметилдиазиридина в 50 мл хлористого метилена,Смесь перемешивают при комнатной температу.ре в течение 30 мин, после чего добавляю 100 млй воды лля разложения непрореагировавшего тетра.ацетата свинца, реакционную массу переносят вделительную воронку и добавляют 300 мл хлористого метилена, органический слой отделяют, про.ььвают дважды водой, затем разбавленным раство 20 ром йаНСОэ и вновь водой. После высушиваниянац безводным сульфатом магния хлористый метилен отгоняют, а остаток переносят на фильтр, гдепромывают его летролейным эфиром и получают2,5...

Номер патента: 510470

Опубликовано: 15.04.1976

Авторы: Клаус, Рудольф, Эрнст

МПК: A61K 31/17, C07C 273/18, C07C 275/34 ...

Метки: производных, уреидофеноксиалканоламина

...способом при использовании соот, ветствующих. аминов получают следующие соедине.ниц:1 - /4 - (3 - аллияуреидо) фенокси/ 2 .гидрокси . 3 . иэопропиламинопропан, т,пл.145.147 С,1 /4 . (3./втор -бутилуреидо) . фенокси/ 2.гидрокси - 3 - изопропиламинопропан, т.пл.141,5.143 С;1 - /4 - (3 . изоамилуреидо) - феноксн/ - 2 . .гидрокси . 3 - изопропиламинопропан, т.пл.124-127 С.Применяемую в качестве исходного продукта солянокислую соль 1 - (4 - феноксикарбониламинофенокси) - 2 - гидрокси - 3 . изопропиламинопропана получают следующим образом.20 г 1(4 аминофенокси) - 2 - гидрокси. 3- ;изопропиламинопропана растворяют в 00 мл аце.тона при добавлении 7 мл ледяной уксусной кисло..ты и к приготовленному раствору прибавляют по каплям в...

Номер патента: 510471

Опубликовано: 15.04.1976

Авторы: Маркевич, Морева, Рахматуллина, Степанова

МПК: C07C 141/02

Метки: алкилсульфатов, высших, жирных, спиртов

...1, ис ртов С 1 г 16. Вы 0 - 95%, содерболее 1% Форму изобретен 15 Способ полученижирных спиртов пут ловых эфиров борнь отл ич а ющи й ся чения выхода целе 20 алкиловых эфировборной кислоты. алкилсульфатовем сульфатирован х кислот серной тем, что, с цель ых продуктов, виспользуют эфи высших ия алкикислотой,о увеликачестве ры мета Изобретение относится к усовершенствованному способу получения алкилсульфатов, используемых в производстве поверхностно-активных веществ и моющих средств.В литературе описан способ получения алкилсульфатов жирных спиртов сульфатированием борных эфиров соответствующих спиртов концентрированной серной кислотой при температуре не выше 50 С, выход целевых продуктов не превышает 50%, 1Предлагают способ получения...

Номер патента: 510472

Опубликовано: 15.04.1976

Авторы: Азимов, Арюзина, Сакович, Сычева, Щукина, Яхонтов

МПК: C07D 213/34

Метки: 2-пропилизоникотионовой, кислоты, тиоамида

...амндом натрия - 63,2.Превращение, 2-пропилпиперидона о7 в 2-пропил-цианоксипиперидисуществляют, например при действиин ацвтонциангидрина при комнатной тем". пературе. Выход кристаллического циангидрина)Чсоставляет 85. При дегидратации соединения)Чнаилучшие результаты дало использование в качестве дегидратирующвго агента хлор- окиси фосфора. Выход соеДинения Ч составил 76,4. По данным протонйогомагнитного резонанса продукт дегидратации представляет собой смесь примерно равных количеств двух изомерных 2-пропил-циандегидропиперидинов ф Ьф и аав А и дРазделение этих изомеров не проводилось, поскольку обаоони при нагревании в высококипящирганических растворителях (напримерв ксилоле) в присутствии катализаторов дегидрирования, например 4-ныл...

Номер патента: 510473

Опубликовано: 15.04.1976

Авторы: Залесский, Иващенко, Мощицкий, Сологуб

МПК: C07D 213/61

Метки: 4-амино-2, 6-тетрахлорпиридина

...последующим выделением целевогопродукта известными приемами.Обычно используют диметилформамид, содержаппй около 1% воды.На весь процесс обычно требуется 1 - 1,5 ч, Образование амннотетрахлорпнридина включает промежуточное получение соответствующего изоциана. та, который затем реагирует при высокой температуре с водой, давая нестойкую И.замешенную кар.бамнновую кислоту, разлагающуюся науглекислотуи аминотетрвхлорпиридин. Отсутствие изомерного5 продукта в данной реакции доказано с помощьюЯМК - .спектра, который показал наличие сигнала7,50 м,д. (диметилсульфоксид), характерного для4-нзомера, Спектр ЯМК 2 . аминотетрвхлорпирилина в диметилсульфоксиде имеет Сигнал с 7,37 м,д.10 Кроме ЯМВ - спектров структуры изомерных аминотетрахлорнирндиио...

Номер патента: 510474

Опубликовано: 15.04.1976

Авторы: Пасечная, Степаненко, Стрелец, Эфрос

МПК: C07D 235/18

Метки: 2-фенилбензимидазола, аминооксипроизводные, мономеры, полиэфирамидов

...массы 10 о - нымраствором ИаОН до рН - 7 при интенсивном охлаждении, т. пл. 297 С, Выход 92%Г, 5 . Окси - 2. (и - аминофенил) - бензимщ.-азол,14 г (0,0542 моля) 5- метокси2 . (ламинофенил) . бенэимидазола в 100 мл 48 о - нойН 8 г кипятят 8 ч, Реакционную массу охлаждают,выпавший осадок отфильтровывают и подщелачи.вают З о - ным раствором гидроокисч натрия дорН - 7. Готовый продукт перекристаллизовываютиз водного этанола, т. пл, 276-277 С. Выход 89%,Соответствие полученного соединения приведенной формуле подтверждается данными элементар.ного анализа, ЯРМ - и ИК - спектров.Найдено,%: С 69,22; Н 4,75; й 18,72.СНЫ,О,Вычислено,%: С 69,30; Н 4,89; й 18,70.Спектры ЯМР - Н (получены на спектрометреНагап НА - 100 при рабочей частоте 100...

Номер патента: 510475

Опубликовано: 15.04.1976

Авторы: Дегутене, Дегутис, Растейкене

МПК: C07D 295/00

Метки: 4-морфолинофенилалкановых, кислот

...по делам изобретений н открытий 113035, Москва, Ж, Раушская набд, 4/5Филиал ППП " Патент ", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 зкого) кристаллическоговещества, т,пл.111-113 С (иэ циклогексана). Лис. данные111-113 С (из смеси спирта с эфиром) В 0,41 (насиликагеле; система растворителей - смесь бензолас метанолом 8:2).Найдено,%: С 65,15,65,23; Н 7,63,7,81; й 6,44,6,38.С 1 зН, Ози,Вычислено,%: С 65,01; Н 7,74; Н 6,33.Оставшийся после отделения кристаллов мор,фолинокислоты циклогексан может без очистки применяться для перекристаллиэации следующей порции этой кислоты.б) 5 г (0,0181 г моль) 4 1 ди- (2 хлорэтил)- амао 1 - фенилуксусной кислоты растворяют в50 мл 20%-ного водного раствора едкого кали икипятят с обратным холодильником в течение 1...

Номер патента: 510476

Опубликовано: 15.04.1976

Авторы: Гайлюнас, Ирхин, Пономаренко, Толстиков, Юрьев

МПК: C07D 301/20

Метки: окисей, олефинов, циклических

...бензола при 60 СПосле чего реакционную массу кипятят в течение1 ч, промывают водой, сушат над Маг 804 и раство.ритель упаривают, остаток перегоняют в вакууме иполучают 14,5 г (94%) 1,2 эпокси п - метана ст.кип. 55 - 56 С (7 ммрт,ст), пв 1,4505 ПМРспектр (О м.д,): 0,79 (ЗН), 0,86 (ЗН), 1,20 (ЗН),.2,76 (Н, у = 5 гц); в/е = 154.П р и м е р ЗЭпоксидирование: ацетата холесте.ст.), пффф 1,4701,22 (ЗН); 1,2 Ка. с З 0 ового спирта в виде азеотропной смеси с бензоломП р и м е р 7. Окисление 1метил2пропенилциклогексена 6 (димер пиперилена) .В раствор, состоящий из 6,8 г (0,05 моль) ди- ,мера пиперилена и 0,001 полититансилоксана, в ф .сухом бензоле прибавляют но каплям 4,95 г(0,055 моль) гидроперекиси третичного бутила.Смесь кипятят в течение...

Номер патента: 510477

Опубликовано: 15.04.1976

Авторы: Апсе, Гиллер, Жук, Крейле, Славинская, Страутиня

МПК: C07D 305/10

Метки: бутиролактонкарбоновой, кислоты

...у-бутиролактон (до 25,мол.%) и небольшо количество (до 2%) про.510477 30 1 1 94,6 0 1 Гидр Как види туры законо целевого пр эксперимент шение тетраги ВаОэ, хлорбе расход воздух си) средний целе каче вед зола слоты 72 фо 1. Спосо вой кислодни оное,раж 569 1 ИИПИ Заказ 953/502 Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная дуктоа конденсации. Для регенерации катализатораприменимы известные методы. После отфильтрования катализатора и отгонки хлорбензола оксидатподвергают вакуумной перегонке , (тетрагидрофура - 2 . карбоновая кислота сткип. 128 - 130 С//10 мм рт.ст бутиролактон у. карбоновая кисло.та с т, кип. 163 С/2 мм рт.ст.). Непрореагировав"шую тетрагидрофуран . 2 - карбоновую кислотувозвращают в цикл,Предлагаемый процесс прост...

Номер патента: 510478

Опубликовано: 15.04.1976

Авторы: Вольфганг, Херберт

МПК: C07F 9/22

Метки: амидов, кислот, пятивалентного, фосфора

...полученным из 50 г гидроокиси натрия и50 мл воды, причем этот поток вводят в,смесь приперемешивании и при охлаждении реакционнойсмеси до, +5 С. Последующую обработку реакционной смеси осуществляют по методике, описанной вприведенных выше примерах.Выход продукта составляет 17,5 г (88,8% оттеории).Т. кип. полученного продукта 98 - 102 С(3 мм рт.ст,); пэ= 1,4578.Количество гидрохлорида амина, вьщеленногоиз реакционной смеси в результате фильтрования,составляет после тщательной сушки 35 г (98% оттеории),П р и м е р 7. Трис - (диметиламид) фосфорнойкислоты,Этот пример демонстрирует возможность вьще.пения диметиламина в свободном состоянии, кото.рый в данном случае может быть введен непосредственно в другой реакционный сосуд для...

Номер патента: 510479

Опубликовано: 15.04.1976

Авторы: Беляев, Киселев, Матяш, Никитин, Степанов, Хохлова

МПК: C07G 7/02

Метки: иммобилизации, протеолитических, ферментов

...групп фермента - кгрбодиимидом и предварительно обработан ным производным амццоалкилсилана кремнеземсодержащнм носителем - снлохромом.Смешивание ведут в дистиллированной воде при рН 4,5 - 5,5 и порционном добавлении активатора. После окончания реакции вод цый раствор удаляют декацтаццей, а иммобцлизоваццый фермент промывают последовательно растворами соляной кислоты, хлорц стого натрия и ацетатного буфера при рН 5,0 для снятия с носителя адсорбироваццого 15 за счет полного обмена фермента.П р и м е р, 50 мг пепсица, 22 мг водорастворимото и-толуолсульфоната - 1 - циклогексил - 3 - (2 - морфомццоэтил) -карбодиимида и 0,5 г предварительно обраоотанцого произ водным аминоалкилсилана силохрома смешивают в дистиллированной воде в...

Номер патента: 510480

Опубликовано: 15.04.1976

Авторы: Ильичев, Ковалева, Моргун

МПК: C08F 8/32

Метки: амфотерных, ионитов

...нол или аминобензойная кислота.Для получения анионита используют пористый сополимер стирола с дивинилбензолом,который хлорметилируют монохлордиметиловым эфиром в присутствии катализаторов10 Фриделя-Крафтса. Полученный хлорметилированный сополимер предварительно подвергают набуханию в диоксане, затем добавляютаминофенол или аминобензойную кислоту вколичестве 2 моля на 1 моль хлорметилиро 15 ванного сополимера, повышают температуруреакционной смеси до 100 С и ведут процессконденсации в течение 24 час.П р и м е р 1. К 100 г хлорметилированногосополимера пористой структуры с 4% диви 20 нилбензола приливают 500 мл диоксана ивыдерживают 1 час для набухания. После набухания в смесь загружают 150 г аминофенола, повышают температуру до 100 С и...

Номер патента: 510481

Опубликовано: 15.04.1976

Авторы: Лобачева, Николаев

МПК: C08G 18/65

Метки: полиуретановых

...получаемых материалов.С целью получения материалов, обладающих повышенными прочностными и адгезионными свойствами, высокой масло- и бензостойкостью, имеющих повышенную температуру стеклования и широкий интервал высокоэластичной деформации в предлагаемом способе в качестве гидроксил содержащего соединения применяют полиоксипропилендиол. В качестве привитого гидроксилсодержащего олигомера применяют привитой олигомер, полученный прививкой к полиоксипропилендиолу комплексного соединения 2-метил-винилпиридина с галогенидами двухвалентных металлов в присутствии инициаторов радикального типа,П р имер 1. К 100 вес. ч. полиоксипропилендиола с молекулярным весом 1000 (Д) ИУРЕТАНОВЪХ МАТЕРИАЛО 15 Пример 2. Процесс проводят аналогичнопримеру 1 с...

Номер патента: 510482

Опубликовано: 15.04.1976

Авторы: Калонтаров, Смирнов, Юсупов

МПК: C08G 73/00

Метки: индикатор

...и растворимостью в большинстве органических 20 растворителей. Поставленная цель достигается применением в качестве индикатора рН среды полимеров общей формулы с молекулярным весом 300 - 3000 Указанные полимеры с системой сопряженных связей ранее применялись в качестве антиокислительных присадок, полупроводников.Предлагаемые индикаторы имеют узкую область рН перехода окраски (3,23 - 4,23 для полимера 1 с мол. весом 770, 2,7 - 3,07 для полимера 11 с мол. весом 890, титрование в ацетоне), растворимы в органических растворителях и могут использоваться в качестве универсальных индикаторов, для изготовления индикаторной бумаги, титрования в не- водных средах и для других целей.П р и м е р 1. 0,025 вес. ч. полимера с К=СН - СН=- (1) и мол....

Номер патента: 510483

Опубликовано: 15.04.1976

Авторы: Вальц, Василенок, Гусев, Дувакин, Емельянова, Коноплев, Пащенко

МПК: C08L 23/04

Метки: антистатическая, композиция

...пленки не изменяются в течение б месяцев. Пленка практически не запыляется, а конденсат влаги пг внутренней стороне пленки растекается, не собираясь в капли,П р и м е р 7, Полиэтилен низкой плотности с 2 вес. % моноэтаноамида кислот фракции С,о - Спь оксиэтилированного на 5 молей, 2 вес. % двуокиси кремния, 0,1 вес. % термостабилизатора - диафена НН и 0,5 вес, % светостабилизатора - бензона ОА смешивают в смесителе тяжелого типа при температуре 145+-5 С в течение 10 мип. Пленка, изготовленная из полученной композиции, обладает о, 2,9 10" Ом при 20+3 С и относительной влажностью 65-+5% и имеет от 96 кгс/см, о 126 кгс/см и е 405%. При закрытии парников и теплиц, антистатические свойства, прозрачность и гидрофильность пленки не...