Патенты опубликованные 25.03.1976

Номер патента: 507569

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Авотс, Гаварс, Гиллер, Глемите, Лейтис, Симансоне, Шиманская

МПК: C07D 213/69

Метки: 6-пиридиндиальдегида

...и промотора в катализаГторе является 10: 30:0,2-1,0.При изучении реакции парофазного окиссеребра, меди, кадмия, никеля, титана, церия, цинка, а также при всестороннем иссле овании структуры и электронных свойств казанных катализаторов методами ИКС, ЯЯР, рентгенографии и влектроногрвфиибыло обнаружено, что преимущественное окисление одной или двух метильных групп в кврбонильные группы определяется главным образом структурой катализатора, обусловленной специфическим взаимодействием ионов добавок с основной системой квталитически активных вешеств.При использовании в качестве модификв ,торов кадмия и никеля, обусловливаюгцих ,изменение длины связи ванадий - кислород ,и появление вакансий, реакция парциального .окисления 2,6-диметилпиридинв...

Номер патента: 507570

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Лиелбриедис, Нейланд, Строд

МПК: C07D 215/00

Метки: 2-оксо-4-арил-1, 4тетрагидробензохинолинов

...см) и гексахлорбутадиене (28003600 см 1): 1674 (75); 1634 (пл,);1606 (49): 3230, 3186; 31 17,П р .е р 5, Получение 2-эксо-( 4 -хлэрфенил)-1,2,3,4-тетрагидрэбецзэ -т ) хцнолина,-нафтиламина, 1,4 г ( 0,01 М) изопропилидолмалоната, 8 мл бензола кипягят 1 час,По эхлаждекии выпавший целевой продуктфильтруют, промывают зтанолом. Выход 2 г-фенил,2,3,4-тетоагидробензо( Г )-хинолииа,1,1 г (0,005 М) Бензилиден-нафтцламина, 0,7 г (0,005 М) изопропилиделмалэната, 5 мл зтанэла кипятят 0,5 часе,Вь павшие кристаллы отсасывают и промывеют этанолэм, Выход 0,87 г (65%); т.пл. 263-4 С ( цз диоксана) .Найдено, %: С 82,99; Н 5,59; г 5,18,19 1Вычислено, о, С 83,50; Н 5,53; 1 5,13.ИК-спектры в парафцновок .,.асле (1400- 1800 см" ) и гексахюрбутедисне (...

Номер патента: 507571

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Кочергин, Логачев, Повстяной, Якубовский

МПК: C07D 253/08

Метки: 1-с)ас, 4-дигидроимидазо(2, производных, триазина

...М 23,8%,П р и м е р 2, 1,4-дигидро-З-(п-хлорфеиип) 5, 6-диметипбензимидазо( 2, 1-с ) астриезин,Смесь ".,8 г (0,01 моль) 2-гидразино,6-диметипбензимидезода, 2,6 г (0,011моль) и-хдорфенеципбромида и 1,5 г (0,01моль) триэтпламине нагревают и обрабатывают, как Описано в примере 1.ФВыход 1,3 г (45%), т.пп. 309-310 С(с резп, водный ДМФА),Нййлено: Й 18,3%,С т 11 у4Вычислено:18,00%,П р и м е р 3. 1,4-дигидро-З-этил-бензимидезо(2,1-с)ас-триазин,К раствору 1,48 г (0,01 моль)Х -гидразинобензимидезопа в 20 мп этанопа прибавляют 1,5 (0,01 модь) Х - бромэтипметилкетона и 1,5 г (0,015 моль) тризтиламина. Смесь кипятят 2 час, избытокрастворителя отгоняют в вакууме, густоер масло перетирают с эфиром, осадок отфильтровывают и промывают водой.Выход...

Номер патента: 507572

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Глинская, Орлов, Смолин, Яковлев

МПК: C07D 277/04

Метки: гидразида, карбоновой, кислоты, производных, тиазолидин-4

...кдегидогексозы.динения могут быть и где Р, - во ид Р -ностаток ал конденса бонильнь на ьзов ти ми,ны в качест в синтезе б схем1 б дукатов ве шеств. промежуточных п тив иологичес СОВН Й В Я8, фГЯ Р Реакцию проводят в различных растворчгде и - водород, низший алкил, фенил;Я, - низший алкил, фенил, карбоксилостаток альдегидогексозы. телях, преимущественно в воде, влачил при пониженной температуре. Продукты вы судврственне:и намнт авета Министров ССС па делом изобретенийи открытий изводныхновой кисте получения производаэолийин-карбоиово ей гидразида 1 -цистсоединениями поСоставитель Т. РаевскаяРедактор Т, ФедеечаТехред М, Левицкая Корректор С. Болдижар. Тираж 576 Подписное Заказ 3.7 09 ЦИНИПИ Государственного комитета Совета Министров...

Номер патента: 507573

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Дорофеенко, Коблик, Лукьянов, Этметченко

МПК: C07D 309/34

Метки: пирилия, солей

...Заказ 1709 Подписное Тираж 576 ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035,Москва, Ж-З 5, Раушская наб д. 4/5 Филиал ППП "Патент, Г. Ужгород, ул, Гагарина,101 проводят в среде органического растворителя, например нитрометана,Преимушества этого способа: более высокий выход целевых продуктов ("30%); легкодоступность исходных соединений. бП р и м е р 1, Перхлорат,6-дифенил-4-метилпирилия.В течение 1 чвс кипятят смесь 2,4 г (0,02 моль) вцетофенона, 3,4 г (0,01 моль) трифенилметилперхлорвта в 15 мл 1 р этилацетата. После охлаждения из смеси темного цвета выпадают желтыекристаллы игольчатой формы, Выход 1,22 г(36%), т.пл. 268-269 С, Проба смешения с образцом, полученным известнымспособом,...

Номер патента: 507574

Опубликовано: 25.03.1976

Автор: Кожевников

МПК: C07D 333/50

Метки: 2"-дитенила, 3"-дитиенила, тиофена

...д(тиеницов составляет не менее,2-дитиениа 48% в расчете на Вых 60% и тиофен. ш звестны н. Недспольз сь 30 мл уксусы, 2,3 г тиофенаия нагревают до р 1, Сме Приме ной кислоты, ( 0,50 г аце 10 мл во ата палла в качестве сырья, большая ность процесса (около 22 час.) в(ими порциям( обавл 50-160 С, многос окая температур ийность процесса чение 1 г ацетата и( т еще 2 час пр дия, после че-д особ получения иенипа отличае писываем ми оЕО, Обр 25 фильтруют, пр тиенила и 2,3-дичто тиофен подвер уюшуюся па(ад вую 1( ри мывают уксусной кислотой,гиют взаимодейс пю с с послдуктана тиофляетсятиофендлитель в среде ыдвлени способ татком ание ма ны м спос вести В рителя ис ты - водь 100;о. Пр.О% на исходный Рс ОАС) . 2,-днтиенила с оотношение 2 ,- ди 1...

Номер патента: 507575

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Гедымин, Захаркин, Калинин, Левина

МПК: C07F 5/02

Метки: 2-бис, аминокарборанил)-этана

...1,2-бкс (В-емкнокарборенкл) этена отлкчаетск тем, что 1,2-бискарборанилэтан подвергают взаимодействию с металлическим натрием в жидком еммкаке в среде органкеского растворителя например тетрагк- дрофурена с последующим окислением пс- лученного продукта. В качестве окислите- ля предпочтительно использовать мерген- цевоккслый калий клк хлорную медь.Процесс протекает. по схеме:507575 4 йа НС - С - СН - СН 2 С СН 1 о/ Юl ,ою В 1 он 1 о НСС СН СН СГМ 0/ О/ 81 о На 1 аню Н (в) НС-С -СН,-СН,-С-СН июО, р (О 4 И а и дф 2 Тоя 2 МН (м)Заказ 111 Тираж 576 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР го делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж 35, Раушская набд, 4/5илиал ППП "Патент, г, Ужгород, ул. Гагарина, 101 П...

Номер патента: 507576

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Воронков, Дьяков, Чернов

МПК: C07F 7/18

Метки: ароксиалкил)триалкил-или, или, триалкоксисиланов

...платинхлористоводородной кислоты.Такой способ характеризуется использованием платинового катализатора, а также го, способ не является универри его осуществлении невозможЗаказ 111 Тираж 576 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, ЖРаущская наб., д. 4/5филиал ППП "Патентф г. Ужгород, ул. Гагарина, 101 5Д" 1,051; МРв: найдено 73,07; вычислено 72,96.Найдено,%: С 5771; Н 8,09; Й 10,39,С 1 3 Н 2204 ЙВычислено,%; С 5774; Н 8,20; Й 10,39. 6П р и м е р 6. (4-Хлорфенокси)метиЯтриэтоксисилан.По указанной методике из 16,7 г (0,1 моля)и -хлорфенолята калип в 150 мл бен 1 зола, 12 мл диметилсульфокснда и 21,28 г 10,12485; МР: найдено 81,00; вычиспейо 80,67,Найдено,%:...

Номер патента: 507577

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Близнюк, Климова, Протасова

МПК: C07F 9/40

Метки: 1-окси-2, смешанных, трихлорэтилфосфонатов

...т,д.5 Предлвгвемыйных 1-окси,2заключается в тофосфит подвергаютичным спиртом1 О плюс 20 С стельной обрвботкмонооргвцогликол3и температуре 0-минус 10 С прибавляют 0,03 г моль трет-бутаноласмесь пере мешииают 15-20 мин и при той же температуре пр ибавляют 0 03 г мапь этилцелло 1з ьва. Реакционную массу доводят доо20-25 С, перемешивают 20-30 минприбавляют 0,033 г моль хлораля и кипятят в течение 4-6 час. После вакуумирования смеси в остатке получают 10,9 г (количественный выход) вещества в виде бес" цветной вязкой мщкости фф 1 4894; с 1,4573;Щв 72,13; выч, 72,64.Вычислено,%: С 26,39; Н 4,16;С 1 38,95; Р 851.С 18 Н 15 С 1405 РНайдено,%: С 26,47; Н. 3,89;С 1 38,41; Р 8,39.В ИК- спектре вещества имеются полосы поглощения 3250, 1280, 1060, 80(...

Номер патента: 507578

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Гаврилов, Тиктинский, Царькова, Чернокальский

МПК: C07F 9/80

Метки: алкил-10-алкид, арил)-5, дигидрофенарсазинов

...мл бензопа и20 мд воды, Углеводородный слой отделяют центрифугированием, осадок экстрагируют бензолом. Углеводородный сдой иэкстракт объединяют, сушат безводнымсернокислым магнием. Растворитель отгоняют до 1/3 первоначального объема. Выпавшие кристаллы перекристаддизовываютиз метанола. Выход 10,0 г (0,028 моля),или 94,3%.Т.пл, 106-107Найдено%: С 69,18; Н 5,23; Лз 21,32.С 20 Н ЛайВычисченот%: С 69,16; Н 5,23;АЗ 21 т 29.П р и м е р 4. Получение Я -бутил.0-фенид,10-дигидрофбнарсазина,В инертной атмосфере при перемешивании к раствору бромистого этилмагния,полученно 1 о из 6,41 г (0,058 мола) бромистого этила и 1,41 г (0,058 моля)магния в 50 мл сухого тетрагидрофурана,прибавляют раствор 10 г (0,031 моля)3 О-фенил,10-дигидрофенарсазина в 20...

Номер патента: 507579

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Абидов, Даминова, Лисоченко, Шин

МПК: C07K 16/06, C12P 21/06

Метки: иммуноглобулинов

...пепсина в 0,05 МНС 1 из расчета 3,0-3,5 г (в зависимости от активности) сухого пепсина (без наполнителя до сывороточного производства) на суспенл ичас для ассетныхфуги с чпс О Ос фильтров лом обо Центоиф 1 хпп Й ил с ооирпотствор 1 й 10 емко Изобретение откос промышленности.Известен способ и булинов путем обрабо препаратов пепсином, дением иммуноглобул При необходимости рН корректируют5 добавлением 5;о-ных растворов щелочи или кислоты. сь при перемешивании оставлянл н о при 20-22 С. Через 1 час добавляЖ-ный раствор М,ОН до рН 4,25-4,3 ГПри этом образуется хлопьев док, Через 1 5-2 0 мин в суспен перемешивании добавляют сернок моний из расчета 150 г на 1 л Смесь выдерживают не менее 1 формирования осадка.ок отделяют с помощью к ,...

Номер патента: 507580

Опубликовано: 25.03.1976

Автор: Бринкманис

МПК: C07K 1/30, C07K 14/38

Метки: белковых, веществ, осаждения

...весу). Полученную смесь перемешивают и тече 1 ц;со,,20 мпн прп температуре 4+ 1 С и и цц,1,живают 2-3 часа для декантации.Во время выдержки часицы фтороцлас та осаждают белковые вещества, имеюшц,большой молекулярный вес (выше 2000 С",.Полученный осадок отделяют, например,фильтрованием на нутч-фильтре или центрфугированием при,1400-2400 об/мцни направпяют на регенерацию фтороцлас 1 а.,диализуют и лиофилизируют.П р и м. е о. К 4 л водного экстракт,:,.полученного из мицелия плесневого грибаАрегфИие Иггеиь содержащего кислую фосфатазу и насыщенчого по 80",сернокислым аммонием, при перемешивао,нии и температуре 4 .С добавляют спиртсвую суспензию Ф 4-Д. Полученную суспензию вначале выдерживают 20 мин при церемешивании, а затем 4-6 час без...

Номер патента: 507581

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Гернет, Грачева, Лущик, Орещенко, Разаренова

МПК: C07K 1/30, C07K 14/195

Метки: гликозилтрансфераз, глюкоамилазы, свободной

...рН 2раствора и обрабатывают водным раствором дубильных вешеств, экстрагируемыхиз галловых орешков. Образовавшийся осадок центрифугируют и высушивают в вакууме.П р н м е р 1, фильтрат культуральнойжидкости йпс 1 огпусориз врес 1 еа20-9 с содержанием сухих веществ Зе 5%1 подщелачивают раствором аммиака до,1рН 7,0, выпавший осадок Отделяют цдтйрифугировацием; к надосадочной жидкости добавляют водный раствор серной кислотыдо рН 5,5 и обрабатывают 20% ным водным раствором дубильных веществ в таком ек количестве, чтобы концентрация его в смеси составляла 3,3 ю. Смесь выдерживаютов течение 10 мин при 20 С, осадок отделяют центрифугированием, несколько разпромывают ацетоном и высушивают в ваку- о.20 уме при 20 С,Общая глюкомилазная...

Номер патента: 507582

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Абрамович, Борзунина, Бресткин, Дембо, Жуковский, Кузнецова, Райхер, Старкова, Тарасова, Эпштейн

МПК: C07G 7/026

Метки: ацетилхолинэстеразы

...астины мифермента раст лиоф лзруот, з- куп ор и ем. т.активост пре 1-2 Е/ы,раствором, гемолиэитном буфере (рН 6,7- ЭДТА, строму отделяем, промывают трехчно за ческа тераз сухого водораствориэстеразы,Йля этого эритрка отделякт от сывют физиологическимруют в натрий-фосф7,5 ) в присутствиют центрифугирован кратно натрий-Фосфатным буфером р 5,5- 60 на холоде, а затем дистпчлированной водой. Смесь гомогенизируют, к гомоеп- ту добавляют 05 М таО до р 1 0,0 и лиофилизируют.,Лиофилизированную строму змель,к , экстрагруют жировые примесп смесьн бу, танал-геосан-циклогексан, осадок фльт-ют, высушиваютдобавляют раствор фосф- та натрия, смесь гомогешзруот и ос-1 док отделяют центрифугированием, а н;щосадочную жидкость охлаждают,подкисляют 1 М НСГ...

Номер патента: 507583

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Андреев, Климова, Маланина, Милованов, Морозовская, Радина, Суворов, Федотова

МПК: C07J 5/00

Метки: 16-ол-3, ацетата, она-20, прегнадиен-5

...из спирта с выходом 51,6-53,6%,Однако изомеризация диацетата соласодина в диацетат псевдосопасодина при доступе воздуха приводит к снижению выхода целевого продукта. Так как диацетат псевдосоласодина неустойчив при нагревании и уксусной кислоте при доступе воздух ,окиспяется в этих условиях кислор воздуха до гидроперекисц, наличие снижает выход целевого продукта. Кр того, кристаллизация технического целевого продукта требует больших коли ,спирта, который необходимо отгон о небольшого объема.Для увеличения выхода целевого проду та изомеризацию диацетата соласодцна в ,диацетат псевдосоласодина осуществляют в токе инертного газа и технический целе,вой продукт очищают промывкой водным изопропанолом,Изомеризацию диацетата...

Номер патента: 507584

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Афанасьев, Василькова, Иванов, Сарыбаева, Султанкулова, Яценко

МПК: C08B 1/00

Метки: декструкции, целлюлозы

...Р фЛЬ Г) И С .11 ТВ Т(г(1 СТл . .-; етЫОВК 1)ОИЫт ГУ 1800За .ВТтно(0 И ,0 НМВОЛЬОР Реаи.1111; 11 1 т 81 тЬ 1 СбоаЗЕт СттЛат ПВИ),"1то .1,1.,1)ас".-)11:и.,ьк В е ОД 81 кенсе 4 )(т )СОВ",.т стд ,В)8 Т 1 о;, .-еаттт 10 едт В88118 Я О;11 лри 20 С Зете)и 8(ЛК. ЛОЗУ Л 8138 КОСЯТ Тс ФИЛЬТР, ОТЫваОТ 1 а ., а абс 01 с)тцыт 1; р 1 д цно , 1 далее8 тЫРЕХХЛОРИСТЬТМ УГЛЕРОДОМ И ЭтанОЛОМ ДО- .й 1 р ть 0-. Ои 1 Обротант 10 1 лл-)оз, суштат до поссоянноГО веса при темпе 1.8)у 1) т .3,)"ыход 0 О 441 Г,Одержа- лие ти -на .,гйтт; одержание фоакийднои О , 1 Олиес"1-0 лоодттто):, раст. вооимых В Воц 8, окОло 2.5 о. г 811 1 э и м 8 1. 4, Яавесктт О 8006 Гоздттшно=-суко Нел 1 Олстзь ,0,7 7 ЯО Г аб-о)оОтО гс 1(хОЙ т с СГ. -1 л. ОО заливаотСР.ЯО:.: О," %нсгс...

Номер патента: 507585

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Андреевский, Валаханович, Жестков, Зарецкая, Логинов, Полушина, Чернышева

МПК: C08B 37/02

Метки: железодекстранового, комплекса

...20- 40 мин, подвергают стерилизации прио120 С в течение 30 мип, фильтруют, 15 доводят рН до 65-70 повторно осаждают этанолом и после растворения целевой продукт подвергают обессоливанию, устанавливают требуемую концентрацию, стерилизуют.20 йПолученный таким образом препарат содержит 50 мг железа в 1 хш, стер лен, апирогенен, и при хранении в теч длительного периода (свыше двух л т - срок наблюдения) остается стпбильпь 1;,507585 Составитель А. КостРедактор Т. Фадеева Техред А. Демьянова Корректор Л. Трамбола Заказ 112 Тираж 829 П одписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Х 3.3035, Москва, Ж, Раушская набд, 4/5Филивл ПППиПатент", г. Ужгород, ул. Гагарина, 101 П р и м е р .В...

Номер патента: 507586

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Аксенов, Диесперов, Испирьян, Коноваленко, Кузнецов, Лебедев, Лукьянович, Марков, Плутес, Подольский, Сафонов, Шарыгин

МПК: C08F 2/01, G05D 27/00

Метки: батарее, полимеризации, полимеризационной, процессом

...вход соединен с датчиком 1 8, Выход регулятора 14 управляет исполнительным механизмом 16 в линии подачи алюминиевого компонента катализатора в реактор 3, а вход соединен с датчиком 12 расхода,Выход регулятора 20, соединенного своил входом с датчиком 17, подключен к задаюшему входу регулятора 13, выход кото-. рого управляет исполнительным механизмом 15 в линии подачи алюминиевого компонента в реактор 1, а второй вход подключен к датчику 11 расхода, Задающий вход регулятора 20 соединен с выходом логического элемента 23 вход которого соединен с выходом вычислительного блока 24, подключенного своими входами к датчикам 11 и 12 расхсда.При отклонении вязкости по Чуни от заданного значения в реакторе 5 регулятор 22 изменяет задание регулятору...

Номер патента: 507587

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Вольф, Емец, Иванова, Милешкович, Струкова, Федосеева, Храброва, Южелевский

МПК: C08F 8/00

Метки: сульфокатионитов

...и 5 н. шепочи ро/0 потери в весепотери в емкости Устойчивость к действиюокислителей." 00%р и м е р 2. Свежесформовацное ПВСопокно обрабатывакт 4%-нылл растворол полимера, содержащего 10% ь-Н групп и 1,5% групп 60, 11, в толуоле при температуре кипения последнего в течение 1 часа, Б обрабатывающий расчворвводится катализатор и катялитическиеколичества Н 80 (0,5%, Еолокно характериэуется следуюц 1 ими показателями; СОЕ волокна 2,0 мгэкв/г Впа опог 11 о 1 пецие: зя 1 мин зячяс 20 9% 6 3,0% риалы могут 1.поьэовяться не только в водных, по и в органических и агрессивныхселях,11 р и м е р 1. Гвекесфорл 1 ован 11 ое НЕС-воокно о 1 рябятвяют растцорол следую 11 ео со Гяй: 5% цопиме ГиГ 1 п 1 окслцового попцме а, со 1 арк 1 его 1 Ой 1. -11 груцп...

Номер патента: 507588

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Вакуленко, Некрасова, Педикова, Самборский

МПК: C08F 8/30

Метки: ионитов

...сульфат-иона, 60-80 г/лхлор-иона. Емкость по меди 16,6 мг/г,по никелю 0,7 мг/г. Коэффициент разделеСцния К, 2970.ИГ,Пи ее е р 3. Готовят смесь 50 г(1 меь) гидраэин-гидрата и 152 г (2 моея) гОГГиената амония. К продукту взаимодействия 1 моля гидраэин-гидрата и 2 мтиоцианата аммония, состоящему в основном из гидразодитиокарбамида, добавляют70 г набухшего (30 г считая на сухой сополимер) продукта А, ( см, пример 1) иреекиоееную смесь выдерживают в течение1 Г.) час при температуре 90-96 С. Затемсферические гранулы отделяют от жидкости,Гееоме,вают раствором серной кислоты отОСта ГКГВ аМИНИРУЮЩЕй СРЕДЫ, ОДНОВРЕМЕННОпереводя ионит в сульфатную форму, Получаю 73 г ионита с влажностью 36,17 о.Содержание серь в сухом ионите (гидрокс Гльная...

Номер патента: 507589

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Азимова, Буният-Заде, Далин, Осипов, Плаксунов, Трущелев, Ульман

МПК: C08F 110/02

Метки: высокой, плотности, полиэтилена

...эвтрвт.Кроме того, твкой способ хврвктериэуетсявысокой производительностью, твк квк ненврушвет непрерывную технологическую лилнию производства полиэтилене, нет необходимости испольэовать специальное оборудовв,ние. Технологическая схема предлвгвемогоспособа позволяет ввтометизироввть процессрегулирования МВР полимера,46П р и м е р. Процесс полимеризвцииатиленв ведут нв опь(тно-звводской уствнов:ке непрерывного действия производитель,ностью 1 т полимера в сутки,Двц,(е зовсил(ости вр.л(ец обрвбсткц полимера ( мин) от телшере ( уры приведены в табл, 1,Реакторный блок аоста.т цз "диого иликаскада поснедоветеньно, ствновленных. ревкторов с механическими иеремешиввюшимиустройствами.Температура в реакторе 125-150 С (взввисимости от л 1...

Номер патента: 507590

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Жеребин, Иванчев, Корнева, Кузнецова, Перлова, Розенберг, Сорокин

МПК: C08F 118/08

Метки: высокомолекулярного, поливинилацетата

...полученного ПВА. псслези- . кон- моле кулврвадбзироэ1 вка ее рсва, массаки степень мовуяь вреаел вреден темперавязвосг раэветв- увругоств, текуче прочности,тура стек . П веноста Я, кгс/см ств 6 раэр. лощаьтщСсм СвавВВа 2,0 7200 , 118 360 42.О его пр 1 менРнич 3-12, В + В,9; 6-28Н, СН С Н, Вг, С 1 или д ХОст 1 внтель 1 ХОО ,Ецио Редактор Н;(аее 1 ови.1 ехрел Е,ПОЕтруцп 1 на поррестор Л.Денискина Иод. 1 Ф. 4 ф лярве 1 ф Щ Подписное 3 вияв 55 Е . Ц 1 ЕНПП 1 ссчдгст,еного квинтета Се в Министров СССР ПО дедо ПЗОбргИНП Н ОтКрЫтлй Моски 1., 113035, Рвудскви неб., 4 Фивал ППП Патен 1, Ужгород, ул, .Проектная, 4 Инициатор целесообразно исо;ц,з,11:-ть в количестве 0,01" 0,02% о неся,онсме П р и м е р ы 1-4 Б трехгорную колбу объемом 750 см ....

Номер патента: 507591

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Григорьева, Комарова, Монастырский, Цветков

МПК: C08F 210/02

Метки: сополимеров, этилена

...действия.П р и м е р 2. Б=50 мл бензола растворяют 10 г диэтилмвлеатоловв и 0,02 г перекис трет-бутилв. Полученный раствор загружают в предварительно нагретый этилено 1 автоклвв и подают 20 г этилена под давлением 14 Сат в течение 30 мин . Во ввтоклвве поддерживают температуру 150 С и движение 1400 ат, а затем его разгружают. Получают 5,4 г продукта, рьстворяют егг в 00 мл бензола и осаждают этилсвым спиртом, После трехкратного переоСтвбилизиру,шес: д йств,е соиашыьрвэтилена с оловооргвнически 1 и соединениями было испытано нв ЫХ 1 арки Пф-специальная" в порошке. Стабилизирующее 5 действие сополиыерв этилена с оловоорганически 1 и соединениями оценивали по температуре начала выреления хлористоговодорода (температуре разложения) и...

Номер патента: 507592

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Даниленко, Котенко, Мохорт, Тринус

МПК: C08F 223/22

Метки: активных, водорастворимых, сополимеров, физиологически

...отеку,61. Получение 1- Й-метекрилоилеминовдементене (амид 1),5К раствору 8 г хлоргидрете 1-еминовдементвне в 50 мл воды прибавляют 5 гедкого кали, 0,5 г олеиновокислого натрия,е затем при 0 С и перемешивении эе 1 чвсоприливают раствор 4,5 г метекрилоилхлоридев 25 мл безводного бензоле. Резмешивеютеше 30 мин, отделяют бензольный слой,суцет его сульфатом натрия и отгоняютрастворитель. Остаток кристеллизуют изгексене или водного спирта. Выход 6,65 г(70%), т, пл, 138-139 С,Нейдено, %: И 6,12 и 6,29 С 77,22и 77,10: Н 10,06 и 9,83С 4 Н 24 й Оа Вычислено, %; М 6,43; С 76,71;Н 9,59,2, Получение 1-11 - Й -(метекрилоил)вминоэтиледвмвнтене ( вмид, П),Амид 1 олучеют аналогично, Иэ 9,8 гхлоргидрвте 1- ( 1 -еминоэтил) едемвнтене,5 г едкого...

Номер патента: 507593

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Сизова, Сироткина, Филимонов, Цехановская

МПК: C08G 12/08

Метки: аминополимеров

...мп воды, Выпавший полимеротфильтровывают промываюг на фильтреиэопропиловым спиртом, сушат и анализируют. Получают 2,7 г (84%) слегка желтоватого аморфного порошка Т, = 130 размо170, хорошо растворимого в большинствеорганических растворителей, исключая спир 45ты и парафиновые углеводороды, образующего прочные прозрачные пленки при испа-рении растворителей.П р и м е р 2. Аналогично примеру 1из 2 г (0,012 моля) карбазола, 2,0360(0018 моля) уксусного ангидрида; 12 млметилэтилкетона и 1,6 мл смеси кислотНС 1 ( Й = 1,168) и НС 10 ( А = 1,42)в соотношении 10: 2 при 80 С за 1 часополучают сополимер, который образуетсяпри выливании реакционной смеси при перемешивании в смесь 40 мл изопропилоиогоспирта и 20 мл воды, Получакт 4 г (86%) 60...

Номер патента: 507594

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Гуреев, Наумов, Невский, Новожилова, Хардин, Хлысталова

МПК: C08G 18/75

Метки: полиуретанмочевин, растворе

...полиуретвнмочевин,,цля получения стабильных, не вызывающих коррозию растворов, в также светостойких конечных материалов в качестве иэоКвк видно иэ таблицы, полиуретвнмочевины нв основе вдвмвнтвндииэоцивнвтв после облучения сохраняют 68% первоначальной . прочности, полиуретвнмочевины нв основе дифенилметвндиизоцивнвтв - 62%, однако ;последние зв это время сохраняют только 40% первоначального относительного удлинения, что свидетельствует о протекании в образцах процессов деструкции и структуря-рщроввния, ведущих к повышению хрупкости , образцов, Наибольшаярвэницв проявляется ,.в изменении оптической плотности образцов, . которая хврвктериэует их светостойкость, Полиуретвнмочевины нв основе вдвмвнтвнди- З 5 изоцивнвтв зв время...

Номер патента: 507595

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Виноградова, Коршак, Салазкин, Федосеенко

МПК: C08G 63/20

Метки: кардовых, полиарилатов

...тС 10 дзОВс 1 и С ХЕС 1 бнс-фЕ;0)ов т)11;,тцхт 00 цг"Итртцд 9-бцс 4-1 аОнСИ;Е)ттт )"Гторсдц В СМЕСЕ С дтс )орЦ;т ПД)1 ЦДЯ,"Ц ДОУГтк тттт)ЯР 00 тОВЫХ )О)Отот,р ц 1; е р 1, В копдеисяц)тон)тт"10т; 061 рКуС 1 ЯбЖЕ)тт")О 1)всади ОЙ С евубтОЙП 1 т Отде т)гт тттт .гттта ц Г О гтттд)Трубкой ддя ОХОдя 1 Ш 1 Х ГяЗОВ З(Ъ, гужаОт13,.з 5Гетро;а 11 Оц т т.210 Г х)10 раГцтдрпда 9 9: т:с-, 4 =кароксисЬецил т й:ут. зе=1; тт, 5 м-т т, .-"ттторнафта) ттня, ИОО(иркутт 0 ГВ,г;дтгото" тЦтс)ОСсОг0:иу:0 кОссу растворя)от в хчороформе,1 П)д гР.;0 ц вьсаи)тита)ст поттп 1 еР, пРлц.1 ая )аСТ.ер т 1 ЕТЯНгтт)у В 1 ЯВГ Поттт1 0 тат 0 тт 111 1 р ОГ 3 В 10 Т,. Пре 1 цтд) тна)0 1:".Г Р Стт:.ЕЕ Г ).; ; 1 ;т)П" ; В Втт"т. Е тта 1нтпдваетттт Вд 3 гтт 1, "1 пт,а...

Номер патента: 507596

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Греков, Пазенко, Федорченко

МПК: C08G 71/04

Метки: полиуретанов, эластичных

...макродиизоцианата ипоследующем прибавлении к нему раствора Етриода в диметилформамиде при 25 С,При этом необходимо строго соблюдатьстехиометрическое соотношение изоцианатных и первичных гидроксильных групп триача для сохранения свободными его вторичных гидр оксилов. Прибавчяя к раствору полученных таким способом линейных полиуретанов определенО ные количества сшивателя (дии зоцианата) можно в некоторой степени регулировать ,механические и гидрофильньге свойства полиуретановых пленок.На основе синтезированных полимеровИ получены эластичные прозрачные пленки с пределом прочности при разрыве до 400 кгсм 2 и относительным удлинением до 14000%,В табл. 1 приведены некоторые свойства полиуретановых пленок в зависимости оч природы полиэфира,...

Номер патента: 507597

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Барынин, Родионов, Шарафанов

МПК: C08G 71/04

Метки: композиция, пенополиуретана, самозатухающего

...красного фосфора подают в емкость, где их тщательно перемешивают до получения однородной массы. Полученную смесь при использовании красного фосфора с размером частиц более 53 мкм вводят в шаровую мельницу для размола частиц красного фосфора, после чего смесь пропускают через сито М 53 для отделения порошка красного фосфора с размером частиц более 53 мкм, Полученную пасту подают в емкск.гь залиьочиой машины, например изоцианатную, где указанная смесь перемешивается в течение 20 мии. Вторую дание порошка красного фосфора под действием силы тяжести, что приводит к поступлению пасты разного состава для образования пенополиуретана, Применение же пасты, устойчивой во времени вследствие наличия в ней поверхностно-активного вещества, приводит "...

Номер патента: 507598

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Анготкина, Воробьев, Изынеев, Коршак, Могнонов, Черкасов, Черский

МПК: C08G 73/06

Метки: азотсодержащих, полиариленгетероциклов

...101 стично в диметилсульфоксиде и во всех амидных растворителях,Температура начала разложения на воздухе, по данным динамического термогравкметрического анализа 480-500 о,П р и м е р 2. Смесь из 1 1410 г(0,005 моля) фенилового эфира 3,4-диалпи"нобензойной кислоты нагревают в токе очищенного от кислорода инертного газа при250-260 о в течение 15-30 мин, затемпосле образования твердого расплава температуру повышают до 300 в течение 2 часи выдерживают при этой температуре 8 час.Приведенная вязкость 0,5%-ного раствора полимера в Н 204 равна 1,26,Полимер растворим на холоду в Н 2804,НСООН и частично растворим при нагреваниищв амидных растворителях и диметилсульфсксиде.Пример 3, Смесь из 1 3910 г(0,005 моля) фенилового эфира...